高考化學(xué)大一輪復(fù)習(xí)第49講烴與鹵代烴考點(diǎn)2芳香烴優(yōu)鹽件.ppt
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選修5有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ) 第十二章 第49講烴與鹵代烴 欄目導(dǎo)航 1 苯及苯的同系物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì) 考點(diǎn)二芳香烴 碳碳單鍵 碳碳雙鍵 平面正六邊 苯環(huán) 烷 不能 能 1 判斷正誤 正確的劃 錯誤的劃 1 某烴的分子式為C11H16 它不能與溴水反應(yīng) 但能使酸性KMnO4溶液褪色 分子結(jié)構(gòu)中只含有一個烷基 符合條件的烴有7種 2 苯環(huán)是平面正六邊形結(jié)構(gòu) 說明苯分子中的碳碳鍵不是單雙鍵交替結(jié)構(gòu) 3 己烯中混有少量甲苯 先加入足量溴水 然后加入酸性高錳酸鉀溶液 若溶液褪色 則證明己烯中混有甲苯 2 下列敘述中 錯誤的是 A 可用酸性高錳酸鉀溶液區(qū)別苯與異丙苯B 苯乙烯在合適的條件下催化加氫可生成乙基環(huán)己烷C 乙烯與溴的四氯化碳溶液反應(yīng)生成1 2 二溴乙烷D 甲苯與氯氣在光照下反應(yīng)主要生成2 4 二氯甲苯 D 苯與其同系物的化學(xué)性質(zhì)的區(qū)別1 側(cè)鏈對苯環(huán)的影響 1 苯的同系物比苯更易發(fā)生苯環(huán)上的取代反應(yīng) 苯主要發(fā)生一元取代 而苯的同系物能發(fā)生鄰 對位取代 如苯與濃硝酸 濃硫酸混合加熱主要生成硝基苯 甲苯與濃硫酸 濃硝酸在一定條件下生成2 4 6 三硝基甲苯 TNT 2 苯的同系物發(fā)生鹵代反應(yīng)時 在光照和催化劑條件下 鹵素原子取代氫的位置不同 1 等效氫法在分析芳香烴的同分異構(gòu)體數(shù)目時 除綜合考慮苯環(huán)上基團(tuán)的類別和個數(shù)及基團(tuán)在苯環(huán)上的相對位置外 還要充分注意到分子的對稱性和思維的有序性 分子中完全對稱的氫原子也是 等效氫 其中引入一個新的原子或原子團(tuán)時只能形成一種物質(zhì) 在移動原子或原子團(tuán)時要按照一定的順序 有序思考 防止重復(fù) 避免遺漏 這樣就能寫全含有芳香環(huán)的同分異構(gòu)體 例如甲苯和乙苯在苯環(huán)上的一氯代物的同分異構(gòu)體分別都有三種 鄰 間 對 一判斷芳香烴一鹵取代物數(shù)目的兩種有效方法 2 定一 或定二 移一法在苯環(huán)上連有兩個新的原子或原子團(tuán)時 可固定一個移動另一個 從而寫出鄰 間 對三種異構(gòu)體 苯環(huán)上連有三個新的原子或原子團(tuán)時 可先固定兩個原子或原子團(tuán) 得到三種結(jié)構(gòu) 再逐一插入第三個原子或原子團(tuán) 這樣就能寫全含有芳香環(huán)的同分異構(gòu)體 例如二甲苯苯環(huán)上的一氯代物的同分異構(gòu)體的寫法與數(shù)目的判斷 共有 2 3 1 6 六種 B 1 判斷步驟 二有機(jī)物分子中原子共面 共線的判斷步驟和方法 2 判斷方法 1 單鍵旋轉(zhuǎn)思想 有機(jī)物分子中的單鍵 包括碳碳單鍵 碳?xì)鋯捂I 碳氧單鍵等均可旋轉(zhuǎn) 但是碳碳雙鍵和碳碳三鍵等不能旋轉(zhuǎn) 對原子的空間位置具有 定格 作用 2 定平面規(guī)律 共平面的不在同一直線上的3個原子處于另一平面時 兩平面必定重疊 兩平面內(nèi)的所有原子必定共平面 3 定直線規(guī)律 直線形分子中有2個原子處于某一平面內(nèi)時 該分子中的所有原子也必在此平面內(nèi) 解析B項(xiàng) 該分子中雙鍵連有的碳原子共面 苯環(huán)連有的碳原子共面 三鍵連有的碳原子共線 三者可以位于同一平面上 故12個碳原子可共面 C項(xiàng) 該分子中含有 CH3和 CHF2 故不可能所有原子都在同一平面上 D項(xiàng) 與雙鍵碳原子相連的碳原子不在兩個雙鍵碳原子所在直線上 A 解析 對比乙苯和苯乙烯的結(jié)構(gòu)簡式 可以發(fā)現(xiàn)苯環(huán)側(cè)鏈上的碳碳單鍵變成碳碳雙鍵 則該反應(yīng)為消去反應(yīng) A項(xiàng)正確 乙苯的同分異構(gòu)體包括乙苯在內(nèi) 還有鄰 間 對三種二甲苯 B項(xiàng)錯誤 苯乙烯中含有碳碳雙鍵 能使溴的CCl4溶液褪色 而乙苯不能 C項(xiàng)正確 乙苯 苯乙烯中共平面的碳原子最少有7個 最多有8個 答案 AC 答題送檢 來自閱卷名師報告 A- 1.請仔細(xì)閱讀文檔,確保文檔完整性,對于不預(yù)覽、不比對內(nèi)容而直接下載帶來的問題本站不予受理。
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