《（新課改省份專用）2020版高考生物一輪復(fù)習(xí) 課下達標(biāo)檢測（十七）基因在染色體上和伴性遺傳（含解析）.doc》由會員分享，可在線閱讀，更多相關(guān)《（新課改省份專用）2020版高考生物一輪復(fù)習(xí) 課下達標(biāo)檢測（十七）基因在染色體上和伴性遺傳（含解析）.doc（9頁珍藏版）》請在裝配圖網(wǎng)上搜索。

課下達標(biāo)檢測（十七） 基因在染色體上和伴性遺傳 一、選擇題 1．下列有關(guān)基因在染色體上的敘述，錯誤的是(　　) A．薩頓用類比推理法提出了“基因在染色體上”的假說 B．孟德爾用“非同源染色體上的非等位基因自由組合”闡述了基因自由組合定律的 實質(zhì) C．摩爾根用假說—演繹法證明了基因在染色體上 D．一條染色體上有許多基因，基因在染色體上呈線性排列 解析：選B　薩頓通過類比推理法提出了基因在染色體上的假說；基因的自由組合定律實質(zhì)是后來的細胞遺傳學(xué)揭示的；摩爾根采用假說—演繹法證明了控制果蠅眼色的基因位于X染色體上；一條染色體上有許多基因，基因在染色體上呈線性排列。 2．(2019泰安質(zhì)檢)血友病是伴X染色體隱性遺傳病，有關(guān)該病的敘述，正確的是(　　) A．血友病基因只存在于血細胞中并選擇性表達 B．該病在家系中表現(xiàn)為連續(xù)遺傳和交叉遺傳 C．若母親不患病，則兒子和女兒一定不患病 D．男性中的發(fā)病率等于該病致病基因的基因頻率 解析：選D　血友病基因位于X染色體上，存在于所有正常體細胞中，只是在血細胞中選擇性表達；該病屬于伴X染色體隱性遺傳病，在家系中表現(xiàn)為隔代遺傳和交叉遺傳；母親不患血友病，但她可能攜帶該病致病基因并遺傳給兒子或者女兒，導(dǎo)致兒子或者女兒患病；若男性群體中該病的發(fā)病率為p，由于男性個體只含1個致病基因或者其等位基因，所以該致病基因的基因頻率也為p。 3．下列有關(guān)性染色體及伴性遺傳的敘述，正確的是(　　) A．性染色體上的基因控制的性狀都與性別決定有關(guān) B．ZW型性別決定的生物，含W染色體的配子是雌配子 C．生物細胞中的染色體都可分為性染色體和常染色體 D．正常情況下，表現(xiàn)正常的夫婦不可能生出色盲兒子 解析：選B　性染色體上的基因有的并不控制性別，如色盲基因。ZW型性別決定的生物中，雌性的性染色體組成為異型的，即ZW；雄性的性染色體組成為同型的，即ZZ，由此可推知含W染色體的配子是雌配子。生物的性別決定方式有多種，只有由性染色體決定性別的生物才有性染色體和常染色體之分。紅綠色盲屬于伴X染色體隱性遺傳病，若母親為攜帶者，則可能生出色盲兒子。 4．某隱性遺傳病表現(xiàn)為交叉遺傳特點，一對夫婦中女性為該病患者，男性正常。不考慮變異，下列敘述錯誤的是(　　) A．父母雙方均為該患病女性提供了致病基因 B．這對夫婦的子代中女兒均正常，兒子均患病 C．兒子與正常女性婚配，后代中不會出現(xiàn)患者 D．女兒與正常男性婚配，后代中患者均為男性 解析：選C　結(jié)合題干的分析，由于該患病女性(XaXa)體內(nèi)兩條X染色體，一條來自父方產(chǎn)生的精子，一條來自母方產(chǎn)生的卵細胞，所以其兩個致病基因一個來自父方，一個來自母方；根據(jù)這對夫婦的基因型XAY、XaXa可知，其子代中女兒均正常，兒子均患?。粌鹤?XaY)與正常女性(XAXA或XAXa)婚配，后代中可能出現(xiàn)患者；女兒的基因型為XAXa，正常男性基因型為XAY，故后代中患者均為男性。 5．某小組用性反轉(zhuǎn)的方法探究某種魚類(2N＝32)的性別決定方式是XY型還是ZW型，實驗過程如圖所示。其中投喂含有甲基睪丸酮(MT)的飼料能將雌仔魚轉(zhuǎn)化為雄魚，投喂含有雌二醇(ED)的飼料能將雄仔魚轉(zhuǎn)化為雌魚，且性反轉(zhuǎn)不會改變生物的遺傳物質(zhì)(性染色體組成為WW或YY的胚胎致死)。下列有關(guān)分析錯誤的是(　　) 雌仔魚(甲)達到性成熟雄魚(甲)普通雌魚(乙)―→后代中雌魚∶雄魚＝P 雄仔魚(丙)達到性成熟雌魚(丙)普通雄魚(丁)―→后代中雌魚∶雄魚＝Q A．對該種魚類進行基因組測序時需要測定17條染色體 B．若P＝1∶0，Q＝1∶2，則該種魚類的性別決定方式為XY型 C．若P＝2∶1，Q＝1∶0，則該種魚類的性別決定方式為ZW型 D．無論該種魚類的性別決定方式為哪種，甲和丙雜交后代中雌魚∶雄魚＝1∶1 解析：選C　常染色體上的基因均成對存在，進行基因組測序時測其中一條常染色體即可，而性染色體上的基因并非都成對存在，進行基因組測序時兩條性染色體均需要測定，故對含有性染色體的生物進行基因組測序時需測一組常染色體和兩條性染色體，則該種魚類需要測定17條染色體。若該種魚類的性別決定方式為XY型，性反轉(zhuǎn)后的雄魚甲的性染色體組成仍為XX，其與普通雌性魚(XX)雜交，子代均為雌性，則P＝1∶0；性反轉(zhuǎn)后的雌魚丙的性染色體組成仍為XY，其與普通雄性魚(XY)雜交，子代性染色體組成及比例為XX∶XY∶YY(胚胎致死)＝1∶2∶1，則Q＝1∶2。若性別決定方式為ZW型，性反轉(zhuǎn)后的雄魚甲的性染色體組成仍為ZW，與普通雌魚(ZW)雜交，子代性染色體組成及比例為ZZ∶ZW∶WW(致死)＝1∶2∶1，則P＝1∶2；性反轉(zhuǎn)后的雌魚丙的性染色體組成仍為ZZ，其與普通雄魚(ZZ)雜交，子代均為雄魚，則Q＝0∶1。若該種魚類的性別決定方式為XY型，則甲的性染色體組成為XX、丙的性染色體組成為XY，二者雜交后代的性染色體組成及比例為XX∶XY＝1∶1；若為ZW型，則甲的性染色體組成為ZW、丙的性染色體組成為ZZ，二者雜交后代的性染色體組成及比例為ZW∶ZZ＝1∶1。 6．對于性別決定為XY型的某種動物而言，一對等位基因A、a中，a基因使精子失活，則當(dāng)這對等位基因位于常染色體上時、僅位于X染色體上時、位于X和Y染色體同源區(qū)段時，該動物種群內(nèi)個體的基因型種類數(shù)分別是(　　) A．3、5、7　　　　　　　　 B．2、4、5 C．3、4、6 D．2、4、4 解析：選D　由題干可知，a基因使精子失活，若等位基因位于常染色體上，該動物種群內(nèi)個體的基因型有AA、Aa兩種；僅位于X染色體上時，該動物種群內(nèi)個體的基因型有XAXA、XAXa、XAY、XaY 4種；位于X和Y染色體同源區(qū)段時，該動物種群內(nèi)個體的基因型有XAXA、XAXa、XAYA、XaYA 4種。 7．(2018東營質(zhì)檢)羊的染色體分為常染色體和XY性染色體，其中XY染色體有XY同源區(qū)段、X非同源區(qū)段、Y非同源區(qū)段。某種羊的黑毛和白毛由一對等位基因(M/m)控制，讓多對純合黑毛母羊與純合白毛公羊交配，F(xiàn)2中黑毛∶白毛＝3∶1。在不考慮基因突變和染色體變異的情況下，下列分析正確的是(若出現(xiàn)基因型為XMY、XmY的個體，視為純合子)(　　) A．F2白毛基因的頻率為1/2 B．親本公羊的基因型為mm C．F2黑毛個體中純合子占1/3 D．白毛基因為隱性基因 解析：選D　根據(jù)題干信息分析，羊的毛色遺傳中，黑色對白色為顯性性狀，但還不能判斷出控制基因在染色體上的位置；假設(shè)控制毛色的等位基因M/m位于常染色體上，則親本的基因型為MM(♀)mm(♂)，F(xiàn)1的基因型為Mm，F(xiàn)2中MM∶Mm∶mm＝1∶2∶1，則F2中白毛基因(m)的頻率為1/2，而F2黑毛個體中純合子占1/3；假設(shè)控制毛色的等位基因M/m位于X染色體的非同源區(qū)段上，則親本的基因型為XMXM(♀)XmY(♂)，F(xiàn)1的基因型為XMXm和XMY，F(xiàn)2中XMXM∶XMXm∶XMY∶XmY＝1∶1∶1∶1，則F2中白毛基因(m)的頻率為1/3，而F2黑毛個體中純合子占2/3。 8．果蠅的紅眼和白眼是X染色體上的一對等位基因控制的相對性狀。用一對紅眼雌雄果蠅交配，子一代中出現(xiàn)白眼果蠅，讓子一代紅眼雌雄果蠅隨機交配，理論上子二代果蠅中紅眼與白眼的比例是(　　) A．3∶1 B．5∶3 C．7∶1 D．13∶3 解析：選C　假設(shè)紅眼由B基因控制，b基因控制白眼，因為用一對紅眼雌雄果蠅交配，子一代中出現(xiàn)白眼果蠅，所以親代紅眼雌果蠅基因型是XBXb，雄果蠅是XBY，則子一代的紅眼雌雄果蠅基因型和比例分別是1/2XBXB、1/2XBXb、XBY；雌果蠅產(chǎn)生的配子種類和比例是3/4XB、1/4Xb、雄果蠅產(chǎn)生的精子種類和比例是1/2XB、1/2Y，產(chǎn)生子二代果蠅中紅眼與白眼的比例是7∶1。 9．如圖為某遺傳病的家系圖，據(jù)圖可以做出的判斷是(　　) A．母親肯定是純合子，子女是雜合子 B．這種遺傳病女性發(fā)病率高于男性 C．該病不可能是伴X染色體隱性遺傳病 D．子女中的致病基因不可能來自父親 解析：選C　該遺傳病可能為常染色體顯性遺傳病，也可能是常染色體隱性遺傳病，還可能是伴X染色體顯性遺傳病。在該遺傳系譜圖中，女兒患病，父親正常，該病不可能是伴X染色體隱性遺傳病。 10．(2016浙江10月選考單科卷)下圖為甲、乙兩種不同類型血友病的家系圖。Ⅲ3不攜帶甲型血友病基因，Ⅲ4不攜帶乙型血友病基因，Ⅱ1、Ⅱ4均不攜帶甲型和乙型血友病基因。不考慮染色體片段互換和基因突變。 下列敘述正確的是(　　) A．甲型血友病為伴X染色體隱性遺傳病，乙型血友病為常染色體隱性遺傳病 B．Ⅳ1與正常男性婚配所生的子女患血友病的概率為5/16 C．若Ⅲ3與Ⅲ4再生了1個乙型血友病的特納氏綜合征女孩，她的染色體異常是由Ⅲ3造成的 D．若甲型血友病基因是由正?；蚓幋a最后1個氨基酸的2個堿基對缺失而來，則其表達的多肽鏈比正常的短 解析：選B　由于Ⅱ1、Ⅱ4均不攜帶甲型和乙型血友病基因，而兩位父親都生了患病兒子，說明兩病都是伴X染色體隱性遺傳病。設(shè)甲型血友病基因為A、a，乙型血友病基因為B、b，那么Ⅱ1基因型為XABY，Ⅱ2基因型為XABXAb，Ⅲ3基因型為1/2XABXAB、1/2XABXAb，而Ⅲ4基因型為XaBY，Ⅳ1(正常女孩)的基因型為3/4XABXaB、1/4XAbXaB。Ⅳ1產(chǎn)生的卵子有三種，即3/8XAB、1/8XAb、1/2XaB，正常男性為XABY，其精子為1/2XAB、1/2Y，這樣Ⅳ1與正常男性婚配所生子女患血友病的概率為1/81/2(XAbY)＋1/21/2(XaBY)＝5/16。1個乙型血友病的特納氏綜合征女孩的基因型是XAbO，而Ⅲ4基因型為XaBY，所以致病的基因應(yīng)來自Ⅲ3(1/2XABXAB、1/2XABXAb)，缺失性染色體的應(yīng)當(dāng)是來自Ⅲ4的精子。若正?；蚓幋a最后1個氨基酸的2個堿基對缺失，那么其mRNA上原有的終止密碼子就不起作用了，所以異常多肽鏈不一定比正常的短。 11．某女婁菜種群中，寬葉和窄葉性狀是受X染色體上的一對等位基因(B、b)控制的，但窄葉性狀僅存在于雄株中，現(xiàn)有三個雜交實驗如下，相關(guān)說法錯誤的是(　　) 雜交組合 父本 母本 F1表現(xiàn)型及比例 1 寬葉 寬葉 寬葉雌株∶寬葉雄株∶窄葉雄株＝2∶1∶1 2 窄葉 寬葉 寬葉雄株∶窄葉雄株＝1∶1 3 窄葉 寬葉 全為寬葉雄株 A．基因B和b所含的堿基對數(shù)目可能不同 B．無窄葉雌株的原因是XbXb導(dǎo)致個體致死 C．將組合1的F1自由交配，F(xiàn)2中窄葉占1/6 D．正常情況下，該種群B基因頻率會升高 解析：選B　基因B和b是等位基因，是由基因突變產(chǎn)生的，等位基因所含的堿基對數(shù)目可能不同；無窄葉雌株的原因可能是Xb花粉不育；根據(jù)組合1子代的表現(xiàn)型及比例寬葉雄株∶窄葉雄株＝1∶1，可知親本雄性寬葉基因型為XBY，雌性寬葉基因型為XBXb，F(xiàn)1寬葉雌株的基因型為1/2XBXB、1/2XBXb，產(chǎn)生的雌配子3/4XB、1/4Xb，F(xiàn)1產(chǎn)生的雄配子1/4XB、1/4Xb、1/2Y，其中Xb花粉不育，故可育的雄配子為1/3XB、2/3Y，F(xiàn)1自由交配，F(xiàn)2中窄葉(XbY)＝1/42/3＝1/6；由于Xb花粉不育，故正常情況下，該種群B基因頻率會升高。 12．果蠅的眼色有紅色、朱砂色和白色三種表現(xiàn)型，受兩對獨立遺傳的基因(E、e和B、b)控制，其中B、b位于X染色體上。只要有B存在時果蠅就表現(xiàn)為紅眼，B和E都不存在時為白眼，其余情況為朱砂眼?；蛐蜑镋eXBY與EeXBXb的果蠅相互交配得到子代(不考慮變異的情況下)，則下列敘述正確的是(　　) A．子代雌、雄果蠅一定分別為紅眼、朱砂眼 B．親本雌果蠅可能形成基因型為eXB的極體 C．雌、雄親本產(chǎn)生含XB的配子的比例不同 D．子代雄果蠅中出現(xiàn)朱砂眼的概率是1/2 解析：選B　結(jié)合題意，基因型為EeXBY與EeXBXb的果蠅相互交配，得到子代的基因型有eeXbY，表現(xiàn)型為白眼雄果蠅；能形成極體的親本一定是雌果蠅，即EeXBXb，它減數(shù)分裂最終產(chǎn)生的子細胞(含卵細胞和極體)的基因型有EXB、eXB、EXb、eXb四種；親本雄果蠅(EeXBY)產(chǎn)生的含XB的雄配子占所有雄配子的1/2，親本雌果蠅(EeXBXb)產(chǎn)生的含XB的雌配子占所有雌配子的1/2；基因型為EeXBY與EeXBXb的果蠅相互交配，得到的子代表現(xiàn)型為朱砂眼的基因型為E_XbY，其在子代雄果蠅中所占的比例為3/41/2＝3/8。 二、非選擇題 13．神經(jīng)性耳聾、腓骨肌萎縮癥是兩種單基因遺傳病，分別由B、b和D、d基因控制。下面為某家族相關(guān)的遺傳系譜圖，其中已死亡個體無法知道其性狀，經(jīng)檢測Ⅳ7不攜帶致病基因。據(jù)圖分析回答： (1)神經(jīng)性耳聾的遺傳方式為______________________，第Ⅳ代出現(xiàn)多個神經(jīng)性耳聾患者的主要原因是___________________________________________________________ ________________________________________________________________________。 (2)Ⅴ1與Ⅴ2分別帶有神經(jīng)性耳聾基因的概率是______、________。 (3)腓骨肌萎縮癥屬于______性性狀，為了確定腓骨肌萎縮癥基因在染色體上的分布，科研人員對Ⅲ1～Ⅲ5號個體含相關(guān)基因的DNA片段擴增后用某種限制酶處理，并進行電泳分析，得到如下結(jié)果，根據(jù)電泳結(jié)果，可以做出的判斷是____________________________。 (4)根據(jù)以上分析，Ⅲ1的基因型為________。若Ⅴ1與Ⅴ2婚配，他們后代中男孩不患病的概率是________。 解析：(1)由Ⅲ1、Ⅲ2不患神經(jīng)性耳聾，Ⅳ2患神經(jīng)性耳聾，可知神經(jīng)性耳聾的遺傳方式為常染色體隱性遺傳，Ⅲ1、Ⅲ2都是神經(jīng)性耳聾基因的攜帶者，他們的后代出現(xiàn)隱性純合子即患病的概率為1/4。(2)由Ⅳ2患神經(jīng)性耳聾可知，Ⅴ1一定是神經(jīng)性耳聾基因的攜帶者；再由Ⅲ6患神經(jīng)性耳聾，可知Ⅳ6為神經(jīng)性耳聾基因的攜帶者，題干中已指出Ⅳ7不攜帶致病基因，故Ⅴ2攜帶神經(jīng)性耳聾基因的概率是1/2。(3)根據(jù)腓骨肌萎縮癥代代相傳的特點可知其是顯性性狀，致病基因可能位于常染色體上，也可能位于X染色體上。為了確定腓骨肌萎縮癥基因是在常染色體上還是在性染色體上，用限制酶切割含相關(guān)基因的DNA片段后電泳，如果致病基因在常染色體上，Ⅲ4的電泳結(jié)果應(yīng)該和Ⅲ2、Ⅲ5相同，這與題圖不符，所以致病基因一定位于X染色體上。(4)綜合上述分析，Ⅲ1的基因型為BbXdY。Ⅴ1的基因型為BbXdY，Ⅴ2的基因型為1/2BBXDXd或1/2BbXDXd，Ⅴ1和Ⅴ2婚配后所生男孩不患病的概率為(1/21/2)＋(1/23/41/2)＝7/16。 答案：(1)常染色體隱性遺傳?、?、Ⅲ2均帶有神經(jīng)性耳聾基因或同一種隱性致病基因，后代隱性致病基因純合的概率大　(2)1　1/2　(3)顯　腓骨肌萎縮癥基因位于X染色體上　(4)BbXdY　7/16 14．(2017浙江11月選考單科卷，有改動)果蠅的有眼與無眼由一對等位基因(B、b)控制，眼色的紅色與白色由另一對等位基因(R、r)控制，兩對基因均不位于Y染色體上。1只無眼雌果蠅與1只白眼雄果蠅交配，F(xiàn)1全為紅眼，讓F1雌雄果蠅隨機交配得F2，F(xiàn)2表現(xiàn)型及比例如下表。 紅眼 白眼 無眼 雌蠅 3/8 0 1/8 雄蠅 3/16 3/16 1/8 回答下列問題： (1)基因B在果蠅染色體上的位置稱為________。 (2)果蠅的有眼與無眼中，顯性性狀是________。F1雄蠅的基因型是________。 (3)讓F2中全部的紅眼果蠅隨機交配，理論上F3雄果蠅的表現(xiàn)型為________，其比例是________。 (4)用測交的方法鑒定F2雙雜合紅眼雌果蠅基因型，用遺傳圖解表示。 解析：(1)基因在染色體上的位置稱為基因座位。(2)由題干信息“無眼雌果蠅與白眼雌果蠅交配，F(xiàn)1全為紅眼”可知，有眼為顯性性狀。由表可知有眼∶無眼在雌雄性中比例均為3∶1，可推知F1中親本均為Bb；又從表知F2中雄蠅有兩種眼色，可推知F1中母本眼色基因型應(yīng)為雜合子。故F1中母本基因型為BbXRXr，父本基因型為BbXRY。(3)F2中雌雄紅眼果蠅基因型分別為B_XRX－和B_XRY?？墒紫瓤匆粚Φ任换?，雌雄性中B_均有兩種基因型，分別為2/3Bb和1/3BB，雜交后代只會出現(xiàn)兩種表現(xiàn)型，有眼∶無眼＝8∶1。對于紅眼和白眼相對性狀，XRX－會有兩種基因型，分別為1/2XRXR和1/2XRXr，其與XRY交配后，后代雄蠅中紅眼∶白眼＝3∶1。故兩對表現(xiàn)型組合后，可得后代雄蠅表現(xiàn)型及比例為紅眼∶白眼∶無眼＝6∶2∶1。(4)如答案所示，由于該題配子數(shù)量較多，若用常規(guī)遺傳圖解畫法，容易引起錯亂，建議用棋盤法。 答案：(1)基因座位　(2)有眼　BbXRY　(3)紅眼、白眼和無眼　6∶2∶1 (4) P　　 　 　　 　　　　　　　　　 F 雌配子 雄配子　 　 BXR BXr bXR bXr bXr BbXRXr紅眼雌蠅 BbXrXr白眼雌蠅 bbXRXr無眼雌蠅 bbXrXr無眼雌蠅 bY BbXRY紅眼雄蠅 BbXrY白眼雄蠅 bbXRY無眼雄蠅 bbXrY無眼雄蠅 15.(2018聊城模擬)已知果蠅的長翅與殘翅是一對相對性狀(A、a)，紅眼與白眼是一對相對性狀(B、b)。右圖為某雄性果蠅體細胞染色體組成及相關(guān)基因分布示意圖，該雄性果蠅與一雌性果蠅雜交，后代個體的表現(xiàn)型及數(shù)量比例如下表所示。 雄性果蠅 長翅紅眼 長翅白眼 殘翅紅眼 殘翅白眼 3/16 3/16 1/16 1/16 雌性果蠅 長翅紅眼 長翅白眼 殘翅紅眼 殘翅白眼 3/8 0 1/8 0 (1)親本雌果蠅的基因型為________。后代中與親本基因型相同的果蠅占后代總數(shù)的________。 (2)有一只果蠅與親代雄果蠅的表現(xiàn)型相同。為探明它們的基因型是否相同，某同學(xué)利用這一只果蠅進行了測交實驗，請寫出可能的實驗結(jié)果及結(jié)論 ____________________ ________________________________________________________________________。 (3)已知果蠅的剛毛(F)對截毛(f)為顯性，控制這對相對性狀的基因在X染色體和Y染色體上都存在(位于X、Y染色體的同源區(qū)段)。這對相對性狀的遺傳是否為伴性遺傳？請設(shè)計一個雜交實驗，以支持你的觀點(只進行一次雜交實驗。要求寫出兩個親本的基因型及實驗結(jié)果)________________________________________________________________________ ________________________________________________________________________ ________________________________________________________________________。 解析：(1)據(jù)圖與表格數(shù)據(jù)可知，親本中的雄性果蠅的基因型是AaXBY，其與一雌性果蠅雜交，子代中長翅(3/16＋3/16＋3/8)∶殘翅(1/16＋1/16＋1/8)＝3∶1，故親本的基因型都是雜合子，即Aa；據(jù)表格數(shù)據(jù)可知，雄性果蠅中既有紅眼(XBY)，也有白眼(XbY)，即親本雌果蠅基因型為XBXb；綜合兩對性狀考慮，親本雌性果蠅基因型為AaXBXb，親本雜交組合為AaXBYAaXBXb，后代中與雄果蠅基因型(AaXBY)相同的概率為1/21/4＝1/8，與雌果蠅基因型(AaXBXb)相同的概率為1/21/4＝1/8，因此后代中與親本基因型相同的果蠅占后代總數(shù)的1/8＋1/8＝1/4。 (2)已知有一只與親代雄性表現(xiàn)型相同的果蠅，利用測交方法判斷其基因型，即讓待測雄性果蠅與表現(xiàn)型為殘翅白眼雌果蠅雜交，若后代出現(xiàn)殘翅果蠅，則證明它們的基因型相同；若后代沒有出現(xiàn)殘翅果蠅，則證明它們的基因型不相同。(3)性染色體上的基因所控制的性狀的遺傳與性別相關(guān)聯(lián)的遺傳方式就稱為伴性遺傳。由于控制剛毛(F)和截毛(f)這對相對性狀的基因位于性染色體上，因此其屬于伴性遺傳。要驗證這對相對性狀是否能表現(xiàn)為伴性遺傳，可以用隱性雌果蠅(XfXf)與顯性雄果蠅(XfYF或XFYf)雜交，即XfXfXfYF(XFXf)，若后代雌果蠅全是截毛(剛毛)，雄果蠅全是剛毛(截毛)，則為伴性遺傳。 答案：(1)AaXBXb　1/4　(2)若后代出現(xiàn)殘翅果蠅，則它們的基因型相同；若后代全是長翅果蠅，則它們的基因型不相同　(3)是　XfXfXfYF后代雌果蠅全是截毛，雄果蠅全是剛毛(或XfXfXFYf后代雌果蠅全是剛毛，雄果蠅全是截毛)