《高考生物一輪復(fù)習(xí) 練案21 人類(lèi)遺傳?。ǘ┱n件 新人教版必修2》由會(huì)員分享，可在線閱讀，更多相關(guān)《高考生物一輪復(fù)習(xí) 練案21 人類(lèi)遺傳?。ǘ┱n件 新人教版必修2（10頁(yè)珍藏版）》請(qǐng)?jiān)谘b配圖網(wǎng)上搜索。

1、Content一、選擇題（每小題一、選擇題（每小題6 6分，共分，共2424分）分）本練案共本練案共6 6題，滿(mǎn)分為題，滿(mǎn)分為5050分，用時(shí)分，用時(shí)2020分鐘分鐘 【解析【解析】 本題主要考查遺傳病的調(diào)查。具體分析如下：本題主要考查遺傳病的調(diào)查。具體分析如下： 多基因遺傳病也可進(jìn)行發(fā)病率的調(diào)查。多基因遺傳病也可進(jìn)行發(fā)病率的調(diào)查。 B B練案練案21 人類(lèi)遺傳病（二）人類(lèi)遺傳?。ǘ?.1.某生物興趣小組對(duì)某種皮膚病遺傳的情況進(jìn)行了調(diào)查，以下說(shuō)法正確某生物興趣小組對(duì)某種皮膚病遺傳的情況進(jìn)行了調(diào)查，以下說(shuō)法正確的是（的是（ ） A.A.要選擇單個(gè)基因控制的皮膚遺傳病進(jìn)行調(diào)查要選擇單個(gè)基因控制的

2、皮膚遺傳病進(jìn)行調(diào)查 B.B.在調(diào)查該皮膚病的發(fā)病率時(shí)，選取的樣本越多，誤差越小在調(diào)查該皮膚病的發(fā)病率時(shí)，選取的樣本越多，誤差越小 C.C.調(diào)查該皮膚病的遺傳方式時(shí)應(yīng)注意隨機(jī)取樣調(diào)查該皮膚病的遺傳方式時(shí)應(yīng)注意隨機(jī)取樣 D.D.調(diào)查該皮膚病的發(fā)病率時(shí)應(yīng)選取患者家庭進(jìn)行調(diào)查調(diào)查該皮膚病的發(fā)病率時(shí)應(yīng)選取患者家庭進(jìn)行調(diào)查ContentC C2.2.如圖為人類(lèi)的遺傳病系譜中，可能屬于如圖為人類(lèi)的遺傳病系譜中，可能屬于X X染色體上隱性基因控制的遺染色體上隱性基因控制的遺傳病是（傳病是（ ） 【解析】【解析】A項(xiàng)圖示表明，雙親均患病出生一個(gè)正常孩子項(xiàng)圖示表明，雙親均患病出生一個(gè)正常孩子（屬性狀分離），應(yīng)是顯

3、性遺傳病，所以（屬性狀分離），應(yīng)是顯性遺傳病，所以A不符合；母親不符合；母親患病，獨(dú)生子正常，一定不是患病，獨(dú)生子正常，一定不是X染色體上隱性遺傳病，故染色體上隱性遺傳病，故B、D項(xiàng)不符。項(xiàng)不符。Content 【解析】由題意可知，雙親的基因型為：父【解析】由題意可知，雙親的基因型為：父TtAaTtAa，母，母ttAattAa，多指患，多指患者出現(xiàn)的可能性是者出現(xiàn)的可能性是1/21/2，白化病患者出現(xiàn)的幾率為，白化病患者出現(xiàn)的幾率為1/41/4，既患多指又患白，既患多指又患白化病的幾率為化病的幾率為1/21/21/4=1/81/4=1/8，因此具有兩種病的幾率為，因此具有兩種病的幾率為1/81

4、/8，只有一種，只有一種病的幾率為病的幾率為1/2+1/41/2+1/42 21/8=1/21/8=1/2。 3.3.多指基因多指基因(T)(T)對(duì)正常對(duì)正常(t)(t)是顯性，白化基因是顯性，白化基因(a)(a)對(duì)正常對(duì)正常(A)(A)是隱性，都在常是隱性，都在常染色體上，而且獨(dú)立遺傳。一個(gè)家庭中父親多指，母親正常，他們有一染色體上，而且獨(dú)立遺傳。一個(gè)家庭中父親多指，母親正常，他們有一個(gè)白化病且手指正常的孩子，則下一個(gè)孩子只有一種病和有兩種病的幾個(gè)白化病且手指正常的孩子，則下一個(gè)孩子只有一種病和有兩種病的幾率分別是（率分別是（ ） A.1/2A.1/2，1/8 B.3/41/8 B.3/4，

5、1/41/4 C.1/4 C.1/4，1/4 D.1/41/4 D.1/4，1/81/8A A4.4.人類(lèi)人類(lèi)2121三體綜合征的成因是生殖細(xì)胞形成的過(guò)程中，第三體綜合征的成因是生殖細(xì)胞形成的過(guò)程中，第2121號(hào)染色體沒(méi)有號(hào)染色體沒(méi)有分離。若女患者與正常人結(jié)婚后可以生育，子女患病的概率為（分離。若女患者與正常人結(jié)婚后可以生育，子女患病的概率為（ ） A.0 B.1/4 C.1/2 D.1A.0 B.1/4 C.1/2 D.1C C 【解析】女性患者因【解析】女性患者因21號(hào)染色體多了一條，在減數(shù)分裂號(hào)染色體多了一條，在減數(shù)分裂過(guò)程中，產(chǎn)生正常配子的概率為過(guò)程中，產(chǎn)生正常配子的概率為1/2，即正

6、常卵細(xì)胞或多，即正常卵細(xì)胞或多一條染色體的卵細(xì)胞各占一條染色體的卵細(xì)胞各占1/2，與正常男子婚配，生育后，與正常男子婚配，生育后代患該病的概率為代患該病的概率為1/2。Content二、非選擇題二、非選擇題( (2626分分) )5.5.（1212分）某校高二年級(jí)研究性學(xué)習(xí)小組調(diào)查了人的眼皮遺傳情況，他們以分）某校高二年級(jí)研究性學(xué)習(xí)小組調(diào)查了人的眼皮遺傳情況，他們以年級(jí)為單位，對(duì)統(tǒng)計(jì)的數(shù)據(jù)進(jìn)行匯總和整理，見(jiàn)下表：年級(jí)為單位，對(duì)統(tǒng)計(jì)的數(shù)據(jù)進(jìn)行匯總和整理，見(jiàn)下表： 請(qǐng)請(qǐng)分析表中情況，回答下列問(wèn)題：分析表中情況，回答下列問(wèn)題： （1 1）根據(jù)表中）根據(jù)表中_組調(diào)查情況，能判斷出顯性性狀為組調(diào)查情況，

7、能判斷出顯性性狀為_(kāi)。 （2 2）根據(jù)表中）根據(jù)表中_組調(diào)查情況，能判斷人的眼皮遺傳是組調(diào)查情況，能判斷人的眼皮遺傳是_染色體染色體遺傳。遺傳。 （3 3）第）第組雙親基因型的所有組合為組雙親基因型的所有組合為_(kāi)。 （4 4）第）第組雙親全為雙眼皮，后代雙眼皮人數(shù)組雙親全為雙眼皮，后代雙眼皮人數(shù): :單眼皮人數(shù)單眼皮人數(shù)= =（59+6159+61）: : （38+3638+36），這個(gè)實(shí)際數(shù)值為何與理論假設(shè)有較大誤差？），這個(gè)實(shí)際數(shù)值為何與理論假設(shè)有較大誤差？_。 （5 5）第）第組某家庭中母親去美容院將單眼皮變成雙眼皮后，其再生一個(gè)雙組某家庭中母親去美容院將單眼皮變成雙眼皮后，其再生一個(gè)雙

8、 眼皮女兒的幾率為眼皮女兒的幾率為_(kāi)。雙親全為雙雙親全為雙眼皮（眼皮（）僅父親雙眼僅父親雙眼皮（皮（）僅母親雙眼僅母親雙眼皮（皮（）雙親全為單雙親全為單眼皮（眼皮（）性別性別男男女女男男女女男男女女男男女女雙眼皮人數(shù)雙眼皮人數(shù)5959616131312929303030300 00 0單眼皮人數(shù)單眼皮人數(shù)38383636282828282727292956565353Content 【解析】（【解析】（1 1）根據(jù)表中第）根據(jù)表中第組的統(tǒng)計(jì)結(jié)果可以看出后代出組的統(tǒng)計(jì)結(jié)果可以看出后代出現(xiàn)了新類(lèi)型，且比較少，所以單眼皮是隱性性狀，雙眼皮是顯性現(xiàn)了新類(lèi)型，且比較少，所以單眼皮是隱性性狀，雙眼皮是顯性

9、性狀。（性狀。（2 2）根據(jù)）根據(jù)（或（或）后代男女沒(méi)有差異，）后代男女沒(méi)有差異，中母親為單中母親為單眼皮，但兒子與女兒?jiǎn)窝燮?shù)一致，判斷是常染色體遺傳。（眼皮，但兒子與女兒?jiǎn)窝燮?shù)一致，判斷是常染色體遺傳。（3 3）第第組雙親基因型可能為：組雙親基因型可能為：AAAAAAAA、AAAAAaAa、AaAaAaAa。（。（4 4）統(tǒng)）統(tǒng)計(jì)的群體少的緣故。（計(jì)的群體少的緣故。（5 5）單眼皮經(jīng)整容手術(shù)變成雙眼皮后，遺）單眼皮經(jīng)整容手術(shù)變成雙眼皮后，遺傳物質(zhì)沒(méi)有改變，所以第傳物質(zhì)沒(méi)有改變，所以第組中經(jīng)整容后變成雙眼皮的母親，其組中經(jīng)整容后變成雙眼皮的母親，其生一個(gè)雙眼皮女兒的幾率為生一個(gè)雙眼皮女兒的

10、幾率為0 0。 【答案【答案】 （1 1）雙眼皮雙眼皮 （2 2）( (或或） 常常 （3 3）AAAAAAAA、AAAAAaAa、AaAaAaAa （4 4）調(diào)查的群體太少，誤差增大（）調(diào)查的群體太少，誤差增大（5 5）0 0Content6.6.（1414分）圖分）圖21-121-1是患甲?。@性基因?yàn)槭腔技撞。@性基因?yàn)锳 A，隱性基因?yàn)椋[性基因?yàn)閍)a)和乙?。@和乙?。@性基因?yàn)樾曰驗(yàn)锽 B，隱性基因?yàn)?，隱性基因?yàn)閎 b）兩種遺傳病的系譜圖，請(qǐng)據(jù)圖回答：）兩種遺傳病的系譜圖，請(qǐng)據(jù)圖回答： （1 1）甲病的遺傳方式是）甲病的遺傳方式是_。 （2 2）若）若3 3和和8 8兩者的家庭

11、均無(wú)乙病史，則乙病的遺傳方式是兩者的家庭均無(wú)乙病史，則乙病的遺傳方式是_。 （3 3）1111和和9 9分別與正常男性結(jié)婚，她們懷孕后到醫(yī)院進(jìn)行遺傳咨分別與正常男性結(jié)婚，她們懷孕后到醫(yī)院進(jìn)行遺傳咨 詢(xún)，了解到若在妊娠早期對(duì)胎兒脫屑進(jìn)行檢查，可判斷后代是詢(xún)，了解到若在妊娠早期對(duì)胎兒脫屑進(jìn)行檢查，可判斷后代是 否否會(huì)患這兩種病。會(huì)患這兩種病。 1111應(yīng)采取下列哪種措施？應(yīng)采取下列哪種措施？_（填序號(hào)），原因是（填序號(hào)），原因是_。 9 9應(yīng)采取下列哪種措施？應(yīng)采取下列哪種措施？_（填序號(hào)），原因是（填序號(hào)），原因是_。 A.A.染色體數(shù)目檢測(cè)染色體數(shù)目檢測(cè) B.B.基因檢測(cè)基因檢測(cè) C.C.性別

12、檢測(cè)性別檢測(cè) D.D.無(wú)需進(jìn)行上述檢測(cè)無(wú)需進(jìn)行上述檢測(cè) （4 4）若）若9 9與與1212違法結(jié)婚，子女患病的可能性是違法結(jié)婚，子女患病的可能性是_。圖圖21-121-1Content 【解析】（【解析】（1 1）甲病患者）甲病患者7 7和和8 8生出正常生出正常1111女性個(gè)體，因此是常染女性個(gè)體，因此是常染色體上的顯性遺傳病。（色體上的顯性遺傳病。（2 2）3 3無(wú)乙病史，無(wú)乙病史，3 3和和4 4結(jié)婚，結(jié)婚，1010個(gè)體兩病兼?zhèn)€體兩病兼患，所以乙病基因位于患，所以乙病基因位于X X染色體上，且為隱性遺傳。（染色體上，且為隱性遺傳。（3 3）1111的基因型為的基因型為aaXaaXB BX

13、 X ，與正常男性婚配所生孩子都正常，無(wú)需進(jìn)行檢測(cè)。，與正常男性婚配所生孩子都正常，無(wú)需進(jìn)行檢測(cè)。9 9的基因型可的基因型可能為能為1/2aaX1/2aaXB BX Xb b或或1/2aaX1/2aaXB BX XB B，與正常男生婚配，所生女孩均正常，男孩有可，與正常男生婚配，所生女孩均正常，男孩有可能患病，故應(yīng)進(jìn)行胎兒的性別檢測(cè)或者基因檢測(cè)。（能患病，故應(yīng)進(jìn)行胎兒的性別檢測(cè)或者基因檢測(cè)。（4 4）9 9與與1212結(jié)婚，結(jié)婚，9 9的基因型為的基因型為1/2aaX1/2aaXB BX Xb b或或1/2aaX1/2aaXB BX XB B；1212的基因型為的基因型為1/3AAX1/3AA

14、XB BY Y或者或者2/3AaX2/3AaXB BY Y，如只考慮后代甲病患病幾率，則為，如只考慮后代甲病患病幾率，則為2/32/3，正常為，正常為1/31/3；只考慮后；只考慮后代乙病患病幾率，則為代乙病患病幾率，則為1/81/8，正常為，正常為7/87/8，因此子女患病的可能性為：，因此子女患病的可能性為：1-1-1/31/37/8=17/247/8=17/24。 【答案】（【答案】（1）常染色體顯性遺傳）常染色體顯性遺傳 （2）X染色體隱性遺染色體隱性遺傳傳 （3）D 11的基因型為的基因型為aaXBXB，與正常男性婚配，與正常男性婚配所生孩子都正常所生孩子都正常 C或或C、B或或B 9的基因型可能為的基因型可能為aaXBXb或或aaXBXB，與正常男性婚配，所生女孩均正常，與正常男性婚配，所生女孩均正常，男孩有可能患病，故應(yīng)進(jìn)行胎兒的性別檢測(cè)或基因檢測(cè)男孩有可能患病，故應(yīng)進(jìn)行胎兒的性別檢測(cè)或基因檢測(cè) （4）17/24