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專題23重要的烴化石燃料 考點59常見烴的結構與性質考點60化石燃料的綜合利用考點61同系物與同分異構體 考點59常見烴的結構與性質 600分知識700分考法考法1 乙烯和苯的結構與性質比較考法2 乙烯的檢驗 鑒別與除雜考法3 常見反應類型的判斷與反應條件考法4 有機物分子中原子共線 共面的判斷 1 甲烷 乙烯與苯的比較 說明 甲烷與Cl2反應的條件為光照 純鹵素 只要反應就生成四種取代產物的混合物 CH3Cl為氣體 其他是液體 都不溶于水 苯的硝化反應中 濃H2SO4的作用是作催化劑 吸水劑 溴苯 硝基苯不溶于水 密度比水大 可用分液法來分離溴苯 或硝基苯 水的混合液 2 烷烴 1 烷烴的結構與性質 2 烷烴的習慣命名法 當碳原子數(shù)n 10時 用甲 乙 丙 丁 戊 己 庚 辛 壬 癸表示 當n 10時 用漢字數(shù)字表示 當碳原子數(shù)n相同時 用正 異 新來區(qū)別 3 有機反應特點 1 取代反應 反應發(fā)生在飽和鍵上 飽和鍵中共價鍵斷裂 然后斷開共價鍵的原子或原子團與其他原子或原子團以共價鍵結合 取代產物的數(shù)目與等效氫原子的種類有關 2 加成反應 反應發(fā)生在不飽和鍵上 不飽和鍵中不穩(wěn)定的共價鍵斷裂 然后與其他原子或原子團以共價鍵結合 加成產物數(shù)目與分子的對稱性有關 3 加聚反應 單體必須是含有雙鍵等不飽和鍵的化合物 反應發(fā)生在不飽和鍵上 發(fā)生加聚反應的過程中 沒有副產物產生 得到的高聚物的化學組成跟單體的化學組成相同 生成的高聚物相對分子質量為單體相對分子質量的整數(shù)倍 返回 考法1乙烯和苯的結構與性質比較1 理解結構與性質 1 乙烯含有碳碳雙鍵 可以發(fā)生加成反應 如H2 Br2 HCl等 加聚反應和氧化反應 使酸性高錳酸鉀溶液褪色 2 苯環(huán)中含有的鍵不是碳碳雙鍵 而是介于單鍵和雙鍵之間的獨特的鍵 因此苯與乙烯在化學性質上存在一定的區(qū)別 苯可以發(fā)生加成反應和氧化反應 燃燒 但不能被酸性高錳酸鉀溶液氧化 2 乙烯和苯使溴水褪色的原因不同苯不能與溴水中的溴反應 但可將溴水中的溴萃取出來 萃取分層后水在下層 溴的苯溶液在上層 水層無色 而溴的苯溶液一般為橙紅色 而乙烯使溴水褪色是因為發(fā)生了加成反應 返回 考法2乙烯的檢驗 鑒別與除雜1 乙烯的檢驗與鑒別鑒別甲烷和乙烯可以用酸性高錳酸鉀溶液或溴水 或溴的四氯化碳溶液 2 除去氣態(tài)烷烴中的乙烯乙烯能被酸性KMnO4溶液氧化為CO2 因此不能用酸性KMnO4溶液除去甲烷 或其他氣態(tài)烷烴 中混有的乙烯 可用溴水或溴的四氯化碳溶液 返回 考法3常見反應類型的判斷與反應條件常見反應類型包括取代反應 加成反應 加聚反應 氧化反應等 反應條件的不同可能導致產物不同 因此判斷產物時要注意反應條件 1 理解各反應類型的特點 1 取代反應 特點 有上有下 包括鹵代 硝化 磺化 水解 酯化等反應類型 2 加成反應 特點 只上不下 反應物中一般含有不飽和鍵 如碳碳雙鍵等 3 加聚反應全稱為加成聚合反應 即通過加成聚合反應形成高分子化合物 除具有加成反應的特點外 生成物還必須是高分子化合物 考法3常見反應類型的判斷與反應條件2 有機反應條件有機反應條件可總結為 烷代光 苯代鐵 凡是加氫都用鎳 返回 考法4有機物分子中原子共線 共面的判斷1 審清題干要求審題時要注意 可能 一定 最多 最少 所有原子 碳原子 等關鍵詞和限定條件 2 找準共線 共面基準點 考法4有機物分子中原子共線 共面的判斷3 運用兩種方法 1 展開空間構型法其他有機物可看作以甲烷 乙烯 苯三種典型分子中的氫原子被其他原子或原子團代替后的產物 但這三種分子的空間結構基本不變 2 單鍵旋轉思想三種典型框架上的取代基應以 C C 為軸旋轉 例如 考法4有機物分子中原子共線 共面的判斷 返回 考點60化石燃料的綜合利用 600分知識700分考法考法5 煤的綜合利用考法6 石油的加工和利用 返回 煤 石油 天然氣的比較 考法5煤的綜合利用1 煤干餾 返回 考法6石油的加工和利用石油被稱為 工業(yè)的血液 在國民經濟中占有重要地位 高考中主要考查石油的加工和利用等 1 石油的成分由多種碳氫化合物組成的混合物 主要成分是烷烴 環(huán)烷烴和芳香烴 2 石油的加工 要點小結 石油的分餾是物理變化 分餾后的餾分仍是混合物 裂化和裂解是化學變化 返回 考點61同系物與同分異構體 600分知識700分考法考法7 同分異構體的判斷和種數(shù)計算 1 同系物 1 同系物的概念結構相似 在分子組成上相差一個或若干個CH2原子團的有機物 互稱為同系物 如烷烴系列 甲烷 CH4 乙烷 C2H6 丙烷 C3H8 丁烷 C4H10 2 苯的同系物 概念 具有苯環(huán) 有且只有1個 結構 且在分子組成上相差一個或若干個CH2原子團的有機物 通式為CnH2n 6 n 7 1 同系物 3 同系物的判斷 判斷方法 一差 分子組成上相差一個或若干個CH2原子團 二同 通式相同 所含官能團的種類 數(shù)目都要相同 若有環(huán) 必須是環(huán)的種類和數(shù)量均相同 三注意 同系物必須為同一類物質 同系物的結構相似 但不一定完全相同 各同系物間物理性質不同 但化學性質相似 苯的同系物的判斷方法 有且只有一個苯環(huán) 側鏈為烷烴基的芳香烴 2 同分異構現(xiàn)象與同分異構體 1 同分異構現(xiàn)象化合物具有相同的分子式 但具有不同結構的現(xiàn)象 2 同分異構體具有同分異構現(xiàn)象的化合物 互稱為同分異構體 3 同分異構體的判斷依據(jù) 分子式必須相同 相對分子質量相同 結構不同的化合物不一定是同分異構體 如C8H18和C7H14O 結構不同 主要包括 碳鏈骨架不同 官能團在碳鏈上的位置不同 官能團種類不同 4 同分異構的類型 返回 考法7同分異構體的判斷和種數(shù)計算1 基礎方法 有序分析法 1 含官能團的開鏈有機物的同分異構體一般按 類別異構 碳鏈異構 官能團或取代基位置異構 的順序有序列舉 2 碳鏈異構可采用 減鏈法 此法可概括為 兩注意 四句話 兩注意 選擇最長的碳鏈為主鏈 找出中心對稱線 四句話 主鏈由長到短 短不過三 支鏈由整到散 位置由心到邊 但不到端 排布由對到間到鄰 注意 苯的同系物的同分異構體的判斷技巧 烷基的類別與個數(shù) 即碳鏈異構 烷基在苯環(huán)上的位次 即位置異構 如果是一個側鏈 不存在位置異構 兩個側鏈存在鄰 間 對三種位置異構 三個相同的側鏈存在連 偏 均三種位置異構 考法7同分異構體的判斷和種數(shù)計算 考法7同分異構體的判斷和種數(shù)計算2 特殊技巧 1 等效氫法即有機物中有幾種氫原子 其一元取代物就有幾種 等效氫的判斷方法有 同一碳原子上的氫原子是等效的 同一碳原子上所連甲基上的氫原子是等效的 處于鏡面對稱位置上的氫原子是等效的 2 基元法記住一些常見有機物或基團的異構體數(shù)目 如甲烷 乙烷 丙烷均無異構體 丁烷有2種 戊烷有3種 丁基有4種 則丁醇有4種 戊酸有4種 3 拆分法酯可拆分為合成它的羧酸和醇 酚 若已知酸有m種異構體 醇有n種異構體 則該酯的同分異構體有m n種 而羧酸和醇的異構體可用等效氫法確定 4 定一移二法對于二元取代物同分異構體的判斷 可先固定一個取代基的位置 再移動另一個取代基的位置 以確定同分異構體種數(shù)