高中化學(xué) 專題1 化學(xué)反應(yīng)與能量變化 第二單元 化學(xué)能與電能的轉(zhuǎn)化 4 電解原理的應(yīng)用學(xué)案 蘇教版選修4.doc
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電解原理的應(yīng)用 【考點精講】 1.電解飽和食鹽水 (1)電極反應(yīng) 陽極反應(yīng)式:2Cl--2e-=Cl2↑(氧化反應(yīng)) 陰極反應(yīng)式:2H++2e-=H2↑(還原反應(yīng)) (2)總反應(yīng)方程式: 2NaCl+2H2O2NaOH+H2↑+Cl2↑ 離子反應(yīng)方程式:2Cl-+2H2O2OH-+H2↑+Cl2↑ (3)應(yīng)用:氯堿工業(yè)制燒堿、氯氣和氫氣。 2.電鍍 下圖為金屬表面鍍銀的工作示意圖,據(jù)此回答下列問題: (1)鍍件作陰極,鍍層金屬銀作陽極。 (2)電解質(zhì)溶液是AgNO3溶液等含鍍層金屬陽離子的鹽溶液。 (3)電極反應(yīng): 陽極:Ag-e-=Ag+; 陰極:Ag++e-=Ag。 (4)特點:陽極溶解,陰極沉積,電鍍液的濃度不變。 3.電解精煉銅 (1)電極材料:陽極為粗銅;陰極為純銅。 (2)電解質(zhì)溶液:含Cu2+的鹽溶液。 (3)電極反應(yīng): 陽極:Zn-2e-=Zn2+、Fe-2e-=Fe2+、Ni-2e-=Ni2+、Cu-2e-=Cu2+; 陰極:Cu2++2e-=Cu。 4.電冶金 利用電解熔融鹽的方法來冶煉活潑金屬Na、Ca、Mg、Al等。 (1)冶煉鈉 2NaCl(熔融)2Na+Cl2↑ 電極反應(yīng): 陽極:2Cl--2e-=Cl2↑;陰極:2Na++2e-=2Na。 (2)冶煉鋁 2Al2O3(熔融)4Al+3O2↑ 電極反應(yīng): 陽極:6O2--12e-=3O2↑;陰極:4Al3++12e-= 4Al。 【典例精析】 例題1 [新課標全國卷]粗銅的電解精煉如下圖所示。在粗銅的電解過程中,粗銅板應(yīng)是圖中電極________(填圖中的字母);在電極d上發(fā)生的電極反應(yīng)式為__________;若粗銅中還含有Au、Ag、Fe,它們在電解槽中的存在形式和位置為_________________________。 思路導(dǎo)航:電解精煉銅時,粗銅作陽極,純銅作陰極,CuSO4溶液作電解液,比銅活潑的金屬失電子生成離子進入溶液,不如銅活潑的金屬形成陽極泥沉積下來。 答案:c Cu2++2e-=Cu Au、Ag以單質(zhì)的形式沉積在c(陽極)下方,F(xiàn)e以Fe2+的形式進入電解液 例題2 [四川理綜]按下圖電解NaCl的飽和溶液,寫出該電解池中發(fā)生反應(yīng)的總反應(yīng)方程式:________。將充分電解后所得溶液逐滴加入到酚酞試液中,觀察到的現(xiàn)象是________。 思路導(dǎo)航:由于陽極是惰性電極,則電解飽和氯化鈉溶液的方程式為2NaCl+2H2O2NaOH+H2↑+Cl2↑,生成的Cl2與NaOH溶液發(fā)生反應(yīng):Cl2+2NaOH=NaCl+NaClO+H2O,故總反應(yīng)方程式為NaCl+H2ONaClO+H2↑,酚酞試液遇NaOH顯紅色后被NaClO氧化褪色。 答案:NaCl+H2ONaClO+H2↑ 酚酞試液先變紅后褪色 例題3某小組同學(xué)認為,如果模擬工業(yè)上離子交換膜法制燒堿的方法,那么可以設(shè)想用如圖裝置電解硫酸鉀溶液來制取氫氣、氧氣、硫酸和氫氧化鉀。 (1)該電解槽的陽極反應(yīng)式為___________________________________________。 此時通過陰離子交換膜的離子數(shù)________(填“大于”、“小于”或“等于”)通過陽離子交換膜的離子數(shù)。 (2)制得的氫氧化鉀溶液從出口______(填“A”、“B”、“C”或“D”)導(dǎo)出。 (3)通電開始后,陰極附近溶液pH會增大,請簡述原因_________________________。 (4)若將制得的氫氣、氧氣和氫氧化鉀溶液組合為氫氧燃料電池,則電池正極的反應(yīng)式為_________________________________________________________________。 思路導(dǎo)航:溶液中的OH-在陽極失電子產(chǎn)生O2:4OH--4e-=2H2O+O2↑,所以在B口放出O2,從A口導(dǎo)出H2SO4。溶液中的H+在陰極得到電子產(chǎn)生H2:2H++2e-=H2↑,則從C口放出H2,從D口導(dǎo)出KOH溶液。因SO所帶電荷數(shù)大于K+所帶電荷數(shù),SO通過陰離子交換膜,K+通過陽離子交換膜,所以通過陽離子交換膜的離子數(shù)大于通過陰離子交換膜的離子數(shù)。O2、H2、KOH溶液構(gòu)成燃料電池時,O2在電池正極放電:O2+4e-+2H2O=4OH-。 答案:(1)4OH--4e-=2H2O+O2↑ 小于(2)D (3)H+在陰極附近放電,引起水的電離平衡向右移動,使c(OH-)>c(H+) (4)O2+2H2O+4e-=4OH- 【總結(jié)提升】 有關(guān)電解計算的方法技巧 (1)利用電極反應(yīng)計算,應(yīng)用的是陰、陽兩極電子守恒。 (2)利用電解總方程式計算,應(yīng)用化學(xué)方程式計量數(shù)之比。 (3)電解后溶液的pH計算,對于只電解水的溶液,就是溶液的濃縮計算;對于既電解水又電解電解質(zhì)本身的計算,要求出生成的c(H+)或c(OH-)。 (4)長時間的電解計算,要注意溶劑的電解問題。 (5)對于混合溶液的電解計算,要注意多種離子分段電解的問題。 例題1500 mL KNO3和Cu(NO3)2的混合溶液中c(NO)=0.6 molL-1,用石墨作電極電解此溶液,當通電一段時間后,兩極均收集到2.24 L氣體(標準狀況下),假定電解后溶液體積仍為500 mL,下列說法正確的是() A.原混合溶液中c(K+)為0.2 molL-1 B.上述電解過程中共轉(zhuǎn)移0.2 mol電子 C.電解得到的Cu的物質(zhì)的量為0.05 mol D.電解后溶液中c(H+)為0.2 molL-1 思路導(dǎo)航:石墨作電極電解KNO3和Cu(NO3)2的混合溶液,陽極反應(yīng)式為4OH--4e-=2H2O+O2↑,陰極先后發(fā)生兩個反應(yīng):Cu2++2e-=Cu,2H++2e-=H2↑。從收集到O2為2.24 L這個事實可推知上述電解過程中共轉(zhuǎn)移0.4 mol電子,而在生成2.24 L H2的過程中轉(zhuǎn)移0.2 mol電子,所以Cu2+共得到0.4 mol-0.2 mol=0.2 mol電子,電解前Cu2+的物質(zhì)的量和電解得到的Cu的物質(zhì)的量都為0.1 mol。電解前后分別有以下守恒關(guān)系:c(K+)+2c(Cu2+)=c(NO),c(K+)+c(H+)=c(NO),不難算出:電解前c(K+)=0.2 molL-1,電解后c(H+)=0.4 molL-1。 答案:A 例題2將等物質(zhì)的量濃度的CuSO4和NaCl等體積混合后,用石墨電極進行電解,電解過程中,溶液pH隨時間t變化的曲線如下圖所示,則下列說法錯誤的是() A.陽極先析出Cl2,后析出O2,陰極先產(chǎn)生Cu,后析出H2 B.AB段陽極只產(chǎn)生Cl2,陰極只產(chǎn)生Cu C.BC段表示在陰極上是H+放電產(chǎn)生了H2 D.CD段相當于電解水 思路導(dǎo)航:由于兩種溶液的體積相等,物質(zhì)的量濃度也相等,即溶質(zhì)的物質(zhì)的量相等,設(shè)CuSO4和NaCl的物質(zhì)的量各1 mol,電解分3個階段:[第一階段]陽極:1 mol氯離子失1 mol電子,陰極:0.5 mol銅離子得1 mol電子,因為銅離子水解使溶液顯酸性,隨著電解的進行,銅離子的濃度降低,酸性減弱,pH將增大。[第二階段]陽極:1 mol氫氧根離子失1 mol電子(來源于水的電離),陰極:0.5 mol銅離子再得1 mol電子,因為氫氧根離子消耗,使水溶液中氯離子濃度增大,pH迅速減小。[第三階段]陽極:氫氧根離子失電子,陰極:氫離子得電子,它們都來源于水的電離,實質(zhì)是電解水,導(dǎo)致溶液的體積減小,使溶液中氫離子濃度增大,pH繼續(xù)減小。 答案:C- 1.請仔細閱讀文檔,確保文檔完整性,對于不預(yù)覽、不比對內(nèi)容而直接下載帶來的問題本站不予受理。
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