影音先锋男人资源在线观看,精品国产日韩亚洲一区91,中文字幕日韩国产,2018av男人天堂,青青伊人精品,久久久久久久综合日本亚洲,国产日韩欧美一区二区三区在线

2011高考生物一輪復習雙基演練 第2章 基因和染色體的關系 第2、3節(jié) 基因在染色體上 伴性遺傳 新人教版必修2

上傳人:飛*** 文檔編號:49067376 上傳時間:2022-01-17 格式:DOC 頁數(shù):4 大?。?12KB
收藏 版權申訴 舉報 下載
2011高考生物一輪復習雙基演練 第2章 基因和染色體的關系 第2、3節(jié) 基因在染色體上 伴性遺傳 新人教版必修2_第1頁
第1頁 / 共4頁
2011高考生物一輪復習雙基演練 第2章 基因和染色體的關系 第2、3節(jié) 基因在染色體上 伴性遺傳 新人教版必修2_第2頁
第2頁 / 共4頁
2011高考生物一輪復習雙基演練 第2章 基因和染色體的關系 第2、3節(jié) 基因在染色體上 伴性遺傳 新人教版必修2_第3頁
第3頁 / 共4頁

下載文檔到電腦,查找使用更方便

10 積分

下載資源

還剩頁未讀,繼續(xù)閱讀

資源描述:

《2011高考生物一輪復習雙基演練 第2章 基因和染色體的關系 第2、3節(jié) 基因在染色體上 伴性遺傳 新人教版必修2》由會員分享,可在線閱讀,更多相關《2011高考生物一輪復習雙基演練 第2章 基因和染色體的關系 第2、3節(jié) 基因在染色體上 伴性遺傳 新人教版必修2(4頁珍藏版)》請在裝配圖網(wǎng)上搜索。

1、第2、3節(jié) 基因在染色體上 伴性遺傳 1.(2010·鹽城模擬)在探索遺傳本質的過程中,科學發(fā)現(xiàn)與研究方法相一致的是(  ) ①1866年孟德爾的豌豆雜交實驗,提出遺傳定律?、?903年薩頓研究蝗蟲的減數(shù)分裂,提出假說“基因在染色體上” ③1910年摩爾根進行果蠅雜交實驗,證明基因位于染色體上 A.①假說—演繹法?、诩僬f—演繹法?、垲惐韧评矸? B.①假說—演繹法 ②類比推理法 ③類比推理法 C.①假說—演繹法 ②類比推理法 ③假說—演繹法 D.①類比推理法 ②假說—演繹法 ③類比推理法 解析:孟德爾根據(jù)豌豆雜交實驗,提出遺傳定律采用的是“假說—演繹法”,薩頓

2、研究蝗蟲的減數(shù)分裂,提出假說“基因在染色體上”,采用的是“類比推理法”,摩爾根進行果蠅雜交實驗,證明基因位于染色體上采用的是“假說—演繹法”。 答案:C 2.(2010·青島模擬)下列有關性別決定的敘述,正確的是(  ) A.含X的配子數(shù)∶含Y的配子數(shù)=1∶1 B.XY型性別決定的生物,Y染色體都比X染色體短小 C.含X染色體的精子和含Y染色體的精子數(shù)量相等 D.各種生物細胞中的染色體都可分為性染色體和常染色體。 解析:含X染色體的精子和含Y染色體的精子數(shù)量相等;含X的配子數(shù)(含X染色體的精子+卵細胞)多于含Y的配子數(shù)(只有精子含Y染色體);果蠅是XY型性別決定,其Y染色體比X染

3、色體大;無性別區(qū)分的生物體內沒有性染色體。 答案:C 3.(2009·安徽理綜,5)已知人的紅綠色盲屬X染色體隱性遺傳,先天性耳聾是常染色體隱性遺傳(D對d完全顯性)。下圖中Ⅱ2為色覺正常的耳聾患者,Ⅱ5為聽覺正常的色盲患者。Ⅱ4(不攜帶d基因)和Ⅱ3婚后生下一個男孩,這個男孩患耳聾、色盲、既耳聾又色盲的可能性分別是(  ) A.0、、0 B.0、、 C.0、、0 D.、、 解析:認真審題得知Ⅱ4可能的基因型為1/2DDXBXB、1/2DDXBXb,Ⅱ3色覺正常即為XBY,即使攜帶耳聾基因d,所生男孩也不耳聾,因為母親(Ⅱ4)是DD,因此Ⅱ4的后代患耳聾和既耳

4、聾又色盲的可能性為0。Ⅱ4是色盲基因攜帶者的可能性為1/2,產生Xb卵細胞的可能性為1/4,因此所生男孩患色盲的概率為1/4,A選項正確。 答案:A 4.(模擬精選)對于人類的某種遺傳病,在被調查的若干家庭中發(fā)病情況如下表。據(jù)此所作推斷,最符合遺傳基本規(guī)律的一項是(  ) 類別 Ⅰ Ⅱ Ⅲ Ⅳ 父親 + - + - 母親 - + + - 兒子 + + + + 女兒 + - + - 注:每類家庭人數(shù)150~200人,表中“+”為發(fā)現(xiàn)該病癥表現(xiàn)者,“-”為正常表現(xiàn)者。 A.第Ⅰ類調查結果說明,此病一定屬于X染色體顯性遺傳病 B.第Ⅱ類調查

5、結果說明,此病一定屬于常染色體隱性遺傳病 C.第Ⅲ類調查結果說明,此病一定屬于隱性遺傳病 D.第Ⅳ類調查結果說明,此病一定屬于隱性遺傳病 解析:在第Ⅰ類調查中,母親正常而兒子患病,因此,這種病不可能以利于X染色體上的顯性遺傳;第Ⅱ類調查的結果,不能確定此病的遺傳方式,如XbXb(母親患病)×XBY(父親正常)→Xb(兒子患病)、XBXb(女兒正常);第Ⅲ類調查結果,不能確定此病遺傳方式的顯、隱性,如:AA×AA→AA;第Ⅳ類調查發(fā)現(xiàn),父母表現(xiàn)正常,但出生患病的后代,此病一定屬于隱性遺傳。 答案:D 5.(2010·潮州模擬)如圖是人體性染色體的模式圖。下列敘述不正確的是(  )  

6、                  A.位于Ⅰ區(qū)基因的遺傳只與男性相關 B.位于Ⅱ區(qū)的基因在遺傳時,后代男女性狀的表現(xiàn)一致 C.位于Ⅲ區(qū)的致病基因,在體細胞中也可能有等位基因 D.性染色體既存在于生殖細胞中,也存在于體細胞中 解析:位于Ⅱ區(qū)的基因在遺傳時,后代男女性狀的表現(xiàn)不一致。例如。XaXa與XAYa婚配,后代女性全部為顯性類型,男性全部為隱性類型;XaXa與XaYA婚配,后代女性全部為隱性類型,男性全部為顯性類型。女性的體細胞中,有兩個X染色體,所以位于Ⅲ區(qū)的致病基因在女性的體細胞中也有等位基因,在體細胞和生殖細胞中都存在性染色體。 答案:B 6.雌雄異株的高等植物剪秋

7、羅有寬葉和狹葉兩種類型,寬葉(B)對狹葉(b)呈顯性,等位基因位于X染色體上,其中狹葉基因(b)會使花粉致死。如果雜合寬葉雌株同狹葉雄株雜交,其子代的性別及表現(xiàn)型是(  ) A.子代全是雄株,其中1/2為寬葉,1/2為狹葉 B.子代全是雌株,其中1/2為寬葉,1/2為狹葉 C.子代雌雄各半,全為寬葉 D.子代中寬葉雌株∶寬葉雄株∶狹葉雌株∶狹葉雄株=1∶1∶1∶1 解析:雜合寬葉雌株的基因型為XBXb,產生XB、Xb兩種卵細胞;狹葉雄株的基因型為XbY,產生Xb、Y兩種花粉,Xb花粉致死,只有Y花粉參與受精,因此后代全部為雄株,1/2為寬葉,1/2為狹葉。 答案:A 7. (20

8、10·南京質檢)人類的紅綠色盲基因位于X染色體上,母親為攜帶者,父親色盲,生下4個孩子,其中一個正常,2個為攜帶者,一個色盲,他們的性別是(  )  A.三女一男或全是男孩 B.全是男孩或全是女孩 C.三女一男或兩女兩男 D.三男一女或兩男兩女 解析:由題意可知母親的基因型為XBXb,父親的為XbY,由此可推斷出后代中兒女的性狀及基因型,正常的一定是兒子,攜帶者一定是女兒,但色盲患者可能是兒子也可能是女兒,所以選C 答案:C 8.(2010·廣東調研)已知果蠅的灰身與黑身是一對相對性狀(顯性基因用B表示,隱性基因用b表示);直毛與分叉毛是一對相對性狀(顯性基因用

9、F表示,隱性基因用f表示)。兩只親代果蠅雜交,子代中雌蠅表現(xiàn)型比例及雄蠅表現(xiàn)型比例如圖所示。請回答: (1)雄性親本的一個精原細胞產生的精細胞的基因型是____________。 (2)控制直毛與分叉毛的基因位于________上,判斷的主要依據(jù)是 ________________________________________________________________________。 (3)若讓子一代中灰身雄蠅與黑身雌蠅雜交,后代中黑身果蠅所占比例為________。子一代表現(xiàn)型為灰身直毛的雌蠅中,純合子與雜合子的比例為________。 (4)若實驗室有純合的直毛和分

10、叉毛雌、雄果蠅親本,你能否通過一代雜交實驗確定這對等位基因是位于常染色體上還是X染色體上?請說明推導過程。 解析:由圖可知,灰身、黑身這對相對性狀在子代的雌、雄個體中均存在,說明控制這對性狀的等位基因位于常染色體上。因為子代中灰身遠多于黑身且灰身∶黑身=3∶1,所以灰身為顯性,親本的基因組成為Bb×Bb。又因為直毛在子代雌、雄果蠅中均有出現(xiàn),而分叉毛這個性狀只在子代雄蠅中出現(xiàn),由此可以推斷控制直毛與分叉毛這一對相對性狀的基因位于X染色體上。同時依據(jù)后代中雌果蠅無分叉毛,說明分叉毛是隱性且父本基因型是XFY,雄果蠅中直毛∶分叉毛=1∶1,可推出母本基因型是XFXf,由此可推出親本基因型是:Bb

11、XFXf×BbXFY。(1)雄性親本的一個精原細胞產生的精細胞只有兩種,分別是BXF、bY或bXF、BY。(3)只考慮灰身、黑身的遺傳時,親本Bb×Bb→1BB、2Bb、1bb,其中灰身有1/3BB、2/3Bb,與黑身bb雜交形成的后代中黑身所占比例是2/3×1/2=1/3。由于子一代中直毛雌蠅的基因型有1XFXF∶1XFXf,因此灰身直毛的雌果蠅中純合體所占比例為1/3×1/2=1/6,雜合體占5/6,二者比例為1∶5。(4)只要取直毛雌、雄果蠅與分叉毛雌、雄果蠅進行正交和反交,分析后代性狀是否一致即可確定該基因的位置。若正交、反交后代性狀一致,則該等位基因位于常染色體上;若正交、反交后代性狀不一致,則該等位基因位于X染色體上。 答案:(1)BXF、bY或bXF、BY (2)X染色體 直毛在子代雌、雄蠅上均有出現(xiàn),而分叉毛這個性狀只在子代雄蠅上出現(xiàn) (3)1/3 1∶5 (4)能。取直毛雌、雄果蠅與分叉毛雌、雄果蠅進行正交和反交(即直毛雌果蠅×分叉毛雄果蠅、分叉毛雌果蠅×直毛雄果蠅),若正交、反交后代性狀一致,則該等位基因位于常染色體上;若正交、反交后代性狀不一致,則該等位基因位于X染色體上。

展開閱讀全文
溫馨提示:
1: 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
2: 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權益歸上傳用戶所有。
3.本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內容里面會有圖紙預覽,若沒有圖紙預覽就沒有圖紙。
4. 未經權益所有人同意不得將文件中的內容挪作商業(yè)或盈利用途。
5. 裝配圖網(wǎng)僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內容的表現(xiàn)方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內容負責。
6. 下載文件中如有侵權或不適當內容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
7. 本站不保證下載資源的準確性、安全性和完整性, 同時也不承擔用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

相關資源

更多
正為您匹配相似的精品文檔
關于我們 - 網(wǎng)站聲明 - 網(wǎng)站地圖 - 資源地圖 - 友情鏈接 - 網(wǎng)站客服 - 聯(lián)系我們

copyright@ 2023-2025  zhuangpeitu.com 裝配圖網(wǎng)版權所有   聯(lián)系電話:18123376007

備案號:ICP2024067431-1 川公網(wǎng)安備51140202000466號


本站為文檔C2C交易模式,即用戶上傳的文檔直接被用戶下載,本站只是中間服務平臺,本站所有文檔下載所得的收益歸上傳人(含作者)所有。裝配圖網(wǎng)僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內容的表現(xiàn)方式做保護處理,對上載內容本身不做任何修改或編輯。若文檔所含內容侵犯了您的版權或隱私,請立即通知裝配圖網(wǎng),我們立即給予刪除!