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藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范現(xiàn)場檢查指導(dǎo)原則 藥品零售企業(yè)部分 條款解釋與檢查方法 2017 05 藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范 2000年4月30日由國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門頒布 2013年1月22日由中華人民共和國衛(wèi)生部令第90號 已廢止 2015年6月25日由國家食品藥品監(jiān)督管理總局令第13號重新頒布 2016年7月13日由國家食品藥品監(jiān)督管理總局令第28號重新修訂 一 GSP概述 一 GSP概述 GSP框架 藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范國家總局令第28號2016 7 13 藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范現(xiàn)場檢查指導(dǎo)原則2016 12 14 藥品批發(fā) 體外診斷試劑 藥品 零售企業(yè) 藥品零售連鎖企業(yè)總部及配送中心按照藥品批發(fā)企業(yè)檢查項目檢查 門店按照藥品零售企業(yè)檢查項目檢查 合理缺項 合理缺項是指由于企業(yè) 藥品經(jīng)營許可證 經(jīng)營范圍限定或經(jīng)營管理的實際狀況等因素 使企業(yè)實際未開展或未涉及相關(guān)經(jīng)營管理的工作內(nèi)容 現(xiàn)場檢查指導(dǎo)原則中相應(yīng)的部分條款不需要進行現(xiàn)場檢查 而形成檢查項目的合理空缺 藥品零售企業(yè)1 不經(jīng)營特殊管理藥品 5 2 14505 14901 15701 16411 16428 14002 161092 不經(jīng)營冷藏冷凍藥品 2 2 1 14504 14807 15501 16110 161113 不經(jīng)營中藥飲片 2 11 16410 16422 12602 12604 14503 15001 15403 16112 16113 16114 16115 16706 167074 不設(shè)置倉庫 1 10 19 14807 14803 14901 16402 16407 16408 16409 16410 16411 16412 16419 14701 14801 14802 14804 15001 16401 16403 16404 16405 16406 16413 16414 16415 16416 16417 16418 16420 16421 164315 零售連鎖 直營店 2 6 6 15209 15211 12304 12305 15201 15204 15205 15207 15202 15203 15206 15208 15210 152126 零售連鎖 加盟店 6 2 12304 12305 15201 15204 15205 15207 15203 15206 在現(xiàn)場檢查時 對 藥品經(jīng)營許可證 核準(zhǔn)的經(jīng)營范圍中未開展經(jīng)營的 如何檢查 企業(yè)依法領(lǐng)取的 藥品經(jīng)營許可證 上的經(jīng)營范圍 是藥品監(jiān)督管理部門根據(jù)企業(yè)申請并審核其相應(yīng)條件依法批準(zhǔn)的 如企業(yè)暫時未開展經(jīng)營范圍中的某一項目業(yè)務(wù) 也必須按照GSP要求 具備相應(yīng)的管理制度 人員 設(shè)施設(shè)備等條件 在GSP認(rèn)證檢查時 此類情況不得作為合理缺項處理 二 零售企業(yè) GSP現(xiàn)場檢查指導(dǎo)原則 內(nèi)容 三 認(rèn)證檢查結(jié)果判定 缺陷項目比例數(shù) 對應(yīng)的缺陷項目中不符合項目數(shù) 對應(yīng)缺陷項目總數(shù) 對應(yīng)缺陷檢查項目合理缺項數(shù) 100 四 監(jiān)督檢查結(jié)果判定 五 違反藥品GSP的處理 1 藥品管理法 第十六條藥品經(jīng)營企業(yè)必須按照國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門依據(jù)本法制定的 藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范 經(jīng)營藥品 藥品監(jiān)督管理部門按照規(guī)定對藥品經(jīng)營企業(yè)是否符合 藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范 的要求進行認(rèn)證 對認(rèn)證合格的 發(fā)給認(rèn)證證書 第七十八條藥品的生產(chǎn)企業(yè) 經(jīng)營企業(yè) 藥物非臨床安全性評價研究機構(gòu) 藥物臨床試驗機構(gòu)未按照規(guī)定實施 藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范 藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范 藥物非臨床研究質(zhì)量管理規(guī)范 藥物臨床試驗質(zhì)量管理規(guī)范的 給予警告 責(zé)令限期改正 逾期不改正的 責(zé)令停產(chǎn) 停業(yè)整頓 并處五千元以上二萬元以下的罰款 情節(jié)嚴(yán)重的 吊銷 藥品生產(chǎn)許可證 藥品經(jīng)營許可證 和藥物臨床試驗機構(gòu)的資格 五 違反藥品GSP的處理 2 浙江省食品藥品監(jiān)督管理局關(guān)于規(guī)范 藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范認(rèn)證證書 收回行為的通知浙食藥監(jiān)規(guī) 2016 14號在藥品GSP飛行檢查或日常監(jiān)督檢查中發(fā)現(xiàn)以下嚴(yán)重違法違規(guī)行為或不符合藥品經(jīng)營條件的 應(yīng)依據(jù) 藥品醫(yī)療器械飛行檢查辦法 采取收回 藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范認(rèn)證證書 的風(fēng)險控制措施 一 企業(yè)法人代表 負責(zé)人因違法經(jīng)營藥品被追究刑事責(zé)任的 二 企業(yè)申請暫停經(jīng)營藥品的 三 現(xiàn)場檢查存在嚴(yán)重缺陷項等根據(jù) 藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范現(xiàn)場檢查指導(dǎo)原則 結(jié)果判定屬于 不通過檢查 情形的 四 現(xiàn)場檢查存在特殊管理藥品流失的 共3項 00201 00402 嚴(yán)重缺陷項目3項 主要缺陷項目0項 一般缺陷項目0項 00201企業(yè)應(yīng)當(dāng)在藥品采購 儲存 銷售 運輸?shù)拳h(huán)節(jié)采取有效的質(zhì)量控制措施 確保藥品質(zhì)量 并按照國家有關(guān)要求建立藥品追溯系統(tǒng) 實現(xiàn)藥品可追溯 00401藥品經(jīng)營企業(yè)應(yīng)當(dāng)依法經(jīng)營 00402藥品經(jīng)營企業(yè)應(yīng)當(dāng)堅持誠實守信 禁止任何虛假 欺騙行為 藥品經(jīng)營企業(yè) 中華人民共和國藥品管理法 第100條藥品經(jīng)營企業(yè) 是指經(jīng)營藥品的專營企業(yè)或兼營企業(yè) 包括 藥品批發(fā)和零售 中華人民共和國藥品管理法實施條例 第77條藥品批發(fā)企業(yè) 是指將購進的藥品銷售給藥品生產(chǎn)企業(yè) 藥品經(jīng)營企業(yè) 醫(yī)療機構(gòu)的藥品經(jīng)營企業(yè) 藥品零售企業(yè) 是指將購進的藥品直接銷售給消費者的藥品經(jīng)營企業(yè) 藥品零售 連鎖 是零售的一種模式 藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范 第一百七十九條規(guī)定 藥品零售連鎖企業(yè)總部的管理應(yīng)當(dāng)符合本規(guī)范藥品批發(fā)相關(guān)規(guī)定 門店的管理應(yīng)當(dāng)符合本規(guī)范藥品零售企業(yè)相關(guān)規(guī)定 依法經(jīng)營 1 法律行政法規(guī) 中華人民共和國藥品管理法 中華人員共和國主席令第45號 中華人民共和國藥品管理法 實施條例 國務(wù)院令第360號 2 部門規(guī)章 藥品流通監(jiān)督管理辦法 局令第26號 藥品不良反應(yīng)報告和監(jiān)測管理辦法 衛(wèi)生部令第81號 藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范 局令第28號 等3 工作文件國家食品藥品監(jiān)督管理總局規(guī)范性文件4 其他 各省 自治區(qū) 直轄市制定的流通監(jiān)督管理規(guī)定等 00401藥品經(jīng)營企業(yè)應(yīng)當(dāng)依法經(jīng)營 誠實守信 從業(yè)者自覺按照國家政策法規(guī)和社會主義道德原則 規(guī)范自己的行為 誠實待人 誠實辦事 講信譽 講信用 做到規(guī)范有效 取信于民 中華人民共和國藥品管理法 第八十二條違反本法規(guī)定 提供虛假的證明 文件資料樣品或者采取其他欺騙手段取得 藥品生產(chǎn)許可證 藥品經(jīng)營許可證 醫(yī)療機構(gòu)制劑許可證 或者藥品批發(fā)證明文件的 吊銷 藥品生產(chǎn)許可證 藥品經(jīng)營許可證 醫(yī)療機構(gòu)制劑許可證 或者撤銷藥品批準(zhǔn)證明文件 五年內(nèi)不受理其申請 并處一萬元以上三萬元以下的罰款 藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范認(rèn)證管理辦法 第十八條第二款 企業(yè)填報的 藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范認(rèn)證申請書 及相關(guān)資料 應(yīng)按規(guī)定做到詳實和準(zhǔn)確 企業(yè)不得隱瞞 謊報 漏報 否則將駁回認(rèn)證申請 中止認(rèn)證現(xiàn)場檢查或判定其認(rèn)證不合格 00402藥品經(jīng)營企業(yè)應(yīng)當(dāng)堅持誠實守信 禁止任何虛假 欺騙行為 檢查內(nèi)容及判定 1 查看相關(guān)制度文件 應(yīng)明確規(guī)定上述內(nèi)容 2 查看企業(yè) 藥品經(jīng)營許可證 營業(yè)執(zhí)照 GSP證書等內(nèi)容 核實企業(yè)實際經(jīng)營活動 如查發(fā)票 記錄 陳列藥品 養(yǎng)護 售后服務(wù)等 與證照核準(zhǔn)的經(jīng)營方式 經(jīng)營范圍是否一致 3 查看現(xiàn)場 核實企業(yè)注冊地址 倉庫地址與證照核準(zhǔn)是否一致 是否私設(shè)庫房 是否為他人以本企業(yè)名義經(jīng)營藥品提供經(jīng)營場所 銷售柜臺和票據(jù)等 從個人或者無 藥品生產(chǎn)許可證 藥品經(jīng)營許可證 的單位購進藥品4 有其他法律法規(guī)等規(guī)定的違法情形 5 檢查過程中發(fā)現(xiàn)上述違法違規(guī)行為任何一項 直接判定 00401 6 檢查過程中 發(fā)現(xiàn)并確認(rèn)企業(yè)存在資質(zhì)證明材料 票據(jù)及憑證 數(shù)據(jù)記錄等造假 直接判定 00402 企業(yè)未按照 藥品經(jīng)營許可證 中核準(zhǔn)的許可事項依法經(jīng)營 如 企業(yè)無生物制品經(jīng)營范圍 其經(jīng)營場所貨架上擺放地衣芽孢桿菌活菌膠囊 批準(zhǔn)文號 國藥準(zhǔn)字號S10950019 和地衣芽孢桿菌活菌顆粒 批準(zhǔn)文號 國藥準(zhǔn)字號S10950019 00401藥品經(jīng)營企業(yè)應(yīng)當(dāng)依法經(jīng)營 現(xiàn)場檢查發(fā)現(xiàn)企業(yè)未經(jīng)許可設(shè)置庫房儲存藥品 貯藏條件達不到要求 00401藥品經(jīng)營企業(yè)應(yīng)當(dāng)依法經(jīng)營 企業(yè)經(jīng)營的血塞通軟膠囊電子監(jiān)管碼被人為破壞 存在弄虛作假掩蓋藥品真實來源的行為 00402藥品經(jīng)營企業(yè)應(yīng)當(dāng)堅持誠實守信 禁止任何虛假 欺騙行為 共19項 12001 12316 嚴(yán)重缺陷項目1項 主要缺陷項目7項 一般缺陷項目11項 企業(yè)應(yīng)當(dāng)按照有關(guān)法律法規(guī)及 藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范 的要求制定質(zhì)量管理文件 開展質(zhì)量管理活動 確保藥品質(zhì)量 12001 質(zhì)量管理文件是規(guī)范一切業(yè)務(wù)經(jīng)營管理的基本準(zhǔn)則和工作依據(jù) 企業(yè)所有的業(yè)務(wù)經(jīng)營管理工作必須嚴(yán)格遵循質(zhì)量管理文件正確開展 使藥品經(jīng)營管理活動有章可循 有據(jù)可依 有憑可查 確保經(jīng)營活動合法 零售企業(yè)制定的質(zhì)量管理文件要求 符合現(xiàn)行法律法規(guī)及本 規(guī)范 第一百三十五 第一百三十六和第一百三十八條要求 質(zhì)量管理活動 包括采購 收貨 驗收 陳列 養(yǎng)護 銷售 售后等按照企業(yè)制定的質(zhì)量管理文件要求開展經(jīng)營活動 且過程記錄真實 完整 可追溯 質(zhì)量管理文件應(yīng)包括 質(zhì)量管理制度各部門和崗位的質(zhì)量職責(zé)操作規(guī)程以及經(jīng)營過程中產(chǎn)生的質(zhì)量管理記錄和原始憑證 質(zhì)量管理文件內(nèi)容及類型詳細介紹在第三節(jié) 檢查內(nèi)容及判定 1 集中檢查企業(yè)制定的全部質(zhì)量管理文件 或查看企業(yè)文件目錄 企業(yè)制定的質(zhì)量管理文件是否包括本規(guī)范第一百三十五 第一百三十六和第一百三十八條要求2 抽查企業(yè)質(zhì)量管理制度 職責(zé)文件 操作規(guī)程 核實企業(yè)內(nèi)容是否符合相關(guān)法律法規(guī)要求 文件內(nèi)容 3 抽查企業(yè)質(zhì)量管理活動記錄是否符合相關(guān)文件要求 文件真實性 4 對照企業(yè)組織機構(gòu)設(shè)置文件和人員花名冊抽查各崗位人員 核實是否清楚質(zhì)量管理文件制定情況 文件執(zhí)行情況 企業(yè)應(yīng)當(dāng)具有與其經(jīng)營范圍和規(guī)模相適應(yīng)的經(jīng)營條件 包括組織機構(gòu) 人員 設(shè)施設(shè)備 質(zhì)量管理文件 并按照規(guī)定設(shè)置計算機 12101 經(jīng)營范圍 藥品經(jīng)營許可證管理辦法 局令第6號 第七條藥品經(jīng)營企業(yè)經(jīng)營范圍的核定 藥品零售企業(yè)經(jīng)營范圍 第二類精神藥品 中藥材 中藥飲片 中成藥 化學(xué)藥制劑 抗生素制劑 生化藥品 生物制品 除疫苗 從事藥品零售的 應(yīng)先核定經(jīng)營類別 確定申辦人經(jīng)營處方藥或非處方藥 乙類非處方藥的資格 并在經(jīng)營范圍中予以明確 再核定具體經(jīng)營范圍 關(guān)于做好處方藥與非處方藥分類管理實施工作的通知國食藥監(jiān)安 2005 409號零售企業(yè)禁止經(jīng)營 麻醉藥品 放射性藥品 一類精神藥品 終止妊娠藥品 蛋白同化制劑 肽類激素 胰島素除外 藥品類易制毒化學(xué)品 疫苗 以及我國法律法規(guī)規(guī)定的其它藥品零售企業(yè)不得經(jīng)營的藥品 在全國范圍內(nèi)藥品零售企業(yè)不得經(jīng)營 企業(yè)應(yīng)當(dāng)具有與其經(jīng)營范圍和規(guī)模相適應(yīng)的經(jīng)營條件 包括組織機構(gòu) 人員 設(shè)施設(shè)備 質(zhì)量管理文件 并按照規(guī)定設(shè)置計算機 12101 經(jīng)營規(guī)模 是根據(jù)企業(yè)職工人數(shù) 銷售額 經(jīng)營場所面積等指標(biāo) 直接以統(tǒng)計數(shù)據(jù)為依據(jù) 判定企業(yè)的綜合實力 溫州市藥品零售 連鎖 經(jīng)營許可實施細則 經(jīng)營人員與經(jīng)營規(guī)模適配表 說明 1 人員適配數(shù)量是指企業(yè)相關(guān)人員與經(jīng)營規(guī)模相適應(yīng)的最低配備要求 2 經(jīng)營場所面積以實際丈量的使用面積計算 不包含非經(jīng)營質(zhì)量管理用途所占用的面積 3 藥師以上藥學(xué)技術(shù)人員指具有 中 藥師及以上藥學(xué)專業(yè)技術(shù)職稱的人員 包括執(zhí)業(yè) 中 藥師 從業(yè) 中 藥師等 但不包括在其他單位 或連鎖門店 兼職的人員 4 從藥人員指從事藥品經(jīng)營質(zhì)量管理工作的藥學(xué)技術(shù)人員及符合條件的藥品營業(yè)員 中藥調(diào)劑員等 企業(yè)應(yīng)當(dāng)具有與其經(jīng)營范圍和規(guī)模相適應(yīng)的經(jīng)營條件 包括組織機構(gòu) 人員 設(shè)施設(shè)備 質(zhì)量管理文件 并按照規(guī)定設(shè)置計算機 12101 組織機構(gòu)與人員 是開展經(jīng)營活動的保障 根據(jù)企業(yè)自身的規(guī)模與經(jīng)營管理的實際需求設(shè)置 組織機構(gòu)包括設(shè)立的組織領(lǐng)導(dǎo)機構(gòu) 部門 崗位及職責(zé) 人員有資質(zhì) 經(jīng)驗 知識的要求 企業(yè)應(yīng)當(dāng)具有與其經(jīng)營范圍和規(guī)模相適應(yīng)的經(jīng)營條件 包括組織機構(gòu) 人員 設(shè)施設(shè)備 質(zhì)量管理文件 并按照規(guī)定設(shè)置計算機 12101 設(shè)施設(shè)備 是實現(xiàn)經(jīng)營活動的基礎(chǔ) 設(shè)施包括營業(yè)場所 倉庫布局 面積 容積 設(shè)備有藥品陳列儲存 溫濕度監(jiān)測及調(diào)控 藥品拆零 飲片處方調(diào)配設(shè)備等 質(zhì)量管理文件 是實現(xiàn)質(zhì)量保障關(guān)鍵 包括質(zhì)量管理制度 部門及崗位職責(zé) 操作規(guī)程 記錄與憑證 檔案等 計算機系統(tǒng) 是新增的內(nèi)容 通過信息化管理手段實現(xiàn)藥品在經(jīng)營過程中的可追溯管理 包括服務(wù)器 終端設(shè)備 網(wǎng)絡(luò)環(huán)境 軟件和相關(guān)數(shù)據(jù)庫等 企業(yè)應(yīng)當(dāng)具有與其經(jīng)營范圍和規(guī)模相適應(yīng)的經(jīng)營條件 包括組織機構(gòu) 人員 設(shè)施設(shè)備 質(zhì)量管理文件 并按照規(guī)定設(shè)置計算機 12101 檢查內(nèi)容及判定 1 查看企業(yè)組織機構(gòu)設(shè)置文件 現(xiàn)場核實企業(yè)設(shè)立的組織機構(gòu)或者崗位與企業(yè)經(jīng)營范圍和規(guī)模是否相適應(yīng) 如經(jīng)營中藥飲片 專管藥品等 是否設(shè)置了符合本規(guī)范要求的相關(guān)人員 人員數(shù)量是否滿足經(jīng)營需要 2 查看現(xiàn)場 經(jīng)營面積是否明顯狹小擁擠 商品不能正常陳列3 經(jīng)營品種配備不足 柜臺貨架商品稀疏空缺明顯 重點核實 4 符合藥品儲存條件的設(shè)備配備不足5 未實施計算機管理或計算機管理不能滿足經(jīng)營需求 如 企業(yè)配備的陰涼柜與其經(jīng)營需陰涼儲存的藥品數(shù)量不相適應(yīng) 現(xiàn)場發(fā)現(xiàn)復(fù)方磷酸軟骨素滴眼液 夫西地酸乳膏 復(fù)方峩術(shù)油栓等二十余種需陰涼保存的藥品 因陰涼柜已滿 存放于常溫條件下 企業(yè)負責(zé)人是藥品的主要責(zé)任人 負責(zé)企業(yè)日常管理 負責(zé)提供必要的條件 保證質(zhì)量管理部門和質(zhì)量管理人員有效履行職責(zé) 確保企業(yè)按照 規(guī)范 要求經(jīng)營藥品 12201 企業(yè)負責(zé)人 是指 藥品經(jīng)營許可證 中載明的人員 是企業(yè)日常經(jīng)營的最高管理者 全面負責(zé)企業(yè)日常管理工作 負責(zé)人 財 物的支持 組織協(xié)調(diào)各部門 崗位 執(zhí)行法律法規(guī)和規(guī)范的要求 授權(quán)質(zhì)量管理人員行使質(zhì)量職責(zé) 保證質(zhì)量管理工作有效開展 對藥品經(jīng)營提出質(zhì)量要求 簽發(fā)質(zhì)量管理文件 協(xié)調(diào)各部門 保證藥品經(jīng)營和服務(wù)符合 規(guī)范 要求 企業(yè)經(jīng)營過程中出現(xiàn)任何質(zhì)量問題 企業(yè)負責(zé)人應(yīng)當(dāng)負主要責(zé)任 檢查內(nèi)容及判定 1 對照 藥品經(jīng)營許可證 核實企業(yè)負責(zé)人身份的真實性 必要時核對其身份證明文件2 查看企業(yè)人員任免文件 文件簽發(fā)等 核實企業(yè)負責(zé)人是否真實負責(zé)企業(yè)日常管理工作3 對照企業(yè)負責(zé)人職責(zé)文件對其進行提問 能夠正確表述其職責(zé)4 查看現(xiàn)場 經(jīng)營條件是否符合要求 判斷是否存在虛假掛名情況 企業(yè)應(yīng)當(dāng)設(shè)置質(zhì)量管理部門或者配備質(zhì)量管理人員 12301 12316 企業(yè)應(yīng)當(dāng)設(shè)置質(zhì)量管理部門或者配備質(zhì)量管理人員 12301 12316 企業(yè)應(yīng)當(dāng)設(shè)置質(zhì)量管理部門或者配備質(zhì)量管理人員 12301 12316 檢查內(nèi)容及判定 1 查看企業(yè)質(zhì)量管理文件 核實企業(yè)質(zhì)量管理部門或質(zhì)量管理人員職責(zé)是否包括上述檢查項目規(guī)定內(nèi)容2 對照企業(yè)人員花名冊及崗位職責(zé) 分別抽查質(zhì)量管理部門人員 檢查相關(guān)管理文件 包括各類檔案 報告 記錄 憑證等 并提問 核實其履職的真實性及正確性3 逐一抽查本檢查項目各項職能相對應(yīng)的各類管理文件 包括各類檔案 報告 記錄 憑證等 1 2份 核實其履職的真實性 4 未設(shè)置質(zhì)量管理機構(gòu)或質(zhì)量管理員 共16項 12401 13202 嚴(yán)重缺陷項目0項 主要缺陷項目5項 一般缺陷項目11項 企業(yè)從事藥品經(jīng)營和質(zhì)量管理工作的人員 應(yīng)當(dāng)符合有關(guān)法律法規(guī)及本規(guī)范規(guī)定的資格要求 不得有相關(guān)法律法規(guī)禁止從業(yè)的情形 12401 本條款是對從事藥品零售經(jīng)營或質(zhì)量管理工作人員資格的限定 目的要確保企業(yè)從事藥品經(jīng)營和質(zhì)量管理的人員具有良好的專業(yè)知識 工作經(jīng)驗 職業(yè)道德等 藥品經(jīng)營和質(zhì)量管理人員 企業(yè)法定代表人 企業(yè)負責(zé)人 質(zhì)量負責(zé)人 處方審核員 中藥飲片調(diào)劑員 采購員 營業(yè)員 收銀員 質(zhì)量管理人員 驗收員 養(yǎng)護員 保管員等 資格 從事某種工作所應(yīng)具備的條件 中華人民共和國勞動法 第六十九條規(guī)定 確定職業(yè)分類 實行職業(yè)資格證書制度 中藥購銷員 醫(yī)藥商品購銷員 中藥調(diào)劑員 禁止從業(yè)規(guī)定 中華人民共和國藥品管理法 第七十五條從事生產(chǎn) 銷售假藥及生產(chǎn) 銷售劣藥情節(jié)嚴(yán)重的企業(yè)或者其他單位 其直接負責(zé)的主管人員和其他直接責(zé)任人員十年內(nèi)不得從事藥品生產(chǎn) 經(jīng)營活動 對生產(chǎn)者專門用于生產(chǎn)假藥 劣藥的原輔材料 包裝材料 生產(chǎn)設(shè)備 予以沒收 第八十二條違反本法規(guī)定 提供虛假的證明 文件資料樣品或者采取其他欺騙手段取得 藥品生產(chǎn)許可證 藥品經(jīng)營許可證 醫(yī)療機構(gòu)制劑許可證 或者藥品批準(zhǔn)證明文件的 吊銷 藥品生產(chǎn)許可證 藥品經(jīng)營許可證 醫(yī)療機構(gòu)制劑許可證 或者撤銷藥品批準(zhǔn)證明文件 五年內(nèi)不受理其申請 并處一萬元以上三萬元以下的罰款 國家食品藥品監(jiān)督管理局關(guān)于印發(fā)藥品安全 黑名單 管理規(guī)定 試行 的通知國食藥監(jiān)辦 2012 219號第八條 檢查內(nèi)容及判定 1 檢查企業(yè)相關(guān)文件 是否對從業(yè)人員資格進行規(guī)定 2 企業(yè)是否對從業(yè)人員資格進行核實并有相關(guān)記錄 3 抽查企業(yè)從業(yè)人員相關(guān)資料1 2份 核實是否有本檢查相關(guān)規(guī)定的禁止從業(yè)的情形4 網(wǎng)上查詢國家 藥品安全 黑名單 管理規(guī)定 試行 公布的不得從事藥品經(jīng)營的人員名單是否有該企業(yè)人員 企業(yè)法定代表人或者企業(yè)負責(zé)人應(yīng)當(dāng)具備執(zhí)業(yè)藥師資格 12801 企業(yè)應(yīng)當(dāng)按照國家有關(guān)規(guī)定配備執(zhí)業(yè)藥師 負責(zé)處方審核 指導(dǎo)合理用藥 12802 執(zhí)業(yè)藥師 執(zhí)業(yè)藥師是指經(jīng)全國統(tǒng)一考試合格 取得 執(zhí)業(yè)藥師資格證書 并經(jīng)注冊登記 在藥品生產(chǎn) 經(jīng)營 使用單位中執(zhí)業(yè)的藥學(xué)技術(shù)人員 是開辦藥品生產(chǎn) 經(jīng)營 使用單位的必備條件之一 國家藥品監(jiān)督管理局負責(zé)對需由執(zhí)業(yè)藥師擔(dān)任的崗位做出明確規(guī)定并進行檢查 人事部和國家藥品監(jiān)督管理局共同負責(zé)全國執(zhí)業(yè)藥師資格制度的政策制定 組織協(xié)調(diào) 資格考試 注冊登記和監(jiān)管管理工作 檢查內(nèi)容及判定 1 現(xiàn)場查看企業(yè)法定代表人或企業(yè)負責(zé)人職稱證書 執(zhí)業(yè)藥師注冊證書是否注冊在本單位并在有效期限內(nèi)2 抽查近1個月的處方 查看執(zhí)業(yè)藥師履職情況并對其進行提問3 結(jié)合現(xiàn)場 如現(xiàn)場有消費者購買處方藥的 執(zhí)業(yè)藥師現(xiàn)場演示履職情況并對其進行提問4 網(wǎng)絡(luò)核實執(zhí)業(yè)藥師注冊情況5 核實執(zhí)業(yè)藥師真實在崗情況 12802 企業(yè)執(zhí)業(yè)藥師不在崗銷售處方藥 如 檢查企業(yè)計算機系統(tǒng)抗生素制劑等單軌制處方藥銷售記錄 通過現(xiàn)場對店員的調(diào)查了解執(zhí)業(yè)藥師上班情況 或調(diào)取營業(yè)場所監(jiān)控錄像 來判斷執(zhí)業(yè)藥師是否履行處方審核職責(zé) 質(zhì)量管理 驗收 采購人員 營業(yè)員 從事中藥飲片質(zhì)量管理 驗收 采購人員 調(diào)劑等人員資質(zhì)要求 12601 12604 對照企業(yè)人員花名冊抽查各崗位至少1名人員的學(xué)歷證明 職稱證書 核實是否符合各檢查項目資格要求 提供畢業(yè)證書原件 真實性網(wǎng)上核實 企業(yè)各崗位人員應(yīng)接受相關(guān)法律法規(guī)及藥品專業(yè)知識與技能的崗前培訓(xùn)和繼續(xù)培訓(xùn) 以符合 規(guī)范 的要求 12701 企業(yè)應(yīng)當(dāng)按照培訓(xùn)管理制度制定年度培訓(xùn)計劃并開展培訓(xùn) 使相關(guān)人員能正確理解并履行職責(zé) 12801 培訓(xùn)工作應(yīng)當(dāng)做好記錄并建立檔案 12802 檢查內(nèi)容及判定 1 查看企業(yè)培訓(xùn)管理的相關(guān)文件 核實是否明確了上述檢查項目要求2 對照企業(yè)花名冊 分別抽查各崗位人員培訓(xùn)檔案 核實是否接受過新入職上崗培訓(xùn) 轉(zhuǎn)崗崗前培訓(xùn)及年度繼續(xù)培訓(xùn) 3 核對培訓(xùn)檔案所記載的崗前培訓(xùn)時間與實際上履職時間 計算機系統(tǒng)崗位操作記錄或其他文件記錄等 如參加崗前培訓(xùn)時間晚于上崗履職時間的 視為本檢查項目不符合要求 4 抽查企業(yè)培訓(xùn)檔案及資料 發(fā)現(xiàn)企業(yè)僅開展全員培訓(xùn) 而未分別針對所有崗位進行培訓(xùn)的 可判定不符合 5 抽查不同崗位人員 對照員工培訓(xùn)檔案 詢問其接受培訓(xùn)的內(nèi)容 時間 方式以及考核等情況 核實是否與培訓(xùn)檔案內(nèi)容一致 6 采取提問 現(xiàn)場演示方式 核實各崗位人員能否正確理解并履職 企業(yè)應(yīng)當(dāng)為銷售特殊管理藥品 國家有專門管理要求的藥品 冷藏藥品的人員接受相應(yīng)培訓(xùn)提供條件 使其掌握相關(guān)法律法規(guī)和專業(yè)知識 12901 本條款對特殊管理藥品 國家有專門管理要求的藥品 冷藏藥品銷售人員的培訓(xùn)提出要求 主要是針對經(jīng)營高風(fēng)險藥品提出要求 1 查看企業(yè)培訓(xùn)管理的相關(guān)文件 核實是否明確了上述檢查項目要求2 查看企業(yè)年度培訓(xùn)計劃 方案 是否企業(yè)培訓(xùn)計劃中安排特殊管理藥品 國家有專門管理要求的藥品 冷藏藥品崗位人員培訓(xùn)3 對照企業(yè)組織機構(gòu)設(shè)置文件及人員花名冊 抽查從事銷售特殊管理藥品 國家有專門管理要求藥品 冷藏藥品人員的培訓(xùn)檔案 檢查是否有考核合格的相關(guān)資料并對其進行提問 是否正確熟練表述崗位所涉及的法律法規(guī) 崗位職責(zé) 操作規(guī)程等培訓(xùn)的相關(guān)內(nèi)容 4 抽查特殊藥品銷售記錄 銷售憑證 核對銷售人員對特殊藥品銷售情況 在營業(yè)場所內(nèi) 企業(yè)工作人員應(yīng)當(dāng)穿著整潔 衛(wèi)生的工作服 13001 本條款明確藥品零售企業(yè)工作人員在營業(yè)場所著裝管理要求 目的是加強藥店員工儀容 儀表及衛(wèi)生的管理 防止藥品污染 并體現(xiàn)員工良好的精神面貌和職業(yè)素養(yǎng) 1 檢查企業(yè)相關(guān)文件 核實是否規(guī)定了本條款規(guī)定內(nèi)容2 現(xiàn)場查看企業(yè)銷售人員 核實是否按照公司要求正常著裝 檢查內(nèi)容及判定 企業(yè)應(yīng)當(dāng)對直接接觸藥品崗位的人員進行崗前及年度健康檢查 并建立健康檔案 13101 患有傳染病或者其他可能污染藥品的疾病的 不得從事直接接觸藥品的工作 13102 員工身體健康管理 保證藥品質(zhì)量 防止藥品污染和疾病傳播 健康檢查 直接接觸藥品崗位人員 企業(yè)法定代表人 企業(yè)負責(zé)人 質(zhì)量管理人員 采購員 驗收員 養(yǎng)護員 保管員 處方審核員 飲片調(diào)劑員 營業(yè)員等 體檢項目 肝功能 便培養(yǎng) 胸透 皮膚體征 視力和辨色力等 發(fā)現(xiàn)患有痢疾 傷寒 甲型病毒肝炎 戊型病毒性肝炎及活動性肺結(jié)核 化膿性皮膚病等傳染性疾病或可能污染藥品疾病 體檢的類型 崗前及年度體檢 檢查內(nèi)容及判定 1 檢查企業(yè)人員健康管理的相關(guān)規(guī)定 核實是否明確了上述條款要求2 對照企業(yè)人員花名冊 抽查直接接觸藥品不同崗位人員的健康檔案5份 核實是否按照企業(yè)規(guī)定項目接受了新入職健康檢查 轉(zhuǎn)崗前健康檢查及年度健康檢查的體檢表原件3 查看企業(yè)體檢計劃 體檢方案 體檢匯總 體檢不合格處理4 查看計算機系統(tǒng)操作記錄 核實其上崗履職時間 不得出現(xiàn)未經(jīng)健康檢查上崗情況5 組織體檢人員進行提問 體檢時間 體檢地點 在藥品儲存 陳列等區(qū)域不得存放與經(jīng)營活動無關(guān)的物品及私人用品 13201 在工作區(qū)域內(nèi)不得有影響藥品質(zhì)量和安全的行為 13202 本條款是對藥品儲存和陳列區(qū)域的要求 目的是經(jīng)營秩序良好 避免任何差錯 混淆和污染藥品的情況發(fā)生 藥品儲存 陳列等區(qū)域內(nèi)的人員不得有就餐 存放私人物品等影響藥品質(zhì)量和安全的行為 檢查內(nèi)容及判定 1 檢查企業(yè)關(guān)于陳列儲存藥品相關(guān)規(guī)定 核實是否明確了上述條款要求2 查看現(xiàn)場 共12項 13301 14201 嚴(yán)重缺陷項目0項 主要缺陷項目5項 一般缺陷項目7項 企業(yè)應(yīng)當(dāng)按照有關(guān)法律法規(guī)及本 規(guī)范 規(guī)定 制定符合企業(yè)實際質(zhì)量管理文件 包括質(zhì)量管理制度 崗位職責(zé) 操作規(guī)程 檔案 記錄和憑證等 13301 企業(yè)應(yīng)當(dāng)對質(zhì)量管理文件定期審核 及時修訂 13302 本條款明確了企業(yè)質(zhì)量管理文件制定的要求及內(nèi)容質(zhì)量管理文件制定的原則 系統(tǒng)性 協(xié)調(diào)性 動態(tài)性 有效性 指令性一是符合有關(guān)法律法規(guī)及本規(guī)范規(guī)定二是符合企業(yè)實際三是要按照法律法規(guī)變化和人員調(diào)整及時修訂質(zhì)量管理文件質(zhì)量管理文件的類型質(zhì)量管理制度 崗位職責(zé) 操作規(guī)程 檔案 記錄和憑證文件的管理要求 起草 審核 保管 修訂等 檢查內(nèi)容及判定 1 在現(xiàn)場檢查過程中 發(fā)現(xiàn)企業(yè)制定的任一質(zhì)量管理文件內(nèi)容 存在移植 套用其他企業(yè)或資料 未按照本企業(yè)實際進行轉(zhuǎn)化 如文件中存在其他企業(yè)或機構(gòu)名稱 有未處理的模板痕跡等 均判定不符合2 在現(xiàn)場檢查全過程中 發(fā)現(xiàn)企業(yè)制定的任一質(zhì)量管理文件內(nèi)容 存在與其經(jīng)營范圍 經(jīng)營方式 經(jīng)營規(guī)模 管理方式 如計算機系統(tǒng) 經(jīng)營流程等 實際不相符的 均判定不符合3 集中檢查企業(yè)質(zhì)量管理文件 至少包括質(zhì)量管理制度 崗位職責(zé) 操作規(guī)程 檔案 記錄和憑證等類別4 現(xiàn)場抽查負責(zé)文件審核修訂人員 核實是否能夠正確表述企業(yè)審核修訂文件相關(guān)規(guī)定 企業(yè)應(yīng)當(dāng)采取措施確保各崗位人員正確理解質(zhì)量管理文件的內(nèi)容 保證質(zhì)量管理文件有效執(zhí)行 13701 為確保質(zhì)量文件有效執(zhí)行 提高藥品經(jīng)營企業(yè)質(zhì)量管理文件的執(zhí)行力 克服質(zhì)量管理文件形式化 企業(yè)應(yīng)當(dāng)采取措施保證各崗位人員正確理解質(zhì)量管理文件的內(nèi)容 培訓(xùn)質(zhì)量文件的有效執(zhí)行培訓(xùn)是先決條件 因此 必須嚴(yán)格按照文件的規(guī)定開展全員培訓(xùn) 確保各部門各崗位充分理解質(zhì)量文件內(nèi)容 要求 考核 監(jiān)督除了培訓(xùn)以外 還要定期開展對質(zhì)量制度執(zhí)行情況等的檢查和考核 通過督促 檢查 考核 改進 不斷提高制度執(zhí)行力 檢查內(nèi)容及判定 1 查看企業(yè)培訓(xùn)管理的相關(guān)文件 核實是否明確了上述檢查項目要求2 核實企業(yè)采取措施是否有效3 對抽查各崗位人員 核實是否能夠正確表述文件內(nèi)容 制度文件沒有得到執(zhí)行 藥品零售質(zhì)量管理制度應(yīng)當(dāng)包括以下18方面 13501 本條對企業(yè)應(yīng)建立的制度內(nèi)容進行了規(guī)定制度是質(zhì)量管理文件中的綱領(lǐng)性文件 具有權(quán)威性和約束性 其規(guī)定的內(nèi)容特征為 何種可行 何種禁行 質(zhì)量管理制度的內(nèi)容企業(yè)應(yīng)當(dāng)根據(jù)經(jīng)營實際 制定并完善質(zhì)量管理制度 在制定質(zhì)量文件時 各項規(guī)定必須是切實可行的 或經(jīng)過努力可以做到的 各項規(guī)定要具體 明確 盡可能定量化 以便在實際中進行監(jiān)督與考核 檢查內(nèi)容及判定 1 檢查企業(yè)各項質(zhì)量管理制度 核實是否涵蓋本檢查項目規(guī)定所有內(nèi)容2 檢查企業(yè)各項質(zhì)量管理制度 核實是否按照部門及崗位分別制定 不得出現(xiàn)直接照搬本條款制度內(nèi)容作為制度名稱 藥品采購 驗收 陳列 銷售等環(huán)節(jié)的管理制度 3 檢查企業(yè)質(zhì)量管理制度 核實是否與企業(yè)經(jīng)營范圍 經(jīng)營方式 經(jīng)營模式 管理方式 計算機系統(tǒng) 等實際情況相符 企業(yè)應(yīng)當(dāng)明確企業(yè)負責(zé)人 質(zhì)量管理 采購 驗收 營業(yè)員以及處方審核 調(diào)配等崗位的職責(zé) 設(shè)置庫房的還應(yīng)當(dāng)包括儲存 養(yǎng)護等崗位職責(zé) 13601質(zhì)量管理崗位 處方審核崗位的職責(zé)不得由其他崗位人員代為履行 13701 本條對企業(yè)建立的崗位職責(zé)內(nèi)容進行了規(guī)定 崗位職責(zé)是對組織機構(gòu)中各崗位工作內(nèi)容 工作目標(biāo) 工作結(jié)果 承擔(dān)的責(zé)任提出明確要求 其規(guī)定內(nèi)容特征為 做什么 藥品零售企業(yè)所設(shè)立的崗位均應(yīng)有相應(yīng)的崗位質(zhì)量職責(zé) 質(zhì)量職責(zé)是指對各類人員在質(zhì)量管理活動中所承擔(dān)的任務(wù) 責(zé)任和權(quán)限的具體規(guī)定 質(zhì)量管理關(guān)鍵崗位職責(zé)質(zhì)量管理 處方審核崗位應(yīng)當(dāng)由具備資格的專門人員任職履責(zé) 其他崗位人員不得替代 1 檢查企業(yè)各部門及崗位職責(zé) 核實是否涵蓋本檢查項目規(guī)定所有內(nèi)容2 對照企業(yè)組織機構(gòu)設(shè)置文件 核實各部門及崗位職責(zé)是否涵蓋所有部門及崗位3 檢查企業(yè)各部門及崗位職責(zé) 核實部門及崗位職責(zé)是否與企業(yè)實際經(jīng)營情況相符4 對照本檢查項目各項職責(zé)內(nèi)容 逐一抽查相對應(yīng)的各類管理數(shù)據(jù)文件 各類檔案 報告 記錄 憑證等 提問 核實其履職的真實性及正確性5 抽查處方 核實處方審核崗位履職情況 藥品零售操作規(guī)程應(yīng)當(dāng)包括9方面 13801 本條對企業(yè)建立操作規(guī)程的內(nèi)容做了規(guī)定 規(guī)程是藥品零售質(zhì)量文件的支持性文件 它是對藥品零售質(zhì)量管理要素及其開展質(zhì)量管理活動采取方法的具體描述 操作規(guī)程是為了完成某項任務(wù)所規(guī)定的途徑和方法 明確 怎么做 操作規(guī)程的基本要求就是必須符合企業(yè)實際 操作規(guī)程是各崗位操作人員正確開展質(zhì)量工作的依據(jù) 是保證質(zhì)量體系有效運行的規(guī)范 1 檢查企業(yè)制定的各項操作規(guī)程 核實是否涵蓋本檢查項目規(guī)定的所有內(nèi)容2 抽查各崗位人員1名 對其操作規(guī)程內(nèi)容進行提問并演示本環(huán)節(jié)內(nèi)容3 現(xiàn)場檢查全過程中 核實企業(yè)制定的各項操作規(guī)程是否與企業(yè)計算機系統(tǒng)操作流程相符 檢查內(nèi)容及判定 一 藥品采購 驗收 銷售 二 處方審核 調(diào)配 核對 三 中藥飲片處方審核 調(diào)配 核對 四 藥品拆零銷售 五 特殊管理的藥品和國家有專門管理要求的藥品的銷售 六 營業(yè)場所藥品陳列及檢查 七 營業(yè)場所冷藏藥品的存放 八 計算機系統(tǒng)的操作和管理 九 設(shè)置庫房的還應(yīng)當(dāng)包括儲存和養(yǎng)護的操作規(guī)程 檢查內(nèi)容及判定 1 檢查企業(yè)制定的各項操作規(guī)程 核實是否涵蓋本檢查項目規(guī)定的所有內(nèi)容2 抽查各崗位人員1名 對其操作規(guī)程內(nèi)容進行提問并演示本環(huán)節(jié)內(nèi)容3 現(xiàn)場檢查全過程中 核實企業(yè)制定的各項操作規(guī)程是否與企業(yè)計算機系統(tǒng)操作流程相符 藥品零售操作規(guī)程應(yīng)當(dāng)包括9方面 13801 記錄管理企業(yè)應(yīng)當(dāng)建立藥品采購 驗收 銷售 陳列檢查 溫濕度監(jiān)測 不合格藥品處理等相關(guān)記錄 做到真是 完整 準(zhǔn)確 有效和可追溯 14201 記錄及相關(guān)憑證應(yīng)當(dāng)至少保存5年 14301 特殊管理的藥品記錄及憑證按相關(guān)規(guī)定保存 14302 本條對企業(yè)建立質(zhì)量管理相關(guān)記錄的內(nèi)容做了規(guī)定 質(zhì)量記錄是基礎(chǔ)性文件 是對質(zhì)量管理活動結(jié)果及質(zhì)量體系運行狀況提供客觀憑證的文件 記錄要求做到規(guī)范真實 內(nèi)容完整 準(zhǔn)確 保證經(jīng)營行為的可追溯性 檢查內(nèi)容及判定 1 檢查企業(yè)質(zhì)量管理文件 核實記錄類別是否涵蓋本檢查項目規(guī)定的所有內(nèi)容2 現(xiàn)場核實企業(yè)各項記錄的格式 內(nèi)容是否與企業(yè)質(zhì)量管理文件發(fā)布的記錄一致3 現(xiàn)場檢查全過程中 核實各項記錄的操作是否與企業(yè)計算機系統(tǒng)設(shè)置相符4 現(xiàn)場抽查各類記錄記相關(guān)憑證是否按規(guī)定保存 如發(fā)現(xiàn)記錄數(shù)據(jù)造假 刪除數(shù)據(jù)導(dǎo)致無法實現(xiàn)有效追溯的 直接適用 00402條款 通過計算機系統(tǒng)記錄數(shù)據(jù)時 相關(guān)崗位人員應(yīng)當(dāng)按照操作規(guī)程 通過授權(quán)及密碼登錄計算機系統(tǒng) 進行數(shù)據(jù)的錄入 保證數(shù)據(jù)原始 真實 準(zhǔn)確 安全和可追溯 14101 電子記錄數(shù)據(jù)應(yīng)當(dāng)以安全 可靠方式定期備份 14201 附錄2 藥品經(jīng)營企業(yè)計算機系統(tǒng) 14101項 通過計算機系統(tǒng)記錄數(shù)據(jù)時 相關(guān)崗位人員應(yīng)當(dāng)按照操作規(guī)程 通過授權(quán)及密碼登錄計算機系統(tǒng) 進行數(shù)據(jù)的錄入 保證數(shù)據(jù)原始 真實 準(zhǔn)確 安全和可追溯 1 各操作崗位通過輸入用戶名 密碼等身份確認(rèn)方式登錄系統(tǒng) 并在權(quán)限范圍內(nèi)錄入或查詢數(shù)據(jù) 未經(jīng)批準(zhǔn)不得修改數(shù)據(jù)信息 2 修改各類業(yè)務(wù)經(jīng)營數(shù)據(jù)時 操作人員在職責(zé)范圍內(nèi)提出申請 經(jīng)質(zhì)量管理人員審核批準(zhǔn)后方可修改 修改的原因和過程在系統(tǒng)中予以記錄 3 系統(tǒng)對各崗位操作人員姓名的記錄 根據(jù)專有用戶名及密碼自動生成 不得采用手工編輯或菜單選擇等方式錄入 4 系統(tǒng)操作 數(shù)據(jù)記錄的日期和時間由系統(tǒng)自動生成 不得采用手工編輯 菜單選擇等方式錄入 5 企業(yè)應(yīng)當(dāng)根據(jù)計算機管理制度對系統(tǒng)各類記錄和數(shù)據(jù)進行安全管理 6 采用安全 可靠的方式存儲 備份 7 按日備份數(shù)據(jù) 8 備份記錄和數(shù)據(jù)的介質(zhì)存放于安全場所 防止與服務(wù)器同時遭遇災(zāi)害造成損壞或丟失 9 記錄及憑證應(yīng)當(dāng)至少保存5年 特殊管理藥品的記錄及憑證按相關(guān)規(guī)定保存 檢查內(nèi)容及判定 1 檢查企業(yè)計算機系統(tǒng)管理相關(guān)文件 核實對計算機系統(tǒng)各類數(shù)據(jù)的規(guī)定是否符合本檢查項目的要求 2 對照企業(yè)組織機構(gòu)設(shè)置文件 人員花名冊和質(zhì)量管理部門計算機系統(tǒng)操作權(quán)限的審核資料 核實是否對所有應(yīng)當(dāng)?shù)卿浵到y(tǒng)操作的人員設(shè)置 分配了唯一的用戶名 密碼 3 對照企業(yè)組織機構(gòu)設(shè)置文件 人員花名冊和質(zhì)量管理部門計算機系統(tǒng)操作權(quán)限的審核資料 核實是否對所有應(yīng)當(dāng)?shù)卿浵到y(tǒng)操作的崗位設(shè)置 限定了與崗位職責(zé)相符的操作權(quán)限 4 現(xiàn)場抽查各崗位人員 通過模擬登陸操作 檢查是否只能通過專用用戶名 密碼登陸 5 現(xiàn)場抽查各崗位人員 通過模擬操作 檢查各崗位人員所登錄界面的使用操作權(quán)限與審批的權(quán)限是否一致 是否可以超權(quán)限操作 6 現(xiàn)場抽查具有數(shù)據(jù)修改權(quán)限的崗位人員 通過模擬操作 核實修改業(yè)務(wù)數(shù)據(jù)是否必須經(jīng)過審批 是否按規(guī)定進行記錄 7 現(xiàn)場抽查各崗位人員 核實系統(tǒng)對系統(tǒng)操作 數(shù)據(jù)記錄的日期和時間是否由系統(tǒng)自動生成 是否存在可采用手工編輯 菜單選擇等方式錄入的情況 8 抽查企業(yè)近2年的計算機系統(tǒng)數(shù)據(jù) 核實企業(yè)是否按日備份 共21項 14301 15101 嚴(yán)重缺陷項目2項 主要缺陷項目5項 一般缺陷項目14項 企業(yè)的營業(yè)場所應(yīng)當(dāng)與其藥品經(jīng)營范圍 經(jīng)營規(guī)模相適應(yīng) 14301 企業(yè)的營業(yè)場所應(yīng)當(dāng)與藥品儲存 辦公 生活輔助及其他區(qū)域分開 14302 營業(yè)場所規(guī)模要求 藥品零售企業(yè)營業(yè)場所應(yīng)當(dāng)與藥品經(jīng)營范圍 經(jīng)營規(guī)模相適應(yīng) 保證藥品陳列 儲存環(huán)境與經(jīng)營秩序 最大限度的避免污染 混淆和混亂 為藥品經(jīng)營和質(zhì)量管理創(chuàng)造良好條件 檢查內(nèi)容及判定 1 查現(xiàn)場 營業(yè)場所面積是否與其經(jīng)營范圍 規(guī)模相適應(yīng)2 對照企業(yè) 藥品經(jīng)營許可證 核準(zhǔn)的地址是否一致 檢查企業(yè)經(jīng)營場所的產(chǎn)權(quán)證明或租賃文件3 對照企業(yè)提供的營業(yè)場所平面圖 核對營業(yè)場所面積 區(qū)域劃分等4 現(xiàn)場檢查企業(yè)藥品陳列情況 企業(yè)經(jīng)營場所面積應(yīng)符合以下標(biāo)準(zhǔn) 一 地處重點區(qū)域的不得少于50平方米 單體零售藥店不設(shè)置倉庫的不得少于60平方米 二 地處一般區(qū)域的不得少于40平方米 單體零售藥店不設(shè)置倉庫的不得少于50平方米 三 地處偏僻區(qū)域的不得少于40平方米 兼有中藥飲片經(jīng)營范圍的企業(yè)經(jīng)營場所面積不得少于60平方米 中藥飲片經(jīng)營區(qū)域應(yīng)相對獨立 僅經(jīng)營中藥飲片和 或 中藥材范圍的企業(yè)經(jīng)營場所面積不得少于40平方米 溫州市藥品零售 連鎖 經(jīng)營許可實施細則 營業(yè)場所應(yīng)當(dāng)具有相應(yīng)設(shè)施或者采取其他有效措施 避免藥品受室外環(huán)境的影響 并做到寬敞 明亮 整潔 衛(wèi)生 14401 1 現(xiàn)場查看企業(yè)設(shè)施設(shè)備管理制度 是否明確本檢查項目內(nèi)容2 查看現(xiàn)場 企業(yè)營業(yè)場所內(nèi)是否配備了相關(guān)設(shè)施設(shè)備如避光通風(fēng)等設(shè)施3 對負責(zé)設(shè)施設(shè)備管理人員進行提問 營業(yè)場所內(nèi)配備哪些避免藥品受室外環(huán)境影響的設(shè)施或采取的有效措施 檢查內(nèi)容及判定 營業(yè)場所應(yīng)當(dāng)有以下營業(yè)設(shè)備 14501 14506 本條款是對藥品零售營業(yè)設(shè)備的具體要求 檢查內(nèi)容及判定 1 查看設(shè)施設(shè)備管理制度文件 是否涵蓋本條款要求內(nèi)容2 對照企業(yè)提供的設(shè)施設(shè)備情況表 現(xiàn)場核實企業(yè)是否配備了以下設(shè)施設(shè)備 1 貨架和柜臺 數(shù)量與企業(yè)經(jīng)營規(guī)模是否相符 2 監(jiān)測調(diào)控設(shè)備包括溫度計或溫度監(jiān)測設(shè) 空調(diào) 3 中藥飲片陳列 存放的斗柜和處方調(diào)配使用的調(diào)劑臺 稱量等設(shè)備 4 經(jīng)營第二類精神藥品的 應(yīng)專柜專人管理 經(jīng)營醫(yī)療用毒性藥品和罌粟殼的 應(yīng)專柜 雙人 雙鎖管理 5 拆零工具包括藥勺 剪刀 鑷子 醫(yī)用手套 消毒用具等 拆零包裝用印有藥品名稱 規(guī)格 數(shù)量 用法用量 批號 有效期 藥店名稱等內(nèi)容 企業(yè)應(yīng)當(dāng)建立能夠符合經(jīng)營和質(zhì)量管理要求的計算機系統(tǒng) 并滿足藥品追溯的要求 14601 附錄 藥品經(jīng)營企業(yè)計算機系統(tǒng) 1 藥品零售企業(yè)系統(tǒng)的硬件 軟件 網(wǎng)絡(luò)環(huán)境及管理人員的配備 應(yīng)當(dāng)滿足企業(yè)經(jīng)營規(guī)模和質(zhì)量管理的實際需要 2 藥品零售企業(yè)系統(tǒng)的銷售管理應(yīng)當(dāng)符合以下要求 2 1 建立包括供貨單位 經(jīng)營品種等相關(guān)內(nèi)容的質(zhì)量管理基礎(chǔ)數(shù)據(jù) 2 2 依據(jù)質(zhì)量管理基礎(chǔ)數(shù)據(jù) 自動識別處方藥 特殊管理的藥品以及其他國家有專門管理要求的藥品 2 3 拒絕國家有專門管理要求的藥品超數(shù)量銷售 2 4 與結(jié)算系統(tǒng) 開票系統(tǒng)對接 對每筆銷售自動打印銷售票據(jù) 并自動生成銷售記錄 2 5 依據(jù)質(zhì)量管理基礎(chǔ)數(shù)據(jù) 對拆零藥品單獨建立銷售記錄 對拆零藥品實施安全 合理的銷售控制 2 6 依據(jù)質(zhì)量管理基礎(chǔ)數(shù)據(jù) 定期自動生成陳列藥品檢查計劃 2 7 依據(jù)質(zhì)量管理基礎(chǔ)數(shù)據(jù) 對藥品有效期進行跟蹤 對近效期的給予預(yù)警提示 超有效期的自動鎖定及停銷 3 及時對系統(tǒng)進行升級 完善系統(tǒng)功能 企業(yè)應(yīng)當(dāng)建立能夠符合經(jīng)營和質(zhì)量管理要求的計算機系統(tǒng) 并滿足藥品追溯的要求 14601 一 計算機系統(tǒng)配備要求網(wǎng)絡(luò)環(huán)境要求1 藥品零售企業(yè)系統(tǒng)的硬件 軟件 網(wǎng)絡(luò)環(huán)境及管理人員的配備 總的要求應(yīng)當(dāng)滿足企業(yè)經(jīng)營規(guī)模和質(zhì)量管理的實際需要 滿足經(jīng)營條件 藥品經(jīng)營企業(yè)應(yīng)當(dāng)建立與經(jīng)營范圍和經(jīng)營規(guī)模相適應(yīng)的計算機系統(tǒng) 能夠?qū)崟r控制并記錄藥品各環(huán)節(jié)和質(zhì)量管理全過程 二 計算機系統(tǒng)軟件要求 識別和控制三 計算機系統(tǒng)管理要求 實現(xiàn)功能 檢查內(nèi)容及判定 1 現(xiàn)場查看企業(yè)計算機系統(tǒng)文件是否涵蓋本檢查項目內(nèi)容2 查看現(xiàn)場 核實企業(yè)配備的計算機系統(tǒng)硬件 軟件 網(wǎng)絡(luò)及人員配備是否符合要求3 抽查各崗位人員 演示計算機系統(tǒng)功能是否符合要求 企業(yè)設(shè)置庫房的 應(yīng)當(dāng)做到庫房內(nèi)墻 頂光潔 地面平整 門窗結(jié)構(gòu)嚴(yán)密 有可靠的安全保護 防盜等措施 14701 企業(yè)設(shè)置倉庫的 面積應(yīng)與經(jīng)營規(guī)模相適應(yīng) 但不得少于20平方米 同時設(shè)置中藥材 中藥飲片 倉庫的 庫房總面積不得少于40平方米 其中中藥材 中藥飲片 專庫面積不得少于20平方米 僅設(shè)置中藥材 中藥飲片 倉庫的 庫房面積不得少于20平方米 倉庫與經(jīng)營場所可行進距離超過50米的 應(yīng)當(dāng)配備封閉式貨物運輸工具 溫州市藥品零售 連鎖 經(jīng)營許可實施細則 檢查內(nèi)容及判定 1 查現(xiàn)場 庫房面積是否與其經(jīng)營范圍 規(guī)模相適應(yīng)2 對照企業(yè) 藥品經(jīng)營許可證 核準(zhǔn)的地址是否一致 檢查企業(yè)庫房的產(chǎn)權(quán)證明或租賃文件3 對照企業(yè)提供的庫房平面圖 核對庫房面積 區(qū)域劃分等4 現(xiàn)場檢查企業(yè)藥品陳列情況5 查現(xiàn)場 庫房屋頂是否光潔 地面是否平整 門窗結(jié)構(gòu)是否嚴(yán)密 倉庫應(yīng)當(dāng)有以下設(shè)施設(shè)備 14801 14807 本條款是為了保證藥品按其管理狀態(tài) 特性及儲存條件合理存放 防止藥品混淆及各種環(huán)境因素對藥品質(zhì)量的影響 檢查內(nèi)容及判定 1 現(xiàn)場查看企業(yè)設(shè)施設(shè)備管理制度 是否涵蓋本檢查項目內(nèi)容2 查看現(xiàn)場 企業(yè)庫房內(nèi)是否配備了相關(guān)設(shè)施設(shè)備如地墊 避光 防潮 防蟲 防鼠等設(shè)施3 對負責(zé)設(shè)施設(shè)備管理人員進行提問 營業(yè)場所內(nèi)配備哪些避免藥品受室外環(huán)境影響的設(shè)施或采取的有效措施 經(jīng)營特殊管理的藥品應(yīng)當(dāng)有符合國家規(guī)定的儲存設(shè)施 14901 本條款是嚴(yán)格特殊藥品儲存的管理 儲存特殊藥品應(yīng)具備符合國家規(guī)定的存儲設(shè)施醫(yī)療用毒性藥品 應(yīng)專柜加鎖并有專人保管 做到雙人 雙鎖 專賬記錄 麻醉藥品 限罌粟殼 在藥品庫房中設(shè)立獨立的專庫或?qū)９駜Υ?專庫應(yīng)當(dāng)防盜設(shè)施并安裝報警裝置 專柜應(yīng)當(dāng)使用保險柜 專庫和專柜應(yīng)當(dāng)實行雙人雙鎖管理第二類精神藥品經(jīng)營企業(yè)應(yīng)當(dāng)在藥品庫房中設(shè)立獨立的專庫或?qū)９?1 現(xiàn)場查看企業(yè)設(shè)施設(shè)備管理制度 是否明確本檢查項目內(nèi)容2 查看現(xiàn)場 對企業(yè)負責(zé)人特殊管理藥品人員進行提問 檢查內(nèi)容及判定 儲存中藥飲片應(yīng)當(dāng)設(shè)立專用庫房 15301 1 現(xiàn)場查看企業(yè)設(shè)施設(shè)備管理制度 是否涵蓋本檢查項目內(nèi)容2 對照企業(yè) 藥品經(jīng)營許可證 企業(yè)倉庫平面圖進行核實3 企業(yè)經(jīng)營范圍中有在中藥飲片 但無中藥飲片專用的庫房 判定此項不符合 檢查內(nèi)容及判定 企業(yè)應(yīng)當(dāng)按照國家有關(guān)規(guī)定 對計量器具 溫濕度監(jiān)測設(shè)備等定期進行校準(zhǔn)或檢定 15101 本條款是保證計量器具和溫濕度監(jiān)測設(shè)備的準(zhǔn)確性 確保藥品在規(guī)定的儲存條件下儲存 確保顧客用藥安全和切身利益 藥品零售企業(yè)使用的計量器具主要包括 戥秤 天平 臺秤 砝碼等溫濕度監(jiān)測設(shè)備包括 溫度計 濕度計 溫度指示調(diào)節(jié)儀 溫度自動控制儀等 檢查內(nèi)容及判定 1 現(xiàn)場查看企業(yè)制定的關(guān)于計量器具 溫濕度監(jiān)測設(shè)備等的相關(guān)規(guī)定 是否涵蓋本檢查項目內(nèi)容2 對企業(yè)負責(zé)溫濕度監(jiān)測設(shè)備定期校準(zhǔn)或檢定人員進行提問3 查看企業(yè)對計量器具 溫濕度監(jiān)測設(shè)備校準(zhǔn)證書 有無檢測記錄或報告 共26項 15201 15802 嚴(yán)重缺陷項目2項 主要缺陷項目8項 一般缺陷項目16項 首營企業(yè) 首營品種 采購 收貨與驗收 陳列與儲存 銷售 采購記錄 驗收記錄 養(yǎng)護 一般 重點 記錄溫濕度記錄裝斗復(fù)核記錄清斗記錄盤點記錄 銷售記錄拆零銷售記錄含麻黃堿復(fù)方制劑登記記錄銷售憑證 企業(yè)采購藥品應(yīng)當(dāng)確定供貨單位的合法資格 確定所購入藥品的合法性 核實供貨單位銷售人員的合法資格 15201 供貨單位的合法資格 藥品生產(chǎn)企業(yè) 中華人民共和國藥品管理法 第7條 開辦藥品生產(chǎn)企業(yè) 須經(jīng)企業(yè)所在地省 自治區(qū) 直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)并發(fā)給 藥品生產(chǎn)許可證 無 藥品生產(chǎn)許可證 的 不得生產(chǎn)藥品 藥品經(jīng)營企業(yè) 中華人民共和國藥品管理法 第14條 開辦藥品批發(fā) 須經(jīng)企業(yè)所在地省 自治區(qū) 直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)并發(fā)給 藥品經(jīng)營許可證 開辦藥品零售企業(yè) 須經(jīng)企業(yè)所在地縣級以上地方藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)并發(fā)給 藥品經(jīng)營許可證 的 無 藥品經(jīng)營許可證 的 不得經(jīng)營藥品 中華人民共和國藥品管理法 第34條 藥品生產(chǎn)企業(yè) 藥品經(jīng)營企業(yè) 醫(yī)療機構(gòu)必須從具有藥品生產(chǎn) 經(jīng)營資格的企業(yè)購進藥品 但是 購進沒有實施批準(zhǔn)文號管理的中藥材除外 藥品的合法性 中華人民共和國藥品管理法 第31條 生產(chǎn)新藥或者已有國家標(biāo)準(zhǔn)的藥品 須經(jīng)國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn) 并發(fā)給藥品批準(zhǔn)文號 但是 生產(chǎn)沒有實施批準(zhǔn)文號管理的中藥材和中藥飲片除外 實施批準(zhǔn)文號管理的中藥材 中藥飲片品種目錄由國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門會同國務(wù)院中醫(yī)藥管理部門制定 藥品生產(chǎn)企業(yè)在取得藥品批準(zhǔn)文號后 方可生產(chǎn)該藥品 中華人民共和國藥品管理法 第40條 藥品必須從允許藥品進口的口岸進口 并由進口藥品的企業(yè)向口岸所在地藥品監(jiān)督管理部門登記備案 海關(guān)憑藥品監(jiān)督管理部門出具的 進口藥品通關(guān)單 放行 無 進口藥品通關(guān)單 的 海關(guān)不得放行 藥品管理法 第45條 進口 出口麻醉藥品和國家規(guī)定范圍內(nèi)的精神藥品 必須持有國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門發(fā)給的 進口準(zhǔn)許證 出口準(zhǔn)許證 供貨單位銷售人員的合法資格 藥品流通管理辦法 第10條 藥品生產(chǎn)企業(yè) 藥品批發(fā)企業(yè)派出銷售人員銷售藥品的 應(yīng)當(dāng)提供加蓋本企業(yè)原印章的授權(quán)書復(fù)印件 授權(quán)書原件應(yīng)當(dāng)載明授權(quán)銷售的品種 地域 期限 注明銷售人員的身份證號碼 并加蓋本企業(yè)原印章和企業(yè)法定代表人印章 或者簽名 銷售人員應(yīng)當(dāng)出示授權(quán)書原件及本人身份證原件 供藥品采購方核實 企業(yè)采購藥品 應(yīng)審核首營企業(yè) 首營品種 供貨單位銷售人員資格 保質(zhì)其合法性 并歸入質(zhì)量檔案 15203 15204 15205 15206 15207 企業(yè)采購藥品 應(yīng)審核首營企業(yè) 首營品種 供貨單位銷售人員資格 保質(zhì)其合法性 并歸入質(zhì)量檔案 15203 15204 15205 15206 15207 檢查內(nèi)容及判定 1 檢查企業(yè)首營企業(yè) 首營品種 供貨單位銷售人員相關(guān)管理文件 核對收集 查驗的首營企業(yè) 首營品種 銷售人員等內(nèi)容及規(guī)定是否符合本檢查項目要求2 抽查近3個月至少3家首營企業(yè)檔案 檢查企業(yè)收集 審核的資料是否齊全 是否在有效期限內(nèi)3 在全國企業(yè)信用信息公示系統(tǒng)核實上一年度企業(yè)年度報告公示情況4 核對企業(yè)收集相關(guān)印章 隨貨通行單 票 樣式和實際是否相符5 核對企業(yè)回款方式是否與留存開戶戶名 開戶銀行及賬號一致查檔案 查票據(jù) 查記錄 首營企業(yè)審核 15204 定期收集新的年度報告 首營企業(yè)審核 15204 法人章公章質(zhì)管專用章發(fā)票專用章出庫專用章合同章業(yè)務(wù)專用章 印章印模樣式 首營企業(yè)審核 15204 供應(yīng)商名稱 匯款賬戶 基本 法定代表人 首營企業(yè)審核 15204 首營品種審核 15205 首營品種審核 15205 供貨單位銷售人員審核 15207 企業(yè)采購藥品應(yīng)當(dāng)與供貨單位簽訂質(zhì)量保證協(xié)議 15202 企業(yè)與供貨單位簽訂的質(zhì)量保證協(xié)議至少包括以下內(nèi)容 一 明確雙方質(zhì)量責(zé)任 二 供貨單位應(yīng)當(dāng)提供符合規(guī)定的資料且對其真實性 有效性負責(zé) 三 供貨單位應(yīng)當(dāng)按照國家規(guī)定開具發(fā)票 四 藥品質(zhì)量符合藥品標(biāo)準(zhǔn)等有關(guān)要求 五 藥品包裝 標(biāo)簽 說明書符合有關(guān)規(guī)定 六 藥品運輸?shù)馁|(zhì)量保證及責(zé)任 七 質(zhì)量保證協(xié)議的有效期限 15208 本條款明確了質(zhì)量保證協(xié)議內(nèi)容 簽訂質(zhì)量保證協(xié)議是為了明確交易雙方的質(zhì)量責(zé)任 協(xié)議本身就是合同約定的形式之一 具有與合同相同的法律效力 協(xié)議可以單獨簽訂 也可以將協(xié)議內(nèi)容列入購銷商務(wù)合同中 1 企業(yè)相關(guān)文件是否涵蓋本條檢查內(nèi)容要求2 抽查企業(yè)采購記錄 隨貨通行單 票 付款憑證 庫存藥品等 抽查至少3家供貨單位 核實是否按照規(guī)定在開展業(yè)務(wù)前簽訂了質(zhì)量保證協(xié)議3 檢查 核對其簽訂的質(zhì)量保證協(xié)議內(nèi)容是否符合本條檢查項目的規(guī)定4 抽查至少3份協(xié)議 核對企業(yè)開展業(yè)務(wù)的時間是否在質(zhì)量保證協(xié)議的有效期內(nèi) 檢查內(nèi)容及判定 采購藥品時 企業(yè)應(yīng)當(dāng)向供貨單位索取發(fā)票并建立采購記錄 15209 15210 15211 15212 15213 檢查內(nèi)容及判定 1 查看企業(yè)采購管理制度文件 是否涵蓋上述相關(guān)要求2 分別抽查企業(yè)對生產(chǎn)企業(yè) 經(jīng)營企業(yè)供貨單位開具的發(fā)票內(nèi)容 核對其付款流向是否與供貨單位留存的銀行信息相一致3 對抽查的發(fā)票 核對其購 銷單位名稱及金額 品名是否與付款流向及金額 品名一致 并與財務(wù)賬目內(nèi)容相對應(yīng) 是否按規(guī)定進行保存4 分別抽查企業(yè)采購合同 采購發(fā)票 付款流向賬目 隨貨通行單 票 以及庫存實物 核實企業(yè)是否建立了相應(yīng)的采購記錄 其實際發(fā)生業(yè)務(wù)時間是否對應(yīng) 合理 藥品到貨時 收貨人員應(yīng)當(dāng)按照采購記錄 對照供貨單位的隨貨通行單 票 核實藥品實物 做到票 帳 貨相符 15301 藥品到貨時 收貨人員應(yīng)當(dāng)按照采購記錄 對照供貨單位的隨貨通行單 票 核實藥品實物 做到票 帳 貨相符 15301 檢查內(nèi)容及判定 1 檢查企業(yè)藥品收貨管理有關(guān)規(guī)定 核實是否涵蓋本檢查項目的所有內(nèi)容2 現(xiàn)場詢問收貨人員 核實是否能夠正確表述企業(yè)藥品收貨 拒收的相關(guān)規(guī)定 是否符合本檢查項目的相關(guān)要求3 儲存企業(yè)近3個月的供貨方運輸單據(jù) 核實藥品到貨時間是否符合協(xié)議約定的在途時限 不符合的處理情況及記錄4 收貨人員現(xiàn)場演示收貨 核實收貨人員是否對到貨藥品逐批進行貨票核對 隨貨通行單 票 與到貨實物 票賬核對 隨貨通行單 票 與采購記錄 票票核對 實際隨貨通行單 票 與收貨崗位留存的隨貨通行單 票 核對 確認(rèn)到貨藥品的供貨單位 品種 批號 數(shù)量 收貨單位等內(nèi)容一致方可收貨 如不符合收貨 判定不符合要求 藥品到貨時 收貨人員應(yīng)當(dāng)按照采購記錄 對照供貨單位的隨貨通行單 票 核實藥品實物 做到票 帳 貨相符 15301 企業(yè)應(yīng)當(dāng)按規(guī)定的程序和要求對到貨藥品逐批進行驗收 15401 附錄4 藥品收貨與驗收 15401企業(yè)應(yīng)當(dāng)按規(guī)定的程序和要求對到貨藥品逐批進行驗收 1 檢查企業(yè)藥品驗收管理相關(guān)規(guī)定 核實是否明確規(guī)定對到貨藥品逐批進行驗收內(nèi)容規(guī)定2 現(xiàn)場提問驗收人員驗收流程 驗收時限 檢查內(nèi)容及判定 驗收記錄的要求 15402 15405 驗收抽取的樣品應(yīng)當(dāng)具有代表性 15407 檢查內(nèi)容及判定 1 查企業(yè)驗收管理相關(guān)規(guī)定 核實是否規(guī)定驗收抽取的樣品原則要求2 現(xiàn)場抽查企業(yè)負責(zé)人驗收人員1 2名 結(jié)合企業(yè)所經(jīng)營的具體品種模擬演示驗收操作 核實是否能夠正確表述企業(yè)相關(guān)規(guī)定 其操作是否符合企業(yè)相關(guān)規(guī)定要求3 現(xiàn)場抽查標(biāo)示已驗收的藥品至少3 5個品種 核實是否同一批號的藥品至少檢查到一個最小包裝 冷藏藥品到貨時 應(yīng)當(dāng)對其運輸方式及運輸過程的溫度記錄 運輸時間等質(zhì)量控制狀況進行重點檢查并記錄 不符合溫度要求的應(yīng)當(dāng)拒收 15501 檢查內(nèi)容及判定 1 檢查企業(yè)冷藏藥品收貨管理規(guī)定 核實是否涵蓋本檢查項目規(guī)定內(nèi)容 是否符合本檢查項目的相關(guān)要求2 抽查企業(yè)近冷藏藥品收貨記錄 核實是否留存冷藏藥品運輸記錄3 抽查企業(yè)近對冷藏藥品不符合收貨要求的處理記錄 核實其處理過程是否符合企業(yè)相關(guān)規(guī)定4 抽查企業(yè)近冷藏藥品的供貨方運輸單據(jù) 核實藥品到貨時間是否符合協(xié)議約定的在途時限 不符合的處理情況及記錄5 現(xiàn)場詢問企業(yè)負責(zé)冷藏藥品收貨人員名 核實對供貨方委托運輸?shù)?是否能提前獲知運輸方式 承運單位 啟運時間等信息 是否有采購部門告知記錄 冷藏藥品到貨時 應(yīng)當(dāng)對其運輸方式及運輸過程的溫度記錄 運輸時間等質(zhì)量控制狀況進行重點檢查并記錄 不符合溫度要求的應(yīng)當(dāng)拒收 15501 驗收藥品應(yīng)當(dāng)按照藥品批號查驗同批號的檢驗報告書 15601 供貨單位為批發(fā)企業(yè)的 檢驗報告書應(yīng)當(dāng)加蓋其質(zhì)量管理專用章原印章 檢驗報告書的傳遞和保持可以采用電子數(shù)據(jù)形式 但應(yīng)當(dāng)保證其合法性和有效性 15602 本條款對藥品零售企業(yè)驗收查驗同批號藥品檢驗報告書提出明確要求 確保入庫或陳列的藥品是合格藥品 原印章 企業(yè)在購銷活動中 為證明企業(yè)身份在相關(guān)文件或者憑證上加蓋的企業(yè)公章 發(fā)票專用章 質(zhì)量管理專用章 藥品出庫專用章的原始印記 不能是印刷 影印 復(fù)印等復(fù)制后的印記 特殊的藥品應(yīng)當(dāng)按照相關(guān)規(guī)定進行驗收 16001 本條是對驗收特殊管理藥品的要求 驗收的麻醉藥品 僅限罌粟殼 必須是合法生產(chǎn)廠家生產(chǎn)的中藥飲片 而不是中藥材驗收精神藥品 只能是二類精神藥品 只有零售連鎖門店允許經(jīng)營 應(yīng)當(dāng)由企業(yè)直接配送 不得委托配送驗收的醫(yī)療用毒性藥品 應(yīng)當(dāng)是合法生產(chǎn)廠家生產(chǎn)的中藥飲片 一般不是中藥材 檢查內(nèi)容及判定 1 檢查企業(yè)特殊管理的藥品驗收相關(guān)規(guī)定 核實特殊管理的藥品驗收要求是否符合國家相關(guān)規(guī)定2 現(xiàn)場抽出1 3批特殊管理的藥品 核實是否全部檢查到最小包裝3 檢查企業(yè)計算機系統(tǒng) 核實特殊管理的藥品驗收人員的權(quán)限設(shè)置 是否為專門的驗收記錄 是否雙人簽字 驗收合格藥品應(yīng)當(dāng)及時入庫或上架 15801 驗收不合格的 不得入庫或者上架 并報告質(zhì)量管理人員處理 16105 本條款是對驗收后藥品處理情況的要求 對于不符合驗收標(biāo)準(zhǔn)的 相關(guān)證明文件不全或內(nèi)容與到貨藥品不符的 不