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1、護理藥理學(xué)》課程作業(yè)評講 (3)
課程責(zé)任教師 王麗艷
一、強心苷類(以地高辛為例)對心臟的作用、臨床應(yīng)用、不良反應(yīng)及中毒的防治措施。
本題考核的知識點是強心苷的藥理作用、作用機制、臨床應(yīng)用、體內(nèi)過程特點、主要不良反應(yīng)及其 防治。
答:治療心功能不全主要藥物有:①強心苷類:如地高辛;②擬交感神經(jīng)藥如多巴酚丁胺;③磷酸 二酯酶抑制劑:如氨力農(nóng);④血管擴張藥如硝酸甘油;⑤利尿藥:如噻嗪類。
藥理作用: 主要是通過①正性肌力;②負(fù)性頻率;③房室結(jié)負(fù)性傳導(dǎo);因正性肌力作用,可增加腎血 流量引發(fā)利尿。
作用機制: 抑制心肌細(xì)胞膜上的 Na+— K +—ATP 酶,使 Na+—K+轉(zhuǎn)運受阻,進
2、而抑制了 Na+—Ca2+交 換,心肌細(xì)胞內(nèi) Ca2+增多,心肌收縮加強。
臨床應(yīng)用: (1)慢性心功能不全 強心苷治療慢性心功能不全的療效可因不同情況而有差異。對伴有 心房纖顫或心室率快的心功能不全療效最好。對風(fēng)濕性、高血壓性心臟病以及慢性冠心病尤其是心臟已擴 大者引起的心功能不全,療效也好。對甲亢、嚴(yán)重貧血和維生素 B 1 缺乏癥誘發(fā)的心功能不全,因能量產(chǎn)
生障礙,強心苷的療效較差。對心肌炎等心肌嚴(yán)重?fù)p傷以及肺心病所致的心功能不全,療效也差且易致中 毒。因為缺氧的心肌,除能量代謝障礙外,還可因兒茶酚胺釋放增加,提高浦氏纖維的興奮性。對伴有機 械阻塞性病變,如縮窄性心包炎,重度二尖瓣狹窄
3、等也比較差,甚至無效或有害。
( 2)某些心律失常 ①心房纖顫、心房撲動;②陣發(fā)性室上性心動過速。
不良反應(yīng): 強心苷類藥物,治療安全范圍小。毒性反應(yīng)發(fā)生率高,約有 20 %的用藥者發(fā)生不同程度的 毒性反應(yīng)。
( 1)胃腸道反應(yīng):厭食,惡心、嘔吐、腹痛和腹瀉,常為中毒先兆等。
( 2)神經(jīng)系統(tǒng)反應(yīng):可有頭痛、頭暈、疲倦、失眠,譫妄等。此外,還可見視覺異常如黃視、綠視、 視物模糊等,可能與強心苷分布于視網(wǎng)膜有關(guān)。視覺異常亦為中毒先兆,也是停藥的指征之一。
( 3)心臟反應(yīng):是強心苷最危險的毒性反應(yīng),主要表現(xiàn)為各種類型的心律失常。①快速型心律失常: 主要表現(xiàn)為室性早搏,二聯(lián)律,三聯(lián)律和房
4、性、房室結(jié)性、室性心動過速,甚至危及生命的室顫。②房室 傳導(dǎo)阻滯。③竇性心動過緩:因強心苷降低竇房結(jié)的自律性而引起,若心率低于 60 次/分,為停藥指征。
強心苷中毒的防治措施包括: ①防止中毒的誘發(fā)因素如低鉀、高鈣、心肌缺血、缺氧等;②發(fā)現(xiàn)停藥 指征時立即停藥;③出現(xiàn)快速型心律失常時可給鉀鹽、苯妥英鈉或利多卡因;④出現(xiàn)緩慢型心律失?;騻?導(dǎo)阻滯可用阿托品等。
同學(xué)們在回答問題時應(yīng)熟悉強心苷藥理作用,重點掌握強心苷的作用機制、不良反應(yīng)和中毒的防治措 施。
二、抗心絞痛藥分為哪幾類?各類舉一代表藥并簡述其主要的作用特點、臨床應(yīng)用、不良的反應(yīng)。 本題考核的知識點是抗心絞痛藥分類,硝酸甘油、普
5、萘洛爾及硝苯地平等藥物的作用特點、臨床應(yīng)用 和不良反應(yīng)。
答:抗心絞痛藥的分為三類: (1)硝酸酯類:常用有硝酸甘油、硝酸異山梨酯 ( 2) 受體阻斷藥:普萘洛爾、美托洛爾
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3)鈣拮抗藥:有硝苯地平(心定痛) 、維拉帕米
作用特點
臨床應(yīng)用
不良反應(yīng)
硝酸甘油
①擴張小、靜動脈,降低心臟前、后 負(fù)荷。
②擴張較大的冠脈血管和側(cè)枝血管, 增加缺血區(qū)的供血和供氧。
③促進心肌血液重新分布,改善心內(nèi) 膜缺血區(qū)供血。
治療各類心絞痛; 急性心 肌梗塞; 急、慢性充血性 心力衰竭。
頭痛、 皮膚潮紅、 體位性 低血壓、 顱內(nèi)壓和眼內(nèi)壓 升高,連續(xù)應(yīng)用可出現(xiàn)耐
6、 受性。青光眼患者忌用。 大劑量可引起高鐵血紅 蛋白血癥。
普萘洛爾
阻斷心臟 β 受體,使心肌收縮力、心 率降低、減少心肌耗氧量,改善心肌 缺血區(qū)供血,用于穩(wěn)定型心絞痛。
用于穩(wěn)定型心絞痛, 尤其 對伴有心律失?;蚋哐?壓的患者更為適宜。
目前常以硝酸酯類與 β 受體阻斷藥合用治療心 絞痛。
消化道反應(yīng): 如惡心、 嘔 吐或輕度腹瀉。
硝苯地平
使心肌收縮力減弱,心率減慢,心輸 出量減少。 外周血管松弛, 血壓下降, 心臟前后負(fù)荷減輕,使心肌耗氧量下 降。冠脈擴張,增加冠脈血流及對缺 血心肌細(xì)胞具有保護作用。
對變異型心絞痛最為有 效,對穩(wěn)定型心絞痛也有 效。
有眩暈、頭痛
7、、心悸、低 血壓、皮疹、踝部水腫等。
同學(xué)們在回答問題時可通過比較來掌握硝酸甘油、普萘洛爾及硝苯地平等藥物的作用特點、臨床應(yīng)用 和不良反應(yīng)。
三、簡述硝苯地平、普萘洛爾、卡托普利的降壓機制、作用特點和臨床應(yīng)用及不良反應(yīng)。 本題考核的知識點是硝苯地平、普萘洛爾、卡托普利的降壓機制、作用特點和臨床應(yīng)用及不良反應(yīng)。
答:( 1)硝苯地平作用機制 :高血壓時血管平滑肌細(xì)胞的 Ca2+內(nèi)流增加,鈣拮抗藥心痛定能阻滯的 Ca2+內(nèi)流,使細(xì)胞內(nèi) Ca2+量減少,舒張血管而降壓。對冠狀血管也有擴張作用。
降壓特點:①降壓作用快、較強,對高血壓者降壓明顯,對正常者無降壓作用。②對小動脈擴張遠(yuǎn)強 于小靜脈
8、。③降壓時伴有反射性心率加快、心輸出量及血漿腎素活性增加。
臨床應(yīng)用:可用于各型高血壓,舌下含服適用于治療高血壓危象。久可引起踝關(guān)節(jié)水腫。 不良反應(yīng):有眩暈、頭痛、心悸、低血壓、皮疹、踝部水腫等。
(2)普萘洛爾的降壓機制: ①阻斷心臟的 1 受體,降低心肌收縮力、心率及心輸出量;②阻斷腎臟 受體,使腎素分泌減少;③阻斷交感突觸前 膜受體,減少去甲腎上腺素分泌;④阻斷中樞 受體,使外周 交感神經(jīng)張力降低,血壓下降。
作用特點:降壓作用溫和、緩慢,不引起體位性低血壓和水鈉潴留,不易產(chǎn)生耐受性。 臨床上主要用于:①心輸出量及腎素活性偏高的高血壓患者,②高血壓伴有心絞痛、心動過速者;③ 高血壓
9、伴有腦血管疾病者。
( 3)卡托普利的降壓機制: ①抑制血管緊張素轉(zhuǎn)化酶,使血管緊張素Ⅱ及醛固酮生成和分泌減少, 使血壓下降;②減少激肽降解,增高血中緩激肽濃度,增強了舒血管作用,使血管下降。
作用特點:①降壓作用快、強;②降壓時不引起水鈉潴留及心率加快。
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臨床應(yīng)用:適用于原發(fā)性和腎性高血壓,對高腎素型高血壓療效最好。
不良反應(yīng):短期應(yīng)用不良反應(yīng)較少,長期應(yīng)用可致皮疹,味覺障礙,亦可引起粒細(xì)胞缺乏癥、刺激性 干咳等。
同學(xué)們在回答問題時應(yīng)分別掌握硝苯地平、普萘洛爾、卡托普利藥物的降壓機制、臨床應(yīng)用和不良 反應(yīng)。
四、利尿藥分為哪幾類?簡述呋塞米、氫氯噻嗪、氨苯蝶
10、啶的利尿作用特點、作用部位、臨床應(yīng)用及 不良反應(yīng)。
本題考核的知識點是利尿藥的分類及其主要代表藥。 答:根據(jù)藥物的作用部位及排鈉利尿作用強弱分為三類: ①高效利尿藥有呋塞米 (速尿)、依他尼酸及布美他尼 (最強 ),作用于髓袢升支粗段髓質(zhì)和皮質(zhì)部; ②中效利尿藥有氫氯噻嗪,作用于遠(yuǎn)曲小管前段皮質(zhì)部;
③低效利尿藥(留鉀利尿藥)包括螺內(nèi)酯 (競爭拮抗醛固酮 )和氨苯蝶啶 (抑制遠(yuǎn)曲小管及集合管的 K +
—Na+交換)及碳酸酐酶抑制劑乙酰唑胺,后者主要作用于近曲小管,對碳酸酐酶抑制。
呋塞米 利尿作用特點是利尿作用強、快、維持時間短。作用機制是抑制髓袢升支粗段髓質(zhì)和皮質(zhì)部
的 Na+·
11、K+·2Cl—共用轉(zhuǎn)運系統(tǒng),抑制 Na+、 Cl—再吸收。降低腎臟的稀釋和濃縮功能。尿中排出大量 Na
+、K+、Cl—。
臨床應(yīng)用:用于各種嚴(yán)重水腫、急性肺水腫、腦水腫、急慢性腎功能衰竭及加速毒物排泄。 主要不良反應(yīng):水和電解質(zhì)紊亂、耳毒性、高尿酸血癥及其它如胃腸道反應(yīng)等。
氫氯噻嗪 利尿作用特點:利尿作用溫和、持久。其作用機制是抑制遠(yuǎn)曲小管前段皮質(zhì)部 Na+· Cl
—共用轉(zhuǎn)運系統(tǒng),降低腎臟的尿稀釋功能,中等強度利尿,尿中排出 Na+、 K +、C1—等離子。
臨床應(yīng)用:常用于各種原因引起的水腫、高血壓及尿崩癥。
不良反應(yīng):①水、電解質(zhì)紊亂 如低血鈉、低血鉀和低血氯性堿中毒,可全用保鉀利尿藥防治。
②高血糖癥 與抑制胰島素的分泌或抑制肝磷酸二酯酶,使糖原分解加強,糖尿病者慎用。
③高尿酸血癥 誘發(fā)痛風(fēng)及胃腸道反應(yīng), 痛風(fēng)者慎用。
④過敏反應(yīng) 如光敏性皮炎、血小板減少等。
氨苯蝶啶 作用特點是利尿作用起效快、弱。其作用機制是直接抑制遠(yuǎn)曲小管和集合管對 Na+的再吸
收,減少 K+的分泌。故為保鉀利尿藥,對切除腎上腺的動物仍有保鉀利尿作用。
臨床應(yīng)用:常與中效或強效利尿藥合用治療頑固性水腫,久用引起高血鉀。高血鉀者禁用。 同學(xué)們在回答問題時應(yīng)明確利尿藥的分類,以及主要的代表藥物。
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