《（江蘇專(zhuān)用）2019高考生物二輪復(fù)習(xí) 非選擇題沖擊高分規(guī)范練 命題點(diǎn)3 遺傳和變異的綜合應(yīng)用.doc》由會(huì)員分享，可在線(xiàn)閱讀，更多相關(guān)《（江蘇專(zhuān)用）2019高考生物二輪復(fù)習(xí) 非選擇題沖擊高分規(guī)范練 命題點(diǎn)3 遺傳和變異的綜合應(yīng)用.doc（13頁(yè)珍藏版）》請(qǐng)?jiān)谘b配圖網(wǎng)上搜索。

命題點(diǎn)3　遺傳和變異的綜合應(yīng)用 真題重溫練(A卷) 1．(2018江蘇，33)以下兩對(duì)基因與雞羽毛的顏色有關(guān)：蘆花羽基因B對(duì)全色羽基因b為顯性，位于Z染色體上，而W染色體上無(wú)相應(yīng)的等位基因；常染色體上基因T的存在是B或b表現(xiàn)的前提，tt時(shí)為白色羽。各種羽色表型見(jiàn)下圖。請(qǐng)回答下列問(wèn)題： (1)雞的性別決定方式是________型。 (2)雜交組合TtZbZbttZBW子代中蘆花羽雄雞所占比例為_(kāi)_______，用該蘆花羽雄雞與ttZBW雜交，預(yù)期子代中蘆花羽雌雞所占比例為_(kāi)_______。 (3)一只蘆花羽雄雞與ttZbW雜交，子代表現(xiàn)型及其比例為蘆花羽∶全色羽＝1∶1，則該雄雞基因型為_(kāi)_______________。 (4)一只蘆花羽雄雞與一只全色羽雌雞交配，子代中出現(xiàn)了2只蘆花羽、3只全色羽和3只白色羽雞，兩個(gè)親本的基因型為_(kāi)_______________________________，其子代中蘆花羽雌雞所占比例理論上為_(kāi)_______。 (5)雛雞通常難以直接區(qū)分雌雄，蘆花羽雞的雛雞具有明顯的羽色特征(絨羽上有黃色頭斑)。如采用純種親本雜交，以期通過(guò)絨羽來(lái)區(qū)分雛雞的雌雄，則親本雜交組合有(寫(xiě)出基因型)________________________________________________________________________。 答案　(1)ZW　(2)1/4　1/8　(3)TTZBZb　(4)TtZBZbTtZbW　3/16　(5)TTZbZbTTZBW；TTZbZbttZBW；ttZbZbTTZBW 解析　(1)雞的性別決定方式為ZW型。(2)根據(jù)題意可知，不同羽色雞的基因型為T(mén)_ZB_(蘆花羽)，T_ZbZb、T_ZbW(全色羽)，tt_ _(白色羽)。TtZbZbttZBW子代中蘆花羽雄雞(TtZBZb)所占的比例為1/2(Tt)1/2(ZBZb)＝1/4。用該蘆花羽雄雞(TtZBZb)與ttZBW個(gè)體雜交，預(yù)期子代中蘆花羽雌雞所占比例為1/2(Tt)1/4(ZBW)＝1/8。(3)一只蘆花羽雄雞(T_ZBZ－)和ttZbW雜交，子代蘆花羽∶全色羽＝1∶1，由子代蘆花羽和全色羽的基因型中都有T，可推知親本蘆花羽雄雞一定是TT，則子代1∶1的性狀分離比是由基因B、b決定的，所以蘆花羽雄雞的基因型為T(mén)TZBZb。(4)一只蘆花羽雄雞(T_ZBZ－)和一只全色羽雌雞(T_ZbW)交配，后代出現(xiàn)白色羽雞(tt_ _)，說(shuō)明兩親本的相關(guān)基因型均為T(mén)t_ _。又因?yàn)橛腥痣u(T_ZbZb或T_ZbW)出現(xiàn)，所以親本蘆花羽雄雞的基因型為T(mén)tZBZb，全色羽雌雞的基因型為T(mén)tZbW。兩親本雜交，其子代中蘆花羽雌雞(T_ZBW)所占比例理論上為3/4(T_)1/4(ZBW)＝3/16。(5)蘆花羽雞的雛雞具有明顯的羽色特征，且tt時(shí)，雌、雄雞均表現(xiàn)為白色羽，人們利用這些特點(diǎn)，讓后代某一性別的都是蘆花羽雞，另一性別的都為全色羽雞，則親本一方必須是顯性純合子TT，這樣的純合親本組合有TTZbZbTTZBW，TTZbZbttZBW，ttZbZbTTZBW。 2．(2017江蘇，32)人類(lèi)某遺傳病受一對(duì)基因(T、t)控制。3 個(gè)復(fù)等位基因IA、IB、i控制ABO血型，位于另一對(duì)染色體上。A 血型的基因型有IAIA、IAi，B 血型的基因型有IBIB、IBi，AB血型的基因型為IAIB，O血型的基因型為ii。兩個(gè)家系成員的性狀表現(xiàn)如下圖，Ⅱ3 和Ⅱ5 均為AB 血型，Ⅱ4 和Ⅱ6 均為O血型。請(qǐng)回答下列問(wèn)題： (1)該遺傳病的遺傳方式為_(kāi)_____________。Ⅱ2 基因型為T(mén)t 的概率為_(kāi)_______。 (2)Ⅰ5 個(gè)體有________種可能的血型。Ⅲ1 為T(mén)t 且表現(xiàn)A 血型的概率為_(kāi)_______。 (3)如果Ⅲ1 與Ⅲ2 婚配，則后代為O 血型、AB 血型的概率分別為_(kāi)_______、________。 (4)若Ⅲ1 與Ⅲ2 生育一個(gè)正常女孩，可推測(cè)女孩為B 血型的概率為_(kāi)_______。若該女孩真為B 血型，則攜帶致病基因的概率為_(kāi)_______。 答案　(1)常染色體隱性遺傳　2/3　(2)3　3/10 (3)1/4　1/8　(4)5/16　13/27 解析　(1)由Ⅰ1、Ⅰ2均無(wú)病而他們的女兒Ⅱ1患病，可推知該遺傳病的遺傳方式為常染色體隱性遺傳，且Ⅰ1、Ⅰ2基因型均為T(mén)t，進(jìn)一步推測(cè)表現(xiàn)正常的Ⅱ2為T(mén)t的概率為。 (2)由Ⅱ5為AB血型，可推知Ⅰ5個(gè)體血型可能為A型、B型或AB型3種。Ⅱ4為O血型，基因型為ii，Ⅱ3為AB血型，基因型為IAIB，Ⅱ3、Ⅱ4與該遺傳病相關(guān)的基因型為Ⅱ3：TT、Tt、Ⅱ4：Tt，則Ⅱ3產(chǎn)生T、t配子的概率分別為、，而Ⅱ4產(chǎn)生T、t配子的概率均為，進(jìn)一步推測(cè)Ⅱ3、Ⅱ4所生子代的基因型為T(mén)T＝，Tt＝＋＝，tt＝，又知Ⅲ1表現(xiàn)正常，不可能為tt，故其為T(mén)t的概率為，而Ⅲ1為A血型的概率為，綜合分析可知，Ⅲ1為T(mén)t且表現(xiàn)A血型的概率為＝。 (3)由Ⅱ5為血型基因型IAIB，Ⅱ6血型基因型為ii可推知，Ⅲ2的基因型為IAi或IBi(各占)，其產(chǎn)生i配子的概率為，產(chǎn)生IA、IB配子的概率各為，而Ⅲ1血型基因型為IAi、IBi，其產(chǎn)生i配子的概率也為，產(chǎn)生IA、IB配子的概率也各為，故Ⅲ1與Ⅲ2婚配，后代為O血型的概率為＝。后代為AB血型的概率為＋＝。 (4)Ⅲ1血型基因型為IAi、IBi，Ⅲ2血型基因型為IAi，IBi，Ⅲ1、Ⅲ2產(chǎn)生配子的概率均為IA、IB、i，若Ⅲ1、Ⅲ2生育一個(gè)正常女孩，則該女孩為B型血的概率為＋＋＝，與該遺傳病相關(guān)的基因型Ⅲ1為T(mén)t、TT、Ⅲ2為T(mén)t、TT推知，Ⅲ1所產(chǎn)生配子類(lèi)型為T(mén)＝＋1＝、t＝，Ⅲ2所產(chǎn)生配子類(lèi)型為T(mén)＝1＋＝、t＝，由于該女孩表現(xiàn)正?？膳懦齮t(占＝)，正常的概率為，Ⅲ1、Ⅲ2所生子代中攜帶致病基因的概率為＋＝，故該正常女孩攜帶致病基因的概率為＝。 3．(2016江蘇，30)鐮刀型細(xì)胞貧血癥(SCD)是一種單基因遺傳疾病，下圖為20世紀(jì)中葉非洲地區(qū)HbS基因與瘧疾的分布圖，基因型為HbSHbS的患者幾乎都死于兒童期。請(qǐng)回答下列問(wèn)題： (1)SCD患者血紅蛋白的2條β肽鏈上第6位氨基酸由谷氨酸變?yōu)槔i氨酸，而2條α肽鏈正常。HbS基因攜帶者(HbAHbS)一對(duì)等位基因都能表達(dá)，那么其體內(nèi)一個(gè)血紅蛋白分子中最多有______條異常肽鏈，最少有______條異常肽鏈。 (2)由圖可知，非洲中部HbS基因和瘧疾的分布基本吻合。與基因型為HbAHbA的個(gè)體相比，HbAHbS個(gè)體對(duì)瘧疾病原體抵抗力較強(qiáng)，因此瘧疾疫區(qū)比非疫區(qū)的________基因頻率高。在疫區(qū)使用青蒿素治療瘧疾患者后，人群中基因型為_(kāi)_______的個(gè)體比例上升。 (3)在瘧疾疫區(qū)，基因型為HbAHbS個(gè)體比HbAHbA和HbSHbS個(gè)體死亡率都低，體現(xiàn)了遺傳學(xué)上的________現(xiàn)象。 (4)為了調(diào)查SCD發(fā)病率及其遺傳方式，調(diào)查方法可分別選擇為_(kāi)_______(填序號(hào))。 ①在人群中隨機(jī)抽樣調(diào)查 ②在患者家系中調(diào)查 ③在瘧疾疫區(qū)人群中隨機(jī)抽樣調(diào)查 ④對(duì)同卵和異卵雙胞胎進(jìn)行分析對(duì)比 (5)若一對(duì)夫婦中男性來(lái)自HbS基因頻率為1%～5%的地區(qū)，其父母都是攜帶者；女性來(lái)自HbS基因頻率為10%～20%的地區(qū)，她的妹妹是患者。請(qǐng)預(yù)測(cè)這對(duì)夫婦生下患病男孩的概率為_(kāi)_______。 答案　(1)2　0　(2)HbS　HbAHbA　(3)雜種(合)優(yōu)勢(shì) (4)①②　(5)1/18 解析　(1)一個(gè)血紅蛋白分子中含有2個(gè)α鏈，2個(gè)β鏈，HbS基因攜帶者(HbAHbS)一對(duì)等位基因都能表達(dá)，因此其體內(nèi)既有多條異常的β肽鏈，也有多條正常的β肽鏈，那么隨機(jī)組裝后，其體內(nèi)一個(gè)血紅蛋白分子中最多有2條異常肽鏈，最少有0條異常肽鏈。(2)與基因型為HbAHbA的個(gè)體相比，HbAHbS個(gè)體對(duì)瘧疾病原體抵抗力較強(qiáng)，因此瘧疾疫區(qū)比非疫區(qū)的雜合子比例高，HbS基因頻率高。在疫區(qū)使用青蒿素治療瘧疾患者后，人群中原本不抗瘧疾的基因型為HbAHbA的個(gè)體比例上升。(3)雜合子比純合子具有更強(qiáng)的生活力，體現(xiàn)了遺傳學(xué)上的雜種優(yōu)勢(shì)。(4)調(diào)查SCD發(fā)病率，應(yīng)在人群中隨機(jī)抽樣調(diào)查，調(diào)查SCD遺傳方式，應(yīng)在患者家系中調(diào)查。(5)一對(duì)夫婦中男性父母都是攜帶者，則其基因型為1/3HbAHbA、2/3HbAHbS，女性的妹妹是患者，則其父母亦均為攜帶者，該女性基因型為1/3HbAHbA、2/3HbAHbS，這對(duì)夫婦生下患病男孩的概率為＝。 4．(2015江蘇，30)由苯丙氨酸羥化酶基因突變引起的苯丙氨酸代謝障礙，是一種嚴(yán)重的單基因遺傳病，稱(chēng)為苯丙酮尿癥(PKU)，正常人群中每70人有1人是該致病基因的攜帶者(顯、隱性基因分別用A、a表示)。圖1是某患者的家族系譜圖，其中Ⅱ1、Ⅱ2、Ⅱ3及胎兒Ⅲ1(羊水細(xì)胞)的DNA經(jīng)限制酶MspⅠ消化，產(chǎn)生不同的片段(kb表示千堿基對(duì))，經(jīng)電泳后用苯丙氨酸羥化酶cDNA探針雜交，結(jié)果見(jiàn)圖2。請(qǐng)回答下列問(wèn)題： (1)Ⅰ1、Ⅱ1的基因型分別為_(kāi)_______________。 (2)依據(jù)cDNA探針雜交結(jié)果，胎兒Ⅲ1的基因型是________。Ⅲ1長(zhǎng)大后，若與正常異性婚配，生一個(gè)正常孩子的概率為_(kāi)_______。 (3)若Ⅱ2和Ⅱ3生的第2個(gè)孩子表型正常，長(zhǎng)大后與正常異性婚配，生下PKU患者的概率是正常人群中男女婚配生下PKU患者的________倍。 (4)已知人類(lèi)紅綠色盲癥是伴X染色體隱性遺傳病(致病基因用b表示)，Ⅱ2和Ⅱ3色覺(jué)正常，Ⅲ1是紅綠色盲患者，則Ⅲ1兩對(duì)基因的基因型是________。若Ⅱ2和Ⅱ3再生一正常女孩，長(zhǎng)大后與正常男性婚配，生一個(gè)紅綠色盲且為PKU患者的概率為_(kāi)_______。 答案　(1)Aa、aa　(2)Aa　279/280　(3)46.67 (4)AaXbY　1/3 360 解析　(1)由圖1中Ⅰ1、Ⅰ2正常，生下一患病女兒Ⅱ1可知，該病為常染色體隱性遺傳病。故Ⅰ1、Ⅰ2基因型都為Aa，Ⅱ1患病其基因型為aa。(2)分析圖2可知，Ⅲ1既有A基因片段，也有a基因片段，其基因型為Aa。由題干知，正常人群每70人有1人為攜帶者，可知Ⅲ1(Aa)的配偶可能的基因型及概率為69/70AA、1/70Aa，生下患病孩子(aa)的概率為1/701/4＝1/280，則正常的概率為1－1/280＝279/280。(3)由圖2知，Ⅱ2與Ⅱ3基因型都為Aa，第2個(gè)孩子正常，基因型為1/3AA、2/3Aa，由于普通正常人的基因型及概率為69/70AA、1/70Aa，則他長(zhǎng)大后與正常異性婚配，生下的孩子患病概率為2/31/701/4＝1/420，兩個(gè)普通正常男女婚配所生孩子患病概率為1/701/701/4＝1/19 600。則第2個(gè)孩子與正常異性婚配生下PKU患者的概率是正常人群中男女婚配生下PKU患者概率的46.67倍。(4)Ⅱ2、Ⅱ3色覺(jué)正常，基因型分別為XBY和XBX－，而Ⅲ1是紅綠色盲患者，由于Ⅱ2的基因型為XBY，生下女兒一定正常，由Ⅲ1患病可知，Ⅲ1為男孩，基因型為XbY，因此Ⅱ3基因型為XBXb。由圖2可知，Ⅱ2、Ⅱ3和Ⅲ1控制PKU的基因型都為Aa，則Ⅲ1的基因型為AaXbY。進(jìn)而可知Ⅱ2的基因型為AaXBY，Ⅱ3的基因型為AaXBXb，他們所生正常女兒的基因型為(1/3AA、2/3Aa)(1/2XBXB、1/2XBXb)，其配偶(正常男性)的基因型為(69/70AA、1/70Aa)XBY，后代為紅綠色盲必須是1/2XBXb與XBY婚配，后代患紅綠色盲概率為1/21/4＝1/8，后代為PKU患者必須是2/3Aa與1/70Aa婚配，后代為PKU患者的概率為2/31/701/4＝1/420。兩病皆患的概率為1/81/420＝1/3 360。 5．(2014江蘇，33)有一果蠅品系，其一種突變體的X染色體上存在ClB區(qū)段(用XClB表示)。B基因表現(xiàn)顯性棒眼性狀；l基因的純合子在胚胎期死亡(XClBXClB與XClBY不能存活)；ClB存在時(shí)，X染色體間非姐妹染色單體不發(fā)生交換；正常果蠅X染色體無(wú)ClB區(qū)段(用X＋表示)。果蠅的長(zhǎng)翅(Vg)對(duì)殘翅(vg)為顯性，基因位于常染色體上。請(qǐng)回答下列問(wèn)題： (1)圖1是果蠅雜交實(shí)驗(yàn)示意圖。圖中F1長(zhǎng)翅與殘翅個(gè)體的比例為_(kāi)_____，棒眼與正常眼的比例為_(kāi)_______。如果用F1正常眼長(zhǎng)翅的雌果蠅與F1正常眼殘翅的雄果蠅雜交，預(yù)期產(chǎn)生正常眼殘翅果蠅的概率是__________；用F1棒眼長(zhǎng)翅的雌果蠅與F1正常眼長(zhǎng)翅的雄果蠅雜交，預(yù)期產(chǎn)生棒眼殘翅果蠅的概率是________。 圖1 (2)圖2是研究X射線(xiàn)對(duì)正常眼果蠅X染色體誘變示意圖。為了鑒定X染色體上正常眼基因是否發(fā)生隱性突變，需用正常眼雄果蠅與F1中________________果蠅雜交，X染色體的誘變類(lèi)型能在其雜交后代________果蠅中直接顯現(xiàn)出來(lái)，且能計(jì)算出隱性突變頻率，合理的解釋是_________________________；如果用正常眼雄果蠅與F1中______________________果蠅雜交，不能準(zhǔn)確計(jì)算出隱性突變頻率，合理的解釋是_________________________。 圖2 答案　(1)3∶1　1∶2　1/3　1/27　(2)棒眼雌性　雄性　雜交后代中雄果蠅X染色體來(lái)源于親代雄果蠅，且X染色體間未發(fā)生交換，Y染色體無(wú)對(duì)應(yīng)的等位基因　正常眼雌性　X染色體間可能發(fā)生了交換 解析　(1)長(zhǎng)翅與殘翅基因位于常染色體上，與性別無(wú)關(guān)聯(lián)，因此P：VgvgVgvg→長(zhǎng)翅∶殘翅＝3∶1。棒眼與正常眼基因位于X染色體上，因此P：X＋XClBX＋Y→F1：X＋X＋、X＋Y、X＋XClB、XClBY(死亡)，故棒眼和正常眼的比例為1∶2。F1正常眼雌果蠅與正常眼雄果蠅雜交，后代都是正常眼；F1長(zhǎng)翅的基因型為1/3VgVg和2/3Vgvg，殘翅的基因型為vgvg,2/3Vgvgvgvg→1/3vgvg，故F1正常眼長(zhǎng)翅的雌果蠅與正常眼殘翅的雄果蠅雜交，產(chǎn)生正常眼殘翅果蠅的概率是11/3＝1/3。F1棒眼長(zhǎng)翅雌果蠅的基因型為1/3VgVgX＋XClB、2/3VgvgX＋XClB，F(xiàn)1正常眼長(zhǎng)翅雄果蠅的基因型為1/3VgVgX＋Y、2/3VgvgX＋Y，兩者雜交后代棒眼的概率是1/3，殘翅的概率是2/32/31/4＝1/9，故后代為棒眼殘翅果蠅的概率是1/31/9＝1/27。(2)正常眼雄果蠅(X＋Y)與F1中棒眼雌果蠅(XClBX？)雜交，得到的子代雄果蠅中XClBY死亡，只有X？Y的雄果蠅存活，若其上正常眼基因受X射線(xiàn)影響發(fā)生隱性突變，Y染色體無(wú)對(duì)應(yīng)的等位基因，則發(fā)生的隱性突變會(huì)直接表現(xiàn)出來(lái)，并且統(tǒng)計(jì)子代雄果蠅中出現(xiàn)誘變類(lèi)型的個(gè)體在總個(gè)體中所占的比例，可計(jì)算出隱性突變頻率(見(jiàn)下圖)。但若用正常眼雄果蠅(X＋Y)與F1中的正常眼雌果蠅(X＋X？)雜交，因無(wú)ClB存在時(shí)，X染色體的非姐妹染色單體間可能會(huì)發(fā)生交叉互換，從而不能準(zhǔn)確計(jì)算出隱性突變頻率。 6．(2013江蘇，31)調(diào)查某種遺傳病得到如下系譜圖，經(jīng)分析得知，兩對(duì)獨(dú)立遺傳且表現(xiàn)完全顯性的基因(分別用A和a、B和b表示)與該病有關(guān)，且都可以單獨(dú)致病。在調(diào)查對(duì)象中沒(méi)有發(fā)現(xiàn)基因突變和染色體變異的個(gè)體。請(qǐng)回答下列問(wèn)題： (1)該種遺傳病的遺傳方式______(填“是”或“不是”)伴X染色體隱性遺傳，因?yàn)榈冖翊赺_______個(gè)體均不患病。進(jìn)一步分析推測(cè)該病的遺傳方式是________________。 (2)假設(shè)Ⅰ1和Ⅰ4婚配、Ⅰ2和Ⅰ3婚配，所生后代患病的概率均為0，則Ⅲ1的基因型為_(kāi)_______，Ⅱ2的基因型為_(kāi)_______。在這種情況下，如果Ⅱ2與Ⅱ5婚配，其后代攜帶致病基因的概率為_(kāi)_______。 答案　(1)不是　1、3　常染色體隱性遺傳　(2)AaBb　AABB或AaBB(AABB或AABb)　5/9 解析　(1)根據(jù)系譜圖中的女兒(Ⅱ3或Ⅱ6)患病而父親(Ⅰ1或Ⅰ3)不患病，可排除該病為伴X染色體隱性遺傳病的可能，該遺傳病為常染色體隱性遺傳病。(2)據(jù)題意分析可知，Ⅰ1與Ⅰ2家庭攜帶一種致病基因，設(shè)為a，不攜帶另一種致病基因，設(shè)為B；而Ⅰ3與Ⅰ4家庭攜帶另一種致病基因，設(shè)為b，不攜帶a致病基因，即為A；也就是說(shuō)，Ⅰ1與Ⅰ2的基因型都為AaBB，Ⅰ3與Ⅰ4的基因型都為AABb，這樣，Ⅰ1與Ⅰ4、Ⅰ2與Ⅰ3婚配所生后代的基因型都為A_B_，都表現(xiàn)為不患病。進(jìn)一步推導(dǎo)可知，Ⅱ2的基因型是AABB(占1/3)或AaBB(占2/3)(注：兩種基因A與B可以交換)，Ⅱ3的基因型是aaBB，Ⅱ4的基因型是AAbb，Ⅱ5的基因型是AABB(占1/3)或AABb(占2/3)，則Ⅲ1的基因型是AaBb；Ⅱ2與Ⅱ5婚配后代攜帶致病基因的交配方式有三種可能，即為1/3AABB2/3AABb、2/3AaBB1/3AABB、2/3AaBB2/3AABb，最后的概率是：1/32/31/2＋2/31/31/2＋2/32/33/4＝5/9。 模擬對(duì)位練(B卷) 1．(2018蘇、錫、常、鎮(zhèn)四市高三調(diào)研)如圖表示某XY型性別決定方式的昆蟲(chóng)，其膚色受兩對(duì)等位基因(A和a、B和b)的控制關(guān)系。 利用四種基因型不同的純種昆蟲(chóng)雜交所得后代體色情況如下表。 組合 雜交親本性狀 F1表現(xiàn)型及數(shù)量 1 綠色雌蟲(chóng)甲白色雄蟲(chóng)乙 綠色雌蟲(chóng)∶綠色雄蟲(chóng)＝1∶1 2 白色雌蟲(chóng)丙黃色雄蟲(chóng)丁 綠色雌蟲(chóng)∶白色雄蟲(chóng)＝1∶1 請(qǐng)分析回答下列問(wèn)題： (1)該昆蟲(chóng)膚色的遺傳遵循________________定律，且基因A、a與B、b分別位于________________染色體上。 (2)綠色雌蟲(chóng)甲、黃色雄蟲(chóng)丁的基因型分別是__________、____________。 (3)將組合1產(chǎn)生的F1中雌雄昆蟲(chóng)雜交，已知F2中出現(xiàn)黃色昆蟲(chóng)，則所得的F2中雄蟲(chóng)的表現(xiàn)型及比例為_(kāi)_______________________。 (4)若將組合1所得的F1中綠色雄蟲(chóng)與組合2所得的F1中綠色雌蟲(chóng)雜交，所得F2中的雌雄蟲(chóng)自由交配，F(xiàn)3中雌蟲(chóng)中出現(xiàn)純合白色的比例為_(kāi)_______。 答案　(1)基因自由組合(基因分離和自由組合)　常染色體和X　(2)AAXBXB　aaXBY　(3)綠色∶黃色∶白色＝3∶1∶4　(4) 解析　(1)根據(jù)雜交組合2親本白色雌蟲(chóng)丙黃色雄蟲(chóng)丁→F1，F(xiàn)1雌性全為綠色、雄性全為白色可判斷，基因B、b位于X染色體上。根據(jù)題意，基因A、a與B、b不在同一對(duì)同源染色體上，即基因A、a位于常染色體上?；駻、a與B、b分別位于兩對(duì)同源染色體上，故該昆蟲(chóng)膚色的遺傳遵循基因自由組合定律。(2)根據(jù)以上分析可判斷，綠色雌蟲(chóng)甲、黃色雄蟲(chóng)丁的基因型分別是AAXBXB和aaXBY。(3)將組合1產(chǎn)生的F1中雌雄昆蟲(chóng)雜交，若F2中出現(xiàn)黃色昆蟲(chóng)(不含A基因)，則F1中雌雄個(gè)體的基因型分別是AaXBXb、AaXBY，組合1為綠色雌蟲(chóng)甲(AAXBXB)白色雄蟲(chóng)乙(aaXbY)，將組合1產(chǎn)生的F1中雌雄昆蟲(chóng)雜交，所得的F2中雄蟲(chóng)的基因型及比例為AAXBY∶AaXBY∶aaXBY∶AAXbY∶AaXbY∶aaXbY＝1∶2∶1∶1∶2∶1，表現(xiàn)型及比例為綠色∶黃色∶白色＝3∶1∶4。(4)組合1所得的F1中綠色雄蟲(chóng)的基因型為AaXBY，組合2所得的F1中綠色雌蟲(chóng)的基因型為AaXBXb，兩者雜交，F(xiàn)2雌蟲(chóng)的基因型及比例為(1AA∶2Aa∶1aa)(1XBXB∶1XBXb)，雄蟲(chóng)的基因型及比例為(1AA∶2Aa∶1aa)(1XBY∶1XbY)，F(xiàn)2中的雌雄蟲(chóng)自由交配，F(xiàn)3的雌蟲(chóng)中出現(xiàn)純合白色(aaXbXb或AAXbXb)的比例為AA(＋＋2)XbXb() ＋aa(＋＋2)XbXb()＝。 2．(2018江蘇七市高三調(diào)研)薩盧基犬的毛色有黑色、褐色和白色，受獨(dú)立遺傳的兩對(duì)基因B、b和I、i控制，其中基因B、b分別控制黑色素、褐色素的合成，基因I或i會(huì)抑制基因B和b的表達(dá)。如圖是一只純合褐色犬(Ⅰ1)繁育后代的系譜圖，請(qǐng)回答下列問(wèn)題： (1)據(jù)圖分析，基因I、i中抑制基因B和b表達(dá)的是________，理論上白色犬的基因型有________種，Ⅰ2的基因型是________。 (2)Ⅲ2的基因型是________________，是純合子的概率為_(kāi)_______。 (3)若利用圖中個(gè)體繁育純合黑色后代，則優(yōu)先選擇____________兩個(gè)個(gè)體進(jìn)行雜交，得到純合黑色后代的概率是________。 答案　(1)I　6　IiBb　(2)iiBB或iiBb　　(2)Ⅲ2、Ⅲ5　9/25 解析　(1)分析系譜圖可知，若抑制B和b的基因?yàn)閕，則Ⅰ1(純合褐色犬)的基因型為IIbb，其子代中不會(huì)出現(xiàn)白色個(gè)體，與圖中結(jié)果不符合，因此，抑制B和b的基因?yàn)镮，Ⅰ1的基因型為iibb。白色犬個(gè)體基因型符合Ⅰ_ _ _形式，有6種。Ⅱ2為黑色，基因型應(yīng)為iiB_，Ⅱ3為白色，基因型為I_ _ _，Ⅱ4為褐色，基因型應(yīng)為iibb，由此可推知Ⅰ2的基因型為IiBb。(2)由Ⅰ1(基因型為iibb)、Ⅰ2(基因型為IiBb)和Ⅲ3(基因型為iibb)推知，Ⅱ1基因型為IiBb、Iibb，Ⅱ2基因型為iiBb，Ⅱ1和Ⅱ2雜交，Ⅲ2基因型為iiB_，占全部個(gè)體的比例為＝，基因型iiBB的概率為＝，故純合子比例為＝。(3)若要獲得純合黑色后代，可優(yōu)先選擇的是Ⅲ2和Ⅲ5，兩者的基因型均是iiBb、iiBB，雜交得到黑色純合后代的概率為(iB)(iB)→iiBB。 3．(2018江蘇七市第三次調(diào)研)人類(lèi)血型有ABO血型系統(tǒng)和Rh血型系統(tǒng)。ABO血型受19號(hào)染色體上的H、h基因和9號(hào)染色體上的復(fù)等位基因IA、IB、i控制(IA和IB對(duì)i為顯性，IA和IB同時(shí)存在時(shí)都能表達(dá))；Rh血型受1號(hào)染色體上的R、r基因控制。如圖是基因控制紅細(xì)胞膜上相應(yīng)抗原合成的機(jī)理圖，下表是對(duì)小明家庭部分成員紅細(xì)胞膜上抗原和血型調(diào)查結(jié)果(“＋”表示有，“－”表示無(wú))。請(qǐng)回答下列問(wèn)題： 成員 外祖父 外祖母 父親 母親 姐姐 小明 H抗原 ＋ ＋ ＋ － ＋ ＋ A抗原 － ＋ ＋ － ＋ － B抗原 － ＋ － － ＋ － ABO血型 O型 AB型 A型 Oh型 AB型 O型 Rh抗原 ＋ ＋ ＋ － ＋ － Rh血型 陽(yáng)性 陽(yáng)性 陽(yáng)性 陰性 陽(yáng)性 陰性 (1)人類(lèi)血型的遺傳遵循____________________定律。根據(jù)機(jī)理圖分析，Oh型個(gè)體檢測(cè)不到A、B抗原的原因是______________________________。僅考慮ABO血型，Oh型個(gè)體的基因型理論上有________種。 (2)小明外祖父的基因型是________。小明舅舅幼年夭折，他與小明媽媽基因型相同的概率是________。 (3)小明姐姐和一個(gè)與小明基因型相同的男性婚配，生一個(gè)B型血Rh陰性男孩的概率是________。 (4)Rh陰性母親孕育Rh陽(yáng)性胎兒，分娩時(shí)胎兒的Rh抗原可能較多地進(jìn)入母親體內(nèi)，使母體產(chǎn)生Rh抗體，抗體與Rh陽(yáng)性胎兒的紅細(xì)胞結(jié)合會(huì)引起溶血。小明姐姐出生后，醫(yī)生給小明母親及時(shí)注射Rh抗體，其目的是___________________________________________ ________________________________________________________________________。 當(dāng)母親懷上小明后，醫(yī)生通過(guò)檢查確定小明不會(huì)發(fā)生溶血，其依據(jù)是________________________________________________________________________。 答案　(1)基因自由組合　缺少H基因，不能合成H抗原　6　(2)HhiiRr　　(3)　(4)清除小明姐姐出生時(shí)可能侵入母親體內(nèi)的Rh抗原　小明為Rh陰性，沒(méi)有Rh抗原 解析　(1)由題意可知，控制人類(lèi)血型的基因分別位于三對(duì)同源染色體上，因此人類(lèi)血型的遺傳遵循基因自由組合定律。根據(jù)機(jī)理圖分析，合成A、B抗原需要H抗原為原料，Oh型個(gè)體體內(nèi)缺少H基因，不能合成H抗原，因此Oh型個(gè)體檢測(cè)不到H抗原和A、B抗原。僅考慮ABO血型，Oh型個(gè)體的基因型理論上有hhIAIA、hhIBIB、hhIAIB、hhIAi、hhIBi、hhii 6種。(2)由小明外祖父血型(O型、Rh陽(yáng)性)可知其基因型為H_iiR_，根據(jù)小明母親血型(Oh型、Rh陰性，hh_ _rr)可確定小明外祖父基因型為HhiiRr。結(jié)合小明外祖母血型(AB型、Rh陽(yáng)性)可知，其基因型為HhIAIBRr。根據(jù)小明母親血型(Oh型、Rh陰性、hh_irr)、小明父親血型(A型、Rh陽(yáng)性，H_IAiR_)、小明血型(O型、Rh陰性，H_iirr)及小明姐姐血型(AB型、Rh陽(yáng)性，H_IAIBR_)可知，小明母親的基因型為hhIBirr。因此小明舅舅基因型與小明媽媽基因型相同的概率＝＝。(3)根據(jù)以上分析可知，小明姐姐的基因型是HhIAIBRr，小明的基因型是Hhiirr。因此小明姐姐和一個(gè)與小明基因型相同的男性婚配，生一個(gè)B型血Rh陰性(H_IBirr)男孩的概率＝＝。(4)小明姐姐出生后，醫(yī)生給小明母親及時(shí)注射Rh抗體，其目的是清除小明姐姐出生時(shí)可能侵入母親體內(nèi)的Rh抗原。當(dāng)母親懷上小明后，醫(yī)生通過(guò)檢查確定小明不會(huì)發(fā)生溶血，其依據(jù)是小明為Rh陰性，沒(méi)有Rh抗原。 4．(2018蘇、錫、常、鎮(zhèn)四市高三調(diào)研)果蠅的性別決定是XY型。異常情況下：XXX通常死亡，XXY發(fā)育成可育雌性，XO發(fā)育成不育雄性，YO死亡。果蠅野生型雄性灰體(以下簡(jiǎn)稱(chēng)“灰雄”)基因型為X＋Y，突變型雌性黃體(以下簡(jiǎn)稱(chēng)“黃雌”)基因型為XyXy。請(qǐng)回答下列問(wèn)題： (1)研究發(fā)現(xiàn)，并聯(lián)X染色體(減數(shù)分裂時(shí)該同源染色體不能分離)的黃雌和并聯(lián)XY染色體的灰雄，基因型分別為和，并做了兩組相關(guān)實(shí)驗(yàn)。 第一組：將并聯(lián)X染色體黃雌與野生型灰雄(X＋Y)雜交產(chǎn)生F1，F(xiàn)1中雌性體色為_(kāi)_______，雄性體色為_(kāi)_______。F1中灰體的育性是________。 第二組：將并聯(lián)XY染色體的灰雄與并聯(lián)X染色體的黃雌雜交產(chǎn)生F1，F(xiàn)1中雌性體色為_(kāi)_______，雄性體色為_(kāi)_______。F1中灰體的育性是________。 (2)果蠅Ⅳ號(hào)染色體攜帶信息量很少，單體或三體(與二倍體比較，某對(duì)同源染色體減少或增加一條)均可存活并可育，Ⅳ號(hào)染色體均缺失的個(gè)體死亡。如圖為三體不同模式的減數(shù)分裂，若單體和三體雜交，模式一子代得到正常二倍體的概率是________。模式二中，子代得到正常二倍體的概率是________。現(xiàn)選用Ⅳ號(hào)染色體為單體的紅眼雌蠅XRXr與Ⅳ號(hào)染色體為單體的紅眼雄蠅XRY雜交，F(xiàn)1中Ⅳ號(hào)染色體為單體的白眼雄蠅所占比值為_(kāi)_______。 答案　(1)黃色　灰色　不育　黃色　灰色　可育 (2)　0　 解析　(1)第一組：將并聯(lián)X染色體黃雌()與野生型灰雄(X＋Y)雜交，F(xiàn)1的基因型為X＋O( 不育雄性，灰色)、YO(死亡)、X＋(死亡)，Y(可育雌性，黃色)。第二組：將并聯(lián)XY染色體的灰雄()和并聯(lián)X染色體的黃雌()雜交，后代基因型為(可育雄性，灰色)、(可育雌性，黃色)，(死亡)。(2)分析題圖可知，模式一中，三體產(chǎn)生的配子中含1條Ⅳ號(hào)染色體的配子與含2條Ⅳ號(hào)染色體的配子數(shù)量相等。若單體(產(chǎn)生的配子中含1條Ⅳ號(hào)染色體的配子與不含Ⅳ號(hào)染色體的配子數(shù)量相等)和三體雜交，模式一產(chǎn)生的子代為三體∶正常二倍體∶單體＝1∶2∶1，即得到正常二倍體的概率是。模式二中，三體產(chǎn)生的配子中含3條Ⅳ號(hào)染色體的配子與不含Ⅳ號(hào)染色體的配子數(shù)量相等。若單體(產(chǎn)生的配子中含1條Ⅳ號(hào)染色體的配子與不含Ⅳ號(hào)染色體的配子數(shù)量相等)和三體雜交，模式二產(chǎn)生的子代中沒(méi)有正常二倍體。以4代表Ⅳ號(hào)染色體、O代表Ⅳ號(hào)染色體缺失，Ⅳ號(hào)染色體為單體的紅眼雌蠅的基因型為4OXRXr，Ⅳ號(hào)染色體為單體的紅眼雄蠅的基因型為4OXRY。兩者雜交，F(xiàn)1中Ⅳ號(hào)染色體為單體(4O)的概率是(OO個(gè)體死亡)，白眼雄蠅(XrY)的概率是，所以F1中Ⅳ號(hào)染色體為單體的白眼雄蠅所占比值為＝。 5．(2018南京高三二模)育種專(zhuān)家為獲得菠菜(2n＝12，XY型)更多的突變體，先將其種子用EMS溶液浸泡，再在大田種植，發(fā)現(xiàn)一雄性菠菜植株性狀與野生植株有明顯差異，并且該地區(qū)從未發(fā)現(xiàn)過(guò)該種性狀的植株。請(qǐng)分析回答下列問(wèn)題： (1)為確定該雄性菠菜植株的突變性狀產(chǎn)生原因是染色體變異還是基因突變，最直接的方法是利用高倍鏡觀察比較____________________________。 (2)經(jīng)研究確定該突變性狀是由一條染色體上的某個(gè)基因突變產(chǎn)生的。為了進(jìn)一步了解突變基因的顯隱性和所在的染色體，設(shè)計(jì)了如下雜交實(shí)驗(yàn)方案：將該突變雄株與多株野生純合雌株雜交，觀察并記錄F1雌、雄植株中野生型和突變型的數(shù)量及有關(guān)比例，如表1。 表1 F1 野生型 突變型 突變型/(野生型＋突變型) 雄株 M1 M2 Q 雌株 N1 N2 P ①若突變基因位于X染色體上且為顯性時(shí)，則Q和P值分別為_(kāi)_______________。 ②若Q和P值分別為、時(shí)，則突變性狀的遺傳方式為_(kāi)_______________遺傳。 (3)現(xiàn)已確認(rèn)，突變性狀和野生性狀是由常染色體上一對(duì)等位基因(B、b)控制的。育種專(zhuān)家利用現(xiàn)代生物技術(shù)進(jìn)一步對(duì)此基因的結(jié)構(gòu)進(jìn)行了檢測(cè)，結(jié)果如圖所示。該基因內(nèi)部有限制酶X識(shí)別序列，基因兩側(cè)分別有限制酶EcoRⅠ和BamHⅠ識(shí)別序列，如表2。 表2 限制酶 識(shí)別序列和切割位點(diǎn) EcoRⅠ GA↓ATTC BamHⅠ GG↓ATCC ①由圖可知該突變基因產(chǎn)生的原因是由________________________而引起基因結(jié)構(gòu)的改變。已知限制酶X識(shí)別序列為CCGG，若從某菠菜植株中分離出含B(b)基因的部分區(qū)域，經(jīng)限制酶X完全切割后，共出現(xiàn)170、220、290和460對(duì)堿基的四種片段，那么該菠菜植株的基因型是________。 ②若利用PCR技術(shù)擴(kuò)增B基因，設(shè)計(jì)引物序列的主要依據(jù)是__________________，最好還在兩種引物的一端分別加上__________________和____________序列，以便于后續(xù)的剪切和連接。 答案　(1)突變的雄性植株與野生型雄性植株細(xì)胞染色體形態(tài)、數(shù)目　(2)①Q(mào)＝0，P＝1?、诔Ｈ旧w顯性 (3)①基因中堿基對(duì)的替換　Bb　②B基因兩端的部分核苷酸序列　GAATTC　GGATCC 解析　(1)染色體變異可以通過(guò)高倍顯微鏡觀察，基因突變無(wú)法通過(guò)高倍顯微鏡觀察，因此通過(guò)觀察突變的雄性植株與野生型雄性植株細(xì)胞染色體形態(tài)、數(shù)目并進(jìn)行比對(duì)，可以確定該雄性菠菜植株發(fā)生的是染色體變異還是基因突變。(2)設(shè)突變性狀和野生性狀由一對(duì)等位基因(B、b)控制。①若突變基因位于X染色體上且為顯性時(shí)，親本基因型為XBYXbXb，F(xiàn)1雄株全為野生型(XbY)、雌株全為突變型(XBXb)，即Q＝0，P＝1。②若Q和P值分別為、，說(shuō)明等位基因B、b位于常染色體上，突變性狀由基因B控制。(3)①由題圖可知，基因B、b中有一對(duì)堿基不同，說(shuō)明該突變基因產(chǎn)生的原因是由基因中堿基對(duì)的替換而引起基因結(jié)構(gòu)的改變。經(jīng)限制酶X完全切割后，出現(xiàn)170、220、290對(duì)堿基的三種片段，說(shuō)明含基因B；切割后出現(xiàn)460(170＋290＝460)對(duì)堿基的片段，說(shuō)明含基因b，因此該菠菜植株的基因型是Bb。②引物是DNA復(fù)制的起始點(diǎn)，若利用PCR技術(shù)擴(kuò)增B基因，設(shè)計(jì)引物序列的主要依據(jù)是B基因兩端的部分核苷酸序列。為便于后續(xù)操作中利用限制酶EcoRⅠ和BamHⅠ剪切，最好還要在兩種引物的一端分別加上GAATTC和GGATCC序列。