2019高考化學(xué)大一輪復(fù)習(xí) 第十一章 有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ) 第37講 烴的含氧衍生物課件 魯科版選修5.ppt
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第37講烴的含氧衍生物 1 掌握醇 酚 醛 羧酸 酯的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)以及它們之間的相互轉(zhuǎn)化 2 了解烴的衍生物合成方法 3 了解有機(jī)分子中官能團(tuán)之間的相互影響 4 根據(jù)信息能設(shè)計(jì)有機(jī)化合物的合成路線 考點(diǎn)一 考點(diǎn)二 探究高考 提升考能 微課33 考點(diǎn)一醇類的結(jié)構(gòu)與性質(zhì) 返回 1 判斷正誤 正確的打 錯(cuò)誤的打 1 CH3OH和CH2OHCH2OH都屬于醇類 且二者互為同系物 2 CH3CH2OH在水中的溶解度大于CH2OH在水中的溶解度 3 CH3OH CH3CH2OH CH2OHCH2OH的沸點(diǎn)逐漸升高 4 所有的醇都能發(fā)生氧化反應(yīng)和消去反應(yīng) 5 苯酚的水溶液呈酸性 說(shuō)明酚羥基的活潑性大于水中羥基的活潑性 6 除去苯中的苯酚 加入濃溴水再過(guò)濾 7 分子式為C7H8O的芳香類有機(jī)物有五種同分異構(gòu)體 返回 1 2 3 題目 答案 方法一 用小試管分別取溶液少許 滴加飽和溴水 有白色沉淀生成的是苯酚溶液 方法二 用小試管分別取溶液少許 滴加FeCl3溶液 溶液呈紫色的是苯酚溶液 2 怎樣鑒別苯酚溶液與乙醇溶液 1 2 3 題目 返回 3 已知H2CO3的電離常數(shù) Ka1 4 4 10 7 Ka2 4 7 10 11 苯酚的電離常數(shù) Ka 1 0 10 11 寫(xiě)出在溶液中通入少量CO2的離子方程式 答案 H2O CO2 HCO3 1 2 3 題目 返回 題組一醇 酚結(jié)構(gòu)及性質(zhì)的區(qū)別1 下列四種有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如下所示 均含有多個(gè)官能團(tuán) 下列有關(guān)說(shuō)法中正確的是 返回 1 2 3 4 5 題目 A 屬于酚類 可與NaHCO3溶液反應(yīng)產(chǎn)生CO2B 屬于酚類 能使FeCl3溶液顯紫色C 1mol 最多能與3molBr2發(fā)生反應(yīng)D 屬于醇類 可以發(fā)生消去反應(yīng) 答案 D 返回 1 2 3 4 5 題目 2 2017 安徽六校聯(lián)考 茉莉香醇是一種具有甜香味的物質(zhì) 是合成香料的重要原料 其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖 下列有關(guān)茉莉香醇的敘述正確的是 A 茉莉香醇的分子式為C9H14O2B 不能使溴的四氯化碳溶液褪色C 能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)D 能發(fā)生加成反應(yīng)而不能發(fā)生取代反應(yīng) A 返回 1 2 3 4 5 題目 取代 酯化 氧化 消去 加成反應(yīng) 返回 1 2 3 4 5 題目 脂肪醇 芳香醇 酚的比較 OH OH OH OH與鏈烴基相連 OH與芳香烴側(cè)鏈上的碳原子相連 OH與苯環(huán)直接相連 返回 1 2 3 4 5 題目 題組二醇的消去和氧化反應(yīng)規(guī)律4 下列醇類物質(zhì)中既能發(fā)生消去反應(yīng) 又能發(fā)生催化氧化反應(yīng)生成醛類的物質(zhì)是 C 返回 1 2 3 4 5 題目 解析 發(fā)生消去反應(yīng)的條件 與 OH相連的碳原子的相鄰碳原子上有H原子 上述醇中 B項(xiàng)不符合 與羥基 OH 相連的碳原子上有H原子的醇可被氧化 但只有含有兩個(gè)氫原子的醇 即含有 CH2OH 才能轉(zhuǎn)化為醛 返回 1 2 3 4 5 題目 5 分子式為C4H10O的醇有四種同分異構(gòu)體 其中 1 能發(fā)生催化氧化生成醛的醇結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 2 能發(fā)生催化氧化生成酮的醇結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 3 不能發(fā)生催化氧化的醇結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 答案 返回 1 2 3 4 5 題目 醇類的兩個(gè)反應(yīng)規(guī)律 1 醇的催化氧化規(guī)律醇的催化氧化的反應(yīng)情況與跟羥基 OH 相連的碳原子上的氫原子的個(gè)數(shù)有關(guān) 返回 1 2 3 4 5 題目 返回 1 2 3 4 5 題目 2 醇的消去規(guī)律醇分子中 連有羥基 OH 的碳原子必須有相鄰的碳原子 并且此相鄰的碳原子上必須連有氫原子時(shí) 才可以發(fā)生消去反應(yīng)生成不飽和鍵 等結(jié)構(gòu)的醇不能發(fā)生消去反應(yīng) 返回 1 2 3 4 5 題目 等結(jié)構(gòu)的醇不能發(fā)生消去反應(yīng) 2 醇的消去規(guī)律醇分子中 連有羥基 OH 的碳原子必須有相鄰的碳原子 并且此相鄰的碳原子上必須連有氫原子時(shí) 才可以發(fā)生消去反應(yīng)生成不飽和鍵 返回 返回 1 2 3 4 5 題目 返回 考點(diǎn)二醛 羧酸 酯 答案 是同系物 因?yàn)樗鼈兎肿又卸己恤然屯愋偷臒N基 即分子結(jié)構(gòu)相似 并且在組成上相差15個(gè)CH2原子團(tuán) 完全符合同系物的定義 1 丙烯酸CH2 CHCOOH和油酸C17H33COOH是同系物嗎 返回 1 2 3 題目 2 甲醛的結(jié)構(gòu)式是 相當(dāng)于二元醛 1mol甲醛與足量銀氨溶液充分反應(yīng) 可生成4molAg 寫(xiě)出該反應(yīng)的化學(xué)方程式 答案 4Ag NH3 2OH NH4 2CO3 4Ag 6NH3 2H2O 返回 1 2 3 題目 3 1 某羧酸酯的分子式為C18H26O5 1mol該酯完全水解可得到1mol羧酸和2mol乙醇 該羧酸的分子式為 2 寫(xiě)出與足量NaOH溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式 C14H18O5 答案 返回 1 2 3 題目 題組一醛 羧酸 酯的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)1 由下列5種基團(tuán)中的2個(gè)不同基團(tuán)兩兩組合 形成的有機(jī)物能與NaOH反應(yīng)的有 OH CH3 COOH CHOA 2種B 3種C 4種D 5種 D 返回 1 2 3 4 5 6 7 8 9 題目 2 下列實(shí)驗(yàn)?zāi)塬@得成功的是 A 將乙醛滴入銀氨溶液中 加熱煮沸制銀鏡B 苯與濃溴水反應(yīng)制取溴苯C 向濃溴水中加幾滴苯酚觀察沉淀D 1mol L 1CuSO4溶液2mL和0 5mol L 1NaOH溶液4mL混合后加入40 的乙醛溶液0 5mL 加熱煮沸觀察沉淀的顏色 C 解析 A項(xiàng) 必須水浴加熱 B項(xiàng) 苯與液溴在鐵粉催化下才能發(fā)生苯環(huán)上的取代反應(yīng) D項(xiàng) NaOH必須過(guò)量 返回 1 2 3 4 5 6 7 8 9 題目 3 現(xiàn)有四種有機(jī)化合物 1 甲 乙 丁都含有的官能團(tuán)的名稱是 四種物質(zhì)中互為同分異構(gòu)體的是 2 1mol甲 乙 丁分別與足量Na反應(yīng) 生成H2最多的是 填編號(hào) 下同 羥基 乙 丙 甲 返回 1 2 3 4 5 6 7 8 9 題目 4 寫(xiě)出甲與乙醇發(fā)生酯化反應(yīng)的化學(xué)方程式 寫(xiě)出乙與新制氫氧化銅反應(yīng)的化學(xué)方程式 3 丁與醋酸在催化劑作用下發(fā)生取代反應(yīng)生成的酯有 種 3 返回 1 2 3 4 5 6 7 8 9 題目 A 返回 1 2 3 4 5 6 7 8 9 題目 5 2016 江蘇化學(xué) 化合物X是一種醫(yī)藥中間體 其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示 下列有關(guān)化合物X的說(shuō)法正確的是 A 分子中兩個(gè)苯環(huán)一定處于同一平面B 不能與飽和Na2CO3溶液反應(yīng)C 在酸性條件下水解 水解產(chǎn)物只有一種D 1mol化合物X最多能與2molNaOH反應(yīng) C 返回 1 2 3 4 5 6 7 8 9 題目 解析 由于單鍵可以旋轉(zhuǎn) 兩個(gè)苯環(huán)不一定處于同一平面 A錯(cuò)誤 X分子結(jié)構(gòu)中含有 COOH 能與飽和Na2CO3溶液反應(yīng) B錯(cuò)誤 X分子結(jié)構(gòu)中只有酯基能水解 水解產(chǎn)物只有一種 C正確 X分子結(jié)構(gòu)中的 COOH和酚酯基能與NaOH反應(yīng) 1molX最多能與3molNaOH反應(yīng) D錯(cuò)誤 返回 1 2 3 4 5 6 7 8 9 題目 6 科學(xué)家研制出多種新型殺蟲(chóng)劑代替DDT 化合物M是其中的一種 下列關(guān)于M的說(shuō)法錯(cuò)誤的是 A M的分子式為C15H22O3B 與FeCl3溶液發(fā)生反應(yīng)后溶液不顯紫色C M可以發(fā)生銀鏡反應(yīng)D 1molM最多與1molH2完全加成 D 返回 1 2 3 4 5 6 7 8 9 題目 解析 根據(jù)結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可得M的分子式為C15H22O3 A正確 酚羥基與FeCl3溶液反應(yīng)后顯紫色 可以用FeCl3溶液檢驗(yàn)酚羥基的存在 而此分子中不含酚羥基 與FeCl3溶液發(fā)生反應(yīng)后溶液不顯紫色 B正確 根據(jù)化合物M的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知M分子中含有醛基 所以M可以發(fā)生銀鏡反應(yīng) C正確 分子中含有碳碳雙鍵和醛基 均可以與氫氣加成 1molM最多與3mol氫氣加成 D錯(cuò)誤 返回 1 2 3 4 5 6 7 8 9 題目 A 返回 1 2 3 4 5 6 7 8 9 題目 解析 返回 1 2 3 4 5 6 7 8 9 題目 返回 1 2 3 4 5 6 7 8 9 題目 確定多官能團(tuán)有機(jī)物性質(zhì)的三步驟 返回 1 2 3 4 5 6 7 8 9 題目 題組三酯化反應(yīng)類型 返回 1 2 3 4 5 6 7 8 9 題目 返回 1 2 3 4 5 6 7 8 9 題目 解析 酯化反應(yīng)是可逆反應(yīng) 反應(yīng)物不能完全轉(zhuǎn)化為生成物 A項(xiàng)錯(cuò)誤 對(duì)苯二甲酸與乙二醇的反應(yīng)屬于縮聚反應(yīng) B項(xiàng)錯(cuò)誤 有 CH2OH結(jié)構(gòu)的醇能氧化生成醛 戊醇相當(dāng)于丁基與 CH2OH相連 丁基有四種 所以分子式為C5H12O的醇 能在銅催化下被O2氧化為醛的同分異構(gòu)體有4種 C項(xiàng)正確 該分子中有一個(gè)飽和碳原子 屬于四面體結(jié)構(gòu) 所以不可能所有原子共平面 D項(xiàng)錯(cuò)誤 答案 C 返回 1 2 3 4 5 6 7 8 9 題目 9 由乙烯和其他無(wú)機(jī)原料合成環(huán)狀化合物E 其合成過(guò)程如下 水及其他無(wú)機(jī)產(chǎn)物均已省略 返回 1 2 3 4 5 6 7 8 9 題目 試通過(guò)分析回答下列問(wèn)題 1 寫(xiě)出C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式 2 物質(zhì)X與A互為同分異構(gòu)體 則X可能的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 3 指出上圖變化過(guò)程中 的反應(yīng)類型 4 D物質(zhì)中官能團(tuán)的名稱為 5 寫(xiě)出B和D生成E的化學(xué)方程式 注明反應(yīng)條件 返回 1 2 3 4 5 6 7 8 9 題目 答案 返回 1 2 3 4 5 6 7 8 9 題目 酯化反應(yīng)的五大類型 返回 1 2 3 4 5 6 7 8 9 題目 返回 1 2 3 4 5 6 7 8 9 題目 返回 1 2 3 4 5 6 7 8 9 題目 返回 1 2 3 4 5 6 7 8 9 題目 返回 1 2 3 4 5 6 7 8 9 題目 微課33常見(jiàn)有機(jī)反應(yīng)總結(jié) 返回 返回 返回 返回 返回 縮聚反應(yīng) 返回 返回 返回 氧化反應(yīng) 返回 還原反應(yīng) 返回 1 有機(jī)分析中 常用臭氧氧化分解來(lái)確定有機(jī)物中碳碳雙鍵的位置與數(shù)目 如 CH3 2C CH CH3 CH3 2C O CH3CHO已知某有機(jī)物A經(jīng)臭氧氧化分解后發(fā)生以下一系列的變化 從B合成E通常經(jīng)過(guò)多步反應(yīng) 其中最佳次序是 A 水解 酸化 氧化B 氧化 水解 酸化C 水解 酸化 還原D 氧化 水解 酯化 B 返回 1 2 3 題目 返回 1 2 3 題目 返回 1 2 3 題目 已知 向E的水溶液中滴入FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng) M的分子式為C2H2O4 G M都能與NaHCO3溶液反應(yīng) 1 M的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 2 E可以發(fā)生的反應(yīng)有 填序號(hào) 加成反應(yīng) 消去反應(yīng) 氧化反應(yīng) 取代反應(yīng) 3 由B轉(zhuǎn)化成D的化學(xué)方程式是 4 G在一定條件下發(fā)生反應(yīng)生成分子式為C4H4O4的有機(jī)物 該有機(jī)物可使溴的四氯化碳溶液褪色 G發(fā)生此反應(yīng)的化學(xué)方程式是 5 已知在X分子結(jié)構(gòu)中 R1里含有能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)的官能團(tuán) 且E分子中苯環(huán)上的一氯代物只有一種 則X的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是 返回 1 2 3 題目 返回 1 2 3 題目 返回 1 2 3 題目 3 B為乙二醇 由B轉(zhuǎn)化成D的化學(xué)方程式是 返回 1 2 3 題目 答案 1 HOOC COOH 2 返回 1 2 3 題目 返回 1 2 3 題目 返回 1 2 3 題目 返回 1 2 3 題目 1 寫(xiě)出c d e所代表的試劑或反應(yīng)條件 c d e 2 在反應(yīng) 中 屬于加成反應(yīng)的有 屬于取代反應(yīng)的有 寫(xiě)出反應(yīng) 的化學(xué)方程式 返回 1 2 3 題目 返回 1 2 3 題目 返回 1 2017 全國(guó)卷 36 化合物G是治療高血壓的藥物 比索洛爾 的中間體 一種合成G的路線如下 返回 1 2 3 題目 已知以下信息 A的核磁共振氫譜為單峰 B的核磁共振氫譜為三組峰 峰面積比為6 1 1 D的苯環(huán)上僅有兩種不同化學(xué)環(huán)境的氫 1molD可與1molNaOH或2molNa反應(yīng) 1 A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 2 B的化學(xué)名稱為 3 C與D反應(yīng)生成E的化學(xué)方程式為 4 由E生成F的反應(yīng)類型為 返回 1 2 3 題目 5 G的分子式為 6 L是D的同分異構(gòu)體 可與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng) 1mol的L可與2mol的Na2CO3反應(yīng) L共有 種 其中核磁共振氫譜為四組峰 峰面積比為3 2 2 1的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 返回 1 2 3 題目 2 由 B的核磁共振氫譜為三組峰 峰面積比為6 1 1 可知 B為CH3CH OH CH3 化學(xué)名稱為2 丙醇 或異丙醇 的對(duì)位上 所以D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 返回 1 2 3 題目 4 根據(jù)E和F的分子式和生成物的分子式可知 另一種生成物為HCl 因此該反應(yīng)屬于取代反應(yīng) 5 G分子中含有18個(gè)碳原子 如果G分子飽和則含有18 2 2 38個(gè)氫原子 但G分子結(jié)構(gòu)中含有一個(gè)苯環(huán) 不飽和度為4 要減去8個(gè)氫原子 含有一個(gè)N原子 可增加1個(gè)氫原子 因此G分子中應(yīng)有31個(gè)氫原子 還含有4個(gè)氧原子 因此G的分子式為C18H31NO4 返回 1 2 3 題目 6 L可與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng) 說(shuō)明L的結(jié)構(gòu)中含有酚羥基 1molL可與2molNa2CO3反應(yīng) 說(shuō)明L含有2個(gè)酚羥基 另外苯環(huán)上還有一個(gè)甲基 由 定二移一 法可知 L共有6種結(jié)構(gòu) 滿足峰面積比為3 2 2 1的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式 返回 1 2 3 題目 返回 1 2 3 題目 返回 1 2 3 題目 回答下列問(wèn)題 1 A的化學(xué)名稱為 由A生成B的反應(yīng)類型為 2 C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 3 富馬酸的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 4 檢驗(yàn)富血鐵中是否含有Fe3 的實(shí)驗(yàn)操作步驟是 5 富馬酸為二元羧酸 1mol富馬酸與足量飽和NaHCO3溶液反應(yīng)可放出 LCO2 標(biāo)況 富馬酸的同分異構(gòu)體中 同為二元羧酸的還有 寫(xiě)出結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式 返回 1 2 3 題目 返回 1 2 3 題目 返回 1 2 3 題目 返回 1 2 3 題目 返回 1 2 3 題目 弱的順序是 2 D F的反應(yīng)類型是 1molF在一定條件下與足量NaOH溶液反應(yīng) 最多消耗NaOH的物質(zhì)的量為 mol 取代反應(yīng) 3 返回 1 2 3 題目- 1.請(qǐng)仔細(xì)閱讀文檔,確保文檔完整性,對(duì)于不預(yù)覽、不比對(duì)內(nèi)容而直接下載帶來(lái)的問(wèn)題本站不予受理。
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