《廣西2019年高考化學(xué)一輪復(fù)習(xí) 選考5.1 認(rèn)識(shí)有機(jī)化合物課件 新人教版.ppt》由會(huì)員分享，可在線閱讀，更多相關(guān)《廣西2019年高考化學(xué)一輪復(fù)習(xí) 選考5.1 認(rèn)識(shí)有機(jī)化合物課件 新人教版.ppt（84頁珍藏版）》請(qǐng)?jiān)谘b配圖網(wǎng)上搜索。

第1節(jié)認(rèn)識(shí)有機(jī)化合物 考綱要求 1 根據(jù)有機(jī)化合物的元素含量 相對(duì)分子質(zhì)量確定有機(jī)化合物的分子式 2 了解常見有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu) 了解有機(jī)化合物分子中的官能團(tuán) 能正確地表示它們的結(jié)構(gòu) 3 了解確定有機(jī)化合物結(jié)構(gòu)的化學(xué)方法和物理方法 如質(zhì)譜 紅外光譜 核磁共振氫譜等 4 正確書寫有機(jī)化合物的同分異構(gòu)體 不包括手性異構(gòu)體 5 正確命名簡單的有機(jī)化合物 考點(diǎn)一 考點(diǎn)二 基礎(chǔ)梳理 考點(diǎn)突破 考點(diǎn)三 有機(jī)物的分類 結(jié)構(gòu)與同分異構(gòu)體1 有機(jī)物的分類 1 按元素組成分類 2 按碳的骨架分類 考點(diǎn)一 考點(diǎn)二 基礎(chǔ)梳理 考點(diǎn)突破 考點(diǎn)三 3 按官能團(tuán)分類 官能團(tuán) 反映一類有機(jī)化合物共同特性的原子或原子團(tuán) 有機(jī)物主要類別與其官能團(tuán) 考點(diǎn)一 考點(diǎn)二 基礎(chǔ)梳理 考點(diǎn)突破 考點(diǎn)三 考點(diǎn)一 考點(diǎn)二 基礎(chǔ)梳理 考點(diǎn)突破 考點(diǎn)三 2 有機(jī)物的結(jié)構(gòu)與同分異構(gòu)體 1 碳原子的成鍵特點(diǎn) 2 同系物 結(jié)構(gòu)相似 分子組成上相差一個(gè)或若干個(gè)CH2原子團(tuán)的物質(zhì)稱為同系物 易錯(cuò)警示分子通式相同的有機(jī)物不一定互為同系物 如某些醛和酮 羧酸和酯等 同系物結(jié)構(gòu)相似 所含官能團(tuán)的種類和數(shù)目相同 考點(diǎn)一 考點(diǎn)二 基礎(chǔ)梳理 考點(diǎn)突破 考點(diǎn)三 3 同分異構(gòu)體 同分異構(gòu)現(xiàn)象 化合物具有相同的分子式但具有不同結(jié)構(gòu)的現(xiàn)象 同分異構(gòu)現(xiàn)象的常見類型 a 碳鏈異構(gòu) 碳鏈骨架不同 如 CH3 CH2 CH2 CH3與b 位置異構(gòu) 官能團(tuán)的位置不同 如 CH2 CH CH2 CH3與CH3 CH CH CH3c 官能團(tuán)異構(gòu) 官能團(tuán)種類不同 如 考點(diǎn)一 考點(diǎn)二 基礎(chǔ)梳理 考點(diǎn)突破 考點(diǎn)三 考點(diǎn)一 考點(diǎn)二 基礎(chǔ)梳理 考點(diǎn)突破 考點(diǎn)三 考點(diǎn)一 考點(diǎn)二 基礎(chǔ)梳理 考點(diǎn)突破 考點(diǎn)三 考點(diǎn)一 考點(diǎn)二 基礎(chǔ)梳理 考點(diǎn)突破 考點(diǎn)三 考點(diǎn)一 考點(diǎn)二 基礎(chǔ)梳理 考點(diǎn)突破 考點(diǎn)三 考點(diǎn)一 考點(diǎn)二 基礎(chǔ)梳理 考點(diǎn)突破 考點(diǎn)三 4 同分異構(gòu)體數(shù)目判斷的基本方法 1 記憶法 記住已掌握的常見有機(jī)物的異構(gòu)體數(shù)目 例如 凡只含一個(gè)碳原子的分子均無異構(gòu)體 甲烷 乙烷 新戊烷 看作CH4的四甲基取代物 2 2 3 3 四甲基丁烷 看作乙烷的六甲基取代物 苯 環(huán)己烷 C2H2 C2H4等分子的一鹵代物均只有一種 丙基 丁烷有2種 戊烷 二甲苯有3種 2 基元法 例如 丁基 C4H9 有4種 則一氯丁烷 C4H9 Cl 或C4H10的一氯代物有4種 C4H10O屬于醇類的同分異構(gòu)體有4種 3 替代法 例如 二氯苯 C6H4Cl2 的同分異構(gòu)體有3種 四氯苯的也有3種 又如CH4的一鹵代物只有一種 新戊烷C CH3 4的一鹵代物也只有一種 考點(diǎn)一 考點(diǎn)二 基礎(chǔ)梳理 考點(diǎn)突破 考點(diǎn)三 4 判斷有機(jī)物發(fā)生取代反應(yīng)后 能形成幾種同分異構(gòu)體的規(guī)律 可通過分析有幾種等效氫原子法 又稱對(duì)稱法 來得出結(jié)論 同一碳原子上的氫原子是等效的 同一碳原子上所連甲基上的氫原子是等效的 考點(diǎn)一 考點(diǎn)二 基礎(chǔ)梳理 考點(diǎn)突破 考點(diǎn)三 5 同分異構(gòu)體的書寫方法及數(shù)目判斷 1 同分異構(gòu)體的書寫步驟 書寫同分異構(gòu)體時(shí) 首先判斷該有機(jī)物是否有類別異構(gòu) 對(duì)每一類物質(zhì) 先寫出碳鏈異構(gòu)體 再寫出官能團(tuán)的類別異構(gòu)和位置異構(gòu) 碳鏈異構(gòu)體按 主鏈由長到短 支鏈由整到散 位置由心到邊 排布對(duì)鄰到間 的規(guī)律書寫 檢查是否有書寫重復(fù)或書寫遺漏 根據(jù) 碳四價(jià) 原則檢查是否有書寫錯(cuò)誤 2 同分異構(gòu)體的書寫規(guī)律 烷烴 烷烴只存在碳鏈異構(gòu) 書寫時(shí)應(yīng)注意要全面而不重復(fù) 具體規(guī)則如下 成直鏈 一條線 摘一碳 掛中間 往邊移 不到端 摘二碳 成乙基 二甲基 同 鄰 間 考點(diǎn)一 考點(diǎn)二 基礎(chǔ)梳理 考點(diǎn)突破 考點(diǎn)三 3 限定條件同分異構(gòu)體的書寫 限定范圍書寫和補(bǔ)寫同分異構(gòu)體 解題時(shí)要看清所限范圍 分析已知幾個(gè)同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)特點(diǎn) 對(duì)比聯(lián)想找出規(guī)律補(bǔ)寫 同時(shí)注意碳的四價(jià)原則和官能團(tuán)存在位置的要求 芳香化合物同分異構(gòu)體 a 烷基的類別與個(gè)數(shù) 即碳鏈異構(gòu) b 若有2個(gè)側(cè)鏈 則存在鄰 間 對(duì)三種位置異構(gòu) 具有官能團(tuán)的有機(jī)物 一般的書寫順序 碳鏈異構(gòu) 官能團(tuán)位置異構(gòu) 官能團(tuán)類別異構(gòu) 書寫要有序進(jìn)行 如書寫酯類物質(zhì)的同分異構(gòu)體時(shí) 可采用逐一增加碳原子的方法 如C8H8O2含苯環(huán)的屬于酯類的同分異構(gòu)體有甲酸某酯 考點(diǎn)一 考點(diǎn)二 基礎(chǔ)梳理 考點(diǎn)突破 考點(diǎn)三 考點(diǎn)一 考點(diǎn)二 基礎(chǔ)梳理 考點(diǎn)突破 考點(diǎn)三 例1 1 具有一種官能團(tuán)的二取代芳香化合物W是E 結(jié)構(gòu)簡式為 的同分異構(gòu)體 0 5molW與足量碳酸氫鈉溶液反應(yīng)生成44gCO2 W共有種 不含立體異構(gòu) 其中核磁共振氫譜為三組峰的結(jié)構(gòu)簡式為 考點(diǎn)一 考點(diǎn)二 基礎(chǔ)梳理 考點(diǎn)突破 考點(diǎn)三 考點(diǎn)一 考點(diǎn)二 基礎(chǔ)梳理 考點(diǎn)突破 考點(diǎn)三 考點(diǎn)一 考點(diǎn)二 基礎(chǔ)梳理 考點(diǎn)突破 考點(diǎn)三 考點(diǎn)一 考點(diǎn)二 基礎(chǔ)梳理 考點(diǎn)突破 考點(diǎn)三 考點(diǎn)一 考點(diǎn)二 基礎(chǔ)梳理 考點(diǎn)突破 考點(diǎn)三 答題模板同分異構(gòu)體的書寫規(guī)律 考點(diǎn)一 考點(diǎn)二 基礎(chǔ)梳理 考點(diǎn)突破 考點(diǎn)三 跟蹤訓(xùn)練1 某有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡式如圖所示 下列說法正確的是 A 可使溴的四氯化碳溶液或酸性KMnO4溶液褪色B 含有兩種官能團(tuán)C 與乙酸互為同系物D 可以發(fā)生取代反應(yīng)和加成反應(yīng) 但不能發(fā)生聚合反應(yīng) A 解析 該有機(jī)物含有碳碳雙鍵 羥基 羧基三種官能團(tuán) B C項(xiàng)錯(cuò)誤 該有機(jī)物中含碳碳雙鍵 可使溴的四氯化碳溶液和酸性KMnO4溶液褪色 也能發(fā)生加聚反應(yīng) A項(xiàng)正確 D項(xiàng)錯(cuò)誤 考點(diǎn)一 考點(diǎn)二 基礎(chǔ)梳理 考點(diǎn)突破 考點(diǎn)三 2 1 寫出與乙炔具有相同官能團(tuán)的異戊二烯的所有同分異構(gòu)體 寫結(jié)構(gòu)簡式 2 戊二酸 HOOC CH2 3COOH 的同分異構(gòu)體中能同時(shí)滿足下列條件的共有種 不含立體異構(gòu) 能與飽和NaHCO3溶液反應(yīng)產(chǎn)生氣體 既能發(fā)生銀鏡反應(yīng) 又能發(fā)生皂化反應(yīng)其中核磁共振氫譜顯示為3組峰 且峰面積比為6 1 1的是 寫結(jié)構(gòu)簡式 戊二酸的所有同分異構(gòu)體在下列一種表征儀器中顯示的信號(hào) 或數(shù)據(jù) 完全相同 該儀器是 填標(biāo)號(hào) a 質(zhì)譜儀b 紅外光譜儀c 元素分析儀d 核磁共振儀 考點(diǎn)一 考點(diǎn)二 基礎(chǔ)梳理 考點(diǎn)突破 考點(diǎn)三 考點(diǎn)一 考點(diǎn)二 基礎(chǔ)梳理 考點(diǎn)突破 考點(diǎn)三 考點(diǎn)一 考點(diǎn)二 基礎(chǔ)梳理 考點(diǎn)突破 考點(diǎn)三 考點(diǎn)一 考點(diǎn)二 基礎(chǔ)梳理 考點(diǎn)突破 考點(diǎn)三 考點(diǎn)一 考點(diǎn)二 基礎(chǔ)梳理 考點(diǎn)突破 考點(diǎn)三 考點(diǎn)一 考點(diǎn)二 基礎(chǔ)梳理 考點(diǎn)突破 考點(diǎn)三 考點(diǎn)一 考點(diǎn)二 基礎(chǔ)梳理 考點(diǎn)突破 考點(diǎn)三 考點(diǎn)一 考點(diǎn)二 基礎(chǔ)梳理 考點(diǎn)突破 考點(diǎn)三 考點(diǎn)一 考點(diǎn)二 基礎(chǔ)梳理 考點(diǎn)突破 考點(diǎn)三 有機(jī)物的命名1 烷烴的習(xí)慣命名法 甲 乙 丙 丁 戊 己 庚 辛 壬 癸 漢字?jǐn)?shù)字 正異新 正戊烷異戊烷新戊烷 考點(diǎn)一 考點(diǎn)二 基礎(chǔ)梳理 考點(diǎn)突破 考點(diǎn)三 最長碳鏈 從距離支鏈最近 2 5 二甲基 3 乙基己烷 考點(diǎn)一 考點(diǎn)二 基礎(chǔ)梳理 考點(diǎn)突破 考點(diǎn)三 1 3 丙二醇 2 乙基 1 3 丁二烯 考點(diǎn)一 考點(diǎn)二 基礎(chǔ)梳理 考點(diǎn)突破 考點(diǎn)三 4 苯及其同系物的命名 1 苯作為母體 其他基團(tuán)作為取代基 例如 苯分子中的氫原子被甲基取代后生成甲苯 被乙基取代后生成乙苯 如果兩個(gè)氫原子被兩個(gè)甲基取代后生成二甲苯 2 將某個(gè)甲基所在的碳原子的位置編為1號(hào) 選取最小位次給另一個(gè)甲基編號(hào) 鄰二甲苯 1 2 二甲苯 間二甲苯 1 3 二甲苯 對(duì)二甲苯 1 4 二甲苯 考點(diǎn)一 考點(diǎn)二 基礎(chǔ)梳理 考點(diǎn)突破 考點(diǎn)三 2 2 二甲基 3 乙基戊烷 乙苯 3 甲基 1 丁烯 3 甲基 2 丁醇 對(duì)甲基苯酚 或4 甲基苯酚 考點(diǎn)一 考點(diǎn)二 基礎(chǔ)梳理 考點(diǎn)突破 考點(diǎn)三 1 烷烴的系統(tǒng)命名可以用 長 多 近 簡 小 5個(gè)字概括 1 在選擇主鏈時(shí) 應(yīng)符合 長 多 首先選擇最長的鏈作為主鏈 如果有兩種或兩種以上選法都符合 長 應(yīng)在 長 的基礎(chǔ)上選擇 多 支鏈最多 的為主鏈 2 在編號(hào)時(shí) 首先應(yīng)符合 近 以離支鏈較近的一端為起點(diǎn)編號(hào) 若有兩個(gè)不同的支鏈 且分別處于距主鏈兩端同近的位置 則再考慮 簡 從較簡單的支鏈一端為起點(diǎn)編號(hào) 若有兩個(gè)支鏈相同 且分別處于距主鏈同近的位置 而之間還有其他支鏈 則再考慮 小 從離其他支鏈較近的一端為起點(diǎn)編號(hào) 使各取代基的位次和最小 2 含有官能團(tuán)的有機(jī)物的命名方法與烷烴類似 不同點(diǎn)是主鏈必須是含有官能團(tuán)的最長碳鏈 且用阿拉伯?dāng)?shù)字標(biāo)明官能團(tuán)的位置 考點(diǎn)一 考點(diǎn)二 基礎(chǔ)梳理 考點(diǎn)突破 考點(diǎn)三 3 書寫時(shí)要弄清四種字的含義 1 烯 炔 醛 酮 酸 酯等指官能團(tuán) 2 二 三 四等指相同取代基或官能團(tuán)的個(gè)數(shù) 3 1 2 3等是指官能團(tuán)或取代基的位置 4 甲 乙 丙 丁 指某個(gè)支鏈或主鏈碳原子個(gè)數(shù)分別為1 2 3 4 考點(diǎn)一 考點(diǎn)二 基礎(chǔ)梳理 考點(diǎn)突破 考點(diǎn)三 例2 1 下列有機(jī)物的命名錯(cuò)誤的是 答案 1 BC 2 3 羥基丙醛 或 羥基丙醛 3 乙苯 考點(diǎn)一 考點(diǎn)二 基礎(chǔ)梳理 考點(diǎn)突破 考點(diǎn)三 解析 1 B中物質(zhì)應(yīng)命名為3 甲基 1 戊烯 C中物質(zhì)應(yīng)命名為2 丁醇 2 選擇主鏈應(yīng)該含有 CHO 從 CHO上的碳原子開始編號(hào) 第3個(gè)碳原子上有一個(gè) OH 3 該有機(jī)物為苯的同系物 取代基是乙基 故名稱為乙苯 考點(diǎn)一 考點(diǎn)二 基礎(chǔ)梳理 考點(diǎn)突破 考點(diǎn)三 易錯(cuò)警示有機(jī)物系統(tǒng)命名中常見的錯(cuò)誤 1 主鏈選取不當(dāng) 沒有包含官能團(tuán) 不是主鏈最長 支鏈最多 2 編號(hào)錯(cuò) 官能團(tuán)的位次不是最小 取代基位次之和不是最小 3 支鏈主次不分 不是先簡后繁 4 忘記或用錯(cuò) 考點(diǎn)一 考點(diǎn)二 基礎(chǔ)梳理 考點(diǎn)突破 考點(diǎn)三 跟蹤訓(xùn)練3 根據(jù)有機(jī)化合物的命名原則 下列命名正確的是 答案 解析 考點(diǎn)一 考點(diǎn)二 基礎(chǔ)梳理 考點(diǎn)突破 考點(diǎn)三 A 2 甲基 1 3 丁二烯和1 丁炔B 1 3 戊二烯和2 丁炔C 2 3 二甲基 1 3 戊二烯和乙炔D 2 3 二甲基 1 3 丁二烯和丙炔 答案 解析 考點(diǎn)三 考點(diǎn)一 考點(diǎn)二 基礎(chǔ)梳理 考點(diǎn)突破 研究有機(jī)化合物的一般步驟和方法1 研究有機(jī)化合物的基本步驟 考點(diǎn)三 考點(diǎn)一 考點(diǎn)二 基礎(chǔ)梳理 考點(diǎn)突破 2 分離 提純有機(jī)化合物的常用方法 考點(diǎn)三 考點(diǎn)一 考點(diǎn)二 基礎(chǔ)梳理 考點(diǎn)突破 3 有機(jī)物分子式的確定 1 元素分析 考點(diǎn)三 考點(diǎn)一 考點(diǎn)二 基礎(chǔ)梳理 考點(diǎn)突破 2 相對(duì)分子質(zhì)量的測定 質(zhì)譜法 質(zhì)荷比 分子離子 碎片離子的相對(duì)質(zhì)量與其電荷的比值 最大值即為該有機(jī)物的相對(duì)分子質(zhì)量 考點(diǎn)三 考點(diǎn)一 考點(diǎn)二 基礎(chǔ)梳理 考點(diǎn)突破 4 有機(jī)化合物分子結(jié)構(gòu)的鑒定 吸收峰的個(gè)數(shù) 吸收峰的面積 官能團(tuán) 考點(diǎn)三 考點(diǎn)一 考點(diǎn)二 基礎(chǔ)梳理 考點(diǎn)突破 自主鞏固某烴的衍生物A 僅含C H O三種元素 1 若使9 0gA汽化 測其密度是相同條件下H2的45倍 則A的相對(duì)分子質(zhì)量為90 2 若將9 0gA在足量O2中充分燃燒的產(chǎn)物依次緩緩?fù)ㄟ^濃硫酸 堿石灰 發(fā)現(xiàn)兩者分別增重5 4g和13 2g 則A的分子式是C3H6O3 3 若9 0gA與足量NaHCO3 足量Na分別反應(yīng) 生成氣體的體積都為2 24L 標(biāo)準(zhǔn)狀況 則A中含有羧基 羥基官能團(tuán) 4 A的核磁共振氫譜圖中有四種吸收峰 面積之比為3 1 1 1 則A的結(jié)構(gòu)簡式是 考點(diǎn)三 考點(diǎn)一 考點(diǎn)二 基礎(chǔ)梳理 考點(diǎn)突破 考點(diǎn)三 考點(diǎn)一 考點(diǎn)二 基礎(chǔ)梳理 考點(diǎn)突破 考點(diǎn)三 考點(diǎn)一 考點(diǎn)二 基礎(chǔ)梳理 考點(diǎn)突破 例3 有機(jī)物X是一種重要的有機(jī)合成中間體 用于制造塑料 涂料和黏合劑等高聚物 為研究X的組成與結(jié)構(gòu) 進(jìn)行了如下實(shí)驗(yàn) 考點(diǎn)三 考點(diǎn)一 考點(diǎn)二 基礎(chǔ)梳理 考點(diǎn)突破 考點(diǎn)三 考點(diǎn)一 考點(diǎn)二 基礎(chǔ)梳理 考點(diǎn)突破 考點(diǎn)三 考點(diǎn)一 考點(diǎn)二 基礎(chǔ)梳理 考點(diǎn)突破 考點(diǎn)三 考點(diǎn)一 考點(diǎn)二 基礎(chǔ)梳理 考點(diǎn)突破 考點(diǎn)三 考點(diǎn)一 考點(diǎn)二 基礎(chǔ)梳理 考點(diǎn)突破 歸納總結(jié) 1 用結(jié)構(gòu)簡式表示有機(jī)物結(jié)構(gòu)時(shí) 可省略碳碳單鍵 碳?xì)滏I 但不能省略官能團(tuán) 如乙烯結(jié)構(gòu)簡式應(yīng)寫成CH2 CH2而不能寫成CH2CH2 2 已知分子式確定結(jié)構(gòu)式時(shí) 要根據(jù)組成規(guī)律估計(jì)可能的種類 縮小推斷范圍 3 確定有機(jī)物的結(jié)構(gòu)時(shí) 不僅要注意有機(jī)物中含有什么官能團(tuán) 還要注意根據(jù)信息確定官能團(tuán)的位置 考點(diǎn)三 考點(diǎn)一 考點(diǎn)二 基礎(chǔ)梳理 考點(diǎn)突破 跟蹤訓(xùn)練5 2018山東青島模擬 有機(jī)物A只含有C H O三種元素 常用作有機(jī)合成的中間體 16 8g該有機(jī)物經(jīng)燃燒生成44 0gCO2和14 4gH2O 質(zhì)譜圖表明其相對(duì)分子質(zhì)量為84 紅外光譜分析表明A分子中含有O H鍵和位于分子端的鍵 核磁共振氫譜上有三組峰 峰面積之比為6 1 1 1 A的分子式是 2 下列物質(zhì)中 一定條件下能與A發(fā)生反應(yīng)的是 A H2B NaC 酸性KMnO4溶液D Br2 3 A的結(jié)構(gòu)簡式是 4 有機(jī)物B是A的同分異構(gòu)體 1molB可與1molBr2發(fā)生加成反應(yīng) 該有機(jī)物中所有碳原子在同一個(gè)平面 沒有順反異構(gòu)現(xiàn)象 則B的結(jié)構(gòu)簡式是 考點(diǎn)三 考點(diǎn)一 考點(diǎn)二 基礎(chǔ)梳理 考點(diǎn)突破 考點(diǎn)三 考點(diǎn)一 考點(diǎn)二 基礎(chǔ)梳理 考點(diǎn)突破 考點(diǎn)三 考點(diǎn)一 考點(diǎn)二 基礎(chǔ)梳理 考點(diǎn)突破 1 烷烴同分異構(gòu)體的書寫規(guī)律成直鏈 一條線 摘一碳 掛中間 往邊移 不到端 摘兩碳 成乙基 二甲基 同鄰間 2 烷烴命名三步驟選主鏈 稱某烷 編號(hào)位 定支鏈 取代基 寫在前 注位置 短線連 相同基 合并算 不同基 簡在前 3 有機(jī)物分子式和結(jié)構(gòu)式確定的物理方法質(zhì)譜法 確定相對(duì)分子質(zhì)量 紅外光譜 確定化學(xué)鍵的類型或官能團(tuán) 核磁共振氫譜 氫原子的種類和個(gè)數(shù) 2 1 3 4 6 5 1 雌二醇的結(jié)構(gòu)簡式如下圖所示 下列說法不正確的是 A 能與Na NaOH溶液 Na2CO3溶液反應(yīng)B 能發(fā)生加成反應(yīng) 取代反應(yīng) 消去反應(yīng)C 該分子中所有碳原子不可能在同一個(gè)平面內(nèi)D 可與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng) 但不能發(fā)生氧化反應(yīng) 答案 解析 2 1 3 4 6 5 2 下列說法正確的是 B 4 3 1 2 6 5 3 某有機(jī)物A的紅外光譜和核磁共振氫譜如下圖所示 下列說法中錯(cuò)誤的是 4 3 1 2 6 5 A 由紅外光譜可知 該有機(jī)物中至少有三種不同的化學(xué)鍵B 由核磁共振氫譜圖可知 該有機(jī)物分子中有三種不同的氫原子C 若A的分子式為C2H6O 則其結(jié)構(gòu)簡式為CH3 O CH3D 僅由其核磁共振氫譜無法得知其分子中的氫原子總數(shù) 答案 解析 4 3 1 2 6 5 A 三種物質(zhì)中只有a b互為同分異構(gòu)體B a b c分別有3種 4種 5種處于不同化學(xué)環(huán)境的氫原子C a b c均能發(fā)生氧化反應(yīng) 取代反應(yīng) 加成反應(yīng)D c分子內(nèi)至少有6個(gè)碳原子共平面 答案 解析 6 5 3 1 2 4 6 5 3 1 2 4 6 5 3 1 2 4 能發(fā)生銀鏡反應(yīng) 與FeCl3溶液不發(fā)生顯色反應(yīng)但其水解產(chǎn)物之一能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng) 核磁共振氫譜有四組峰 且峰的面積之比為6 2 1 1 6 5 3 1 2 4 6 5 3 1 2 4 6 5 3 1 2 4 6 5 3 1 2 4 6 5 3 1 2 4 6 5 3 1 2 4 6 2018全國 以葡萄糖為原料制得的山梨醇 A 和異山梨醇 B 都是重要的生物質(zhì)轉(zhuǎn)化平臺(tái)化合物 E是一種治療心絞痛的藥物 由葡萄糖為原料合成E的路線如下 6 5 3 1 2 4 回答下列問題 1 葡萄糖的分子式為 2 A中含有的官能團(tuán)的名稱為 3 由B到C的反應(yīng)類型為 4 C的結(jié)構(gòu)簡式為 5 由D到E反應(yīng)的化學(xué)方程式為 6 F是B的同分異構(gòu)體 7 30g的F與足量飽和碳酸氫鈉反應(yīng)可釋放出2 24L二氧化碳 標(biāo)準(zhǔn)狀況 F的可能結(jié)構(gòu)共有種 不考慮立體異構(gòu) 其中核磁共振氫譜為三組峰 峰面積比為3 1 1的結(jié)構(gòu)簡式為 6 5 3 1 2 4 6 5 3 1 2 4 6 5 3 1 2 4 6 5 3 1 2 4