《2011高考生物一輪復習雙基演練 第5章　基因突變及其他變異 第3節(jié) 人類遺傳病 新人教版必修2》由會員分享，可在線閱讀，更多相關《2011高考生物一輪復習雙基演練 第5章　基因突變及其他變異 第3節(jié) 人類遺傳病 新人教版必修2（3頁珍藏版）》請在裝配圖網上搜索。

1、第3節(jié) 人類遺傳病 1．下列說法不正確的是(　　) A．單基因遺傳病就是受一對等位基因控制的遺傳病 B．適齡生育對于預防遺傳病和防止先天性疾病患兒的出生具有重要意義 C．禁止近親結婚是預防遺傳性疾病發(fā)生的最簡單有效的方法 D．21三體綜合征和貓叫綜合征患者都屬于染色體數目異常遺傳病 解析：21三體綜合征是由染色體數目異常引起的，但貓叫綜合征卻屬于染色體結構異常遺傳病。 答案：D 2．下列遺傳病不能夠用顯微鏡進行檢測的是(　　)　　　　　　　　　　　　　　　 A．性腺發(fā)育不良　　　　 B．21三體綜合征(先天性愚型) C．貓叫綜合征 D．色盲

2、 解析：性腺發(fā)育不良、21三體綜合征(先天性愚型)、貓叫綜合征都屬于染色體變異，在光學顯微鏡下可以觀察染色體的數目和結構來檢測是否患??；色盲屬于基因突變，顯微鏡無法檢測。 答案：D 3．2008年9月由“奶粉事件”引起的嬰幼兒篩查中發(fā)現部分患者同時患有不同種類的遺傳病，如圖為跟蹤調查的四個家族的系譜圖，一定不是伴性遺傳的是(　　) 解析：假設D項中患者基因為XbXb，則其父親一定為XbY，是患者，與圖矛盾，說明一定不是伴性遺傳。A、B、C都有可能為伴X染色體遺傳。 答案：D 4．原發(fā)性低血壓是一種人類遺傳病，為研究其發(fā)病率與遺傳方式，正確的方法是(　　) ①在人群中隨機

3、抽樣調查并計算發(fā)病率?、谠谌巳褐须S機抽樣調查研究遺傳方式　 ③在患者家系中調查并計算發(fā)病率　④在患者家系中調查研究遺傳方式 A．①② B．②③ C．③④ D．①④ 解析：發(fā)病率是指所有患者占所有被調查者的百分比，所以不能在患者家系中調查。研究遺傳方式需要通過性狀表現分析致病基因的遺傳路線，所以只能在患者家系中展開調查與分析。 答案：D 5．人類的染色體組和人類的基因組的研究對象各包括哪些染色體(　　) ①46條染色體?、?2條常染色體＋X染色體或22條常染色體＋Y染色體　③22條常染色體＋X、Y染色體 ④44條常染色體＋X、Y染色體　　　　　　　　

4、　　　　　　　　　　 A．①② B．②③ C．①③ D．③④ 解析：人類的染色體組可從配子中分析出組合方式：22＋X或22＋Y，但人類基因組研究時， X和Y兩條性染色體存在非同源區(qū)段，所以為22＋X、Y。 答案：B 6．21三體綜合征患兒的發(fā)病率與母親年齡的關系如圖所示，預防該遺傳病的主要措施是(　　) ①適齡生育　②基因診斷 ③染色體分析?、蹷超檢查 A．①③　　　　　 B．①② C．③④ D．②③ 解析：隨著孕婦年齡的增加，21三體綜合征的發(fā)病率呈急劇上升趨勢，因此要適齡生育，同時可對胎兒做染色體分析，及時發(fā)現，及時采取

5、措施。 答案：A 7．優(yōu)生學是利用遺傳學原理改善人類遺傳素質，預防遺傳病發(fā)生的一門學科。以下屬于優(yōu)生措施的是(　　) ①禁止近親結婚?、谔岢m齡生育?、圻x擇剖腹分娩　④鼓勵婚前檢查?、葸M行產前診斷 A．①②③④ B．①②④⑤ C．②③④⑤ D．①③④⑤ 解析：③中的剖腹分娩與胎兒的疾病預防、治療相關性不大，所以不屬于優(yōu)生措施。 答案：B 8．苯丙酮尿癥是由于苯丙氨酸羥化酶的合成受阻，苯丙氨酸代謝障礙所致，患兒尿中含有大量的苯丙酮酸等代謝產物，使尿有一種特殊的鼠尿臭味。一般情況下，個體基因型為pp時表現為苯丙酮尿癥，但基因型為Pp(雜合子)

6、的個體在一定程度上也會表現出癥狀。醫(yī)生讓被檢測者口服苯丙氨酸溶液，在之后的4 h內測定被檢測者血漿中苯丙氨酸含量的變化情況，則下列曲線中正確的是(　　) 解析：苯丙酮尿癥是先天性代謝疾病的一種，由于基因突變導致肝臟中苯丙氨酸羥化酶缺少，進而引起苯丙氨酸代謝障礙。苯丙酮尿癥又是一種隱性致病基因引起的單基因遺傳病，一些人是該致病基因的攜帶者，雖然表現型正常，但該隱性致病基因引起的效應在一定程度上會有所表現。所以當基因型為pp時個體表現為苯丙酮尿癥，而基因型為Pp(雜合子)的個體在一定程度上也會表現出癥狀。 答案：B 9．(2009·全國卷Ⅱ，34)(1)人類遺傳病一般可以分

7、為單基因遺傳病、多基因遺傳病和________遺傳病。多基因遺傳病的發(fā)病除受遺傳因素影響外，還與________有關，所以一般不表現典型的________分離比例。 (2)系譜法是進行人類單基因遺傳病分析的傳統(tǒng)方法。通常系譜圖中必須給出的信息包括：性別、性狀表現、________、________以及每一個體在世代中的位置。如果不考慮細胞的質中和Y染色體上的基因，單基因遺傳病可分成4類，原因是致病基因有________之分，還有位于________上之分。 (3)在系譜圖記錄無誤的情況下，應用系譜法對某些系譜圖進行分析時，有時得不到確切結論，因為系譜法是在表現型的水平上進行分析，而且這

8、些系譜圖記錄的家系中________少和________少。因此，為了確定一種單基因遺傳病的遺傳方式，往往需要得到________，并進行合并分析。 解析：本題主要考查人類遺傳病的相關知識，主要涉及人類遺傳病的分類、系譜圖的分析等方面，意在考查考生對遺傳系譜圖的分析能力，題型很新，但難度不大。多基因遺傳病的特點包括：①常表現出家族聚集現象；②易受環(huán)境因素的影響；③在群體中的發(fā)病率較高。因此，多基因遺傳病一般不表現出一定的分離比例(孟德爾分離比例)。 答案：(1)染色體異?！…h(huán)境因素　孟德爾　(2)親子關系　世代數　顯性和隱性　常染色體和X染色體　(3)世代數　后代個體數　多個具有該遺傳病家系的系譜圖 高考資源網() 來源：高考資源網 版權所有：高考資源網(www.k s 5 )