《21春北京中醫(yī)藥大學(xué)《護(hù)理藥理學(xué)》平時作業(yè)2答案》由會員分享，可在線閱讀，更多相關(guān)《21春北京中醫(yī)藥大學(xué)《護(hù)理藥理學(xué)》平時作業(yè)2答案（21頁珍藏版）》請在裝配圖網(wǎng)上搜索。

1、21春北京中醫(yī)藥大學(xué)《護(hù)理藥理學(xué)》平時作業(yè)2答案 競爭性對抗磺胺作用的物質(zhì)是() A.γ-氨基丁酸(GABA) B.對氨苯甲酸(PABA) C.葉酸 D.丙氨酸 E.甲氧芐氨嘧啶 藥理學(xué)是() A.研究藥物代謝動力學(xué) B.研究藥物效應(yīng)動力學(xué) C.研究藥物與機體相互作用規(guī)律及作用機制的科學(xué) D.研究藥物臨床應(yīng)用的科學(xué) E.研究藥物化學(xué)結(jié)構(gòu)的科學(xué) 藥效動力學(xué)是研究() A.藥物對機體的作用和作用規(guī)律的科學(xué) B.藥物作用原理的科學(xué) C.藥物對機體的作用規(guī)律和作用機制的科學(xué) D.機體對藥物的作用規(guī)律和作用機制的科學(xué) E.藥物的不良反應(yīng) 治療指數(shù)是指()

2、 A.治愈率與不良反應(yīng)率之比 B.治療劑量與中毒劑量之比 C.LD50/ED50 D.ED50/LD50 E.藥物適應(yīng)癥的數(shù)目 藥物產(chǎn)生副作用的藥理學(xué)基礎(chǔ)是() A.藥物安全范圍小 B.用藥劑量過大 C.藥理作用的選擇性低 D.病人肝腎功能差 E.病人對藥物過敏(變態(tài)反應(yīng)) 藥物作用開始快慢取決于() A.藥物的轉(zhuǎn)運方式 B.藥物的排泄快慢 C.藥物的吸收快慢 D.藥物的血漿半衰期 E.藥物的消除 某藥達(dá)穩(wěn)態(tài)血濃度需要() A.1個半衰期 B.3個半衰期 C.5個半衰期 D.7個半衰期 E.以上都不是 藥物消除的零級動力學(xué)是指()

3、 A.吸收與代謝平衡 B.血漿濃度達(dá)到穩(wěn)定水平 C.單位時間消除恒定的量 D.單位時間消除恒定的比值 E.消除速率常數(shù)隨血藥濃度高低而變 按一級動力學(xué)消除的藥物，按一定時間間隔連續(xù)給予一定劑量，血藥濃度達(dá)到穩(wěn)定狀態(tài)時間的長短決定于() A.劑量大小 B.給藥次數(shù) C.半衰期 D.表觀分布容積 E.生物可用度 M受體激動時，可使() A.骨骼肌興奮 B.血管收縮，瞳孔散大 C.心臟抑制，腺體分泌，胃腸平滑肌收縮 D.血壓升高，眼壓降低 E.心臟興奮，血管擴張，平滑肌松弛 毛果蕓香堿滴眼可引起() A.縮瞳、降低眼壓、調(diào)節(jié)麻痹 B.縮瞳、升高眼壓

4、、調(diào)節(jié)麻痹 C.縮瞳、降低眼壓、調(diào)節(jié)痙攣 D.散瞳、升高眼壓、調(diào)節(jié)痙攣 E.散瞳、降低眼壓、調(diào)節(jié)痙攣 治療重癥肌無力，應(yīng)首選() A.毒扁豆堿 B.毛果香堿 C.新斯的明 D.酚妥拉明 E.東莨菪堿 阿托品應(yīng)用于麻醉前給藥主要是() A.興奮呼吸 B.增強麻醉藥的麻醉作用 C.減少呼吸道腺體分泌 D.擴張血管改善微循環(huán) E.預(yù)防心動過緩 阿托品對眼的作用是() A.散瞳、升高眼壓、調(diào)節(jié)痙攣 B.散瞳、降低眼壓、調(diào)節(jié)麻痹 C.散瞳、升高眼壓、調(diào)節(jié)麻痹 D.縮瞳、降低眼壓、調(diào)節(jié)痙攣 E.縮瞳、升高眼壓、調(diào)節(jié)麻痹 阿托品對下列平滑肌有明顯松

5、弛作用是() A.支氣管 B.子宮 C.痙攣狀態(tài)胃腸道 D.膽管 E.輸尿管 阿托品最早出現(xiàn)的副作用是() A.眼朦 B.心悸 C.口干 D.失眠 E.腹脹 具有中樞抑制作用的M膽堿受體阻斷藥是() A.阿托品 B.山莨菪堿 C.東莨菪堿 D.丙胺太林 E.后馬托品 下列哪種藥物有低血壓、尿潴留、便秘、口干、散瞳等副作用?() A.新斯的明 B.煙堿 C.阿托品 D.去氧腎上腺素 E.美加明 異丙腎上腺素治療哮喘時常見的不良反應(yīng)是() A.中樞興奮 B.舒張壓升高 C.心動過速 D.體位性低血壓 E.中樞抑制 靜滴

6、劑量過大易引起腎功能衰竭的藥物是() A.異丙腎上腺素 B.多巴胺 C.去甲腎上腺素 D.腎上腺素 E.多巴酚丁胺 下列治療外周血管痙攣性疾病的藥物是() A.普萘洛爾 B.多巴胺 C.酚妥拉明 D.東莨菪堿 E.多巴酚丁胺 β受體阻斷劑可引起() A.增加腎素分泌 B.房室傳導(dǎo)加快 C.血管收縮和外周阻力增加 D.增加脂肪分解 E.增加糖原分解 選擇性阻斷β1受體的藥物是() A.酚妥拉明 B.酚芐明 C.美托洛爾 D.拉貝洛爾 E.普萘洛爾 下列地西泮敘述錯誤項是() A.具有廣譜的抗焦慮作用 B.具有催眠作用 C.具有

7、抗抑郁作用 D.具有抗驚厥作用 E.可治療癲癇持續(xù)狀態(tài) 地西泮的作用機制是() A.直接抑制中樞神經(jīng)系統(tǒng) B.直接作用于GABA受體起作用 C.作用于苯二氮卓受體，增加GABA與GABA受體親和力 D.直接抑制網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)上行激活系統(tǒng) E.誘導(dǎo)生成一種新蛋白質(zhì)而起作用 癲癇持續(xù)狀態(tài)的首選藥物是() A.硫噴妥鈉 B.苯妥英鈉 C.地西泮(安定) D.水合氯醛 E.氯丙嗪 下列最有效的治療失神小發(fā)作藥是() A.苯巴比妥 B.地西泮(安定) C.乙琥胺 D.苯妥英鈉 E.卡馬西平 下列能增加左旋多巴療效同時又減輕不良反應(yīng)的藥物是() A.金

8、剛烷胺 B.維生素B? C.卡比多巴 D.利血平 E.溴隱亭 下列不屬于氯丙嗪的藥理作用項是() A.抗精神病作用 B.調(diào)節(jié)體溫作用 C.激動多巴胺受體 D.鎮(zhèn)吐作用 E.加強中樞抑制藥作用 氯丙嗪抗精神病的作用機制是阻斷() A.中樞膽堿受體 B.中樞腎上腺素受體 C.中樞—皮質(zhì)通路及中腦邊緣系統(tǒng)多巴胺受體 D.黑質(zhì)紋狀體系統(tǒng)多巴胺受體 E.中樞GABA受體 氯丙嗪過量引起低血壓應(yīng)選用() A.多巴胺 B.異丙腎上腺素 C.去甲腎上腺素 D.腎上腺素 E.多巴酚丁胺 碳酸鋰主要用于治療() A.帕金森病 B.精神分裂癥 C.

9、躁狂癥 D.抑郁癥 E.焦慮癥 氯丙嗪能使下列哪一激素分泌增加?() A.促性腺激素 B.生長激素 C.催乳素 D.促腎上腺皮質(zhì)激素 E.甲狀腺激素 下列阿片受體拮抗劑是() A.芬太尼 B.美沙酮 C.納洛酮 D.噴他佐辛 E.哌替啶 嗎啡不能用于慢性鈍痛，其主要原因是() A.在治療量即有抑制呼吸作用 B.對鈍痛的效果不如其它鎮(zhèn)痛藥 C.連續(xù)反復(fù)多次應(yīng)用會成癮 D.引起體位性低血壓 E.引起便秘與尿潴留 強心苷對心肌正性肌力作用機制是() A.增加膜Na?-k?-ATP酶活性 B.促進(jìn)兒茶酚胺釋放 C.抑制膜Na?-k?-AT

10、P酶活性 D.縮小心室容積 E.減慢房室傳導(dǎo) 強心苷中毒致竇性心動過緩的原因() A.抑制房室傳導(dǎo) B.加強心肌收縮力 C.抑制竇房結(jié) D.縮短心房的有效不應(yīng)期 E.增加房室結(jié)的隱匿性傳導(dǎo) 充血性心衰的危急狀態(tài)應(yīng)選() A.洋地黃毒苷 B.腎上腺素 C.毛花苷丙 D.氯化鉀 E.米力農(nóng) 主要擴張靜脈治療心衰的藥物是() A.哌唑嗪 B.阱屈嗪 C.硝酸甘油 D.硝普鈉 E.卡托普利 能擴張動、靜脈治療心衰的藥物是() A.硝酸甘油 B.硝酸異山梨酯 C.硝普鈉 D.阱屈嗪 E.地高辛 可用于治療心功能不全的β受體激動劑是

11、() A.卡托普利 B.美托洛爾 C.多巴酚丁胺 D.氨力農(nóng) E.氫氯噻凜 診斷洋地黃中毒，有價值的停藥指征為() A.惡心嘔吐 B.視黃、視綠 C.室性早搏 D.心率過緩 E.二聯(lián)律 最常用于中止或緩解心絞痛發(fā)作的藥物是() A.硝酸異山梨酯 B.戊四硝酯 C.硝酸甘油 D.普萘洛爾 E.美托洛爾 伴抑郁的高血壓患者不宜用() A.硝普鈉 B.可樂定 C.利血平 D.氫氯噻嗪 E.卡托普利 主要通過激動延腦孤束核次一級神經(jīng)元突觸后膜α2受體而降壓的藥物是() A.胍乙啶 B.利血平 C.可樂定 D.哌唑嗪 E.甲基多巴

12、 關(guān)于哌唑嗪的論述，下列哪點是不正確的?() A.適用于治療難治性心衰 B.適用于腎功能障礙的高血壓患者 C.選擇性地阻斷突觸后膜α1受體 D.可引起心輸出量減少 E.首次給藥可產(chǎn)生嚴(yán)重的體位性低血壓 關(guān)于卡托普利，下列哪種說法是錯誤的?() A.降低外周血管阻力 B.可用于其他藥物治療無效的高血壓病人 C.增加醛固酮釋放 D.噻嗪類利尿藥可加強其降壓作用 E.可能引起蛋白尿，需定期檢查尿蛋白 下列作用于遠(yuǎn)曲小管前段皮質(zhì)部，抑制Na?、Cl?重吸收的藥物是() A.呋塞米 B.螺內(nèi)酯 C.氫氯噻嗪 D.乙酰唑胺 E.氨苯蝶啶 噻嗪類利尿藥的

13、作用部位是() A.近曲小管 B.髓襻升枝髓質(zhì)部 C.骨襻升枝皮質(zhì)部及遠(yuǎn)曲小管近端 D.遠(yuǎn)曲小管 E.集合管 肝素過量引起自發(fā)性出血可選用的解救藥是() A.葉酸 B.維生素K C.魚精蛋白 D.氨甲環(huán)酸 E.雙香豆素 鐵劑可用于治療() A.巨幼紅細(xì)胞性貧血 B.溶血性貧血 C.小細(xì)胞低色素性貧血 D.自身免疫性貧血 E.再生障礙性貧血 可降低雙香豆素抗凝作用的藥物是() A.廣譜抗生素 B.阿司匹林 C.苯巴比妥 D.氯貝丁脂 E.保秦松 惡性貧血應(yīng)選用() A.鐵劑 B.葉酸 C.維生素B??葉酸 D.肝素 E.維

14、生素B? 關(guān)于香豆素類抗凝藥的特點，下列哪項是錯誤的?() A.口服有效 B.起效緩慢，但作用持久 C.體內(nèi)、體外均有抗凝作用 D.對已合成的凝血因子Ⅱ、Ⅵ、Ⅸ、Ⅹ無對抗作用 E.劑量必須按凝血酶原時間個體化 下列治療哮喘持續(xù)狀態(tài)及危重發(fā)作的藥物是() A.異丙腎上腺素 B.異丙阿托品 C.地塞米松靜脈給藥 D.氨茶堿 E.沙丁胺醇 茶堿類藥的主要平喘機理是() A.激動效應(yīng)器官β受體，使細(xì)胞內(nèi)cAMP增加 B.激動效應(yīng)器官α受體，使細(xì)胞內(nèi)cAMP增加 C.抑制磷酸二酯酶，使細(xì)胞內(nèi)cAMP增加 D.激活腺苷酸環(huán)化酶，使細(xì)胞內(nèi)cAMP增加 E.以上

15、都不是 具有抗組胺H1型效應(yīng)的藥物是() A.哌唑嗪 B.哌嗪 C.異丙嗪 D.丙咪嗪 E.氯甲苯噻嗪 糖皮質(zhì)素激素用于嚴(yán)重感染的目的是() A.加強抗生素的抗菌作用 B.提高機體抗病能力 C.通過其抗炎、抗毒素、抗過敏、抗休克作用，幫患者度過危險期 D.加強心肌收縮力，改善微循環(huán) E.以上都不是 下列哪項患者禁用糖皮質(zhì)激素?() A.嚴(yán)重哮喘兼有輕度高血壓 B.輕度糖尿病兼有眼部炎癥 C.水痘發(fā)高燒 D.結(jié)核性胸膜炎兼有慢性支氣管炎 E.血小板增加 糖皮質(zhì)激素治療過敏性支氣管哮喘的主要作用機制是() A.直接擴張支氣管平滑肌 B.興奮

16、β2受體 C.通過其抗炎、免疫抑制作用平喘 D.使細(xì)胞內(nèi)cAMP增加 E.抑制補體參與免疫反應(yīng) 強的松與強的松龍體內(nèi)過程的區(qū)別在于() A.消化道吸收程度不同 B.組織分布不同 C.肝內(nèi)生物轉(zhuǎn)化后的代謝產(chǎn)物生物活性不同 D.消除半衰期長短不同 E.血漿蛋白結(jié)合率不同 下列糖皮質(zhì)激素抗炎作用原理中哪一點是錯誤的?() A.穩(wěn)定溶酶體膜，抑制致炎物的釋放 B.抑制白細(xì)胞與吞噬細(xì)胞移行血管外，減輕炎癥浸潤 C.促進(jìn)肉芽組織生成，加速組織修復(fù) D.直接收縮血管，減少滲出與水腫 E.促進(jìn)脂皮素生成，抑制PLA2，增加肥大細(xì)胞顆粒的穩(wěn)定，減少花生四烯酸釋放和PGs及L

17、T3的生成 下列哪一種疾病不宜選用糖皮質(zhì)激素?() A.嚴(yán)重支氣管哮喘發(fā)作 B.急性淋巴性白血病 C.病毒感染 D.風(fēng)濕性心肌炎 E.類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎 可用于尿崩癥的降血糖藥是() A.格列本脲 B.精蛋白鋅胰島素 C.氯磺丙脲 D.甲苯磺丁脲 E.二甲雙胍 下述哪一種糖尿病不需首先胰島素治療?() A.合并嚴(yán)重感染的中度糖尿病 B.酮癥酸血癥 C.輕、中度Ⅱ型糖尿病 D.妊娠期糖尿病 E.幼年重度糖尿病 胰島素功能缺乏時仍有降糖作用的藥物是() A.優(yōu)降糖(格列本脲) B.氯磺丙脲 C.苯乙雙胍 D.甲磺丁脲 E.格列齊特

18、抗菌譜是指() A.抗菌藥物的抗菌力 B.抗菌藥物的殺菌程度 C.抗菌藥物的抗菌范圍 D.臨床選藥的基礎(chǔ) E.抗菌藥物的療效 青霉素G的抗菌作用機制是() A.影響細(xì)菌蛋白質(zhì)合成 B.抑制核酸合成 C.抑制細(xì)菌細(xì)胞壁粘肽合成 D.抑制核酸合成 E.影響細(xì)菌葉酸 慶大霉素與速尿合用時易引起() A.抗菌作用增強 B.腎毒性減輕 C.耳毒性加重 D.利尿作用增強 E.腎毒性加重 甲氧芐啶的作用機制是() A.與細(xì)菌競爭二氫葉酸合成酶 B.抑制細(xì)菌DNA合成酶 C.抑制細(xì)菌二氫葉酸還原酶 D.與細(xì)菌競爭一碳單位轉(zhuǎn)移酶 E.阻礙細(xì)菌的細(xì)胞壁的合

19、成 治療深部真菌感染的首選藥是() A.灰黃霉素 B.制霉菌素 C.兩性霉素B D.酮康唑 E.克霉唑 部分激動劑是() A.與受體親和力強，無內(nèi)在活性 B.與受體親和力強，內(nèi)在活性強 C.與受體親和力弱，內(nèi)在活性強 D.與受體親和力強，內(nèi)在活性弱 E.與受體無親和力，內(nèi)在活性強 受體阻斷藥(拮抗藥)的特點是() A.無親和力，無內(nèi)在活性 B.有親和力，有內(nèi)在活性 C.有親和力，有較弱內(nèi)在活性 D.有親和力，無內(nèi)在活性 E.無親和力，有內(nèi)在活性 治療指數(shù)最大的藥物是() A.A藥 LD50=50mg，ED50=100mg B.B藥 LD

20、50=100mg，ED50=50mg C.C藥 LD50=500mg，ED50=250mg D.D藥 LD50=50mg，ED50=10mg E.E藥 LD50=100mg，ED50=25mg 耐受性是指() A.藥物引起的反應(yīng)與個體體質(zhì)有關(guān)，與用藥劑量無關(guān) B.等量藥物引起和一般病人相似但強度更高的藥理效應(yīng)或毒性 C.用藥一段時間后，病人對藥物產(chǎn)生精神上依賴，中斷用藥，出現(xiàn)主觀不適 D.長期用藥，需逐漸增加劑量 E.長期用藥，產(chǎn)生身體上依賴，停藥后出現(xiàn)戒斷 藥物的吸收過程是指() A.藥物與作用部位結(jié)合 B.藥物進(jìn)入胃腸道 C.藥物隨血液分布到各組織器官

21、D.藥物從給藥部位進(jìn)入血液循環(huán) E.靜脈給藥 藥物的肝腸循環(huán)可影響() A.藥物的體內(nèi)分布 B.藥物的代謝 C.藥物作用出現(xiàn)快慢 D.藥物作用持續(xù)時間 E.藥物的藥理效應(yīng) 弱酸性藥在堿性尿液中() A.解離少，再吸收多，排泄慢 B.解離少，再吸收少，排泄快 C.解離多，再吸收多，排泄慢 D.解離多，再吸收少，排泄快 E.解離多，再吸收多，排泄快 下列藥物被動轉(zhuǎn)運錯誤項是() A.膜兩側(cè)濃度達(dá)平衡時停止 B.從高濃度側(cè)向低濃度側(cè)轉(zhuǎn)運 C.不受飽和及競爭性抑制影響 D.轉(zhuǎn)運需載體 E.不耗能量 具有首關(guān)(首過)效應(yīng)的給藥途徑是() A.靜脈

22、注射 B.肌肉注射 C.直腸給藥 D.口服給藥 E.舌下給藥 體液的pH影響藥物轉(zhuǎn)運及分布是由于它改變了藥物的() A.水溶性 B.脂溶性 C.pKa D.解離度 E.溶解度 靜脈注射1g磺胺藥，其血藥濃度為10mg/100ml，經(jīng)計算其表觀分布容積為() A.0.05L B.2L C.5L D.10L E.20L 去甲腎上腺素能神經(jīng)遞質(zhì)NA釋放后，其作用消失主要原因是() A.被腎排泄 B.被MAO代謝 C.被COMT代謝 D.被突觸前膜重攝取入囊泡 E.被膽堿酯酶代謝 膽堿能神經(jīng)遞質(zhì)Ach釋放后作用消失主要原因是() A.被單

23、胺氧化酶破壞 B.被多巴脫羧酶破壞 C.被神經(jīng)末梢重攝取 D.被膽堿酯酶破壞 E.被兒茶酚胺氧位甲基轉(zhuǎn)移酶破壞 下列哪種效應(yīng)不是通過激動膽堿能M受體實現(xiàn)的?() A.心率減慢 B.胃腸平滑肌收縮 C.軀體汗腺分泌 D.膀胱括約肌收縮 E.眼虹膜括約肌收縮 毛果蕓香堿主要用于() A.胃腸痙攣 B.尿潴留 C.腹氣脹 D.青光眼 E.重癥肌無力 有機磷酸酯類中毒的機制是() A.持久抑制單胺氧化酶 B.持久抑制磷酸二酯酶 C.持久抑制兒茶酚胺氧位甲基轉(zhuǎn)移酶 D.持久抑制膽堿酯酶 E.持久抑制膽堿乙?；? 術(shù)后尿潴留應(yīng)選用() A.毛

24、果蕓香堿 B.毒扁豆堿 C.乙酰膽堿 D.新斯的明 E.碘解磷定 新斯的明的作用原理是() A.直接作用于M受體 B.抑制遞質(zhì)的生物合成 C.抑制遞質(zhì)的轉(zhuǎn)運 D.抑制遞質(zhì)的轉(zhuǎn)化 E.抑制遞質(zhì)的貯存 有機磷酸酯中毒時M樣癥狀產(chǎn)生的原因是() A.M受體敏感性增加 B.膽堿能神經(jīng)遞質(zhì)釋放增加 C.藥物排泄緩慢 D.膽堿能神經(jīng)遞質(zhì)破壞減慢 E.直接興奮膽堿能神經(jīng) 與M受體無關(guān)的阿托品作用是() A.散瞳、眼壓升高 B.抑制腺體分泌 C.松弛胃腸平滑肌 D.解除小血管痙攣 E.心率加快 筒箭毒堿過量中毒可用哪種藥物解救?() A.毛果蕓香

25、堿 B.阿托品 C.美加明 D.新斯的明 E.氯化鈣 防治腰麻及硬膜外麻醉引起低血壓，應(yīng)選用() A.多巴胺 B.異丙腎上腺素 C.去甲腎上腺素 D.麻黃堿 E.間羥胺 具有明顯中樞興奮性的擬腎上腺素藥是() A.去甲腎上腺素 B.腎上腺素 C.多巴胺 D.麻黃堿 E.異丙腎上腺素 腎上腺素與局麻藥配伍目的主要是() A.防止過敏性休克 B.防止低血壓 C.使局部血管收縮起止血作用 D.延長局麻作用時間，防止吸收中毒 E.擴張血管，促進(jìn)吸收，增強局麻作用 下列用于上消化道出血的藥物是() A.多巴胺 B.異丙腎上腺素 C.麻黃

26、堿 D.去甲腎上腺素 E.腎上腺素 麻黃堿的作用與腎上腺素比較，其特點是() A.升壓作用弱、持久，易引起耐受性 B.作用較強，不持久，中樞興奮 C.作用弱，維持時間短，有舒張平滑肌作用 D.無血管擴張作用，維持時間長，無耐受性 E.可以口服給藥，可避免發(fā)生耐受性及中樞興奮作用 普萘洛爾具有() A.選擇性β1受體阻斷 B.內(nèi)在擬交感活性 C.個體差異小 D.口服易吸收，但首過效應(yīng)大 E.血糖增加 過量酚妥拉明引起血壓過低時，其升壓可用() A.腎上腺素靜滴 B.去甲腎上腺素皮下注射 C.腎上腺素皮下注射 D.去甲腎上腺素靜滴 E.異丙腎上腺

27、素靜滴 選擇性α1受體阻斷藥是() A.酚妥拉明 B.可樂定 C.甲基多巴 D.哌唑嗪 E.妥拉唑啉 參考答案：B 參考答案：C 參考答案：C 參考答案：C 參考答案：C 參考答案：C 參考答案：C 參考答案：C 參考答案：C 參考答案：C 參考答案：C 參考答案：C 參考答案：C 參考答案：C 參考答案：C 參考答案：C 參考答案：C 參考答案：C 參考答案：C 參考答案：C 參考答案：C 參考答案：

28、C 參考答案：C 參考答案：C 參考答案：C 參考答案：C 參考答案：C 參考答案：C 參考答案：C 參考答案：C 參考答案：C 參考答案：C 參考答案：C 參考答案：C 參考答案：C 參考答案：C 參考答案：C 參考答案：C 參考答案：C 參考答案：C 參考答案：C 參考答案：C 參考答案：C 參考答案：C 參考答案：C 參考答案：C 參考答案：C 參考答案：C 參考答案：C 參考答案：C 參考答案：C 參考答案：

29、C 參考答案：C 參考答案：C 參考答案：C 參考答案：C 參考答案：C 參考答案：C 參考答案：C 參考答案：C 參考答案：C 參考答案：C 參考答案：C 參考答案：C 參考答案：C 參考答案：C 參考答案：C 參考答案：C 參考答案：C 參考答案：C 參考答案：C 參考答案：D 參考答案：D 參考答案：D 參考答案：D 參考答案：D 參考答案：D 參考答案：D 參考答案：D 參考答案：D 參考答案：D 參考答案：D 參考答案：D 參考答案：D 參考答案：D 參考答案：D 參考答案：D 參考答案：D 參考答案：D 參考答案：D 參考答案：D 參考答案：D 參考答案：D 參考答案：D 參考答案：D 參考答案：D 參考答案：D 參考答案：D 參考答案：D 參考答案：D