《（山東專用）2015年高考生物 單元綜合過(guò)關(guān)檢測(cè)7 新人教版必修》由會(huì)員分享，可在線閱讀，更多相關(guān)《（山東專用）2015年高考生物 單元綜合過(guò)關(guān)檢測(cè)7 新人教版必修（12頁(yè)珍藏版）》請(qǐng)?jiān)谘b配圖網(wǎng)上搜索。

1、 單元過(guò)關(guān)檢測(cè)7 (時(shí)間：30分鐘) 高頻考點(diǎn)——反復(fù)練 高頻考點(diǎn)一　生物的可遺傳變異(基因突變、基因重組與染色體變異) 1．(2014·安徽蚌埠第一次質(zhì)檢)下圖表示果蠅某一條染色體上幾個(gè)基因，與之相關(guān)的敘述中錯(cuò)誤的是 (　　)。 A．觀察圖示可知，控制上圖中性狀的基因是非等位基因 B．圖示DNA中只有部分脫氧核苷酸序列能編碼蛋白質(zhì) C．如果紅寶石眼基因的整個(gè)片段缺失，說(shuō)明發(fā)生了基因突變 D．基因中有一個(gè)堿基對(duì)的替換，不一定會(huì)引起生物性狀的改變 解析　基因片段的缺失屬于染色體變異，故選項(xiàng)C錯(cuò)誤。 答案　C 2．(2014&#

2、183;山東煙臺(tái)3月診斷)A、a和B、b是控制兩對(duì)相對(duì)性狀的兩對(duì)等位基因，位于1號(hào)和2號(hào)這一對(duì)同源染色體上，1號(hào)染色體上有部分來(lái)自其他染色體的片段，如圖所示。下列有關(guān)敘述不正確的是 (　　)。 A．A和a、B和b均符合基因的分離定律 B．可以通過(guò)顯微鏡來(lái)觀察這種染色體移接現(xiàn)象 C．染色體片段移接到1號(hào)染色體上的現(xiàn)象稱為基因重組 D．同源染色體上非姐妹染色單體發(fā)生交叉互換后可能產(chǎn)生4種配子 解析　A和a、B和b位于一對(duì)同源染色體上，兩對(duì)等位基因的遺傳均遵循基因的分離定律；該圖中染色體移接屬于染色體變異中的易位，能在顯微鏡下觀察到；同源染色體非姐妹染色單體間交叉互換后可

3、能產(chǎn)生四種配子，基因型為AB、Ab、aB、ab。 答案　C 1 / 12 3．(2013·安徽蚌埠第一次質(zhì)檢)關(guān)于植物染色體變異的敘述，正確的是 (　　)。 A．染色體組整倍性變化必然導(dǎo)致基因種類的增加 B．染色體組非整倍性變化必然導(dǎo)致新基因的產(chǎn)生 C．染色體片段的缺失和重復(fù)必然導(dǎo)致基因種類的變化 D．染色體片段的倒位和易位必然導(dǎo)致基因排列順序的變化 解析　染色體組整倍性變化會(huì)導(dǎo)致染色體變異，但不會(huì)導(dǎo)致基因種類的增加；染色體組非整倍性變化是染色體數(shù)目的變化，不會(huì)產(chǎn)生新的基因；染色體片段的缺失和重復(fù)屬于染色體變異，不一定導(dǎo)致基因種類的變化；染色體的倒位和易位必

4、然導(dǎo)致基因排列順序的變化。 答案　D 4．(2013·合肥第一次質(zhì)檢)下列有關(guān)水稻的敘述，正確的是 (　　)。 A．四倍體水稻的花粉?？膳囵B(yǎng)成含兩個(gè)染色體組的二倍體水稻 B．二倍體水稻與經(jīng)秋水仙素處理得到的四倍體水稻屬于同一物種 C．二倍體水稻與四倍體水稻雜交的后代為含三個(gè)染色體組的三倍體水稻 D．二倍體水稻的花粉經(jīng)離體培養(yǎng)可得到稻穗、米粒變小的單倍體水稻 解析　四倍體水稻花粉粒含有2個(gè)染色體組，但花粉離體培養(yǎng)后得到的后代為單倍體；二倍體水稻與四倍體水稻屬于兩個(gè)不同的物種；二倍體水稻與四倍體水稻雜交得到的后代為三倍體；二倍體水稻花粉經(jīng)離體培養(yǎng)得到的單倍體含有一

5、個(gè)染色體組，單倍體高度不育，不會(huì)產(chǎn)生米粒。 答案　C ▲(2013·西安八校聯(lián)考)某顯性致病純合體與一表現(xiàn)型正常的個(gè)體雜交產(chǎn)生一個(gè)正常的個(gè)體，下列有關(guān)說(shuō)法不正確的是 (　　)。 A．若在光學(xué)顯微鏡下檢查到染色體數(shù)目異常，則可能是基因重組 B．若在光學(xué)顯微鏡下未檢查到染色體數(shù)目異常，則可能是基因突變 C．若在光學(xué)顯微鏡下檢查到染色體異常，則可能是染色體結(jié)構(gòu)變異 D．若在光學(xué)顯微鏡下檢查到染色體數(shù)目、結(jié)構(gòu)都正常，則父母減數(shù)分裂可能都異常 解析　某顯性致病純合體與一表現(xiàn)型正常的個(gè)體雜交，正常情況下該個(gè)體一定患病，若在光學(xué)顯微鏡下未檢查到染色體數(shù)目異常，則可能

6、是基因突變；若在光學(xué)顯微鏡下檢查到染色體異常，則可能是染色體結(jié)構(gòu)變異即含有致病基因的染色體片段缺失；若在光學(xué)顯微鏡下檢查到染色體數(shù)目結(jié)構(gòu)都正常，則父母減數(shù)分裂可能都異常。 答案　A 高頻考點(diǎn)二　變異在育種上的應(yīng)用及人類遺傳病 5．冬小麥?zhǔn)俏覈?guó)重要的糧食作物，農(nóng)業(yè)科技人員不斷進(jìn)行研究以期獲得矮稈抗病的新品種。下列三組實(shí)驗(yàn)是對(duì)不同育種方法的探索，有關(guān)敘述錯(cuò)誤的是 (　　)。 A．A、B、C組所運(yùn)用的育種方法分別是雜交育種、單倍體育種和誘變育種 B．C組γ射線要處理萌發(fā)的種子或幼苗 C．A組用F1獲得F2的方法是自交，F(xiàn)2中的矮稈抗病植株中不能穩(wěn)定遺傳的占 D．B組F

7、2中的矮稈抗病植株可以直接用于生產(chǎn) 解析　A組是雜交育種，B組是單倍體育種，C組是誘變育種，A正確；誘變育種過(guò)程中用γ射線處理的是萌發(fā)的種子或幼苗，B正確；A組用F1獲得F2的方法是自交，得到的F2中矮稈抗病植株中，純合子占，雜合子占，C正確；B組F2中的矮稈抗病植株為單倍體，不能直接用于生產(chǎn)，D錯(cuò)誤。 答案　D 6．(2013·山東煙臺(tái)3月診斷)一女性患有某種單基因遺傳病。某同學(xué)對(duì)其家系的其他成員進(jìn)行調(diào)查后，記錄如下(“＋”代表患者，“－”代表正常)。下列有關(guān)分析錯(cuò)誤的是 (　　)。 祖父 祖母 姑姑 外祖父 外祖母 舅舅 父親

8、母親 弟弟 － ＋ － ＋ － － ＋ ＋ － A.該遺傳病可能是常染色體顯性遺傳病 B．調(diào)查該病的發(fā)病率應(yīng)在自然人群中隨機(jī)取樣調(diào)查計(jì)算 C．該患病女性的父母生一個(gè)正常孩子的概率為 D．這個(gè)家系中所有患者基因型相同的概率為 解析　根據(jù)父母患病弟弟正常，可以確定為顯性遺傳病，可以是常染色體顯性遺傳病， 也可以是伴X染色體顯性遺傳??；調(diào)查遺傳病的發(fā)病率應(yīng)在自然人群中隨機(jī)取樣調(diào)查計(jì)算；若該病為常染色體顯性遺傳病，則患病女性的基因型是Aa或AA，其父母的基因型都為Aa，則生一個(gè)正常孩子的概率為，若該病為伴X染色體顯性遺傳病，則患病女性的基因型為XAXA或XAXa

9、，其父母的基因型為XAY和XAXa，則生一個(gè)正常孩子的概率為；若該病為常染色體顯性遺傳病，該女性患者的基因型為Aa的概率為，該家系中其他患者的基因型全為Aa，故所有患者基因型相同的概率為，若該病為伴X染色體顯性遺傳病，該女性患者的基因型為XAXa的概率為，該家系中其他女性患者的基因型全為XAXa，故所有女患者基因型相同的概率是，男患者的基因型相同的概率是100%。 答案　D 7．(2013·湖北襄陽(yáng)模擬)已知人的紅綠色盲屬伴X染色體隱性遺傳，先天性耳聾是常染色體隱性遺傳(D對(duì)d完全顯性)。下圖中Ⅱ2為色覺(jué)正常的耳聾患者，Ⅱ5為聽(tīng)覺(jué)正常的色盲患者。Ⅱ4(不攜帶d基因)和Ⅱ3婚后生下

10、一個(gè)男孩，這個(gè)男孩患耳聾、色盲、既耳聾又色盲的可能性分別是 (　　)。 A．0、、0 B．0、、 C．0、、0 D.、、 解析　由題干信息可得，Ⅱ4的基因型為DDXBX－，Ⅱ3的基因型為D_XBY，由于Ⅱ4與耳聾有關(guān)的基因型為DD，因此，Ⅱ4和Ⅱ3不可能生出患耳聾的孩子，這個(gè)男孩患耳聾的概率為0，既患耳聾又色盲的概率也為0；Ⅱ5與色盲有關(guān)的基因型為XbY，則他的母親Ⅰ3的基因型為XBXb，Ⅰ4的基因型為XBY，則Ⅱ4的基因型為XBXb的概率為，因此，Ⅱ4與Ⅱ3(XBY)生出男孩患色盲(XbY)的概率為×＝。 答案　A 高頻考點(diǎn)三　現(xiàn)代進(jìn)化理論與

11、生物多樣性的形成 8．(2013·濰坊二模)下列對(duì)現(xiàn)代生物進(jìn)化理論的理解正確的是 (　　)。 A．基因突變是產(chǎn)生新基因的根本原因 B．遷入、遷出能引起種群的基因頻率定向改變 C．嚴(yán)格自花傳粉的植物個(gè)體之間存在生殖隔離 D．自然選擇是造成種群個(gè)體之間生存和繁殖能力存在差別的主要原因 解析　本題主要考查現(xiàn)代生物進(jìn)化理論的內(nèi)容，意在考查考生的理解分析能力。自然選擇使種群的基因頻率發(fā)生定向改變，B項(xiàng)錯(cuò)誤；自然狀態(tài)下不能進(jìn)行交配或者不能產(chǎn)生可育后代的物種間存在生殖隔離，同一物種個(gè)體間不會(huì)存在生殖隔離，C項(xiàng)錯(cuò)誤；突變和基因重組是造成種群個(gè)體之間生存和繁殖能力存在差別的

12、主要原因，D項(xiàng)錯(cuò)誤。 答案　A 9．(2013·濟(jì)南聯(lián)考)如圖為花生的含油量隨著選擇世代的增加而變化的情況。據(jù)圖分析，該選育過(guò)程對(duì)高含油量花生品種所起的作用是 (　　)。 A．誘導(dǎo)產(chǎn)生了控制高含油量的基因 B．導(dǎo)致高含油量花生這一新物種的出現(xiàn) C．使控制高含油量的基因頻率增大 D．使控制產(chǎn)油這一對(duì)等位基因的基因頻率之和變大 解析　本題考查現(xiàn)代生物進(jìn)化理論的內(nèi)容，意在考查考生的理解能力和識(shí)圖能力。依曲線圖可知，隨著選擇世代的增加，花生的含油量逐漸增多，這是由于對(duì)含油量高的表現(xiàn)型進(jìn)行選擇，使控制高含油量的基因頻率增大。任何一對(duì)等位基因的基因頻率之和都為1。

13、答案　C 易錯(cuò)易混——糾正練 10．(2013·山西六校聯(lián)考)經(jīng)權(quán)威遺傳機(jī)構(gòu)確認(rèn)濟(jì)南發(fā)現(xiàn)的一例染色體異常核型即46，XY，t(6；8)為世界首例，該例異常核型屬于染色體平衡易位攜帶者。染色體平衡易位是造成流產(chǎn)和畸形兒的重要因素，由于沒(méi)有遺傳物質(zhì)丟失，患者表現(xiàn)及智力均與正常人一樣。某女性患者的第1和5號(hào)染色體易位，染色體異常核型可表示為46，XX，t(1；5)。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是 (　　)。 A．經(jīng)染色后，在光學(xué)顯微鏡下可觀察到染色體易位 B．46，XY，t(6；8)表示某男性患者第6和8號(hào)染色體易位 C．只有缺失和重復(fù)這兩類染色體結(jié)構(gòu)變異才能導(dǎo)致基因數(shù)量的改變

14、 D．染色體易位不屬于基因重組，這種變異是可遺傳的 解析　染色體易位可在光學(xué)顯微鏡下觀察到，但需要染色，A項(xiàng)正確；根據(jù)題干信息推出46，XY，t(6；8)表示某男性患者第6和8號(hào)染色體易位，B項(xiàng)正確；能導(dǎo)致基因數(shù)量改變的不只有染色體結(jié)構(gòu)變異中的重復(fù)和缺失，還有染色體數(shù)目變異，C項(xiàng)錯(cuò)誤；染色體易位屬于染色體結(jié)構(gòu)變異，D項(xiàng)正確。 答案　C 11．(2013·合肥二檢)將純種的某二倍體植物品種甲(AA)與近緣純種乙(EE)雜交后，經(jīng)多代選育出如圖所示的新品種丙(圖中的同源染色體，黑色部分是來(lái)自品種乙的染色體片段，品種甲沒(méi)有此片段)。下列相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是 (　　)

15、。 A．雜交選育過(guò)程中一定發(fā)生過(guò)染色體結(jié)構(gòu)上的變 異 B．雜交選育過(guò)程中一定發(fā)生過(guò)DNA上堿基對(duì)的替換 C．丙品種的產(chǎn)生為生物的進(jìn)化提供了原材料 D．丙品種自交后代中有個(gè)體能穩(wěn)定遺傳 解析　據(jù)題圖中染色體上基因的種類可知，在雜交育種過(guò)程中一定發(fā)生了染色體結(jié)構(gòu)變異；DNA分子上堿基對(duì)的替換是基因突變的原因之一，雜交選育過(guò)程中可能發(fā)生；染色體結(jié)構(gòu)變異屬于生物可遺傳變異的來(lái)源之一，能夠?yàn)樯镞M(jìn)化提供原材料；丙品種自交，后代的基因型及比例為AAEE∶AaEE∶aaEE＝1∶2∶1，其中AAEE和aaEE能穩(wěn)定遺傳。 答案　B 12．(2013·鹽城中學(xué)摸底)研究發(fā)現(xiàn)線粒

16、體的進(jìn)化速率非?？?，它的一個(gè)基因的進(jìn)化速率(突變速率)大約是一個(gè)核基因進(jìn)化速率的6～17倍。下列哪項(xiàng)解釋不能成立 (　　)。 A．線粒體DNA復(fù)制時(shí)間短，快速?gòu)?fù)制為突變提供了更多的機(jī)會(huì) B．線粒體DNA無(wú)蛋白質(zhì)保護(hù)，容易誘發(fā)突變 C．線粒體基因突變對(duì)生物生命沒(méi)有影響，沒(méi)有任何選擇壓力，突變比較容易保留下來(lái) D．線粒體DNA復(fù)制時(shí)，可能存在糾錯(cuò)能力低，并缺乏相應(yīng)的修復(fù)機(jī)制 解析　突變?yōu)樯锏倪M(jìn)化提供原材料，突變?cè)蕉?，進(jìn)化的速率可能越快，線粒體進(jìn)化速率快可能與線粒體DNA復(fù)制時(shí)間短、無(wú)蛋白質(zhì)保護(hù)以及復(fù)制時(shí)糾錯(cuò)能力較低，且缺乏相應(yīng)的修復(fù)機(jī)制有關(guān)。線

17、粒體基因突變可能會(huì)影響生物的性狀．從而影響生物的生存。 答案　C ▲(2013·廣東深圳第一次調(diào)研)下表中基因P和基因p表示某地區(qū)某種生物的一對(duì)等位基因。表中數(shù)據(jù)能說(shuō)明 (　　)。 年份 1900 1910 1920 1930 1940 1950 1960 1970 基因P 的頻率 0.99 0.81 0.64 0.49 0.36 0.25 0.16 0.10 基因p 的頻率 0.01 0.19 0.36 0.51 0.64 0.75 0.84 0.90 A.1970年雜合子的比例為18% B．

18、1930年顯性個(gè)體和隱性個(gè)體數(shù)目接近 C．1970年后的較短時(shí)間內(nèi)基因P的頻率為0 D．顯性純合子更能適應(yīng)該地區(qū)變化的環(huán)境 解析　雜合子的基因型頻率是2Pp，顯性個(gè)體的基因型頻率是PP十2Pp，隱性個(gè)體的基因型頻率是pp，因此選項(xiàng)A正確，選項(xiàng)B錯(cuò)誤；自然選擇是一個(gè)漫長(zhǎng)的過(guò)程，不可能較短時(shí)間內(nèi)P的基因頻率就降低到0；P基因頻率逐漸降低說(shuō)明隱性純合子更能適應(yīng)該地區(qū)變化的環(huán)境。 答案　A 綜合創(chuàng)新——熱身練 13．回答下列關(guān)于生物變異的問(wèn)題： (1)2013年8月18日，中國(guó)神舟十號(hào)搭載的“大紅袍1號(hào)”和“正山小種1號(hào)”等茶種順利移交給武夷山茶葉育種基地的科研人員，進(jìn)入了基地的培育與篩

19、種階段。這是利用太空條件使相關(guān)茶種發(fā)生了________(填變異類型)，進(jìn)而選育出品優(yōu)或量高的新品種。但實(shí)際培育過(guò)程中，會(huì)出現(xiàn)處理過(guò)的種子有的出苗后不久就死亡，絕大多數(shù)的產(chǎn)量和品質(zhì)下降等情況，這說(shuō)明了_______ _________________________________________________________________。 在其中也發(fā)現(xiàn)了極少數(shù)的個(gè)體品質(zhì)好，產(chǎn)量高，這說(shuō)明了變異是___________ _________________________________________________________________。 (2)下圖甲表示鐮刀

20、型細(xì)胞貧血癥的發(fā)病機(jī)理，該病發(fā)病的根本原因是______， 轉(zhuǎn)運(yùn)纈氨酸的tRNA一端裸露的三個(gè)堿基應(yīng)該是________________________。 (3)某動(dòng)物的基因型為AABb，該動(dòng)物體的一個(gè)體細(xì)胞有絲分裂過(guò)程中一條染色體上的基因如圖乙，則兩條姐妹染色單體上的基因不同的原因是________。 (4)圖丙表示兩種類型的變異。其中屬于基因重組的是________(填序號(hào))，屬于染色體結(jié)構(gòu)變異的是________(填序號(hào))，從發(fā)生的染色體種類來(lái)看，兩種變異的主要區(qū)別是 _________________________________________________。 解析

21、　(1)太空育種是利用太空條件使種子發(fā)生基因突變，再進(jìn)行有目的的篩選；基因突變具有不定向性和多害少利性。(2)鐮刀型細(xì)胞貧血癥的根本原因是DNA在復(fù)制時(shí)，其中的一個(gè)堿基對(duì)被另一個(gè)堿基對(duì)所替換。題圖中異常的轉(zhuǎn)錄模板鏈上的三個(gè)堿基是CAT，所以轉(zhuǎn)錄后對(duì)應(yīng)的密碼子是GUA，則反密碼子是CAU。(3)體細(xì)胞在進(jìn)行有絲分裂時(shí)不能進(jìn)行聯(lián)會(huì)，所以不能發(fā)生同源染色體間的交叉互換，因此，該細(xì)胞中兩條姐妹染色單體上的基因不同的原因只能是基因突變。(4)從題圖丙中可以看出，①屬于同源染色體間的交叉互換，所以屬于基因重組；②屬于非同源染色體間的互換，所以屬于染色體結(jié)構(gòu)變異。 答案　(1)基因突變　基因突變對(duì)大多數(shù)個(gè)

22、體來(lái)說(shuō)是有害的　不定向的 (2)DNA復(fù)制時(shí)，其中的一個(gè)堿基對(duì)(T—A)被另一個(gè)堿基對(duì)(A—T)所替代　CAU (3)發(fā)生了基因突變 (4)①?、凇、侔l(fā)生在同源染色體之間，②發(fā)生在非同源染色體之間 【總結(jié)歸納】 生物變異類型的確定是解答此類試題的關(guān)鍵，1.基因突變的判斷：是否發(fā)生了堿基對(duì)的變化；是否引起基因結(jié)構(gòu)的變化；2.基因重組的判斷：是否發(fā)生在減數(shù)分裂過(guò)程中；是否在減I四分體時(shí)期發(fā)生了同源染色體非姐妹染色單體間的交叉互換及減I后期發(fā)生了非等位基因的自由組合；3.染色體變異的判斷：是否發(fā)生了染色體部分缺失、重復(fù)、易位或倒置，是否發(fā)生了染色體數(shù)目的變化。 14．(2013&#

23、183;廣東四校期末聯(lián)考)某生物興趣小組對(duì)甲病(由基因A或a控制)和乙病(由基因B或b控制)兩種單基因遺傳病的患者的家庭成員進(jìn)行調(diào)查，經(jīng)調(diào)查其家族系譜圖如下，已知兩對(duì)基因獨(dú)立遺傳，Ⅱ6不攜帶甲病致病基因。請(qǐng)回答： (1)甲病的遺傳方式是________，圖中可以看出甲病遺傳特點(diǎn)為_(kāi)_______。 (2)Ⅲ7的基因型為_(kāi)_______，若Ⅲ7與Ⅲ9婚配，生育子女中患兩種遺傳病的概率是________。 (3)當(dāng)?shù)厝巳褐屑s10 000人中有一個(gè)乙病患者，Ⅲ10與當(dāng)?shù)匾粋€(gè)無(wú)親緣關(guān)系的正常女性婚配，他們所生男孩患乙病的概率為_(kāi)_______。 (4)如果要通過(guò)產(chǎn)前診斷確定Ⅲ9是否患有貓叫

24、綜合征，常用的有效檢測(cè)手段是________；若要檢測(cè)正常人群中的個(gè)體是否攜帶乙病致病基因，通常采用的分子生物學(xué)技術(shù)是 ________________________________________________。 (5)已知Ⅲ10個(gè)體含甲病致病基因的染色體上有若干隱性基因，假設(shè)這些隱性基因都在他的女兒中表達(dá)，可能的原因是________________(不考慮突變和環(huán)境因素)。 解析　(1)Ⅱ3和Ⅱ4正常，生有患甲病的兒子和患乙病的女兒，所以甲病為隱性遺傳病，乙病為常染色體隱性遺傳病，又由于Ⅱ6不攜帶致病基因，而兒子卻患甲病，由此可判斷出甲病基因位于X染色體上。伴X染色體隱性遺傳病的

25、特點(diǎn)為男性患者多于女性患者、交叉遺傳。 (2)由于Ⅱ3和Ⅱ4的基因型分別為BbXAY、BbXAXa，Ⅲ7患甲病，所以其基因型為BBXaY或BbXaY；Ⅲ9的基因型為bbXAXa，則其與Ⅲ7婚配生育子女中患乙病的概率為×＝，患甲病概率為，所以子女中兩病皆患的概率為 ×＝。(3)只考慮乙病，Ⅲ10的基因型為BB、Bb。b的基因頻率為，B的基因頻率為，則人群中BB的頻率為，Bb的頻率為2××，正常人群中基因型為Bb的概率為＝，所以他們所生男孩患乙病的概率為××＝。(4)貓叫綜合征是染色體結(jié)構(gòu)變異，通過(guò)羊水檢查即可；而基因的檢測(cè)必須采用DN

26、A分子雜交技術(shù)。(5)顯性基因?qū)﹄[性基因的遺傳效應(yīng)有掩蓋作用，當(dāng)一條染色體上的隱性都表達(dá)時(shí)，說(shuō)明其同源染色體上相對(duì)應(yīng)的基因都應(yīng)該為隱性。 答案　(1)伴X染色體隱性遺傳　男性患者多于女性患者、交叉遺傳　(2)BBXaY或BbXaY　　(3) (4)羊水檢查　DNA分子雜交技術(shù)　(5)他妻子X(jué)染色體上的相應(yīng)基因都是隱性的 15．(2013·天津河西模擬)某種野生型細(xì)菌，自然條件下產(chǎn)生了Ⅰ型(含LA基因)、Ⅱ型(含LB基因)、Ⅲ型(含LC基因)三種新類型，現(xiàn)將等量四個(gè)品系的細(xì)菌混合，置于恒定密閉條件下培養(yǎng)，間隔相同時(shí)間，六次測(cè)得個(gè)體數(shù)量(單位：個(gè)/10－2mm3)如下，分析

27、回答有關(guān)問(wèn)題： 1 2 3 4 5 6 野生型 95 150 320 320 300 250 Ⅰ型 100 210 655 950 1 085 1 100 Ⅱ型 80 120 110 98 60 35 Ⅲ型 110 160 210 215 150 73 (1)野生型細(xì)菌能產(chǎn)生多種新類型的根本原因是________。多種新類型細(xì)菌的出現(xiàn)，表明了生物變異具有________的特性。 (2)根據(jù)表中數(shù)據(jù)能否得出“在自然條件下菌群中LA基因頻率會(huì)上升”的結(jié)論？為什么？ _____________________________

28、_______________________。 (3)如果Ⅱ型細(xì)菌在空氣中能很好生存，那么將Ⅰ、Ⅱ型細(xì)菌通過(guò)人工融合形成雜種細(xì)菌，其后代的基因組成是什么？________。在通氣培養(yǎng)下的生存情況及其原因是_____________________________________________________。 解析　(1)由于基因突變導(dǎo)致野生型細(xì)菌產(chǎn)生多種變異類型；說(shuō)明基因突變具有不定向性。(2)基因突變的有利和有害并不是絕對(duì)的，往往取決于生物的生存環(huán)境，只有適應(yīng)環(huán)境的基因突變，其頻率才會(huì)上升，表中數(shù)據(jù)只能說(shuō)明在密閉條件下，種群中LA的基因頻率會(huì)上升，故根據(jù)表中數(shù)據(jù)不能得出“在自然條件

29、下菌群中LA基因頻率會(huì)上升”的結(jié)論。(3)根據(jù)信息判斷，Ⅰ型細(xì)菌和Ⅱ型細(xì)菌融合形成的雜種細(xì)菌含有LALB；Ⅱ型細(xì)菌在密閉容器數(shù)目減少，Ⅰ型細(xì)菌在密閉容器數(shù)量增多，融合細(xì)菌在通氣條件下可能能夠生存也可能不能生存。 答案　(1)基因突變　不定向　(2)不能，基因突變的有利和有害并不是絕對(duì)的，往往取決于生物的生存環(huán)境 ，只有適應(yīng)生物生存環(huán)境的基因突變，其頻率才會(huì)上升，表中數(shù)據(jù)只能說(shuō)明在密閉條件下，種群中LA的基因頻率會(huì)上升　(3)LALB　雜種細(xì)菌細(xì)胞分裂產(chǎn)生的子代都含有LALB基因，在通氣條件下能生存(不能生存，因?yàn)長(zhǎng)A基因有可能不表達(dá)) 希望對(duì)大家有所幫助，多謝您的瀏覽！