《高中生物《第三章 第二節(jié) 月季的花藥培養(yǎng)》課件5 新人教版選修1》由會(huì)員分享,可在線閱讀,更多相關(guān)《高中生物《第三章 第二節(jié) 月季的花藥培養(yǎng)》課件5 新人教版選修1(39頁(yè)珍藏版)》請(qǐng)?jiān)谘b配圖網(wǎng)上搜索。
1、種子種子有有果皮包果皮包被著,被著,(胚珠胚珠有有子房子房壁包被壁包被著著)被子植物被子植物 裸子植物裸子植物種子種子無(wú)無(wú)果皮包果皮包被著,被著,(胚珠胚珠無(wú)無(wú)子房子房壁包被壁包被著著)種子種子花的結(jié)構(gòu)花的結(jié)構(gòu)被子植物的被子植物的有性生殖有性生殖是在是在花里花里進(jìn)行進(jìn)行的,的,雌蕊雌蕊和和雄蕊雄蕊是進(jìn)行有性生殖的是進(jìn)行有性生殖的主要部分主要部分。雌雌蕊蕊雄雄蕊蕊雌蕊雌蕊的結(jié)構(gòu)的結(jié)構(gòu)花粉?;ǚ哿;ǚ酃芑ǚ酃芫泳?2(2個(gè)個(gè)) )卵細(xì)胞卵細(xì)胞極核極核(一)、(一)、被子植物的花粉發(fā)育被子植物的花粉發(fā)育花絲花絲花藥:花藥:囊狀結(jié)構(gòu),內(nèi)有很多花粉粒囊狀結(jié)構(gòu),內(nèi)有很多花粉粒雄蕊:雄蕊:一、一、基礎(chǔ)知
2、識(shí)基礎(chǔ)知識(shí)藥隔藥隔:由薄壁細(xì)胞構(gòu)成,內(nèi)有維管束由薄壁細(xì)胞構(gòu)成,內(nèi)有維管束花藥花藥花粉囊花粉囊(4 4或或2 2)囊壁囊壁花粉粒花粉粒藥隔藥隔藥隔藥隔花花粉粉囊囊囊壁囊壁花粉花粉是是小孢子母細(xì)胞小孢子母細(xì)胞經(jīng)過(guò)經(jīng)過(guò)減數(shù)分裂減數(shù)分裂而形成而形成的,因此,花粉是的,因此,花粉是單倍體單倍體的的生殖細(xì)胞生殖細(xì)胞花粉粒的形成花粉粒的形成經(jīng)歷時(shí)期:經(jīng)歷時(shí)期:四分體時(shí)期、單核期、雙核期四分體時(shí)期、單核期、雙核期四分體時(shí)期四分體時(shí)期( (小孢子小孢子) )有絲有絲分裂分裂單核靠邊期單核靠邊期( (小孢子小孢子) )單核居中期單核居中期( (小孢子小孢子) )花粉母細(xì)胞花粉母細(xì)胞(小孢子母細(xì)胞)(小孢子母細(xì)胞)
3、減數(shù)分裂減數(shù)分裂精子精子精子精子有絲有絲分裂分裂花粉管細(xì)胞核花粉管細(xì)胞核生殖細(xì)胞核生殖細(xì)胞核生殖細(xì)胞生殖細(xì)胞營(yíng)養(yǎng)細(xì)胞營(yíng)養(yǎng)細(xì)胞雙核期雙核期兩個(gè)精子和一個(gè)營(yíng)養(yǎng)細(xì)胞的基因型相同兩個(gè)精子和一個(gè)營(yíng)養(yǎng)細(xì)胞的基因型相同1 1個(gè)個(gè)花粉花粉母細(xì)母細(xì)胞胞4 4個(gè)個(gè)小孢小孢子子減分減分有分有分4 4個(gè)花粉管細(xì)胞核個(gè)花粉管細(xì)胞核4 4個(gè)生殖細(xì)胞核個(gè)生殖細(xì)胞核有分有分8 8個(gè)精子個(gè)精子( (二二) )、產(chǎn)生花粉植株的兩條途徑、產(chǎn)生花粉植株的兩條途徑(三)、影響花藥培養(yǎng)的因素(三)、影響花藥培養(yǎng)的因素1 1、材料的選擇、材料的選擇時(shí)期初花期時(shí)期初花期選擇合適的選擇合適的花粉發(fā)育時(shí)期花粉發(fā)育時(shí)期是是 提高誘導(dǎo)成功率的重要因
4、素提高誘導(dǎo)成功率的重要因素 只有某一個(gè)時(shí)期對(duì)離體刺激敏感。只有某一個(gè)時(shí)期對(duì)離體刺激敏感。 最適合花藥培養(yǎng)的小孢最適合花藥培養(yǎng)的小孢子發(fā)育時(shí)期為子發(fā)育時(shí)期為單核靠邊期單核靠邊期措施?措施?2 2、培養(yǎng)基的組成、培養(yǎng)基的組成 花藥培養(yǎng)所采用的培養(yǎng)基因花藥培養(yǎng)所采用的培養(yǎng)基因植物的不同而有所變化植物的不同而有所變化3 3、其他因素、其他因素 親本植株的生長(zhǎng)條件、材料的親本植株的生長(zhǎng)條件、材料的低溫預(yù)處理以及接種的密度等對(duì)誘低溫預(yù)處理以及接種的密度等對(duì)誘導(dǎo)成功都有一定的影響導(dǎo)成功都有一定的影響六、實(shí)驗(yàn)操作六、實(shí)驗(yàn)操作(一)材料的選?。ㄒ唬┎牧系倪x取某些植物的花粉細(xì)胞核不易著色,某些植物的花粉細(xì)胞核不易
5、著色,需采用需采用焙花青焙花青- -鉻礬法,鉻礬法,這種方法能這種方法能將將花粉細(xì)胞核染成藍(lán)黑色?;ǚ奂?xì)胞核染成藍(lán)黑色。最常用的方法有最常用的方法有醋酸洋紅法醋酸洋紅法1 1、方法、方法醋酸洋紅法染色機(jī)理醋酸洋紅法染色機(jī)理 醋酸洋紅為醋酸洋紅為堿性染色劑堿性染色劑,而花粉細(xì),而花粉細(xì)胞內(nèi)有染色體,染色體主要成分是胞內(nèi)有染色體,染色體主要成分是DNADNA和蛋白質(zhì)和蛋白質(zhì), ,易被堿性染料著色易被堿性染料著色染成紅色染成紅色 。醋酸洋紅的配置醋酸洋紅的配置2 2、醋酸洋紅法、醋酸洋紅法將體積分?jǐn)?shù)將體積分?jǐn)?shù)4545的醋酸的醋酸100ml100ml煮沸,緩緩加入煮沸,緩緩加入1g1g洋洋紅,在加熱回
6、流紅,在加熱回流8h8h,冷卻至,冷卻至5050,過(guò)濾即可。,過(guò)濾即可。 將花藥放在載玻片上,加一滴將花藥放在載玻片上,加一滴質(zhì)量分?jǐn)?shù)質(zhì)量分?jǐn)?shù)1 1的醋酸洋紅,用鑷柄的醋酸洋紅,用鑷柄將花藥搗碎,蓋上蓋玻片在顯微鏡將花藥搗碎,蓋上蓋玻片在顯微鏡下檢查。下檢查。染色操作染色操作3 3、焙花青、焙花青鉻釩法鉻釩法 將無(wú)水酒精與冰醋酸按體積將無(wú)水酒精與冰醋酸按體積比為比為3 3 :1 1的比例混勻的比例混勻卡諾氏固定液的配制方法卡諾氏固定液的配制方法 將將5g5g鉻明礬鉻明礬KK2 2SOSO4 4CrCr2 2(SO(SO4 4)24H)24H2 2OO加入加入90ml90ml蒸餾水中,溶解后加入
7、蒸餾水中,溶解后加入0.1g0.1g焙焙花青,混勻并加熱至沸騰,煮沸花青,混勻并加熱至沸騰,煮沸5 5分鐘后分鐘后冷卻至室溫,過(guò)濾,加蒸餾水定容至冷卻至室溫,過(guò)濾,加蒸餾水定容至100ml100ml。焙花青焙花青鉻釩溶液的配制方法鉻釩溶液的配制方法 花藥應(yīng)該在花藥應(yīng)該在卡諾氏固定液中卡諾氏固定液中固定固定20min20min,然后取出放在載玻片上,然后取出放在載玻片上,加加焙花青焙花青鉻釩溶液染色,鉻釩溶液染色,蓋上蓋玻片蓋上蓋玻片后在顯微鏡下檢查。后在顯微鏡下檢查。染色操作染色操作(二)材料的消毒(二)材料的消毒1 1、酒精處理、酒精處理花蕾用體積分?jǐn)?shù)花蕾用體積分?jǐn)?shù)為為70%70%的酒精的酒
8、精浸泡浸泡3030秒,立即取出。秒,立即取出。無(wú)菌水清洗無(wú)菌水清洗無(wú)菌吸水紙吸干花蕾表面的水分無(wú)菌吸水紙吸干花蕾表面的水分2 2、消毒液處理、消毒液處理 放入放入質(zhì)量分?jǐn)?shù)為質(zhì)量分?jǐn)?shù)為0.1%0.1%的氯化汞的氯化汞溶液溶液中中2424分鐘(也可質(zhì)量分?jǐn)?shù)分鐘(也可質(zhì)量分?jǐn)?shù)為為1%1%的次的次氯酸鈣溶液或飽和漂白粉溶液氯酸鈣溶液或飽和漂白粉溶液) 無(wú)菌水沖洗無(wú)菌水沖洗3535次次 用于培養(yǎng)花藥,實(shí)際上多數(shù)未熟,用于培養(yǎng)花藥,實(shí)際上多數(shù)未熟,由于它的外面有花萼、花瓣或穎片保護(hù),由于它的外面有花萼、花瓣或穎片保護(hù),通常處于無(wú)菌狀態(tài),所以只要將整個(gè)花通常處于無(wú)菌狀態(tài),所以只要將整個(gè)花蕾或幼穗消毒即可。蕾
9、或幼穗消毒即可。(三)接種和培養(yǎng)(三)接種和培養(yǎng)在無(wú)菌條件下除去萼片和花瓣用鑷子取出在無(wú)菌條件下除去萼片和花瓣用鑷子取出花藥花藥要徹底去除花絲,要徹底去除花絲,因?yàn)榕c花絲相連的因?yàn)榕c花絲相連的花藥不利于愈傷組織或胚狀體的形成花藥不利于愈傷組織或胚狀體的形成1 1、剝?nèi)』ㄋ?、剝?nèi)』ㄋ幬饟p傷花藥,以免誘導(dǎo)出勿損傷花藥,以免誘導(dǎo)出非花粉愈傷組織非花粉愈傷組織注意:注意:立即將花藥接種于培養(yǎng)基上,立即將花藥接種于培養(yǎng)基上,通常每瓶通常每瓶接種花藥接種花藥7-107-10個(gè)個(gè)。2 2、接種、接種培養(yǎng)條件:溫度控制在培養(yǎng)條件:溫度控制在2525左右,不左右,不需要光照。需要光照。幼小植株形成后才需要光照。
10、幼小植株形成后才需要光照。 3 3、培養(yǎng)、培養(yǎng)培養(yǎng):一般經(jīng)過(guò)培養(yǎng):一般經(jīng)過(guò)20-3020-30天培養(yǎng)后,會(huì)發(fā)天培養(yǎng)后,會(huì)發(fā)現(xiàn)花藥開(kāi)裂,長(zhǎng)出愈傷組織或釋放出胚狀現(xiàn)花藥開(kāi)裂,長(zhǎng)出愈傷組織或釋放出胚狀體體 長(zhǎng)出愈傷組織則將愈傷組織及時(shí)轉(zhuǎn)移長(zhǎng)出愈傷組織則將愈傷組織及時(shí)轉(zhuǎn)移到分化培養(yǎng)基上,以便進(jìn)一步分化出再生到分化培養(yǎng)基上,以便進(jìn)一步分化出再生植株植株注意:如果花藥開(kāi)裂釋放出胚注意:如果花藥開(kāi)裂釋放出胚狀體,則一個(gè)花藥內(nèi)就會(huì)產(chǎn)生大狀體,則一個(gè)花藥內(nèi)就會(huì)產(chǎn)生大量幼小植株,量幼小植株,必須在花藥開(kāi)裂后必須在花藥開(kāi)裂后盡快將幼小植株分開(kāi),盡快將幼小植株分開(kāi),分別移植分別移植到新的培養(yǎng)基上,否則這些植株到新的培
11、養(yǎng)基上,否則這些植株將很難分開(kāi)。將很難分開(kāi)。 在花藥培養(yǎng)中,特別是通過(guò)愈傷組織在花藥培養(yǎng)中,特別是通過(guò)愈傷組織形成的花粉植株,常常會(huì)出現(xiàn)染色體倍形成的花粉植株,常常會(huì)出現(xiàn)染色體倍性的變化(主要原因是性的變化(主要原因是營(yíng)養(yǎng)核和生殖核營(yíng)養(yǎng)核和生殖核融合融合造成的)造成的)4 4、鑒定和篩選、鑒定和篩選5 5、植物組織培養(yǎng)技術(shù)與花藥培養(yǎng)技術(shù)的異同點(diǎn):、植物組織培養(yǎng)技術(shù)與花藥培養(yǎng)技術(shù)的異同點(diǎn):項(xiàng)目項(xiàng)目相同點(diǎn)相同點(diǎn)不同點(diǎn)不同點(diǎn)植物組織植物組織培養(yǎng)技術(shù)培養(yǎng)技術(shù)離體的植物組離體的植物組織經(jīng)脫分化形織經(jīng)脫分化形成愈傷組織,成愈傷組織,再分化成叢芽,再分化成叢芽,誘導(dǎo)出根,然誘導(dǎo)出根,然后進(jìn)行移栽。后進(jìn)行移栽。外植體為體細(xì)胞,染色外植體為體細(xì)胞,染色體數(shù)無(wú)需加倍。體數(shù)無(wú)需加倍?;ㄋ幣囵B(yǎng)花藥培養(yǎng)技術(shù)技術(shù)取材為花藥,培養(yǎng)的為取材為花藥,培養(yǎng)的為單倍體幼苗,植株弱小,單倍體幼苗,植株弱小,高度不育,必須用秋水高度不育,必須用秋水仙素處理,使染色體加仙素處理,使染色體加倍,恢復(fù)正常植株的染倍,恢復(fù)正常植株的染色體數(shù),而且為純種。色體數(shù),而且為純種。