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1、一、判斷題 [原子吸收] X 1.原子吸收分光光度法是根據(jù)測(cè)得的積分吸收進(jìn)行定量的。X X 2.在原子吸收分光光度法中，只有被測(cè)元素的共振線波長(zhǎng)可作為測(cè)定波長(zhǎng)。X X 3.原子吸收譜線的半寬度主要由自然變寬決定。X √4.提高原子化溫度可消除化學(xué)干擾。 √5.原子吸收法測(cè)定血清鈣時(shí)，加入EDTA是為了消除化學(xué)干擾。 X 6.溫度越高，原子吸收譜線的半寬度越窄。X √7.原子吸收光譜是線狀光譜，而紫外吸收分光光度法是帶狀光譜。 X 8.原子吸收測(cè)定中，基態(tài)原子數(shù)不能代表待測(cè)元素的總原子數(shù)。X √9.火焰原子化法的原子化效率只有10%左右。 √10.原子吸收分光光度法測(cè)定

2、樣品時(shí)，采用標(biāo)準(zhǔn)加入法可以有效的消除物理干擾。 X 11.原子吸收分光光度計(jì)中單色器在原子化系統(tǒng)之前。 √12.原子吸收測(cè)定中，基態(tài)原子數(shù)可以代表待測(cè)元素的總數(shù)。 X 13.在原子吸收分光光度法中，火焰的作用是使基態(tài)原子變成激發(fā)態(tài)原子或離子。 √14.原子吸收分光光度計(jì)中單色器在原子化系統(tǒng)之后。 √15.在AAS法中可以用連續(xù)光源校正背景吸收，因?yàn)楸粶y(cè)元素的原子蒸氣對(duì)連續(xù)光源產(chǎn)生的吸收可以忽略不計(jì)。 √16.在原子吸收分光光度法中，可通過(guò)峰值吸收的測(cè)量來(lái)確定待測(cè)原子的濃度。 X 17.原子吸收分光光度法中，一般通過(guò)測(cè)定積分吸收來(lái)確定蒸氣中的原子濃度。 X 18火焰原子吸收光譜法

3、中，吸光物質(zhì)是火焰中各種原子。 X 19.在儀器分析中，測(cè)定的靈敏度越高，則檢出限必定越低。 √20.原子吸收分光光度法測(cè)定樣品時(shí)，采用標(biāo)準(zhǔn)加入法可以有效地消除物理干擾及背景干擾。 [原子熒光] √1.原子熒光分光光度計(jì)可不用單色器?！? X 2.原子熒光發(fā)射強(qiáng)度僅與試樣中待測(cè)元素的含量有關(guān)，而與激發(fā)光源的強(qiáng)度無(wú)關(guān)。X √3.散射干擾不能用提高單色器分辨率的方法來(lái)消除?！? √4.原子熒光光譜法是測(cè)定As和Hg的國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)分析方法。√ √5.由于背景吸收和散射干擾嚴(yán)重，所以原子熒光分析中還很少采用石墨爐原子化器?！? 二、單項(xiàng)選擇 1.由原子無(wú)規(guī)則的熱運(yùn)動(dòng)所產(chǎn)生的譜線變寬稱為 (

4、 ) A. 自然變度 B. 霍爾茲馬克變寬 C.勞倫茨變寬 D. 多普勒變寬 2.在原子吸收光譜分析中，若基體試樣影響較大，有難于配制與試樣組成相似的標(biāo)準(zhǔn)溶液時(shí)，為了獲得較好的結(jié)果，最好選擇何種方法進(jìn)行分析    A.工作曲線法 B.內(nèi)標(biāo)法   C.標(biāo)準(zhǔn)加入法 D.間接測(cè)定法 3.原子吸收測(cè)定時(shí)，調(diào)節(jié)燃?xì)夂椭細(xì)獾牧髁恳约叭紵鞲叨鹊哪康氖?( ) A. 控制燃燒速度 B. 增加燃?xì)夂椭細(xì)忸A(yù)混時(shí)間 C. 提高試樣霧化效率 D.獲得最高的測(cè)量靈敏度 4.采用調(diào)制的空心陰極燈主要是為了 ( ) A. 延長(zhǎng)燈壽命 B.克服干擾譜線

5、C. 防止光源譜線變寬 D.扣除背景吸收 5.在原子吸收分析中，如燈中有連續(xù)背景發(fā)射，宜采用( ) A.減小狹縫 B. 用純度較高的單元素?zé)? C.另選測(cè)定波長(zhǎng) D.用化學(xué)方法分離 6. 用原子吸收法測(cè)定血清鈣時(shí)加入EDTA是為了消除：     A．物理干擾　　B．化學(xué)干擾        C．光譜干擾　　D．背景吸收 7.由原子的壓力所產(chǎn)生的譜線變寬稱為 ( ) A. 自然變度 B. 霍爾茲馬克變寬 C.勞倫茨變寬 D. 包括B和C 8.下述哪種光譜法是基于發(fā)射原理？ (B )

6、   A.紅外光譜法 B.熒光光度法 C.分光光度法D. 核磁共振波譜法 9. 在液相色譜法中，提高柱效最有效的途徑是（D） A．提高柱溫            B．減小渦流擴(kuò)散項(xiàng) C．降低流動(dòng)相流速   D．改進(jìn)固定相的結(jié)構(gòu)，減小傳質(zhì)阻力項(xiàng) 10.原子化器的主要作用是(A ) A. 將試樣中待測(cè)元素轉(zhuǎn)化為氣態(tài)的基態(tài)原子 B. 將試樣中待測(cè)元素轉(zhuǎn)化為激發(fā)態(tài)原子 C. 將試樣中待測(cè)元素轉(zhuǎn)化為中性分子 D. 將試樣中

7、待測(cè)元素轉(zhuǎn)化為離子 11.在原子吸收分光光度計(jì)中，目前常用的光源是B   A. 火焰      B. 空心陰極燈   C. 氙燈      D. 交流電弧 12.質(zhì)量濃度為0.1μg/mL的Mg在某原子吸收光譜儀上測(cè)定時(shí)，得吸光度為0.178，結(jié)果表明該元素在此條件下的1%吸收所對(duì)應(yīng)的特征濃度為 C   A. 0.0000783       B. 0.562   C. 0.002

8、47         D. 0.00783 13.原子吸收光譜分析過(guò)程中，被測(cè)元素的相對(duì)原子質(zhì)量愈小，溫度愈高，則譜線的熱變寬將 (A ) A.愈嚴(yán)重 B. 愈不嚴(yán)重 C.基本不變 D. 不變 14.空心陰極燈的主要操作參數(shù)是( A) A. 燈電流 B. 燈電壓 C. 陰極溫度 D. 內(nèi)充氣體的壓力 15.在原子吸收分析法中，被測(cè)定元素的靈敏度、準(zhǔn)確度在很大程度上取決于：C   A. 空心陰極燈 B. 火焰   C. 原子化系統(tǒng) D. 分光系統(tǒng) 16. 原子吸收法中，溶液黏

9、度引起的干擾屬于（B） A．光譜干擾　　　B．物理干擾　　　C．電離干擾        D．化學(xué)干擾 17.若原子吸收的定量方法為標(biāo)準(zhǔn)加入法時(shí)，不能消除了下列哪種干擾？ ( D) A. 分子吸收 B.背景吸收 C. 光散射 D.基體干擾 18.若原子吸收的定量方法為標(biāo)準(zhǔn)加入法時(shí)，具有的特點(diǎn)有 (D ) A. 消除基體干擾 B.不能消除背景吸收 C. 加入標(biāo)準(zhǔn)溶液中元素濃度應(yīng)與試樣中被測(cè)元素的濃度接近 D. 以上都是 19.在原子吸收分析中，如懷疑存在化學(xué)干擾，采取下列一些補(bǔ)救措施，指出哪種措施是不適當(dāng)?shù)?

10、(D ) A.加入釋放劑 B.加入保護(hù)劑 C. 加入飽和劑 D.改變光譜通帶 20.在火焰原子吸收分析中，分析靈敏度低，研究發(fā)現(xiàn)是在火焰中有氧化物粒子形成，于是采取下面一些措施，指出哪種措施是不適當(dāng)?shù)?( A) A.提高火焰溫度 B.加入保護(hù)劑 C.改變助燃比使成為富燃火焰 D.預(yù)先分離干擾物質(zhì) 21.在原子吸收分析中，如懷疑存在化學(xué)干擾，例如采取下列一些補(bǔ)救措施(D ) A.加入釋放劑 B.加入保護(hù)劑 C. 加入飽和劑 D.都可以 22.在原子吸收分析中， 下列哪種火焰組成的溫度最高？ (C ) A.空氣-乙炔 B.空氣-煤氣 C.笑氣-乙炔 D.氧氣-

11、氫氣 23.在原子吸收分析中，當(dāng)溶液的提升速度較低時(shí)，一般在溶液中混入表面張力小、密度小的有機(jī)溶劑，其目的是(B ) A.使火焰容易燃燒 B.提高霧化效率 C.增加溶液粘度 D.增加溶液提升量 24.在原子吸收分析中，過(guò)大的燈電流除了產(chǎn)生光譜干擾外，還使發(fā)射共振線的譜線輪廓變寬，這種變寬屬于 (C ) A.自然變寬 B.壓力變寬 C.場(chǎng)致變寬 D.多普勒變寬(熱變寬) 25.在原子吸收分析中，如懷疑存在化學(xué)干擾，例如采取下列一些補(bǔ)救措施( C) A.加入釋放劑    B. 化學(xué)分離     C. A

12、和B都可以      D.都不行 26.在原子吸收分析中，由于某元素含量太高，已進(jìn)行了適當(dāng)?shù)南♂?，但由于濃度高，測(cè)量結(jié)果仍偏離校正曲線， 要改變這種情況，下列哪種方法可能是最有效的 ( A) A.將分析線改用非共振線 B.繼續(xù)稀釋到能測(cè)量為止 C.改變標(biāo)準(zhǔn)系列濃度 D.縮小讀數(shù)標(biāo)尺 27.在原子吸收分析的理論中，用峰值吸收代替積分吸收的基本條件之一是(A ) A.光源發(fā)射線的半寬度要比吸收線的半寬度小得多 B.光源發(fā)射線的半寬度要與吸收線的半寬度相當(dāng) C.吸收線的半寬度要比光源發(fā)射線的半寬度小得多 D.單色器

13、能分辨出發(fā)射譜線， 即單色器必須有很高的分辨率 28.在原子吸收法中，能夠?qū)е伦V線峰值產(chǎn)生位移和輪廓不對(duì)稱的變寬應(yīng)是(B ) A.熱變寬 B.壓力變寬 C.自吸變寬 D.場(chǎng)致變寬 29.在原子吸收分析中，通常分析線是共振線，因?yàn)橐话愎舱窬€靈敏度高， 如Hg的共振線185.0 nm比Hg的共振線253.7 nm的靈敏度大50倍，但實(shí)際在測(cè)汞時(shí)總是使用253.7nm作分析線，其原因是 (D ) A.汞蒸氣有毒不能使用185.0nm B.汞蒸氣濃度太大不必使用靈敏度高的共振線 C.Hg185.0 nm線被大氣和火焰氣體強(qiáng)烈吸收 D.汞空心陰極燈發(fā)射的185.0

14、 nm線的強(qiáng)度太弱 30.原子吸收光譜是(D ) A.分子的振動(dòng)、轉(zhuǎn)動(dòng)能級(jí)躍遷時(shí)對(duì)光的選擇吸收產(chǎn)生的 B.基態(tài)原子吸收了特征輻射躍遷到激發(fā)態(tài)后又回到基態(tài)時(shí)所產(chǎn)生的 C.分子的電子吸收特征輻射后躍遷到激發(fā)態(tài)所產(chǎn)生的 D.基態(tài)原子吸收特征輻射后躍遷到激發(fā)態(tài)所產(chǎn)生的 31.欲分析165～360nm的波譜區(qū)的原子吸收光譜，應(yīng)選用的光源為 (C ) A.鎢燈 B..能斯特?zé)?C.空心陰極燈 D.氘燈 32.原子吸收光譜需要的光源是(B ) A.單色光 B.銳線光源 C.白光 D.可見(jiàn)光 33.在原子吸收分析中，采用標(biāo)準(zhǔn)加入法可以消除( A) A.基體效應(yīng)的影響 B.光

15、譜背景的影響 C.其它譜線的干擾 D.電離效應(yīng) 34.在原子吸收法中，原子化器的分子吸收屬于(C ) A.光譜線重疊的干擾 B.化學(xué)干擾 C.背景干擾 D.物理干擾 35.原子吸收法測(cè)定鈣時(shí)，加入EDTA是為了消除下述哪種物質(zhì)的干擾? ( B) A.鹽酸 B.磷酸 C.鈉 D.鎂 36.可以消除原子吸收法中的物理干擾的方法是(D ) A.加入釋放劑 B.加入保護(hù)劑 C.扣除背景 D.采用標(biāo)準(zhǔn)加入法 37.在原子吸收法中，能夠?qū)е轮行念l率無(wú)位移，兩側(cè)對(duì)稱變寬，但K0值減小，對(duì)吸收系數(shù)積分值無(wú)影響的變寬應(yīng)是(A ) A.熱變寬 B.壓力變寬 C.自吸變寬 D.場(chǎng)致變寬

16、 38.原子吸收法測(cè)定易形成難離解氧化物的元素鋁時(shí)，需采用的火焰為 (B ) A.乙炔-空氣 B.乙炔-笑氣 C.氧氣-空氣 D.氧氣-氬氣 39.原子吸收光譜分析中，乙炔是(C ) A.燃?xì)猓細(xì)?B.載氣 C.燃?xì)?D.助燃?xì)? 40.原子吸收光譜法測(cè)定試樣中的鉀元素含量，通常需加入適量的銫鹽，這里鈉鹽被稱為 (C ) A. 釋放劑 B. 緩沖劑 C. 消電離劑 D. 保護(hù)劑 41.空心陰極燈內(nèi)充的氣體是( D) A. 大量的空氣 B. 大量的氖或氬等惰性氣體 B. 少量的空氣 D. 少量的氖或氬等惰性氣體 42.在石墨爐原子化器中，應(yīng)采用下列哪種氣體作為保護(hù)氣

17、 (D ) A. 乙炔 B. 氧化亞氮 C. 氫 D. 氬 43.在火焰原子吸收光譜法中，測(cè)定下述哪種元素需采用乙炔--氧化亞氮火焰(D ) A. 鈉 B. 鉭 C. 鉀 D. 鎂 44.在原子吸收光譜法中，火焰原子化器與石墨爐原子化器相比較，應(yīng)該是(C) A. 靈敏度要高， 檢出限卻低 B. 靈敏度要高， 檢出限也低 C. 靈敏度要低， 檢出限卻高 D. 靈敏度要低， 檢出限也低 45.原子吸收分光光度計(jì)中常用的檢測(cè)器是( C) A. 光電池 B. 光電管 C. 光電倍增管 D. 感光板 46.幾種常用光源中，產(chǎn)生自吸現(xiàn)象最小的是( B) A.交流電弧 B. 等

18、離子體光源 C. 直流電弧 D.火花光源 47.發(fā)射光譜分析中，應(yīng)用光譜載體的主要目的是 ( D) A.預(yù)富集分析試樣 B.方便于試樣的引入 C. 稀釋分析組分濃度 D. 增加分析元素譜線強(qiáng)度 48.帶狀光譜是由下列哪一種情況產(chǎn)生的 ? (A ) A.熾熱的固體 B. 受激分子 C.受激原子 D. 單原子離子 49.在氣相色譜分析中, 用于定性分析的參數(shù)是（ A  ） A．保留時(shí)間            B．峰面積   &

19、#160;     C．半峰寬           D．都不是 50.原子發(fā)射光譜是由下列哪種躍遷產(chǎn)生的？ (D ) A.輻射能使氣態(tài)原子外層電子激發(fā) B. 輻射能使氣態(tài)原子內(nèi)層電子激發(fā) C.電熱能使氣態(tài)原子內(nèi)層電子激發(fā) D. 電熱能使氣態(tài)原子外層電子激發(fā) 51.攝譜法原子光譜定量分析是根據(jù)下列哪種關(guān)系建立的(I—光強(qiáng)， N基—基態(tài)原子數(shù)，DΔS—分析線對(duì)黑度差， c—濃度， I—分析線強(qiáng)度， ΔS—黑度) ( B) A. I－N

20、基 B.S－lgc C. I－lgc D.S－lgN基 52.發(fā)射光譜定量分析選用的“分析線對(duì)”應(yīng)是這樣的一對(duì)線 (C ) A. 波長(zhǎng)不一定接近，但激發(fā)電位要相近 B. 波長(zhǎng)要接近，激發(fā)電位可以不接近 C. 波長(zhǎng)和激發(fā)電位都應(yīng)接近 D. 波長(zhǎng)和激發(fā)電位都不一定接近 53.以光柵作單色器的色散元件，光柵面上單位距離內(nèi)的刻痕線越少，則 ( D) A.光譜色散率變大，分辨率增高 B. 光譜色散率變大，分辨率降低 C. 光譜色散率變小，分辨率增高 D. 光譜色散率變小，分辨率亦降低 54.用發(fā)射光譜進(jìn)行定性分析時(shí)，作為譜線波長(zhǎng)的比較標(biāo)尺的元素是 ( C) A.鈉 B.

21、碳 C.鐵 D.硅 55.測(cè)量光譜線的黑度可以用(D ) A.比色計(jì) B.比長(zhǎng)計(jì) C.測(cè)微光度計(jì) D.攝譜儀 56.原子發(fā)射光譜分光光度計(jì)與原子熒光光度計(jì)的不同部件是(A ) A.光源 B.原子化器 C.單色器 D.檢測(cè)器 57.原子發(fā)射光譜與原子吸收光譜產(chǎn)生的共同點(diǎn)在于(C ) A.輻射能使氣態(tài)原子內(nèi)層電子產(chǎn)生躍遷 B.基態(tài)原子對(duì)共振線的吸收 C.氣態(tài)原子外層電子產(chǎn)生躍遷 D.激發(fā)態(tài)原子產(chǎn)生的輻射 58.下面哪些光源要求試樣為溶液， 并經(jīng)噴霧成氣溶膠后引入光源激發(fā)(A ) A.火焰 B. 輝光放電 C. 激光微探針 D.交流電弧 59.發(fā)射光譜分析中，具有低干擾、高精度、

22、高靈敏度和寬線性范圍的激發(fā)光源是 ( D) A. 直流電弧 B. 低壓交流電弧 C. 電火花 D.高頻電感耦合等離子體 60.采用攝譜法光譜定量分析，測(cè)得譜線加背景的黑度為S(a+b) ，背景黑度為Sb，正確的扣除背景方法應(yīng)是(D ) A.S(a+b)－Sb             B.以背景黑度Sb為零，測(cè)量譜線黑度 C. 譜線附近背景黑度相同， 則不必扣除背景 D.通過(guò)乳劑特性曲線， 查出與S(a+b)及 Sb相對(duì)應(yīng)的I(a+b)及 Ib，然后

23、用I(a+b)－Ib扣除背景 61.下面幾種常用激發(fā)光源中， 分析靈敏度最高的是 ( D) A.直流電弧 B.交流電弧 C.電火花 D.高頻電感耦合等離子體 62.下面幾種常用的激發(fā)光源中， 最穩(wěn)定的是( D) A.直流電弧 B.交流電弧 C.電火花 D.高頻電感耦合等離子體 63.下面幾種常用的激發(fā)光源中，分析的線性范圍最大的是 (D ) A.直流電弧 B.交流電弧 C.電火花 D.高頻電感耦合等離子體 64.下面幾種常用的激發(fā)光源中，背景最小的是( D) A.直流電弧 B.交流電弧 C.電火花 D.高頻電感耦合等離子體 65.下面幾種常用的激發(fā)光源中，激發(fā)溫度最高的是 (

24、D) A.直流電弧 B.交流電弧 C.電火花 D.高頻電感耦合等離子體 66.原子發(fā)射光譜儀中光源的作用是 ( A) A. 提供足夠能量使試樣蒸發(fā)、原子化/離子化、激發(fā) B.提供足夠能量使試樣灰化 C.將試樣中的雜質(zhì)除去，消除干擾 D. 得到特定波長(zhǎng)和強(qiáng)度的銳線光譜 67.低壓交流電弧光源適用發(fā)射光譜定量分析的主要原因是 ( C) A. 激發(fā)溫度高 B.蒸發(fā)溫度高 C.穩(wěn)定性好 D.激發(fā)的原子線多 68.發(fā)射光譜法定量分析用的測(cè)微光度計(jì)，其檢測(cè)器是 ( B) A. 暗箱 B.感光板 C. 硒光電池 D.光電倍增管 69.發(fā)射光譜攝譜儀的檢測(cè)器是 (B ) A. 暗箱

25、 B.感光板 C.硒光電池 D. 光電倍增管 70. 當(dāng)濃度較高時(shí)進(jìn)行原子發(fā)射光譜分析，其工作曲線( lgI -lgc )形狀為 ( B) A. 直線下部向上彎曲 B. 直線上部向下彎曲 C. 直線下部向下彎曲 D.直線上部向上彎曲 71.對(duì)原子發(fā)射光譜法比對(duì)原子熒光光譜法影響更嚴(yán)重的因素是 (C ) A. 粒子的濃度 B. 雜散光 C. 非光譜線干擾 D.光譜線干擾 72.在進(jìn)行發(fā)射光譜定性分析時(shí)，要說(shuō)明有某元素存在，必須 (C ) A. 它的所有譜線均要出現(xiàn) B. 只要找到2～3條譜線 C.只要找到2～3條靈敏線 D. 只要找到1條靈敏線 73.下列哪種原子熒光是反斯

26、托克斯熒光( A) A.鉻原子吸收 359.35nm，發(fā)射 357.87nm B. 鉛原子吸收 283.31nm，發(fā)射 283.31nm C. 鉛原子吸收 283.31nm，發(fā)射 405.78nm D. 鉈原子吸收 377.55nm，發(fā)射 535.05nm 74.與原子吸收法相比，原子熒光法使用的光源是( D) A.必須與原子吸收法的光源相同 B.一定需要銳線光源 C.一定需要連續(xù)光源 D.不一定需要銳線光源 75.在原子熒光法中，多數(shù)情況下使用的是 (D ) A.階躍熒光 B.直躍熒光 C.敏化熒光 D.共振熒光 76.階躍線熒光的波長(zhǎng)(B ) A.大于所吸收的輻射

27、的波長(zhǎng) B.小于所吸收的輻射的波長(zhǎng) C.等于所吸收的輻射的波長(zhǎng) D.正比于所吸收的輻射的波長(zhǎng) 77.指出下列哪種說(shuō)法有錯(cuò)誤( B) A.原子熒光法中，共振熒光發(fā)射的波長(zhǎng)與光源的激發(fā)波長(zhǎng)相同 B.與分子熒光法一樣，原子共振熒光發(fā)射波長(zhǎng)比光源的激發(fā)波長(zhǎng)長(zhǎng) C.原子熒光法中，熒光光譜較簡(jiǎn)單，不需要高分辨率的分光計(jì) D.與分子熒光法一樣，原子熒光強(qiáng)度在低濃度范圍內(nèi)與熒光物質(zhì)濃度成正比 78.原子熒光的量子效率是指 ( C) A.激發(fā)態(tài)原子數(shù)與基態(tài)原子數(shù)之比 B.入射總光強(qiáng)與吸收后的光強(qiáng)之比 C.單位時(shí)間發(fā)射的光子數(shù)與單位時(shí)間吸收激發(fā)光的光子數(shù)之比 D.原子化器中離子濃度與原子濃

28、度之比 79.在以下說(shuō)法中，正確的是 (B ) A. 原子熒光分析法是測(cè)量受激基態(tài)分子而產(chǎn)生原子熒光的方法 B. 原子熒光分析屬于光激發(fā) C. 原子熒光分析屬于熱激發(fā) D. 原子熒光分析屬于高能粒子互相碰撞而獲得能量被激發(fā) 80.原子熒光是氣態(tài)自由原子吸收光源的特征輻射后，原子的（A ）躍遷到較高能級(jí)，然后又躍遷返回基態(tài)或較低能級(jí)，同時(shí)發(fā)射出與激發(fā)波長(zhǎng)相同或不同的發(fā)射 A.外層電子 B.內(nèi)層電子 C.原子核 D.都不是 81.原子熒光的波長(zhǎng)與激發(fā)光的波長(zhǎng)相比（D ） A.相同 B.較長(zhǎng) C.短 D.包括A、B和C 82.關(guān)于原子熒光下列說(shuō)法正確的是（D ） A.原

29、子熒光光譜是光致發(fā)光 B.不遵循波爾茲曼定律 C.譜線簡(jiǎn)單 D.不屬于二次發(fā)光 83.共振熒光的波長(zhǎng)(C ) A.大于所吸收的輻射的波長(zhǎng) B.小于所吸收的輻射的波長(zhǎng) C.等于所吸收的輻射的波長(zhǎng) D.正比于所吸收的輻射的波長(zhǎng) 84.激發(fā)態(tài)原子直接躍遷到高于基態(tài)的亞穩(wěn)態(tài)時(shí)所發(fā)射的熒光是( B) A.階躍熒光 B.直躍熒光 C.敏化熒光 D.共振熒光 85.激發(fā)態(tài)原子先以非輻射形式去活化方式回到較低的激發(fā)態(tài)，再以輻射形式去活化回到基態(tài)而發(fā)射的熒光是( A) A.階躍熒光 B.直躍熒光 C.敏化熒光 D.共振熒光 86.在原子熒光分析法中，激發(fā)原子發(fā)射出與吸收的共振線相同波長(zhǎng)的熒

30、光是(D ) A.階躍熒光 B.直躍熒光 C.敏化熒光 D.共振熒光 87.原子吸收譜線寬度主要決定于（C  ）。   A．自然變寬   B．多普勒變寬和自然變寬   C．多普勒變寬和壓力變寬   D．場(chǎng)致變寬 88.原子吸收光譜法中，測(cè)得的吸光度為（B ）。   A．溶液對(duì)光源輻射的峰值吸收   B．待測(cè)元素基態(tài)原子對(duì)光源輻射的峰值吸收   C．基態(tài)原子對(duì)光源輻射的峰值吸收   D．待測(cè)元素基態(tài)原子對(duì)光源輻射的積分吸收 89.石墨爐原子吸收法火焰法相比，其優(yōu)點(diǎn)是A

31、   A．靈敏度高　　　　　　　　B．重現(xiàn)性好   C．分析速度快　　　　　　　D．背景吸收小 90.下述光源中，可用作原子吸收光譜測(cè)定的光源有（A ）。   A．空心陰極燈　　　　　　　　　　B．氫燈   C．鎢燈　　　　　　　　　　　　　D．都可以 91.用原子吸收法測(cè)定血清鈣時(shí)加入EDTA是為了消除（B ）。 A．物理干擾　　　　　　　　　　　B．化學(xué)干擾 C．光譜干擾　　　　　　　　　　　D．背景吸收 92.原子吸收法中，溶液黏度引起的干擾屬于（B ）。 A．光譜干擾　　　　　　B．物理干擾　　　　　 C．電離干擾

32、 D．化學(xué)干擾 93.．原子吸收普遍采用的檢測(cè)器是（ C）。 A．硒光電池　　　　　B．光電管　　　　　 C．光電倍增管 D．紫外光度檢測(cè)器 94.原子吸收分光光度法中可消除基體干擾的定量方法是（ B）。 A．標(biāo)準(zhǔn)曲線法　　　　　　　B．標(biāo)準(zhǔn)加入法 C．內(nèi)標(biāo)法　　　　　　　　　D．外標(biāo)法 95.原子吸收分光光度法中，吸光度與（B ）濃度成正比。 A．基態(tài)分子B．基態(tài)原子 C．激發(fā)態(tài)分子D．激發(fā)態(tài)原子 96.在原子吸收分光光度法測(cè)定食品中的鈣時(shí)，加入2%鑭溶液是為消除（ A）。 A．化學(xué)干擾　　　　　　　　　　　　B．電離干擾 C．背景干擾　　　

33、　　　　　　　　　D．物理干擾 97.在原子吸收分析中, 下列哪種火焰組成的溫度最高？C ) A.空氣-乙炔 B.空氣-煤氣 C.笑氣-乙炔 D.氧氣-氫氣 98.欲分析165～360nm的波譜區(qū)的原子吸收光譜, 應(yīng)選用的光源為 ( C) A.鎢燈 B.能斯特?zé)?C.空心陰極燈 D.氘燈 99.由原子無(wú)規(guī)則的熱運(yùn)動(dòng)所產(chǎn)生的譜線變寬稱為： ( D) A. 自然變度 B.斯塔克變寬 C.勞倫茨變寬 D. 多普勒變寬 100.在原子吸收分析法中, 被測(cè)定元素的靈敏度、準(zhǔn)確度在很大程度上取決于( C) A. 空心陰極燈 B. 火焰 C. 原子化系統(tǒng) D. 分光系統(tǒng) 101.原子吸收光

34、譜法中的物理干擾可用下述哪一種方法消除： （C ） A．釋放劑 ； B．保護(hù)劑； C．標(biāo)準(zhǔn)加入法；D．扣除背景； 三、多項(xiàng)選擇 1.BE 2.BCD 3.ABCD 4.BCD 5.BCD 6.CE 7.ACDE 1．原子吸收分光光度法中，消除物理干擾常用的方法是( ) A．加入釋放劑和保護(hù)劑 B．采用標(biāo)準(zhǔn)加人法 C．使用高溫火焰 D．采用內(nèi)標(biāo)法 E．配制與待測(cè)樣品組成相似的標(biāo)準(zhǔn)樣品 2．適合用標(biāo)準(zhǔn)加入法進(jìn)行測(cè)定的是( ) A．消除背景吸收 B．消除基體干擾 C．測(cè)定樣品的回收

35、率 D．純物質(zhì)中極微量的元素 E．減少譜線重疊干擾 3．原子吸收分光光度法測(cè)定過(guò)程中的干擾主要有( ) A．光譜干擾 B．物理干擾 C．化學(xué)干擾 D．電離干擾 E．溶劑干擾 4．原子吸收分光光度法用標(biāo)準(zhǔn)曲線法測(cè)定元素時(shí)應(yīng)注意( ) A．選擇共振吸收線 B．空白液應(yīng)與試劑有相似的組成 C．選擇石英槽 D．應(yīng)使標(biāo)準(zhǔn)液的吸光度在0.2~0.8之間 E．光源、噴霧、火焰、單色器通帶、檢測(cè)器等儀器和操作條件在整個(gè)操作過(guò)程中應(yīng)保持恒定 5．原子吸收分光光度法中主要的定量分析方法有( ) A．比例法

36、 B．標(biāo)準(zhǔn)加入法 C．內(nèi)標(biāo)法 D．標(biāo)準(zhǔn)曲線法 E．示差分析法 6．下列屬于線光源的是( ) A．氫燈 B．鎢燈 C． Nernst燈 D．金屬蒸氣燈 E．空心陰極燈 7．以下各項(xiàng)中，不屬于原子吸收光譜線的多普勒變寬產(chǎn)生的原因的是（ A．原子在激發(fā)態(tài)時(shí)所停留的時(shí)間 B．原子的熱運(yùn)動(dòng) C．原子的電離作用 D．外部電場(chǎng)對(duì)原子的影響 E．原子與其他原子或分子的碰撞 一、判斷題 √1.原電池是一種化學(xué)能轉(zhuǎn)變

37、成電能的裝置。 X 2.玻璃電極在蒸餾水中充分浸泡可使它的不對(duì)稱電位降到零。 X 3.玻璃電極不是離子選擇性電極。 X 4.玻璃電極在pH值大于9的溶液中，由于對(duì)鈉離子的響應(yīng)而導(dǎo)致測(cè)得的pH值偏高。 X 5.離子選擇性電極的電位隨溶液中離子濃度的升高而增大。 X 6.直接電位法用氟電極測(cè)定氟離子時(shí)，由于OH-干擾，溶液的酸度越大越好。 √7.電位法可用于有色的、渾濁的或是黏度較大的溶液的測(cè)定。 8.電位分析法中，液接電位常常難以準(zhǔn)確計(jì)算和測(cè)量，在實(shí)際工作中采用標(biāo)準(zhǔn)加入法進(jìn)行扣除。X 9.采用直接電位法測(cè)定時(shí)，測(cè)量的相對(duì)誤差與測(cè)試儀器的精度有關(guān)，而與離子的價(jià)態(tài)無(wú)關(guān)。X 10.p

38、H玻璃電極只對(duì)溶液中的H+離子產(chǎn)生Nernst響應(yīng)。X 11.采用直接電位法測(cè)定時(shí)，由于電位與溫度有關(guān)，故要求標(biāo)準(zhǔn)溶液與樣品溶液的溫度一致。√ 12.離子選擇電極的構(gòu)造必須有敏感膜、內(nèi)參比溶液和內(nèi)參比電極。X 13.用直接電位法測(cè)量時(shí)，必須采用總離子強(qiáng)度調(diào)節(jié)劑來(lái)控制溶液的離子強(qiáng)度。X 14.玻璃電極使用前需要活化，通常在蒸餾水中浸泡24以上?！? 15.用氟離子選擇性電極測(cè)定F-時(shí)，由于主要干擾來(lái)源于OH-，所以試液的酸度逸大，測(cè)得的結(jié)果越準(zhǔn)確。X [伏安法] 1.極譜分析法的定量依據(jù)是極限擴(kuò)散電流與滴汞電極表面的被測(cè)離子濃度成正比。X 2.在極譜分析中，極譜圖反映了擴(kuò)散電流與被

39、測(cè)離子濃度的關(guān)系。X 3.經(jīng)典極譜法亦稱直流極譜法?！? 4.完全的濃差極化是極譜分析的基礎(chǔ)?！? 5.由于滴汞電極的面積很小，電解時(shí)電流密度大，很容易發(fā)生濃差極化?！? 6.極譜分析可以在酸性溶液中測(cè)定大多數(shù)金屬離子，是因?yàn)闅湓诘喂姌O上有較大的超電位。√ 7.極譜分析法中的殘余電流產(chǎn)生的主要原因是溶液中的微量雜質(zhì)在工作電極上發(fā)生電解。X 8.在加入支持電解質(zhì)、極大抑制劑和除氧劑后，極譜分析中的極限電流就是擴(kuò)散電流X 9.溶出伏安法具有較高的靈敏度，是因?yàn)閷⒋篌w積試液中的被測(cè)物質(zhì)富集到微小體積的電極上，使?jié)舛仍龃?，快速溶出時(shí)，則電流大大增加。√ 10.電極反應(yīng)產(chǎn)物常以汞齊或難溶化合

40、物的形式被富集?！? 11.溶出都是以極化電壓以一定的速度由正電位向負(fù)電位方向線性變化。X 12.在溶出伏安法中，增加電位掃描速度可以在一定程度上提高測(cè)定的靈敏度。√ 13.如果用陽(yáng)極溶出伏安法同時(shí)測(cè)定幾種離子，要以富集電位最負(fù)的離子為準(zhǔn)來(lái)選擇富集電位。√ 14.溶出伏安法溶出峰電流主要與富集到工作電極上的被測(cè)物質(zhì)的量有關(guān)，與溶出階段施加的電位掃描速度無(wú)關(guān)。X 15.溶出伏安法的試驗(yàn)裝置與經(jīng)典極譜法比較，主要是使用的工作電極不同?！? 16.陽(yáng)極溶出伏安法溶出時(shí)工作電極發(fā)生氧化反應(yīng)，陰極溶出伏安法溶出時(shí)工作電極發(fā)生還原反應(yīng)。√ 17.溶出伏安法在富集階段和溶出階段都要進(jìn)行攪拌。X

41、18.陽(yáng)極溶出伏安法用于測(cè)定陽(yáng)離子的含量，陰極溶出伏安法用于測(cè)定陰離子的含量。X 19.溶出伏安法采用三電極測(cè)試系統(tǒng)，是為了保證電解富集時(shí)工作電極電位的定X 20.溶出伏安法是根據(jù)富集階段的電流-電壓曲線進(jìn)行定量分析的。X 21.電位溶出法是在溶出伏安法的基礎(chǔ)上發(fā)展起來(lái)的，同樣分為富集和溶出兩步，其中富集與溶出伏安法完全相同，但溶出方式、測(cè)量方法和定性定量依據(jù)不同?！? 22.溶出伏安法用溶出峰電流定量分析，而電位溶出法用于定量的參數(shù)是溶出時(shí)間?！? 23.電位溶出法由于要測(cè)定被測(cè)離子的電極電位，因此采用離子選擇性電極作為工作電極。X 24.電位溶出法在進(jìn)行多組分同時(shí)測(cè)定時(shí)，富集到工作

42、電極上的被測(cè)物質(zhì)按其電極電位的高低逐一溶出√ 二、單項(xiàng)選擇 1.在直接電位法中的指示電極，其電位與被測(cè)離子的活度的關(guān)系為B A. 無(wú)關(guān) B. 符合能斯特公式 C. 成線性關(guān)系 D. 成正比 2. M1| M1n+|| M2m+ | M2在上述電池的圖解表示式中，規(guī)定左邊的電極為( C ) A. 正極 B. 參比電極 C.負(fù)極 D.陽(yáng)極 3.玻璃膜鈉離子選擇電極對(duì)鉀離子的電位選擇性系數(shù)為 0.002，這意味著電極對(duì)鈉離子的敏感為鉀離子的倍數(shù)是 ( ) A. 0.002 倍

43、B. 500 倍 C. 2000 倍 D. 5000 倍 4. 鉀離子選擇電極的選擇性系數(shù)為KK,Mg=1.8×106，當(dāng)用該電極測(cè)濃度為1.0×10-5mol/L K+，濃度為 1.0×10-2mol/L Mg溶液時(shí)，由 Mg引起的 K+測(cè)定誤差為( C ) A. 0.00018% B. 134% C.1.8% D.3.6% 5. 利用選擇性系數(shù)可以估計(jì)干擾離子帶來(lái)的誤差，若Ki,j=0.05，干擾離子的濃度為0.1mol/L，被測(cè)離子的濃度為 0.2mol/L，其百分誤差為(i、j均為一價(jià)離子) (

44、 A ) A. 2.5 B. 5 C. 10 D.20 6. 玻璃膜鈉離子選擇電極對(duì)氫離子的電位選擇性系數(shù)為 100，當(dāng)鈉電極用于測(cè)定1×10-5mol/L Na+時(shí)，要滿足測(cè)定的相對(duì)誤差小于 1%，則試液的 pH 應(yīng)當(dāng)控制在大于( D ) A. 3 B. 5 C. 7 D. 9 7.離子選擇電極的電位選擇性系數(shù)可用于 ( B) A. 估計(jì)電極的檢測(cè)限 B. 估計(jì)共存離子的干擾程度 C. 校正方法誤差 D. 計(jì)算電極的響應(yīng)斜率 8.電位法，用離子選擇電極標(biāo)準(zhǔn)加入法進(jìn)行定量分析時(shí)，對(duì)加入標(biāo)準(zhǔn)

45、溶液的要求為D A. 體積要大，其濃度要高 B. 體積要小，其濃度要低 C. 體積要大，其濃度要低 D. 體積要小，其濃度要高 9. 鈉離子選擇性電極對(duì)鉀的選擇性系數(shù)為0.002，電極對(duì)鈉離子的敏感性為鉀離子的（ C ） A．0.002倍 B．200倍 C．500倍 D．5000倍 10. pH 玻璃電極產(chǎn)生鈉差現(xiàn)象是由于 ( B ) A. 玻璃膜在強(qiáng)堿性溶液中被腐蝕 B.強(qiáng)堿溶液中 Na+ 濃度太高 C. 強(qiáng)堿溶液中 OH- 中和了玻璃膜上的 H+ D.大量的 OH- 占據(jù)了膜上的交換點(diǎn)位

46、 11.pH 玻璃電極產(chǎn)生的不對(duì)稱電位來(lái)源于 A A. 內(nèi)外玻璃膜表面特性不同 B. 內(nèi)外溶液中H+濃度不同 C. 內(nèi)外溶液的H+活度系數(shù)不同 D. 內(nèi)外參比電極不一樣 12. “鹽橋”的作用是消除（ B ）。 A．不對(duì)稱電位 B．液接電位 C．接觸電位 D．相間電位 13.已知待測(cè)水樣的pH大約為8左右，定位溶液最好選(C ) A.pH4 和pH6 B.pH2 和pH6 C.pH6 和pH9 D.pH4 和pH9 14.測(cè)定超純水的pH值時(shí)，pH值讀數(shù)飄移的原因( A

47、) A.受溶解氣體的影響 B.儀器本身的讀數(shù)誤差 C.儀器預(yù)熱時(shí)間不夠 D.玻璃電極老化 15.經(jīng)常不用的pH電極在使用前應(yīng)活化(C ) A.20分鐘 B.半小時(shí) C. 一晝夜 D. 八小時(shí) 16.pH玻璃電極在使用前一定要在水中浸泡24小時(shí)，目的在于 ( B) A. 清洗電極 B. 活化電極 C. 校正電極 D. 除去沾污的雜質(zhì) 17.在實(shí)際測(cè)定溶液 pH 時(shí)，都用標(biāo)準(zhǔn)緩沖溶液來(lái)校正電極，目的是減小 (C ) A. 不對(duì)稱電位 B. 液接電位 C. 不對(duì)稱電位和液接電位 D. 溫度影響 18.用pH玻璃電極測(cè)定pH約為12的堿性試液，測(cè)得pH比實(shí)際值 （B ） A.大 B.

48、小 C.兩者相等 D.難以確定 19. A離子選擇電極的電位選擇系數(shù)KA,B越小,表示（ A ） A.B干擾離子的干擾越小 B.B干擾離子的干擾越大 C.不能確定 D.不能用此電極測(cè)定A離子 20.離子選擇電極測(cè)量所產(chǎn)生的濃度的相對(duì)誤差（ C） A.只與離子的價(jià)數(shù)有關(guān) B.只與測(cè)量的電位有關(guān) C.與離子價(jià)數(shù)和濃度有關(guān) D.與離子價(jià)數(shù)和測(cè)量電位有關(guān)；而與測(cè)量體積和離子濃度無(wú)關(guān) 21. 氨氣敏電極的電極電位（ A ） A.隨試液中NH4+ 或氣體試樣中NH3的增加

49、而減小 B.與A相反 C.與試液酸度無(wú)關(guān) D.表達(dá)式只適用于NH4+試液 22.氟離子選擇電極在使用前需用低濃度的氟溶液浸泡數(shù)小時(shí)，其目的（ B） A.清洗電極 B.檢查電極的好壞 B.活化電極 D. 檢查離子計(jì)能否使用 23. pH玻璃電極產(chǎn)生酸誤差的原因是（ C ） A.玻璃電極在強(qiáng)酸溶液中被腐蝕 B.H+度高，它占據(jù)了大量交換點(diǎn)位，pH值偏低 C.H+與H2O形成H3O+，結(jié)果H+降低，pH增高 D.都不對(duì) 24.電位法測(cè)定時(shí)，溶液攪拌的目的（A ） A.縮

50、短電極建立電位平衡的時(shí)間 B.加速離子的擴(kuò)散，減小濃差極化 C.讓更多的離子到電極上進(jìn)行氧化還原反應(yīng) D.破壞雙電層結(jié)構(gòu)的建立 25.離子選擇電極內(nèi)參比溶液的組成要考慮到（ C） A.有敏感膜響應(yīng)的離子 B.有能與內(nèi)參比電極形成穩(wěn)定電位的離子 C.A和B都要考慮 D.能導(dǎo)電的電解質(zhì)溶液 26.玻璃電極的活化是為了（B ） A.清洗電極表面 B.降低不對(duì)稱電位 C.更好地形成水化層 D.降低液接電位 27. 在電位分析中測(cè)量的化學(xué)電池的參數(shù)是（ B ） A.電池的端電壓 B.電池的電動(dòng)勢(shì) C.電池的U與I的變化 D.電池的IR降 2

51、8. 利用選擇性系數(shù)可以估計(jì)干擾離子帶來(lái)的誤差, 若, 干擾離子的活度為0.1mol/L, 被測(cè)離子的活度為0.1mol/L, 其百分誤差為( B ) A.2.5 B. 5.0 C. 10 D.20 29.經(jīng)常使用的pH電極在使用前應(yīng)用下列哪種溶液活化(A ) A.純水 B.0.1mol/LKCl 溶液 C.pH4溶液 D.0.1mol/LHCl溶液 30.pH玻璃電極在使用前需要活化，其目的是(D ) A.去除雜質(zhì) B.定位 C.復(fù)定位 D.在玻璃泡外表面形成水合硅膠層，減小不對(duì)稱

52、電位 31.測(cè)水樣pH值時(shí)，飽和甘汞電極是( C) A.工作電極 B. 指示電極 C.參比電極 D.都不是 32.pH玻璃電極的內(nèi)參比電極是(B ) A.甘汞電極 B.銀－氯化銀電極 C.鉑電極 D.銀電極 33.標(biāo)準(zhǔn)甘汞電極的外玻璃管中裝的是(A ) A.1.0mol/LKCl溶液 B. 0.1mol/LKCl溶液 C. 0.1mol/LHCl溶液 D.純水 34.飽和甘汞電極的外玻璃管中裝的是(A ) A.0.1mol/LKCl溶液 B.1mol/LKCl溶液 C.飽和KCl溶液 D.純水 35.測(cè)水樣的p

53、H值時(shí)，所用的復(fù)合電極包括(B ) A.玻璃電極和甘汞電極 B.pH玻璃電極和飽和甘汞電極 C.玻璃電極和銀－氯化銀電極 D.pH電極和銀－氯化銀電極 36.下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是(A ) A.溶液pH值與溶液電動(dòng)勢(shì)無(wú)關(guān) B.在室溫條件下，電動(dòng)勢(shì)的差值每改變0.059V，溶液的pH值也相應(yīng)改變一個(gè)pH單位 C.pH值電位法可測(cè)到0.01pH單位 D.溶液的pH值與溫度有關(guān) 37.“鹽橋”的作用是消除（B ）。 A．不對(duì)稱電位 B．液接電位 C．接觸電位 D．相間電位 38.離子選擇性電極的選擇性主要由下列哪項(xiàng)

54、決定（C ） A．干擾離子 B．溫度 C．敏感膜材料性質(zhì) D．溶液pH 39.參比電極的作用是（B ）。 A．保持離子強(qiáng)度一致 B．提供標(biāo)準(zhǔn)電極電位 C．調(diào)節(jié)適宜pH范圍 D．消除干擾 40.離子選擇性電極的選擇性系數(shù)可用于估計(jì)（B ） A．方法的檢測(cè)限 B．共存離子的干擾程度 C．電極的斜率 D．方法的線性范圍 41.鈉離子選擇性電極的對(duì)鉀的選擇性系數(shù)為0.002，電極對(duì)鈉離子的敏感性為鉀離子的（C ） A．0.002倍 B．200倍 C．500倍 D．5000倍 42.“鹽橋”的作用是消除（ B

55、 ）。 A．不對(duì)稱電位 B．液接電位 C．電極電位 D．相間電位 43.用電位法測(cè)定溶液的pH值時(shí)，電極系統(tǒng)由玻璃電極與飽和甘汞電極組成，其中玻璃電極是作為測(cè)量溶液中氫離子活度（濃度）的（C ）。 A．金屬電極 B．參比電極 C．指示電極 D．電解電極 44.pH玻璃電極的響應(yīng)機(jī)理與膜電位的產(chǎn)生是由：（ C） A．氫離子在玻璃膜表面還原而傳遞電子 B．氫離子進(jìn)入玻璃膜的晶格缺陷而形成雙電層結(jié)構(gòu) C．氫離子在玻璃膜表面進(jìn)行離子交換和擴(kuò)散而形成雙電層結(jié)構(gòu) D．鈉離子在玻璃膜中移動(dòng)而形成雙電層結(jié)構(gòu) 45.測(cè)定水中微量F-，應(yīng)選用哪種分

56、析方法？（C ） A．重量分析法 B．滴定分析法 C．電位分析法 D．光度分析法 46.用氟離子選擇性膜電極測(cè)定F-時(shí)，主要干擾離子是（C ） A．其它鹵素離子 B．NO3－ C．OH－ D．SO42－ 47.pH玻璃電極的內(nèi)參比電極是（ B）。 A．標(biāo)準(zhǔn)氫電極 B．銀-氯化銀電極 C．甘汞電極 D．銀電極 48.普通pH玻璃電極的適用測(cè)量的pH范圍是（B ）。 A．0～7 B．1～9 C．0～13.5 D．7～13.5 49.同廠家生產(chǎn)的同型號(hào)的兩支pH玻離電極，可能不相同的指標(biāo)是（C ）。

57、A．適用的測(cè)量范圍不同 B．適用的測(cè)量溫度不同 C．不對(duì)稱電位不同 D．使用方法不同 50.pH玻離電極不對(duì)稱電位產(chǎn)生的原因是（A ）。 A．內(nèi)、外玻璃膜表面的結(jié)構(gòu)和性能不完全相同 B．內(nèi)、外溶液中的H+濃度不完全相同 C．玻璃膜內(nèi)、外的緩沖溶液不完全相同 D．玻璃膜內(nèi)、外的參比電極不同 51.對(duì)于氯離子選擇性電極，下列說(shuō)法正確的是（B ） A．電極電位與溶液中其它離子的濃度無(wú)關(guān) B．電極電位隨溶液中氯離子的活度增高而下降 C．電極電位隨溶液中氯離子的活度增高而上升 D．電極電位隨溶液中氯離子的濃度增高而上升 52.使用離子選擇性電極測(cè)定有關(guān)離子的濃

58、度時(shí)，在標(biāo)準(zhǔn)溶液和樣品溶液中加入TISAB的目的是（D ） A．提高測(cè)定的精密度 B．增大響應(yīng)線性范圍 C．提高離子響應(yīng)速度 D．維持溶液具有相同的活度系數(shù) 53. 在電位分析法中“鹽橋”的作用是消除（ B ）。 A．不對(duì)稱電位 B．液接電位 C．接觸電位 D．相間電位 54.溶液中氫離子活度的負(fù)對(duì)數(shù) D A．吸光度 B．熔點(diǎn) C．旋光度 D．酸度 E．密度 55.表示溶液的酸度用D A．[α]Dt B．R C．α D．pH E．T 56.電位分析法測(cè)量的電化學(xué)

59、參數(shù)是（ D）。 A．電流 B．電導(dǎo) C．電量 D．電位 57.用酸度計(jì)測(cè)定溶液的pH值，測(cè)定前應(yīng)用pH值與供試液接近的一種標(biāo)準(zhǔn)緩沖液，調(diào)節(jié)儀器旋鈕，使儀器pH示值一標(biāo)準(zhǔn)緩沖液的pH值一致，此操作步驟為 C A．調(diào)節(jié)零點(diǎn) B．校正溫度 C．調(diào)節(jié)斜率 D．定位 58.測(cè)定溶液的pH值時(shí)，用作指示電極的為 A A．玻璃電極 B．甘汞電極 C．石墨電極 D．銅電極 E．氫電極 59.某溶液的pH值約為6，用酸度計(jì)測(cè)定其精密pH值時(shí)，應(yīng)選擇的兩個(gè)標(biāo)準(zhǔn)緩沖液的pH值是

60、C A．1.68，4.00 B．5.00，6.86 C．4.00，6.86 D．6.86，9.18 E．1.68，6.86 60.用 酸度計(jì)測(cè)定溶液的酸度，若溶液的pH值為4左右，對(duì)酸度計(jì)進(jìn)行校正時(shí)最好選用的標(biāo)準(zhǔn)緩沖液的pH是 （ C ） A．pH 12.25，pH6.86 B. pH1.68，pH4.00 C．pH4.00，pH6.86 D．pH6.86，pH9.18 61.液接電位是怎樣形成的(A) A．離子遷移速度不同 B．玻璃膜內(nèi)外結(jié)構(gòu)不一樣 C．溶液酸度太大 D．都不正確

61、 1.極譜法根據(jù)何種參數(shù)進(jìn)行定量分析C A．殘余電流 B．充電電流 C．極限擴(kuò)散電流 D．?dāng)U散電流 2.極譜分析是特殊條件下進(jìn)行的電解分析，其特殊性表現(xiàn)在(A ) A．使用兩支性能相反的電極，保持溶液靜止 C．電流效率高達(dá)100% B．通過(guò)電解池的電流很小，加有大量電解質(zhì) D．試液濃度越小越好 3.在極譜分析中，通常在試液中加入一定量的明膠，目的是消除（ A） A．極譜極大 B．遷移電流 C．充電電流 D．殘余電流 4.極譜波的半波電位是 （A ） A．?dāng)U散電流為極限擴(kuò)散電流一半時(shí)的電極電位 C．極限

62、擴(kuò)散電流時(shí)的電極電位 B．從極譜波起始電位到終止電位一半處的電極電位 D．參與電極反應(yīng)物質(zhì)的析出電位 5.影響經(jīng)典極譜法檢測(cè)限的因素是（B ） A．電解電流 B．充電電流 C．?dāng)U散電流 D．遷移電流 6.極譜分析中加入支持電解質(zhì)是為了消除（D ） A．殘余電流 B．充電電流 C．?dāng)U散電流 D．遷移電流 7.在經(jīng)典極譜分析中，采取消除殘余電流的方法是（C ） A．降低支持電解質(zhì)濃度 B．加入大量支持電

63、解質(zhì) C．測(cè)量極限擴(kuò)散電流時(shí)，作圖扣除 D．重做空白試驗(yàn)扣除 8.極譜分析中加入支持電解質(zhì)、極大抑制劑和除氧劑后，極限電流還有A A．殘余電流和擴(kuò)散電流 B．殘余電流、遷移電流和擴(kuò)散電流 C．遷移電流和擴(kuò)散電流 D．殘余電流和遷移電流 9.經(jīng)典極譜分析中，進(jìn)行定量分析的參數(shù)是（D ） A．殘余電流 B．充電電流 C．?dāng)U散電流 D．極限擴(kuò)散電流 10.經(jīng)典極譜法分析測(cè)定時(shí)中，不能攪拌溶液，這是為了（D ） A．消除遷移電流 B．減少充電電流的影響 C．加速達(dá)到平衡 D．有利于形成

64、濃差極化 11.下面哪一種說(shuō)法是正確的C A．極限擴(kuò)散電流的大小取決于濃差極化的大小 B．濃差極化的大小取決于支持電解質(zhì)的濃度 C．?dāng)U散電流的大小取決于離子的擴(kuò)散速度 D．極限擴(kuò)散電流的大小與擴(kuò)散層中離子濃度的梯度無(wú)關(guān) 12.極譜分析法采用滴汞電極作為工作電極的優(yōu)點(diǎn)是A A．被測(cè)離子容易在滴汞電極上發(fā)生電極反應(yīng) B．使用方便 C．汞不會(huì)對(duì)被測(cè)物質(zhì)產(chǎn)生干擾 D．氫在汞電極上的超電位較大 13.下面哪一種說(shuō)法是正確的C A．極譜半波電位相同的，都是同一種物質(zhì) B．極譜半波電位隨被測(cè)離子濃度的變化而變化 C

65、．當(dāng)溶液的組成一定時(shí)，同一物質(zhì)的半波電位相同 D．半波電位是極譜定量分析的依據(jù)D 14.下面哪一種方法不適于消除氧波 A．待測(cè)溶液是中性或堿性介質(zhì)時(shí)加入亞硫酸鈉 B．溶液中通人惰性氣體氮 C．待測(cè)溶液是微酸性或堿性介質(zhì)時(shí)加入維生素C D．待測(cè)溶液是堿性介質(zhì)時(shí)通人CO2 15.得一10.00ml含鋅試液的極譜波高為4.0mm，若加入1.00×l0-2 mol/L鋅標(biāo)準(zhǔn)溶液0.50ml于該試液中，則混合液的極譜波高為9.0mm。試液中鋅的濃度為B A．1.64×l0-4 mol/L B．3.67×l0-4 mol/L

66、 C．2.00×l0-4 mol/L D．4.00×l0-4 mol/L 16.下列有關(guān)溶出伏安曲線說(shuō)法不正確的是：B A．溶出伏安曲線是溶出過(guò)程電流隨電壓變化的關(guān)系曲線 B．溶出伏安曲線是富集過(guò)程電流隨電壓變化的關(guān)系曲線 C．峰電位是定性分析的依據(jù) D．峰電流是定量分析的依據(jù) 17.溶出伏安法的富集進(jìn)程中，需攪拌試液或旋轉(zhuǎn)電極的目的是(D ) A．加快電極表面的反應(yīng) B．獲得穩(wěn)定的溶出電流 C．加速達(dá)到電極平衡的時(shí)間 D．提高富集效率 18.同時(shí)測(cè)定試樣中的Cu2+、Pb2+、Zn

67、2+、Cd2+的最好方法是A A．溶出伏安法 B．直接電位法 C．極譜法 D．原子吸收法 19.陽(yáng)極溶出伏安法靈敏度高的原因主要在于D A．采用快速掃描溶出 B．?dāng)嚢枞芤? C．使用懸汞電極 D．預(yù)電解 20.在陽(yáng)極溶出伏安法中，富集電位一般控制在比待測(cè)離子峰電位B A．負(fù)0.1-0.2V B．負(fù)0.2-0.4V C．正 0.1-0.2V D．正 0.2-0.4V 21.關(guān)于溶出伏安法，下列說(shuō)法中錯(cuò)誤的是B A．溶出伏安法具有較高的靈敏度 B．在陰極溶出伏安法中，富集過(guò)程是電氧化，溶出過(guò)程是電還原 C．在富集過(guò)程中，電極反應(yīng)產(chǎn)物常

68、以汞齊或難溶化合物的形式被富集 D.當(dāng)陽(yáng)極溶出時(shí)，工作電極的電位以一定速度由正向負(fù)變化B 22.采用氧化電位溶出法進(jìn)行金屬離子的多組分同時(shí)測(cè)定時(shí)，金屬離子的溶出順序是 A．與氧化劑的種類有關(guān) B．從最容易氧化的金屬開(kāi)始逐一溶出 C．從電極電位最高的金屬開(kāi)始逐一溶出 D.從氧化時(shí)間始逐一溶出 23.與常規(guī)電位溶出法相比，微分電位溶出法A A．溶出曲線呈峰形 B．靈敏度高 C．溶出信號(hào)不易測(cè)量 D．分辨率低 24.電位溶出法的溶出曲線是D A．電位-體積曲線 B．電流-電位曲線 C．電流-時(shí)間曲線 D．電位-時(shí)間曲線 25.電位溶出法中，定量

69、的參數(shù)是C A．溶出電位 B．?dāng)U散電流 C．溶出時(shí)間 D．溶出峰電位 三、多項(xiàng)選擇 1．直接電位法定量時(shí)常加入總離子強(qiáng)度調(diào)節(jié)緩沖液，對(duì)其作用是( ABC) A．調(diào)節(jié)溶液的pH值 B．穩(wěn)定離子強(qiáng)度 C．掩蔽干擾離子 D．穩(wěn)定選擇性系數(shù) E．消除液接電位 2．下列有關(guān)pH玻璃電極的電位，敘述正確的是(ABC ) A．pH玻璃電極的電位由膜電位、內(nèi)參比電極電位以及不對(duì)稱電位等組成 B．pH玻璃電極的膜電位是由離子交換產(chǎn)生的 C．pH玻璃電極的膜電位決定于外部試液的H+濃度 D．pH玻璃電極經(jīng)活化，可使不對(duì)稱電位降為零。 E．理想的玻璃膜，兩側(cè)的水化