《2020版高考化學(xué)新增分大一輪復(fù)習(xí) 第11章 專題突破16 常見(jiàn)有機(jī)反應(yīng)類型總結(jié)精講義+優(yōu)習(xí)題（含解析）魯科版.docx》由會(huì)員分享，可在線閱讀，更多相關(guān)《2020版高考化學(xué)新增分大一輪復(fù)習(xí) 第11章 專題突破16 常見(jiàn)有機(jī)反應(yīng)類型總結(jié)精講義+優(yōu)習(xí)題（含解析）魯科版.docx（4頁(yè)珍藏版）》請(qǐng)?jiān)谘b配圖網(wǎng)上搜索。

常見(jiàn)有機(jī)反應(yīng)類型總結(jié) 1．常見(jiàn)有機(jī)反應(yīng)類型與有機(jī)物類型的關(guān)系 基本類型 有機(jī)物類別 取代反應(yīng) 鹵代反應(yīng) 飽和烴、苯和苯的同系物、鹵代烴等 酯化反應(yīng) 醇、羧酸、糖類等 水解反應(yīng) 鹵代烴、酯、低聚糖、多糖、蛋白質(zhì)等 硝化反應(yīng) 苯和苯的同系物等 磺化反應(yīng) 苯和苯的同系物等 加成反應(yīng) 烯烴、炔烴、苯和苯的同系物、醛等 消去反應(yīng) 鹵代烴、醇等 氧化反應(yīng) 燃燒 絕大多數(shù)有機(jī)物 酸性KMnO4溶液 烯烴、炔烴、苯的同系物等 直接(或催化)氧化 酚、醇、醛、葡萄糖等 還原反應(yīng) 醛、葡萄糖等 聚合反應(yīng) 加聚反應(yīng) 烯烴、炔烴等 縮聚反應(yīng) 苯酚與甲醛、多元醇與多元羧酸等 與濃硝酸的顯色反應(yīng) 蛋白質(zhì)(含苯環(huán)的) 與FeCl3溶液的顯色反應(yīng) 酚類物質(zhì) 2.判斷有機(jī)反應(yīng)類型的常用方法 (1)根據(jù)官能團(tuán)種類判斷發(fā)生的反應(yīng)類型。 (2)根據(jù)特定的反應(yīng)條件判斷反應(yīng)類型。 (3)根據(jù)反應(yīng)物和產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)不同判斷反應(yīng)類型。 1．化合物E是一種醫(yī)藥中間體，常用于制備抗凝血藥，可以通過(guò)下圖所示的路線合成： (1)指出下列反應(yīng)的反應(yīng)類型。 反應(yīng)1：　　反應(yīng)2： 反應(yīng)3：　　反應(yīng)4： (2)寫(xiě)出D與足量NaOH溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式： 。 答案　(1)氧化反應(yīng)　取代反應(yīng)　取代反應(yīng)(或酯化反應(yīng))　取代反應(yīng) (2)＋3NaOH＋CH3COONa＋CH3OH＋H2O 2．請(qǐng)觀察下圖中化合物A～H的轉(zhuǎn)化反應(yīng)的關(guān)系(圖中副產(chǎn)物均未寫(xiě)出)，并填寫(xiě)空白： 已知：① R—CH==CH2＋CH3COOH； ②。 (1)寫(xiě)出圖中化合物C、G、H的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式： C，G，H。 (2)屬于取代反應(yīng)的有(填數(shù)字代號(hào))。 (3)屬于消去反應(yīng)的是。 (4)寫(xiě)出⑨的化學(xué)方程式并指明其反應(yīng)類型，。 答案　(1)C6H5CH==CH2　C6H5C≡CH (2)①③⑥⑧　(3)②④⑦ (4)＋2H2 　加成反應(yīng) 解析　框圖中只給出一種化合物的分子式，解題時(shí)應(yīng)以其為突破口。結(jié)合框圖可以推斷C8H10是乙苯C6H5CH2CH3。由乙苯逆推，可知化合物A是乙苯側(cè)鏈乙基上的氫原子被溴原子取代的產(chǎn)物，進(jìn)一步可推知，化合物C是苯乙烯，化合物G是苯乙炔，化合物D是乙酸苯乙酯。 3．現(xiàn)有下列六種化合物： (1)C→D的反應(yīng)可分為兩步，其反應(yīng)類型為、。 (2)寫(xiě)出E轉(zhuǎn)化為F和無(wú)機(jī)鹽的化學(xué)方程式： 。 答案　(1)加成反應(yīng)　消去反應(yīng) (2) (化學(xué)方程式寫(xiě)生成NH4HSO4也正確) 4．(2018廣東惠州二調(diào))某抗結(jié)腸炎藥物的有效成分()的合成路線如下所示(部分試劑和反應(yīng)條件已略去)： 已知： 請(qǐng)回答下列問(wèn)題： (1)C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是。 (2)①的反應(yīng)條件是；②的反應(yīng)類型是。 (3)下列對(duì)抗結(jié)腸炎藥物的有效成分可能具有的性質(zhì)推測(cè)正確的是(填字母)。 a．水溶性比苯酚的好，密度比苯酚的大 b．能發(fā)生消去反應(yīng) c．能發(fā)生加聚反應(yīng) d．既有酸性又有堿性 (4)E與足量NaOH溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式為 。 答案　(1) (2)鐵粉或FeCl3　硝化反應(yīng)(或取代反應(yīng)) (3)ad (4)＋CH3COONa＋2H2O 解析　A與氯氣發(fā)生取代反應(yīng)生成B，B水解后再酸化得到C，A、B、C中碳原子數(shù)相等，結(jié)合C的分子式、E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式及已知反應(yīng)(a)，可知C為，B為，A為，從而推出D為，D被氧化得到E，E水解后酸化得到F，則F為，結(jié)合已知反應(yīng)(b)和最終產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，G為。(2)苯環(huán)上的H被Cl取代時(shí)需要鐵粉或FeCl3作催化劑。②的反應(yīng)類型是取代反應(yīng)或硝化反應(yīng)。(3)中所含的氨基、羧基、羥基都是親水基團(tuán)，所以水溶性比苯酚的好，其密度比苯酚的大，a項(xiàng)正確；抗結(jié)腸炎藥物的有效成分不能發(fā)生消去反應(yīng)，b項(xiàng)錯(cuò)誤；該物質(zhì)中不含碳碳雙鍵或碳碳叁鍵，不能發(fā)生加聚反應(yīng)，c項(xiàng)錯(cuò)誤；該物質(zhì)中含有氨基和羧基，故該物質(zhì)既有酸性又有堿性，d項(xiàng)正確。