《四川省大英縣育才中學(xué)高三化學(xué) 烴復(fù)習(xí)課件》由會員分享，可在線閱讀，更多相關(guān)《四川省大英縣育才中學(xué)高三化學(xué) 烴復(fù)習(xí)課件（29頁珍藏版）》請?jiān)谘b配圖網(wǎng)上搜索。

1、一、烴的分類與通式一、烴的分類與通式考綱解讀：考綱解讀：以一些典型的烴類化合物為例，了解有機(jī)化合物的基以一些典型的烴類化合物為例，了解有機(jī)化合物的基本碳架結(jié)構(gòu)。掌握各類烴（烷烴、烯烴、炔烴、芳香烴）中各種本碳架結(jié)構(gòu)。掌握各類烴（烷烴、烯烴、炔烴、芳香烴）中各種碳碳鍵、碳?xì)滏I的性質(zhì)和主要化學(xué)反應(yīng)。了解它們的主要用途。碳碳鍵、碳?xì)滏I的性質(zhì)和主要化學(xué)反應(yīng)。了解它們的主要用途。烴烴 鏈烴鏈烴(脂肪烴脂肪烴)環(huán)烴環(huán)烴飽和鏈烴（烷烴）：飽和鏈烴（烷烴）：不飽和鏈烴不飽和鏈烴CnH2n+2（n1）烯烴：烯烴：炔烴：炔烴：二烯烴：二烯烴：CnH2n（n2）CnH2n- -2（n2）CnH2n- -2（n3）環(huán)

2、烷烴：環(huán)烷烴：環(huán)烯：環(huán)烯：芳香烴芳香烴CnH2n（n3）CnH2n- -2（n3）苯及其同系物：苯及其同系物：稠環(huán)芳香烴稠環(huán)芳香烴CnH2n- -6（n6） 烴烴二、烴的物理通性與遞變二、烴的物理通性與遞變（1）烴均難溶于水，均比水輕；）烴均難溶于水，均比水輕； （2） 14碳烴通常為氣體，碳烴通常為氣體，516碳烴通常為液體，碳烴通常為液體，17碳以上碳以上烴為固體。烴為固體。 （3）烴同系物中，隨分子中碳原子數(shù)增加，沸點(diǎn)增大，同碳）烴同系物中，隨分子中碳原子數(shù)增加，沸點(diǎn)增大，同碳時隨支鏈增多沸點(diǎn)降低。時隨支鏈增多沸點(diǎn)降低。 CH3CH3H3CCH3CH3H3C鄰二甲苯鄰二甲苯間二甲苯間二甲

3、苯對二甲苯對二甲苯注意：注意：沸點(diǎn)：沸點(diǎn)：正、異、新正、異、新 遞減遞減 鄰、間、對鄰、間、對 遞減遞減 三、烴的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)三、烴的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)烷烴烷烴 烯烴烯烴 炔烴炔烴苯及同系物苯及同系物 典型代表物典型代表物 分子式分子式 電子式電子式結(jié)構(gòu)式結(jié)構(gòu)式結(jié)構(gòu)簡式結(jié)構(gòu)簡式空間構(gòu)型空間構(gòu)型鍵角鍵角注意：注意：（1）除乙烷外，別的烷烴的除乙烷外，別的烷烴的碳鏈碳鏈均非直線型，為均非直線型，為鋸齒鋸齒形。形。（2）單鍵可旋轉(zhuǎn)）單鍵可旋轉(zhuǎn)（3）環(huán)己烷的）環(huán)己烷的6個碳原子不共面?zhèn)€碳原子不共面（4）立體烷烴）立體烷烴C4H4 C6H6 C8H8討論討論1：有關(guān)下列有機(jī)物結(jié)構(gòu)描述正確的是（有關(guān)下列有機(jī)物結(jié)構(gòu)描述正

4、確的是（ ） A. 乙烯基乙炔（乙烯基乙炔（CH2CHCCH）分子中不可能所有原子）分子中不可能所有原子 共面共面 B.（CH3）2CC（CH3）2分子中六個碳原子能夠處在同一分子中六個碳原子能夠處在同一 平面上平面上 C. 2-丁炔分子中四個碳原子不可能處在同一條直線上丁炔分子中四個碳原子不可能處在同一條直線上 D. 沒有支鏈的烷烴，其碳鏈都呈直線狀沒有支鏈的烷烴，其碳鏈都呈直線狀B討論討論2： 花青苷是引起花果呈現(xiàn)顏色的一種花色素，廣泛存在花青苷是引起花果呈現(xiàn)顏色的一種花色素，廣泛存在于植物中。它的主要結(jié)構(gòu)在不同于植物中。它的主要結(jié)構(gòu)在不同pH條件下有以下存在形式：條件下有以下存在形式：下

5、列有關(guān)花青苷說法不正確的是（下列有關(guān)花青苷說法不正確的是（ ） A.花青苷可作為一種酸堿指示劑花青苷可作為一種酸堿指示劑 B.和和中均含有二個苯環(huán)中均含有二個苯環(huán) C.和和中除了葡萄糖基外，所有碳原子可能共平面中除了葡萄糖基外，所有碳原子可能共平面 D.和和均能與均能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)溶液發(fā)生顯色反應(yīng)B類別類別化學(xué)性質(zhì)化學(xué)性質(zhì)重要實(shí)驗(yàn)重要實(shí)驗(yàn)烷烴烷烴烯烴烯烴炔烴炔烴苯苯苯的同系物苯的同系物四、烴的化學(xué)性質(zhì)四、烴的化學(xué)性質(zhì)討論：討論：（13新課標(biāo)）下列敘述中，錯誤的是（新課標(biāo)）下列敘述中，錯誤的是（ ）A.苯與濃硝酸、濃硫酸共熱并保持苯與濃硝酸、濃硫酸共熱并保持55-60反應(yīng)生成硝基苯

6、反應(yīng)生成硝基苯B.苯乙烯在合適條件下催化加氫可生成乙基環(huán)己烷苯乙烯在合適條件下催化加氫可生成乙基環(huán)己烷C.乙烯與溴的四氯化碳溶液反應(yīng)生成乙烯與溴的四氯化碳溶液反應(yīng)生成1,2-二溴乙烷二溴乙烷D.甲苯與氯氣在光照下反應(yīng)主要生成甲苯與氯氣在光照下反應(yīng)主要生成2,4-二氯甲苯二氯甲苯1、烴的燃燒規(guī)律、烴的燃燒規(guī)律（1）烴類物質(zhì)含碳量變化及燃燒現(xiàn)象的比較）烴類物質(zhì)含碳量變化及燃燒現(xiàn)象的比較（一）氧化反應(yīng)（一）氧化反應(yīng)（2）等物質(zhì)的量的烴（）等物質(zhì)的量的烴（CxHy）完全燃燒，耗氧量由）完全燃燒，耗氧量由(x+y/4)決定決定等質(zhì)量的烴完全燃燒，含氫量越高，耗氧量越大。等質(zhì)量的烴完全燃燒，含氫量越高，耗

7、氧量越大。注意：注意：（3）同溫同壓下，烴完全燃燒前后體積變化的規(guī)律）同溫同壓下，烴完全燃燒前后體積變化的規(guī)律2、與酸性、與酸性KMnO4反應(yīng)反應(yīng)CH2CH2 CO2（區(qū)分烷烴和烯烴；除去（區(qū)分烷烴和烯烴；除去氣態(tài)氣態(tài)烷烴中混有的烯烴）烷烴中混有的烯烴）注意：注意：苯中加入酸性苯中加入酸性KMnO4溶液的現(xiàn)象。溶液的現(xiàn)象。應(yīng)用：應(yīng)用：可用可用KMnO4(H+)區(qū)分苯及其同系物區(qū)分苯及其同系物（二）不飽和烴的加成反應(yīng)（二）不飽和烴的加成反應(yīng)可與溴的四氯化碳溶液（溴水）、可與溴的四氯化碳溶液（溴水）、H2、HX、H2O等發(fā)生加成反應(yīng)。等發(fā)生加成反應(yīng)。注意：注意：（1）烯烴與溴水加成的用途：區(qū)分烷烴

8、和烯烴；）烯烴與溴水加成的用途：區(qū)分烷烴和烯烴； 用溴水除去用溴水除去氣態(tài)氣態(tài)烷烴中混有的烯烴烷烴中混有的烯烴（2）烯烴與溴水加成是制?。┫N與溴水加成是制取鄰二溴代物鄰二溴代物的重要途徑。的重要途徑。（4）苯較難加成）苯較難加成 環(huán)已烷環(huán)已烷H2CH催化劑23CH2CH2CHCH22CH2（ ）練習(xí)練習(xí)1：1，4-加成：加成： 通常：通常：1，4 -加成產(chǎn)物為主加成產(chǎn)物為主 CH2=CHCH=CH2 + Br2CH2CH=CHCH2BrBr1，2-加成：加成：CH2=CHCH=CH2 + Br2CH2CHCH=CH2 BrBr（1）n(CH2=CHCH=CH2) n( Br2 )=1 1（2

9、）若）若Br2足量，足量，CH2=CHCH=CH2 與與 Br2 加成加成則完全加成則完全加成練習(xí)練習(xí)2：乙炔一定條件下與乙炔一定條件下與HX加成加成 CHClCHHClCHCH2催化劑ClCHCHCHClnCHn|22加壓催化劑聚氯乙烯聚氯乙烯練習(xí)練習(xí)3：一定條件，乙炔與水加成一定條件，乙炔與水加成 CHCH + H2O CH3 CHO催化劑CH = CHHOHCH3CH2CH2CHCHCHCH3CH3CH3CHCH3CH2CH3練習(xí)練習(xí)4： 該烷烴可由幾種單炔烴加氫而得？該烷烴可由幾種單炔烴加氫而得？ （三）不飽和烴的加聚反應(yīng)（三）不飽和烴的加聚反應(yīng)（聚乙烯）催化劑nCHCHCHnCH22

10、22單體單體鏈節(jié)鏈節(jié)聚合度：聚合度： 104 105單烯烴加聚后不能再發(fā)生加成反應(yīng)單烯烴加聚后不能再發(fā)生加成反應(yīng)3CHCH催化劑 （低聚）（低聚）（高聚）（高聚）nCHCH CH=CH n 單雙鍵交替單雙鍵交替(氯仿氯仿)(四氯化碳四氯化碳)注意：注意：四種氯代產(chǎn)物共存，且都不溶于水，在常況下，四種氯代產(chǎn)物共存，且都不溶于水，在常況下，CH3Cl是是氣體，氣體，CH2Cl2、 CHCl3、CCl4都是無色油狀液體。都是無色油狀液體。討論討論1：一燒瓶盛有一燒瓶盛有Cl2和和CH4光照一段時間，光照一段時間， 燒瓶內(nèi)有幾種物質(zhì)？燒瓶內(nèi)有幾種物質(zhì)？討論討論2：1mol CH4與與Cl2反應(yīng)，得到等

11、物質(zhì)的量的反應(yīng)，得到等物質(zhì)的量的4種取代產(chǎn)物，種取代產(chǎn)物，則消耗則消耗Cl2的物質(zhì)的量為的物質(zhì)的量為 。（四）取代反應(yīng)（四）取代反應(yīng)1、甲烷的取代反應(yīng)、甲烷的取代反應(yīng) 鹵代反應(yīng)：鹵代反應(yīng)：HBrBrBr催化劑2溴苯溴苯 條件：條件：液溴、液溴、鐵屑（溴化鐵）。鐵屑（溴化鐵）。 硝化反應(yīng)：硝化反應(yīng)：OHNONOHOSOH22242濃磺化反應(yīng)：磺化反應(yīng)：OHHSOHSOHO233苯環(huán)上氫原子被苯環(huán)上氫原子被硝基硝基取代取代苯分子中氫原子被苯分子中氫原子被磺酸基磺酸基取代（了解）取代（了解）水浴加熱水浴加熱2、苯及其同系物的取代反應(yīng)、苯及其同系物的取代反應(yīng)（1）苯的取代反應(yīng)）苯的取代反應(yīng)因苯環(huán)對側(cè)鏈

12、影響，使苯同系物的因苯環(huán)對側(cè)鏈影響，使苯同系物的側(cè)鏈易被強(qiáng)氧化劑氧化。側(cè)鏈易被強(qiáng)氧化劑氧化。 又由于側(cè)鏈對苯環(huán)影響而使苯環(huán)上氫原子活性增強(qiáng)，又由于側(cè)鏈對苯環(huán)影響而使苯環(huán)上氫原子活性增強(qiáng)，取代反應(yīng)取代反應(yīng)比苯容易比苯容易。取代反應(yīng)主要發(fā)生在側(cè)鏈的。取代反應(yīng)主要發(fā)生在側(cè)鏈的鄰對位鄰對位。 差差 異異 鹵代反應(yīng)鹵代反應(yīng)苯環(huán)上的取代苯環(huán)上的取代:FeFeHClHClCHCH3 3ClCl2 2| |+ + +CHCH3 3ClCl| |氣態(tài)、光照氣態(tài)、光照Cl2 / 液液Br2 、 鐵屑鐵屑作催化劑作催化劑側(cè)鏈上的取代側(cè)鏈上的取代:注意：注意：溴水溴水- 萃取萃取一氯代物有幾種？一氯代物有幾種？主要的

13、一氯代物有幾種？主要的一氯代物有幾種？2，4，6-三硝基甲苯（三硝基甲苯（TNT） OHNOHOSOH223342濃CH3O2NNO2NO2CH3硝化反應(yīng)硝化反應(yīng)OHNOHOSOH223342濃CH3O2NNO2NO2CH3（2）苯的同系物的取代反應(yīng)）苯的同系物的取代反應(yīng)討論討論1：某烴分子式為某烴分子式為C8H10，能使，能使KMnO4(H+)溶液褪色，不能溶液褪色，不能使溴的四氯化碳溶液褪色。使溴的四氯化碳溶液褪色。 若若一溴代物有兩種，結(jié)構(gòu)簡式為一溴代物有兩種，結(jié)構(gòu)簡式為_,思考：思考：甲苯的一氯代物有幾種？甲苯的一氯代物有幾種？ 若苯環(huán)上的若苯環(huán)上的一溴代物有兩種，結(jié)構(gòu)簡式為一溴代物有

14、兩種，結(jié)構(gòu)簡式為_, 若苯環(huán)上的若苯環(huán)上的一溴代物有三種，結(jié)構(gòu)簡式為一溴代物有三種，結(jié)構(gòu)簡式為_,討論：討論：（13上海）沐舒坦（結(jié)構(gòu)簡式為上海）沐舒坦（結(jié)構(gòu)簡式為不考慮立體異構(gòu)）是臨床上使用廣泛的。不考慮立體異構(gòu)）是臨床上使用廣泛的。下圖所示的其多條合成路線中的一條：下圖所示的其多條合成路線中的一條：（反應(yīng)試劑和反應(yīng)條件均未標(biāo)出）（反應(yīng)試劑和反應(yīng)條件均未標(biāo)出）(1)寫出反應(yīng)試劑和反應(yīng)條件寫出反應(yīng)試劑和反應(yīng)條件:反應(yīng)反應(yīng) (2)寫出反應(yīng)類型寫出反應(yīng)類型:反應(yīng)反應(yīng) 反應(yīng)反應(yīng)_ (3)寫出結(jié)構(gòu)簡式寫出結(jié)構(gòu)簡式:A B_ 討論：討論：（13上海）沐舒坦（結(jié)構(gòu)簡式為上海）沐舒坦（結(jié)構(gòu)簡式為不考慮立體異

15、構(gòu)）是臨床上使用廣泛的。不考慮立體異構(gòu)）是臨床上使用廣泛的。下圖所示的其多條合成路線中的一條：下圖所示的其多條合成路線中的一條：（反應(yīng)試劑和反應(yīng)條件均未標(biāo)出）（反應(yīng)試劑和反應(yīng)條件均未標(biāo)出）(4)反應(yīng)中除加入反應(yīng)試劑反應(yīng)中除加入反應(yīng)試劑C外，還需要加入外，還需要加入K2CO3，其目的是為，其目的是為了中和了中和 防止防止_ (5)寫出兩種寫出兩種C的能發(fā)生水解反應(yīng)，且只含的能發(fā)生水解反應(yīng)，且只含3種不同化學(xué)環(huán)境氫原子種不同化學(xué)環(huán)境氫原子的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式。的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式。(6) 反應(yīng)，反應(yīng)的順序不能顛倒，其原因是反應(yīng)，反應(yīng)的順序不能顛倒，其原因是 。（一）重要實(shí)驗(yàn)（一）重要實(shí)驗(yàn)1:1

16、: 甲烷與鹵素單質(zhì)的甲烷與鹵素單質(zhì)的取代反應(yīng)取代反應(yīng) CH4+ Cl2暗處：無現(xiàn)象暗處：無現(xiàn)象陽光直射：爆炸陽光直射：爆炸光照：取代反應(yīng)光照：取代反應(yīng)現(xiàn)象：現(xiàn)象：黃綠色氣體顏色逐漸變淺，黃綠色氣體顏色逐漸變淺，量筒壁上出現(xiàn)油狀液滴，量筒壁上出現(xiàn)油狀液滴， 量筒內(nèi)液面上升，飽和食鹽水變渾濁。量筒內(nèi)液面上升，飽和食鹽水變渾濁。條件條件-氣態(tài)鹵素單質(zhì)、光照。氣態(tài)鹵素單質(zhì)、光照。 CH4、 Cl2的的n 之比：之比： 1：4五、烴的重要實(shí)驗(yàn)五、烴的重要實(shí)驗(yàn)收集方法：收集方法： 排飽和食鹽水排飽和食鹽水（二）重要實(shí)驗(yàn)（二）重要實(shí)驗(yàn)2 2：乙烯的實(shí)驗(yàn)室制法乙烯的實(shí)驗(yàn)室制法 1、反應(yīng)原理：、反應(yīng)原理：CH3

17、CH2OH濃濃H2SO4170CH2CH2 + H2O2、發(fā)生裝置：、發(fā)生裝置：乙醇濃硫酸瓷片防止暴沸170OC170液液+液液氣氣(需控制溫度需控制溫度)3、收集方法：、收集方法：排水法排水法4、干燥劑：、干燥劑：無水無水CaCl2或堿石灰或堿石灰,不能不能用濃硫酸等酸性干燥劑。用濃硫酸等酸性干燥劑。注意：注意：（2）乙醇與濃硫酸的比例？）乙醇與濃硫酸的比例？將濃硫酸沿?zé)诰従徏尤胍掖贾?，邊加邊攪拌。濃硫酸沿?zé)诰従徏尤胍掖贾?，邊加邊攪拌。不能直接把乙醇倒入濃硫酸。不能直接把乙醇倒入濃硫酸。?）沸石或碎瓷片的作用？）沸石或碎瓷片的作用？防止暴沸防止暴沸（1）濃硫酸的作用？）濃硫酸的作用

18、？ 催化劑和脫水劑催化劑和脫水劑（3）怎樣配制）怎樣配制1 : 3的乙醇與濃硫酸混合液？的乙醇與濃硫酸混合液？（5）為何要迅速升溫到）為何要迅速升溫到170，并控溫在該溫度？，并控溫在該溫度？（6）溫度計(jì)的位置？）溫度計(jì)的位置？溫度計(jì)的水銀球應(yīng)在液面以下，但不接觸瓶底。溫度計(jì)的水銀球應(yīng)在液面以下，但不接觸瓶底。乙烯中通常含有乙烯中通常含有CO2、SO2等雜質(zhì)氣體，可通過堿性物質(zhì)。等雜質(zhì)氣體，可通過堿性物質(zhì)。（7）反應(yīng)中，為何反應(yīng)液的顏色往往會加深？）反應(yīng)中，為何反應(yīng)液的顏色往往會加深？濃硫酸將乙醇炭化。濃硫酸將乙醇炭化。（8）乙烯中通常含有哪些雜質(zhì)氣體？如何提純？）乙烯中通常含有哪些雜質(zhì)氣體？

19、如何提純？（三）重要實(shí)驗(yàn)（三）重要實(shí)驗(yàn)3 3：乙炔的實(shí)驗(yàn)室制法乙炔的實(shí)驗(yàn)室制法 1、反應(yīng)原理：電石與水反應(yīng)、反應(yīng)原理：電石與水反應(yīng) CaC2+2H2OCHCH+Ca(OH)2 2、發(fā)生裝置：、發(fā)生裝置：固固+液液氣氣注意：注意：（1）不能用啟普發(fā)生器制取乙炔。）不能用啟普發(fā)生器制取乙炔。 因?yàn)椋阂驗(yàn)椋弘娛c水反應(yīng)劇烈，放大熱量，易使容器炸裂；電石與水反應(yīng)劇烈，放大熱量，易使容器炸裂； 電石遇水會粉化，關(guān)閉導(dǎo)氣閥后，反應(yīng)不易停止，電石遇水會粉化，關(guān)閉導(dǎo)氣閥后，反應(yīng)不易停止， 不能達(dá)到不能達(dá)到“關(guān)之即停關(guān)之即?！薄?（2）為得到平穩(wěn)的乙炔氣流，常用）為得到平穩(wěn)的乙炔氣流，常用飽和食鹽水飽和食鹽水代

20、替水。代替水。 可用分液漏斗控制液體滴加速度?？捎梅忠郝┒房刂埔后w滴加速度。（電子式？（電子式？ ）3、收集方法：、收集方法：排水集氣法排水集氣法 4、提純：、提純： 雜質(zhì)雜質(zhì)-H2S、PH3等等方法方法-通常將氣體通過通常將氣體通過CuSO4溶液除去溶液除去H2S和和PH3 （四）重要實(shí)驗(yàn)（四）重要實(shí)驗(yàn)4 4：苯與液溴反應(yīng)苯與液溴反應(yīng) HBrBrBr催化劑2溴苯溴苯 現(xiàn)象：未加入鐵屑時無明顯現(xiàn)象，加入鐵屑后現(xiàn)象：未加入鐵屑時無明顯現(xiàn)象，加入鐵屑后 混合液逐漸沸騰劇烈反應(yīng)?；旌弦褐饾u沸騰劇烈反應(yīng)。長導(dǎo)管口出現(xiàn)白霧長導(dǎo)管口出現(xiàn)白霧反應(yīng)后，向錐形瓶內(nèi)加入反應(yīng)后，向錐形瓶內(nèi)加入AgNO3，生成淡黃色

21、沉淀，生成淡黃色沉淀燒瓶內(nèi)的液體倒入水中，燒瓶內(nèi)的液體倒入水中，下層下層有不溶于水的褐色油狀液體有不溶于水的褐色油狀液體能說明發(fā)生了取代反應(yīng)嗎能說明發(fā)生了取代反應(yīng)嗎?長導(dǎo)管的作用：導(dǎo)氣、冷凝回流。長導(dǎo)管的作用：導(dǎo)氣、冷凝回流。 實(shí)驗(yàn)中制取的溴苯常因溶有少量溴而顯褐色，實(shí)驗(yàn)中制取的溴苯常因溶有少量溴而顯褐色，除去溴以提純溴苯的方法是用除去溴以提純溴苯的方法是用稀堿水稀堿水洗滌。洗滌。 長導(dǎo)管的末端不插入液面以下，防止倒吸。長導(dǎo)管的末端不插入液面以下，防止倒吸。 注意：注意： 純凈的溴苯是無色，比水重，不溶于水的液體，純凈的溴苯是無色，比水重，不溶于水的液體，1、石油的成分、石油的成分 （1）組成

22、元素：）組成元素： 主要為碳和氫，總含量平均占主要為碳和氫，總含量平均占9798% （2）物質(zhì)種類：）物質(zhì)種類： 主要為各種烷主要為各種烷烴烴、環(huán)烷、環(huán)烷烴烴和芳香和芳香烴烴組成的混合物。組成的混合物。 （3）組分狀態(tài)：）組分狀態(tài)：（一）石油（一）石油六、煤、石油、天然氣的綜合利用六、煤、石油、天然氣的綜合利用2、石油的煉制、石油的煉制 原油在煉制前必須先經(jīng)過脫水、脫鹽。原油在煉制前必須先經(jīng)過脫水、脫鹽。 大部分是液態(tài)烴，液態(tài)烴里溶有氣態(tài)烴和固態(tài)烴。大部分是液態(tài)烴，液態(tài)烴里溶有氣態(tài)烴和固態(tài)烴。注意：注意：石油的分餾屬于石油的分餾屬于物理變化物理變化。 石油的裂化與裂解屬于石油的裂化與裂解屬于化

23、學(xué)變化?；瘜W(xué)變化。 乙烯的產(chǎn)量是衡量一個國家石油化工發(fā)展水平的標(biāo)志。乙烯的產(chǎn)量是衡量一個國家石油化工發(fā)展水平的標(biāo)志。直餾汽油與裂化汽油的區(qū)別直餾汽油與裂化汽油的區(qū)別考綱解讀：考綱解讀：了解天然氣、石油液化氣和汽油的主要成分和應(yīng)用。了解天然氣、石油液化氣和汽油的主要成分和應(yīng)用。石油石油分分餾餾裂裂解解裂裂化化產(chǎn)物為不同沸點(diǎn)范圍的多種產(chǎn)物為不同沸點(diǎn)范圍的多種烴的烴的混合物混合物（餾分）（餾分）產(chǎn)物為沸點(diǎn)較低的短鏈烴的產(chǎn)物為沸點(diǎn)較低的短鏈烴的混合物混合物（裂（裂化汽油、裂解氣）化汽油、裂解氣） 常壓分餾、常壓分餾、減壓分餾減壓分餾在一定條件下，將在一定條件下，將分子質(zhì)量較大的烴分子質(zhì)量較大的烴斷裂為

24、斷裂為相對分子量相對分子量較小的烴的過程較小的烴的過程是一種深度的是一種深度的裂化裂化3、實(shí)驗(yàn)室分餾石油、實(shí)驗(yàn)室分餾石油注意：溫度計(jì)的使用注意：溫度計(jì)的使用1、煤、煤是由有機(jī)物和無機(jī)物所組成的復(fù)雜混合物，煤除了主要是由有機(jī)物和無機(jī)物所組成的復(fù)雜混合物，煤除了主要含碳元素外，還含有少量含碳元素外，還含有少量H、N、S、O等元素。等元素。 2、煤的干餾：、煤的干餾：把煤隔絕空氣加強(qiáng)熱使之分解的過程，屬把煤隔絕空氣加強(qiáng)熱使之分解的過程，屬化學(xué)變化?；瘜W(xué)變化。（二）煤（二）煤3、煤的氣化和液化、煤的氣化和液化 煤的氣化是把煤中有機(jī)物轉(zhuǎn)化為可燃性氣體的過程。煤的氣化是把煤中有機(jī)物轉(zhuǎn)化為可燃性氣體的過程。 煤液化是把煤轉(zhuǎn)化成液體燃料的過程。煤液化是把煤轉(zhuǎn)化成液體燃料的過程。