《高考化學 考前三月沖刺 第二部分 專題1 考前要點回扣 九 有機化學知識歸納（選考）課件.ppt》由會員分享，可在線閱讀，更多相關《高考化學 考前三月沖刺 第二部分 專題1 考前要點回扣 九 有機化學知識歸納（選考）課件.ppt（17頁珍藏版）》請在裝配圖網(wǎng)上搜索。

九 有機化學知識歸納 選考 專題1考前要點回扣 1 淀粉 纖維素 蛋白質(zhì)都是天然高分子化合物 它們都是混合物 2 相對分子質(zhì)量為28的有CO N2 C2H4 相對分子質(zhì)量為30的有NO C2H6 HCHO 相對分子質(zhì)量為44的有CO2 N2O C3H8 CH3CHO 相對分子質(zhì)量為60的有 CH3COOH HCOOCH3 HOCH2CHO CH3CH2CH2OH CH3CH OH CH3 3 除去C6H6中的C6H5OH 可用氫氧化鈉溶液而不能用溴水 4 除去乙酸乙酯中的乙酸用飽和碳酸鈉溶液 而不能用氫氧化鈉溶液 5 用燃燒法 李比希法 可測定有機物的實驗式 現(xiàn)在 可直接用元素分析儀測定 測定相對分子質(zhì)量用質(zhì)譜法 與鑒定有機物結構有關的物理方法有質(zhì)譜法 紅外光譜 核磁共振氫譜 6 官能團的推測方法 1 根據(jù)物質(zhì)的性質(zhì)或反應現(xiàn)象推斷官能團 能使溴水褪色的有機物通常含有 C C 或 CHO 能使酸性高錳酸鉀溶液褪色的有機物通常含有 C C CHO 或為苯的同系物 能發(fā)生加成反應的有機物通常含有 C C CHO 或苯環(huán) 其中苯環(huán)一般只能與H2發(fā)生加成反應 能發(fā)生銀鏡反應或能與新制的Cu OH 2懸濁液反應產(chǎn)生磚紅色沉淀的有機物必含有 CHO 能與鈉反應放出H2的有機物必含有 OH 或 COOH 能與Na2CO3或NaHCO3溶液反應放出CO2或使石蕊溶液變紅的有機物中必含有 COOH 能發(fā)生消去反應的有機物為醇或鹵代烴 遇濃硝酸變黃 可推知該物質(zhì)是含有苯環(huán)結構的蛋白質(zhì) 遇碘水變藍 可推知該物質(zhì)為淀粉 加入過量濃溴水 出現(xiàn)白色沉淀 可推知該物質(zhì)為苯酚或其衍生物 能發(fā)生水解反應的有機物為鹵代烴 酯 二糖 多糖 蛋白質(zhì)或含有肽鍵的物質(zhì) 遇FeCl3溶液顯紫色的有機物必含有酚羥基 2 根據(jù)特征數(shù)字推斷官能團 根據(jù)與H2加成時所消耗H2的物質(zhì)的量1mol加成時需1molH2 1mol C C 完全加成時需2molH2 1mol CHO加成時需1molH2 1mol苯環(huán)加成時需3molH2 1mol CHO完全反應時生成2molAg或1molCu2O 與銀氨溶液反應 若1mol有機物生成2mol銀 則該有機物分子中含有一個醛基 若生成4mol銀 則含有兩個醛基或該物質(zhì)為甲醛 2mol OH或2mol COOH與活潑金屬反應放出1molH2 與金屬鈉反應 若1mol有機物生成0 5molH2 則其分子中含有一個活潑氫原子 即有機物分子中含有一個醇羥基 或一個酚羥基 也可能為一個羧基 1mol COOH與碳酸氫鈉溶液反應放出1molCO2 與碳酸鈉反應 若1mol有機物生成0 5molCO2 則說明其分子中含有一個羧基 與碳酸氫鈉反應 若1mol有機物生成1molCO2 則說明其分子中含有一個羧基 1mol一元醇與足量乙酸反應生成1mol酯時 其相對分子質(zhì)量將增加42 1mol二元醇與足量乙酸反應生成酯時 其相對分子質(zhì)量將增加84 1mol某酯A發(fā)生水解反應生成B和乙酸時 若A與B的相對分子質(zhì)量相差42 則生成1mol乙酸 若A與B的相對分子質(zhì)量相差84時 則生成2mol乙酸 某有機物與醋酸反應 相對分子質(zhì)量增加42 則分子中含有一個 OH 增加84 則含有兩個 OH 某有機物在催化劑作用下被氧氣氧化 若相對分子質(zhì)量增加16 則表明有機物分子內(nèi)有一個 CHO 變?yōu)?COOH 若增加32 則表明有機物分子內(nèi)有兩個 CHO 變?yōu)?COOH 有機物與Cl2反應 若有機物的相對分子質(zhì)量增加71 則說明有機物分子內(nèi)含有一個碳碳雙鍵 若增加142 則說明有機物分子內(nèi)含有兩個碳碳雙鍵或一個碳碳三鍵 3 根據(jù)反應產(chǎn)物推知官能團位置 若由醇氧化得醛或羧酸 可推知 OH一定連接在有兩個氫原子的碳原子上 即存在 CH2OH 由醇氧化為酮 推知 OH一定連在有一個氫原子的碳原子上 即存在 若醇不能在催化劑作用下被氧化 則 OH所連的碳原子上無氫原子 由消去反應的產(chǎn)物 可確定 OH或 X的位置 由取代反應產(chǎn)物的種數(shù) 可確定碳鏈結構 如烷烴 已知其分子式和一氯代物的種數(shù)時 可推斷其可能的結構 有時甚至可以在不知其分子式的情況下 判斷其可能的結構簡式 7 有機反應類型 1 當反應條件為NaOH醇溶液并加熱時 必定為鹵代烴的消去反應 2 當反應條件為NaOH水溶液并加熱時 通常為鹵代烴或酯的水解反應 3 當反應條件為濃H2SO4并加熱時 通常為醇脫水生成醚或不飽和化合物 或者是醇與酸的酯化反應 4 當反應條件為稀酸并加熱時 通常為酯或淀粉的水解反應 5 當反應條件為催化劑并有氧氣時 通常是醇的催化氧化或醛氧化為酸的反應 6 當反應為催化劑存在下的加氫反應時 通常為碳碳雙鍵 碳碳三鍵 苯環(huán)或醛基的加成反應 7 當反應條件為光照且與X2反應時 通常是X2與烷烴或苯環(huán)側鏈烴基上的H原子發(fā)生的取代反應 而當反應條件為催化劑存在且與X2反應時 通常為苯環(huán)上的H原子直接被取代 8 根據(jù)反應類型的概念判斷不易得出結果時 要特別用好 加氫 去氧 還原反應 加氧 去氫 氧化反應 9 錯別字辨析常見錯別字 酯化 油脂 炭化 褪色 加成 鈍化 氣體逸出 金剛石 銨鹽 苯 硝化 溶解 熔點 容量瓶等 此處為正確書寫