《高考生物第一輪總復習 第2章 第2、3節(jié) 基因在染色體上、伴性遺傳 課件 新人教版必修2》由會員分享,可在線閱讀,更多相關《高考生物第一輪總復習 第2章 第2、3節(jié) 基因在染色體上、伴性遺傳 課件 新人教版必修2(39頁珍藏版)》請在裝配圖網(wǎng)上搜索。
1、第 2、3 節(jié)基因在染色體上、伴性遺傳一、薩頓的假說基因是由染色體攜帶著從親代傳遞給下一代的。也就是說,基因就在_上,因為基因和染色體行為存在著明顯的_關系。染色體平行獨立(1)基因在雜交過程中保持完整性和_性。染色體在配子形成和受精過程中,也有相對穩(wěn)定的形態(tài)結構。(2)在_中基因成對存在,染色體也是成對的。在_中只有成對的基因中的一個,同樣,也只有成對的染色體中的一條。體細胞配子同源染色體(3)體細胞中成對的基因一個來自父方,一個來自母方。_也是如此。自由組合非同源染色體(4)非等位基因在形成配子時_,_在減數(shù)第一次分裂后期也是自由組合的。類比推理有沒有通過實驗加以證明?答案:沒有。二、基因
2、位于染色體上的實驗證據(jù)1實驗分析圖解控制白眼的基因 w 位于 X 染色體上XwYXw_Xw_XWXW 紅眼(雌)XWY 紅眼(雄)2.實驗結論:基因在染色體上。生物的基因都在染色體上嗎?答案:不是,有些在線粒體、葉綠體、質粒等上。XWXw 紅眼(雌)XwY 白眼(雄)類型XY 型ZW 型性別性染色體組成_ _配子中性色體組成_ _實例人、哺乳類、果蠅蛾類、鳥類ZZZ 或 W三、性別決定ZXXXYZWXX 或 Y)D關于人類性染色體的描述正確的是(A只存在于精子中B只存在于卵細胞中C只存在于性細胞中D同時存在于體細胞與生殖細胞中類型典例患者基因型特點伴 X 染色體隱性遺傳紅綠色盲、血友病XbXb
3、、XbY _遺傳; _患者多伴 X 染色體顯性遺傳抗維生素 D佝僂病XDXD、XDXD、XDY世代相傳; _患者多伴 Y 染色體遺傳外耳道多毛癥只有 _患者四、伴性遺傳隔代(交叉)男性女性男性(2011 年東陽二模)摩爾根將白眼果蠅與紅跟果蠅雜交,F(xiàn)1 全部表現(xiàn)為紅眼。再讓 F1 紅眼果蠅相互交配,F(xiàn)2 性狀分離比為 1 1,紅眼占 3/4,但所有雌果蠅全為紅眼,白眼只限于雄性。你認為最合理的假設是()AA白眼基因存在于 X 染色體上B紅眼基因位于 Y 染色體上C白眼基因表現(xiàn)出顯性遺傳D紅眼性狀為隱性性狀解析:F1全部為紅眼,則紅眼為顯性,白眼為隱性;由于本題與性別有關,則為伴 X 遺傳??键c
4、性別決定的判斷1細胞內的染色體分類XY 型性別決定ZW 型性別決定雄性個體 兩條異型性染色體 X、Y 兩條同型性染色體 Z、Z雄配子兩種,分別含 X 和 Y,比例為 1 1一種,含 Z雌性個體 兩條同型性染色體 X、X 兩條異型性染色體 Z、W雌配子一種,含 X兩種,分別含 Z 和 W,比例為 1 1后代性別決定于父方?jīng)Q定于母方2生物性別決定的主要方式3.XY 型性別決定與伴性遺傳的規(guī)律(1)XY 型性別決定染色體組成:男 44XY、女 44XX。(2) 伴性遺傳是由于異型性染色體之間存在“非同源區(qū)段”(如下圖所示)在同源區(qū)段中,X 和 Y 染色體都有等位基因,在遺傳上與基因的分離定律一樣,X
5、 與 Y 分離的同時,等位基因也分離。在非同源區(qū)段中,基因可能只存在于 X 或 Y 上。如只在Y 上,則遺傳為伴 Y 遺傳;如只在 X 染色體上,則伴 X 遺傳。(3)由性染色體決定性別的生物才有性染色體。X、Y 性染色體是一對同源染色體,既存在于體細胞中,也存在于生殖細胞中?!镜淅?1】(2011 年惠州調研)人的 X 染色體和 Y 染色體大小、形態(tài)不完全相同,但存在著同源區(qū)()和非同源區(qū)(、),如下圖所示,若統(tǒng)計某種遺傳病的發(fā)病率,發(fā)現(xiàn)女性患者多于)男性,則該病的致病基因最可能(A位于片段上,為隱性基因B位于片段上,為顯性基因C位于片段上,為顯性基因D位于片段上,為隱性基因解題思路I 片段
6、是 X 染色體上的非同源區(qū),位于 I 片段上隱性基因的遺傳病,男患者比女患者多;位于 I 片段上顯性基因的遺傳病,女患者比男患者多;片段是 X、Y 上的同源區(qū),位于片段上的基因,無論是顯性基因還是隱性基因,其遺傳上符合分離定律,男女患病幾率一樣;片段是 Y 染色體上的非同源區(qū),位于片段上隱性基因的遺傳病,只在男性中遺傳。答案B 考點對應練1(2011 年合肥二模)下圖為果蠅性染色體結構簡圖。要判斷果蠅某伴性遺傳基因位于片段上還是片段1上,現(xiàn)用一只表現(xiàn)型是隱性的雌蠅與一只表現(xiàn)型為顯性的雄性雜交,不考慮突變,若后代為雌性為顯性,雄性為隱性;雌性為隱性,雄性為顯性??赏茢唷煞N情況下該基因分別位于(
7、 )A;B1;C1 或;D1;1解析:若位于,雙親基因型為 XaXa、XAYA 或 XAYa 或XaYA,則后代兩種情況都會出現(xiàn);若位于1,雙親基因型為 XaXa、XAY,則后代雌性為顯性,雄性為隱性。答案:C婚配方式子代表現(xiàn)型及基因型子代發(fā)病率 XBXB XbY 女性正常與男性色盲XBY XBXb 男性正常 女性攜帶者1 1無色盲 X X X Y女性色盲與男性正常XbY XBXb 男性色盲 女性攜帶者 1 1男性全為色盲女性無色盲考點伴 X染色體隱性遺傳的典型實例人類紅綠色盲的遺傳1紅綠色盲遺傳的主要婚配方式及子代發(fā)病率婚配方式子代表現(xiàn)型及基因型子代發(fā)病率 XBXb XbY女性攜帶者與男性正
8、常XbY XBY XBXb XBXB 男性色盲 男性正常 女性攜帶者 女性正常 1 1 1 1男性 1/2 色盲女性無色盲 XBXb XbY女性攜帶者與男性色盲 XbY XBY XBXb XbXb男性色盲 男性正常 女性攜帶者 女性色盲 1 1 1 1男性 1/2 色盲女性 1/2 色盲續(xù)表2.遺傳特點(1)男性患者多于女性患者。(2)交叉遺傳男性患者的隱性致病基因通過女兒傳遞給外孫,使外孫患病。男性患者的雙親表現(xiàn)正常時,其致病基因由母親(必然是攜帶者 XBXb)交叉遺傳而來,其兄弟中可能還有患者;姨表兄弟也可能是患者。女性患者的父親一定是患者,其兄弟可能正常、也可能是患者,其兒子也一定是患者
9、?!镜淅?2】(雙選)下列關于紅綠色盲的說法正確的是()A紅綠色盲患者不能像正常人那樣區(qū)分紅色和綠色BY 染色體短小,因缺少與 X 染色體同源區(qū)段而缺乏紅綠色盲基因C由于紅綠色盲基因位于 X 染色體上,所以不存在等位基因D男性患者將紅綠色盲基因傳給孫子的概率是 50%解題思路 紅綠色盲患者表現(xiàn)為不能正常區(qū)別紅色和綠色,但其他顏色的區(qū)分是正常的;人類的 Y 染色體比 X 染色體短小,色盲基因只存在于 X 染色體上;紅綠色盲基因位于 X 染色體上,其等位基因可以位于 X 染色體上,但 Y 染色體上沒有其等位基因;紅綠色盲遺傳是 X 染色體隱性遺傳,不可能由男性向男性傳遞,則男性患者將紅綠色盲基因傳
10、給孫子的概率是 0。答案AB 考點對應練2(2011 年汕尾調研)已知紅綠色盲基因(b)及其等位基因(B)均位于 X 染色體上,一個男孩及其妹妹都是紅綠色盲患者,其)C弟弟正常,則該男孩雙親可能的基因型是(AXBXb、XBY解析:妹妹患病的兩個色盲基因來自于雙親,而弟弟正常,其正?;騺碜杂谀赣H,則雙親基因型為 XBXb、XbY。BXBXB、XbYDXbXb、XBYCXBXb、XbY一、判斷基因位于何種染色體上的實驗設計想推實驗原理:基因位于常染色體上的特點是后代的性狀與性別無關;基因位于性染色體上的特點是后代的性狀與性別有關。實驗思路:假說演繹法是常用的方法。得實驗方法(1)若已知該相對性狀
11、的顯隱性,則可用雌性隱性與雄性顯性雜交進行判斷。若后代雌性全為顯性,雄性全為隱性,則為伴 X 染色體遺傳;若后代全為顯性,與性別無關,則為常染色體遺傳。(2)若該相對性狀的顯隱性是未知的,則用正交和反交的方法進行判斷。若后代的性狀表現(xiàn)與性別無關,則基因位于常染色體上;若后代的性狀表現(xiàn)與性別有關,則基因位于性染色體上?!镜淅?1】一只雌鼠的一條染色體上某基因發(fā)生了突變,使野生型性狀變?yōu)橥蛔冃托誀?。該雌鼠與野生型雄鼠雜交,F(xiàn)1的雌、雄中均既有野生型,又有突變型。若要通過一次雜交試驗鑒別突變基因在 X 染色體還是在常染色體上,選擇雜交的 F1個體最好是()A突變型()突變型()B突變型()野生型()
12、C野生型()野生型()D野生型()突變型()解題思路此題關鍵方法是逆推法:首先確定顯隱性關系:由于該突變型雌鼠是因為一條染色體上某基因突變導致的,所以野生型為隱性,突變型為顯性。假設突變基因位于 X 染色體上(伴 X 顯性找雄性患病個體,伴 X 隱性找雌性患病個體),則突變型雄性個體的后代中,雌性全為突變型,雄性全為野生型;如果突變基因位于常染色體上,則后代無論雌雄都會出現(xiàn) 11的性狀分離比。所以應找一個野生型雌性和突變型雄性雜交看其后代的表現(xiàn)型。答案D二、根據(jù)性狀判斷生物性別的實驗設計想推實驗原理:選擇同型性染色體(XX 或 ZZ)隱性個體與異型性染色體(XY 或 ZW)顯性個體雜交(XY
13、性別決定的生物就是“隱雌顯雄”)。這樣在子代中具有同型性染色體(XX 或 ZZ)的個體表現(xiàn)為顯性性狀,具有異型性染色體(XY 或 ZW)的個體表現(xiàn)為隱性性狀。實驗思路:設法將性別與性狀聯(lián)系起來,從后代的性狀差異來判斷其性別。得 實驗方法(1)XY 型性別決定假設 X 染色體上的 A、a 這對等位基因控制一對相對性狀,則選用隱性純合母本與顯性父本雜交,其后代中的隱性個體必為雄性,顯性個體必為雌性。(2)ZW 型性別決定(以雞為例)雞的性別決定屬于 ZW 型,公雞含有 ZZ 染色體,母雞含有ZW 染色體。蘆花雞的羽毛有黑白條紋,由 B 基因決定,當 b 基因純合時,表現(xiàn)為非蘆花,這對基因位于 Z
14、染色體上。讓 ZbZb(非蘆花公雞)與 ZBW(蘆花母雞)進行交配,其后代基因型和表現(xiàn)型為ZBZb(蘆花公雞)、ZbW(非蘆花母雞),這樣就能判斷出雞的雌、雄個體?!镜淅?2】蘆花雞的羽毛(成羽)是一種黑白相間的斑紋狀,但在雛雞階段的絨羽為黑色且頭頂上有一個黃色斑點。控制蘆花的基因在 Z 染色體上,蘆花對非蘆花是顯性。養(yǎng)雞場為了多養(yǎng)產(chǎn)蛋母雞,要大量淘汰公雞,你建議如何配種來達到這個目的?()A蘆花母雞非蘆花公雞B蘆花公雞非蘆花母雞C蘆花母雞蘆花公雞D非蘆花母雞非蘆花公雞解題思路公雞的性染色體組成是ZZ,母雞的性染色體組成是ZW;讓蘆花母雞ZAW 與非蘆花公雞ZaZa 交配,后代母雞全是非蘆花,
15、公雞全是蘆花。答案A1(2010 年揭陽統(tǒng)考)下列科學研究采用了假說演繹法的是()BA薩頓提出基因在染色體上B摩爾根將果蠅白眼基因定位在 X 染色體上C施萊登、施旺提出細胞學說D道爾頓發(fā)現(xiàn)人類的色盲癥解析:薩頓提出基因在染色體上采用的是類比推理;摩爾根將果蠅白眼基因定位在 X 染色體上和孟德爾遺傳實驗都是采用假說演繹法。2(2011 年南海統(tǒng)考)下列各項中,不能說明基因和染色體行為存在平行關系的是()AA.基因、染色體在生殖過程中的完整性、獨立性B.體細胞中基因、染色體成對存在,成熟生殖細胞中兩者都是單一存在C.成對的基因、染色體都是一個來自母方,一個來自父方D.非等位基因、非同源染色體的自由
16、組合解析:基因在雜交過程中保持完整性和獨立性。染色體在配子形成和受精過程中,也有相對穩(wěn)定的形態(tài)結構。3(2011 汕頭質評)正常情況下,男性的性染色體不可能來自其()DA外祖父C祖父B外祖母D祖母解析:祖母只傳 X 給其父親,其父親只傳 Y 給男性,所以男性的性染色體不可能來自祖母。4(2010 年佛山)下列有關性別決定的敘述,正確的是()A.同型性染色體決定雌性個體的現(xiàn)象在自然界中比較普遍B.XY 型性別決定的生物,XY 是一對同源染色體,故其形狀大小相同AC.含 X 染色體的配子是雌配子,含 Y 染色體的配子是雄配子D.各種生物細胞中的染色體都可分為性染色體和常染色體解析:XY 是一對同源
17、染色體,形狀大小不相同;含 X 染色體的配子可以是雌配子也可以是雄配子;有性別決定的生物中的染色體才分為性染色體和常染色體。5(2011 年東莞聯(lián)考雙選)果蠅中,正常翅(A)對短翅(a)顯性,此對等位基因位于常染色體上;紅眼(B)對白眼(b)顯性,此對等位基因位于 X 染色體上?,F(xiàn)有一只純合紅眼短翅的雌果蠅和一只純合白眼正常翅雄果蠅雜交,你認為雜交結果正確的是()AF1 代中無論雌雄都是紅眼正常翅BF2 代雄果蠅的紅眼基因來自 F1 代的父方CF2 代雌果蠅中正常翅個體與短翅個體的數(shù)目相等DF2 代雄果蠅中純合子與雜合子的比例相等解析:雙親基因型為 aaXBXB、AAXbY,F(xiàn)2 代雄果蠅的紅
18、眼基因來自 F1 代的母方;F2 代雌果蠅中正常翅個體與短翅個體的數(shù)目不相等,顯性的多,隱性的少。答案:AD6(2012 年汕頭聯(lián)考)果蠅的繁殖能力強,相對性狀明顯,是常用的遺傳實驗材料。請回答下列問題。假說演繹法(1)摩爾根利用果蠅作為實驗材料證明基因在染色體上所用的方法是_?,F(xiàn)有紅眼果蠅和白眼果蠅若干(雌雄均有),請你設計一個通過觀察眼色就能判斷子代性別(雌雄)的實驗,你應該選擇什么樣的親本進行雜交?_。和紅眼雄果蠅白眼雌果蠅(2)果蠅的某一對相對性狀由等位基因(N,n)控制,其中一個基因在純合時能使合子致死(注:NN、XnXn、XnY 等均視為純合子)。有人用一對果蠅雜交,得到 F1 代果蠅共 185 只,其中雄蠅 63 只??刂七@一性狀的基因位于_染色體上,成活果蠅的基因型共有_種。X3n(Xn)XNXN、XNXn若 F1 代雌蠅僅有一種表現(xiàn)型,則致死基因是_,F(xiàn)1代雌蠅基因型為_。N(XN)若 F1 代雌蠅共有兩種表現(xiàn)型,則致死基因是_。讓F1 代果蠅隨機交配,理論上 F2 代成活個體構成的種群中基因 N的頻率為_。1/11