《（魯京津瓊專(zhuān)用）2020年高考化學(xué)一輪復(fù)習(xí) 第十章 微考點(diǎn)78 練習(xí).docx》由會(huì)員分享，可在線閱讀，更多相關(guān)《（魯京津瓊專(zhuān)用）2020年高考化學(xué)一輪復(fù)習(xí) 第十章 微考點(diǎn)78 練習(xí).docx（7頁(yè)珍藏版）》請(qǐng)?jiān)谘b配圖網(wǎng)上搜索。

微考點(diǎn)78 1．(2019四川調(diào)研)塑化劑主要用作塑料的增塑劑，也可作為農(nóng)藥載體、驅(qū)蟲(chóng)劑和化妝品等的原料。添加塑化劑(DBP)可改善白酒等飲料的口感，但超過(guò)規(guī)定的量會(huì)對(duì)人體造成傷害。其合成線路圖如圖所示： 已知以下信息： ① ②R1CHO＋R2CH2CHO＋H2O(R1、R2表示氫原子或烴基) ③C為含兩個(gè)碳原子的烴的含氧衍生物，其核磁共振氫譜圖如圖所示。 請(qǐng)回答下列問(wèn)題： (1)C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)___________；E中所含官能團(tuán)的名稱是____________________。 (2)寫(xiě)出下列有關(guān)反應(yīng)的化學(xué)方程式： ①E和H2以物質(zhì)的量之比1∶1反應(yīng)生成F：___________________________________________ _______________________________________________________________________________； ②B和F以物質(zhì)的量之比1∶2合成DBP：_____________________________________________ _______________________________________________________________________________， 反應(yīng)類(lèi)型為_(kāi)_______________。 2．(2018武漢一調(diào))醋硝香豆素是一種治療心腦血管疾病的藥物，能阻礙血栓擴(kuò)展，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為，醋硝香豆素可以通過(guò)以下方法合成(部分反應(yīng)條件省略)。 已知：R1—CHO＋H2O 回答下列問(wèn)題： (1)反應(yīng)①的反應(yīng)類(lèi)型是__________________________________________________________。 (2)反應(yīng)③的化學(xué)方程式為_(kāi)________________________________________________________ _______________________________________________________________________________。 3．(2019西安聯(lián)考)芳香化合物A(C9H9O3Br)可以發(fā)生如圖所示的轉(zhuǎn)化，合成兩種重要的高分子化合物G和H(其他產(chǎn)物和水已略去)。 已知A遇氯化鐵溶液顯紫色，請(qǐng)回答下列問(wèn)題： (1)B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)_______________。 (2)D的名稱是________________。 (3)E生成F的化學(xué)方程式為_(kāi)______________________________________________________。 (4)A與足量NaOH水溶液在加熱條件下發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式為_(kāi)_______________________ _______________________________________________________________________________。 4．(2018廣州調(diào)研)科學(xué)家模擬足貝類(lèi)足絲蛋白的功能，合成了一種對(duì)云母、玻璃、二氧化硅等材料具有良好黏附性的物質(zhì)——化合物Ⅰ，其合成路線如下： 回答下列問(wèn)題： (1)A的化學(xué)名稱為_(kāi)_______。 (2)由B生成C的化學(xué)方程式為_(kāi)_____________________________________________________ _______________________________________________________________________________。 (3)由E和F反應(yīng)生成D的反應(yīng)類(lèi)型為_(kāi)_____________，由G和H反應(yīng)生成I的反應(yīng)類(lèi)型為_(kāi)___________。 (4)D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)___________，僅以D為單體合成高分子化合物的化學(xué)方程式為_(kāi)_______ _______________________________________________________________________________。 5．(2018洛陽(yáng)期末)以下為合成2氧代環(huán)戊羧酸乙酯(K)和聚酯(L)的路線： 已知如下信息： Ⅰ.鏈烴A可生產(chǎn)多種重要有機(jī)化工原料、合成樹(shù)脂、合成橡膠等，在標(biāo)準(zhǔn)狀況下的密度為1.875gL－1； Ⅱ.＋＋R2OH 請(qǐng)回答以下問(wèn)題： (1)A的名稱是________，K中含氧官能團(tuán)的名稱為_(kāi)_______________。 (2)②的反應(yīng)類(lèi)型是______________________________________________________________。 (3)寫(xiě)出反應(yīng)⑤、⑦的化學(xué)方程式： ⑤_____________________________________________________________________________； ⑦_(dá)_____________________________________________________________________________ _______________________________________________________________________________。 6．(2018福州質(zhì)量檢測(cè))溴螨酯是一種殺螨劑。由某種苯的同系物制備溴螨酯的一種合成路線如下(部分反應(yīng)條件和試劑略)： 回答下列問(wèn)題： (1)A的名稱是__________，B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是__________________________________________。 (2)寫(xiě)出第③步反應(yīng)的化學(xué)方程式：__________________________________________________ _______________________________________________________________________________。 (3)第①、④步的反應(yīng)類(lèi)型分別是__________________、__________________。 答案精析 1．(1)CH3CH2OH　醛基和碳碳雙鍵 (2)①CH3CH==CHCHO＋H2CH3CH==CHCH2OH ②＋2CH3CH==CHCH2OH＋2H2O　酯化反應(yīng)(或取代反應(yīng)) 解析　(1)C為含兩個(gè)碳原子的烴的含氧衍生物，其核磁共振氫譜中有3組峰，說(shuō)明該分子中有3種氫原子，所以C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3CH2OH；根據(jù)已知信息②可以推出E中所含官能團(tuán)的名稱為醛基和碳碳雙鍵。 (2)①乙醇經(jīng)過(guò)催化氧化生成乙醛，乙醛在NaOH溶液中加熱生成烯醛，烯醛和氫氣以物質(zhì)的量之比1∶1反應(yīng)生成F，反應(yīng)的化學(xué)方程式為CH3CH==CHCHO＋H2CH3CH==CHCH2OH。 ②B為二元酸，F(xiàn)為烯醇，兩者發(fā)生酯化反應(yīng)，反應(yīng)的化學(xué)方程式為 ＋2CH3CH==CHCH2OH＋2H2O。 2．(1)取代反應(yīng)(或硝化反應(yīng)) (2)＋＋H2O 3．(1) (2)乙二醛 (3)HOOCCOOH＋2CH3OHCH3OOCCOOCH3＋2H2O (4)＋3NaOH＋HOCH2CH2OH＋NaBr＋H2O 解析　根據(jù)G的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式并結(jié)合B的分子式，可推出B為；根據(jù)A、C的分子式及反應(yīng)條件，并結(jié)合已知條件可推出A為， C為HOCH2CH2OH，從而推出D為OHCCHO，E為HOOCCOOH，F(xiàn)為CH3OOCCOOCH3，H為高分子化合物，故H為HOCH2CH2OOCCOOH。 4．(1)丙烯　(2)＋NaOH＋NaBr　(3)加成反應(yīng)　取代反應(yīng)　(4)H2C==CHCOOH　 解析　(2)B(鹵代烴)在強(qiáng)堿性條件下水解生成C，化學(xué)方程式為＋NaOH＋NaBr。 (3)乙炔與甲酸在一定條件下發(fā)生加成反應(yīng)生成丙烯酸(H2C==CHCOOH)；G和H發(fā)生取代反應(yīng)生成I。(4)D是丙烯酸，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為H2C==CHCOOH，H2C==CHCOOH發(fā)生加聚反應(yīng)，化學(xué)方程式為。 5．(1)丙烯　羰基、酯基　(2)取代(水解)反應(yīng) (3)＋NaOH＋NaCl＋H2O ＋ ＋(2n－1)H2O 6．(1)甲苯　 (2)2 (3)取代反應(yīng)　氧化反應(yīng) 解析　A與溴發(fā)生取代反應(yīng)生成B，根據(jù)B的分子式C7H7Br可知A的分子式是C7H8，結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是；根據(jù)可知，B中的溴原子在甲基的對(duì)位，所以B是；根據(jù)C的分子式C7H5BrO可知C是；與2丙醇發(fā)生酯化反應(yīng)生成溴螨酯，溴螨酯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是。 (1)A的分子式是C7H8，結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是，名稱是甲苯；B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是。 (2)第③步反應(yīng)是在一定條件下生成，化學(xué)方程式是2。 (3)甲苯生成屬于取代反應(yīng)，生成是氧化反應(yīng)。