2018-2019版高中化學(xué) 第二章 官能團與有機化學(xué)反應(yīng) 烴 第2節(jié) 醇和酚 第1課時學(xué)案 魯科版選修5.doc
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第1課時 醇 [學(xué)習(xí)目標(biāo)定位] 1.了解醇的物理性質(zhì)、用途和一些常見的醇,能夠用系統(tǒng)命名法對簡單的醇進行命名。2.能夠根據(jù)飽和一元醇的結(jié)構(gòu)特征舉例說明醇的反應(yīng)機理(斷鍵和成鍵規(guī)律),并且會設(shè)計醇到烯烴、鹵代烴、醛、酮、酯的轉(zhuǎn)化路線。 一、醇類概述 1.概念 烴分子中飽和碳原子上的一個或幾個氫原子被羥基取代的產(chǎn)物稱為醇。 2.分類 (1) 按烴基是否飽和分 (2) 按羥基數(shù)目分 (3) 按烴基是否含苯環(huán)分 3.醇的通式 (1)烷烴的通式為CnH2n+2,則飽和一元醇的通式為CnH2n+1OH(或CnH2n+2O),飽和x元醇的通式為CnH2n+2Ox。 (2)烯烴的通式為CnH2n,則相應(yīng)的一元醇的通式為CnH2nO。 4.三種重要的醇 名稱 俗名 色、味、態(tài) 毒性 水溶性 用途 甲醇 木醇 無色、特殊氣味、易揮發(fā)液體 有毒 互溶 燃料、化工原料 乙二醇 甘醇 無色、無臭、具有甜味、黏稠液體 無毒 互溶 防凍劑、合成滌綸 丙三醇 甘油 無色、無臭、具有甜味、黏稠液體 無毒 互溶 制日用化妝品、制硝化甘油 5.物理性質(zhì) (1)沸點 ①相對分子質(zhì)量接近的飽和一元醇和烷烴或烯烴相比,飽和一元醇的沸點遠遠高于烷烴或烯烴。 ②飽和一元醇,隨分子中碳原子數(shù)的增加沸點逐漸升高。 ③碳原子數(shù)相同時,羥基個數(shù)越多,沸點越高。 (2)溶解性 ①碳原子數(shù)為1~3的飽和一元醇和多元醇能與水以任意比例互溶。碳原子數(shù)為4~11的飽和一元醇為油狀液體,僅可部分溶于水。碳原子數(shù)目更多的高級醇為固體,不溶于水。 ②含羥基較多的醇易溶于水。 6.醇的命名 (1)普通命名法:用于結(jié)構(gòu)簡單的一元醇的命名。方法是在“醇”字前加上烴基名稱,通?!盎弊挚墒÷浴@纾篊H3CH2CH2CH2OH,(CH3)2CHCH2OH 正丁醇 異丁醇 (2)系統(tǒng)命名法 — ↓ — ↓ — 例如:的名稱為5,5-二甲基-4-乙基-2-己醇。 1.醇的熔沸點與水溶性的理解 醇的沸點高于相對分子質(zhì)量接近的烷烴、烯烴的主要原因是醇分子間形成氫鍵,低級醇與水以任意比例互溶的原因是醇與水分子間形成氫鍵。 2.醇的同分異構(gòu)現(xiàn)象 (1)—OH位置不同產(chǎn)生的位置異構(gòu)。如:CH3CH2CH2OH和。 (2)碳鏈的長短不同產(chǎn)生的碳鏈異構(gòu)。如:CH3CH2CH2CH2OH和。 (3)官能團不同產(chǎn)生的類別異構(gòu)(醇和醚)。如:CH3CH2OH和CH3—O—CH3。 (4)芳香醇的同分異構(gòu)體更廣泛。 如、與互為同分異構(gòu)體。 例1 (2017鄭州高二期末)下列物質(zhì)中既屬于芳香化合物又屬于醇的是( ) A. B. C. D.CH3CH2OH 答案 B 解析 A、D項分子中均無苯環(huán),不屬于芳香化合物;C項分子為苯酚。 【考點】 醇的概念、分類 【題點】 醇的概念 易錯警示 苯環(huán)上的一個或幾個氫原子被羥基取代的產(chǎn)物為酚,而苯環(huán)側(cè)鏈上的氫原子、脂環(huán)烴的氫原子和鏈烴分子中的氫原子被羥基取代后的產(chǎn)物為醇。 例2 下列說法正確的是( ) A.的名稱為2-甲基-2-丙醇 B.的名稱為2-甲基-3,6-己二醇 C.的名稱為4-甲基-3,4-己二醇 D.的名稱為3,6-二己基1--庚醇 答案 A 解析 B的名稱為5-甲基-1,4-己二醇,C的名稱為3-甲基-3,4-己二醇,D的名稱為6-甲基-3-乙基-1-辛醇。 【考點】 醇的命名 【題點】 由結(jié)構(gòu)確定正確的名稱 易錯警示 (1)含有兩個羥基的醇稱為“某二醇”,不能叫“二某醇”。 (2)醇命名時從靠近—OH的一端編號,—OH距兩端同樣近時再從近支鏈端編號。 例3 分子式為C5H12O的醇類物質(zhì)的同分異構(gòu)體有( ) A.6種 B.7種 C.8種 D.9種 答案 C 解析 先寫C5H12的碳鏈異構(gòu),再寫—OH的位置異構(gòu)。 共8種。 【考點】 同分異構(gòu)體的書寫與數(shù)目的判斷 【題點】 一元醇同分異構(gòu)體的書寫與數(shù)目的判斷 方法規(guī)律 醇的同分異構(gòu)體的寫法 書寫一般按官能團異構(gòu)―→碳鏈異構(gòu)―→官能團位置異構(gòu)。如C4H10O,按官能團異構(gòu)為醇和醚,然后各自發(fā)生碳鏈異構(gòu)和官能團位置異構(gòu)。 二、醇的化學(xué)性質(zhì) 1.醇分子的結(jié)構(gòu)特點 (1)氧元素的電負性比氫元素和碳元素的電負性都大,醇分子中羥基上的氧原子對共用電子的吸引能力強,共用電子偏向氧原子,從而使碳氧鍵和氫氧鍵都顯出極性,容易斷裂。 (2)由于醇分子中羥基上氧原子的強吸電子作用,使α-H和β-H都較為活潑。 2.化學(xué)性質(zhì)(以乙醇為例) 反應(yīng)物及條件 斷鍵位置 反應(yīng)類型 化學(xué)方程式 Na ① 置換反應(yīng) 2CH3CH2OH+2Na→2CH3CH2ONa+H2↑ HBr ② 取代反應(yīng) CH3CH2OH+HBr→CH3CH2Br+H2O O2(Cu),△ ①③ 氧化反應(yīng) 2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O 濃硫酸,170 ℃/140 ℃ ②④ 消去反應(yīng) CH3CH2OH CH2===CH2↑+H2O ①② 取代反應(yīng) 2CH3CH2OH CH3CH2OCH2CH3+H2O CH3COOH, 濃硫酸△ ① 酯化反應(yīng) CH3COOH+CH3CH2OHCH3COOC2H5+H2O 1.醇脫水反應(yīng)的比較(乙醇為例) 分子內(nèi)脫水 分子間脫水 反應(yīng)類型 消去反應(yīng) 取代反應(yīng) 結(jié)構(gòu)特點 與羥基相連碳原子的相鄰碳原子上有氫原子 有醇羥基 反應(yīng)條件 濃硫酸,170 ℃ 濃硫酸,140 ℃ 反應(yīng)原理 2.醇的催化氧化的機理 醇能否發(fā)生催化氧化及氧化生成何種物質(zhì)取決于醇分子中是否有α-H(與羥基相連的碳原子上的氫原子)及α-H的個數(shù): 例4 乙醇、乙二醇(HOCH2CH2OH)、甘油(丙三醇:HOCH2CHOHCH2OH)分別與足量金屬鈉作用,產(chǎn)生等量的氫氣,則三種醇的物質(zhì)的量之比為( ) A.6∶3∶2 B.1∶2∶3 C.3∶2∶1 D.4∶3∶2 答案 A 解析 醇與金屬鈉反應(yīng)產(chǎn)生氫氣的量主要取決于羥基的量,1 mol羥基可以產(chǎn)生0.5 mol H2,三種醇產(chǎn)生等量的氫氣,說明三種醇中羥基的物質(zhì)的量相等,所以乙醇、乙二醇、丙三醇三者的物質(zhì)的量之比為1∶(1/2)∶(1/3)=6∶3∶2。 【考點】 醇與鈉反應(yīng) 【題點】 醇與鈉反應(yīng)的簡單計算 方法規(guī)律 醇與鈉反應(yīng)的定量關(guān)系:—OH~Na~H2。 例5 (2017青島高二檢測)以下是丁醇的四種同分異構(gòu)體: A.CH3CH2CH2CH2—OH B. C. D. 請根據(jù)乙醇在消去反應(yīng)、催化氧化反應(yīng)中變化的結(jié)構(gòu)特點,回答以下問題(以下各問只需填寫字母): (1)在消去反應(yīng)中能夠得到兩種消去產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)有__________________________。 (2)只得到一種消去產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)是____________________________________________ ________________________________________________________________________。 (3)能被氧化為含相同碳原子數(shù)的醛的結(jié)構(gòu)是____________________________________。 (4)不能被灼熱的CuO氧化的醇的結(jié)構(gòu)是_____________________________________ ________________________________________________________________________。 答案 (1)B (2)A、C、D (3)A、C (4)D 【考點】 醇的結(jié)構(gòu)和性質(zhì) 【題點】 醇結(jié)構(gòu)和性質(zhì)的綜合 1.(2017湖南湘陰一中高二月考)某醇與足量的金屬鈉反應(yīng),產(chǎn)生的氫氣與醇的物質(zhì)的量之比為1∶1,則該醇可能是( ) A.甲醇 B.乙醇 C.乙二醇 D.丙三醇 答案 C 解析 金屬與醇反應(yīng),醇中—OH中的氫原子被還原生成氫氣,根據(jù)—OH~H2,n(—OH)=n(H2),產(chǎn)生的氫氣與醇的物質(zhì)的量之比為1∶1,則說明該醇中含有兩個羥基,C項正確。 【考點】 醇與鈉反應(yīng) 【題點】 醇與鈉反應(yīng)的簡單計算 2.丙烯醇(CH2===CH—CH2OH)可發(fā)生的化學(xué)反應(yīng)有( ) ①加成?、谘趸、廴紵、芗泳邸、萑〈? A.①②③ B.①②③④ C.①②③④⑤ D.①③④ 答案 C 解析 物質(zhì)的化學(xué)性質(zhì)由其結(jié)構(gòu)決定,關(guān)鍵是找出物質(zhì)所含的官能團。丙烯醇中含有兩種官能團“”和“—OH”,因此上述五種反應(yīng)均能發(fā)生。 【考點】 醇的化學(xué)性質(zhì)綜合 【題點】 醇的化學(xué)性質(zhì)綜合 3.今有四種有機物:①丙三醇;②丙烷;③乙二醇;④乙醇。它們的沸點由高到低排列順序正確的是( ) A.①②③④ B.④③②① C.①③④② D.①③②④ 答案 C 解析 醇的羥基之間易形成較強的相互作用,故醇的沸點比同碳原子數(shù)的烴要高,醇中碳原子數(shù)越多,其沸點越高,碳原子數(shù)相同的醇,所含羥基數(shù)目越多,其沸點越高,故四種物質(zhì)的沸點由高到低的順序為①③④②,C項正確。 【考點】 醇的物理性質(zhì) 【題點】 醇的沸點比較 4.(2017吉林東北師大附屬實驗中學(xué)高二期末)下列醇既能被催化氧化生成醛,又能發(fā)生消去反應(yīng)生成烯烴的是( ) A.CH3OH B. C. D. 答案 D 解析 CH3OH不能發(fā)生消去反應(yīng),能發(fā)生催化氧化反應(yīng)生成甲醛,故A錯誤;可以發(fā)生消去反應(yīng)生成丙稀,能發(fā)生催化氧化反應(yīng)生成丙酮,故B錯誤;不能發(fā)生消去反應(yīng),能發(fā)生催化氧化反應(yīng)生成2,2-二甲基丙醛,故C錯誤;既能發(fā)生消去反應(yīng)生成2,3-二甲基-1-丁烯,又能發(fā)生催化氧化反應(yīng)生成2,3-二甲基丁醛,故D正確。 【考點】 醇的化學(xué)性質(zhì)綜合 【題點】 醇的化學(xué)性質(zhì)綜合 5.(2017安徽六安一中高二月考)芳樟醇常用于合成香精,香葉醇存在于香茅油、香葉油、香草油、玫瑰油等物質(zhì)中,有玫瑰花和橙花香氣。它們的結(jié)構(gòu)簡式如下: 下列說法不正確的是( ) A.兩種醇都能與溴水反應(yīng) B.兩種醇互為同分異構(gòu)體 C.兩種醇在銅催化的條件下,均可被氧化為相應(yīng)的醛 D.兩種醇在濃H2SO4存在下加熱,均可與乙酸發(fā)生酯化反應(yīng) 答案 C 解析 兩種醇都含有碳碳雙鍵,均能與溴水發(fā)生加成反應(yīng),故A正確;兩種物質(zhì)的分子式相同,但結(jié)構(gòu)不同,互為同分異構(gòu)體,故B正確;芳樟醇中的羥基連接的碳上沒有氫,不能被催化氧化,香葉醇羥基連接的碳上有2個氫,能被催化氧化為醛,故C錯誤;兩種醇都含羥基,能與乙酸在濃硫酸、加熱的條件下發(fā)生酯化反應(yīng),故D正確。 【考點】 醇的結(jié)構(gòu)和性質(zhì) 【題點】 醇結(jié)構(gòu)和性質(zhì)的綜合 6.(2017黑龍江鐵人中學(xué)高二段考)乙醇是一種重要的化工原料,由乙醇衍生出的部分化工產(chǎn)品如圖所示: 回答下列問題: (1)C中含有的官能團名稱是________。 (2)E是一種常見的塑料,其化學(xué)名稱是________。 (3)由乙醇生產(chǎn)F的化學(xué)反應(yīng)類型為________。 (4)由乙醇生成G的化學(xué)方程式為__________________________________________ ________________________________________________________________________。 (5)寫出由A生成B的化學(xué)方程式:_________________________________________ ________________________________________________________________________。 答案 (1)羥基、氯原子 (2)聚氯乙烯 (3)消去反應(yīng) (4)2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O (5)CH3CH2OH+CH3COOHCH3COOCH2CH3+H2O 解析 乙醇在濃硫酸、加熱的條件下發(fā)生消去反應(yīng)得到的F為CH2===CH2;根據(jù)G的分子式可知,乙醇與氧氣在Cu催化作用下反應(yīng)得到的G為CH3CHO;根據(jù)A的分子式可知,乙醇被氧化得CH3COOH(A),CH3COOH與C2H5OH發(fā)生酯化反應(yīng)得CH3COOCH2CH3(B),乙醇與氯氣發(fā)生取代反應(yīng)得CH2ClCH2OH(C),CH2ClCH2OH在濃硫酸的作用下發(fā)生消去反應(yīng)得CH2===CHCl(D),CH2===CHCl發(fā)生加聚反應(yīng)得 (1)C為CH2ClCH2OH,含有的官能團有羥基和氯原子。(2)E為,化學(xué)名稱為聚氯乙烯。 (3)F為CH2===CH2,乙醇生產(chǎn)乙烯是乙醇在濃硫酸作用下發(fā)生消去反應(yīng)。 (4)G為CH3CHO,可以由乙醇發(fā)生催化氧化生成,反應(yīng)的化學(xué)方程式為2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O。 (5)B為CH3COOCH2CH3,可以由乙醇和乙酸發(fā)生酯化反應(yīng)生成,反應(yīng)的化學(xué)方程式為CH3CH2OH+CH3COOHCH3COOCH2CH3+H2O。 【考點】 醇的結(jié)構(gòu)和性質(zhì) 【題點】 醇的性質(zhì)與有機合成推斷的綜合 [對點訓(xùn)練] 題組1 醇的概念、分類及命名 1.下列物質(zhì)不屬于醇的是( ) A.CH3CH2OH B. C. D. 答案 C 【考點】 醇的概念 【題點】 醇的判斷 2.下列各組有機物中,互為同分異構(gòu)體且都屬于醇類的是( ) A.乙二醇和丙三醇 B.和 C.2-丙醇和1-丙醇 D.2-丁醇和2-丙醇 答案 C 解析 A項,兩種有機物的分子式不同,錯誤;B項,兩種有機物屬于同分異構(gòu)體,但前者是酚,后者是醇,錯誤;C項,兩種有機物屬于官能團位置異構(gòu),正確;D項,兩種有機物屬于同系物,錯誤。 【考點】 醇的概念 【題點】 醇的概念與分類 3.分子式為C5H12O的有機物,它的同分異構(gòu)體中,經(jīng)氧化可生成醛的有( ) A.4種 B.6種 C.5種 D.7種 答案 A 解析 能被氧化成醛的戊醇,必須具有的結(jié)構(gòu)是C4H9—CH2OH,—C4H9具有4種結(jié)構(gòu): CH3CH2CH2CH2—、、所以能被氧化成醛的戊醇有4種同分異構(gòu)體。 【考點】 醇的結(jié)構(gòu)和性質(zhì) 【題點】 醇的催化氧化反應(yīng) 4.結(jié)構(gòu)簡式為CH3(CH2)2C(CH2CH3)2OH的名稱是( ) A.1,1-二乙基-1-丁醇 B.4-乙基-4-己醇 C.3-乙基-3-己醇 D.3-丙基-3-戊醇 答案 C 解析 將所給的結(jié)構(gòu)簡式寫成具有支鏈的形式為依據(jù)系統(tǒng)命名原則應(yīng)為3-乙基-3-己醇。 【考點】 醇的命名 【題點】 由醇的結(jié)構(gòu)確定正確的名稱 題組2 醇的物理性質(zhì) 5.用分液漏斗可以分離的一組混合物是( ) A.溴苯和水 B.甘油和水 C.乙醇和乙二醇 D.乙酸和乙醇 答案 A 解析 能用分液漏斗分離的是互不相溶的兩種液體。B、C、D 中的兩種物質(zhì)均互溶。 【考點】 醇的物理性質(zhì) 【題點】 醇的溶解性與分液 6.(2017浙江余姚中學(xué)高二月考)下列關(guān)于乙二醇和丙三醇的說法中,不正確的是( ) A.乙二醇的水溶液凝固點很低,可作汽車發(fā)動機的抗凍劑 B.丙三醇的沸點比乙二醇的沸點高,可用于配制化妝品 C.這兩種多元醇都易溶于水,但難溶于有機溶劑 D.丙三醇可以制造炸藥,乙二醇是制滌綸的主要原料 答案 C 解析 兩種多元醇都易溶于水,且易溶于有機溶劑。 【考點】 常見醇的物理性質(zhì)及應(yīng)用 【題點】 多元醇的物理性質(zhì)及應(yīng)用 題組3 醇的化學(xué)性質(zhì) 7.1 mol某物質(zhì)與足量金屬鈉作用,產(chǎn)生2.5 mol H2,則該物質(zhì)可能是( ) A.乙醇 B.乙二醇 C.甘油 D.葡萄糖 答案 D 解析 葡萄糖分子中含有5個羥基,相當(dāng)于五元醇,故與Na反應(yīng)時:2CH2OH(CHOH)4CHO+10Na―→+5H2↑ONa。 【考點】 醇與鈉的反應(yīng) 【題點】 醇與鈉反應(yīng)的簡單計算 8.乙醇分子中各種化學(xué)鍵如圖所示,關(guān)于乙醇在各種反應(yīng)中斷裂鍵的說法不正確的是( ) A.和金屬鈉反應(yīng)時鍵①斷裂 B.和濃H2SO4共熱到170 ℃時鍵②和⑤斷裂 C.和濃H2SO4共熱到140 ℃時僅有鍵②斷裂 D.在Ag催化下與O2反應(yīng)時鍵①和③斷裂 答案 C 解析 根據(jù)乙醇在發(fā)生反應(yīng)時的實質(zhì)進行分析。A選項乙醇與鈉反應(yīng)生成乙醇鈉,是乙醇羥基中O—H鍵斷裂,正確;B選項是乙醇發(fā)生消去反應(yīng)生成乙烯和水,是②和⑤鍵斷裂,正確;C選項發(fā)生分子間脫水生成醚,其中一分子乙醇斷鍵①,另一分子乙醇斷鍵②,錯誤;D選項是乙醇催化氧化為乙醛,斷鍵為①和③,正確。 【考點】 醇的結(jié)構(gòu)和性質(zhì) 【題點】 乙醇的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)的綜合 9.(2017河南開封高中高二檢測)下列說法正確的是( ) A.乙醇分子中的氫原子均可被金屬鈉置換 B.烴分子中的氫原子被羥基取代后的衍生物都屬于醇 C.甲醇是最簡單的醇,它不能發(fā)生消去反應(yīng)生成烯烴 D.某一元醇在濃硫酸存在下加熱可以生成丙烯,該一元醇一定是1-丙醇 答案 C 解析 乙醇分子中只有羥基上的氫原子可以被金屬鈉置換,故A錯誤;苯環(huán)上的氫原子被羥基取代之后形成酚,故B錯誤;甲醇分子中只有一個碳原子,不符合消去反應(yīng)的條件,故C正確;2-丙醇發(fā)生消去反應(yīng)也能生成丙烯,故D錯誤。 【考點】 醇的結(jié)構(gòu)和性質(zhì) 【題點】 乙醇的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)的綜合 10.下列各物質(zhì)中既能發(fā)生消去反應(yīng)又能發(fā)生催化氧化反應(yīng),并且催化氧化的產(chǎn)物為醛的是( ) 答案 D 解析 能發(fā)生消去反應(yīng),羥基碳的鄰位碳上必須有氫,催化氧化產(chǎn)物為醛的醇中須含有—CH2OH結(jié)構(gòu),符合此條件的為D選項。 【考點】 醇的結(jié)構(gòu)和性質(zhì) 【題點】 醇的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)的綜合 11.分子式為C5H12O的某醇與氫溴酸混合加熱得鹵代烴,該鹵代烴與強堿醇溶液共熱后,不發(fā)生消去反應(yīng),該醇可能是( ) A.1-戊醇 B.3-戊醇 C.2,2-二甲基-1-丙醇 D.2-甲基-2-丁醇 答案 C 解析 分子式為C5H12O的某醇與氫溴酸混合加熱得鹵代烴,該鹵代烴不能發(fā)生消去反應(yīng),則醇也不能發(fā)生消去反應(yīng),說明與羥基相連的碳原子的相鄰碳原子上不含H原子;則中間的碳原子上連接3個—CH3和1個—CH2OH,所以其結(jié)構(gòu)簡式為(CH3)3CCH2OH,其名稱為2,2-二甲基-1-丙醇,C項正確。 【考點】 醇的結(jié)構(gòu)和性質(zhì) 【題點】 醇的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)的綜合 12.人類利用太陽能已有三千多年的歷史,近些年太陽能科技突飛猛進。塑晶學(xué)名為新戊二醇(NPG),它和液晶相似,塑晶在恒溫44 ℃時,白天吸收太陽能而貯存熱能,晚上則放出白天貯存的熱能。已知:NPG的鍵線式如圖,有關(guān)NPG說法錯誤的是( ) A.NPG與乙二醇互為同系物 B.NPG可命名為2,2-二甲基-1,3-丙二醇 C.NPG一定條件下能發(fā)生消去反應(yīng) D.NPG能發(fā)生催化氧化 答案 C 解析 NPG中連接2個—CH2OH的碳原子上沒有氫原子,不能發(fā)生消去反應(yīng),C選項錯誤。 【考點】 醇的結(jié)構(gòu)和性質(zhì) 【題點】 醇的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)的綜合 [綜合強化] 13.回答有關(guān)以通式CnH2n+1OH所表示的一元醇的下列問題: (1)出現(xiàn)同類同分異構(gòu)體的最小n值是________。 (2)n=4的同分異構(gòu)體中,氧化后能生成醛的醇有__________種,其結(jié)構(gòu)簡式是___________________,其系統(tǒng)命名分別為______________________。 (3)具有同類同分異構(gòu)體的醇跟濃硫酸混合加熱時,只能得到一種不飽和烴(烯烴類),符合這一結(jié)果的醇的n值是________。 答案 (1)3 (2)2 CH3CH2CH2CH2OH、(CH3)2CHCH2OH 1-丁醇、2-甲基-1-丙醇 (3)3 解析 (1)由于—CH3和—C2H5無異構(gòu)現(xiàn)象,故甲醇、乙醇沒有同分異構(gòu)體,—C3H7有兩種結(jié)構(gòu),為正丙基(—CH2CH2CH3)和異丙基(),丙醇出現(xiàn)1-丙醇和2-丙醇,所以飽和一元醇出現(xiàn)同類同分異構(gòu)體的n值最小為3。 (2)當(dāng)n=4時,C3H7—CH2OH可氧化為醛,而—C3H7只有兩種結(jié)構(gòu)—CH2CH2CH3和—CH(CH3)2,故n=4的飽和一元醇中能氧化為醛的醇只有2種,其結(jié)構(gòu)簡式分別為CH3CH2CH2CH2OH和(CH3)2CHCH2OH。其名稱分別為1-丁醇、2-甲基-1-丙醇。 (3)n值應(yīng)為3。當(dāng)n>3時,醇發(fā)生消去反應(yīng)所得的烯烴具有同分異構(gòu)體。如n=4時,發(fā)生消去反應(yīng)可得CH2===CHCH2CH3或 CH3—CH===CH—CH3兩種互為同分異構(gòu)體的烯烴。 【考點】 醇的結(jié)構(gòu)與性質(zhì) 【題點】 醇的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)的綜合 14.由丁炔二醇可以制備1,3-丁二烯。請根據(jù)下面的合成路線圖填空: (1)寫出各反應(yīng)的反應(yīng)條件及試劑名稱: X______________________;Y________________________________________________; Z______________________。 (2)寫出A、B的結(jié)構(gòu)簡式: A_____________________;B__________________________________________________。 答案 (1)Ni做催化劑、H2 濃氫溴酸 NaOH的乙醇溶液、加熱 (2) CH2BrCH2CH2CH2Br 解析 烯烴可以由醇脫水或鹵代烴與NaOH的醇溶液共熱發(fā)生消去反應(yīng)制得。飽和一元醇脫水可得到只有一個雙鍵的單烯烴,若制取二烯烴,則應(yīng)用二元醇脫水制得。涉及的各步反應(yīng)為 +2HBr+2H2O +2NaOHCH2===CH—CH===CH2↑+2NaBr+2H2O CH2===CH—CH===CH2↑+2H2O 【考點】 醇的結(jié)構(gòu)和性質(zhì) 【題點】 醇的性質(zhì)與有機合成推斷的綜合 15.有機物A是生產(chǎn)某新型工程塑料的基礎(chǔ)原料之一,分子式為C10H10O2,其分子結(jié)構(gòu)模型如下圖所示(圖中球與球之間連線代表單鍵或雙鍵)。 (1)根據(jù)分子結(jié)構(gòu)模型寫出A的結(jié)構(gòu)簡式:________。 (2)擬從芳香烴()出發(fā)來合成A,其合成路線如下: 已知:A在酸性條件下水解生成有機物B和甲醇。 a.寫出反應(yīng)⑤的反應(yīng)類型:_______________________________________________。 b.寫出H的結(jié)構(gòu)簡式:____________________________________________________。 c.已知F分子中含有“—CH2OH”結(jié)構(gòu),通過F不能有效、順利地獲得B,其原因是________________________________________________________________________ ________________________________________________________________________。 d.寫出下列反應(yīng)方程式(注明必要的條件): 反應(yīng)⑥:_________________________________________________________________; 反應(yīng)⑦:_________________________________________________________________。 答案 (1) (2)消去反應(yīng) F中含碳碳雙鍵,氧化羥基時可能會同時氧化碳碳雙鍵 d.+CH3OH+H2O +H2O 解析 (1)由結(jié)構(gòu)模型圖知A是芳香酯()。 (2)反應(yīng)①是加成反應(yīng),反應(yīng)②是水解反應(yīng),生成二元醇E(),E被催化氧化時生成G(),G再氧化得到H(),H發(fā)生消去反應(yīng)得到B(),最后B與甲醇發(fā)生酯化反應(yīng)得到A。由E、F的分子組成可知,反應(yīng)⑦是消去反應(yīng),F(xiàn)中存在碳碳雙鍵,氧化F中的羥基時,碳碳雙鍵也可能會被氧化,所以通過F不能有效、順利地獲得B。 【考點】 醇的結(jié)構(gòu)和性質(zhì) 【題點】 醇的性質(zhì)與有機合成推斷的綜合- 1.請仔細閱讀文檔,確保文檔完整性,對于不預(yù)覽、不比對內(nèi)容而直接下載帶來的問題本站不予受理。
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- 2018-2019版高中化學(xué) 第二章 官能團與有機化學(xué)反應(yīng) 第2節(jié) 醇和酚 第1課時學(xué)案 魯科版選修5 2018 2019 高中化學(xué) 第二 官能團 有機 化學(xué)反應(yīng) 醇和 課時 魯科版 選修
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