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1、A10生科、生技《海洋生物學》復習提要 一、基本概念 學名(scientific name)：生物分類單元的拉丁文或拉丁化的科名稱, 屬名+種名＝學名 (拉丁文) 雙名法：從1758年林奈的《自然系統(tǒng)》 (System a Naturae) 開始，每一生物的名稱都用雙名法表示。即屬名+種名＝學名 (拉丁文)，如：鈍頂螺旋藻 Spirulina platensis；寬紋虎鯊 Heterodontus japonicus，在書寫時，門、綱、目、科、屬之第一個字母用大寫，種名第一個字母用小寫。 書寫文字：拉丁文；大小寫：屬名第一字母大寫，其余及種名小寫；斜體：屬名及種名、多個定名人之間的＆ 或

2、 et 。 同物異名(synonym)：同一種生物具有2個或2個以上的學名，如：日本鯖Scomber japonicus Houttuyn,1782鮐魚Pneumatophorus japonicus、Scomber colias 生物分類基本階元(Class、Order、Family、Genus、Species）： 界 (kingdom) ←門 (phylum) ←綱 (class) ←目 (order) ←科 (family) ←屬 (genus) ←種 (specis);附加階元：亞 (suber-)、超、總 (super-) 等。由此構成“分類地位”，類似于“家譜”。動物分類中只

3、設亞種，很少提及變種，在植物分類中，除亞種外，還有變種及變型等單元，而細菌則設品系、菌株等單元。 正模標本：用以描述新種形態(tài)特征的主要的一尾標本。 副模標本：或稱綜模標本(syntrpe)、選模標本(lectotype)、補模標本(neotype) 。用以描述新種形態(tài)特征的正模標本外的，與正模標本同種的標本(包括不同個體或性別)。 配模標本:用以描述新種形態(tài)特征，并與正模標本性別相反的標本。 潮間帶：位于大潮的高、低潮位之間，隨潮汐漲落而被淹沒和露出的地帶?；旧舷喈斢诘匦紊系暮I帶。 中潮帶：它占潮間帶的大部分，上界為小潮高潮線，下界是小潮低潮線，是典型的潮間帶地區(qū)。 高潮帶：它

4、位于潮間帶的最上部，上界為大潮高潮線，下界是小潮高潮線。它被海水淹沒的時間很短，只有在大潮時才被海水淹沒。 低潮帶：上界為小潮低潮線，下界是大潮低潮線。大部分時間浸在水里，只有在大潮落潮的短時間內露出水面。 潮下帶：指位于平均低潮線以下、浪蝕基面以上的淺水區(qū)域。亦即潮間淺灘外面的水下岸坡。 河口：是海水和淡水交匯和混合的部分封閉的沿岸海灣 大陸架：起自海岸線，平緩向海洋延伸至約130~200米處，形成坡度較小的淺海底。 淺海：水深小于500米的海區(qū) 近海：指近岸海域外部界限平行向外20海里的海域 海洋生物：生活于海洋中的各種生物的總稱。/ 海洋中的生命有機體。按分類系統(tǒng)分

5、為海洋原核生物界、海洋原生生物界、海洋真菌界、海洋植物界和海洋動物界；按其生活方式分為底棲生物、浮游生物、游泳生物和寄生生物。 底棲生物：生活在江、河、湖、海底部的動植物。按生活方式，分為營附著、固著、底（淺）埋、水底爬行（匍匐）、鉆蝕（穴居）以及底層游泳的等類型，有些種類還能交叉生活。 如附著：貽貝;固著：牡蠣;底（淺）埋：青蛤、文蛤;水底爬行（匍匐）：鮑魚;鉆蝕（穴居）：沙蠶、;底層游泳：鲆鰈類、蛸類 浮游生物（plankton ）：是指在海洋、湖泊及河川等水域的生物中，那些自身完全沒有移動能力，或者有也非常弱，在水流運動的作用下被動地漂浮于水層中的生物總稱。包括一些體型微小的原生動

6、物、藻類，也包括某些甲殼類、軟體動物和某些動物的幼體。 浮游生物可分為浮游植物和浮游動物，也可按個體大小分為六類，即巨型浮游生物，大于1厘米，如海蜇；大型浮游生物，5～10毫米，如大型橈足類、磷蝦類；中型浮游生物，1～5毫米，如小型水母，橈足類；小型浮游生物，50微米～1毫米，如硅藻、藍藻；微型浮游生物，5～50微米，如甲藻，金藻；超微型浮游生物，小于5微米，如細菌。 游泳生物：可在水體中自主游泳的生物 /生活在水層中、具有抗逆流的自由游動能力的動物。包括真游泳生物、浮游游泳生物、底棲游泳生物和陸緣游泳生物四類 海洋漁業(yè)資源：海洋中具有開發(fā)利用價值的動植物，包括海洋魚類、頭足類、甲殼類、

7、貝類和大型藻類等 洄游及類型：某些魚類在生活史的各個不同階段，對生命活動的條件均有其特殊要求，因此必須有規(guī)律地在一定時期集成大群，沿著固定路線作長短距離不等的遷移，以轉換生活環(huán)境的方式滿足它們對生殖、索餌、越冬所要求的適宜條件，并在經(jīng)過一段時期后又重返原地，魚類的這種習性和行為叫做洄游。包括：生殖洄游（鰻鱺、大馬哈魚等）、索食洄游和越冬洄游（中國對蝦）。 固著：生活在巖石等固體基質上。自孢子或幼體固著變態(tài)后，終生不再移動。生物其分布和生活與水流密切相關，主要依靠水流帶來食物以供營養(yǎng)，卵和幼體靠水流攜帶而擴大分布區(qū)域。此類生物包括全部海綿動物、苔蘚動物和大部分腔腸動物及其它門類的一些動物（如

8、藤壺、牡蠣等）。 附著：（附著生物（attaching organisms） 附著生長后仍可移動的生物。如貽貝、扇貝等常以發(fā)達的足絲附著在基質上，它們可以分泌新的足絲、放棄舊的足絲稍作移動，以附著在新的環(huán)境。 穴居：（管棲和洞穴）如沙蠶 匍匐（生活方式）：如鮑魚 食物鏈:生態(tài)系統(tǒng)中貯存于有機物中的化學能在生態(tài)系統(tǒng)中層層傳導，通俗地講，是各種生物通過一系列吃與被吃的關系，把這種生物與那種生物緊密地聯(lián)系起來，這種生物之間以食物營養(yǎng)關系彼此聯(lián)系起來的序列，在生態(tài)學上被稱為食物鏈。 海洋藻類： 定義:習慣上講的海藻，是指生活于海洋環(huán)境中的植物的總稱，這些植物與陸地上的植物有所不同，它們不

9、開花，不結果，常以孢子進行繁殖，故又稱孢子植物，或隱花植物，在整個植物界中屬于低等植物。也有書上將其稱之為葉狀體植物、自養(yǎng)原植體植物等。其基本的定義是生活于海洋環(huán)境中具有葉綠素，營自養(yǎng)生活，沒有真正的根、莖、葉分化，以單細胞的孢子或合子進行繁殖的低等植物。如：藍藻，海帶 傳統(tǒng)海洋藻類的基本分類（各門的名稱、體制、主要生活方式、主要代表種）： 有關海洋藻類的分類，目前尚無統(tǒng)一的理論，大部分學者的傾向是分為11個門，即藍藻門、硅藻門、褐藻門、紅藻門、金藻門、裸藻門、甲藻門、隱藻門、黃藻門及輪藻門。 藍藻為單細胞。群體或絲狀體，有的是假分枝或真分枝的絲狀體，也有一些為多列細胞組成的復雜絲狀體，

10、細胞沒有真核，屬原始的藻類之一，按照五界系統(tǒng)分類，屬于原核生物，故也稱藍細菌。代表種：鈍頂螺旋藻、苔垢菜 紅藻的結構相對復雜，少數(shù)為單細胞或群體，多數(shù)為多細胞，且形態(tài)多樣，有扁平葉狀、絲狀體、也有線狀體、管狀體。內部有單軸與多軸之分，且具有髓部與皮層之分。代表種：紅毛菜、石花菜 隱藻門、裸藻門、甲藻門、金藻門、硅藻門及黃藻門，多數(shù)為單細胞或群體，有的個體具1~2條鞭毛，有的個體則無鞭毛，在水中營浮游生活，極少數(shù)為固著生活的絲狀體。甲藻門代表種：夜光蟲、海洋原甲藻，金藻門代表種：單鞭金藻、三毛金造，硅藻門代表種：盒形藻、雙尾藻， 褐藻門無單細胞或群體的個體，較簡單的是異絲體，分類匍匐與直立

11、兩部分，其中直立部分為分支狀的絲狀體，如水云屬的種類。較復雜的為假膜體和膜狀體，具有髓部和皮層的分化，外形有圓柱狀分枝、扁平葉狀、囊狀、管狀和扁平分叉狀等不同形態(tài)，藻體基部有圓盤狀或根狀的附著器，高度發(fā)展的藻體具有假根狀固著器，類似于柄、葉的區(qū)分，如海帶及馬尾藻。代表種：鐵釘菜、海帶 綠藻類最簡單的藻體為單細胞，如衣藻為球形或卵圓形單細胞，前端有2條鞭毛，能在水中自由游動，其次為單細胞組成的群體，有的為簡單的不分枝絲狀體，如絲藻屬，或分枝絲狀體，如剛毛藻，比較復雜的是膜狀體，如石莼，或異絲體，如膠毛藻屬的種類，此外還有一些不具細胞橫壁的管狀體。代表種：石莼、小球藻 輪藻門多在淡水中生活，極

12、少數(shù)種類也分布與半咸淡水中，藻體具假根、莖、葉的分化，具有分節(jié)與節(jié)間的區(qū)分，它水生的綠色藻類中屬于較為高級和進化的類型。 名稱 體制 主要生活方式 代表種 藍藻門 單細胞、群體及多細胞的絲狀體 浮游、附著、 發(fā)菜、螺旋藻 紅藻門 多數(shù)為多細胞藻體、少數(shù)為單細胞或群體 散生生長、固著 紫菜、石花菜 江籬 隱藻門 單細胞，少數(shù)形成不定群體 營游動或寄生生活 尖隱藻 甲藻門 單細胞 浮游 夜光藻（蟲）、原甲藻 金藻門 單細胞、群體及分枝絲狀體 鞭毛運動 三毛金藻、等鞭金藻 硅藻門 單細胞、群體 主要營浮游生活、少數(shù)為固著生活 骨條藻、盒形藻、

13、角毛藻 褐藻門 多細胞體（異絲體、假膜體、膜狀體） 固著、 短毛躁、鐵釘菜、馬鞭藻、海帶、羊棲菜 綠藻門 單細胞體、群體、絲狀體、膜狀體、異絲體、管狀體 浮游、固著，少數(shù)有氣生、寄生和共生 衣藻、小球藻、石莼、滸苔、礁膜、香蕉菜 浮游藻類：又稱浮游植物，在水層中營浮游生活，個體微小，通常用肉眼難以觀察其形態(tài)結構，種類多、數(shù)量也多，包括了藻類的絕大部分。如海洋中的硅藻和甲藻的浮游種類，是海洋初級生產(chǎn)力的重要組成部分，被稱為海洋牧草。 底棲藻類：主要營固著或附著兩種生活方式，固著的基質常有巖石，沉船，繩索等。底棲藻類中有許多種類是重要的經(jīng)濟海藻，如紅藻、褐藻等。有些小型底棲藻類

14、是周從生物的主要成員，對雜食性和啃食性魚類具有重要的餌料意義。藻類、細菌和小動物組成的藻層膠質生活層，對水體有機物的分解、水體凈化和判斷水質的好壞均具有一定的作用。 生活史; 動物、植物、微生物在一生中所經(jīng)歷的生長、發(fā)育和繁殖等的全部過程 不同的海藻，其生活史有所不同 1、 僅有營養(yǎng)體，沒有有性生殖和減數(shù)分裂，如藍藻和某些單細胞藻類。 2、 僅有一個單倍體，行無性生殖或有性生殖，或僅有一種生殖方式。在有性生殖過程中，減數(shù)分裂發(fā)生在合子形成后，即新植物體產(chǎn)生之前，如衣藻，團藻和絲藻等。 3、 僅有一種雙倍體，只行有性生殖，減數(shù)分裂在配子囊中產(chǎn)生配子之前。如硅藻，褐藻門的鹿角藻目及綠藻

15、門管藻目的一些種類。 4、 有世代交替現(xiàn)象，及生活史中國二個或三個植物體，如紫菜等。單倍體的植物體行有性生殖，合子萌發(fā)時不經(jīng)過減數(shù)分裂，產(chǎn)生雙倍體的植物體。此植物體行無性繁殖，經(jīng)減數(shù)分裂產(chǎn)生孢子，由孢子長出單倍體的植物體，從孢子開始一直到配子，均為單倍體，稱有性世代。由合子到孢子體是無性世代的植物體。從合子一直到減數(shù)分裂之前都是雙倍體，稱無性世代，孢子體是無性世代的植物體。 同形世代交替：大部分的海藻減數(shù)分裂是在孢子形成是進行，而是生活史中孢子體和配子體交替出現(xiàn)，具明顯的世代交替。生活史中染色體套數(shù)可區(qū)分成單倍體（N）和雙倍體（2N）兩個階段。有些海藻的孢子體和配子體在外觀形態(tài)上一樣稱為同

16、型態(tài)，或同型世代交替，如石莼、龍須菜 異形世代交替：大部分的海藻減數(shù)分裂是在孢子形成是進行，而是生活史中孢子體和配子體交替出現(xiàn)，具明顯的世代交替。生活史中染色體套數(shù)可區(qū)分成單倍體（N）和雙倍體（2N）兩個階段。有些海藻的孢子體和配子體在外觀形態(tài)上為異型態(tài)，即孢子體和配子體異形，也稱異型世代交替，如海帶 同配生殖：雌、雄配子的形態(tài)與大小都相同的性細胞（即同形配子）相互結合的一種較簡單的有性生殖方式。見于低等動植物，特別是藻類和真菌。有性生殖方式之一. 卵配生殖：相結合的雌雄配子高度特化，其大小、形態(tài)和性表現(xiàn)都明顯不同，成為卵和精子。卵和精子經(jīng)過受精，融合為受精卵。卵配生殖是分化顯著的異配生

17、殖。普遍分布在生物界,從團藻到高等動植物 兩個配子在形態(tài)上差異明顯，大的不動稱為卵，小的游動稱為精子，并且精和卵大多在專門的精子囊和卵囊中形成。 異配生殖(anisogamy)：有性生殖方式之一。有性生殖時，進行交配的兩個配子在形態(tài)、大小和結構方面有區(qū)別，同時有性別分化，通常大的配子活動性差，相當雌配子；小的配子活動性強相當雄配子，大小配子融合形成合子，合子長成新個體。如綠藻中的實球藻、空球藻等。 赤潮(red tide)：赤潮是海水中某些微藻、細菌或原生動物，尤其是甲藻等在一定的環(huán)境條件下爆發(fā)性增殖或聚集在一起而引起水體變色的一種生態(tài)異?，F(xiàn)象。 “赤潮”是一個歷史沿用名，這一概念最早

18、是因海水變紅而得名，現(xiàn)在已成為各種赤潮的統(tǒng)稱。其實在發(fā)生赤潮時，海水并不一定都呈現(xiàn)紅色，由于產(chǎn)生赤潮的原因、赤潮生物的種類和數(shù)量的不同，水體會呈現(xiàn)不同的顏色，有紅色、磚紅色以及綠、黃、棕色等，值得指出的是，某些赤潮生物（如膝溝藻、裸甲藻、梨甲藻等）引起赤潮有時并不一定會使海水呈現(xiàn)特別的顏色。 赤潮毒素(Biotoxin)：藻毒素和貝毒素，實際上是指同一類物質，即赤潮毒素。人們先是在食用了貝類發(fā)生中毒事件中認識了貝毒素，繼而進一步研究才發(fā)現(xiàn)了毒素的來源是藻毒素。當然，貝類濾食有毒藻后，藻毒素會在貝體內發(fā)生一些轉化，毒素組分會有一些變化。 到目前的研究為止，根據(jù)人們的中毒癥狀，已發(fā)現(xiàn)的藻毒素有

19、以下5種，即麻痹性貝毒PSP (Paralytic Shellfish Poisoning)、腹瀉性貝毒DSP (Diarrhetic Shellfish Poisoning)、神經(jīng)性貝毒NSP (Neurotoxic Shellfish Poisoning)、記憶缺失性貝毒ASP(Amnesic Shellfish Poisoning)及西加魚毒CFP(Ciguatera Fish Poisoning)。 孢子：形成單細胞的無性生殖細胞稱為孢子。孢子依形成位置與過程差異有動孢子（或稱游走孢子）和不動孢子之分。 孢子體：有世代交替生物的生活史中產(chǎn)生孢子的二倍體個體。/ 無性世代的植物體

20、配子體：有世代交替生物的生活史中以單倍體狀態(tài)生長的組織或細胞 海洋動物： 原生動物：原生動物是動物界中最原始、最低等的一類動物，它們大多是單細胞的有機體。從細胞結構上看，原生動物的單細胞相似于多細胞動物身體中的一個細胞，也可以區(qū)分成細胞質(cytop1asm)及細胞核(nucleus)及細胞質表面的細胞膜(cell membrane)，而在機能上，這個細胞又是一個完整的有機體，它能完成多細胞動物所具有的生命機能，例如營養(yǎng)、呼吸、排泄、生殖及對外界刺激產(chǎn)生反應等，這些生命機能活動都是由各種特化的細胞器(organelles)來執(zhí)行，不同的細胞器在機能上相當于多細胞動物體內的器官或系統(tǒng)，只是在

21、結構及執(zhí)行的水平上存在些差異。由于原生動物種類繁多，分布極廣，生境各異，以致構成原生動物細胞在結構與機能上的多樣性及復雜性是多細胞動物中任何一個細胞無法比擬的，也即，從細胞水平上說，構成原生動物的細胞是分化最復雜的細胞。如：披發(fā)蟲、星球蟲、太陽蟲 單細胞動物：單細胞動物就是僅僅具有一個細胞就可以完成其全部生理活動的動物類.最直接的是草履蟲。和其他動物的最大區(qū)別就是沒有任何的組織和結構可言(因為只有一個細胞).它們的生理活動就是細胞膜凹陷產(chǎn)生一個空腔納入食物,消化之后再由細胞膜產(chǎn)生一個球體排除排泄物.每次分裂就是產(chǎn)生兩個獨立的個體。如：草履蟲 多細胞動物: 多細胞動物我們稱之為Metazoa

22、，即后生動物，這是相對于原生動物（Prot- ozoa）而言的。后生動物包括除原生動物以外的絕大多數(shù)的多細胞動物。 胚胎發(fā)育：胚胎發(fā)育一詞通常是指從受精卵起到胚胎出離卵膜的一段過程。而無脊椎動物胚胎學家則常把其概念擴展到胎后發(fā)育直到性成熟，甚至整個生活史 幼體發(fā)育：當性成熟時，其外形仍是幼蟲狀態(tài) 變態(tài)發(fā)育：變態(tài)發(fā)育(Metamorphosis) 指動物在胚后發(fā)育過程中，形態(tài)結構和生活習性上所出現(xiàn)的一系列顯著變化．幼體與成體差別很大，而且改變的形態(tài)又是集中在短時間內完成，這種胚后發(fā)育叫變態(tài)發(fā)育。變態(tài)發(fā)育一般指昆蟲綱與兩棲動物的發(fā)育方式。 共生：共生（commensalism）是指兩種不同

23、生物之間所形成的緊密互利關系。動物、植物、菌類以及三者中任意兩者之間都存在“共生”。在共生關系中，一方為另一方提供有利于生存的幫助，同時也獲得對方的幫助。 寄生：寄生（parastisu）即兩種生物在一起生活，一方受益，另一方受害，后者給前者提供營養(yǎng)物質和居住場所，這種生物的關系稱為寄生。主要的寄生物有細菌、病毒、真菌和原生動物。在動物中，寄生蠕蟲特別重要，而昆蟲是植物的主要大寄生物。 專性寄生必需以宿主為營養(yǎng)來源，兼性寄生也能營自由活動。 擬寄生物（parasitoids）包含一大類昆蟲大寄生物，它們在昆蟲宿主身上或體內產(chǎn)卵，通常導致寄主死亡。 多孔動物、腔腸動物、環(huán)節(jié)動物： 偕老同穴

24、Euplectella imperialist：固著生活的海綿是其他水生動物的良好居住處，偕老同穴即是一個典型的例子，常有儷蝦Spongicole幼體常成對進入海綿腔中，當蝦體長大后難以由出水孔出來便被永遠留在偕老同穴中“白頭到老”，因此，偕老同穴的干制品(維納斯花籃)常作為日本人婚慶喜事的最佳信物。 領細胞：細胞體卵圓形，內具單個細胞核、1至多個食物泡和儲藏的營養(yǎng)顆粒。其游離面具1根可擺動的長鞭毛，鞭毛外圍1圈能伸縮的、透明的原生質領，領的超微結構為許多原生質的絨毛突起、絨毛間具橫向聯(lián)系。 體節(jié)：典型的環(huán)節(jié)動物(如沙蠶)最顯著的特征是沿蟲體縱軸由許多相似的段落或部分組成，而每一段落或部分

25、稱為體節(jié)(segment)。每個體節(jié)兩側具疣足，疣足(parapodia)上具剛毛。 昆蟲的體軀和一般節(jié)肢動物一樣，由一系列環(huán)節(jié)即體節(jié)（Somite）所組成。這些體節(jié)集合成3個體段，分別稱為頭部、胸部和腹部。組成頭部的體節(jié)已經(jīng)愈合而不分節(jié)，只有在胚胎時期尚能見到分節(jié)的痕跡。頭部的附肢特化而組成口器。胸部由三個體節(jié)組成，分別稱為前胸、中胸和后胸。這三個體節(jié)緊密相連，不能自由活動。每個胸節(jié)各有1對附肢，即3對胸足。大部分昆蟲的中、后胸還各有1對翅。腹部通常由11個體節(jié)組成，附肢大多已消失。 同律分節(jié)：大多數(shù)的環(huán)節(jié)動物的軀體除前兩節(jié)和尾節(jié)外，都是由許多彼此相似，而又重復排列的體節(jié)構成，這些體節(jié)不

26、僅外形相似，而且內部的重要器官，如循環(huán)、神經(jīng)、排泄、生殖等也都因按節(jié)重復排列而相同，這種分節(jié)現(xiàn)象在形態(tài)學上稱同律分節(jié)(homonomous metamerism)。 疣足(parapodium)：為體節(jié)的體壁向兩側垂直伸出的肉質突出，其上常有觸須、剛毛等附屬及特化，富肌肉和血管，為多毛類的運動、感覺兼呼吸器官。根據(jù)疣足的特征，疣足有單葉型疣足(uniramous) 和雙葉型疣足(biramous)之分。單葉型疣足只具一個疣足葉瓣(也稱腹足葉)，葉瓣的上下各具觸須，葉瓣前端具1束剛毛，如沙蠶體前兩對疣足(圖24-5a)。雙葉型疣足相對復雜，同時具腹足葉(neuropodium)和背足葉

27、(notopodium)，足葉又可再分出小的舌葉(ligule)。背腹足葉基部又具細小的背須(dorsal cirrus)和腹須(ventral cirrus) 圍口節(jié)：圍口節(jié)為體前一個大的環(huán)形節(jié)，腹面具橫長的口道，兩側各具4根細長的圍口節(jié)觸須(peristomial cirr)，即每側背腹各兩條，而背觸須較腹觸須長。 肛節(jié)：為蟲體的最后一節(jié)，常稱尾(tail)或肛節(jié)(anal segment)，無疣足，具肛門和1對較長的腹須稱肛須(anal cirrus)。當蟲體生長時新體節(jié)在肛節(jié)前增殖。 多毛類：環(huán)節(jié)動物的一大類，基本海生，體長，呈圓柱形，或背腹扁平，由數(shù)目不等的體節(jié)組成，通稱海底蠕

28、蟲，兩側對稱，后端稍細具肛須，體具黃褐色和彩虹的角質膜。身體每節(jié)具疣足一對，端部多剛毛。環(huán)節(jié)動物化石一般是多毛類蟲顎，也有一些呈印模保存。如：沙蠶 / 寡毛類：系環(huán)節(jié)動物門之一綱，為蚯蚓類。體長，橫切面呈圓形，少數(shù)種類背腹扁平。身體具體節(jié)，內外均很明顯，體腔被隔膜間隔。無疣足。如：環(huán)毛蚓 異沙蠶體(heteronereis)：生殖態(tài)是沙蠶為代表的一種特殊的生殖現(xiàn)象，由無性個體或非生殖個體向浮游的有性個體或生殖個體轉變的過程。在沙蠶該過程是由無性個體直接轉變?yōu)橛行詡€體或稱異沙蠶體(heteronereis)，常由前部的非生殖體區(qū)(atoke)和中后部的生殖體區(qū)(epitoke)組成。 消循

29、腔(gastrovaecular cavity)：具有消化的功能，可以進行細胞外消化，又兼有循環(huán)的作用，能將消化后的營養(yǎng)物質運輸?shù)缴眢w的各部分，所以又稱為消化循環(huán)腔。 即胚胎中發(fā)育中的原腸，由外胚層和內胚層形成的體壁圍成，只有一個口（原口）與外界相通，兼口和肛門作用。（消化循環(huán)腔內有蛋白酶，一般不能消化淀粉） 刺細胞：刺細胞是一種特化了的上皮肌肉細胞，核位于基部，細胞頂端的一個刺針伸出體表，其超微結構相似于鞭毛。刺細胞內有一刺絲囊，囊的頂端為一蓋板，囊內為細長盤卷的刺絲。當刺絲或刺細胞受到刺激時，刺絲囊由刺細胞中被排出，同時刺絲也由刺絲囊外翻出來形成不同長度的刺絲，尖端不斷地滲出液體，這種

30、液體對被捕物具有麻醉及毒殺作用。每個刺細胞僅能排放一次，但可以由間細胞不斷地補充及更新。/ 腔腸動物所特有的，由間細胞形成的，分布于外胚層，尤其在觸手和外傘面較多，有些種類在內胚層也有，但櫛水母類無刺胞，有粘胞。 刺絲囊：系有刺胞動物所特有的微細構造，大量藏于體表（特別是觸手）、胃腔內面（特別是胃絲和隔膜絲）的上皮中。管狀的刺絲從球形或卵形等中空胞體（刺絲囊）的一端向胞內腔延伸，在其中呈渦狀卷曲，有的在口周圍具刺細胞蓋（opercu-lum）。此刺絲的瞬間外翻，射出過程，稱為刺細胞的發(fā)射（discharge），通過各種實驗作用因子可觸發(fā)，其中胞內壓和胞壁彈性之作用受到重視。刺絲囊是刺細胞內形

31、成的非生命的構造部分，主要由含硫性膠原形成。刺細胞起著一個獨立的效應器的作用，它對特定的脂質成分的接觸化學反應常被看作為原有的興奮形式。刺細胞之外表面所具的毛樣突起稱為刺針，有時亦稱刺激感受器。無刺針的種類大多也具有類似的纖毛樣構造。刺絲囊從功能上可分為穿刺刺絲囊、卷纏刺絲囊和粘性刺絲囊等，其生物學的作用也是多種多樣的。由穿刺刺絲囊的刺絲前端射出的胞內液中含有屬胺類或肽類的刺細胞毒素，對人體也有毒效。除上述的功能型分類外，還可根據(jù)刺絲的形狀約分為20種類型，兩者配合作為有刺胞動物分類上的重要標志。除原有的刺細胞外還有一種稱為螺旋刺細胞的特殊類型。與刺細胞類似的構造也可見于紐蟲類的吻中；原生動物

32、的毛囊內也有與刺細胞極為相似的構造。但櫛水母類無刺細胞，代替的是粘細胞（膠胞)。 傘部：水螅蟲綱的水母體向外突出的一面稱外傘面或上傘面，凹入的一面稱下傘面，二者中間腔為傘腔。三者一起稱傘部。 緣膜：系位于水螅水母傘口之環(huán)狀薄膜。內有肌纖維，呈環(huán)狀排列，若該肌肉收縮，則緣膜即被上舉至水平位置，傘口變窄至相當于緣膜內徑的長度；而當該肌肉松弛時，緣膜沿傘口垂直下垂，故傘口變寬。水母的運動是由于內傘面環(huán)狀肌的收縮而將傘腔內的水排出時的反作用所致，故緣膜之收縮和松弛所引起的傘口直徑之縮小和變大支配著水母的運動速度。緣膜僅為水螅水母所具有，故水螅水母亦稱緣膜水母，而缽水母亦稱無緣膜水母。有無緣膜也是水

33、螅綱與缽水母綱的區(qū)別之一。/ 傘緣伸向傘腔內的一環(huán)薄膜，膜有發(fā)達的肌肉，有助于運動。 觸手：觸手是腔腸動物重要的結構之一，雖然某些水螅型與水母型完全缺乏觸手。觸手基本上可分為兩種形態(tài)，一種是頭狀的，短小，刺細胞集中在觸手端部，組成帽狀結構，一種是絲狀的。細長，刺細胞沿觸手全長呈環(huán)狀或瘤狀分布，這兩種觸手或單獨存在于不同的種，或同時存在。觸手的數(shù)目、結構、排列方式在不同的種不同，觸手或由于胃腔的伸入而中空，或由胃腔細胞充滿而呈實心結構。觸手的數(shù)目也常隨動物年齡的增加而增加，觸手的基部也常膨大，是感覺細胞或刺細胞集中的結果。 水螅水母：這種看起來好象石彈子一樣的水母，壽命大多只有數(shù)個星期，也有

34、的能活到一年左右，那些生活在深海的水螅水母則可以活得更長久。水螅水母身體的主要成份是水，并且由內外兩胚層所組成，不但透明，而且還具有漂浮作用。 水螅水母具有隨波逐流的生活習性,因此水螅水母是東海水團分布態(tài)勢的重要指示種。冬春季半口壯麗水母高豐度區(qū)是黑潮暖流及其入侵陸架鋒的指示,在夏秋季則是臺灣暖流影響的指示種;半球美螅水母和嵊山秀氏水母是冬春季長江沖淡水的重要指示種;頂突介穗水母、日本長管水母和簡單介穗水母是夏秋季沿岸流的指示種;管叉水母和高華麗水母是黑潮暖流影響的指示種。 缽水母：缽水母綱的1綱，通稱缽水母。本綱水螅型不顯或缺如，多數(shù)為大型水母，無緣膜或僅有假緣膜，生殖細胞由內胚層形成。

35、全為單體，完全海產(chǎn)。約有 200種。中國沿海常見種有海蜇、霞水母、海月水母等。除十字水母營附著生活外，都是浮游生活，廣布于各大洋，尤以熱帶海區(qū)為多。 缽水母，腔腸動物門的一類大型水母。全海產(chǎn)，屬缽水母綱（Scyphozoa）。約200多種。水螅型不發(fā)達，很小，少數(shù)種類完全退化；水母型發(fā)達，中膠特別厚，無緣膜。主要特征：全海產(chǎn)，多為大型的水母。大部分種類有世代交替現(xiàn)象。水母型不具緣膜，結構復雜，感覺器官為觸手囊；螅型不發(fā)達甚至消失，常常以幼蟲的形式出現(xiàn)。殖腺由內胚層產(chǎn)生。內外胚層均有刺細胞。 水螅：水螅（學名：Hydra），多細胞無脊椎動物，包含有無芽體（Bud）、精巢（Testes），多見

36、于海中，少數(shù)種類產(chǎn)于淡水。最常見的有褐水螅（H. fusca），綠水螅（H. viridis）。水螅一般很小，只有幾個毫米，需要在顯微鏡下研究。很多科學家著重研究它們?yōu)槭裁蠢匣俣葮O慢。 櫛帶：即櫛毛帶，櫛水母門動物所特有的結構。共8條，縱列，每條櫛毛帶上有若干條櫛毛板。櫛毛板（櫛板）是多纖毛細胞組成的纖毛橫板，14~31列這樣的櫛板沿口—反口軸排列于體表組成一條櫛帶，共8條，其中4條位于咽的兩側，4條位于觸手兩側，扁櫛水母的櫛帶可能退化。 堡礁：又稱“離岸礁”。在距岸較遠的淺海中，成帶狀延伸分布的大礁體，礁體與海岸之間隔著一條寬帶狀的淺海澙湖，澙湖深度一般不超過100米，寬度達幾十公里。

37、堡礁的寬度有數(shù)百米，很少超過1，000術，它隱沒于水下，形成不連續(xù)的堤狀島嶼，間隔處有水道溝通大洋與澙湖。堡礁的長度很大 環(huán)礁：環(huán)礁（atoll，lagoon island，ring reef，reef ring）是海洋中呈環(huán)狀分布的珊瑚礁。中間有封閉或半封閉的潟湖或礁湖，但無非珊瑚礁成因的中央島嶼，此即與堡礁的不同之點。露出海面的高度達幾米，呈圓形、橢圓形及馬蹄形。直徑為1～130千米，深度數(shù)米至百余米。向海一側的斜面較陡，可達45，上部甚至達90。 裙礁：直接附著在海島或陸地上、具有起伏的桌狀表面之珊裙礁瑚礁。低潮時能露出海面，寬度可達1000米，沿海斜坡急劇地向深海傾斜。在裙礁與其

38、附著的陸地之間可存在一淺水道或潟湖，如西沙群島的石島 軟體動物門： 綱的分類及代表種：無板綱Aplacophora：新月貝、毛膚貝；多板綱Polyplacophora：石鱉；單板綱Monoplacophora；掘足綱Scaphopoda：大角貝；瓣鰓綱Lamellibranchia：扇貝、牡蠣；腹足綱Gastropoda：單齒螺、玉螺；頭足綱Cephalopoda：鸚鵡螺、柔魚 八爪魚：軟體動物門頭足綱八腕目的俗稱，又稱章魚、石居、坐蛸、石吸、望潮、死牛，胴部近卵圓形，肉鰭多數(shù)退化，少數(shù)具耳狀中鰭，腕長，8條，腕吸盤2行或1行，無觸腕，吸盤不特化成鉤，內殼僅存痕跡或完全退化。一般不具發(fā)光

39、器。輸卵管1個或1對。如長蛸、短蛸、真蛸。 多板類：本綱動物身體兩側對稱，背視為長橢圓形，口和肛門分列于體前后端。體背部具8塊覆瓦狀排列的殼板和其外周被外套膜加厚的環(huán)帶(gridle)，環(huán)帶上具角質刺束(spine)或鱗片(scale)、毛(bristle)等。體腹部足寬大，用以匍匐爬行于海底巖礁等硬物上。具齒舌并用以刮食海藻，俗稱石鱉(chiton)。全部海生，一般體長3~4cm，全球約550種，我國已記錄50余種。 后鰓類：直神經(jīng)類，貝殼一般不發(fā)達，有退化的傾向，亦有全缺者。除捻螺外都無厴。外套腔大多消失，存在者也為開放狀態(tài)。水生種類亦有本鰓消失，代之以兩次性鰓。除捻螺外，側臟神經(jīng)連索

40、不扭成“8”字形。本鰓和心耳一般在心室的后方。雌雄同體，兩性生殖孔分開/由反扭轉(detorsion)演化而來。不僅扭轉時消失了的鰓不再出現(xiàn)，而且在反扭轉中現(xiàn)有的鰓、殼和外套膜也常消失，只是后來在體背表面或后背中部出現(xiàn)次生鰓。如：泥螺、海牛等 前鰓類：扭神經(jīng)類，左右側臟神經(jīng)連索成8字形，鰓和心耳均位于心室前方，頭部有1對觸角和眼點，具厴。多數(shù)種雌雄異體，兩性異形。如：鮑魚、玉螺等 螺類：前鰓亞綱，是軟體動物腹足類的通稱。主要形態(tài)特征是身體分頭、足、內臟囊三部分。內臟囊在發(fā)育過程中經(jīng)過旋轉成為左右不對稱，并縮在一個螺旋形的貝殼內，又稱單殼類或螺類。足部廣闊，常位于身體腹側，故又稱腹足類。足的

41、后端常能分泌出一個角質的或石灰質的保護物，稱為厴（肺螺亞綱的種類無厴）。頭部發(fā)達，具1-2對觸角?？谇恍纬煽谇?，內有齒舌能刮食食物。大部分螺類用鰓呼吸，營底棲生活，有一部分螺類有“肺”能呼吸空氣，稱肺螺類，能營兩棲生活。螺類多半生活在水體較肥沃，水草較多的靜水環(huán)境，非螺類比較耐污，能在有機質豐富、溶氧不足的表面生活。螺類種類繁多，海淡水均有大量分布，具有重要經(jīng)濟價值。如：玉螺、單齒螺等 / 腹足綱，前鰓亞綱的通稱，通常外具一螺旋形的貝殼，故俗稱螺類。如：玉螺、單齒螺等 腹足類：前鰓亞綱，腹足綱是軟體動物中種類最多的一綱，約8萬多種，在海洋、淡水、陸地都有分布。通常外具一螺旋形的貝殼，故俗稱螺

42、類。頭部發(fā)達，具1~2對觸角，足部也發(fā)達，位于身體的腹面，故也稱腹足類。內臟囊由于發(fā)生期間經(jīng)過旋轉，形成左右不對稱的結構。心臟與鰓或在前，或在后，有前鰓與后鰓類之分。/ 腹足綱，前鰓亞綱的通稱，頭部發(fā)達，具1-2對觸角，足部也發(fā)達，位于身體的腹面，故稱腹足類，如：鮑魚、馬蹄螺等 雙殼類：其身體側扁，通常左右對稱，具兩扇貝殼，頭部退化，足部發(fā)達，呈斧頭狀，鰓發(fā)達，呈瓣狀，鑒于以上特征，所得俗稱頗多，如雙殼類、無頭類Acephala、斧足類Pelecypoda及瓣鰓類等。如：泥蚶、扇貝。蛤蜊等。 瓣鰓類：軟體動物雙殼類的統(tǒng)稱，鰓是主要呼吸器官，位于內臟囊兩側的外套腔中，呈瓣狀，故有瓣鰓類之稱。

43、如：泥蚶、扇貝等 斧足類：軟體動物雙殼類的統(tǒng)稱，足側扁，呈斧形。是運動器官，用以挖掘泥沙。足的前、后上方各有兩束肌肉，與兩殼相連，分別稱前縮足肌(anteriorprotractor muscle)及后縮足肌(posterior protractor muscie)，司足的收縮。而足之伸長是靠足部血竇內血液的充脹。如：文蛤，青蛤 頭足類：頭足類由于發(fā)達的足環(huán)生于頭部前方而得名。多為化石種類，現(xiàn)存的僅500余種，全為海產(chǎn)，多數(shù)能在海洋中作快速長距離游泳。如：長蛸、槍烏賊等。 海螵蛸：烏賊目的為石灰質船形內殼，在中藥中通稱為海螵蛸，為傳統(tǒng)的一種中藥材 瓦楞子：泥蚶，毛蚶，魁蚶類的貝殼.

44、石決明：鮑魚的貝殼呈耳狀，石灰質，內面具珍珠光澤，傳統(tǒng)醫(yī)學中稱石決明。 干貝：扇貝、江珧等閉殼肌的煮干品 甲香：為蠑螺科動物蠑螺或其近緣動物的掩厴 帶子：帶子，北方稱鮮貝，常見的有兩類：一是所謂長帶子，屬江瑤科貝類的團殼肌；另一種是圓帶子，屬扇貝科貝類的閉殼肌。其干制品即為江瑤柱，北方稱干貝。帶子在廣東、海南沿海盛產(chǎn)，是名貴海產(chǎn)品之一。其質爽軟，滋味鮮美，蒸、炒、油泡皆宜；此品為潮汕、東江一帶名菜，將鮮筍條和熟火腿條穿在帶子中間，再用油泡法烹制而成，常作名貴熱葷而登大席。 赤貝：赤貝又名魁蚶，屬瓣鰓綱，蚶科。貝殼大而堅厚，左右兩殼相等，呈斜卵圓形，極膨脹。殼頂膨脹突出，放射肋寬，平滑無

45、明顯結節(jié)．約42—48條，以43條者為多。殼面白色，被少量棕色絨毛；殼內面白色，鉸合部直，鉸合齒約70枚。主要分布在中國、日本及朝鮮沿海，生活在20～35m水深的軟泥或泥沙質海底。足絲強韌，多附著在石礫或死貝殼上。無水管，潛居后僅后端部分露出海底?？罏槔渌载愵?，生活水溫為5～15℃，肉味鮮美，富含營養(yǎng)，宜鮮食。 外殼：僅四鰓亞綱中的鸚鵡螺具有一個螺旋形的外殼，殼的內腔有許多隔壁，從而形成眾多殼室，靠殼口的一室最大，叫住室，為動物的軟體部分的藏室，其他各室都充以空氣，稱為氣室。氣室具有減輕身體的比重，漂于水中的作用 內殼：二鰓亞綱中的槍形目和烏賊目的大部分種類其殼的全部或小部被外套膜包圍

46、而成為內殼。內殼有石灰質和角質二種。其中烏賊目的為石灰質船形內殼，在中藥中通稱為海螵蛸，為傳統(tǒng)的一種中藥材，而槍形目中的內殼則為呈羽狀的角質內殼，薄而透明 次生性殼：船蛸類貝殼完全退化，但船蛸Argonauta雌體具有一種二次性的假外殼。假外殼不是由外套膜分泌而形成的，而是由兩只特化的背腕分泌的石灰質殼，雌體的卵子便產(chǎn)生在殼內，故又稱“孵卵袋”，用于攜帶卵子 擔輪幼體：海產(chǎn)的環(huán)節(jié)動物在發(fā)生初期，具有一個能夠自由行動的幼蟲時期，稱為擔輪幼蟲，體似陀螺形，在腰部有口?？谇?、口后各有一圈纖毛環(huán)，在口前的纖毛環(huán)稱口前纖毛環(huán)或原擔輪，口后的纖毛環(huán)稱口后纖毛環(huán)或都擔輪?？诤笸ㄊ车?，往后接膨大的胃，胃后

47、端為腸。末端為肛門，開口于身體的末端，近肛門處有纖毛環(huán)，有口的一面為腹面，相反的一面為背面。身體頂端有頂纖毛束及眼點，內有集中的神經(jīng)組織，稱感覺或腦板。這種幼蟲具有很多原始特點：無體節(jié)，有原體腔，有原腎管，神經(jīng)組織與表皮相連，以纖毛作為唯一行動器官。 面盤幼體：部分海洋軟體動物個體發(fā)育必經(jīng)的幼體階段之一。幼體有一環(huán)形纖毛面盤，具有貝殼、足以及其他器官，消化管末端有肛門，經(jīng)后期面盤幼體期發(fā)育成為與成體相似的仔貝。 淺埋及代表種：青蛤、文蛤 固著及代表種固著生活在巖石等固體基質上。自孢子或幼體固著變態(tài)后，終生不再移動。生物其分布和生活與水流密切相關，主要依靠水流帶來食物以供營養(yǎng)，卵和幼體靠水

48、流攜帶而擴大分布區(qū)域。此類生物包括全部海綿動物、苔蘚動物和大部分腔腸動物及其它門類的一些動物（如藤壺、牡蠣等）。 附著及代表種：附著生長后仍可移動的生物。如貽貝、扇貝等常以發(fā)達的足絲附著在基質上，它們可以分泌新的足絲、放棄舊的足絲稍作移動，以附著在新的環(huán)境。如：貽貝、扇貝 鉸合齒：鉸合部hinge 左右兩殼在背面相連部分，鉸合部一般具齒，稱鉸合齒，是分類的重要依據(jù)。鉸合齒有主齒(cardinal tooth) 和側齒(lateral tooth)之分，主齒位于殼頂下方，側齒位于主齒的前后側(常分前側齒與后側齒)。有些種類鉸合部無齒。 生長紋：貝殼表面以殼頂為中心，具呈環(huán)形的線紋稱生長紋

49、 放射肋：以殼頂為起點向腹緣伸出放射狀線紋，稱放射肋(radial rib)。 外套痕：雙殼類外套膜環(huán)痕 閉殼?。河赏馓啄ぜ⊙莼蓛蓚€連接左、右兩殼的橫行肌肉柱稱閉殼肌(adductor muscle)，位口背前方的一個稱前閉殼肌(anterior adductor muscle)，位肛門腹前方者稱后閉殼肌(pasterior adductor muscle)。閉殼肌收縮時，可使左右兩殼緊緊閉合。有些種類的前后閉殼肌等大，如文蛤、青蛤，有些種類大小差異較大，如貽貝，還有些種類的一個閉殼肌退化，另一閉殼肌則移至中央，如扇貝。 瓣鰓：瓣鰓是軟體動物門瓣鰓綱特有的呼吸器官，呈瓣狀，分為外瓣鰓

50、和內瓣鰓。結構上又分為鰓水管、瓣間隔、絲間隔、入鰓小孔、鰓絲和鰓上腔 櫛鰓：櫛鰓為軟體動物鰓的基本型，也就是原鰓，在中央鰓軸（ctenidial axis）處有入鰓血管和出鰓血管，在鰓軸的一面或兩面有板狀（有時為絲狀）的鰓板（又稱鰓葉）呈櫛齒狀平行排列。在鰓板的內腔分布有血管，通過鰓板表層纖毛上皮進行氣體交換。櫛鰓在原始類型中于肛門的后方左右一對，但在腹足類的多數(shù)種類中，隨著內胚塊的扭曲移向身體前方，而且只有1個位于左側或右側。另外，日本棘石鼈（Liolophura japonica）類中櫛鰓分成很多對，在外套膜與足之間的外套溝中前后并排著。在斧足類中櫛鰓呈扁葉狀，頭足類的二鰓類（烏賊、章魚

51、）櫛鰓有1對；四鰓類（鸚鵡螺、菊石）櫛鰓有四對 漏斗：是由足特化而來，貼附在頭部腹面的漏斗陷入部分。它不僅是主要的運動工具，而且是排泄物、生殖產(chǎn)物和墨汁排出的通道。可分為最前端的、露于外套之外的水管(siphon)、漏斗基部(funnel base)及漏斗下掣肌 墨囊：(ink sac)位于外套腔的后部，呈梨形囊狀。墨囊中有一腺體部(墨腺ink gland) 分泌黑色墨汁和一囊狀部(墨囊腔ink cavity)用以貯存墨汁。墨囊向上通墨管，墨管開口于近肛門處的直腸中，靠墨管末端開口處的1對括約肌控制墨管的開閉。當烏賊受驚擾時，在神經(jīng)系統(tǒng)的作用下，墨囊腔收縮，促使墨汁經(jīng)墨管射入直腸，再經(jīng)肛門

52、進入外套腔中由漏斗噴出。使附近海水變成黑色，以混淆敵害視線并借此掩蔽自己，趁機捕食或逃遁 莖化腕：二鰓亞綱雄性個體中的8或10只腕中，有1只或1對腕莖化成為生殖腕，或叫莖化腕(hectocotylized arm)，是用來輸送精子的。 觸腕：槍形目和烏賊目中有2條觸腕，它位于第三、四對腕間，通常比較狹長，可以完全縮入基部的觸腕囊內。觸腕通常具有1個很長的柄，柄的頂端呈舌狀，稱觸腕穗(tentacular club)其內面生吸盤，有時還有鉤。 周鰭型、端鰭型、中鰭型 周鰭型，鰭位于胴部左右兩側全緣，后端稍分離； 中鰭型，鰭位于胴部中段兩側，形如兩耳； 端鰭型，鰭位于胴部的后半部，左右

53、兩鰭相接呈菱形。 周鰭型 中鰭型 端鰭型 吸盤：腕和觸腕的內面都生有吸盤，主要用來吸附外物。吸盤的構造和排列是分類的依據(jù)之一。吸盤的構造比較復雜，呈球形或半球形，其口部為圓形、半圓形或成一條裂縫，口周有肌肉，口內為一空腔，腔壁有角質環(huán)，在角質環(huán)的外緣有形狀、數(shù)目不同的小齒。八腕目的吸盤，為簡單環(huán)狀的肌肉盤。在腕上排列成1或2行，僅個別屬有3行的。槍形目和烏賊目的吸盤通常2行或4行，觸腕則4~20行，一般中央數(shù)行或數(shù)個較大，邊緣者較小 角質齒環(huán)：頭足類腕和觸腕內面吸盤腔壁上的結構，外形緣有形狀數(shù)目不同的小齒 螺旋部：是內臟囊所在之處，又分為很多的螺層 體螺層：體螺層是貝

54、殼的最后一層，它容納動物的頭部和足部。 口殼：體螺層的開口稱為殼口(aperture)，殼口的形狀與食性有關。在肉食性種類，殼口的前端或后端常具缺刻或溝，且有前溝(anterior canal)和后溝(posterior canal)之分。有的種類前溝特別發(fā)達，形成貝殼基部的一個大型棘突，或成為吻伸出的溝道，如骨螺。后溝一般都不發(fā)達。 完全殼口：具有前溝或后溝的殼口稱“不連續(xù)殼口”或“不完全殼口”。 不完全口殼：無缺刻或溝的殼口，稱為“完全殼口”，如馬蹄螺。 臍：螺殼的旋轉中軸為“螺軸”，在貝殼的中心。螺殼旋轉在基部遺留的小窩為“臍”(umbilicus),各種螺類的“臍”深淺不一。有

55、的種類由于內唇向外卷轉在基部形成了小凹陷，稱為假臍 外唇：內唇相對的一側稱外唇(outer lip)，外唇隨動物的生長逐漸加厚，有時也具齒或缺刻。 內唇：殼口靠螺軸的一側為內唇(inner lip)，內唇邊緣常向外翻卷貼于體螺層上，其上常有褶，如筆螺和榧螺 厴：是腹足綱動物獨特的保護裝置，有角質的，如玉螺，也有內面是角質的外面卻是石灰質的，如蠑螺turbo。絕大部分種類，厴的形狀和大小與殼口一致，當動物身體全部縮入貝殼時，可把殼口蓋住。個別種類則很小，不能蓋住，如鳳螺、芋螺等。在前鰓類中有些種類成體無厴，如鮑魚等。 厴上面生有環(huán)狀或螺旋狀的生長紋，生長紋有一核心部，核的位置多接近中央，

56、有時偏向側方或上方。 縫合線：各螺層之間的界線稱縫合線(suture)。 節(jié)肢動物門： 基本特征:1、有幾丁質的外殼，2、體分節(jié)（異律分節(jié)），3、附肢分節(jié)，4、變態(tài)發(fā)育，5、蛻皮 異律分節(jié)：環(huán)節(jié)動物的同律分節(jié)是一種簡單的分節(jié)，在節(jié)與節(jié)之間并往往有一雙層的隔膜，體表形成相應的節(jié)間溝，身體各節(jié)的結構和機能只是基本相同。也有少數(shù)環(huán)節(jié)動物體表雖有分節(jié)現(xiàn)象，但若干體節(jié)明顯有異，或粗細不同，或一部分有附肢，另一部分沒附肢，如沙蠾Arenicola cristata等，這種現(xiàn)象屬異律分節(jié)(heteronomous metamerim)。 “抱卵”： 指甲殼綱的有些種類，如真蝦、蟹類等，在雄性成熟后

57、一般先行交配，將精子貯存在雌體的納精囊中，待雌性成熟后并在排卵時，及時與精子結合并受精，受精卵并不排入水中，而是通過特殊的膠質，掛在雌性的腹肢上發(fā)育，常至蚤狀幼蟲期破膜（孵化）而出。這種在雌性腹肢上發(fā)育的現(xiàn)象稱之為抱卵。 蛻皮：蛻去表面皮層代之以新的皮層的過程。蛻皮過程受激素調節(jié)，發(fā)生于整個動物界。英語中molt一詞還包括換角、換毛或換羽。蛻去外骨骼以使身體長大或改形也稱蛻皮，這種現(xiàn)象見于節(jié)肢動物、線蟲和緩步蟲類。 書鰓 (book gill)：腹部具6對附肢。第1對左右愈合成生殖蓋板(genital operticulum)或稱鰓蓋(gill operticulum)，覆蓋在生殖孔上。第

58、2至第6對腹肢的外形與生殖蓋板相似，呈板狀，其內側具有很多書頁狀的鰓瓣(lamella)，這種呈書頁狀腹肢既是鱟的運動器官，也是氣體交換的呼吸面，故特稱為書鰓(book gill)(圖28-4)。呼吸時，水流由身體背面經(jīng)前、后體部間的溝(有進水管的作用)流向腹面，在第五步足扇葉和書鰓運動的作用下，水流向后流經(jīng)鰓瓣進行氣體交換。 復眼：相對于單眼而言的，它由多數(shù)小眼組成。每個小眼都有角膜、晶椎、色素細胞、視網(wǎng)膜細胞、視桿等結構，是一個獨立的感光單位。軸突從視網(wǎng)膜細胞向后伸出，穿過基膜匯合成視神經(jīng)。一些節(jié)肢動物的復眼中含有色素細胞，光線強時色素細胞延伸，只有直射的光線可以射到視桿，為視神經(jīng)所感受

59、，斜射的光線被色素細胞吸收，不能被視神經(jīng)感受。這樣每個小眼只能形成一個像點，眾多小眼形成的像點拼合成一幅圖像。光線弱時，色素細胞收縮，這樣通過每個小眼射入的光線，除直射的光線到達視桿，光線還可通過折射進入其他小眼，使附近每個小眼內的視桿都可以感受相鄰幾個小眼折射的光線。這樣在光線微弱時，物體也能成像。家蠅的復眼由4000個小眼組成，蝶、蛾類的復眼有28000個小眼。小眼面的大小，不但在不同種的昆蟲中不同，而且同一個復眼中不同部位的小眼面也可不同，如雄性牛虻，復眼背面的小眼面較大；有些毛蚊（Biblio），其前后部的小眼面的大小也不同，可劃分為兩個區(qū)域。這些變化與它們的生活習性等有關。 單眼：

60、一種結構簡單的光感受器。見于許多無脊椎動物。由視覺細胞、六角形角膜和圓錐形晶體組成。只能感覺光的強弱，不能見物。 單眼 僅能感覺光的強弱，而不能看到物像的一種比較簡單的光感受器。多種無脊椎動物都具有單眼。昆蟲的單眼，結構已較完善，通常有很多能感光的視覺細胞，周圍有色素，表面僅有1個兩凸形的角膜。單眼可分為背單眼和側單眼兩種。背單眼位于成蟲和若蟲的頭前，多為3個，排成三角形，有的只有2個或無；側單眼僅幼蟲才有，位于頭部兩側，一般各有1～6個，有的每側可多達7個。如蠶的幼蟲共有12個單眼。跳蝻與成蟲一樣，具有3個單眼。 長尾類：近似游泳亞目，腹部發(fā)達，向后伸展，也有尾扇。如克氏原螯蝦（Proc

61、ambarus clarkii），通稱大頭蝦。中國龍蝦（Panulirus stimpsoni）； 短尾類：體平扁。頭胸甲與口前板愈合。腹部短小而對稱，曲折于胸下，無尾扇。顎足的外肢具鞭。向內彎曲。第一步足鉗狀，第三步足不呈鉗狀。腹肢無內附肢。短尾派是真正的蟹類，由于腹部明顯退化，曲折于頭胸部的下方，因而使得能更大的適應不同的棲息環(huán)境。如：細點圓趾蟹、紅星梭子蟹等。 異尾類頭胸甲不與口前板愈合。胸部末節(jié)腹甲與其它各節(jié)分離。腹部比較發(fā)達，但形狀不甚正常，有時稍稍退化。第二觸角在眼的外側，具發(fā)達的觸角鞭，常有小的鱗片。第三顎足較窄；第三步足形狀與第一對不同，不呈螯狀。有尾肢，其外肢常分節(jié)。鰓數(shù)

62、少。本派的體型變化較大，有的種類像蝦，有的像蟹，但與真正蝦蟹的體型，在構造上有許多不同之處。本派種類較多，主要包括：海蛄蝦科Thalassinidae、美人蝦科Callianassidae、螻蛄蝦科Upogebiidae、鎧甲蝦科Galatheidae、瓷蟹科Porcellanidae 、寄居蟹科Paguridae、陸居蟹科Coenobtidae 、石蟹科Lithodidae及蟬蟹科Hippidae等9科。 藍色血液：多見于鱟，眾所周知，我們人類和大多數(shù)動物的血液是紅色的，這是因為在我們的血液當中含有鐵離子，當鐵離子和氧結合后，形成血紅蛋白，使血液呈紅色。而鱟的血液當中含有銅離子，當銅離子和

63、氧結合后，形成血藍蛋白，使血液呈藍色。而且，這種藍色的血液一旦接觸細菌，就會凝固。這種血液應用于醫(yī)學當中，能馬上檢查出病人是否有細菌感染，為急癥病人的診治做出快速診斷。鱟試劑 (TAL)為鱟的血液變形細胞溶解物的無菌冷凍干燥品，內含能被微量細菌內毒素激活的凝固酶原(Proclotting enzyme)和凝固蛋白原(Coagulogen)。在適宜的條件下(溫度、pH值及無干擾物質)，細菌內毒素激活鱟試劑中的凝固酶原，使鱟試劑產(chǎn)生凝集反應形成凝膠，根據(jù)反應所形成凝膠的程度來限量檢測細菌內毒素。 此外部分的軟體動物和節(jié)肢動物的血液是藍的(也有例外),同樣是由于這類動物的血淋巴中溶解有叫做血藍蛋白

64、的藍色蛋白質,藍色蛋白質也是主要的攜氧成分，所以呈現(xiàn)出藍色血液~ 除了鱟，在軟體動物門中，大王烏賊同樣是藍色血液血液的顏色是由血色蛋白含有的元素所決定的。含銅元素叫血藍蛋白，使血液呈藍色；含鋇元素叫血綠蛋白，使血液呈綠色；含鐵元素叫血紅蛋白，使血液呈紅色。 因為鋇和銅比鐵的輸氧能力差,所以藍色的血液的動物多見于早期的低等動物.例如:節(jié)肢動物,軟體動物. 形態(tài)圖解：頭胸甲、小觸角、大觸角、步足、口器附肢、額角、“臍”、尾、腹部、腹節(jié)、腹肢、尾肢、模式步足各節(jié)名稱； 各種幼體名稱及特征辯認：無節(jié)幼體（對蝦類）、蚤狀幼體（蝦類、蟹類）、大眼幼體、六肢幼體； 幼體名稱

65、 蛻皮次數(shù) 外形特征 無節(jié)幼體 6 不分節(jié)，具有3對附肢和一個紅色的眼點，尾端有1對刺毛，無口和肛門、無消化道，不攝食，靠卵黃來維持生活 蚤狀幼體 3 有似于水蚤狀，具有明顯的頭胸甲，腹部也已分化，復眼已開始出現(xiàn)，單眼仍見存在。具7對附肢，即除頭部對附肢外，并出現(xiàn)第1、2對顎足?？谖挥陬^部的腹面，肛門位于尾部末端腹面中央，消化道也已出現(xiàn)，并開始攝食 頭胸部較發(fā)達，背甲有1根向上伸長的刺 大眼幼體 體扁平，頭胸甲上的刺均已消失，額緣通常內凹，眼柄伸長，末端著生復眼，露在眼窩外面而得名。此時的顎足和5對步足均已發(fā)育完全，第5對步足常擱置于頭胸甲的背面。腹部7節(jié)，尾叉消失

66、，5對腹肢和1對尾肢均非常發(fā)達，適于游泳 六肢幼體 蔓足類的無節(jié)幼蟲：，扁平，背甲略呈三角形，前端兩側角伸出形成棘突，后端有一長的尾刺，腹部腹面有一肛前刺。第一觸角間有兩顎絲。身體背面前端有一單眼，腹面具3對分節(jié)的附肢，故又稱六肢幼蟲。 大眼幼體 六肢幼體 真蝦派與對蝦派的主要區(qū)別:主要有以下三點：1）對蝦派的第二腹節(jié)的側甲不覆蓋于第一腹節(jié)后緣之上，而真蝦派第二腹節(jié)的側甲覆蓋于第一腹節(jié)側甲后緣之上；2）對蝦派第三對步足呈鉗狀，而真蝦派第三步足不呈鉗狀；3）對蝦派第三對步足不如第一對粗大，雄性第一腹肢具交接器，卵直接產(chǎn)于水中；真蝦派卵產(chǎn)出后抱于雌性的腹肢間。 蔓足類及代表種：體型變化很大，頭胸甲形成外套，完全包被體軀及附肢，外套常具堅硬的石灰質殼板，保護著整個身體。腹部很小，不具腹肢，末端有尾叉。成體具單眼。第一觸角為固著器，成體退化而僅具痕跡（以背面向下，腹面朝上，仰臥在外套里）。第二觸角消失。胸肢6對，雙肢形，呈蔓狀。 絕大多數(shù)成體營固著生活，固著于巖石、貝殼、珊瑚礁、漂浮的木塊及其他物體上，有些種類能同鯨、龜、魚等動物共生。少數(shù)種類寄生生活。 代表種類