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21春北京中醫(yī)藥大學《護理藥理學》平時作業(yè)1答案

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1、21春北京中醫(yī)藥大學《護理藥理學》平時作業(yè)1答案 在藥物治療過程中哪項不是護士的職責?() A.根據病人的實際情況,合理調整用藥劑量及用法 B.注意觀察、記錄藥物的療效和不良反應 C.指導病人服藥 D.嚴格按醫(yī)囑給病人用藥 E.明確醫(yī)囑目的,掌握所用藥物的藥理作用、給藥途徑、劑量、用法、不良反應及防治措施 下述關于受體的敘述,哪一項是正確的?() A.受體是首先與藥物結合并起反應的細胞成分 B.受體都是細胞膜上的磷脂分子 C.受體是遺傳基因生成的,只能與體內的相應的內源性配體進行結合 D.藥物都是通過抑制相應受體而發(fā)揮作用的 E.藥物都是通過激動相應受體而發(fā)揮作用的

2、 過敏反應是指() A.藥物引起的反應與個體體質有關,與用藥劑量無關 B.等量藥物引起和一般病人相似但強度更高的藥理效應或毒性 C.用藥一段時間后,病人對藥物產生精神上依賴,中斷用藥,出現主觀不適 D.長期用藥,需逐漸增加劑量 E.長期用藥,產生身體上依賴,停藥后出現戒斷 副作用是() A.藥物在治療劑量下出現的與治療目的無關的作用,常是難以避免的 B.應用藥物不恰當而產生的作用 C.由于病人有遺傳缺陷而產生的作用 D.停藥后出現的作用 E.預料以外的作用 下列易被轉運的條件是() A.弱酸性藥在酸性環(huán)境中 B.弱酸性藥在堿性環(huán)境中 C.弱堿性藥在酸

3、性環(huán)境中 D.在堿性環(huán)境中解離型藥 E.在酸性環(huán)境中解離型藥 藥物的血漿半衰期指() A.藥物效應降低一半所需時間 B.藥物被代謝一半所需時間 C.藥物被排泄一半所需時間 D.藥物毒性減少一半所需時間 E.藥物血漿濃度下降一半所需時間 下列藥物和血漿蛋白結合后錯誤的敘述項是() A.結合后可通過生物膜轉運 B.結合后暫時失去藥理活性 C.是一種疏松可逆的結合 D.結合率受血漿蛋白含量影響 E.結合后不能通過生物膜 主動轉運的特點是() A.由載體進行,消耗能量 B.由載體進行,不消耗能量 C.不消耗能量,無競爭性抑制 D.消耗能量,無選擇性

4、E.無選擇性,有競爭性抑制 解磷定治療有機磷酸酯中毒的主要機制是() A.與結合在膽堿酯酶上的磷?;Y合成復合物后脫掉 B.與膽堿酯酶結合,保護其不與有機磷酸酯類結合 C.與膽堿受體結合,使其不受有磷酸酯類抑制 D.與游離的有機磷酸酯類結合,促進其排泄 E.與乙酰膽堿結合,阻止其過度作用 阿托品禁用于() A.青光眼 B.機械性腸梗阻 C.腸痙攣 D.虹膜睫狀體炎 E.以上都不是 腎上腺素和去甲腎上腺素都具有() A.加快心率,增強心力作用 B.升高收縮壓及舒張壓作用 C.收縮皮膚、肌肉血管作用 D.大劑量引起心律失常作用 E.增加外周總阻力作用

5、 巴比妥類中毒時,對病人最危險的是() A.呼吸麻痹 B.心跳停止 C.深度昏迷 D.吸入性肺炎 E.肝損害 治療三叉神經痛下列首選藥是() A.苯妥英鈉 B.撲癇酮 C.卡馬西平 D.哌替啶 E.氯丙嗪 能很有效地治療癲癇大發(fā)作而又無催眠作用的藥物是() A.苯妥英鈉 B.地西泮(安定) C.苯巴比妥 D.乙琥胺 E.去氧苯比妥 苯妥英鈉不宜用于() A.失神小發(fā)作 B.癲癇大發(fā)作 C.眩暈、頭痛、共濟失調 D.精神運動性發(fā)作 E.限局性發(fā)作 溴隱亭治療震顫麻痹(帕金森病)的作用機制是() A.激動中樞多巴胺受體 B.

6、直接補充腦內多巴胺 C.減少多巴胺降解 D.阻斷中樞多巴胺受體 E.阻斷中樞膽堿受體 下列哪一項不是氯丙嗪的不良反應?() A.習慣性及成癮性 B.口干、心悸、便秘、鼻塞 C.困倦、嗜睡 D.肌肉震顫 E.粒細胞減少 嗎啡急性中毒致死的主要原因是() A.呼吸抑制 B.昏迷 C.縮瞳呈針尖大小 D.血壓下降 E.支氣管哮喘 解熱鎮(zhèn)痛藥的降溫特點主要是() A.只降低發(fā)熱體溫,不影響正常體溫 B.降低發(fā)熱體溫,也降低正常體溫 C.降體溫作用隨環(huán)境溫度而變化 D.降溫作用需有物理降溫配合 E.只能通過注射給藥途徑降溫 治療強心苷中毒引起的

7、竇性心動過緩可選用() A.阿托品 B.苯妥英鈉 C.氯化鉀 D.利多卡因 E.氨茶堿 下列肝腸循環(huán)最多的強心苷是() A.洋地黃毒苷 B.地高辛 C.毒毛花苷K D.毛花昔丙 E.鈴蘭毒苷 血漿蛋白結合率最高的強心苷是() A.洋地黃毒苷 B.地高辛 C.毒毛花苷K D.毛花苷丙 E.鈴蘭毒苷 治療強心苷中毒引起的快速型室性心律失常的最佳藥物是() A.苯妥英鈉 B.普茶洛爾 C.胺碘酮 D.維拉帕米 E.氫氯噻嗪 洋地黃引起的室性早搏首選() A.苯妥英鈉 B.奎尼丁 C.普魯卡因胺 D.普萘洛爾 E.溴芐銨

8、能引起“首劑現象”的抗高血壓藥是() A.哌唑嗪 B.硝苯地平 C.卡托普利 D.可樂定 E.胍乙啶 下列有關硝普鈉的敘述,哪點是錯誤的?() A.具有迅速而持久的降壓作用 B.無快速耐受性 C.對小動脈和小靜脈有同等舒張作用 D.降壓作用強,作用時間短 E.可用于難治性心衰的治療 下列利尿作用最強的藥物是() A.呋塞米 B.氨苯蝶啶 C.布美他尼 D.依他尼酸 E.乙酰唑胺 可增強雙香豆素抗凝作用的藥物是() A.廣譜抗生素 B.青霉素G C.氯化銨 D.維生素C E.苯巴比妥 長期應用苯妥英鈉可導致雙香豆素() A.作用增

9、強 B.作用減弱 C.作用加快 D.作用時間延長 E.吸收增加 預防過敏性哮喘可選用() A.色甘酸鈉 B.異丙托溴胺 C.地塞米松 D.氨茶堿 E.沙丁胺醇 可待因最適用于() A.支氣管哮喘伴有劇烈干咳者 B.急性肺損傷的劇烈胸痛、咳血 C.外傷性氣胸引起劇烈胸痛、咳嗽 D.支氣管炎伴胸痛 E.結核性胸膜炎伴咯血 長期應用糖皮質激素,突然停藥產生反跳現象,其原因是() A.病人對激素產生依賴性或病情未充分控制 B.ACTH突然分泌增高 C.腎上腺功能亢進 D.甲狀腺功能亢進 E.以上都是 丙基硫氧嘧啶的作用機制是() A.抑制

10、甲狀腺激素的生物合成 B.抑制甲狀腺攝取碘 C.抑制甲狀腺素的釋放 D.抑制TSH分泌 E.以上都不是 抑制甲狀腺素釋放的藥物是() A.碘化鉀 B.131I C.甲基硫氧嘧啶 D.甲亢平 E.他巴唑 搶救青霉素過敏性休克首選藥是() A.腎上腺素 B.去甲腎上腺素 C.腎上腺皮質激素 D.抗組胺藥 E.多巴胺 氨基糖苷類抗生素對下列細菌無效的是() A.厭氧菌 B.綠膿桿菌 C.G菌 D.G-菌 E.結核桿菌 應用氯霉素時要注意定期檢查() A.血常規(guī) B.肝功能 C.腎功能 D.尿常規(guī) E.心電圖 下列哪一個藥物

11、能選擇性地與PBPs結合?() A.青霉素G B.氮卓脒青霉素 C.頭孢噻啶 D.頭孢唑啉 E.頭孢氨噻 屬于大環(huán)內酯類抗生素者為() A.螺旋霉素 B.多粘菌素 C.林可霉素 D.氯霉素 E.頭孢唑啉 影響細菌細胞膜功能的抗生素是() A.多粘菌素B B.慶大霉素 C.紅霉素 D.四環(huán)素 E.青霉素G 下列哪種抗生素可抑制骨髓造血功能?() A.氯霉素 B.氨芐青霉素 C.紅霉素 D.磺胺嘧啶 E.四環(huán)素 磺胺類藥物的作用機制是與細菌競爭() A.二氫葉酸合成酶 B.二氫葉酸還原酶 C.四氫葉酸 D.谷氨酸 E.四氫葉

12、酸還原酶 適用于燒傷面綠膿桿菌感染的藥物是() A.磺胺醋酰 B.磺胺嘧啶銀鹽 C.氯霉素 D.林可霉素 E.利福平 灰黃霉素主要用于下列哪種真菌感染?() A.頭癬 B.隱球菌病 C.真菌性腦膜炎 D.皮炎芽生菌感染 E.皮膚粘膜金葡菌感染 質反應中藥物的ED50是指藥物() A.引起最大效能50%的劑量 B.引起50%動物陽性效應的劑量 C.和50%受體結合的劑量 D.達到50%有效血濃度的劑量 E.引起50%動物中毒的劑量 高敏性是指() A.藥物引起的反應與個體體質有關,與用藥劑量無關 B.等量藥物引起和一般病人相似但強度更高的

13、藥理效應或毒性 C.用藥一段時間后,病人對藥物產生精神上依賴,中斷用藥,出現主觀不適 D.長期用藥,需逐漸增加劑量 E.長期用藥,產生身體上依賴,停藥后出現戒斷 受體激動劑的特點是() A.無親和力,無內在活性 B.有親和力,有內在活性 C.有親和力,有較弱內在活性 D.有親和力,無內在活性 E.無親和力,有內在活性 藥物的LD50愈大,則其() A.毒性愈大 B.毒性愈小 C.安全性愈小 D.安全性愈大 E.治療指數愈高 當每隔一個半衰期給藥一次時,為了迅速達到穩(wěn)態(tài)的血濃度可將首次劑量() A.增加半倍 B.增加一倍 C.增加二倍 D.增加

14、三倍 E.增加四倍 藥物的滅活和消除速度決定其() A.起效的快慢 B.作用持續(xù)時間 C.最大效應 D.后遺效應的大小 E.不良反應的大小 常見的肝藥酶誘導藥是() A.氯霉素 B.苯巴比妥 C.異煙肼 D.阿司匹林 E.保泰松 藥物的生物利用度的含意是指() A.藥物能通過胃腸道進入肝門脈循環(huán)的份量 B.藥物能吸收進入體循環(huán)的份量 C.藥物能吸收進入體內達到作用點的份量 D.藥物吸收進入體內的相對速度 E.藥物吸收進入體內產生的效應 激動β受體可引起() A.心臟興奮,血壓下降,瞳孔縮小 B.心臟興奮,支氣管擴張,糖原分解增加 C

15、.心臟興奮,皮膚粘膜和內臟血管收縮 D.心臟抑制,支氣管擴張,瞳孔縮小 E.冠脈擴張,支氣管收縮 有機磷酸酯類輕度中毒主要表現() A.N樣作用 B.M樣作用 C.M樣作用和中樞中毒癥狀 D.M樣作用和N樣作用 E.中樞中毒癥狀 用新斯的明治療重癥肌無力,產生膽堿能危象() A.表示藥量不夠,應增加藥量 B.表示藥量過大,應減量或停藥 C.應該用阿托品對抗 D.應該用琥珀膽堿對抗 E.應該用中樞興奮藥對抗 伴心收縮功能低下及尿量減少的休克思者,應選用() A.間經胺 B.多巴胺 C.多巴酚丁胺 D.腎上腺素 E.異丙腎上腺素 異丙腎上腺

16、素的主要作用是() A.興奮心臟,升高收縮壓和舒張壓,松弛支氣管 B.興奮心臟,升高收縮壓、降低舒張壓,松弛支氣管 C.興奮心臟,降低收縮壓、升高舒張壓,松弛支氣管 D.抑制心臟,降低收縮壓和舒張壓,松弛支氣管 E.抑制心臟,降低收縮壓、升高舒張壓,松弛支氣管 苯巴比妥過量急性中毒,為加速其從腎臟排泄,應采取的主要措施是() A.靜注大劑量維生素C B.靜滴碳酸氫鈉 C.靜滴10%葡萄糖 D.靜滴甘露醇 E.靜滴低分子右旋糖酐 左旋多巴的作用機制是() A.抑制多巴胺再攝取 B.在腦內轉變?yōu)槎喟桶费a充不足 C.直接激動多巴胺受體 D.阻斷中樞膽堿受體

17、E.阻斷中樞多巴胺受體 氯丙嗪引起的錐體外系反應不包括哪一項?() A.遲發(fā)性運動障礙 B.肌強直及運動增加 C.急性肌張力障礙 D.靜坐不能 E.帕金森氏綜合癥 小劑量嗎啡可用于() A.分娩止痛 B.心源性哮喘 C.顱腦外傷止痛 D.麻醉前給藥 E.人工冬眠 嗎啡作用機制是() A.阻斷體內阿片受體 B.激動體內阿片受體 C.激動體內多巴胺受體 D.阻斷膽堿受體 E.抑制前列腺素合成 鎮(zhèn)痛作用最強的藥物是() A.嗎啡 B.芬太尼 C.鎮(zhèn)痛新 D.安那度 E.美沙酮 嗎啡對中樞神經系統的作用是() A.鎮(zhèn)痛,鎮(zhèn)靜,催眠

18、,呼吸抑制,止吐 B.鎮(zhèn)痛,鎮(zhèn)靜,鎮(zhèn)咳,縮瞳,致吐 C.鎮(zhèn)痛,鎮(zhèn)靜,鎮(zhèn)咳,呼吸興奮作用 D.鎮(zhèn)痛,鎮(zhèn)靜,止吐,呼吸抑制作用 E.鎮(zhèn)痛,鎮(zhèn)靜,擴瞳,呼吸抑制作用 有關醋氨酚敘述中的錯誤之處是() A.無成癮性 B.有消炎抗風濕作用 C.抑制前列腺素合成而發(fā)生鎮(zhèn)痛作用 D.不抑制呼吸 E.抑制前列腺素合成而發(fā)生解熱作用 臨床口服最常用的強心苷是() A.洋地黃毒苷 B.地高辛 C.毛花苷丙 D.毒毛花苷K E.鈴蘭毒苷 可用于治療心衰的磷酸二酯酶Ⅲ抑制劑是() A.維拉帕米 B.米力農 C.卡托普利 D.酚妥拉明 E.哌唑嗪 下列強心苷

19、中毒不宜用氯化鉀的是() A.室性早搏 B.房室傳導阻滯 C.室性心動過速 D.二聯律 E.室上性心動過速 排泄最慢作用最持久的強心苷是() A.地高辛 B.洋地黃毒苷 C.毛花苷丙 D.毒毛花苷K E.鈴蘭毒苷 硝酸甘油不具有的不良反應是() A.升高眼壓 B.體位性低血壓 C.水腫 D.面部及皮膚潮紅 E.搏動性頭痛 硝酸甘油、β受體阻斷藥和鈣拮抗劑治療心絞痛的共同作用是() A.擴張冠狀血管,增加心肌供血 B.減少心肌耗氧量 C.減慢心率 D.抑制心肌收縮力 E.減少心室容積 普萘洛爾治療心絞痛時,可能產生() A.心臟收

20、縮力增強,心率減慢,從而耗氧量下降 B.心室容積增大,射血時間延長,從而耗氧量增加 C.心室容積增大,射血時間縮短,從而耗氧量下降 D.冠脈顯著擴張,從而增加心肌供血 E.外周血管擴張,降低后負荷,從而降低耗氧量 伴支氣管哮喘的高血壓患者,應禁用() A.可樂定 B.普萘洛爾 C.卡托普利 D.硝苯地平 E.氫氯噻嗪 卡托普利的抗高血壓作用機制是() A.抑制腎素活性 B.抑制血管緊張素轉化酶的活性 C.抑制β-羥化酶的活性 D.抑制血管緊張素I的生成 E.能抑制血管平滑肌細胞外Ca2?往細胞內轉運 關于β受體阻斷藥的降壓作用機理,下述哪種說法是錯

21、誤的?() A.抑制腎素釋放 B.擴張骨骼肌血管 C.抑制腎上腺素能神經遞質的釋放 D.抑制心肌收縮力 E.阻斷突觸前膜β2受體 高血壓危象的患者宜選用() A.利血平 B.硝普鈉 C.氫氯噻嗪 D.肼苯噠嗪 E.胍乙啶 伴有冠心病的高血壓患者不宜用() A.利血平 B.肼苯噠嗪 C.氫氯噻嗪 D.甲基多巴 E.普萘洛爾 伴有十二指腸潰瘍的高血壓病宜使用() A.普萘洛爾 B.可樂定 C.利血平 D.甲基多巴 E.氫氯噻嗪 引起血鉀升高的利尿藥是() A.氫氯噻嗪 B.氨苯蝶啶 C.乙酰唑胺 D.呋塞米 E.依他尼酸

22、 伴有血糖升高的水腫患者不宜用() A.乙酰唑胺 B.氫氯噻嗪 C.螺內酯 D.氨苯蝶啶 E.呋塞米 下列最易引起水電解質紊亂的藥物是() A.氫氯噻嗪 B.呋塞米 C.螺內酯 D.氨苯蝶啶 E.乙酰唑胺 雙香豆素過量引起出血可選用的解救藥是() A.葉酸 B.維生素K C.魚精蛋白 D.氨甲環(huán)酸 E.尿激酶 香豆素的抗凝作用機理主要是() A.加速活化了的Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ凝血因子的破壞 B.抑制凝血因子Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ的形成 C.直接拮抗活化了的Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ凝血因子 D.激活抗凝血酶Ⅲ(ATⅢ) E.抑制抗凝血酶Ⅲ(ATⅢ) 維

23、生素K參與合成() A.凝血因子Ⅷ、Ⅺ和Ⅻ B.凝血酶和凝血因子Ⅻ、Ⅸ、Ⅹ C.血管活性物質 D.血小板 E.凝血因子Ⅻ 關于肝素的敘述,下列哪項是錯誤的?() A.體內、體外均有抗凝作用 B.口服和注射均有效 C.具有強酸性,帶大量陰電荷,過量可用魚精蛋白對抗 D.作用機理主要是增強抗凝血酶Ⅲ的活性 E.對已形成的血栓無溶解作用 肝素及香豆素類藥物均可用于() A.彌散性血管內凝血 B.防治血栓栓塞性疾病 C.體外循環(huán) D.抗高脂血 E.腦溢血 反復應用可產生成癮性的鎮(zhèn)咳藥是() A.溴已新 B.可待因 C.噴托維林 D.氯化銨 E.

24、乙酰半胱氨酸 不能控制哮喘發(fā)作癥狀的藥物是() A.氫化可的松 B.色甘酸鈉 C.異丙腎上腺素 D.氨茶堿 E.以上都不是 駕駛員或高空作業(yè)者不宜使用的藥物是() A.阿斯咪唑 B.苯海拉明 C.苯茚胺 D.阿托品 E.特非那定 長期應用糖皮質激素可引起() A.低血壓 B.高血鈣 C.高血鉀 D.高血磷 E.低血糖 關于糖皮質激素誘發(fā)消化系統并發(fā)癥的機制,下列論述哪一點是錯誤的?() A.抑制胃粘液分泌 B.刺激胃酸分泌 C.刺激胃蛋白酶分泌 D.降低胃腸粘膜抵抗力 E.直接損傷胃腸粘膜組織 能造成唾液腺腫大不良反應的藥物

25、是() A.甲基硫氧嘧啶 B.碘化物 C.三碘甲狀腺原氨酸 D.卡比馬唑 E.普萘洛爾 磺酰脲類降糖藥的作用機制是() A.提高胰島α細胞功能 B.剌激胰島β細胞釋放胰島素 C.加速胰島素合成 D.抑制胰島素降解 E.以上都不是 化療指數是指() A.ED50/LD50 B.LD50/ED50 C.ED5/LD95 D.LD5/ED95 E.LD90/ED10 與青霉素G比較,氨芐青霉素的抗菌譜特點是() A.窄譜 B.廣譜 C.對綠膿桿菌有效 D.無交叉耐藥性 E.相同 下列可引起幼兒牙釉質發(fā)育不良并黃染的藥物是() A.紅霉

26、素 B.四環(huán)素 C.青霉素G D.林可霉素 E.多粘菌素E 四環(huán)素口服吸收后分布于下列何處濃度比血液高?() A.腦脊液 B.膽汁 C.前列腺 D.唾液腺 E.細胞外液 慶大霉素與羧芐青霉素混合注射() A.協同抗綠膿桿菌作用 B.屬于配伍禁忌 C.用于急性內膜炎 D.用于耐藥金黃色葡萄球菌感染 E.以上都不是 氟哌酸的作用機理是() A.抑制蛋白質合成 B.抑制DNA合成 C.抑制RNA合成 D.抗葉酸代謝 E.影響細菌胞膜通透性 蛋白結合率最低,易透過各種組織的磺胺藥是() A.磺胺脒 B.磺胺嘧啶 C.磺胺甲基異惡唑

27、D.磺胺異惡唑 E.周效磺胺 參考答案:A 參考答案:A 參考答案:A 參考答案:A 參考答案:A 參考答案:A 參考答案:A 參考答案:A 參考答案:A 參考答案:A 參考答案:A 參考答案:A 參考答案:A 參考答案:A 參考答案:A 參考答案:A 參考答案:A 參考答案:A 參考答案:A 參考答案:A 參考答案:A 參考答案:A 參考答案:A 參考答案:A 參考答案:A 參考答案:A

28、 參考答案:A 參考答案:A 參考答案:A 參考答案:A 參考答案:A 參考答案:A 參考答案:A 參考答案:A 參考答案:A 參考答案:A 參考答案:A 參考答案:A 參考答案:A 參考答案:A 參考答案:A 參考答案:A 參考答案:A 參考答案:A 參考答案:B 參考答案:B 參考答案:B 參考答案:B 參考答案:B 參考答案:B 參考答案:B 參考答案:B 參考答案:B 參考答案:B 參考答案:B 參考答案:B

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