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1、 知識(shí)點(diǎn)5 性別決定和伴性遺傳 一、選擇題（本大題包括15小題） 1．（2010泉州高二檢測(cè)）下列關(guān)于性染色體的敘述，準(zhǔn)確的是（ ） A.性染色體上的基因都能夠控制性別 B.性別受性染色體控制而與基因無關(guān) C.性染色體只存有于生殖細(xì)胞 D.女兒的性染色體必有一條來自父親 【答案】D 2.（2010嘉峪關(guān)高二檢測(cè)）人的體細(xì)胞中有23對(duì)染色體,正常情況下,人的精子中常染色體和性染色體的組成是（ ） A.22對(duì)┼XY B.22對(duì)┼X或Y C.11對(duì)┼X或Y D.22條┼X或Y 【答案】D

2、3．（2010黃岡模擬）表現(xiàn)型正常的一對(duì)夫妻有一個(gè)患白化病的色盲兒子和一個(gè)表現(xiàn)型正常的女兒，該女兒攜帶致病基因的概率是（ ） A． 1/3 B． 5/6 C． 1/4 D． 1/6 【解析】選B。 這患病兒子的基因型可表示為aaXbY，所以這對(duì)夫婦的基因型可表示為AaXBXb和AaXBY，正常女兒的基因型為AAXBXB的概率=1/31/2=1/6，攜帶致病基因的概率=1-1/6=5/6。 4．（2010綿陽高二檢測(cè)）某人不色盲，其父母、祖父母、外祖父母的色覺都正常，但弟弟是色盲，那么弟弟的色盲基因傳遞的過程是（ ）

3、 A．外祖母→母親→弟弟 B．祖母→父親→弟弟 C．外祖父→母親→弟弟 D．祖父→父親→弟弟 【解析】選A。 父母、祖父母、外祖父母的色覺都正常，所以弟弟的色盲基因一定來自母親，母親的色盲基因一定一定來自外祖母。 5.（2010重慶高二檢測(cè)）已知某基因不在Y染色體上，為了確定基因位于常染色體上還是X染色體上，可用下列哪種雜交組合（ ） A.隱性雌性個(gè)體和隱性雄性個(gè)體 B.隱性雌性個(gè)體和顯性雄性個(gè)體 C.顯性純合雌性個(gè)體和顯性雄性個(gè)體 D.顯性雌性個(gè)體和隱性雄性個(gè)體 【解析】

4、選B。 利用隱性雌性個(gè)體和顯性雄性個(gè)體雜交，若子代中雄性個(gè)體均為患者，雌性個(gè)體均正常，則說明該基因位于X染色體上，若子代患者無性別差異，則說明該基因位于常染色體上。 6．（2010敦煌高二檢測(cè)）下列關(guān)于伴性遺傳的敘述，不準(zhǔn)確的是（ ） A．位于X染色體上的隱性遺傳，往往男性患者多于女性 B．位于X染色體上的顯性遺傳，往往女性患者多于男性 C．伴性遺傳的基因存有性染色體上，其遺傳和性別相關(guān) D．伴性遺傳不一定要遵循基因的分離規(guī)律而遺傳 【答案】D 7.（2010蘭州高二檢測(cè)）關(guān)于性染色體及其基因遺傳方式的敘述中，不準(zhǔn)確的是（ ） A.性

5、染色體上基因的遺傳方式與性別相聯(lián)系 B.XY型生物體細(xì)胞內(nèi)含有兩條異型的性染色體 C.體細(xì)胞內(nèi)的兩條性染色體是一對(duì)同源染色體 D.XY型的生物體細(xì)胞內(nèi)如果含有兩條同型的性染色體可表示為XX 【解析】選B 。XY型雌性生物體細(xì)胞內(nèi)含有兩條同型的性染色體可表示為XX，XY型雄性生物體細(xì)胞內(nèi)含有兩條異型的性染色體，可表示為XY。 8．（2010柳州高二檢測(cè)）患某遺傳病的男子與正常女子結(jié)婚。如生女孩則100%患病；若生男孩，則100%正常。這種遺傳病屬于（ ） A.常染色體上隱性遺傳； B.X染色體上隱性遺傳； C.常染色體上顯性遺傳；

6、 D.X染色體上顯性遺傳。 【解析】選D。該病有明顯的性別分化，說明控制該病的基因位于X染色體上，男性的X染色體只能傳給女兒，根據(jù)女孩100%患病，男孩100%正常，可判定該病為顯性遺傳。 9.（2010南京模擬）下列敘述中，準(zhǔn)確的是 （ ） A．男性血友病患者的致病基因一定來自其外祖父 B．有耳垂的雙親生出了無耳垂的子女，則無耳垂為隱性性狀 C．雜合子自交的后代不會(huì)出現(xiàn)純合子 D．雜合子測(cè)交的后代都是雜合子 【解析】選B。血友病是伴X隱性遺傳病，男性血友病的致病基因直接來自母親，可來自其外祖父或外祖母；根據(jù)有中生無為隱性可判定B準(zhǔn)確；雜合子

7、自交后代可出現(xiàn)顯性純合子和隱性純合子；雜合子測(cè)交后代也能夠出現(xiàn)隱性純合子。 10．（2010徐州高二檢測(cè)）如圖是表示某遺傳病的系譜圖。下列相關(guān)敘述中，準(zhǔn)確的是（ ） A．Ⅲ一7與正常男性結(jié)婚，子女都不患病 B．若該病是常染色體顯性遺傳病，則Ⅱ一4是雜合子 C．Ⅲ一6與正常女性結(jié)婚，女兒的患病概率達(dá)到大于兒子 D．Ⅲ一8與正常女性結(jié)婚，所生孩子患病的概率是1 【解析】選B。據(jù)圖判斷可知，該遺傳病類型不能確定，如果是X染色體隱性遺傳病，則Ⅲ一7為攜帶者，與正常男性結(jié)婚兒子患病率為1/2；若該病為常染色體顯性遺傳病，Ⅱ一4子女有正常的，所以Ⅱ一4是雜合子；如果是常染色體遺傳病，子

8、女的發(fā)病率相同；D如果是X染色體隱性遺傳病，Ⅲ一8與正常女性結(jié)婚，所生孩子患病的概率是0。 11．（2010金華高二檢測(cè)）一對(duì)表現(xiàn)正常的夫婦生育了一個(gè)患白化病和色盲的孩子。據(jù)此不可以確定的是（ ） A．該孩子的性別 B．這對(duì)夫婦生育另一個(gè)孩子的基因型 C．這對(duì)夫婦相關(guān)的基因型 D．這對(duì)夫婦再生患病孩子的可能性 【解析】選B。白化病為常染色體隱性遺傳病，色盲為X染色體隱性遺傳病，根據(jù)一對(duì)表現(xiàn)正常的夫婦生育了一個(gè)患白化病和色盲的孩子，可判定該夫婦的基因型為AaXBY、AaXBXb，該患病孩子的基因型為aaXbY，根據(jù)這對(duì)夫婦的基因型也可判定這對(duì)夫婦

9、再生患病孩子的可能性，但不能確定這對(duì)夫婦另一個(gè)孩子的基因型。 12．（2010樂化模擬）下圖是某單基因遺傳病系譜圖，通過基因診斷知道3號(hào)個(gè)體不攜帶該遺傳病的致病基因。有關(guān)該遺傳病的錯(cuò)誤分析是( ) A．該遺傳病基因的遺傳一定遵循孟德爾的基因分離定律 B．6號(hào)和7號(hào)生育患該遺傳病小孩的幾率為l／8 C．如果6號(hào)和7號(hào)第一個(gè)小孩患該遺傳病，那么第二個(gè)小孩還患該病的幾率為l／4 D．3號(hào)和4號(hào)再生一個(gè)男孩是正常的幾率為1/4 【解析】選D。根據(jù)無中生有為隱性可知該病為隱性遺傳病，根據(jù)3號(hào)個(gè)體不攜帶該遺傳病的致病基因及子代患病可判定，該病為X染色體遺傳病，6號(hào)的基因型可能為1/

10、2XBXb、1/2XBXB,7號(hào)的基因型為XBY，根據(jù)基因型及比例可知6號(hào)和7號(hào)生育患該遺傳病小孩的幾率為1/21/4=1/8；如果6號(hào)和7號(hào)第一個(gè)小孩患該遺傳病，則可知6號(hào)的基因型一定為XBXb，那么第二個(gè)小孩還患該病的幾率為l／4；3號(hào)和4號(hào)生的男孩有一半為患者，一半為正常，因此再生一個(gè)男孩正常的幾率為1/2，再生一個(gè)正常男孩的概率為1/4。 13．（2010凱里高二檢測(cè)）John和David(均為男性)在同一核電廠工作多年。John的兒子患血友病(伴X隱性遺傳病)，David的女兒患某種侏儒病(常染色體顯性遺傳病)，孩子的雙親、祖父母、外祖父母從未患病，他們同時(shí)向核電廠提出索賠，勝訴可

11、能為?( ) A．John B．John和David C．David D．都不可能勝訴 【解析】選C。血友病為伴X隱性遺傳病，John的兒子的患病基因來自母親；某種侏儒癥為常染色體顯性遺傳病，David的女兒的致病基因可能來自父親，因此David可能勝訴。 14.（2010成都高二檢測(cè)）如圖所示是一家族某種遺傳病（基因?yàn)镠或h）的系譜圖，下列分析錯(cuò)誤的是 ( ) ①此系譜中致病基因?qū)儆陲@性，位于X染色體上； ②此系譜中致病基因?qū)儆陔[性，位于X染色體上或常染色體上； ③系譜中第III代中患者的外祖父的基因型一定是XhY，其父親基因

12、型一定是XHY； ④系譜中第III代中患者的母親的基因型可能是XHXh或Hh A．①② B．①③ C．②③ D．②④ 【解析】選B。根據(jù)無中生有為隱性可知該病為隱性遺傳病，但根據(jù)系譜圖還不能判定該病位于X染色體上還是常染色體上，因此系譜中第III代中患者的外祖父的基因型可能為XhY，也可能為hh，第III代中患者父親的基因型可能為XHY，也可能為Hh。 15.（2010武鳴高二檢測(cè)）已知人的紅綠色盲屬X染色體隱性遺傳，先天性耳聾是常染色體隱性遺傳 （D對(duì)d完全顯性）。下圖中Ⅱ2 為色覺正常的耳聾患者，Ⅱ5為聽覺正常的色盲患者。Ⅱ4(不攜帶d基因)和Ⅱ3婚后生下一個(gè)男孩，這個(gè)

13、男孩患耳聾、色盲、既耳聾有色盲的可能性分別是（ ） A. 0 、、0 B. 0、、 C.0、、0 D. 、、 【解析】選A。根據(jù)系譜圖可推知Ⅱ3的基因型為DdXHY，Ⅱ4的基因型可能為1/2DDXHXh、1/2DDXHXH，根據(jù)基因型可知，這對(duì)夫婦生的男孩耳聾的可能性為0，既耳聾又色盲的可能性為0，色盲的可能性為1/21/2。 二、非選擇題 16.（2010莊浪高二檢測(cè)）如圖為垂體性侏儒癥的遺傳系圖譜。該病表現(xiàn)為垂體前葉功能不足，生長(zhǎng)激素分泌減少，從而阻礙身體生長(zhǎng)，據(jù)圖回答下列問題。 （1）侏儒癥致病基因位

14、于 染色體上，屬于 性遺傳病。 （2）III2為雜合子的概率為 （3）若I2 的父親是紅綠色盲患者，則II4 的基因型可能是 　　　　　　　，若II4 與II5再生一女孩，同時(shí)患兩種病的概率為 （4）若III6號(hào)與一個(gè)侏儒癥的攜帶者結(jié)婚，請(qǐng)用遺傳圖表示其后代關(guān)于侏儒癥的表現(xiàn)型及比例。 【解析】（1）根據(jù)遺傳病判定口訣“無中生有為隱性，隱性看女病，女病男正非伴性”，可知侏儒癥致病基因位于常染色體上，屬于隱性遺傳病。 （2）根據(jù)Ⅲ3的基因型可知Ⅱ1和Ⅱ2的基因型分

15、別為Aa、Aa，而且Ⅲ2表現(xiàn)為正常，因此Ⅲ2為雜合子的可能性為2/3。 （3）若I2 的父親是紅綠色盲患者，則I2一定攜帶色盲基因，II4可能攜帶色盲基因；根據(jù)Ⅲ6為侏儒癥患者，可知II4和II5控制侏儒癥的基因型為Aa、Aa，因此II4得基因型可能為Ａa XBXB 或Ａa XBXb，II5的基因型一定為AaXBY, II5的色覺正常，因此他們所生的女兒一定不是色盲患者，因此II4 與II5再生一女孩，同時(shí)患兩種病的概率為0。 （4）III6號(hào)為侏儒癥患者，他與一個(gè)侏儒癥的攜帶者結(jié)婚后所生的孩子一半為攜帶者，一半為患者。 【答案】（1）常、隱 （2）2∕3 　　?。?）Ａa XBXB

16、 或Ａa XBXb　　　　?。啊? （4）親本 Ａa 　 X 　 aa ↓ 子代　?。羇 　 aa 攜帶者　　患者 １　?。骸。? 17．（2010安慶模擬）果蠅中產(chǎn)生野生型眼色的色素必須有顯性基因A．而位于另一條染色體上的顯性基因B使得色素呈紫色，但該基因?yàn)殡[性時(shí)眼色仍為紅色。不產(chǎn)生色素的果蠅個(gè)體的眼睛呈白色?，F(xiàn)有2個(gè)純合品系雜交，結(jié)果如下圖： 請(qǐng)回答： （1）基因A和a位于_____染色體上，B和b位于_____染色體上。 （2）親本紅眼雌性果蠅的基因型為_______，白眼雄性果蠅的基因型為 。 （3）

17、F2中白眼雌果蠅的基因型為____________。 （4）由上分析推知，基因a純合時(shí)對(duì)基因B的表達(dá)有____________作用。 【解析】由題知，純合紅眼雌蠅和白眼雄蠅雜交，后代雌性全是紫眼、雄性全是紅眼，后代性狀與性別有關(guān)，且后代個(gè)體均有顯性基因A，但雄性個(gè)體只有b基因、沒有B基因才能表現(xiàn)紅眼，所以可確定基因A和a位于常染色體上，B和b位于X染色體上，親代紅眼雌性果蠅和白眼雄性果蠅的基因型分別為AAXbXb、aaXBY。F1代基因型為AaXBXb、AaXbY，已知不產(chǎn)生色素的果蠅個(gè)體的眼睛呈白色，因而F2中白眼雌果蠅的基因型為aaXBXb 、aaXbXb，基因a純合時(shí)對(duì)基因B的表達(dá)有

18、抑制作用。 【答案】（1）常 X （2）AAXbXb aaXBY （3）aaXBXb 、aaXbXb （4）抑制 18.（2010成都高二檢測(cè)）1905年，E．B．Wilson發(fā)現(xiàn)雌性個(gè)體有兩條相同的X染色體，雄性個(gè)體有兩條異型的性染色體，其中一條與雌性個(gè)體的性染色體不同，稱之為Y染色體。l909年，摩爾根從他們自己培養(yǎng)的紅眼果蠅中發(fā)現(xiàn)了第一個(gè)被他稱為“例外”的白眼睛的雄蠅，用它做了下列實(shí)驗(yàn)。(注：不同類型的配子及不同基因型的個(gè)體生活力均相同) 實(shí)驗(yàn)一：將這只白眼雄蠅和它的紅眼正常姊妹雜交，產(chǎn)生的F1代自由交配，結(jié)果如下： 實(shí)驗(yàn)二：將實(shí)驗(yàn)一中的F

19、1代紅眼雌蠅與最初的那只白眼雄蠅作親本進(jìn)行雜交得到子一代。 請(qǐng)分析實(shí)驗(yàn)，回答下列問題。 (1)從實(shí)驗(yàn)一的結(jié)果中可以看出，顯性性狀是________。 (2)根據(jù)實(shí)驗(yàn)一的結(jié)果判斷，果蠅的眼色遺傳是否遵循基因的分離定律? ____(填遵循或不遵循)。請(qǐng)寫出判斷的理由 。 (3)在實(shí)驗(yàn)一的F2中，白眼果蠅均為雄性，這是孟德爾的理論不能解釋的，請(qǐng)你參考E．B．Wilson的發(fā)現(xiàn)，提出合理的假設(shè)：_______________________________. (4)根據(jù)以上假設(shè),請(qǐng)用遺傳圖解預(yù)期實(shí)驗(yàn)二的實(shí)驗(yàn)結(jié)果.(相關(guān)基因用A，a表示

20、) (5)請(qǐng)利用上述實(shí)驗(yàn)二中得到的材料再設(shè)計(jì)一個(gè)能驗(yàn)證你的假設(shè)的交配方案。 【解析】（1）紅眼雌蠅與白眼雄蠅交配，子代均表現(xiàn)為紅眼性狀，因此紅眼為顯性性狀。（2）F1代雜交，F(xiàn)2代的出現(xiàn)性狀分離，而且性狀分離比為3：1，因此果蠅眼色的遺傳遵循孟德爾遺傳定律。（3）在實(shí)驗(yàn)一的F2中，白眼果蠅均為雄性，紅眼果蠅均為雌性，該性狀有很明顯的性別的分化，因此控制該性狀的基因很可能位于性染色體上。（4）基因型為XAXa的紅眼雌果蠅與基因型為XaY的白眼雄果蠅交配，子代會(huì)出現(xiàn)紅眼雌、白眼雌、紅眼雄、白眼雄四種果蠅，而且比例為1：1：1：1。（5）從實(shí)驗(yàn)二的子代中選出：雌性白眼果蠅和雄性紅眼果蠅交配，子代的雌果蠅均為紅眼，雄果蠅均為白眼，有明顯的性別分化，因此該實(shí)驗(yàn)進(jìn)一步證明了控制果蠅眼色的基因位于X染色體上。 【答案】 (1)紅眼 (2)遵循 雜種子一代自交后代發(fā)生性狀分離,且分離比為3：1（2分） (3)控制眼色遺傳的基因位于X染色體上，Y染色體上沒有它的等位基因 （4） (5)從實(shí)驗(yàn)二的子代中選出:雌性白眼果蠅 ⅹ 雄性紅眼果蠅