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浙江省高考化學(xué)一輪復(fù)習(xí)導(dǎo)航 第5單元第22講 化學(xué)能與電能的轉(zhuǎn)化課件 新課標(biāo)

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1、 一、原電池的工作原理一、原電池的工作原理 1裝置特點:把化學(xué)能轉(zhuǎn)化成電能。 2構(gòu)成條件: (1)能自發(fā)地發(fā)生氧化還原反應(yīng)。 (2)有電解質(zhì)溶液(構(gòu)成電路或參與反應(yīng))。 (3)由還原劑和導(dǎo)體構(gòu)成負(fù)極系統(tǒng),由氧化劑和導(dǎo)體構(gòu)成正極系統(tǒng)。 (4)構(gòu)成閉合回路(兩電極接觸或用導(dǎo)線連接),或具備將化學(xué)能轉(zhuǎn)化成電能的條件。 3電極名稱及電極反應(yīng) 負(fù)極:較活潑金屬,電子流出的極,發(fā)生氧化反應(yīng) 正極:不活潑金屬(或非金屬,導(dǎo)體),電子流入的極,發(fā)生還原反應(yīng) 4工作原理: 二、化學(xué)電源二、化學(xué)電源 1一次電池反應(yīng)原理(不能充電,不能反復(fù)使用) (1)銀鋅鈕扣電池 正極一端填充由Ag2O和少量石墨組成的正極活性材

2、料,負(fù)極一端填充鋅汞合金作負(fù)極活性材料,電解質(zhì)溶液為KOH濃溶液。銀鋅電池的負(fù)極是Zn,正極是Ag2O。負(fù)極反應(yīng)為Zn+2OH-2e-=ZnO+H2O。正極反應(yīng)為Ag2O+H2O+2e-= = = 2 A g + 2 O H- 。 總 反 應(yīng) 方 程 式 為Zn+Ag2O=ZnO+2Ag。 (2)鋅錳電池 鋅錳電池分為酸性和堿性兩種。其中的普通鋅錳電池是酸性電池,鋅為負(fù)極,碳棒為正極,NH4Cl為電解質(zhì);堿性鋅錳電池中鋅為負(fù)極,MnO2為正極,KOH為電解質(zhì)。 兩種干電池中發(fā)生的反應(yīng)為 2.二次電池(可充電,可多次重復(fù)使用) 鉛蓄電池是最常見的二次電池,它由兩組柵狀極板交替排列而成,正極板上覆

3、蓋有PbO2,負(fù)極板上覆蓋有Pb,電解質(zhì)是H2SO4溶液。鉛蓄電池充電的反應(yīng)是上述反應(yīng)的逆過程 可以把上述反應(yīng)寫成一個可逆反應(yīng)方程式:Pb(s)+PbO2(s)+2H2SO4(aq) PbSO4(s)+2H2O(l) 三、電解原理三、電解原理 1電解:在直流電的作用下,在兩電極上分別發(fā)生氧化反應(yīng)和還原反應(yīng)的過程叫電解。 2電解池:將電能轉(zhuǎn)化為化學(xué)能的裝置稱為電解池。 電解池形成條件:與電源相連的兩個電極。電解質(zhì)溶液或熔融的電解質(zhì)。形成閉合回路。放電充電 3電極名稱 陽極:和電源正極相連的電極,發(fā)生氧化反應(yīng)。 陰極:和電源負(fù)極相連的電極,發(fā)生還原反應(yīng) 4電極材料: 惰性電極:Pt、At、石墨。

4、活性電極:除Pt、At、石墨外的金屬材料。 5電子流向:電源負(fù)極導(dǎo)線電解池陰極電解池陽極導(dǎo)線電源正極。 6離子移動方向:電解質(zhì)溶液中陽離子移向陰極;電解質(zhì)溶液中陰離子移向陽極。 特別提醒:特別提醒:電解池的陰陽極取決于外接電源的正負(fù)極,與電極材料的金屬活動性無關(guān)。 電解質(zhì)溶液的導(dǎo)電過程,就是該溶液的電解過程,是化學(xué)變化。 四、電解原理的應(yīng)用四、電解原理的應(yīng)用 1氯堿工業(yè) 電解飽和食鹽水是氯堿工業(yè)的基礎(chǔ),電解飽和食鹽水時,發(fā)生如下反應(yīng)2NaCl+2H2O = 2NaOH+H2+Cl2。其中陽極反應(yīng)為 2Cl-2e-=Cl2,陰極反應(yīng)為 2H+2e- = H2。電解 2電鍍 (1)定義:電鍍是應(yīng)用

5、電解原理在某些金屬表面鍍上一薄層其他金屬或合金的方法。電鍍的目的主要是使金屬增強(qiáng)抗腐蝕能力、增加美觀和表面硬度。 (2)電鍍原理 電鍍時,用鍍層金屬作陽極、待鍍金屬(鍍件)作陰極,用含鍍層金屬陽離子的可溶性鹽溶液作電解質(zhì)溶液。 3電解精煉銅 (1)電解精煉的目的:粗銅往往和含有鋅、鐵、鎳、銀、金等多種雜質(zhì),通過電解精煉可以獲得純度達(dá)到99.95%99.98%的銅,這種銅稱為電解銅,這種方法稱為金屬的電解精煉。 (2)電解精煉銅的原理 利用粗銅作陽極,純銅作陰極,以硫酸銅溶液(加入一定量的硫酸)為電解質(zhì)溶液、陽極(粗銅):Cu-2e-=Cu2+,Zn-2e-=Zn2+,Ni-2e-=Ni2+。

6、陰極(精銅):Cu2+2e-=Cu 位于金屬活動性順序銅之后的銀、金等雜質(zhì),因為給電子能力比銅弱,難以在陽極失去電子變成陽離子溶解下來,當(dāng)陽極上的銅失去電子變成離子溶解之后,它們以金屬單質(zhì)的形式沉積在電解槽底,形成陽極泥,陽極泥可作為提煉金、銀等貴重金屬的原料。 4電冶金屬 利用電解使礦石中的金屬離子獲得電子,從它們的化合物中還原出來,Mn+ne- =M。電解是最強(qiáng)有力的氧化還原手段,所以電解法是冶煉金屬的一種重要方法。適用于一些活潑金屬單質(zhì)的制取,如冶煉鈉、鈣、鎂、鋁等活潑金屬。 (1)電解熔融NaCl得金屬鈉。陰極:2Na+2e-=2Na,陽極:2Cl-+2e- = Cl2,總反應(yīng)方程式:

7、2NaCl(熔融)=2Na+Cl2 (2)電解熔融MgCl2制單質(zhì)Mg。陰極:Mg2+2e-=Mg,陽極:2Cl-+2e- = Cl2。總反應(yīng)方程式:MgCl2(熔融)=Mg+Cl2 (3)電解熔融Al2O3制單質(zhì)Al。陰極:4Al3+12e-=4Al。陽極:6O2-+12e- = 3O2??偡磻?yīng)方程式:2Al2O3=4Al+3O2電解電解電解考點一 原電池原理在新型電池中的應(yīng)用 例例1 可用于電動汽車的鋁-空氣燃料電池,通常以NaCl溶液或NaOH溶液為電解液,鋁合金為負(fù)極,空氣電極為正極。下列說法正確的是() A以NaCl溶液或NaOH溶液為電解液時,正極反應(yīng)都為:O2+2H2O+4e-=

8、4OH- B以NaOH溶液為電解液時,負(fù)極反應(yīng)為:Al+3OH-3e-=Al(OH)3 C以NaOH溶液為電解液時,電池在工作過程中電解液的pH保持不變 D電池工作時,電子通過外電路從正極流向負(fù)極A 【解析】正極O2得電子,溶液顯堿性或中性時,正極反應(yīng)都為:O2+2H2O+4e-=4OH-,A正確。鋁作負(fù)極,鋁失電子,中性溶液(NaCl)中的負(fù)極反應(yīng)為:Al-3e-=Al3+,堿性溶液(NaOH)中的負(fù)極反應(yīng)為:Al+4OH-3e-= +2H2O,B不 正 確 。 在 堿 性 時 總 的 電 池 反 應(yīng) 式 為 :4Al+3O2+4OH-=4 +2H2O,溶液pH降低,C項錯。電池工作時,電子

9、從負(fù)極流向正極,D項錯。-2AlO-2AlO 【方法技巧點撥】原電池原理的應(yīng)用:(1)加快反應(yīng)的進(jìn)行:實驗室中用Zn和稀H2SO4制取H2時,常加入少量CuSO4,CuSO4與Zn發(fā)生置換反應(yīng)生成Cu,從而構(gòu)成Cu-Zn原電池加快H2的生成速率。(2)判斷金屬的純度:在“Zn-Cu-H2SO4”構(gòu)成的原電池中,鋅極失去電子發(fā)生氧化反應(yīng)而溶解,溶液中的氫離子在銅極上得到電子發(fā)生還原反應(yīng),放出氫氣。若在鋅極上也有氫氣放出,則說明鋅極是不純的;(3)比較金屬的活潑性:將未知的兩種金屬分別作為電極,或?qū)⒁环N未知的金屬與一種已知金屬分別作為電極,選擇合適的電解質(zhì)溶液構(gòu)成原電池,其中被溶解的一極金屬活動性

10、相對于另一極的金屬的活動性要強(qiáng)。考點二 可充電電池的考查 例例2 LiFePO4電池具有穩(wěn)定性高、安全、對環(huán)境友好等優(yōu)點,可用于電動汽車。電池反應(yīng)為:FePO4+Li LiFePO4,電池的正極材料是LiFePO4,負(fù)極材料是石墨,含Li+導(dǎo)電固體為電解質(zhì)。下列有關(guān)LiFePO4電池說法正確的是() A可加入硫酸以提高電解質(zhì)的導(dǎo)電性 B放電時電池內(nèi)部Li+向負(fù)極移動 C充電過程中,電池正極材料的質(zhì)量增加 D放電時電池正極反應(yīng)為:FePO4+Li+e-=LiFePO4D放電充電 【解析】放電時,相當(dāng)于原電池,負(fù)極反應(yīng)為Li-e-=Li+,正極反應(yīng)為FePO4+Li+e-=LiFePO4(D對);

11、Li+在電池內(nèi)部(內(nèi)電路)向正極移動(B錯);電解質(zhì)為非水物質(zhì),若加入硫酸,則酸與單質(zhì)Li發(fā)生反應(yīng),A錯;電池充電時,相當(dāng)于電解池,陽極(為原正極)反應(yīng)為LiFePO4-e-=FePO4+Li+,質(zhì)量減少,選項C錯。 【方法技巧點撥】對于充電電池特別注意放電時原電池的負(fù)極發(fā)生氧化反應(yīng),則充電過程中生成物反應(yīng)生成反應(yīng)物,發(fā)生還原反應(yīng),此時是充電電池的陰極,即電池充電時,原電池的負(fù)極與直流電源的負(fù)極相連(叫陰極)。同理正極是充電電池的陽極。電極反應(yīng)可以相互轉(zhuǎn)化,原電池負(fù)極反應(yīng)反過來就是電解池陰極反應(yīng),同理原電池正極反應(yīng)反過來就是電解池陽極反應(yīng)。考點三 對電解原理的考查 例例3 某同學(xué)按圖所示的裝置

12、進(jìn)行電解實驗。下列說法正確的是() A電解過程中,銅電極上有H2產(chǎn)生 B電解初期,主反應(yīng)方程式為: Cu+H2SO4 =CuSO4+H2 C電解一定時間后,銅電極質(zhì)量增加 D整個電解過程中,H+的濃度不斷增大 電解B 【解析】電解是最強(qiáng)有力的氧化還原手段,有些在通常條件下不能發(fā)生的反應(yīng)(如本題中銅與稀硫酸)通過電解的方法可以發(fā)生反應(yīng)。陽極反應(yīng):Cu-2e-=Cu2+,陰極反應(yīng):2H+2e-=H2(起始),隨著電解的進(jìn)行,陽極產(chǎn)生的Cu2+濃度增大,在電場的作用下向陰極移動,由于Cu2+的氧化性大于H+,因此Cu2+也會在陰極放電生成銅。因此在整個電解過程中,起始時H+的濃度不斷減小,隨后基本保

13、持不變。 【方法技巧點撥】本題易忽視電極材料對電解的影響。電解飽和食鹽水時:(1)有石墨作電極,陽極:2Cl-2e-=Cl2,陰極:2H+2e-=H2,總離子方程式:2Cl-+2H2O=Cl2+H2+2OH-。(2)用銅作電極,陽極:Cu-2e-=Cu2+,陰極:2 H+ 2 e-= = = H2 , 總 離 子 方 程 式 :Cu+2H2O=Cu(OH)2+H2。 電解電解考點四 對串、并聯(lián)電路的考查 例例4 圖中X為電源,Y為浸透飽和食鹽水和酚酞試液的濾紙,濾紙中央滴有一滴KMnO4溶液,通電后Y中央的紫紅色斑向d端擴(kuò)散。下列判斷正確的是() A濾紙上c點附近會變紅色 BCu電極質(zhì)量減小,

14、Pt電極質(zhì)量增大 CZ中溶液的pH先減小,后增大 DZ溶液中SO向Cu電極定向移動A 【解析】本題的關(guān)鍵是判斷電源的正、負(fù)極,從而判斷電解池的陰、陽極。由題紫紅色斑即 向d端擴(kuò)散,陰離子向陽極移動,說明d端為陽極,即b為正極,a為負(fù)極。c為陰極,NaCl溶液中H+放電,生成OH-,c點附近會變紅色。Z為電解硫酸銅溶液,Pt為陽極,溶液中的OH-放電2H2O-4e-=O2+4H+,Cu為陰極,溶液中的Cu2+得電子,生成銅,總反應(yīng)為2CuSO4+2H2O=Cu+O2+2H2SO4,Pt電解生成H+,則 向Pt極移動,B、D不正確。隨著電解的進(jìn)行,Z溶液變?yōu)榱蛩崛芤?,再電解則電解水,硫酸濃度增大,

15、C不正確。電解4MnO-2-4SO 【方法技巧點撥】本題易錯在對電解原理認(rèn)識模糊,造成不能正確判斷電極。解答此類題應(yīng)注意:分清電極,與電源正極相連的為陽極,與負(fù)極相連的為陰極,兩極反應(yīng)為陽氧陰還。剖析電解質(zhì)溶液,電解質(zhì)溶液中存在哪些陽離子和陰離子,并分類。注意離子的放電順序。書寫電極反應(yīng)式,注意電子得失守恒。電解時電極產(chǎn)物判斷。 考點五 電解原理的應(yīng)用 例例5 現(xiàn)有陽離子交換膜、陰離子交換膜、石墨電極和如圖所示電解槽。用氯堿工業(yè)中的離子交換技術(shù)原理,可電解Na2SO4溶液生產(chǎn)NaOH和H2SO4溶液。 下列說法正確的是()A陽極反應(yīng)式為2H+2e-=H2B從A口出來的是H2SO4溶液Ca是陽離

16、子交換膜,允許H+通過DNa2SO4溶液從E口加入B 【解析】惰性電極電解Na2SO4溶液,陽極電解得到O2和H+,陰極電解得到H2和OH-。離子交換膜將電解槽分為3個區(qū)域,Na2SO4溶液從中間區(qū)域加入,Na+通過陽離子交換膜b移向陰極室, 通過陰離子交換膜a移向陽極室,這樣即可得到NaOH和H2SO4。陽極室和陰極室在電解開始時只需分別加入少量H2SO4和NaOH,以增強(qiáng)溶液導(dǎo)電性而又不帶入雜質(zhì)。2-4SO 【方法技巧點撥】電解Na2SO4溶液的實質(zhì)是電解水,陽極水中OH-放電,生成O2和H+,所以H2SO4在陽極區(qū)生成, 溶液中 通過膜a(陰離子交換膜)進(jìn)入陽極區(qū),由此可見,解題的關(guān)鍵還

17、是基本的電解原理。2-4SO考點六 電化學(xué)的有關(guān)計算 例例6 電解100 mL含c(H+)=0.30 mol/L的下列溶液,當(dāng)電路中通過0.04 mol電子時,理論上析出金屬質(zhì)量最大的是() A0.10 mol/L Ag+ B0.20 mol/L Zn2+ C0.20 mol/L Cu2+ D0.20 mol/L Pb2+C 【解析】對于選項A,先Ag+放電,后H+放電,電極反應(yīng)式為Ag+e-=Ag,2H+2e-=H2,當(dāng)電路中通過0.04 mol電子時,只析出0.01 mol金屬銀,即1.08 g。與選項A類似,選項C中析出金屬銅0.02 mol,即1.28 g。對于選項B,先H+放電,后Z

18、n2+放電,電極反應(yīng)式為2H+2e-=H2,Zn2+2e-=Zn,當(dāng)電路中通過0.04 mol電子時,先放出0.015 mol H2,后析出0.005 mol金屬鋅,即0.325 g。與選項B類似,選項D中析出金屬鉛的物質(zhì)的量也為0.005 mol,即1.035 g。 【方法技巧點撥】有關(guān)電解的計算通常是求電解后某產(chǎn)物的質(zhì)量、某氣體的體積、某元素的化合價以及溶液的pH、物質(zhì)的量濃度等。解答此類題的方法有兩種:一是根據(jù)電解方程式或電極反應(yīng)式列比例式求解;二是利用各電極、線路中轉(zhuǎn)移的電子數(shù)目守恒列等式求解。電子守恒進(jìn)行分析計算較為簡便,所以解決類似問題時我們應(yīng)更多地用電子守恒的方法進(jìn)行分析、求解。

19、 1.下圖為電解飽和食鹽水的簡易裝置,下列有關(guān)說法正確的是() A電解一段時間后,往蛋殼的溶液中滴加幾滴酚酞,呈紅色 B蛋殼表面纏繞鐵絲發(fā)生氧化反應(yīng) C鐵絲表面生成的氣體能使?jié)駶櫟牡矸鄣饣浽嚰堊兯{(lán)D蛋殼可阻止生成的氯氣與氫氣、氫氧化鈉溶液接觸D 【解析】由圖可知蛋殼內(nèi)炭棒為陽極,溶液中的Cl-放電生成Cl2,蛋殼外鐵絲為陰極,水中的H+發(fā)生還原反應(yīng)生成H2同時生成OH-。 2.Cu2O是一種半導(dǎo)體材料,基于綠色化學(xué)理念設(shè)計的制取。Cu2O的電解池示意圖如下,電解總反應(yīng):2Cu+H2O=Cu2O+H2。下列說法正確的是()電解A石墨電極上產(chǎn)生氫氣B銅電極發(fā)生還原反應(yīng) C銅電極接直流電源的負(fù)極

20、D當(dāng)有0.1 mol電子轉(zhuǎn)移時,有0.1 mol Cu2O生成A 【解析】判斷電極是解題的關(guān)鍵。從電解總反應(yīng)知:金屬Cu被氧化,銅電極應(yīng)為陽極,發(fā)生氧化反應(yīng),電極反應(yīng)式為:2Cu-2e-+2OH-=Cu2O+H2O,所以B項、C項均錯;同時可知當(dāng)有0.1 mol電子轉(zhuǎn)移時,應(yīng)有0.05 mol Cu2O生成,D項也錯。石墨電極應(yīng)與電源的負(fù)極相連,發(fā)生還原反應(yīng):2H+2e-=H2,A項正確。 3.以葡萄糖為燃料的微生物燃料電池結(jié)構(gòu)示意圖如圖所示。關(guān)于該電池的敘述正確的是()B A該電池能夠在高溫下工作 B電池的負(fù)極反應(yīng)為: C6H12O6+6H2O-24e-=6CO2+24H+ C放電過程中,H

21、+從正極區(qū)向負(fù)極區(qū)遷移 D在電池反應(yīng)中,每消耗1 mol氧氣,理論上能生成標(biāo)準(zhǔn)狀況下CO2氣體 L 【解析】微生物主要成分是蛋白質(zhì),高溫條件下蛋白質(zhì)變性,失去活性,A不正確。通入燃料C6H12O6的極為負(fù)極,負(fù)極反應(yīng)為:C6H12O6+6H2O-24e-=6CO2+24H+(能放出CO2應(yīng)該是酸性,所以右邊寫H+。不能在左邊加OH-、右邊寫H2O),B項正確。正極反應(yīng)為:6O2+24H+24e- =12H2O,從兩極反應(yīng)可知:負(fù)極生成H+,正極消耗H+,即通過質(zhì)子交換膜從負(fù)極到正極傳導(dǎo)H+,選項C不正確。從總反應(yīng)C6H12O6+6O2=6CO2+6H2O可知,每消耗1 mol氧氣,理論上能生成

22、標(biāo)準(zhǔn)狀況下CO2氣體22.4 L,D項錯。 4.市場上經(jīng)常見到的標(biāo)記為Li-ion的電池稱為“鋰離子電池”。它的負(fù)極材料是金屬鋰和碳的復(fù)合材料(碳作為金屬鋰的載體),電解質(zhì)為一種能傳導(dǎo)Li+的高分子材料。這種鋰離子電池的電池反應(yīng)為:Li+2Li0.35NiO2 2Li0.85NiO2 下列說法不正確的是() A放電時,負(fù)極的電極反應(yīng)式:Li-e-=Li+ B充電時,Li0.85NiO2既發(fā)生氧化反應(yīng)又發(fā)生還原反應(yīng) C該電池不能用水溶液作為電解質(zhì) D放電過程中Li+向負(fù)極移動放電充電D 【解析】此類題,在確定兩極后,先考慮放電的各種情況,再考慮充電的各種情況。放電時,Li作負(fù)極,失電子(A項正確

23、),生成的Li+從負(fù)極移向正極(D項錯)。充電時,是電池反應(yīng)的反方向,從總方程式可知,此時的Li0.85NiO2既發(fā)生氧化反應(yīng)又發(fā)生還原反應(yīng),B項正確。C項,由于Li可以與水反應(yīng),故應(yīng)為非水材料,正確。 5.(2011安徽安徽)研究人員最近發(fā)現(xiàn)了一種“水”電池,這種電池能利用淡水與海水之間含鹽量差別進(jìn)行 發(fā) 電 , 在 海 水 中 電 池 總 反 應(yīng) 可 表 示 為 :5MnO2+2Ag+2NaCl=Na2Mn5O10+2AgCl,下列“水”電池在海水中放電時的有關(guān)說法正確的是() A正極反應(yīng)式:Ag+Cl-e-=AgCl B每生成1 mol Na2Mn5O10轉(zhuǎn)移2 mol電子 CNa+不斷

24、向“水”電池的負(fù)極移動 DAgCl是還原產(chǎn)物B 【解析】由電池總反應(yīng)可知銀失去電子被氧化得氧化產(chǎn)物,即銀做負(fù)極,產(chǎn)物AgCl是氧化產(chǎn)物,A、D都不正確;在原電池中陽離子在正極得電子發(fā)生還原反應(yīng),所以陽離子向電池的正極移動,C錯誤;化合物Na2Mn5O10中Mn元素的化合價是+18/5價,所以每生成1 mol Na2Mn5O10轉(zhuǎn)移電子的物質(zhì)的量為(4-18/5) 5=2 mol,因此選項B正確。 6.(2011福建福建)研究人員研制出一種鋰水電池,可作為魚雷和潛艇的儲備電源。該電池以金屬鋰和鋼板為電極材料,以LiOH為電解質(zhì),使用時加入水即可放電。關(guān)于該電池的下列說法不正確的是() A水既是氧

25、化劑又是溶劑 B放電時正極上有氫氣生成 C放電時OH-向正極移動 D總反應(yīng)為:2Li+2H2O=2LiOH+H2C 【解析】考生可能迅速選出C項是錯誤,因為原電池放電時OH-是向負(fù)極移動的??偡磻?yīng)為:2Li+2H2O=2LiOH+H2。再寫出其電極反應(yīng)如下: ()2Li-2e-=2Li+ ()2H2O+2e-=2OH-+H2 結(jié)合選項分析A、B、D都是正確的。 此題情景是取材于新的化學(xué)電源,知識落腳點是基礎(chǔ),對原電池原理掌握的學(xué)生來說是比較容易的。 7.電化學(xué)在生產(chǎn)生活實際中應(yīng)用廣泛。 (1)將兩個石墨電極插入KOH溶液中,向兩極分別通入CH4和O2,構(gòu)成甲烷燃料電池。通入CH4的一極,其電極

26、反應(yīng)式是:CH4+10OH-8e-=CO+7H2O;通入O2的一極,其電極反應(yīng)式是_。 (2)若用石墨做電極電解500 mL飽和食鹽水,寫出電解反應(yīng)的離子方程式為:_;電解一段時間后兩極共收集到標(biāo)準(zhǔn)狀況下的氣體1.12 L(不考慮氣體的溶解)。停止通電,假設(shè)反應(yīng)前后溶液體積不變,則所得溶液的pH=_。O2+4e-+2H2O=4OH- 2Cl-+2H2O=H2+Cl2+2OH- 電解13 (3)鍍銅可防止鐵制品腐蝕,電鍍時用銅而不用石墨作陽極的原因是_。 (4)M是地殼中含量最高的金屬元素,用M單質(zhì)作陽極,石墨作陰極,NaHCO3溶液作電解液進(jìn)行電解,生成難溶物R,R受熱分解生成化合物Q。寫出陽極生成R的電極反應(yīng)式:_; 由R生成Q的化學(xué)方程式:_。陽極Cu可以發(fā)生氧化反應(yīng)生成Cu2+ Al-3e-=Al3,Al3+3 =Al(OH)3+3CO2 -3HCO2Al(OH)3=Al2O3+3H2O -3HCO 【解析】 (2)電解飽和食鹽水的離子反應(yīng)為:2Cl-+2H2O=H2+Cl2+2OH-,從反應(yīng)方程式可以看出,每生成2 mol氣體,同時生成2 mol OH-,據(jù)此可計算出反應(yīng)后溶液的pH。 (3)電鍍時,陽極Cu可以發(fā)生氧化反應(yīng)生成Cu2+。 (4)Al作陽極失去電子生成Al3+,Al3+3 =Al(OH)3+3CO2,2Al(OH)3=Al2O3+3H2O。電解

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