《生物化學(xué)：實驗一 實驗基本操作》由會員分享，可在線閱讀，更多相關(guān)《生物化學(xué)：實驗一 實驗基本操作（22頁珍藏版）》請在裝配圖網(wǎng)上搜索。

1、實驗一實驗一生物化學(xué)與分子生生物化學(xué)與分子生物學(xué)基本操作物學(xué)基本操作一、實驗課紀(jì)律一、實驗課紀(jì)律1. 課前要預(yù)習(xí)，課前要預(yù)習(xí)，不能遲到、早退，不能遲到、早退，進實驗室要求穿白大進實驗室要求穿白大衣，不允許穿拖鞋、背心，不要攜帶食品飲料到教室，衣，不允許穿拖鞋、背心，不要攜帶食品飲料到教室，課堂上應(yīng)避免大聲喧嘩、打鬧或隨便進出；課堂上應(yīng)避免大聲喧嘩、打鬧或隨便進出；2. 請假一定要有假條，并經(jīng)年級輔導(dǎo)員簽字才有效；請假一定要有假條，并經(jīng)年級輔導(dǎo)員簽字才有效；3.凡凡曠課三次及以上曠課三次及以上，缺交缺交報告（報告（遲交遲交、抄襲抄襲）三次及）三次及以上者以上者，則不能參加理論課的考試，即本門課程

2、做補考則不能參加理論課的考試，即本門課程做補考處理；處理；4. 實驗前后要清點儀器，實驗前后要清點儀器，損壞要照價賠償；損壞要照價賠償；5. 實驗結(jié)束后要清洗儀器，收拾桌面，禁止實驗結(jié)束后要清洗儀器，收拾桌面，禁止向水池丟棄碎片、廢紙；向水池丟棄碎片、廢紙；6. 每周安排每周安排4人值日，值日生需經(jīng)教師檢查人值日，值日生需經(jīng)教師檢查 同意方可離開，否則按重新值日處理。同意方可離開，否則按重新值日處理。二、清點儀器二、清點儀器1. 試管架試管架 1個個 7 . 10ml量筒量筒 1個個2 . 中試管中試管 20支支 8 . 吸耳球吸耳球 1個個3 . 小試管小試管 10支支 9 . 試管夾試管夾

3、 1個個4 . 燒杯燒杯 1個個 10 . 滴管滴管 1支支5 . 錐形瓶錐形瓶 1個個 11 . 玻璃棒玻璃棒 1支支6 . 漏斗漏斗 1個個實驗結(jié)果實驗結(jié)果（包括：（包括：原始數(shù)據(jù)或現(xiàn)象及數(shù)原始數(shù)據(jù)或現(xiàn)象及數(shù)據(jù)處理）據(jù)處理）討論討論（對原理、（對原理、實驗結(jié)果的探討，思考實驗結(jié)果的探討，思考題的解答等題的解答等）三、實驗報告三、實驗報告1. 實驗名稱，實驗原理，操作步驟實驗名稱，實驗原理，操作步驟四、實驗操作四、實驗操作（一）（一） 刻度吸量管的使用刻度吸量管的使用 ( (二二) ) 渦旋振蕩器的使用渦旋振蕩器的使用（四）（四） 分光光度計的使用（分組）分光光度計的使用（分組）（三）（三）

4、 微量移液器的使用微量移液器的使用（一）（一） 刻度吸量管刻度吸量管1. 最大量程最好等于或稍大于取液最大量程最好等于或稍大于取液量。量。選用原則：選用原則：2. 同一試劑一系列體積時選最大者。同一試劑一系列體積時選最大者。 1.1.選用合適的吸量管（大小和選用合適的吸量管（大小和“專管專專管專用用”）, ,看清刻度的大小、順序（看清刻度的大小、順序（是是自上而下還自上而下還是自下而上，是否要吹）是自下而上，是否要吹） 2.2.讀數(shù)時吸量管要讀數(shù)時吸量管要垂直垂直，視線、凹液面底部和視線、凹液面底部和刻度刻度要在同一水平要在同一水平上上。 3.3.放液時試管或容量瓶要放液時試管或容量瓶要稍傾斜

5、稍傾斜，吸量管尖端，吸量管尖端要要接觸接觸內(nèi)壁內(nèi)壁但但不能插入不能插入容器液體中。容器液體中。 4.4.吸取吸取粘度大粘度大的液體（如血清），放液前要的液體（如血清），放液前要擦擦干干凈吸量管凈吸量管尖部外壁尖部外壁的液體。的液體。注意事項：注意事項：（二）（二）渦旋振蕩器渦旋振蕩器一手扶振蕩器防移動，另一手持容器一手扶振蕩器防移動，另一手持容器45傾傾斜斜，勿將管口對著人，勿將管口對著人輕壓容器至形成旋渦，每次輕壓容器至形成旋渦，每次10秒，反復(fù)數(shù)秒，反復(fù)數(shù)次次不要突然加力，以防容器內(nèi)的液體濺出。不要突然加力，以防容器內(nèi)的液體濺出。用完關(guān)閉電源用完關(guān)閉電源（三）微量加樣器（俗稱加樣（三）微量

6、加樣器（俗稱加樣槍槍)的使用方法的使用方法v使用方法：使用方法：2. 安裝吸嘴安裝吸嘴：將吸嘴（：將吸嘴（Tip頭）在吸液桿上套牢頭）在吸液桿上套牢 1. 設(shè)定移液量設(shè)定移液量：旋轉(zhuǎn)：旋轉(zhuǎn)“手輪手輪”，使，使“數(shù)輪數(shù)輪”顯示顯示所需值所需值 3. 吸液吸液：按壓按鈕至按壓按鈕至“第一停點位置第一停點位置”，浸入溶，浸入溶液，緩慢放松按鈕，稍停后移出液面液，緩慢放松按鈕，稍停后移出液面 4. 放液放液：按壓推動按鈕至：按壓推動按鈕至“第一停點位置第一停點位置”，稍，稍停再按壓至停再按壓至“第二停點位置第二停點位置”，排盡管嘴殘余液，排盡管嘴殘余液體體5. 吸嘴脫卸吸嘴脫卸:用卸吸嘴按鈕脫卸吸嘴，

7、每次實驗結(jié)用卸吸嘴按鈕脫卸吸嘴，每次實驗結(jié)束后將束后將“數(shù)輪數(shù)輪”調(diào)到其標(biāo)稱的最大值調(diào)到其標(biāo)稱的最大值注意事項：注意事項：1. 調(diào)整調(diào)整“數(shù)輪數(shù)輪”的讀數(shù)的讀數(shù)不得超出刻度范圍不得超出刻度范圍。2. 吸不同類型的溶液應(yīng)吸不同類型的溶液應(yīng)更換吸嘴更換吸嘴，以防止，以防止 試樣之間的試樣之間的交叉污染交叉污染。 3. 移液器吸液后移液器吸液后嚴(yán)禁倒置、平放嚴(yán)禁倒置、平放，以免，以免 溶液流入內(nèi)腔，損壞活塞。溶液流入內(nèi)腔，損壞活塞。 A = k Lc （ k為吸光系數(shù)；為吸光系數(shù)；L為液為液層厚度；層厚度；c為溶液的濃度）為溶液的濃度）與溶液與溶液的濃度及液層的厚度成正比。的濃度及液層的厚度成正比。

8、vUV2100型分光光度計操作步驟：型分光光度計操作步驟：1.1.插插頭，開電源，預(yù)熱至顯示器顯示插插頭，開電源，預(yù)熱至顯示器顯示“546nm 100.0”546nm 100.0”，方可進行測試方可進行測試 2.2.用用鍵將測試方法設(shè)置至鍵將測試方法設(shè)置至A(A(吸光度吸光度) )狀態(tài)狀態(tài)3.3.選擇光源選擇光源W:W:鎢燈鎢燈(335-900nm)(335-900nm)；D:D:氘燈氘燈(200-334nm)(200-334nm)4.4.用用WAVELENGTHWAVELENGTH設(shè)置鍵，設(shè)置樣品波長設(shè)置鍵，設(shè)置樣品波長5 5. . 倒比色液，放比色杯，空白管放在第一個槽位中；比倒比色液，放

9、比色杯，空白管放在第一個槽位中；比色杯的透明壁位于光路上色杯的透明壁位于光路上6 6. . 按按“0A/100%T”0A/100%T”鍵調(diào)鍵調(diào)0A/100%T0A/100%T，此時顯示器顯示的，此時顯示器顯示的“BLA”BLA”直至顯示直至顯示“0.000”0.000”為止為止7 7. . 將測定管依次推（拉）入光路，則分別得到它們的吸將測定管依次推（拉）入光路，則分別得到它們的吸光度值光度值 可用毛刷的儀器（試管、燒杯、錐可用毛刷的儀器（試管、燒杯、錐形瓶等）形瓶等） 毛刷沾洗衣粉刷洗（先內(nèi)后外）毛刷沾洗衣粉刷洗（先內(nèi)后外） 自來水沖洗自來水沖洗 蒸餾水沖洗蒸餾水沖洗23次次 倒置晾干倒置晾

10、干五、五、普通玻璃儀器（試管、燒杯、量筒）普通玻璃儀器（試管、燒杯、量筒） 的洗滌的洗滌六、操作練習(xí)（隨機抽查）六、操作練習(xí)（隨機抽查）取取3支中試管，按下表加液：支中試管，按下表加液： 管號管號 1 2 3 K2Cr2O7 (mL) 0.40 1.20 2.00 3mmol/L 蒸餾水（蒸餾水（mL） 4.60 3.80 3.00 各管加完后，在振蕩器上振勻，用蒸餾水各管加完后，在振蕩器上振勻，用蒸餾水調(diào)零，測定各管調(diào)零，測定各管440nm吸光度吸光度標(biāo)準(zhǔn)曲線的繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線的繪制方法一：用坐標(biāo)紙手工繪制方法一：用坐標(biāo)紙手工繪制方法二：利用方法二：利用EXCEL軟件的作圖功能繪軟件的作圖功能繪 制，并可求出回歸方程及相關(guān)制，并可求出回歸方程及相關(guān) 系數(shù)系數(shù)