《2019版高考生物二輪復習 第一部分 專題突破 專題七 遺傳的基本規(guī)律和人類遺傳病課件.ppt》由會員分享，可在線閱讀，更多相關(guān)《2019版高考生物二輪復習 第一部分 專題突破 專題七 遺傳的基本規(guī)律和人類遺傳病課件.ppt（101頁珍藏版）》請在裝配圖網(wǎng)上搜索。

專題七遺傳的基本規(guī)律和人類遺傳病 最新考綱 1 孟德爾遺傳實驗的科學方法 2 基因的分離定律和自由組合定律 3 伴性遺傳 4 人類遺傳病的類型 5 人類遺傳病的監(jiān)測和預防 6 人類基因組計劃及意義 知識串聯(lián)回顧 核心考點突破 知識串聯(lián)回顧思維串聯(lián) 縱橫聯(lián)系 體驗真題 明考向 核心考點突破核心考點 高效突破 核心考點一孟德爾定律及其應用 1 2017 全國 卷 6 若某哺乳動物毛色由3對位于常染色體上的 獨立分配的等位基因決定 其中 A基因編碼的酶可使黃色素轉(zhuǎn)化為褐色素 B基因編碼的酶可使該褐色素轉(zhuǎn)化為黑色素 D基因的表達產(chǎn)物能完全抑制A基因的表達 相應的隱性等位基因a b d的表達產(chǎn)物沒有上述功能 若用兩個純合黃色品種的動物作為親本進行雜交 F1均為黃色 F2中毛色表現(xiàn)型出現(xiàn)了黃 褐 黑 52 3 9的數(shù)量比 則雜交親本的組合是 A AABBDD aaBBdd 或AAbbDD aabbddB aaBBDD aabbdd 或AAbbDD aaBBDDC aabbDD aabbdd 或AAbbDD aabbddD AAbbDD aaBBdd 或AABBDD aabbdd D 解析 兩黃色純合親本雜交F1均為黃色 F2中毛色表現(xiàn)型出現(xiàn)了黃 褐 黑 52 3 9的數(shù)量比 F2表現(xiàn)型比值符合 3 1 3的變式 因此F1控制毛色的三對基因皆為雜合 即F1的基因型為AaBbCc 滿足此條件的親本組合只有D選項的組合 2 2017 全國 卷 6 下列有關(guān)基因型 性狀和環(huán)境的敘述 錯誤的是 A 兩個個體的身高不相同 二者的基因型可能相同 也可能不相同B 某植物的綠色幼苗在黑暗中變成黃色 這種變化是由環(huán)境造成的C O型血夫婦的子代都是O型血 說明該性狀是由遺傳因素決定的D 高莖豌豆的子代出現(xiàn)高莖和矮莖 說明該相對性狀是由環(huán)境決定的 D 解析 人的身高由基因決定 同時受環(huán)境影響 因此兩個個體的身高不相同 他們的基因型可能相同 也可能不相同 光是葉綠素合成的必要條件 在黑暗環(huán)境中無法合成葉綠素 使綠色幼苗變成黃色 這是由環(huán)境造成的 血型中的O型是隱性性狀 因此O型血夫婦的子代都是O型血 說明該性狀是由遺傳因素決定的 豌豆的高莖是顯性性狀 高莖豌豆的子代出現(xiàn)高莖和矮莖是性狀分離的結(jié)果 3 2016 全國 卷 6 用某種高等植物的純合紅花植株與純合白花植株進行雜交 F1全部表現(xiàn)為紅花 若F1自交 得到的F2植株中 紅花為272株 白花為212株 若用純合白花植株的花粉給F1紅花植株授粉 得到的子代植株中 紅花為101株 白花為302株 根據(jù)上述雜交實驗結(jié)果推斷 下列敘述正確的是 A F2中白花植株都是純合體B F2中紅花植株的基因型有2種C 控制紅花與白花的基因在一對同源染色體上D F2中白花植株的基因型種類比紅花植株的多 D 解析 題中 若用純合白花植株的花粉給F1紅花植株授粉 得到的子代植株中 紅花為101株 白花為302株 該結(jié)果相當于測交后代表現(xiàn)出了1 3的分離比 可推斷該相對性狀受兩對等位基因控制 且兩對基因獨立遺傳 位于兩對同源染色體上 設相關(guān)基因為A a和B b 由F2的性狀分離比接近9 7 可推知AB表現(xiàn)為紅花 Abb aaB aabb都表現(xiàn)為白花 因此F2中的白花植株中既有純合體也有雜合體 F2中紅花植株的基因型有AABB AaBB AABb AaBb 共4種 F2中白花植株的基因型有5種 比紅花植株的基因型種類多 4 2018 全國 卷 31 某小組利用某二倍體自花傳粉植物進行兩組雜交實驗 雜交涉及的四對相對性狀分別是 紅果 紅 與黃果 黃 子房二室 二 與多室 多 圓形果 圓 與長形果 長 單一花序 單 與復狀花序 復 實驗數(shù)據(jù)如下表 回答下列問題 1 根據(jù)表中數(shù)據(jù)可得出的結(jié)論是 控制甲組兩對相對性狀的基因位于上 依據(jù)是 控制乙組兩對相對性狀的基因位于 填 一對 或 兩對 同源染色體上 依據(jù)是 解析 1 由于表中數(shù)據(jù)顯示甲組F2的表現(xiàn)型及比例為紅二 紅多 黃二 黃多 9 3 3 1 該比例符合基因的自由組合定律的性狀分離比 所以控制甲組兩對相對性狀的基因位于非同源染色體上 乙組F2的表現(xiàn)型中 每對相對性狀表現(xiàn)型的比例都符合3 1 即圓形果 長形果 3 1 單一花序 復狀花序 3 1 而圓單 圓復 長單 長復不符合9 3 3 1的性狀分離比 不符合自由組合定律 所以控制乙組兩對相對性狀的基因位于一對同源染色體上 答案 1 非同源染色體F2中兩對相對性狀表現(xiàn)型的分離比符合9 3 3 1一對F2中每對相對性狀表現(xiàn)型的分離比都符合3 1 而兩對相對性狀表現(xiàn)型的分離比不符合9 3 3 1 2 某同學若用 長復 分別與乙組的兩個F1進行雜交 結(jié)合表中數(shù)據(jù)分析 其子代的統(tǒng)計結(jié)果不符合的比例 解析 2 根據(jù)乙組的相對性狀表現(xiàn)型分離比可知 控制乙組兩對相對性狀的基因位于一對同源染色體上 所以用 長復 隱性純合子 分別與乙組的兩個F1進行雜交 不會出現(xiàn)測交結(jié)果為1 1 1 1的比例 答案 2 1 1 1 1 5 2016 全國 卷 32 某種植物的果皮有毛和無毛 果肉黃色和白色為兩對相對性狀 各由一對等位基因控制 前者用D d表示 后者用F f表示 且獨立遺傳 利用該種植物三種不同基因型的個體 有毛白肉A 無毛黃肉B 無毛黃肉C 進行雜交 實驗結(jié)果如下 回答下列問題 1 果皮有毛和無毛這對相對性狀中的顯性性狀為 果肉黃色和白色這對相對性狀中的顯性性狀為 2 有毛白肉A 無毛黃肉B和無毛黃肉C的基因型依次為 解析 1 由實驗1結(jié)果可知有毛為顯性性狀 由實驗3結(jié)果可知黃肉為顯性性狀 2 由實驗1結(jié)果 有毛 無毛 有毛 白肉 黃肉 黃肉 白肉為1 1 可知有毛白肉A 無毛黃肉B的基因型分別為DDff ddFf 再由實驗2結(jié)果可知無毛黃肉C的基因型為ddFF 答案 1 有毛黃肉 2 DDff ddFf ddFF 3 若無毛黃肉B自交 理論上 下一代的表現(xiàn)型及比例為 4 若實驗3中的子代自交 理論上 下一代的表現(xiàn)型及比例為 5 實驗2中得到的子代無毛黃肉的基因型有 解析 3 無毛黃肉B自交 ddFf ddFf 1ddFF 2ddFf 1ddff 則自交子代的表現(xiàn)型及比例為無毛黃肉 無毛白肉 3 1 4 由實驗3子代的基因型為DdFf 其自交時的遺傳遵循孟德爾自由組合定律 故其子代的表現(xiàn)型及比例為有毛黃肉 有毛白肉 無毛黃肉 無毛白肉 9 3 3 1 5 實驗2 ddFf ddFF ddFF ddFf 則子代無毛黃肉的基因型有ddFF ddFf 答案 3 無毛黃肉 無毛白肉 3 1 4 有毛黃肉 有毛白肉 無毛黃肉 無毛白肉 9 3 3 1 5 ddFF ddFf 命題感悟 本考點屬于高考中的必考點 主要體現(xiàn)在孟德爾定律實質(zhì) 基因型與表現(xiàn)型推導 概率求解 基因位置辨析等 選擇題和非選擇題形式均有考查 解題關(guān)鍵是靈活把握分離定律規(guī)律比 并運用相關(guān)比例結(jié)合分解組合法解答兩對或兩對以上基因的遺傳 同時應熟練應用9 3 3 1及其對應的基因型并結(jié)合題目情境信息解答特殊分離比問題 1 牢記兩大遺傳定律的實質(zhì) 要點整合 提素養(yǎng) 核 非同源染色體 減數(shù)第一次分裂后期 2 理清四種常見交配方式的作用 1 判斷顯 隱性的常用方法有 2 判斷純合子與雜合子的常用方法有 鑒定某生物個體是純合子還是雜合子 當被測個體為動物時 常采用法 但要注意后代個體數(shù)不能太少 當被測個體為植物時 測交法 自交法均可以 能自花受粉的植物用法 操作最為簡單 且純合個體不會消失 3 提高純合子所占比例的方法是 4 推測子一代產(chǎn)生配子的類型 比例的方法是 5 判斷核遺傳與質(zhì)遺傳的方法是 6 驗證分離定律或自由組合定律的常用方法有 雜交 自交 測交和自交 測交 自交 連續(xù)自交 測交 正交與反交 測交和自交 素養(yǎng)培優(yōu) 性狀分離比偏離正常值原因的 歸納與概括 1 具有一對相對性狀的雜合子自交Aa Aa 1AA 2Aa 1aa 2 1 顯性純合致死 即AA個體不存活 全為顯性 隱性純合致死 即aa個體不存活 1 2 1 不完全顯性 即AA Aa aa的表現(xiàn)型各不同 F2 基因完全連鎖現(xiàn)象AaBb自交 1 2018 全國百所名校聯(lián)考 下列關(guān)于孟德爾遺傳定律的研究過程的分析 正確的是 A 孟德爾假說的核心內(nèi)容是生物體能產(chǎn)生數(shù)量相等的雌雄配子B 為驗證作出的假設是否正確 孟德爾設計并完成了測交實驗C 孟德爾認為生物發(fā)生性狀分離的根本原因是等位基因的分離D 孟德爾發(fā)現(xiàn)的遺傳規(guī)律可解釋所有有性生殖生物的遺傳現(xiàn)象 考向一 圍繞孟德爾雜交實驗及科學方法考查識記和理解能力 B 考向設計 通技法 解析 孟德爾假說的核心內(nèi)容是 生物的性狀是由細胞中的遺傳因子決定的 孟德爾設計并完成了測交實驗 驗證其假說是否成立 孟徳爾認為生物發(fā)生性狀分離的根本原因是遺傳因子的分離 當時還沒有出現(xiàn)基因的概念 孟德爾發(fā)現(xiàn)的遺傳規(guī)律適用于真核生物的細胞核遺傳 其不能解釋細胞質(zhì)遺傳現(xiàn)象 2 2018 陜西咸陽一模 下列屬于孟德爾在發(fā)現(xiàn)分離定律時的 演繹 過程的是 A 若遺傳因子位于染色體上 則遺傳因子在體細胞中是成對存在的B 由F2出現(xiàn)3 1的分離比推測 生物體產(chǎn)生配子時 成對遺傳因子彼此分離C 若F1產(chǎn)生配子時成對遺傳因子分離 則F2中三種基因型比例接近1 2 1D 若F1產(chǎn)生配子時成對遺傳因子分離 則測交后代出現(xiàn)兩種性狀 比例接近1 1 D 解析 孟德爾利用假說 演繹的方法發(fā)現(xiàn)分離定律 其中演繹過程是孟德爾依據(jù)其假說 推測測交實驗的結(jié)果 而不是推測F2中三種遺傳因子組成的個體比例 遺傳因子在體細胞中是成對存在的 生物體產(chǎn)生配子時成對的遺傳因子彼此分離 屬于假說的內(nèi)容 3 2018 全國 卷 32 果蠅體細胞有4對染色體 其中2 3 4號為常染色體 已知控制長翅 殘翅性狀的基因位于2號染色體上 控制灰體 黑檀體性狀的基因位于3號染色體上 某小組用一只無眼灰體長翅雌蠅與一只有眼灰體長翅雄蠅雜交 雜交子代的表現(xiàn)型及其比例如下 考向二 圍繞相對性狀顯隱性的判斷考查實驗探究能力 回答下列問題 1 根據(jù)雜交結(jié)果 填 能 或 不能 判斷控制果蠅有眼 無眼性狀的基因是位于X染色體還是常染色體上 若控制有眼 無眼性狀的基因位于X染色體上 根據(jù)上述親本雜交組合和雜交結(jié)果判斷 顯性性狀是 判斷依據(jù)是 解析 1 由于無眼和有眼性狀的顯隱性無法判斷 所以無論基因位于常染色體還是X染色體上 無眼雌性個體和有眼雄性個體雜交后代都有可能出現(xiàn)有眼雌性 有眼雄性 無眼雌性 無眼雄性 1 1 1 1 那么通過子代的性狀分離比無法判斷控制果蠅無眼 有眼性狀的基因的位置 若控制果蠅有眼 無眼性狀的基因位于X染色體上 由于子代雄性個體中同時出現(xiàn)了無眼和有眼兩種性狀 說明親代雌性果蠅為雜合體 雜合體表現(xiàn)出的無眼性狀為顯性性狀 答案 1 不能無眼只有當無眼為顯性時 子代雌雄個體中才都會出現(xiàn)有眼與無眼性狀的分離 2 若控制有眼 無眼性狀的基因位于常染色體上 請用上表中雜交子代果蠅為材料設計一個雜交實驗來確定無眼性狀的顯隱性 要求 寫出雜交組合和預期結(jié)果 解析 2 若控制有眼 無眼性狀的基因位于常染色體上 雜交子代無眼 有眼 1 1 則說明親本為顯性雜合體和隱性純合體測交 根據(jù)測交結(jié)果 子代兩種性狀中 一種為顯性雜合體 一種為隱性純合體 所以可選擇均為無眼的雌雄個體進行雜交 觀察子代的性狀表現(xiàn) 若子代中無眼 有眼 3 1 則無眼為顯性性狀 若子代全部為無眼 則無眼為隱性性狀 答案 2 雜交組合 無眼 無眼預期結(jié)果 若子代中無眼 有眼 3 1 則無眼為顯性性狀 若子代全部為無眼 則無眼為隱性性狀 3 若控制有眼 無眼性狀的基因位于4號染色體上 用灰體長翅有眼純合體和黑檀體殘翅無眼純合體果蠅雜交 F1相互交配后 F2中雌雄均有種表現(xiàn)型 其中黑檀體長翅無眼所占比例為3 64時 則說明無眼性狀為 填 顯性 或 隱性 解析 3 由題意知 控制長翅 殘翅性狀的基因位于2號染色體上 控制灰體 黑檀體性狀的基因位于3號染色體上 控制有眼 無眼性狀的基因位于4號染色體上 它們的遺傳符合自由組合定律 現(xiàn)將具有三對相對性狀的純合親本雜交 F1為雜合體 假設基因型為AaBbDd F1相互交配后 F2有2 2 2 8種表現(xiàn)型 根據(jù)表格中的性狀分離比9 3 3 1可知 黑檀體性狀為隱性 長翅性狀為顯性 子代黑檀體長翅無眼的概率為1 4 3 4 x 3 64 得x 1 4 則無眼的概率為1 4 無眼性狀為隱性 答案 3 8隱性 考向三 圍繞基因分離定律及其應用考查綜合運用能力 B 5 某種小動物的毛色可以是棕色 銀灰色和黑色 相關(guān)基因依次用A1 A2和A3表示 下表為研究人員進行的有關(guān)雜交實驗 請根據(jù)以上實驗 回答下列問題 1 由甲組分析可知 是隱性性狀 產(chǎn)生子代 F1 數(shù)量比的原因最可能是 答案 1 銀灰色棕色基因 A1 純合致死 2 讓甲組的子代 F1 自由交配 得到的后代表現(xiàn)型及比例為 答案 2 棕色 銀灰色 1 1或棕色 銀灰色 黑色 4 3 1 3 選取組的F1個體與組的F1個體雜交 后代一定會出現(xiàn)三種不同表現(xiàn)型的個體 答案 3 丙棕色丁銀灰色 解析 3 要保證在子代得到三種毛色的個體 其雜交雙親必須含有A1 A2和A3三種基因 故雜交雙親之一必須為棕色 且一定為雜合子 又根據(jù)表中雜交實驗可推知 棕色對銀灰色為顯性 銀灰色對黑色為顯性 故選取的F1棕色個體基因型為A1A3 且只有丙組的F1棕色個體符合條件 另一親本應為銀灰色雜合子 基因型為A2A3 只有丁組的F1銀灰色個體符合條件 因此選取丙組F1棕色個體與丁組F1銀灰色個體雜交 一定能在子代得到三種毛色的個體 6 2018 遼寧模擬 水稻的高稈和矮稈由一對等位基因 B b 控制 抗病與易感病由另一對等位基因 T t 控制 均為完全顯性 現(xiàn)有純合高稈抗病和純合矮稈易感病的兩種親本雜交 所得F1均為高稈抗病 F1自交 多次重復實驗 統(tǒng)計F2的表現(xiàn)型及比例 都近似得到如下結(jié)果 高稈抗病 高稈易感病 矮稈抗病 矮稈易感病 66 9 9 16 由實驗結(jié)果可知 下列說法錯誤的是 A 等位基因B b與T t的遺傳都符合基因的分離定律B 控制這兩對相對性狀的兩對等位基因的遺傳不符合基因的自由組合定律C 出現(xiàn)性狀重組類型的根本原因是在減數(shù)第一次分裂時發(fā)生了基因重組D 對F1測交 測交后代會有四種表現(xiàn)型 比例應接近1 1 1 1 考向四 圍繞基因自由組合定律及其應用考查綜合運用能力 D 解析 F2中高稈 矮稈 66 9 9 16 3 1 同理抗病 易感病 3 1 二者均符合分離定律 由F2的表現(xiàn)型及比例可知 其不符合9 3 3 1 所以不符合基因的自由組合定律 最可能原因是兩對基因位于一對同源染色體上 在減數(shù)分裂時發(fā)生四分體的交叉互換造成的 由F2的表現(xiàn)型及比例 可推斷兩對基因不遵循基因自由組合定律 則對F1測交 測交后代表現(xiàn)型及比例不是1 1 1 1 7 2018 山西太原模擬 水稻 2n 24 花小 兩性花 雜交育種工作量大 水稻的紫葉鞘對綠葉鞘 寬葉對窄葉 抗病對感病為完全顯性 各受一對等位基因控制且不考慮交叉互換 1 現(xiàn)有紫葉鞘 甲 和綠葉鞘 乙 兩個純系水稻品種間行種植 若要獲得甲為父本 乙為母本的雜交種子 需對 填 甲 或 乙 植株進行 操作 并套袋隔離 待父本植株花粉成熟后人工授粉并套袋隔離 種子成熟后收獲 填 甲 或 乙 植株上結(jié)的種子即為雜交種子 解析 1 雜交過程中 需要對母本進行去雄處理 如果甲為父本 乙為母本 則需要對乙進行去雄處理 待花粉成熟后 對乙進行人工授粉并套袋隔離 種子成熟后收獲乙植株上的種子 答案 1 乙人工去雄乙 2 某雜種F1自交 F2表現(xiàn)型及比例是寬葉抗病 寬葉感病 窄葉抗病 窄葉感病 5 3 3 1 若F2出現(xiàn)該比例的原因是F1中某種基因型的花粉不育 則F2寬葉抗病植株中基因型為雙雜合個體所占的比例為 答案 2 3 5 解析 2 某雜種F1自交 F2表現(xiàn)型及比例是寬葉抗病 寬葉感病 窄葉抗病 窄葉感病 5 3 3 1 與9 3 3 1相比 雙顯性少了4 因此可能是含兩個顯性基因的花粉不能受精 寬葉抗病植株占F2的比值為5 12 雙雜合子占F2的比值為3 12 因此F2寬葉抗病植株中雙顯性的比例是3 5 3 若純種寬葉感病植株與窄葉感病植株雜交的后代中 偶然發(fā)現(xiàn)一株窄葉感病個體 請你對此現(xiàn)象給出的兩種合理解釋是 答案 3 純種寬葉個體在產(chǎn)生配子時發(fā)生了基因突變 純種寬葉個體產(chǎn)生的配子中含A的染色體片段缺失 解析 3 純種寬葉感病植株與窄葉感病植株的基因型是AAbb aabb 二者雜交的后代的基因型是Aabb 如果出現(xiàn)窄葉感病植株 說明雜交后代沒有寬葉基因 因此可能是純種寬葉感病植株產(chǎn)生配子時 一個A基因突變成a基因 或含有A基因的染色體片段缺失導致 考向五 圍繞性狀分離比異常情況考查綜合運用能力 解析 1 純合紫粒玉米的基因型為AAbb 雜合白粒玉米的基因型為aaBb 將雜合白粒玉米和純合紫粒玉米進行間行種植 F1中收獲得到的玉米共有三種類型 白粒 黃粒和紫粒 由于純合紫粒玉米花粉完全敗育 因此紫粒植株上收獲到的玉米為雜交的結(jié)果 子代為黃?；蜃狭?白粒植株上收獲到的玉米為自交的結(jié)果 子代均為白粒 所以F1中白粒的母本為白粒玉米 紫?；螯S粒的母本為紫粒玉米 答案 1 能 由于純合紫粒玉米花粉完全敗育 因此紫粒植株上收獲到的玉米為雜交的結(jié)果 子代為黃?；蜃狭?白粒植株上收獲到的玉米為自交的結(jié)果 子代均為白粒 所以F1中白粒的母本為白粒玉米 紫?；螯S粒的母本為紫粒玉米 2 請用F1為實驗材料設計一代雜交實驗 以驗證A a和B b基因符合自由組合定律 要求 寫出實驗方案 并預期實驗結(jié)果 實驗方案 實驗結(jié)果 答案 2 實驗方案 選擇F1中黃粒玉米自交 統(tǒng)計后代子粒表現(xiàn)型種類及比例實驗結(jié)果 后代黃粒 紫粒 白粒 9 3 4 解析 2 實驗方案 選擇F1中黃粒玉米 AaBb 自交 統(tǒng)計后代子粒表現(xiàn)型種類及比例 實驗結(jié)果 如果后代出現(xiàn)黃粒 紫粒 白粒 9 3 4 符合9 3 3 1的變式 說明A a和B b基因分別位于兩對同源染色體上 遵循基因的自由組合定律 9 2018 山東濰坊二模 洋蔥鱗莖的顏色受獨立遺傳的兩對基因I i和R r控制 顯性基因R使鱗莖表現(xiàn)紅色 隱性基因r使鱗莖表現(xiàn)為黃色 只要I基因存在洋蔥就不能合成色素 鱗莖表現(xiàn)為白色 請回答 1 現(xiàn)有白色 紅色 黃色鱗莖的洋蔥各一株 白色鱗莖植株的基因型有 種可能 若讓紅色鱗莖植株與黃色鱗莖植株雜交 F1個體全部自交 F2的表現(xiàn)型及比例可能是 答案 1 6紅色 黃色 3 1或者紅色 黃色 3 5 2 一株純合的白色鱗莖植株與一株純合的紅色鱗莖植株雜交 F1自交 F2的鱗莖出現(xiàn)白色 紅色 黃色三種表現(xiàn)型 根據(jù)該雜交結(jié)果 填 能 或 不能 推定親本的基因型 若能 請寫出親本基因型 并用文字簡述推定過程 若不能 請簡述理由 答案 2 能親本基因型為IIrr和iiRR 純合紅色親本基因型只能是iiRR 純合白色親本基因型有兩種可能 IIRR或IIrr 由于F2中出現(xiàn)了黃色鱗莖的植株 iirr 可推定F1必含有r基因 進而推定白色鱗莖親本的基因型不可能是IIRR 解析 2 純合白色鱗莖基因型為IIRR或IIrr 純合紅色鱗莖基因型為iiRR 若F2出現(xiàn)iirr 說明F1肯定含有r基因 進而推定白色鱗莖親本的基因型不可能是IIRR 方法技巧 性狀分離比9 3 3 1的變式題解題步驟 1 看F2的表現(xiàn)型比例 若表現(xiàn)型比例之和是16 不管以什么樣的比例呈現(xiàn) 都符合基因的自由組合定律 2 將異常分離比與正常分離比9 3 3 1進行對比 分析合并性狀的類型 如比例為9 3 4 則為9 3 3 1 即 4 為兩種性狀的合并結(jié)果 3 若出現(xiàn)子代表現(xiàn)型比例之和小于16 則所少的比例可由隱性致死 純合致死 顯性致死等引起 點擊進入專題強化訓練 體驗真題 明考向 核心考點二伴性遺傳和人類遺傳病 1 2016 全國 卷 6 理論上 下列關(guān)于人類單基因遺傳病的敘述 正確的是 A 常染色體隱性遺傳病在男性中的發(fā)病率等于該病致病基因的基因頻率B 常染色體顯性遺傳病在女性中的發(fā)病率等于該病致病基因的基因頻率C X染色體顯性遺傳病在女性中的發(fā)病率等于該病致病基因的基因頻率D X染色體隱性遺傳病在男性中的發(fā)病率等于該病致病基因的基因頻率 D 解析 根據(jù)基因頻率與基因型頻率的關(guān)系可知 在滿足特定條件的種群中 等位基因A和a中 若A基因的基因頻率為p a基因的基因頻率為q 則基因頻率p q 1 AA Aa aa的基因型頻率分別為p2 2pq q2 常染色體隱性遺傳病的發(fā)病率與性別無關(guān) 等于aa的基因型頻率q2 常染色體顯性遺傳病的發(fā)病率為AA和Aa的基因型頻率之和 為p2 2pq 伴X染色體顯性遺傳病 女性發(fā)病率的計算方法與常染色體顯性遺傳病的情況相同 為p2 2pq 男性只有一條X染色體 因此伴X染色體隱性遺傳病在男性中的發(fā)病率為致病基因的基因頻率 2 2016 全國 卷 6 果蠅的某對相對性狀由等位基因G g控制 且對于這對性狀的表現(xiàn)型而言 G對g完全顯性 受精卵中不存在G g中的某個特定基因時會致死 用一對表現(xiàn)型不同的果蠅進行交配 得到的子一代果蠅中雌 雄 2 1 且雌蠅有兩種表現(xiàn)型 據(jù)此可推測 雌蠅中 A 這對等位基因位于常染色體上 G基因純合時致死B 這對等位基因位于常染色體上 g基因純合時致死C 這對等位基因位于X染色體上 g基因純合時致死D 這對等位基因位于X染色體上 G基因純合時致死 D 解析 當這對等位基因位于常染色體上時 后代雌 雄 1 1 不符合題意 這對等位基因位于X染色體上 子代雌蠅有兩種表現(xiàn)型時 則親代的基因型為XGXg XgY 雌果蠅的基因型為XGXg XgXg 又因為子代雌 雄 2 1 子代雄果蠅只有一種基因型 可推測是缺少g基因即G基因純合時受精卵致死 3 2017 全國 卷 32 某種羊的性別決定為XY型 已知其有角和無角由位于常染色體上的等位基因 N n 控制 黑毛和白毛由等位基因 M m 控制 且黑毛對白毛為顯性 回答下列問題 1 公羊中基因型為NN或Nn的表現(xiàn)為有角 nn無角 母羊中基因型為NN的表現(xiàn)為有角 nn或Nn無角 若多對雜合體公羊與雜合體母羊雜交 則理論上 子一代群體中母羊的表現(xiàn)型及其比例為 公羊的表現(xiàn)型及其比例為 解析 1 多對雜合體公羊與雜合體母羊雜交 子一代的基因型及比例為NN Nn nn 1 2 1 基因型為Nn的公羊表現(xiàn)為有角 則公羊的表現(xiàn)型及比例為有角 無角 3 1 基因型為Nn的母羊表現(xiàn)為無角 則母羊的表現(xiàn)型及比例為有角 無角 1 3 答案 1 有角 無角 1 3有角 無角 3 1 2 某同學為了確定M m是位于X染色體上 還是位于常染色體上 讓多對純合黑毛母羊與純合白毛公羊交配 子二代中黑毛 白毛 3 1 我們認為根據(jù)這一實驗數(shù)據(jù) 不能確定M m是位于X染色體上 還是位于常染色體上 還需要補充數(shù)據(jù) 如統(tǒng)計子二代中白毛個體的性別比例 若 則說明M m是位于X染色體上 若 則說明M m是位于常染色體上 解析 2 寫出基因分別位于常染色體和X染色體上兩種情況的遺傳圖解 基因位于常染色體上P MM 黑毛母羊 mm 白毛公羊 F1 Mm 黑毛公羊 Mm 黑毛母羊 F2 M 黑毛 mm 白毛 3 1基因位于X染色體上P XMXM 黑毛母羊 XmY 白毛公羊 F1 XMXm 黑毛母羊 XMY 黑毛公羊 F2 XMXM 黑毛母羊 XMXm 黑毛母羊 XMY 黑毛公羊 XmY 白毛公羊 1 1 1 1由以上遺傳圖解可知 兩種情況子二代中黑毛 白毛 3 1 故僅依據(jù)此比例不能確定M m的位置 需要補充如下數(shù)據(jù) 即當基因在常染色體上時子代性狀與性別無關(guān) 而基因位于X染色體上時 子二代中的白毛個體全為公羊 雄性 答案 2 白毛個體全為雄性白毛個體中雄性 雌性 1 1 3 一般來說 對于性別決定為XY型的動物群體而言 當一對等位基因 如A a 位于常染色體上時 基因型有種 當其僅位于X染色體上時 基因型有 種 當其位于X和Y染色體的同源區(qū)段時 如圖所示 基因型有種 解析 3 若一對等位基因位于常染色體上 則其基因型有3種 即AA Aa aa 若基因只位于X染色體上 則其基因型有5種 即XAXA XAXa XaXa XAY XaY 若基因位于X和Y染色體的同源區(qū)段上 則其基因型有7種 即XAXA XAXa XaXa XAYA XAYa XaYA XaYa 答案 3 357 4 2017 全國 卷 32 人血友病是伴X隱性遺傳病 現(xiàn)有一對非血友病的夫婦生出了兩個非雙胞胎女兒 大女兒與一個非血友病的男子結(jié)婚并生出了一個患血友病的男孩 小女兒與一個非血友病的男子結(jié)婚 并已懷孕 回答下列問題 1 用 表示尚未出生的孩子 請畫出該家系的系譜圖 以表示該家系成員血友病的患病情況 解析 1 根據(jù)題中所給信息畫出遺傳系譜圖 答案 1 2 小女兒生出患血友病男孩的概率為 假如這兩個女兒基因型相同 小女兒生出血友病基因攜帶者女孩的概率為 3 已知一個群體中 血友病的基因頻率和基因型頻率保持不變 且男性群體和女性群體的該致病基因頻率相等 假設男性群體中血友病患者的比例為1 則該男性群體中血友病致病基因頻率為 在女性群體中攜帶者的比例為 解析 3 假設男性群體中血友病患者的比例為1 男性只有一條X染色體 因此該男性群體中血友病致病基因頻率與血友病患者的比例相等 都為0 01 在女性群體中女性攜帶者XHXh的比例 2 1 99 100 1 98 答案 3 0 011 98 命題感悟 本部分在高考中屬于熱點和高頻考點 主要體現(xiàn)在伴性遺傳的特點 類型及傳遞規(guī)律 人類遺傳病的類型 特點及遺傳系譜圖的分析等 選擇題和非選擇題均有考查 難度適中 強化相關(guān)知識的歸納與整合并加強針對性訓練是備考關(guān)鍵 1 辨明X Y染色體 三種 不同區(qū)段 要點整合 提素養(yǎng) 雄 2 牢記 兩類 僅位于X染色體上基因的遺傳特點 1 X染色體上顯性遺傳病的特點 發(fā)病率為女性男性 遺傳 男患者的母親和女兒一定 2 X染色體上隱性遺傳病的特點 發(fā)病率為男性女性 遺傳 女患者的父親和兒子一定 3 理清X Y染色體同源區(qū)段上基因的遺傳特點 1 位于X染色體與Y染色體同源區(qū)段的基因成對存在 女性的基因型為 男性的基因型為 大于 連續(xù) 患病 大于 隔代交叉 患病 XAXA XAXa XaXa XAYA XAYa XaYA XaYa 2 位于X染色體與Y染色體同源區(qū)段的基因遺傳與常染色體上基因類似 遵循定律 但由于基因位于性染色體上 該基因的遺傳與有關(guān) 如 XaXa XaYA 子代 全為 全為 XaXa XAYa 子代 全為 全為 4 銘記 一個 特殊雜交組合 對于XY型生物而言 1 親本組合 隱性性狀個體作母本 顯性性狀個體作父本 2 應用 判斷基因位于常染色體還是X染色體若 則基因位于X染色體上 若 則基因位于常染色體上 基因分離 性別 隱性 顯性 顯性 隱性 子代雄性全為隱性性狀 雌性全為顯性性狀 子代雌雄既有顯性性狀又有隱性性狀 判斷基因位于X染色體還是X Y染色體的同源區(qū)段a 若子代雄性為隱性性狀 則基因位于上 b 若子代雌 雄性均為顯性性狀 則基因位于X Y染色體的上 伴X隱性遺傳時 依據(jù)子代性狀區(qū)分性別 5 掌握遺傳系譜圖分析的 三個 關(guān)鍵 1 排除兩類特殊情況 伴Y遺傳 患者全為男性 且父病子全病 細胞質(zhì)遺傳 母系遺傳 女病 子代全患病 男病 子代正常 2 確定顯隱性 無中生有 隱性遺傳病 有中生無 顯性遺傳病 3 確定遺傳方式 尋找突破口 反向判斷 即若為顯性遺傳病 以男患者為突破口 出現(xiàn) 男病女正 則不能為伴性遺傳 應為常染色體顯性遺傳 若為隱性遺傳病 以女患者為突破口 出現(xiàn) 女病男正 則不能為伴性遺傳 應為常染色體隱性遺傳 X染色體與Y染色體的非同源區(qū)段 同源區(qū)段 素養(yǎng)培優(yōu) 性染色體傳遞規(guī)律的 模型建構(gòu) 伴性遺傳的基因位于性染色體上 基因隨性染色體傳遞而傳遞 因此解決伴性遺傳類問題的關(guān)鍵是明確性染色體的傳遞規(guī)律 1 圖示模型 以X染色體為例 2 模型分析 男性的X染色體一定來自其母親 該男性一定將X染色體傳給其女兒 故位于X染色體上的基因均具有交叉遺傳的特點 女性的X染色體一條來自其母親 一條來自其父親 該女性的表現(xiàn)型取決于基因的顯隱性 Y染色體只能由男性傳給其兒子 兒子傳給孫子 故伴Y染色體遺傳只限男性 1 2018 河南二模 美國國家人類基因組研究院確認了X染色體上有1098個蛋白質(zhì)編碼基因 有趣的是 這1098個基因中只有54個在對應的Y染色體上有相應功能的等位基因 而Y染色體上僅有大約78個基因 這些基因的異常會導致伴性遺傳病 下列有關(guān)敘述正確的是 A X Y染色體上的基因只在生殖細胞中表達B X Y染色體上等位基因的遺傳與性別無關(guān)C 次級精母細胞中可能含有0或1或2條X染色體D 伴X染色體遺傳病具有交叉遺傳 男性發(fā)病率大于女性的特點 考向一 圍繞伴性遺傳的類型 特點考查理解能力 C 考向設計 通技法 解析 X Y染色體上的基因的遺傳與性別相關(guān)聯(lián) 但是可以在體細胞內(nèi)表達 如色盲基因 只要位于性染色體上的基因 其遺傳就與性別有關(guān) 所以X Y染色體上等位基因的遺傳與性別有關(guān) 減數(shù)第一次分裂后期 同源染色體分離 因此人類的次級精母細胞中含有0條 含有Y染色體的次級精母細胞 或1條 處于減數(shù)第二次分裂的前期和中期的次級精母細胞 或2條 處于減數(shù)第二次分裂后期的次級精母細胞 X染色體 伴X染色體隱性遺傳病具有交叉遺傳 男性發(fā)病率大于女性的特點 伴X染色體顯性遺傳病具有交叉遺傳 男性發(fā)病率小于女性的特點 2 2018 廣東模擬 家蠶的性別決定方式是ZW型 其幼蟲結(jié)繭情況受一對等位基因Lm 結(jié)繭 和Lme 不結(jié)繭 控制 在家蠶群體中 雌蠶不結(jié)繭的比例遠大于雄蠶不結(jié)繭的比例 下列敘述正確的是 A Lm基因和Lme基因位于W染色體上 Lm基因為顯性基因B Lm基因和Lme基因位于Z染色體上 Lm基因為顯性基因C Lm基因和Lme基因位于W染色體上 Lme基因為顯性基因D Lm基因和Lme基因位于Z染色體上 Lme基因為顯性基因 B 解析 家蠶的性別決定方式為ZW型 即雌家蠶為ZW 雄家蠶為ZZ 若Lm基因和Lme基因位于W染色體上 不論Lm基因為顯性基因 還是Lme基因為顯性基因 只有雌家蠶不結(jié)繭或結(jié)繭 若Lm基因和Lme基因位于Z染色體上 Lm基因為顯性基因 則雌家蠶不結(jié)繭基因型為ZLmeW 雄蠶不結(jié)繭的基因型為ZLmeZLme 家蠶群體中 雌蠶不結(jié)繭的比例遠大于雄蠶不結(jié)繭的比例 若Lm基因和Lme基因位于Z染色體上 Lme基因為顯性基因 則雌家蠶不結(jié)繭基因型為ZLmW 雄蠶不結(jié)繭的基因型為ZLmZ 家蠶群體中 雌蠶不結(jié)繭的比例小于雄蠶不結(jié)繭的比例 3 2018 山東濰坊二模 下列與人群中抗維生素D佝僂病有關(guān)的敘述 正確的是 A 患者中女性多于男性 所以女性人群中致病基因的頻率大于男性人群B 女性患者的致病基因既可來自祖父 也可來自外祖父C 男性患者的致病基因既可來自祖母 也可來自外祖母D 若男性群體中患者的比例為2 則女性群體中純合子患者的比例為0 04 考向二 圍繞人類遺傳病的類型 特點考查識記和理解能力 D 解析 致病基因的基因頻率在女性人群和男性人群中相等 女性患者的致病基因若來自父親 則其致病基因只能來自其祖母 若來自母親 則其致病基因可以來自其外祖母也可以來自其外祖父 男性患者的致病基因只能來自其母親 其母親的致病基因可以來自其外祖父或外祖母 男性群體中患者的比例為2 則代表致病基因的頻率為2 所以女性群體中純合子患者比例為2 2 0 04 4 2018 四川宜賓模擬 抗維生素D佝僂病是伴X染色體顯性遺傳 D d表示等位基因 丈夫正常的孕婦 甲 為該病患者 現(xiàn)用放射探針對孕婦 甲 及其丈夫和他們的雙胞胎孩子進行基因診斷 檢測基因d的放射探針為d探針 檢測基因D的放射探針為D探針 診斷結(jié)果如圖 空圈表示無放射性 深色圈放射性強度是淺色圈的兩倍 下列說法不正確的是 A 個體1 3為性別不同的雙胞胎孩子B 抗維生素D佝僂病具有交叉遺傳特點C 孕婦和個體2的基因型分別是XDXd XdYD 個體1與正常異性婚配 所生女兒有一半患病 D 解析 空圈代表無放射性 深顏色圈放射性強度是淺顏色圈的兩倍 則圖中孕婦甲既含有D基因 也含有d基因 基因型為XDXd 個體1只含有D基因 不含d基因 基因型為XDY 個體2只含有d基因 不含D基因 基因型為XdY 個體3只含有d基因 不含D基因 且放射性強度是淺顏色圈的兩倍 基因型為XdXd 個體1 3為雙胞胎孩子 且個體1的基因型為XDY 個體3的基因型為XdXd 因此它們的基因型不同 父親的X染色體只能傳給女兒 抗維生素D佝僂病具有交叉遺傳特點 個體1的基因型為XDY 其與表現(xiàn)正常的女性 XdXd 結(jié)合 所生女兒均患病 5 在人類遺傳病調(diào)查中發(fā)現(xiàn)某兩個家系中都有甲遺傳病 基因為A a 和乙遺傳病 基因為B b 患者 兩家系的遺傳系譜圖如圖所示 其中 1不攜帶乙病的致病基因 下列敘述錯誤的是 A 甲病為常染色體隱性遺傳病 乙病為伴X染色體隱性遺傳病B 1和 2個體的基因型依次為AaXBY AaXBXbC 若 2的性染色體組成為XXY 則是由母方減數(shù)第一次分裂異常所致D 若 5和 6結(jié)婚 則所生孩子患甲病的概率為1 9 考向三 圍繞遺傳系譜圖分析考查綜合運用能力 C 解析 由圖可知 1和 2均不患甲病 但其女兒 2患甲病 則甲病為常染色體隱性遺傳病 1和 2均不患乙病 但其兒子 1患乙病 說明乙病為隱性遺傳病 又已知 1不攜帶乙病致病基因 說明乙病為伴X染色體隱性遺傳病 2患甲病 1患乙病 1和 2個體基因型依次為AaXBY AaXBXb 若 2的性染色體組成為XXY 則其基因型為XbXbY 致病基因只能來自其母親 7 則應是母方減數(shù)第二次分裂時 姐妹染色體單體未分離所致 5關(guān)于甲病的基因組成為1 3AA 2 3Aa 6關(guān)于甲病的基因組成為1 3AA 2 3Aa 則兩者所生孩子患甲病的概率為2 3 2 3 1 4 1 9 6 2018 福建莆田二檢 某單基因遺傳病患者的妹妹和父親也患此病 但母親正常 他與一個正常女子結(jié)婚生下兩女一男 其中一個女兒是患者 其他正常 他的妹妹與不攜帶致病基因的某男子結(jié)婚 生下一個正常男孩和一個患病男孩 1 請根據(jù)上述信息 畫出該遺傳病的家系圖 2 該遺傳病的遺傳方式是 判斷的依據(jù)如下 可排除Y染色體遺傳病 該患者的妹妹與不攜帶致病基因的某男子結(jié)婚 生下一個正常男孩和一個患病男孩 由此可推出 該遺傳病由基因控制 患病男子生下一個正常女兒 可推斷該病不是遺傳病 解析 由題意得到遺傳系譜圖如下 由于家系中既有男患者又有女患者 所以可以排除Y染色體遺傳病 由于 2不攜帶致病基因 而 2是患者 若為隱性遺傳 則 2需攜帶致病基因 所以為顯性遺傳病 又因為 3的女兒 4正常 所以不能是伴X顯性遺傳病 答案 1 2 常染色體顯性遺傳病該遺傳病既有男性患者也有女性患者顯性伴X染色體顯性 方法技巧 遺傳系譜圖中遺傳病類型的判斷技巧 7 2018 山西大同二模 果蠅的X染色體和Y染色體的大小 形態(tài)不完全相同 但存在著同源區(qū)段 和非同源區(qū)段 如圖所示 請分析回答以下問題 考向四 圍繞伴性遺傳考查綜合運用能力 解析 1 位于XY的同源區(qū)段 基因型為 XAXA XAXa XaXa XAYA XAYa XaYA XaYa 答案 1 7 1 黑腹果蠅的突變型具有短而細的截毛 a 野生型具有長而粗的剛毛 A 這對相對性狀的等位基因位于X Y染色體的同源區(qū)段 則這對相對性狀的基因型有種 解析 2 當雄性為XAYa時 子代中雌均為剛毛 當雄性為XaYA時 子代中雄均為剛毛 與性別有關(guān) 當雄性為XAYA時 子代雌雄均為剛毛 且與常染色體相同 當雄性為XaYa時 子代的雌雄的表現(xiàn)型與雌性有關(guān) 若雌性為XAXA 子代均為剛毛 若雌性為XAXa 子代雌雄均既有剛毛又有截毛 若雌性為XaXa 子代均為截毛 三種情況均與常染色體遺傳相同 答案 2 XAYA或XaYa 2 當雄果蠅的基因型為時 其后代所表現(xiàn)出來的遺傳特點和常染色體上的基因遺傳表現(xiàn)完全一樣 子代的基因型與表現(xiàn)型均與性別無關(guān) 答案 3 13 3 3 果蠅的紅眼和白眼是由性染色體上的一對等位基因控制的相對性狀 用一對紅眼雌雄果蠅交配 子一代中出現(xiàn)白眼果蠅 讓子一代果蠅自由交配 理論上子二代果蠅中紅眼和白眼的比例為 解析 4 設抗維生素D佝僂病致病基因XD的基因頻率為p 0 p 1 則女性群體中 患病 XDX 的概率為p2 2p 1 p 2 p p 男性群體中 患病 XDY 的概率只有p 所以女性群體中的發(fā)病率高于男性 答案 4 設致病基因XD的基因頻率為p 0 p 1 則女性群體中 患病 XDX 的概率為p2 2p 1 p 2 p p 男性群體中 患病 XDY 的概率只有p 所以女性群體中的發(fā)病率高于男性 4 人類的抗維生素D佝僂病是由X染色體上的非同源區(qū)段上的一個顯性基因控制的人類遺傳病 該病在女性群體中的發(fā)病率高于男性 請嘗試用建立數(shù)學模型的方式解釋該現(xiàn)象 假設該病不受自然選擇 突變 遷移和出生 死亡等的影響 8 2018 全國 卷 32 某種家禽的豁眼和正常眼是一對相對性狀 豁眼雌禽產(chǎn)蛋能力強 已知這種家禽的性別決定方式與雞相同 豁眼性狀由Z染色體上的隱性基因a控制 且在W染色體上沒有其等位基因 回答下列問題 1 用純合體正常眼雄禽與豁眼雌禽雜交 雜交親本的基因型為 理論上 F1個體的基因型和表現(xiàn)型為 F2雌禽中豁眼禽所占的比例為 解析 1 豁眼性狀受Z染色體上的隱性基因a控制 且雌 雄家禽的性染色體組成分別為ZW和ZZ 因此 純合體正常眼雄禽的基因型是ZAZA 豁眼雌禽的基因型是ZaW 兩者雜交 F1個體的基因型是ZAZa和ZAW 表現(xiàn)型都為正常眼 F2雌禽的基因型及比例為ZAW ZaW 1 1 其中豁眼禽所占的比例是1 2 答案 1 ZAZA ZaWZAW ZAZa 雌雄均為正常眼 解析 2 選親本為豁眼雄禽 ZaZa 和正常眼雌禽 ZAW 雜交 雜交組合和預期結(jié)果是 答案 2 雜交組合 豁眼雄禽 ZaZa 正常眼雌禽 ZAW 預期結(jié)果 子代雌禽為豁眼 ZaW 雄禽為正常眼 ZAZa 2 為了給飼養(yǎng)場提供產(chǎn)蛋能力強的該種家禽 請確定一個合適的雜交組合 使其子代中雌禽均為豁眼 雄禽均為正常眼 寫出雜交組合和預期結(jié)果 要求標明親本和子代的表現(xiàn)型 基因型 解析 3 由題中信息可知 m基因純合時可使部分應表現(xiàn)為豁眼的個體表現(xiàn)為正常眼 兩只表現(xiàn)型均為正常眼的親本交配 其子代中出現(xiàn)了豁眼雄禽 則子代中豁眼雄禽的基因型可能是ZaZaM ZaZamm 由題中信息可以判斷 正常眼雄性親本的基因型可能是ZaZamm ZAZamm ZAZaMM和ZAZaMm 正常眼雌性親本的基因型是ZaWmm 則子代中豁眼雄禽的基因型可能是ZaZaMm ZaZamm 答案 3 ZaWmmZaZaMm ZaZamm 3 假設M m基因位于常染色體上 m基因純合時可使部分應表現(xiàn)為豁眼的個體表現(xiàn)為正常眼 而MM和Mm對個體眼的表現(xiàn)型無影響 以此推測 在考慮M m基因的情況下 若兩只表現(xiàn)型均為正常眼的親本交配 其子代中出現(xiàn)豁眼雄禽 則親本雌禽的基因型為 子代中豁眼雄禽可能的基因型包括 熱點聚焦 熱點解讀 科學探究是生物核心素養(yǎng)之一 歷年高考題中均有體現(xiàn)科學探究的試題 以遺傳方式判斷為信息載體的實驗類題目屬于高考的 寵兒 每年必考 現(xiàn)對相關(guān)內(nèi)容歸納如下 1 細胞核遺傳與細胞質(zhì)遺傳 1 設計思路 正交與反交 2 結(jié)果 若正交與反交結(jié)果不同 則為細胞質(zhì)遺傳 若正交與反交結(jié)果相同 則為細胞核遺傳 遺傳方式判斷的實驗設計 2 常染色體遺傳與伴X染色體遺傳 1 若相對性狀的顯隱性是未知的 且親本均為純合子 則用正交和反交的方法判斷 即 正反交實驗 2 若相對性狀的顯隱性已知 只需一個雜交組合判斷基因的位置 則用隱性雌性個體與顯性雄性純合個體雜交方法判斷 即 隱性雌 顯性雄 3 伴X染色體遺傳與XY染色體同源區(qū)段遺傳適用條件 已知性狀的顯隱性和控制性狀的基因在性染色體上 1 基本思路一 用 純合隱性雌 純合顯性雄 進行雜交 觀察分析F1的性狀 即 2 基本思路二 用 雜合顯性雌 純合顯性雄 進行雜交 觀察分析F1的性狀 即 4 常染色體遺傳與XY染色體同源區(qū)段遺傳 1 設計思路 隱性的純合雌性個體與顯性的純合雄性個體雜交 獲得的F1全表現(xiàn)為顯性性狀 再選子代中的雌雄個體雜交獲得F2 觀察F2表現(xiàn)型情況 即 2 結(jié)果推斷 若F2雌雄個體中都有顯性性狀和隱性性狀出現(xiàn) 則該基因位于常染色體上 若F2中雄性個體全表現(xiàn)為顯性性狀 雌性個體中既有顯性性狀又有隱性性狀 該基因位于X Y染色體的同源區(qū)段上 1 用純合子果蠅作為親本研究兩對相對性狀的遺傳 實驗結(jié)果如表 下列推斷錯誤的是 命題設計 C 2 已知某種昆蟲 XY型 的體色由位于常染色體上的一組復等位基因A 紅色 A 黃色 a 棕色 控制 且A A 個體在胚胎期致死 已知復等位基因的顯隱性關(guān)系是A A a 另一對等位基因B b影響昆蟲的體色 只有基因B存在時 上述體色才能表現(xiàn) 否則表現(xiàn)為黑色 回答下列問題 1 若基因B b位于性染色體上 當其僅位于X染色體上時 黃色個體的基因型有種 當其位于X和Y染色體的同源區(qū)段時 這個昆蟲種群中棕色個體的基因型有種 解析 1 若基因B b位于性染色體上 當其僅位于X染色體上時 黃色個體的基因型有 AaXBXB AaXBXb AaXBY AAXBXB AAXBXb AAXBY六種 若位于X和Y染色體的同源區(qū)段 這個昆蟲種群中棕色個體的基因型有 aaXBXB aaXBXb aaXBYB aaXBYb aaXbYB五種 答案 1 65 2 若基因B b位于常染色體上 讓紅色昆蟲 甲 與黑色昆蟲 乙 雜交 F1中紅色 棕色 2 1 則親本的基因型為 為探究F1紅色個體中兩對基因在染色體上的位置關(guān)系 取F1中一只紅色雄性昆蟲與F1中多只棕色雌性昆蟲進行交配 根據(jù)子代的表現(xiàn)型及比例進行分析判斷 不考慮交叉互換 若子代 則兩對基因位于兩對同源染色體上 若子代 則說明A 和B基因位于一條染色體上 若子代 則說明A 和b基因位于一條染色體上 解析 2 紅色昆蟲 甲 與黑色昆蟲 乙 雜交 F1中紅色 棕色 2 1 存在胚胎致死現(xiàn)象 且出現(xiàn)了紅色和棕色個體 故甲基因型為A aBB 乙基因型為A abb F1中紅色昆蟲基因型為A aBb F1中棕色昆蟲基因型為aaBb 取F1中一只紅色雄性昆蟲與F1中多只棕色雌性昆蟲進行交配 若兩對基因位于同一對同源染色體上 則兩對基因連鎖 符合分離定律 不符合自由組合定律 紅色雄性昆蟲A aBb產(chǎn)生配子為A B ab或aB A b 棕色雌性昆蟲aaBb產(chǎn)生配子為ab aB 經(jīng)受精作用 后代表現(xiàn)型之比為紅色 棕色 黑色 2 1 1或紅色 棕色 黑色 1 2 1 若兩對基因位于兩對同源染色體上 則兩對基因符合自由組合定律 A aBb產(chǎn)生配子為A B ab aB A b aaBb產(chǎn)生配子為aB ab 經(jīng)受精作用 后代表現(xiàn)型之比為紅色 棕色 黑色 3 3 2 答案 2 A aBB和A abb 紅色 棕色 黑色 3 3 2 紅色 棕色 黑色 2 1 1 紅色 棕色 黑色 1 2 1 3 金魚易于飼養(yǎng) 身姿奇異 色彩絢麗 很受人們喜愛 請分析回答下列問題 1 一條雌金魚的眼型表現(xiàn)為異型眼 該異型眼金魚與雙親及周圍其他個體的眼型都不同 假如已知該眼型由核內(nèi)顯性基因E控制 則該變異來源最可能是 解析 1 只有這條雌性金魚的眼型表現(xiàn)為異型眼 且該眼型由核內(nèi)顯性基因E控制 說明其他正常眼金魚是沒有E基因的 則該變異來源最可能是基因突變 答案 1 基因突變 2 讓 1 中的異型眼金魚與正常眼雄金魚雜交 得到足夠多的F1個體 統(tǒng)計發(fā)現(xiàn)F1的表現(xiàn)型及比例為異型眼雌 異型眼雄 正常眼雌 正常眼雄 1 1 1 1 此結(jié)果說明該異型眼金魚為 填 純合子 或 雜合子 填 可以確定 或 無法確定 該基因位于常染色體上 請設計實驗探究控制眼型的基因是位于常染色體上還是位于X染色體上 用遺傳圖解和相應的文字說明 解析 2 已知金魚異型眼由核內(nèi)顯性基因E控制 說明異型眼是顯性性狀 正常眼是隱性性狀 讓 1 中的異型眼金魚與正常眼雄金魚雜交 得到的F1個體的表現(xiàn)型及比例為異型眼雌 異型眼雄 正常眼雌 正常眼雄 1 1 1 1 說明該異型眼金魚為雜合子 由于沒有表現(xiàn)出與性別相關(guān)聯(lián) 所以該基因可能位于常染色體上也可能位于X染色體上 為了確定控制眼型的基因到底在什么染色體上 可用F1中的異型眼雄金魚與正常眼雌金魚作為親本進行雜交 如果后代性狀沒有性別的差異 說明該基因位于常染色體上 如果后代雌性全部是異型眼 雄性全部是正常眼 說明該基因位于X染色體上 遺傳圖解見答案 答案 2 雜合子無法確定用F1中的異型眼雄金魚與正常眼雌金魚作為親本進行雜交 如果后代中的雌性全為異型眼 雄性全為正常眼 則該基因位于X染色體上 如果后代的表現(xiàn)型與性別無關(guān) 則該基因位于常染色體上 遺傳圖解如圖所示