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1、移準日期修改日期注射用頭鞄哌酮鈉舒巴坦鈉說明書Cefoperaz one Sodium and Sulbactam Sodium for Injectio n請仔細閱讀說明書并在醫(yī)師指導下使用。對青霉素類、舒巴坦、頭孑包哌酮及其它頭孑包菌素類抗生素類藥物過敏者禁用?！舅幤访Q】通用名稱：注射用頭砲哌酮鈉舒巴坦鈉英文名稱：Cefoperaz one Sodium andSulbactam Sodium for Injection漢i吾廿f音：Zhushey ong Toubaopait ongna Shubata nna【成份】本品為復方制劑，其組分為：每瓶含頭孑包哌酮鈉以頭孑包哌酮計0.5g和

2、舒巴坦鈉以舒巴坦計0.5g；每瓶含頭孑包哌酮鈉以頭孑包哌酮計0.75g和舒巴坦鈉以舒巴坦計0.75g；每瓶含頭鞄哌酮鈉以頭鞄哌酮計1 -Og和舒巴坦鈉以舒巴坦計1 .Og?！拘誀睢勘酒窞榘咨蝾惏咨姆勰?。【適應癥】本品適用于治療由敏感菌所引起的下列感染：1）上、下呼吸道感染；2）上、下泌尿道感染；3）腹膜炎、膽囊炎、膽管炎和其他腹腔內(nèi)感染；4）敗血癥；5）腦膜炎；6）皮膚和軟組織感染；7）骨骼及尖節(jié)感染；8）盆腔炎、子宮內(nèi)膜炎、淋病和其他生殖系統(tǒng)感染。由于頭孑包哌酮/紆巴坦具有廣譜抗菌活性，因此單用本品就能夠治療大多數(shù)感染，但有時也需要頭 孑包哌酮/紆巴坦與其他抗生素聯(lián)合應用。當本品與氨基糖

3、昔類抗生素合用時（參見配伍禁忌及相互作用 氨基糖昔類抗生素部分），在治療過程中應監(jiān)測患者的腎功能（參見用法用量腎功能障礙患者的用藥部分）。【規(guī)格】（4） 4.0g（頭鞄哌酮0.5g+舒巴坦0.5g）（2）1.5g（頭鞄哌酮0.75g+舒巴坦0.75g）（3）2.0g（頭鞄哌酮1.0g+紆巴坦1.0g）【用法用量】1成人用藥：頭鞄哌酮/舒巴坦成人每H推薦劑量如下：比例頭鞄哌酮/舒巴坦（克）頭鞄哌酮（克）舒巴坦（克）1: 12.0-4.01.0-2.01.0-2.0上述劑量分等量，每12小時給藥一次。在嚴重感染或難治性感染時，頭胞哌酮/紆巴坦的每日劑量可增加到8克（1：4頭砲哌酮/舒巴坦，即頭砲哌

4、酮和舒巴坦各4克）。病情需要時，接受1:1頭抱哌酮/舒巴坦治療的患者可另外單獨增加頭鞄哌酮的用量，所有劑量應等分，每12小時給藥一次。舒巴坦每日推薦最大劑量4克。2.肝功能障礙患者的用藥：參見注意事項部分3腎功能障礙患者的用藥：腎功能明顯降低的患者（肌肝清除率30亳升/分鐘）舒巴坦清除減少，應調(diào)整頭孑包哌酮/舒巴坦的用藥方案。肌肝清除率為15-30亳升/分鐘的患者每日紆巴坦的最高劑量為1克（即本品最大劑雖2.0克）。分等量，每12小時注射一次。肌肝清除率15亳升/分鐘的患者每日 舒巴坦的最高劑量為500亳克（即本品1.0克），分等量，每12小時注射一次。遇嚴重感染，必要時可單獨增加頭孑包哌酮的

5、用雖。在血液透析患者中，舒巴坦的藥物動力學特性有明顯改變。頭胞哌酮在血液透析患者中的血清半衰期輕微縮短。因此在血樣透析后，應給予一劑頭抱哌酮/舒巴坦。4.靜脈給藥：1）采用間歇靜脈滴注時：每瓶頭胞哌酮/舒巴坦用適量的5%簡萄糖溶液或0.9%注射用 氯化鈉溶液溶解（見下表），然后再用上述相同溶液稀釋至50-100亳升供靜脈滴注，滴注時間應至少30-60分鐘盡管乳酸鈉林格注射液可作為頭孑包哌酮/舒巴坦靜脈注射液的溶媒，但不能用于本品最初的溶解過程。2）靜脈推注時 每瓶頭孑包脈酮/舒巴坦應按上述方法溶解，靜脈推注時間至少應超過3分鐘。使用/操作說明1）本品的溶解1.0g T.5g2.0g規(guī)格的本品裝

6、于耐壓小瓶中，其溶解所需水量及溶解后濃度見下表：總劑量（g等劑量的舒巴坦+頭砲哌酮水溶后總容量（ml）最大終濃度（mg/ml）1.00.5+0.54.0125+1251.50.75+0.756.0125+1252.01.0+1.08.0125+125其他規(guī)格的本品的溶解方法參見上表。頭孑包哌酮/紆巴坦在頭砲哌酮和舒巴坦分別為10-250亳克/亳升和5-125亳克/亳升濃度范圍內(nèi)，可與注射用水，5%簡萄糖注射液，生理鹽水，5%簡萄糖和0.225%氯化鈉注射液5%葡萄緡和0.9%氯化鈉注射液等配伍。2）乳酸鈉林格注射液頭孑包哌酮/紆巴坦應使用滅菌注射用水逬行溶解（參見配伍禁忌乳酸鈉林格注射液部分）

7、。采用兩 步稀釋法：先用滅菌注射用水溶解，再用乳酸鈉林格注射液稀釋至舒巴坦的濃度為5亳克/亳升的溶液 （用2亳升初配液稀釋至50亳升乳酸鈉林格注射液中或4亳升初配液稀釋至100亳升乳酸鈉林格注射液中）?！静涣挤磻?、一般而言 患者對本品耐受性良好 大多數(shù)不良反應為輕度至中度，可以耐受 不影響繼續(xù) 治療。從約2500位患者參加的比較性或非比較性臨床試驗數(shù)據(jù)庫中觀察到下列不良反應：胃腸道反 應：與其他抗生素一樣，使用本品時最常見的不良反應是胃腸道反應。據(jù)報道，腹瀉（柿便）腹痛眾 為常見，其次是惡心及嘔吐，發(fā)生率為3.610.8% o皮膚反應：與所有青霉素類和頭孑包菌素類一樣，本品可引起過敏反應，

8、表現(xiàn)為斑丘疹、尋麻疹、嗜酸性粒細胞増 多和藥物熱。發(fā)生率為0.84.3% 易發(fā)生于有過敏病史 特別是對青霉素過敏的中性粒細胞輕度下降病人。血液系統(tǒng)：與其他內(nèi)酰胺類抗生素一樣：長期使用本品有導致可逆性中性粒細胞減少癥的可能。一些病人對直接庫姆斯試驗呈陽性反應。曾報道有血紅蛋白及紅細胞壓積的降低。曾發(fā)現(xiàn)有一過的嗜酸性粒細胞增多和血小板減少現(xiàn)象。 低凝血酶原血癥也曾有報道。其他不良反應：小于1 %的患者中出現(xiàn)頭痛發(fā)熱注射處疼痛寒戰(zhàn)等不良反應。應用本品期間飲酒或接受酒精藥物者可出現(xiàn)雙硫侖樣反應（disulfirm）。實驗室檢查異?，F(xiàn)象：在所報導的病例中6.310%的病例谷草轉氨酶谷丙轉氨酶堿性磷酸酶或

9、血膽紅素有一過性的升高，尿素氮及肌肝增高，菌群失調(diào)等。局部反應：肌肉注射時，本品耐受性良好，偶有注射部位一過性的疼痛。與其它頭孑包菌素類和青 霉素一樣，用琢脈插管輸注時，有些患者會在輸注部位發(fā)生靜脈炎。2有報道，本品上市后還發(fā)生了下列不良反應：1）般不良反應：過敏反應（包括休克）等。2）心血管系統(tǒng)：低血壓等。3）胃腸道：偽膜性腸炎等。4）造血系統(tǒng)：淋巴細胞減少癥等。5） 皮膚/附件：瘙癢 Steve ns Joh nso n綜合癥等。6）泌尿系統(tǒng)：血尿等。7） 1111管系統(tǒng)：1111管炎。【禁忌】對青霉素類 舒巴坦 頭孑包哌酮及其它頭孑包菌素類抗生素類藥物過敏者禁用?！咀⒁馐马棥?過敏反應有

10、報道，接受內(nèi)酰胺類或頭孑包菌素類抗生素治療的患者可發(fā)生嚴重的及偶可發(fā)生的致死性過敏反 應。這些過敏反應更易發(fā)生在對多種過敏原有過敏史的患者中。一旦發(fā)生過敏反應，應立即停藥并給予適當?shù)闹委?。嚴重過敏反應者，須給予腎上腺素急救以及保持呼吸道通暢給氧靜脈給予糖皮質激素、抗組胺藥等緊急處理。肝功能障礙患者的用藥頭孑包哌酮主要經(jīng)膽汁排泄。當患者有肝臟疾病和/或膽道梗阻時，頭砲哌酮的血清半哀期通常延長 并且由尿中排出的藥量會增加。即使患者有嚴重肝功能障礙時，頭鞄哌酮在膽汁中仍能達到治療濃度 并且其半衰期僅延長24倍。遇到嚴重膽道梗阻、嚴重肝臟疾病或同時合并腎功能障礙時需要調(diào)整用藥劑量。冋時合并有肝功能障礙

11、和腎功能損害的患者，應監(jiān)測頭孑包哌酮的血清濃度，根據(jù)需要調(diào)整用藥劑量。對這些患者如不能密切監(jiān)測血清濃度，頭孑包哌酮的每日劑量不應超過2克。血液透析時，頭孑包哌酮血清半衰期可略縮短，因此血液透析時，給藥時間應另行安排。3與其它抗生素一樣，少數(shù)患者使用頭孑包哌酮治療后出現(xiàn)了維生素K缺乏，這種現(xiàn)象可能與合成維生素K的腸道菌群受到抑制有矢，可能存在上述危險患者包括營養(yǎng)不良、吸收不良（如肺囊性纖維化患者）和長期靜脈輸注高營養(yǎng)制劑的患者。應監(jiān)測上述這些患者以及接受抗凝血藥治療患者的凝血醜原時間，需要時應另外補充維生素K。與其他抗生素一樣，長期使用頭孑包哌酮/舒巴坦可引起不敏感細菌過度生長。因此在治療過程中

12、應仔細觀察患者的病情變化。與其他全身應用的抗生素一樣，建議在療程較長時應定期檢查患者是否存在各系統(tǒng)器官的功能障礙，其中包括腎臟肝臟和血液系統(tǒng)。這一點對新生兒，尤其是早產(chǎn)兒特別重要。4對駕駛和操作機器能力的影響頭孑包哌酮/舒巴坦臨床應用經(jīng)驗表明，本品與患者駕駛和操作機器能力的損害無明確相矢。5.配伍禁忌：本品可與滅菌注射用水、5%簡萄糖注射液、注射用生理鹽水、含0.225%氯化鈉的5%簡萄糖和含0.9%氯化鈉的5%簡萄緡溶液配伍。應避免直接使用乳酸鈉林格溶液或2%鹽酸利多卡因溶液配制本品，因混合后可引起配伍禁忌。但可采用二步稀釋法，即先用注射用水溶解，然后再用乳酸鈉林格溶液稀釋，可制備成最終舒

13、巴坦?jié)舛葹?mg/ml的注射液。本品也可先用注射用水溶解，再用2%鹽酸利多卡因進一步桶釋至0.5%鹽酸利多卡因注射液 但含利多卡因的溶液不能做靜脈注射用。本品注射液不可與氨基犍昔類注射液直接混合。因存在物理性配伍禁忌。如必須用本品和氨基犍昔類聯(lián)合治療時，可采用序貫間歇靜脈輸注法，本品和氨基糖昔類的白天用藥間隔時間應盡可能延長。各劑量輸注間應采用足量的適宜稀釋液灌洗齋脈輸注管，也可采用另一根單獨的靜脈輸注管?！驹袐D及哺乳期婦女用藥】曾在大鼠中進行了生殖研究，所有劑量高達人體用量的10倍，未發(fā)現(xiàn)其生育能力受到損害，也未發(fā)現(xiàn)藥物有任何致畸作用。舒巴坦和頭孑包哌酮均可通過胎盤屏障，但尚未在妊娠婦女中進

14、行過充分的良好對照的試驗。由于動物生殖研究的結果通常不能預測人體的情況，因此，只 有在必須的情況下時孕婦才能使用本品。哺乳期用藥盡管只有少量的舒巴坦和頭孑包哌酮能分泌到人體的母乳中，哺乳期婦女仍應特別小心 使用本品?！緝和盟帯?頭孑包哌酮/舒巴坦兒童每H推薦劑量如K :比例頭鞄哌酮/舒巴坦頭鞄哌酮舒巴坦（亳克/公斤體重/天）（亳克/公斤體重/天）（亳克/公斤體重/天）1: 1408020402040上述劑量分成等量，每6至12小時注射一次。枉嚴重感染或難治性感染時，上述劑量可按仁1的比例增加到160毫克/公斤體重/天（頭鞄哌酮80亳克/公斤體重/天），分等量，每日給藥2-4次。2新生兒用藥：

15、出生頭一周的新生兒應每12小時給藥一次。舒巴坦在患兒中的每日最高劑量不應超過80亳克/ 公斤體重/天（參見兒童用藥嬰兒用藥部分）。3嬰兒用藥：頭孑包哌酮/舒巴坦已被有效地用于嬰兒感染的治療。對早產(chǎn)兒和新生兒尚未逬行過廣泛的研究， 因此頭抱哌酮/舒巴坦用于早產(chǎn)兒和新生兒前，醫(yī)生應充分權衡利弊。頭孑包哌酮不能將膽紅素從血漿蛋白結合部位中萱換處理。【老年用藥】在伴有腎功能不全和肝功能受損的老年人群中進行了頭孑包哌酮/舒巴坦的藥物動力學參數(shù)的研究，與正常健康受試者柑比，在這些患者中舒巴坦和頭孑包哌酮均顯示出半哀期延長，藥物清除 率減少和表觀分布容積增加。舒巴坦的藥物動力學參數(shù)與腎功能的損害程度高度柑尖

16、，而頭鞄哌酮的藥物動力學參數(shù)則與肝功能的損害程度尖系密切。【藥物相互作用】1飲酒或都脈注射含乙醇藥物將抑制乙醛去氧騎的活性，使血中乙醛積聚出現(xiàn)雙硫侖樣反應。有報道，患者在使用頭孑包哌酮期間及停藥后5天內(nèi)飲酒可引起面部潮紅、出汗、頭痛和心動過速等特征性反應，其他一些頭孑包菌素也曾報道有類似反應。因此患者使用本品時，忌用含酒 精類藥物及飲酒以避免發(fā)生雙硫侖樣反應。對于需要鼻飼或胃腸外營養(yǎng)患者流汁或輸注營養(yǎng)液中應避免給予含有酒精成分。2氨基糖昔類抗生素由于頭孑包哌酮/紆巴坦與氨基糖昔類抗生素之間有物理性配伍禁忌，直接混合抗菌活性下降，故 不能在同一容器中使用。如確需頭鞄哌酮/舒巴坦與氨基糖昔類抗生素

17、合用時，可采取序貫間歇靜脈輸注給藥，但必須使用不同的靜脈輸液管， 或在輸注間歇期用一種適宜的 稀釋液充分沖洗先前使用過的靜脈輸液管。另外，建議在全天用藥過程中頭孑包哌酮/舒巴坦與氨基糖昔類抗生素兩者給藥的間隔時間盡可能長一點。3利多卡因由于本品與2%鹽酸利多卡因注射液混合后有配伍禁忌，因此應避免在最初溶解時使用此溶液。在 兩步桶釋法中，先用注射用水進行最初的溶解，再用2%鹽酸利多卡因注射液作 進一步稀釋，從而得到能夠相互配伍的混合藥液。4.本品與引起出血傾向的藥物如抗凝藥、溶栓藥 非笛體類抗炎藥等合用時要考慮到對人體凝血功能和出血危險的累加或多重影響。5.本品與阿米卡星、慶大霉素、卡那霉素B多

18、西環(huán)素、氯酯醒、阿馬靈、苯海拉明、門冬酸鉀鎂不能混合以免發(fā)生沉淀。本品與安太樂普曽卡因胺氨茶堿丙氯拉嗪細胞色素C鎮(zhèn)痛 新抑肽鵑混合后6小時發(fā)生外觀變化。本品與酸制劑、含胺、胺堿制劑配合發(fā)生沉淀與堿性制劑 配合使效價降低。6藥物實驗室試驗相互作用：用本尼迪特或費林溶液檢查尿中簡萄糖，可能呈假陽性反應。直接抗球蛋白試驗呈陽性反應。產(chǎn)婦臨產(chǎn)前應用本品，新生兒此試驗亦可為陽性。偶有堿性磷酸 騎、血清丙氨酸氨基轉移聽 血清門冬氨酸氨基轉移騎1111清肌肝和血尿素氮增高。【藥物過量】有尖人體發(fā)生頭孑包哌酮鈉和舒巴坦鈉急性中毒的資料很少。預期本品藥物過量所出現(xiàn)的臨床表現(xiàn)主要是那些已被報道的不良反應的擴大。腦

19、脊液中高濃度的內(nèi)酰胺類抗生素可引起中樞神經(jīng)系統(tǒng)不良反應，如抽搐等。由于頭孑包哌酮和舒巴坦均可通過血液透析從血循環(huán)中被清除，因此如腎功能損害的患者發(fā)生藥物過量，血液透析治療可增加本品從體內(nèi)的排出。【藥理毒理】藥理作用本復方的抗菌成分為頭孑包哌酮和舒巴坦。頭孑包哌酮為第三代頭孑包菌素，通過抑制敏感細菌細胞壁的生物合成而達到殺菌作用。除奈瑟菌科和不動桿菌外，舒巴坦對其它細菌無抗菌活性，但是舒巴坦對由內(nèi)酰胺類抗生素耐藥菌株產(chǎn)生的多數(shù)重要的內(nèi)酰胺酶具有不可逆性的抑制作用，因而可保護內(nèi)酰胺類抗生素免受耐藥菌內(nèi)酰胺酶的水解破壞。兩者合用時，具有明顯的協(xié)同作用。由于舒巴坦可與某些青霉素結合蛋白相結合，因此敏感

20、菌株通 常對本復方制劑的敏感性較單用頭鞄哌酮時更強。本復方制劑對所有對頭孑包哌酮敏感的細菌均具有抗菌活性。體外主要對以下微生物有活性。革蘭氏陽性需氧菌：金黃色簡萄球菌（產(chǎn)生和不產(chǎn)生青霉素幽的菌株）、表皮簡萄球菌、肺炎鏈球菌化膿性錐球菌 （A組溶血性鏈球菌）、無乳錐球菌（B組溶血性鏈球菌）、大多數(shù)溶血性鏈球菌、腸球菌（糞鏈球 菌、類鏈球菌、堅韌鏈球菌）。革蘭氏陰性需氧菌：大腸桿菌克雷伯桿菌屬（包括肺炎克雷伯桿菌）腸桿菌屬枸稼酸菌屬流感嗜血桿菌、奇 異變形桿菌普通變形桿菌摩根氏菌、雷氏普羅維登斯菌屬沙雷菌屬（包括粘質沙雷菌）、沙門菌屬和志賀菌屬、銅綠假單胞菌屬和某些其他假單胞菌屬醋酸鈣不動桿菌、淋

21、球菌、腦膜炎奈瑟菌、百日咳桿菌、小腸結腸炎耶爾森菌。厭氧微生物：革蘭氏陰性桿菌（包括脆弱擬桿菌屬 其他擬桿菌屬和梭桿菌屬）、革蘭氏陽性和革蘭氏陰性 球菌（包括消化球菌消化鏈球菌和韋榮氏球菌屬）、革蘭氏陽性桿菌（包括梭狀芽鞄桿菌、真桿菌 和乳桿菌屬）。毒理研究目前尚無本復方的遺傳毒性 生殖毒性（除皮下給藥有部分試驗結果，見頭鞄哌酮部分）和致癌性研究資料，各單藥的毒理研究可參考以下相尖資料。頭孑包哌酮遺傳毒理：體內(nèi)外的遺傳毒性研究均未發(fā)現(xiàn)本品有致突變作用：人淋巴細胞的染色體畸變試驗結果陰性，但在進行本品的全血細胞培養(yǎng)時，發(fā)現(xiàn)染色體斷裂增多。生殖毒理：臨床前安全性研究資料表明，頭孑包哌酮在所有測試劑

22、量F對青春期前大鼠的睪丸均產(chǎn)生不良反應。頭鞄哌酮皮下注射1000mg/kg/S(約為成人平均劑量的16倍)可導致大鼠睪九重量降低，精子生成受到抑制，生殖細胞數(shù)量減少和滋養(yǎng)細胞胞漿內(nèi)空泡形成。在劑量為100-1000mg/kgZ|_l范圍內(nèi)其損害的嚴重程度與劑量相矢。低劑量可引起精子細胞輕微減少， 在成年大鼠中未觀察到此改變。除最高劑量外，這種組織學損害在各劑量組中均為可逆性的。盡管如此，這些試驗并未對大鼠以后的生殖功能進行評價。尚未確定上述發(fā)現(xiàn)與人體的尖系。新生大鼠皮下注射頭孑包哌酮/舒巴坦，按4: 4的比例(300mg/kg/El+300mg/kg/E|)用藥4個月 后，可導致大鼠睪九重量降

23、低，并且出現(xiàn)未成熟的小管。由于年幼大鼠睪丸的成熟情 況存在很大程度的 個體差異，并且在對照組中也發(fā)現(xiàn)未成熟的睪丸，因此尚不確定上述現(xiàn)象是否與藥物有尖。給予幼犬超過成人平均劑量10倍的頭孑包哌酮/紓巴坦時，未發(fā)現(xiàn)上述情況。舒巴坦和頭孑包哌酮均可通過胎盤屏障，但尚未在妊娠婦女中進行充分和嚴格對照的試驗。由于動 物生殖研究的結果通常不能預測人體的情況，因此，只有在醫(yī)生認為必要時孕婦才能使用本品。哺乳期用藥只有少量的舒巴坦和頭孑包哌酮能分泌到人體的母乳中。盡管只有少量的舒巴坦和頭抱哌酮能夠進入到母乳中，但哺乳期婦女仍應慎用。致癌性：尚無有尖本品長期應用的致癌潛在性研究。舒巴坦遺傳毒理：尚未見有研究報道

24、。生殖毒理：在給予小鼠，大鼠和兔的劑量達人用劑量10倍時，未發(fā)現(xiàn)本品有生育力損傷和對胎兒的毒性。但是無充分和嚴格的孕婦研究資料，動物與人的相尖性尚不清楚。致癌性：尚未見研究報道。【藥代動力學】靜脈注射2.0g頭胞哌酮/舒巴坦(1g頭鞄哌酮和1g舒巴坦)5分鐘后，頭鞄哌酮和舒巴坦的平均 血清峰濃度值分別為236.8微克/亳升和130.2微克/亳升 蛋白結合率分別為70%- 90唏口38%提示舒巴坦分布容積(18.027.6L )大于頭砂哌酮的分布容枳(10.211.3L )。肌肉注射45g頭胞哌酮/舒巴坦(1g頭鞄哌酮、0.5g舒巴坦)后，舒巴坦和頭孑包哌酮在15分鐘至2小時血清濃度達到峰值 頭

25、孑包哌酮和舒巴坦的平均血清峰濃度分別為64.2微克/亳升和19.0微克/亳升。頭孑包哌酮和舒巴坦均能較好地分布到各組織和體液中，包括膽汁 膽囊 皮膚 闌尾 輸卵管、 卵巢、子宮和其他組織及體液中。對血腦屏障滲透性較差。杏品在體內(nèi)幾乎不被代謝，以原形排出體外。注射頭孑包哌酮/紆巴坦后，其中約84%旳舒巴坦和25%的頭孑包脈酮經(jīng)腎臟排泄， 其余的頭孑包哌酮大部分經(jīng)膽汁排泄。 舒巴坦的平均半哀期約為1小時，頭孑包哌酮平均半衰期約為1.7小時。血藥濃度與給藥劑量成正比。 數(shù)值與已發(fā)表的兩者單獨使用的數(shù)值一致。有報道，頭孑包哌酮/紆巴坦多劑給藥后兩種組分的藥物動力學參數(shù)均無顯著變化，每812小時注射一次

26、時未發(fā)現(xiàn)藥物蓄積。尚無證據(jù)表明注射頭孑包哌酮/舒巴坦復方制劑后兩種組分之間存在藥物動力學相互作用。肝功能不全患者用藥：參見注意事項部分。腎功能不全患者用藥：不同程度腎功能障礙患者注射頭孑包哌酮/舒巴坦后，舒巴坦的藥物總清除率與估計的肌 肝清除率密切柑尖。在腎功能哀竭患者中，舒巴坦的半哀期明顯延長（在兩項研究中分別平均為6.9小時和9.7小時）。在血液透析患者中，舒巴坦的半衰期、藥物總清除率和表觀分布容枳均發(fā)生了明顯 改變。未觀察到頭孑包哌酮的藥物動力學參數(shù)在腎功能哀竭患者中有顯著差異。J老年患者用藥：在伴有腎功能不全和肝功能受損的老年人群中進行了頭胞眠酮/舒巴坦的藥物動力學參數(shù)的研究，與正常健康受試者相比，在這些患者中舒巴坦和頭孑包哌酮均顯示出半哀期延長，藥物清除率 降低和表觀分布容積增加。舒巴坦的藥物動力學參數(shù)與腎功能的損害程度高度相尖，而頭鞄哌酮的藥物動力學參數(shù)則與肝功能的損害程度尖系密切。兒童用藥： 在兒科患者中進行的研究顯示， 與成人數(shù)據(jù)相比頭鞄哌酮/紆巴坦各成分的藥物動力學參數(shù) 無明顯改變。舒巴坦在兒童中的半衰期范圍為0.91至1.42小時，頭鞄哌酮為1.44至1.88小時?！举A藏】密閉，在涼暗干燥處（不超過20C）保存。【包裝】西林瓶包裝，每盒10瓶。【有效期】24個月【執(zhí)行標準】【批準文號】【生產(chǎn)企業(yè)】企業(yè)地址：郵政編碼：電話號碼：傳真號碼：網(wǎng)址：