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1、專題二十一化學(xué)實驗基本方法1.可加熱儀器可加熱儀器考點一常用化學(xué)儀器的使用考點一常用化學(xué)儀器的使用1/3稍向下傾斜稍向下傾斜坩堝鉗坩堝鉗圓底燒瓶圓底燒瓶蒸餾燒瓶蒸餾燒瓶支管口支管口錐形瓶錐形瓶2.用于分離、提純的儀器用于分離、提純的儀器儀器圖形與名稱儀器圖形與名稱主要用途主要用途使用方法及注意事項使用方法及注意事項(1)向小口容器中向小口容器中轉(zhuǎn)移液體轉(zhuǎn)移液體(2)加濾紙后，可加濾紙后，可過濾懸濁液過濾懸濁液(1)制作過濾器時，濾紙緊貼漏斗內(nèi)壁，制作過濾器時，濾紙緊貼漏斗內(nèi)壁，用水潤濕，注意不得留有氣泡用水潤濕，注意不得留有氣泡濾紙濾紙低于低于_邊緣邊緣，液體低于濾，液體低于濾紙邊緣紙邊緣(1

2、)用于隨時添加用于隨時添加液體液體(2)萃取、分液萃取、分液(1)注意活塞不得滲漏注意活塞不得滲漏(2)分離液體時，下層液體分離液體時，下層液體由由_，上層液體上層液體由由_漏斗漏斗下口流出下口流出上口倒出上口倒出除去氣體中的雜質(zhì)除去氣體中的雜質(zhì)(1)一般選擇與雜質(zhì)氣體反應(yīng)的一般選擇與雜質(zhì)氣體反應(yīng)的試劑作吸收液試劑作吸收液(2)裝入液體量不宜超過容積的裝入液體量不宜超過容積的2/3(3)氣體的流向為氣體的流向為：_用于干燥或吸收某些氣用于干燥或吸收某些氣體，干燥劑為粒狀，常體，干燥劑為粒狀，常用用CaCl2、堿石灰、堿石灰(1)注意干燥劑或吸收劑的選擇注意干燥劑或吸收劑的選擇(2)一般一般為為

3、_進進氣氣，_出氣出氣常用于常用于分離分離_的的互溶液體混合物互溶液體混合物冷卻水的流向冷卻水的流向應(yīng)應(yīng)_長進短出長進短出大口大口小口小口沸點相差較沸點相差較大大下進上出下進上出3.計量儀器計量儀器平視凹液面最低處平視凹液面最低處下下上上浸入液體浸入液體支管口支管口是否漏水是否漏水玻璃棒玻璃棒膠頭滴管膠頭滴管凹液面最低處凹液面最低處相切相切檢查是否漏水檢查是否漏水0.01酸性酸性氧化性氧化性堿性堿性待裝液潤洗待裝液潤洗物品物品砝碼砝碼0.1燒杯燒杯【助學(xué)技巧助學(xué)技巧】1.四組上下左右關(guān)系四組上下左右關(guān)系(1)冷凝管中，水流方向為下進上出。冷凝管中，水流方向為下進上出。(2)分液操作時，下層液體

4、應(yīng)打開活塞從下口放出，上層液體分液操作時，下層液體應(yīng)打開活塞從下口放出，上層液體應(yīng)從分液漏斗上口倒出。應(yīng)從分液漏斗上口倒出。(3)使用長頸漏斗時，漏斗的頸應(yīng)插入液面下，而使用分液漏使用長頸漏斗時，漏斗的頸應(yīng)插入液面下，而使用分液漏斗不必插入液面以下。斗不必插入液面以下。(4)組裝儀器時先下后上，先左后右將各部分連成整體，拆時組裝儀器時先下后上，先左后右將各部分連成整體，拆時相反。相反。(1)燒瓶、錐形瓶、量筒加熱時均需要墊石棉網(wǎng)燒瓶、錐形瓶、量筒加熱時均需要墊石棉網(wǎng)()(2)加熱試管時先均勻加熱，后局部加熱加熱試管時先均勻加熱，后局部加熱()(3)用用10 mL的量筒準(zhǔn)確量取的量筒準(zhǔn)確量取8.

5、80 mL的稀硫酸的稀硫酸()(4)坩堝加熱時直接放在鐵圈或三腳架上加熱坩堝加熱時直接放在鐵圈或三腳架上加熱()(5)盛放盛放NaOH溶液時，使用帶玻璃塞的磨口瓶溶液時，使用帶玻璃塞的磨口瓶()(6) 存放濃硝酸存放濃硝酸()答案答案(1)(2)(3)(4)(5)(6)“一材多用一材多用”與與“多材一用多材一用”1.一種儀器的多種使用一種儀器的多種使用“一材多用一材多用”(如圖如圖)(1)集氣瓶集氣瓶若氣體的密度大于空氣的密度，則氣體應(yīng)是若氣體的密度大于空氣的密度，則氣體應(yīng)是長進短出，即向上排空氣法；長進短出，即向上排空氣法；若氣體的密度小于空氣的密度，則氣體應(yīng)是若氣體的密度小于空氣的密度，則

6、氣體應(yīng)是短進長出，即向下排空氣法；短進長出，即向下排空氣法；排液體收集氣體，氣體應(yīng)是短進長出。排液體收集氣體，氣體應(yīng)是短進長出。(2)洗氣瓶：用于氣體的除雜，如洗氣瓶：用于氣體的除雜，如Cl2(HCl)。注意氣體應(yīng)是長進短。注意氣體應(yīng)是長進短出出(如圖如圖)。(3)量氣瓶：氣體應(yīng)是短進長出量氣瓶：氣體應(yīng)是短進長出(如圖如圖)。(4)安全瓶安全瓶防倒吸裝置防倒吸裝置(如圖如圖)。(5)貯氣瓶貯氣瓶暫時保存氣體。暫時保存氣體。2.多種儀器的同種使用多種儀器的同種使用“多材一用多材一用”(1)A組各圖可以測量氣體體積；組各圖可以測量氣體體積；(2)B組各圖可以作為冷凝裝置；組各圖可以作為冷凝裝置；(

7、3)C組各圖可以作為氣體干燥裝置。組各圖可以作為氣體干燥裝置。(4)D組各圖可以作為防倒吸裝置組各圖可以作為防倒吸裝置A組：組：B組：組：C組：組：D組：組：儀器使用的儀器使用的“10項注意項注意”1.酸式滴定管不能裝堿性溶液，堿式滴定管不能裝酸性及氧化性酸式滴定管不能裝堿性溶液，堿式滴定管不能裝酸性及氧化性溶液。溶液。2.容量瓶不能長期存放溶液，更不能作為反應(yīng)容器，也不可加熱，容量瓶不能長期存放溶液，更不能作為反應(yīng)容器，也不可加熱，瓶塞不可互換。瓶塞不可互換。3.燒瓶、燒杯、錐形瓶不可直接加熱。燒瓶、燒杯、錐形瓶不可直接加熱。4.pH試紙檢測溶液時不能先潤濕，不能直接蘸取待測液。試紙試紙檢測

8、溶液時不能先潤濕，不能直接蘸取待測液。試紙檢驗氣體前需先潤濕，試紙不能直接用手拿，要用鑷子夾取。檢驗氣體前需先潤濕，試紙不能直接用手拿，要用鑷子夾取。5.中和滴定實驗中錐形瓶不能用待測液潤洗。中和滴定實驗中錐形瓶不能用待測液潤洗。6.容量瓶、滴定管、分液漏斗在使用前需檢查是否漏水，托盤天容量瓶、滴定管、分液漏斗在使用前需檢查是否漏水，托盤天平在使用前需調(diào)零。平在使用前需調(diào)零。7.溫度計不能代替玻璃棒用于攪拌，測液體溫度時不能與容器內(nèi)溫度計不能代替玻璃棒用于攪拌，測液體溫度時不能與容器內(nèi)壁接觸。壁接觸。8.用托盤天平衡量藥品時，藥品不能直接放在托盤上。用托盤天平衡量藥品時，藥品不能直接放在托盤上

9、。9.量筒不能用來配制溶液或用作反應(yīng)容器，更不能用來加熱或量量筒不能用來配制溶液或用作反應(yīng)容器，更不能用來加熱或量取熱的溶液。取熱的溶液。10.實驗儀器的實驗儀器的“0”刻度刻度托盤天平的托盤天平的“0”刻度在標(biāo)尺的最左邊；滴定管的刻度在標(biāo)尺的最左邊；滴定管的“0”刻度在刻度在其上部；量筒沒有其上部；量筒沒有“0”刻度，溫度計的刻度，溫度計的“0”刻度在中下部，刻度在中下部，有負值標(biāo)識。有負值標(biāo)識。1.下列關(guān)于儀器使用的說法正確的是下列關(guān)于儀器使用的說法正確的是(雙選雙選)()A.滴定管裝滴定液時應(yīng)先用滴定液潤洗滴定管裝滴定液時應(yīng)先用滴定液潤洗B.錐形瓶用作反應(yīng)容器時一定不能加熱錐形瓶用作反應(yīng)

10、容器時一定不能加熱C.蒸餾時溫度計水銀球可以高于蒸餾燒瓶支管口蒸餾時溫度計水銀球可以高于蒸餾燒瓶支管口D.振蕩分液漏斗時應(yīng)關(guān)閉其玻璃塞和活塞振蕩分液漏斗時應(yīng)關(guān)閉其玻璃塞和活塞解析解析滴定管使用前應(yīng)先用滴定液潤洗以避免誤差，滴定管使用前應(yīng)先用滴定液潤洗以避免誤差，A正確；正確；錐形瓶可墊石棉網(wǎng)加熱，錐形瓶可墊石棉網(wǎng)加熱，B錯誤；蒸餾時溫度計水銀球應(yīng)略低錯誤；蒸餾時溫度計水銀球應(yīng)略低于蒸餾燒瓶支管口處，測餾分的溫度，于蒸餾燒瓶支管口處，測餾分的溫度，C錯誤；振蕩分液漏斗錯誤；振蕩分液漏斗時若不關(guān)閉玻璃塞和活塞，則易出現(xiàn)迸濺和滴漏現(xiàn)象，時若不關(guān)閉玻璃塞和活塞，則易出現(xiàn)迸濺和滴漏現(xiàn)象，D正確。正確。答

11、案答案AD考點二化學(xué)實驗基本操作與實驗安全考點二化學(xué)實驗基本操作與實驗安全1.藥品的取用藥品的取用取用取用藥品藥品固體藥品固體藥品液體藥品液體藥品粉末粉末塊狀塊狀一定量一定量少量少量多量多量一定量一定量使用使用儀器儀器_用試劑用試劑瓶傾倒瓶傾倒_、_(或移液管或移液管)藥匙藥匙(或紙槽或紙槽)鑷子鑷子托盤托盤天平天平膠頭膠頭滴管滴管量筒量筒滴定管滴定管酸堿性酸堿性漂白性漂白性氧化性氧化性(2)使用方法使用方法檢驗溶液：取一小塊檢驗溶液：取一小塊pH試紙放在玻璃片或表面皿上，用試紙放在玻璃片或表面皿上，用_，觀察試紙的顏色變化。等，觀察試紙的顏色變化。等pH試紙變色后，與標(biāo)準(zhǔn)比色卡對照。試紙變色

12、后，與標(biāo)準(zhǔn)比色卡對照。檢驗氣體：先用蒸餾水把試紙潤濕，用鑷子夾取或粘在玻璃檢驗氣體：先用蒸餾水把試紙潤濕，用鑷子夾取或粘在玻璃棒的一端，然后再放在集氣瓶口或?qū)Ч芸谔帲^察試紙的顏色棒的一端，然后再放在集氣瓶口或?qū)Ч芸谔?，觀察試紙的顏色變化。變化。玻璃棒蘸取液體，點在試紙中部玻璃棒蘸取液體，點在試紙中部3.儀器的洗滌儀器的洗滌(1)方法：使用毛刷，用去污劑和水沖洗。方法：使用毛刷，用去污劑和水沖洗。(2)洗凈的標(biāo)準(zhǔn)：玻璃儀器內(nèi)壁附著均勻的水膜，既不聚成滴，洗凈的標(biāo)準(zhǔn)：玻璃儀器內(nèi)壁附著均勻的水膜，既不聚成滴，也不成股流下。也不成股流下。(3)常見殘留物的洗滌常見殘留物的洗滌殘留物殘留物洗滌劑洗滌劑

13、容器里附有的油污容器里附有的油污_容器壁上附著的硫容器壁上附著的硫_試管上的銀鏡試管上的銀鏡_AgCl_試管殘留的試管殘留的MnO2_NaOH溶液或熱的純堿溶液溶液或熱的純堿溶液CS2或熱的或熱的NaOH溶液溶液稀稀HNO3氨水氨水熱的濃鹽酸熱的濃鹽酸4.物質(zhì)的溶解物質(zhì)的溶解(1)固體的溶解固體的溶解 一般在一般在_或或_里進行，為了加速溶解，常采用粉碎、里進行，為了加速溶解，常采用粉碎、攪拌、振蕩或攪拌、振蕩或_等措施。等措施。(2)氣體的溶解氣體的溶解對溶解度較小的氣體對溶解度較小的氣體(如如_等等)，為了增大氣體分子與水分，為了增大氣體分子與水分子的接觸機會，應(yīng)將導(dǎo)管插入水中子的接觸機會

14、，應(yīng)將導(dǎo)管插入水中(如圖中如圖中A)。燒杯燒杯試管試管加熱加熱Cl2對極易溶于水的氣體對極易溶于水的氣體(如如NH3、HCl等等)，氣體導(dǎo)管口只能靠近，氣體導(dǎo)管口只能靠近液面，最好在導(dǎo)管口連接一倒置的漏斗，并使漏斗邊緣剛好貼液面，最好在導(dǎo)管口連接一倒置的漏斗，并使漏斗邊緣剛好貼靠在液面上，這樣可以增大氣體的吸收率，減少氣體的逸出，靠在液面上，這樣可以增大氣體的吸收率，減少氣體的逸出，同時也避免出現(xiàn)液體倒吸的現(xiàn)象同時也避免出現(xiàn)液體倒吸的現(xiàn)象(如圖中如圖中B和和C)。(3)液體的溶解液體的溶解用量筒分別量取一定體積被溶解的液體和溶劑，然后先后加入用量筒分別量取一定體積被溶解的液體和溶劑，然后先后加

15、入燒杯中攪拌而溶解。但對于溶解放熱較多的液體，往往先加入燒杯中攪拌而溶解。但對于溶解放熱較多的液體，往往先加入密度較小的液體，再沿?zé)瓋?nèi)壁緩緩加入密度較大的液體，邊密度較小的液體，再沿?zé)瓋?nèi)壁緩緩加入密度較大的液體，邊加邊攪拌。加邊攪拌。5.儀器的安裝、連接儀器的安裝、連接(1)安裝順序：一般從熱源開始，按安裝順序：一般從熱源開始，按_、_ 的順序。的順序。(2)連接順序：洗氣時，連接順序：洗氣時，“_”，如，如a；量氣裝置；量氣裝置“_”，如，如b；干燥管除雜時；干燥管除雜時“_”，如，如c。從下到上從下到上從左到右從左到右長進短出長進短出短進長出短進長出大進小出大進小出(1)用試管夾夾持試

16、管時，試管夾從試管底部往上套，夾在試管用試管夾夾持試管時，試管夾從試管底部往上套，夾在試管的中上部的中上部()(2)振蕩分液漏斗時應(yīng)關(guān)閉其玻璃塞和活塞振蕩分液漏斗時應(yīng)關(guān)閉其玻璃塞和活塞()(3)取用固體藥品一定要用鑷子夾取取用固體藥品一定要用鑷子夾取()(4)長時間盛放石灰水的燒杯應(yīng)先加入適量的鹽酸進行洗滌長時間盛放石灰水的燒杯應(yīng)先加入適量的鹽酸進行洗滌()(5)用氫氟酸清洗做過硅酸分解實驗的瓷坩堝用氫氟酸清洗做過硅酸分解實驗的瓷坩堝()(6)用濕潤的藍色石蕊試紙檢驗用濕潤的藍色石蕊試紙檢驗NH3()答案答案(1)(2)(3)(4)(5)(6)實驗裝置氣密性的檢查方法實驗裝置氣密性的檢查方法1

17、.檢查范圍：檢查范圍：凡是有導(dǎo)氣管的實驗裝置，在放入藥品之前均需要先檢查裝置凡是有導(dǎo)氣管的實驗裝置，在放入藥品之前均需要先檢查裝置的氣密性。的氣密性。2.思維流程：思維流程：(1)某實驗小組利用如下裝置某實驗小組利用如下裝置(部分固定裝置略部分固定裝置略)制備氮化鈣制備氮化鈣(Ca3N2)，并探究其實驗式。并探究其實驗式。按圖連接好實驗裝置。檢查裝置的氣密性，方法是按圖連接好實驗裝置。檢查裝置的氣密性，方法是_。(2)制備氮化鎂的裝置示意圖如下：制備氮化鎂的裝置示意圖如下：回答下列問題：回答下列問題：檢查裝置氣密性的方法是檢查裝置氣密性的方法是_。答案答案(1)關(guān)閉活塞關(guān)閉活塞K，微熱反應(yīng)管，

18、試管，微熱反應(yīng)管，試管A中有氣泡冒出，停止中有氣泡冒出，停止加熱，冷卻后若末端導(dǎo)管中水柱上升且高度保持不變，則說明加熱，冷卻后若末端導(dǎo)管中水柱上升且高度保持不變，則說明裝置氣密性良好裝置氣密性良好(2)關(guān)閉關(guān)閉a的活塞，在的活塞，在G中先加入少量蒸餾水，用酒精燈微熱中先加入少量蒸餾水，用酒精燈微熱b，這時這時G中有氣泡冒出，停止加熱，冷卻后，中有氣泡冒出，停止加熱，冷卻后，G中插入水中的玻璃中插入水中的玻璃管形成一段水柱，則裝置氣密性良好管形成一段水柱，則裝置氣密性良好明晰明晰10種常見基本操作易失分問題種常見基本操作易失分問題易失分點一易失分點一傾倒液體藥品時，試劑瓶口未緊挨接受器口致使傾倒

19、液體藥品時，試劑瓶口未緊挨接受器口致使藥品外流，標(biāo)簽沒向著手心，造成標(biāo)簽被腐蝕。藥品外流，標(biāo)簽沒向著手心，造成標(biāo)簽被腐蝕。易失分點二易失分點二使用托盤天平時將被稱量物質(zhì)直接放在托盤上或使用托盤天平時將被稱量物質(zhì)直接放在托盤上或放錯托盤。放錯托盤。易失分點三易失分點三使用膠頭滴管滴加液體將滴管尖嘴伸入接收器口使用膠頭滴管滴加液體將滴管尖嘴伸入接收器口內(nèi)內(nèi)除制取除制取Fe(OH)2外外。易失分點四易失分點四不能依據(jù)需量取液體體積選擇合適量程的量筒。不能依據(jù)需量取液體體積選擇合適量程的量筒。易失分點五易失分點五在量筒或容量瓶內(nèi)進行稀釋或混合等操作。在量筒或容量瓶內(nèi)進行稀釋或混合等操作。易失分點六易失

20、分點六檢查裝置氣密性沒有形成封閉系統(tǒng)檢查裝置氣密性沒有形成封閉系統(tǒng)(如關(guān)閉活塞、如關(guān)閉活塞、將導(dǎo)管末端浸入水下等將導(dǎo)管末端浸入水下等)。易失分點七易失分點七向容量瓶中轉(zhuǎn)移液體沒有用玻璃棒引流。向容量瓶中轉(zhuǎn)移液體沒有用玻璃棒引流。易失分點八易失分點八配制溶液定容時沒有用膠頭滴管或加水過多再用配制溶液定容時沒有用膠頭滴管或加水過多再用膠頭滴管吸出。膠頭滴管吸出。易失分點九易失分點九酸式滴定管和堿式滴定管盛裝溶液錯誤。酸式滴定管和堿式滴定管盛裝溶液錯誤。易失分點十易失分點十吸收極易溶于水的氣體，忘記防倒吸。吸收極易溶于水的氣體，忘記防倒吸。2.下列實驗問題處理不正確的是下列實驗問題處理不正確的是()

21、在制氧氣時排水法收集氧氣后出現(xiàn)倒吸現(xiàn)象，立即松開試在制氧氣時排水法收集氧氣后出現(xiàn)倒吸現(xiàn)象，立即松開試管上的橡皮塞管上的橡皮塞在氣體發(fā)生裝置中直接點燃乙烯氣體時，在氣體發(fā)生裝置中直接點燃乙烯氣體時，必須要先檢驗乙烯的純度。最簡單的方法是用排空氣的方法必須要先檢驗乙烯的純度。最簡單的方法是用排空氣的方法先收集一試管氣體，點燃氣體，聽爆鳴聲先收集一試管氣體，點燃氣體，聽爆鳴聲實驗結(jié)束后將實驗結(jié)束后將所有的廢液倒入下水道排出實驗室，以免污染實驗室所有的廢液倒入下水道排出實驗室，以免污染實驗室給給試管中的液體加熱時，不時移動試管或加入碎瓷片，以免暴試管中的液體加熱時，不時移動試管或加入碎瓷片，以免暴沸傷

22、人沸傷人不慎將酸濺到眼中，應(yīng)立即用水沖洗，邊洗邊眨不慎將酸濺到眼中，應(yīng)立即用水沖洗，邊洗邊眨眼睛眼睛稀釋濃硫酸時，可先在燒杯中加一定體積的水，再稀釋濃硫酸時，可先在燒杯中加一定體積的水，再邊攪拌邊加入濃硫酸邊攪拌邊加入濃硫酸A. B. C. D.解析解析本題主要從安全性角度考查基本操作的注意事項：應(yīng)本題主要從安全性角度考查基本操作的注意事項：應(yīng)用排水集氣法收集乙烯氣體，不可用排空氣的方法收集，因其用排水集氣法收集乙烯氣體，不可用排空氣的方法收集，因其密度與空氣接近，難以排凈空氣；實驗結(jié)束后不可將實驗的密度與空氣接近，難以排凈空氣；實驗結(jié)束后不可將實驗的廢液倒入下水道，應(yīng)交實驗員回收集中處理，否則會腐蝕管道、廢液倒入下水道，應(yīng)交實驗員回收集中處理，否則會腐蝕管道、引發(fā)事故、造成污染等。均正確。引發(fā)事故、造成污染等。均正確。答案答案B