《高考化學(xué)一輪復(fù)習(xí) 第11章 有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)（選考）第35講 認(rèn)識(shí)有機(jī)化合物課件 魯科版.ppt》由會(huì)員分享，可在線閱讀，更多相關(guān)《高考化學(xué)一輪復(fù)習(xí) 第11章 有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)（選考）第35講 認(rèn)識(shí)有機(jī)化合物課件 魯科版.ppt（101頁珍藏版）》請(qǐng)?jiān)谘b配圖網(wǎng)上搜索。

第35講認(rèn)識(shí)有機(jī)化合物 1 能根據(jù)有機(jī)化合物的元素含量 相對(duì)分子質(zhì)量確定有機(jī)化合物的分子式 2 了解常見有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu) 了解有機(jī)物分子中的官能團(tuán) 能正確表示它們的結(jié)構(gòu) 3 了解確定有機(jī)化合物結(jié)構(gòu)的化學(xué)方法和某些物理方法 4 了解有機(jī)化合物存在同分異構(gòu)現(xiàn)象 能判斷簡(jiǎn)單有機(jī)化合物的同分異構(gòu)體 不包括手性異構(gòu)體 5 能根據(jù)有機(jī)化合物命名規(guī)則命名簡(jiǎn)單的有機(jī)化合物 考點(diǎn)一 考點(diǎn)二 考點(diǎn)三 探究高考明確考向 練出高分 考點(diǎn)一有機(jī)化合物的分類及官能團(tuán) 1 按碳的骨架分類 鏈狀化合物 答案 烷烴 烯烴 炔烴 答案 2 按官能團(tuán)分類 1 官能團(tuán) 決定化合物特殊性質(zhì)的原子或原子團(tuán) 2 有機(jī)物的主要類別 官能團(tuán)和典型代表物 答案 OH 答案 答案 深度思考有下列四種含苯環(huán)的有機(jī)物 TNT 按要求回答下列問題 1 屬于苯的同系物的是 填序號(hào) 下同 2 屬于芳香烴的是 答案 3 屬于芳香化合物的是 4 用圖示畫出上述三類物質(zhì)之間的包含關(guān)系 答案 答案 題組一官能團(tuán)的識(shí)別1 北京奧運(yùn)會(huì)期間對(duì)大量盆栽鮮花施用了S 誘抗素制劑 以保持鮮花盛開 S 誘抗素的分子結(jié)構(gòu)如圖 下列關(guān)于該分子說法正確的是 A 含有碳碳雙鍵 羥基 羰基 羧基B 含有苯環(huán) 羥基 羰基 羧基C 含有羥基 羰基 羧基 酯基D 含有碳碳雙鍵 苯環(huán) 羥基 羰基 1 2 3 4 解析答案 解析從圖示可以分析 該有機(jī)物的結(jié)構(gòu)中存在3個(gè)碳碳雙鍵 1個(gè)羰基 1個(gè)醇羥基 1個(gè)羧基 答案A 1 2 3 4 2 迷迭香酸是從蜂花屬植物中提取得到的酸性物質(zhì) 其結(jié)構(gòu)如圖所示 該物質(zhì)中含有的官能團(tuán)有 解析根據(jù)圖中所示結(jié)構(gòu) 可以看出該物質(zhì)含有的官能團(tuán)為羧基 酯基 酚 羥基 碳碳雙鍵 羧基 酯基 酚 羥基 碳碳雙鍵 1 2 3 4 解析答案 題組二突破有機(jī)物的分類3 下列物質(zhì)的類別與所含官能團(tuán)都正確的是 酚類 OH 羧酸 COOH 醛類 CHO CH3 O CH3醚類 羧酸 COOH 解析答案 1 2 3 4 A B C D 僅 解析 屬于醇類 屬于酯類 答案C 1 2 3 4 4 按官能團(tuán)的不同 可以對(duì)有機(jī)物進(jìn)行分類 請(qǐng)指出下列有機(jī)物的類別 填在橫線上 1 CH3CH2CH2OH 2 3 4 5 醇 酚 芳香烴 或苯的同系物 酯 鹵代烴 1 2 3 4 答案 6 7 8 烯烴 羧酸 醛 1 2 3 4 答案 1 官能團(tuán)相同的物質(zhì)不一定是同一類物質(zhì) 如第4題中 1 和 2 中官能團(tuán)均為 OH 1 中 OH與鏈烴基直接相連 則該物質(zhì)屬于醇類 2 中 OH與苯環(huán)直接相連 故該物質(zhì)屬于酚類 酚和醇具有相同的官能團(tuán) 根據(jù) OH連接基團(tuán)的不同確定有機(jī)物的類別 2 含有醛基的有機(jī)物不一定屬于醛類 如第3題的 第4題的 4 這些甲酸某酯 雖然含有 CHO 但醛基不與烴基相連 不屬于醛類 易錯(cuò)警示 返回 考點(diǎn)二有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu)特點(diǎn) 同分異構(gòu)體及命名 1 有機(jī)化合物中碳原子的成鍵特點(diǎn) 4 單鍵 雙鍵 叁鍵 碳鏈 碳環(huán) 答案 2 有機(jī)物結(jié)構(gòu)的三種常用表示方法 3 有機(jī)化合物的同分異構(gòu)現(xiàn)象 分子式 結(jié)構(gòu) 同分異構(gòu)現(xiàn)象 答案 CH3CH CH CH3 CH3 O CH3 答案 4 常見的官能團(tuán)類別異構(gòu) 5 有機(jī)化合物的命名 1 烷烴的習(xí)慣命名法 見第9章 2 烷烴的系統(tǒng)命名法 幾種常見烷基的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式 甲基 乙基 丙基 C3H7 CH3 CH2CH3 CH3CH2CH2 答案 命名步驟 如命名為 最長(zhǎng)的碳鏈 靠近支鏈最近 3 甲基己烷 答案 深度思考1 一種有機(jī)物的名稱為 2 甲基 1 3 丁 二烯 1 該有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 2 鍵線式是 3 分子式是 C5H8 答案 2 指出下列有機(jī)物命名錯(cuò)誤的原因 1 命名為 2 乙基丙烷 錯(cuò)誤原因是 將其命名為 3 甲基丁烷 錯(cuò)誤原因是 2 命名為 1 甲基 1 丙醇 錯(cuò)誤原因是 主鏈選錯(cuò) 應(yīng)選最長(zhǎng)的碳鏈作主鏈 編號(hào)錯(cuò) 應(yīng)從距支鏈最近的一端作為編號(hào)的起點(diǎn) 正確的命名應(yīng)為2 甲基丁烷 主鏈選錯(cuò) 正確的命名應(yīng)為2 丁醇 答案 3 根據(jù)球棍模型 比例模型寫結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式 1 2 3 4 CH3CH2OH CH2 CH C CCH3 H2NCH2COOH 答案 題組一有機(jī)物的共線 共面判斷1 下列化合物的分子中 所有原子都處于同一平面的有 A 乙烷B 甲苯C 氟苯D 丙烯解析A B D中都含有甲基 有四面體的空間結(jié)構(gòu) 所有原子不可能共面 C項(xiàng)中氟原子代替苯分子中一個(gè)氫原子的位置 仍共平面 C 解析答案 1 2 3 4 5 6 7 2 已知為平面結(jié)構(gòu) 則W HOOC CH CH CH CH COOH 分子中最多有 個(gè)原子在同一平面內(nèi) 解析由題中信息可知與直接相連的原子在同一平面上 又知與直接相連的原子在同一平面上 而且碳碳單鍵可以旋轉(zhuǎn) 因此W分子中所有原子有可能都處在同一平面上 即最多有16個(gè)原子在同一平面內(nèi) 16 解析答案 1 2 3 4 5 6 7 判斷分子中共線 共面原子數(shù)的技巧1 審清題干要求審題時(shí)要注意 可能 一定 最多 最少 所有原子 碳原子 等關(guān)鍵詞和限制條件 2 熟記常見共線 共面的官能團(tuán) 1 與叁鍵直接相連的原子共直線 如 C C C N 2 與雙鍵和苯環(huán)直接相連的原子共平面 如 方法指導(dǎo) 3 單鍵的旋轉(zhuǎn)思想有機(jī)物分子中的單鍵 包括碳碳單鍵 碳?xì)鋯捂I 碳氧單鍵 均可繞鍵軸自由旋轉(zhuǎn) 題組二同分異構(gòu)體的書寫與判斷3 已知阿魏酸的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 則同時(shí)符合下列條件的阿魏酸的同分異構(gòu)體的數(shù)目為 苯環(huán)上有兩個(gè)取代基 且苯環(huán)上的一溴代物只有2種 能發(fā)生銀鏡反應(yīng) 與碳酸氫鈉溶液反應(yīng)可生成使澄清石灰水變渾濁的氣體 與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)A 2B 3C 4D 5 解析答案 1 2 3 4 5 6 7 解析根據(jù)條件 則兩個(gè)取代基處于對(duì)位 根據(jù)條件 則含有醛基 根據(jù)條件 則含有羧基 根據(jù)條件 則含有酚羥基 結(jié)合阿魏酸的分子式 故其同分異構(gòu)體的可能結(jié)構(gòu)為 答案C 1 2 3 4 5 6 7 4 根據(jù)要求書寫下列有機(jī)物的同分異構(gòu)體 1 與具有相同官能團(tuán)的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 2 苯氧乙酸 有多種酯類的同分異構(gòu)體 其中能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng) 且苯環(huán)上有2種一硝基取代物的同分異構(gòu)體是 寫出任意兩種的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式 CH2 CHCH2COOH CH3CH CHCOOH 任寫兩種即可 答案 1 2 3 4 5 6 7 5 分子式為C9H10O2的有機(jī)物有多種同分異構(gòu)體 同時(shí)滿足下列條件的同分異構(gòu)體有 種 寫出其中任意一種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式 含有苯環(huán)且苯環(huán)上只有一個(gè)取代基 分子結(jié)構(gòu)中含有甲基 能發(fā)生水解反應(yīng) 5 或 寫出一種即可 1 2 3 4 5 6 7 答案 1 含官能團(tuán)的有機(jī)物同分異構(gòu)體書寫的一般步驟按碳鏈異構(gòu) 位置異構(gòu) 官能團(tuán)異構(gòu)的順序書寫 實(shí)例 以C4H8O為例且只寫出骨架與官能團(tuán) 1 碳鏈異構(gòu) C C C C 2 位置異構(gòu) 3 官能團(tuán)異構(gòu) C O C C C C C O C C 方法指導(dǎo) 2 限定條件同分異構(gòu)體的書寫解答這類題目時(shí) 要注意分析限定條件的含義 弄清楚在限定條件下可以確定什么 一般都是根據(jù)官能團(tuán)的特征反應(yīng)限定官能團(tuán)的種類 根據(jù)等效氫原子的種類限定對(duì)稱性 如苯環(huán)上的一取代物的種數(shù) 核磁共振氫譜中峰的個(gè)數(shù)等 再針對(duì)已知結(jié)構(gòu)中的可變因素書寫各種符合要求的同分異構(gòu)體 如 本題組的第3題 通過 苯環(huán)上的兩個(gè)取代基處于對(duì)位 分別限定了有機(jī)物中有醛基 羧基 酚 OH三種官能團(tuán) 可變因素是 CHO COOH三個(gè)基團(tuán)如何在兩個(gè)碳的碳架 即C C 上排布 即三個(gè)基團(tuán)都排在一個(gè)碳上的一種 任意兩個(gè)基團(tuán)排在一個(gè)碳上 剩下的一個(gè)基團(tuán)排在另一個(gè)碳上的情況有三種 共四種符合條件的同分異構(gòu)體 題組三有機(jī)物命名的正誤判斷6 判斷下列有關(guān)烷烴的命名是否正確 正確的劃 錯(cuò)誤的劃 1 2 甲基丁烷 2 2 2 3 三甲基戊烷 解析編號(hào)錯(cuò) 應(yīng)為2 2 4 三甲基戊烷 解析答案 1 2 3 4 5 6 7 3 CH3CH2 2CHCH33 甲基戊烷 4 異戊烷 解析根據(jù)球棍模型 其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 應(yīng)為2 甲基戊烷 解析答案 1 2 3 4 5 6 7 7 判斷下列有關(guān)烯烴 鹵代烴 醇的命名是否正確 正確的劃 錯(cuò)誤的劃 1 CH2 CH CH CH CH CH21 3 5 三己烯 解析應(yīng)為1 3 5 己三烯 2 2 甲基 3 丁醇 解析應(yīng)為3 甲基 2 丁醇 3 二溴乙烷 解析應(yīng)為1 2 二溴乙烷 解析答案 1 2 3 4 5 6 7 4 3 乙基 1 丁烯 解析應(yīng)為3 甲基 1 戊烯 5 2 甲基 2 4 己二烯 6 1 3 二甲基 2 丁烯 解析應(yīng)為2 甲基 2 戊烯 解析答案 1 2 3 4 5 6 7 1 有機(jī)物系統(tǒng)命名中常見的錯(cuò)誤 1 主鏈選取不當(dāng) 不包含官能團(tuán) 不是主鏈最長(zhǎng) 支鏈最多 2 編號(hào)錯(cuò) 官能團(tuán)的位次不是最小 取代基位號(hào)之和不是最小 3 支鏈主次不分 不是先簡(jiǎn)后繁 4 忘記或用錯(cuò) 2 弄清系統(tǒng)命名法中四種字的含義 1 烯 炔 醛 酮 酸 酯 指官能團(tuán) 2 二 三 四 指相同取代基或官能團(tuán)的個(gè)數(shù) 3 1 2 3 指官能團(tuán)或取代基的位置 4 甲 乙 丙 丁 指主鏈碳原子個(gè)數(shù)分別為1 2 3 4 易錯(cuò)警示 返回 考點(diǎn)三研究有機(jī)物的一般步驟和方法 純凈物確定確定確定 實(shí)驗(yàn)式 分子式 結(jié)構(gòu)式 答案 2 分離提純有機(jī)物常用的方法 1 蒸餾和重結(jié)晶 沸點(diǎn) 溶解度 溶解度 較大 答案 2 萃取和分液 常用的萃取劑 石油醚 二氯甲烷等 液 液萃取 利用有機(jī)物在兩種的溶劑中的不同 將有機(jī)物從一種溶劑轉(zhuǎn)移到另一種溶劑中的過程 固 液萃取 用有機(jī)溶劑從固體物質(zhì)中溶解出有機(jī)物的過程 苯 CCl4 乙醚 互不相溶 溶解性 答案 3 有機(jī)物分子式的確定 1 元素分析 CO2 H2O 簡(jiǎn)單無機(jī)物 最簡(jiǎn)單的整數(shù)比 實(shí)驗(yàn)式 無水CaCl2 NaOH濃溶液 氧原子 答案 2 相對(duì)分子質(zhì)量的測(cè)定 質(zhì)譜法質(zhì)荷比 分子離子 碎片離子的與其的比值 值即為該有機(jī)物的相對(duì)分子質(zhì)量 相對(duì)質(zhì)量 電荷 最大 答案 4 分子結(jié)構(gòu)的鑒定 1 化學(xué)方法 利用特征反應(yīng)鑒定出 再制備它的衍生物進(jìn)一步確認(rèn) 常見官能團(tuán)特征反應(yīng)如下 官能團(tuán) 答案 2 物理方法 紅外光譜分子中化學(xué)鍵或官能團(tuán)可對(duì)紅外線發(fā)生振動(dòng)吸收 不同化學(xué)鍵或官能團(tuán)不同 在紅外光譜圖上將處于不同的位置 從而可以獲得分子中含有何種化學(xué)鍵或官能團(tuán)的信息 核磁共振氫譜 個(gè)數(shù) 面積 吸收頻率 答案 深度思考正誤判斷 正確的劃 錯(cuò)誤的劃 1 有機(jī)物中碳 氫原子個(gè)數(shù)比為1 4 則該有機(jī)物一定是CH4 解析CH3OH分子中的C H原子個(gè)數(shù)比也為1 4 2 燃燒是測(cè)定有機(jī)物分子結(jié)構(gòu)的有效方法 解析燃燒是研究確定有機(jī)物元素組成的有效方法 不能確定有機(jī)物的官能團(tuán)等 3 蒸餾分離液態(tài)有機(jī)物時(shí) 在蒸餾燒瓶中應(yīng)加少量碎瓷片 4 的核磁共振氫譜中有6種峰 解析該有機(jī)物中有5種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子 5 符合同一通式的物質(zhì)是同系物關(guān)系 6 對(duì)有機(jī)物分子紅外光譜圖的研究有助于確定有機(jī)物分子中的官能團(tuán) 解析答案 1 在核磁共振氫譜中出現(xiàn)兩組峰 其氫原子數(shù)之比為3 2的化合物是 解析A中有2種氫 個(gè)數(shù)比為3 1 B中據(jù)鏡面對(duì)稱分析知有3種氫 個(gè)數(shù)比為3 1 1 C中據(jù)對(duì)稱分析知有3種氫 個(gè)數(shù)比為1 3 4 D中據(jù)對(duì)稱分析知有2種氫 個(gè)數(shù)比為3 2 D 解析答案 1 2 3 2 為了測(cè)定某氣態(tài)烴A的化學(xué)式 取一定量的A置于一密閉容器中燃燒 實(shí)驗(yàn)表明產(chǎn)物是CO2 CO和水蒸氣 學(xué)生甲 乙設(shè)計(jì)了兩個(gè)方案 均認(rèn)為根據(jù)自己的方案能求出A的最簡(jiǎn)式 他們?cè)谝欢l件下測(cè)得有關(guān)數(shù)據(jù)如下 圖中的箭頭表示氣流的方向 實(shí)驗(yàn)前系統(tǒng)內(nèi)的空氣已排盡 1 2 3 請(qǐng)回答下列問題 1 你認(rèn)為 填 甲 或 乙 方案能求出A的最簡(jiǎn)式 解析甲方案中 濃硫酸增重的是水蒸氣的質(zhì)量 堿石灰增重的是CO2的質(zhì)量 再由點(diǎn)燃生成CO21 76g 可求得CO的質(zhì)量 進(jìn)而求出A的最簡(jiǎn)式 乙方案中 只能確定CO的質(zhì)量 不能分別求出CO2 H2O的質(zhì)量 不能求出A的最簡(jiǎn)式 甲 解析答案 1 2 3 2 請(qǐng)根據(jù)你選擇的方案 通過計(jì)算求出A的最簡(jiǎn)式為 解析2 52gH2O為0 14mol 則A中含氫原子0 28mol 1 32gCO2為0 03mol 1 76gCO2為0 04mol 所以A中含碳原子0 07mol C和H的個(gè)數(shù)比為1 4 最簡(jiǎn)式為CH4 CH4 解析答案 3 若要確定A的分子式 填 是 或 否 需要測(cè)定其他數(shù)據(jù) 原因是 解析因?yàn)樽詈?jiǎn)式中H的含量已經(jīng)達(dá)到最大 所以CH4即為A的分子式 否 最簡(jiǎn)式中H的含量已經(jīng)達(dá)到最大 所以CH4即為A的分子式 1 2 3 3 有機(jī)物A可由葡萄糖發(fā)酵得到 也可從酸牛奶中提取 純凈的A為無色粘稠液體 易溶于水 為研究A的組成與結(jié)構(gòu) 進(jìn)行了如下實(shí)驗(yàn) 1 2 3 解析答案 1 2 3 解析 1 M A 2 45 90 3 0 1molA與NaHCO3反應(yīng)生成0 1molCO2 則A分子中含有一個(gè) COOH 與鈉反應(yīng)生成0 1molH2 則還含有一個(gè) OH 答案 1 90 2 C3H6O3 3 COOH OH 4 4 5 1 2 3 有機(jī)物結(jié)構(gòu)式的確定流程 規(guī)律方法 返回 1 2 3 4 5 1 2015 海南 18 改編 下列有機(jī)物的命名錯(cuò)誤的是 解析根據(jù)有機(jī)物的命名原則判斷 C的名稱應(yīng)為2 丁醇 C 解析答案 1 2 3 4 5 2 2014 天津理綜 4 對(duì)下圖兩種化合物的結(jié)構(gòu)或性質(zhì)描述正確的是 A 不是同分異構(gòu)體B 分子中共平面的碳原子數(shù)相同C 均能與溴水反應(yīng)D 可用紅外光譜區(qū)分 但不能用核磁共振氫譜區(qū)分 解析答案 1 2 3 4 5 解析兩種有機(jī)物的分子式均為C10H14O 但二者的分子結(jié)構(gòu)不同 二者互為同分異構(gòu)體 A錯(cuò)誤 根據(jù) 和的結(jié)構(gòu)特點(diǎn) 可知兩種化合物的分子中共平面的碳原子數(shù)不相同 B錯(cuò)誤 前一種有機(jī)物分子中含有酚羥基 苯環(huán)上酚羥基的鄰 對(duì)位H原子與溴水發(fā)生取代反應(yīng) 后一種有機(jī)物分子中含有 可與溴水發(fā)生加成反應(yīng) C正確 兩種有機(jī)物的分子結(jié)構(gòu)不同 H原子所處的化學(xué)環(huán)境也不同 可以采用核磁共振氫譜進(jìn)行區(qū)分 D錯(cuò)誤 答案C 1 2 3 4 5 3 1 2014 安徽理綜 26 2 節(jié)選 中含有的官能團(tuán)名稱是 2 2014 福建理綜 32 1 中顯酸性的官能團(tuán)是 填名稱 3 2014 重慶理綜 10 1 節(jié)選 HCCl3的類別是 C6H5CHO中的官能團(tuán)是 碳碳雙鍵 羰基 酯基 羧基 鹵代烴 醛基 答案 1 2 3 4 5 4 2014 江蘇 17 1 中的含氧官能團(tuán)為 和 填名稱 羧基 醚鍵 答案 1 2 3 4 5 4 1 2014 安徽理綜 26 2 節(jié)選 CH3C CCOOCH2CH3的名稱 系統(tǒng)命名 是 解析該化合物是由2 丁炔酸與乙醇形成的酯 根據(jù)酯類物質(zhì)命名規(guī)則可知其名稱是2 丁炔酸乙酯 2 丁炔酸乙酯 解析答案 1 2 3 4 5 2 2014 四川理綜 10 1 節(jié)選 的名稱 系統(tǒng)命名 是 解析以含有2個(gè)碳碳雙鍵的碳鏈為主鏈 從離某個(gè)碳碳雙鍵最近的一端開始編號(hào) 標(biāo)出碳碳雙鍵的位置 3 4號(hào)碳原子上連有乙基 故該有機(jī)物的名稱為3 4 二乙基 2 4 己二烯 3 4 二乙基 2 4 己二烯 解析答案 1 2 3 4 5 5 2015 全國(guó)卷 38 1 5 已知烴A的相對(duì)分子質(zhì)量為70 核磁共振氫譜顯示只有一種化學(xué)環(huán)境的氫 1 A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 解析烴A的相對(duì)分子質(zhì)量為70 核磁共振氫譜顯示只有一種化學(xué)環(huán)境的氫 由于70 14 5 所以A是環(huán)戊烷 則A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 解析答案 5 D HOOC CH2 3COOH 的同分異構(gòu)體中能同時(shí)滿足下列條件的共有 種 不含立體異構(gòu) 能與飽和NaHCO3溶液反應(yīng)產(chǎn)生氣體 既能發(fā)生銀鏡反應(yīng) 又能發(fā)生皂化反應(yīng)其中核磁共振氫譜顯示為3組峰 且峰面積比為6 1 1的是 寫結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式 D的所有同分異構(gòu)體在下列一種表征儀器中顯示的信號(hào) 或數(shù)據(jù) 完全相同 該儀器是 填標(biāo)號(hào) a 質(zhì)譜儀b 紅外光譜儀c 元素分析儀d 核磁共振儀 1 2 3 4 5 返回 解析答案 解析 能與飽和NaHCO3溶液反應(yīng)產(chǎn)生氣體 說明含有羧基 既能發(fā)生銀鏡反應(yīng) 又能發(fā)生皂化反應(yīng) 說明含有醛基和酯基 因此是甲酸形成的酯基 所以可能的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為HCOOCH2CH2CH2COOH HCOOCH2CH COOH CH3 HCOOCH COOH CH2CH3 HCOOCH CH3 CH2COOH HCOOC CH3 2COOH 共計(jì)5種 其中核磁共振氫譜顯示為3組峰 且峰面積比為6 1 1的是 答案5c 1 2 3 4 5 返回 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 1 下列說法正確的是 A 凡是分子組成相差一個(gè)或幾個(gè)CH2原子團(tuán)的物質(zhì) 彼此一定是同系物B 兩種化合物組成元素相同 各元素質(zhì)量分?jǐn)?shù)也相同 則兩者一定是同分異構(gòu)體C 相對(duì)分子質(zhì)量相同的幾種化合物 互稱為同分異構(gòu)體D 組成元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)相同 且相對(duì)分子質(zhì)量也相同的不同化合物 一定互為同分異構(gòu)體 解析答案 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 解析分子組成上相差一個(gè)或若干個(gè)CH2原子團(tuán)的物質(zhì) 其分子結(jié)構(gòu)不一定相似 如CH3 CH CH2與 故A說法錯(cuò)誤 若兩種化合物組成元素相同 各元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)也相同 則它們的最簡(jiǎn)式必定相同 最簡(jiǎn)式相同的化合物可能是同分異構(gòu)體 也可能不是同分異構(gòu)體 如CH2O 甲醛 和C2H4O2 乙酸 所以B說法錯(cuò)誤 相對(duì)分子質(zhì)量相同的物質(zhì)是很多的 如無機(jī)物中的H2SO4和H3PO4 又如有機(jī)物中的C2H6O 乙醇 與CH2O2 甲酸 這些物質(zhì)都具有相同的相對(duì)分子質(zhì)量 但由于它們的分子組成不同 所以它們不是同分異構(gòu)體 故C說法錯(cuò)誤 當(dāng)不同化合物組成元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)相同 相對(duì)分子質(zhì)量也相同時(shí) 其分子式一定相同 因此這樣的不同化合物互為同分異構(gòu)體 答案D 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 2 有機(jī)化合物有不同的分類方法 下列說法正確的是 從組成元素分 烴 烴的衍生物 從分子中碳骨架形狀分 鏈狀有機(jī)化合物 環(huán)狀有機(jī)化合物 從官能團(tuán)分 烯烴 炔烴 鹵代烴 醇 酚 醛 酮 羧酸 酯等A 僅 B 僅 C D 僅 解析有機(jī)物根據(jù)元素組成分為烴和烴的衍生物 根據(jù)有機(jī)物分子中的碳原子是鏈狀還是環(huán)狀分為鏈狀有機(jī)化合物和環(huán)狀有機(jī)化合物 根據(jù)分子中是否含有苯環(huán) 把不含苯環(huán)的化合物稱為脂肪族化合物 把含有苯環(huán)的化合物稱為芳香族化合物 根據(jù)官能團(tuán)分為烯烴 炔烴 鹵代烴 醇 酚 醛 酮 羧酸 酯等 C 解析答案 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 3 下列各組物質(zhì)不屬于同分異構(gòu)體的是 A 2 2 二甲基丙醇和2 甲基丁醇B 鄰氯甲苯和對(duì)氯甲苯C 2 甲基丁烷和戊烷D 甲基丙烯酸和甲酸丙酯解析甲基丙烯酸 分子式為C4H6O2 和甲酸丙酯 分子式為C4H8O2 的分子式不同 故不互為同分異構(gòu)體 D 解析答案 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 4 下列說法中正確的是 A 含的物質(zhì)一定是烯烴B 烯烴中一定含C CH CCH2Cl屬于不飽和烴D 最簡(jiǎn)式為CH2O的物質(zhì)一定是甲醛解析含有的物質(zhì)可能還含有除碳 氫之外的其他元素 不一定是烯烴 A錯(cuò)誤 CH CCH2Cl含有不飽和鍵 還含有氯元素 不屬于烴 C錯(cuò)誤 乙酸 CH3COOH 的最簡(jiǎn)式也是CH2O D錯(cuò)誤 B 解析答案 5 維生素C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 丁香油酚的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 下列關(guān)于兩者的說法正確的是 A 均含酯基B 均含醇羥基和酚羥基C 均含碳碳雙鍵D 均為芳香族化合物解析維生素C中含有酯基而丁香油酚中不含酯基 A錯(cuò)誤 維生素C中不含酚羥基 丁香油酚中不含醇羥基 B錯(cuò) 維生素C中不含苯環(huán) 不屬于芳香族化合物 D錯(cuò) 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 C 解析答案 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 6 下列對(duì)有機(jī)化合物的分類結(jié)果正確的是 A CH2 CH2 同屬于脂肪烴B 同屬于芳香烴C CH2 CH2 CH CH同屬于烯烴D 同屬于環(huán)烷烴解析烷 烯 炔都屬于脂肪烴 而苯 環(huán)己烷 環(huán)戊烷都屬于環(huán)烴 而苯是環(huán)烴中的芳香烴 環(huán)戊烷 環(huán)丁烷及乙基環(huán)己烷均是環(huán)烴中的環(huán)烷烴 D 解析答案 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 7 有關(guān)分子結(jié)構(gòu)的下列敘述中 正確的是 A 除苯環(huán)外的其余碳原子有可能都在一條直線上B 所有的原子都在同一平面上C 12個(gè)碳原子不可能都在同一平面上D 12個(gè)碳原子有可能都在同一平面上 解析答案 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 解析本題主要考查苯環(huán) 碳碳雙鍵 碳碳叁鍵的空間結(jié)構(gòu) 按照結(jié)構(gòu)特點(diǎn) 其空間結(jié)構(gòu)可簡(jiǎn)單表示為下圖所示 由圖形可以看到 直線l一定在平面N中 甲基上3個(gè)氫只有一個(gè)可能在這個(gè)平面內(nèi) CHF2基團(tuán)中的兩個(gè)氟原子和一個(gè)氫原子 最多只有一個(gè)在雙鍵決定的平面M中 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 平面M和平面N一定共用兩個(gè)碳原子 可以通過旋轉(zhuǎn)碳碳單鍵 使兩平面重合 此時(shí)仍有 CHF2中的兩個(gè)原子和 CH3中的兩個(gè)氫原子不在這個(gè)平面內(nèi) 要使苯環(huán)外的碳原子共直線 必須使雙鍵部分鍵角為180 但烯烴中鍵角為120 所以苯環(huán)以外的碳不可能共直線 答案D 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 8 某化合物的結(jié)構(gòu)式 鍵線式 及球棍模型如下 該有機(jī)物分子的核磁共振氫譜圖如下 單位是ppm 下列關(guān)于該有機(jī)物的敘述正確的是 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 A 該有機(jī)物不同化學(xué)環(huán)境的氫原子有8種B 該有機(jī)物屬于芳香族化合物C 鍵線式中的Et代表的基團(tuán)為 CH3D 該有機(jī)物的分子式為C9H10O4 解析答案 解析根據(jù)該物質(zhì)的核磁共振氫譜圖及球棍模型判斷 H原子有8種 A正確 該有機(jī)物中不含苯環(huán) 所以不屬于芳香族化合物 B錯(cuò)誤 根據(jù)該有機(jī)物球棍模型判斷Et為乙基 C錯(cuò)誤 根據(jù)球棍模型可知 該物質(zhì)的化學(xué)式是C9H12O4 D錯(cuò)誤 答案A 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 9 下列化合物在核磁共振氫譜中能出現(xiàn)兩組峰 且其峰面積之比為3 1的有 A 乙酸異丙酯B 乙酸乙酯C 對(duì)二甲苯D 均三甲苯 解析答案 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 C項(xiàng) 的核磁共振氫譜中有兩組峰 其峰面積之比為3 2 D項(xiàng) 均三甲苯的核磁共振氫譜中有兩組峰 其峰面積之比為3 1 解析A項(xiàng) CH3COOCH CH3 2的核磁共振氫譜中有三組峰 其峰面積之比為6 3 1 B項(xiàng) CH3COOCH2CH3的核磁共振氫譜中有三組峰 其峰面積之比為3 2 3 答案D 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 10 已知某有機(jī)物A的紅外光譜和核磁共振氫譜如下圖所示 下列說法中錯(cuò)誤的有 A 由紅外光譜可知 該有機(jī)物中至少有三種不同的化學(xué)鍵B 由核磁共振氫譜可知 該有機(jī)物分子中有三種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子C 僅由其核磁共振氫譜無法得知其分子中的氫原子總數(shù)D 若A的化學(xué)式為C2H6O 則其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3 O CH3 解析答案 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 解析紅外光譜給出的是化學(xué)鍵和官能團(tuán) 從圖上看出 已給出C H O H和C O三種化學(xué)鍵 A項(xiàng)正確 核磁共振氫譜圖中 峰的個(gè)數(shù)即代表氫的種類數(shù) 故B項(xiàng)正確 核磁共振氫譜圖中峰的面積表示氫的數(shù)目比例 在沒有給出化學(xué)式的情況下 無法得知其H原子總數(shù) C項(xiàng)正確 若A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3 O CH3 則無O H鍵 與題中紅外光譜圖不符 其核磁共振氫譜圖應(yīng)只有一個(gè)峰 與題中核磁共振氫譜圖不符 故D項(xiàng)錯(cuò) 答案D 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 11 有X Y兩種有機(jī)物 按要求回答下列問題 1 取3 0g有機(jī)物X 完全燃燒后生成3 6g水和3 36LCO2 標(biāo)準(zhǔn)狀況 已知該有機(jī)物的蒸氣對(duì)氫氣的相對(duì)密度為30 求該有機(jī)物的分子式 解析答案 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 即實(shí)驗(yàn)式為C3H8O 由該有機(jī)物的蒸氣對(duì)氫氣的相對(duì)密度為30知 其相對(duì)分子質(zhì)量為60 所以其分子式為C3H8O 答案C3H8O 則m O 3 0g 1 8g 0 4g 0 8g 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 2 有機(jī)物Y的分子式為C4H8O2 其紅外光譜圖如下 則該有機(jī)物的可能結(jié)構(gòu)為 填字母 A CH3COOCH2CH3B CH3CH2COOCH3C HCOOCH2CH2CH3D CH3 2CHCOOH 解析答案 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 解析A B項(xiàng)都有兩個(gè) CH3 且不對(duì)稱 都含有C O C O C 所以A B項(xiàng)符合圖示內(nèi)容 C項(xiàng)只有一個(gè) CH3 不會(huì)出現(xiàn)不對(duì)稱的現(xiàn)象 D項(xiàng)中兩個(gè) CH3對(duì)稱 且沒有C O C鍵 答案AB 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 12 按要求回答下列問題 1 的系統(tǒng)命名為 2 3 甲基 2 戊烯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 3 的分子式為 2 3 二甲基丁烷 C4H8O 答案 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 4 某烴的分子式為C4H4 它是合成橡膠的中間體 它有多種同分異構(gòu)體 試寫出它的一種鏈?zhǔn)浇Y(jié)構(gòu)的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式 它有一種同分異構(gòu)體 每個(gè)碳原子均達(dá)飽和 且碳與碳的夾角相同 該分子中碳原子形成的空間構(gòu)型為 形 5 化合物A是合成天然橡膠的單體 分子式為C5H8 A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 CH2 CH C CH 正四面體 2 甲基 1 3 丁二烯 化學(xué)名稱是 答案 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 13 根據(jù)要求填空 1 中官能團(tuán)的名稱是 2 中含氧官能團(tuán)的名稱是 羥基 酚 羥基 酯基 答案 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 3 HOCH2CH2NH2中含有的官能團(tuán)名稱是 4 中所含官能團(tuán)的名稱是 5 遇FeCl3溶液顯紫色且苯環(huán)上有兩個(gè)取代基的的同分異構(gòu)體有 種 解析除苯環(huán)外不飽和度為1 還有2個(gè)碳原子 1個(gè)氧原子 可知除酚 OH外另一取代基為 CH CH2 苯環(huán)上有鄰 間 對(duì)三種結(jié)構(gòu) 羥基 氨基 羰基 羧基 3 解析答案 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 6 的同分異構(gòu)體中 既能發(fā)生銀鏡反應(yīng) 又能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)的共有 種 其中核磁共振氫譜為5組峰 且峰面積比為2 2 2 1 1的為 寫結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式 解析根據(jù)限定條件確定含有酚羥基和醛基兩種官能團(tuán) 步驟是先確定 OH和 CHO在苯環(huán)上的位置 再定最后一個(gè)飽和C原子的位置 13 返回 解析答案