2018-2019版高中化學(xué) 第二章 官能團與有機化學(xué)反應(yīng) 烴 第4節(jié) 羧酸 氨基酸和蛋白質(zhì) 第2課時學(xué)案 魯科版選修5.doc
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第2課時 羧酸衍生物——酯 [學(xué)習目標定位] 1.熟知酯的組成和結(jié)構(gòu)特點。2.知道酯的主要化學(xué)性質(zhì)。 一、酯類概述 1.酯的概念 乙酸乙酯的結(jié)構(gòu)簡式為;甲酸乙酯的結(jié)構(gòu)簡式為,乙酸甲酯的結(jié)構(gòu)簡式為。從這三種酯的結(jié)構(gòu)看,酯是羧酸分子羧基中的—OH被—OR′取代后的產(chǎn)物,簡寫為,R和R′可以相同,也可以不同,其官能團結(jié)構(gòu)簡式為,官能團名稱為酯基。 2.酯的物理性質(zhì) 酯的密度小于水,難溶于水,易溶于乙醇、乙醚等有機溶劑,低級酯是具有香味的液體。酯可以做溶劑,也可做香料。 3.酯的類別異構(gòu) (1)飽和一元羧酸與飽和一元醇形成的酯組成通式為CnH2nO2(n≥2),與含相同碳原子數(shù)的飽和一元羧酸互為同分異構(gòu)體。 (2)寫出分子式為C2H4O2的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式(已知與—OH相連不穩(wěn)定) CH3COOH、HCOOCH3、HOCH2CHO。 (1)油脂的組成與結(jié)構(gòu) 油脂是高級脂肪酸與甘油反應(yīng)所生成的酯,其結(jié)構(gòu)可表示為 (2)酯的同分異構(gòu)體 酯的同分異構(gòu)體包括:①具有相同官能團的(同類別的)同分異構(gòu);②不同類別的同分異構(gòu),包括羧酸、羥基醛、醚醛等。 例1 (2017河南部分學(xué)校高二聯(lián)考)有機物有多種同分異構(gòu)體,其中屬于酯且苯環(huán)上有2個取代基的同分異構(gòu)體共有( ) A.3種 B.4種 C.5種 D.6種 答案 A 解析 由題給信息可知該有機物的同分異構(gòu)體的苯環(huán)上有—CH3和HCOO—兩個取代基,應(yīng)有鄰、間、對三種同分異構(gòu)體,故選A。 【考點】 酯的組成、結(jié)構(gòu)及分類 【題點】 酯的同分異構(gòu)現(xiàn)象 規(guī)律總結(jié) 芳香酯的同分異構(gòu)體有酯、羧酸、羥基醛、醚醛、酚醛等,如 與 等互為同分異構(gòu)體。 例2 化學(xué)式為C5H10O2的羧酸A可由醇B氧化得到,A和B可生成酯C(相對分子質(zhì)量為172),符合此條件的酯有( ) A.1種 B.2種 C.3種 D.4種 答案 D 解析 羧酸A可由醇B氧化得到,則醇B結(jié)構(gòu)簡式為R—CH2OH。因C的相對分子質(zhì)量為172,故化學(xué)式為C10H20O2,即醇為C4H9—CH2OH,而—C4H9有4種同分異構(gòu)體,故酯C可能有4種結(jié)構(gòu)。 【考點】 酯的組成、結(jié)構(gòu)及分類 【題點】 酯的同分異構(gòu)現(xiàn)象 二、酯的化學(xué)性質(zhì) 1.酯的水解反應(yīng) (1)酯性條件 在酸性條件下,酯的水解是可逆反應(yīng)。乙酸乙酯在稀H2SO4存在下水解的化學(xué)方程式為CH3COOC2H5+H2OCH3COOH+C2H5OH。 (2)堿性條件 在堿性條件下,酯水解生成羧酸鹽和醇,水解反應(yīng)是不可逆反應(yīng)。乙酸乙酯在NaOH存在下水解的化學(xué)方程式為CH3COOC2H5+NaOHCH3COONa+C2H5OH。 (3)皂化反應(yīng) 油脂在堿性條件下的水解反應(yīng)稱為皂化反應(yīng)。如: +3NaOH3RCOONa+。 2.酯的醇解反應(yīng) 在酸或醇鈉催化下,一種酯與一種醇反應(yīng)生成另一種酯和另一種醇,這種反應(yīng)稱為醇解反應(yīng)。如: (1)酯的水解反應(yīng)原理 酯化反應(yīng)形成的鍵,即是酯水解反應(yīng)斷裂的鍵。 (2)酯的水解程度 酯在堿性條件下的水解程度大于在酸性條件下的水解程度,其主要原因是堿與酯水解產(chǎn)生的羧酸反應(yīng),使羧酸濃度減小,平衡向正反應(yīng)方向移動。 (3)酯化反應(yīng)、酯水解反應(yīng)和酯醇解反應(yīng)都屬于取代反應(yīng)。 例3 (2017湖南石門一中高三月考)分子式為C9H18O2的酯在酸性條件下水解,所得酸和醇的相對分子質(zhì)量相同。符合此條件的酯的同分異構(gòu)體數(shù)目為( ) A.2 B.8 C.10 D.16 答案 D 解析 酯水解生成羧酸和醇,由于生成的羧酸和醇的相對分子質(zhì)量相同,則根據(jù)酯的化學(xué)式可知,生成的羧酸和醇的化學(xué)式分別是C4H8O2和C5H12O。由于丙基有2種,則羧酸C4H8O2有2種結(jié)構(gòu)。戊烷有正戊烷、異戊烷和新戊烷,其中等效氫原子的種類分別是3、4和1種,則戊醇有8種結(jié)構(gòu),所以該酯的同分異構(gòu)體有28=16種,故D正確。 【考點】 酯的組成、結(jié)構(gòu)及分類 【題點】 酯的同分異構(gòu)現(xiàn)象 規(guī)律總結(jié) (1)若,則相應(yīng)的酸和醇碳原子數(shù)目相等,烴基的碳架結(jié)構(gòu)相同,且醇中必有—CH2—OH原子團。 (2)若 。若酸與醇的相對分子質(zhì)量相等,則醇比酸多一個碳原子。 例4 某羧酸酯的分子式為C18H26O5,1 mol 該酯完全水解可得到1 mol羧酸和2 mol乙醇,該羧酸的分子式為( ) A.C14H18O5 B.C14H16O4 C.C16H22O5 D.C16H20O5 答案 A 解析 1 mol分子式為C18H26O5的羧酸酯完全水解可得到1 mol羧酸和2 mol乙醇,說明該羧酸酯分子中含有2個酯基,則C18H26O5+2H2O→羧酸+2C2H6O,由質(zhì)量守恒可知該羧酸的分子式為C14H18O5,A項正確。 【考點】 酯的水解反應(yīng) 【題點】 酯水解反應(yīng)產(chǎn)物的推斷 方法規(guī)律 (1)酯水解反應(yīng)的定量關(guān)系 1 mol +1 mol H2O1 mol +1 mol 。 (2)利用原子守恒法計算相關(guān)物質(zhì)的分子式。 例5 (2017吉林省實驗中學(xué)高三模擬)某有機物的結(jié)構(gòu)簡式為 ,1 mol該有機物與足量的NaOH溶液在一定條件下充分反應(yīng),消耗的NaOH的物質(zhì)的量為( ) A.5 mol B.4 mol C.3 mol D.2 mol 答案 A 解析 酚羥基、羧基、酯基均能與氫氧化鈉反應(yīng)。由于該有機物水解后又產(chǎn)生2個酚羥基,則1 mol該有機物與足量氫氧化鈉溶液反應(yīng)消耗氫氧化鈉的物質(zhì)的量是5 mol,故A正確。 【考點】 酯的水解反應(yīng) 【題點】 酯水解反應(yīng)消耗NaOH的量的計算 易錯警示 羧酸醇酯:1 mol 完全水解需1 mol NaOH。 羧酸酚酯:1 mol 完全水解需2 mol NaOH,且生成1 mol H2O。 例6 (2017黑龍江肇東一中高二期末)某物質(zhì)中可能有甲酸、乙酸、甲醇和甲酸乙酯中的1種或幾種,在鑒別時有下列現(xiàn)象:(1)有銀鏡反應(yīng);(2)加入新制Cu(OH)2懸濁液沉淀不溶解;(3)與含酚酞的NaOH溶液共熱,發(fā)現(xiàn)溶液中紅色逐漸消失以至無色,下列敘述正確的有( ) A.幾種物質(zhì)都有 B.有甲酸乙酯,可能有甲酸 C.有甲酸乙酯和甲醇 D.有甲酸乙酯,可能有甲醇 答案 D 解析 ①有銀鏡反應(yīng),說明分子結(jié)構(gòu)中含有醛基,含甲酸或甲酸乙酯或二者都有;②加入新制Cu(OH)2懸濁液,沉淀不溶解,則說明不含羧酸,則沒有甲酸和乙酸;③與含酚酞的NaOH溶液共熱,溶液中紅色逐漸消失,說明能和NaOH反應(yīng),而醇、醛不與NaOH反應(yīng),則一定含有甲酸乙酯,一定不存在甲酸和乙酸,可能有甲醇,故D正確。 【考點】 酯的水解反應(yīng) 【題點】 甲酸酯性質(zhì)的特殊性 規(guī)律總結(jié) (1)甲酸酯的特殊性質(zhì) 甲酸酯中含醛基,既有醛的性質(zhì)又有酯的性質(zhì),甲酸酯能被酸性KMnO4溶液、溴水、新制Cu(OH)2懸濁液(在加熱條件下)、銀氨溶液(加熱條件下)氧化。 (2)酯的一般檢驗方法是加含酚酞的NaOH溶液共熱,根據(jù)溶液中紅色逐漸消失判斷含有 酯基。 1.分子式為C6H12O2的酯經(jīng)水解后,生成醇A和羧酸B,若A經(jīng)氧化后生成B,則這種酯的結(jié)構(gòu)可能有( ) A.1種 B.2種 C.3種 D.4種 答案 A 解析 依題意,醇和羧酸含碳原子數(shù)相等,都是3個碳原子,羧酸只有一種結(jié)構(gòu)CH3CH2COOH,C3H7OH的醇有兩種結(jié)構(gòu):CH3CH2CH2OH,CH3CH(OH)CH3,只有CH3CH2CH2OH符合題意。 【考點】 酯的水解反應(yīng) 【題點】 酯水解反應(yīng)產(chǎn)物的推斷 2.(2017福建師大附中高二期末)已知分子式為C4H8O2的有機物既能發(fā)生銀鏡反應(yīng),又能發(fā)生水解反應(yīng),此有機物的結(jié)構(gòu)可能有( ) A.5種 B.4種 C.3種 D.2種 答案 D 解析 C4H8O2分子既能發(fā)生銀鏡反應(yīng),又能發(fā)生水解反應(yīng),則該有機物含有甲酸酯基HCOO—,另外還有一個—C3H7,丙基有正丙基和異丙基2種,故此有機物共有2種,D項正確。 【考點】 酯的組成、結(jié)構(gòu)和分類 【題點】 酯的同分異構(gòu)現(xiàn)象 3.有機物A的結(jié)構(gòu)簡式如圖所示,某同學(xué)對其可能具有的化學(xué)性質(zhì)進行了如下預(yù)測,其中正確的有( ) ①可以使酸性高錳酸鉀溶液退色 ②可以和NaOH溶液反應(yīng) ③在一定條件下可以和乙酸發(fā)生反應(yīng) ④在一定條件下可以發(fā)生消去反應(yīng) ⑤在一定條件下可以和新制Cu(OH)2懸濁液反應(yīng) A.①②③ B.①②③④ C.①②③⑤ D.①②④⑤ 答案 C 解析 A中含有—OH,能被酸性高錳酸鉀溶液氧化,①正確;A中含有酯基,在NaOH存在的條件下能水解,②正確;A中醇羥基能與乙酸發(fā)生酯化反應(yīng),③正確;A中醇羥基無α-H,不能發(fā)生消去反應(yīng),④錯誤;A中—CHO能與新制氫氧化銅懸濁液反應(yīng)生成Cu2O沉淀,⑤正確。 【考點】 含氧衍生物的綜合 【題點】 含氧衍生物性質(zhì)的綜合(多官能團有機物性質(zhì)推斷) 4.(2017南昌八一中學(xué)等五校高二期末)已知:,其中甲、乙、丁均能發(fā)生銀鏡反應(yīng),則乙為( ) A.甲醇 B.甲醛 C.乙醛 D.甲酸 答案 D 解析 甲、乙、丁均能發(fā)生銀鏡反應(yīng),結(jié)合它們之間的轉(zhuǎn)化關(guān)系,可得甲為甲醛、乙為甲酸、丙為甲醇、丁為甲酸甲酯,故D正確。 【考點】 含氧衍生物的綜合 【題點】 含氧衍生物之間的相互轉(zhuǎn)化 5.(2017湖北襄陽四中高二月考)A、B、C、D都是含碳、氫、氧的單官能團化合物,A水解得B和C,B氧化可以得到C或D,D氧化也得到C。若M(X)表示X的摩爾質(zhì)量,則下式中正確的是( ) A.M(A)=M(B)=M(C) B.2M(D)=M(B)+M(C) C.M(B)<M(D)<M(C) D.M(D)<M(B)<M(C) 答案 D 解析 由于A、B、C、D都是含C、H、O的單官能團化合物,有如下的轉(zhuǎn)化關(guān)系:A+H2O―→B+C,BC或D,DC,由此可見A為酯、B為醇、D為醛、C為羧酸,且B、C、D均含相同數(shù)目的碳原子,A分子所含碳原子數(shù)為B、C、D的2倍。由A+H2O―→B+C,故M(A)+18=M(B)+M(C),A項錯誤;由醇到醛失去2個氫原子,由醛到羧酸,增加1個氧原子,故有2M(D)=M(B)-2+M(C)-16,即2M(D)=M(B)+M(C)-18,B項錯誤;由醇到醛失去2個氫原子,由醛到羧酸,增加1個氧原子,有M(D)<M(B)<M(C),C項錯誤,D項正確。 【考點】 酯的水解反應(yīng) 【題點】 酯水解反應(yīng)的原理 6.迷迭香酸是從蜂花屬植物中提取得到的酸性物質(zhì),其結(jié)構(gòu)簡式如圖所示。下列敘述正確的是( ) A.迷迭香酸與溴單質(zhì)能發(fā)生取代反應(yīng),不能發(fā)生加成反應(yīng) B.1 mol迷迭香酸最多能和9 mol氫氣發(fā)生加成反應(yīng) C.迷迭香酸可以發(fā)生水解反應(yīng)、取代反應(yīng)和酯化反應(yīng) D.1 mol迷迭香酸最多能和5 mol NaOH發(fā)生反應(yīng) 答案 C 解析 該有機物結(jié)構(gòu)中含有酚羥基和碳碳雙鍵,能與溴發(fā)生取代反應(yīng)和加成反應(yīng),A項錯誤;1分子迷迭香酸中含有2個苯環(huán)、1個碳碳雙鍵,則1 mol迷迭香酸最多能和7 mol氫氣發(fā)生加成反應(yīng),B項錯誤;該有機物結(jié)構(gòu)中含有酯基、酚羥基和羧基,能發(fā)生水解反應(yīng)、取代反應(yīng)和酯化反應(yīng),C項正確;1分子迷迭香酸中含有4個酚羥基、1個羧基、1個酯基,則1 mol迷迭香酸最多能和6 mol NaOH發(fā)生反應(yīng),D項錯誤。 【考點】 含氧衍生物的綜合 【題點】 含氧衍生物性質(zhì)的綜合(多官能團有機物性質(zhì)的推斷) 7.有機化合物A易溶于水,且1 mol A能跟Na反應(yīng)生成0.5 mol H2,但不與NaOH反應(yīng),已知A通過如下轉(zhuǎn)化關(guān)系制得化學(xué)式為C4H8O2的酯E,且當D→E時,相對分子質(zhì)量增加28;B是一種烴。 ABCDE (1)寫出與E種類不同的一種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式: ________________________________________________________________________。 (2)寫出①、②、③的化學(xué)方程式,并在括號中注明反應(yīng)類型: ①__________________________________________________________( ); ②_____________________________________________________( ); ③___________________________________________________________( )。 答案 (1)CH3(CH2)2COOH(其他合理答案均可) (2)①C2H5OHCH2===CH2↑+H2O 消去反應(yīng) ②2CH3CHO+O22CH3COOH 氧化反應(yīng) ③CH3COOH+C2H5OHCH3COOC2H5+H2O 酯化反應(yīng)(或取代反應(yīng)) 解析 1 mol A與Na反應(yīng)生成0.5 mol H2,但不與NaOH反應(yīng),說明A為一元醇;B為醇A消去生成的烯烴,C為醛,D為羧酸。D與A反應(yīng)生成分子式為C4H8O2的酯E,且相對分子質(zhì)量增加28,則A分子中含2個碳原子,A為C2H5OH。 【考點】 含氧衍生物的綜合 【題點】 含氧衍生物之間的相互轉(zhuǎn)化 [對點訓(xùn)練] 題組1 酯的結(jié)構(gòu)與物理性質(zhì) 1.結(jié)構(gòu)簡式為的物質(zhì)的名稱是( ) A.二乙酸二乙酯 B.乙二酸二乙酯 C.二乙酸乙二酯 D.乙二酸乙二酯 答案 B 解析 該酯是由一分子乙二酸和兩分子乙醇反應(yīng)生成的,故命名為乙二酸二乙酯。 【考點】 酯的組成、結(jié)構(gòu)及分類 【題點】 酯的組成、結(jié)構(gòu)和命名 2.(2017北京懷柔區(qū)高二期末)下列關(guān)于酯的說法正確的是( ) A.酯有香味 B.油脂屬于酯類 C.酯難溶于水且密度大于水 D.酯化反應(yīng)中用NaOH溶液做催化劑 答案 B 解析 并不是所有的酯都具有香味,低級酯具有香味,高級酯不具有香味,如油脂,A項錯誤;油脂是高級脂肪酸的甘油酯,屬于酯類,B項正確;低級酯的密度一般比水的小,C項錯誤;酯在堿性條件下徹底水解,因此酯化反應(yīng)中用濃硫酸做催化劑,D項錯誤。 【考點】 酯的物理性質(zhì)及用途 【題點】 酯的物理性質(zhì) 題組2 酯的同分異構(gòu)體 3.(2017遼寧葫蘆島高中高二期中)某分子式為C10H20O2的酯在一定條件下可發(fā)生如圖所示的轉(zhuǎn)化過程,則符合上述條件的酯的結(jié)構(gòu)有( ) A.2種 B.4種 C.6種 D.8種 答案 B 解析 由圖可知,C可連續(xù)氧化生成E,說明C是醇,且含有—CH2OH結(jié)構(gòu),B是羧酸鹽,E是羧酸,則A的水解產(chǎn)物B和C中所含碳原子數(shù)相同,即各有5個碳原子,則C為C4H9—CH2OH,丁基有4種結(jié)構(gòu),則對應(yīng)的醇C有4種結(jié)構(gòu),酯A有4種結(jié)構(gòu),B正確。 【考點】 酯的組成、結(jié)構(gòu)及分類 【題點】 酯的同分異構(gòu)現(xiàn)象 4.有機物甲的分子式為C5H10O2,在酸性條件下,甲水解為乙和丙兩種有機物,在相同的溫度和壓強下,同質(zhì)量的乙和丙的蒸氣所占體積相同,則甲的可能結(jié)構(gòu)有( ) A.8種 B.4種 C.2種 D.3種 答案 C 解析 由有機物甲的分子式C5H10O2并結(jié)合甲能水解可知甲為酯,由于酯水解后能得到羧酸和醇,且相同條件下,同質(zhì)量的乙和丙的蒸氣所占體積相同即乙和丙的相對分子質(zhì)量相同,故甲水解生成的是乙酸和正丙醇(或異丙醇),則甲為乙酸丙酯或乙酸異丙酯。 【考點】 酯的組成、結(jié)構(gòu)及分類 【題點】 酯的同分異構(gòu)現(xiàn)象 題組3 酯的水解反應(yīng) 5.(2017昆明三中高二月考)在阿司匹林的結(jié)構(gòu)簡式中①②③④⑤⑥分別標出了其分子中的不同的鍵。將阿司匹林與足量NaOH溶液共熱時,發(fā)生反應(yīng)時斷鍵的位置是( ) A.①④ B.②⑥ C.③④ D.②⑤ 答案 B 解析 能和氫氧化鈉溶液反應(yīng)的是酯基和羧基,酯基中碳氧單鍵斷裂,即②號鍵斷裂;羧基中羥基上的氧氫鍵斷裂,即⑥號鍵斷裂,所以B項正確。 【考點】 酯的水解反應(yīng) 【題點】 酯水解反應(yīng)的原理 6.(2017安徽安慶一中高二期中)分子式為C4H8O2的有機物與硫酸溶液共熱可得有機物A和B。將A氧化最終可得C,且B和C互為同系物。若C可發(fā)生銀鏡反應(yīng),則原有機物的結(jié)構(gòu)簡式為( ) A.HCOOCH2CH2CH3 B.CH3COOCH2CH3 C.CH3CH2COOCH3 D.HCOOCH(CH3)2 答案 C 解析 分子式為C4H8O2的有機物與硫酸溶液共熱可得有機物A和B,將A氧化最終可得C,且B和C互為同系物,說明C4H8O2為酯,酯水解生成羧酸和醇,A為醇,B和C為羧酸,C可發(fā)生銀鏡反應(yīng),則C為HCOOH,則A應(yīng)為CH3OH,B為CH3CH2COOH,對應(yīng)的酯的結(jié)構(gòu)簡式為CH3CH2COOCH3,故C正確。 【考點】 酯的水解反應(yīng) 【題點】 酯水解反應(yīng)中酯的推斷 7.(2017大連高二質(zhì)檢)一定量的有機物溶解于適量的NaOH溶液中,滴入酚酞溶液呈紅色,煮沸5 min后,溶液顏色變淺,再加入鹽酸顯酸性后,沉淀出白色晶體;取少量晶體放到FeCl3溶液中,溶液又呈紫色,則該有機物可能是( ) 答案 D 【考點】 酯的水解反應(yīng) 【題點】 酯水解反應(yīng)中酯的推斷 題組4 含氧衍生物的綜合 8.(2017福建師大附中高二期末)可以將轉(zhuǎn)變?yōu)榈姆椒ㄊ? ) ①與足量的NaOH溶液共熱,再通入CO2 ②與稀硫酸共熱后,加入足量的NaOH溶液 ③與足量的NaOH溶液共熱 ④與稀硫酸共熱后,加入足量的NaHCO3溶液 A.①② B.①④ C.②③ D.②④ 答案 B 解析 與足量的NaOH溶液共熱,酚羥基會變成—ONa,—COOH會變成—COONa,因為酸性:—COOH>H2CO3>酚—OH,再通入CO2,—ONa會生成—OH,—COONa不變,故①正確;與稀硫酸共熱后,再加入足量NaOH,酚羥基和羧基都能夠與NaOH反應(yīng),生成,故②、③錯誤;與稀硫酸共熱后,加入足量的NaHCO3,因為酸性:—COOH>H2CO3>酚—OH>HCO,—COOH會變成—COONa,酚—OH不變,能夠生成,故④正確。 【考點】 含氧衍生物的綜合 【題點】 含氧衍生物性質(zhì)的綜合(多官能團有機物性質(zhì)的推斷) 9.(2017寧夏石嘴山三中高二月考)中藥狼把草的成分之一M具有消炎殺菌作用,M的結(jié)構(gòu)如圖所示。下列敘述正確的是( ) A.M的相對分子質(zhì)量是180 B.1 mol M最多能與2 mol Br2發(fā)生反應(yīng) C.M與足量的NaOH溶液發(fā)生反應(yīng)時,所得有機產(chǎn)物的化學(xué)式為C9H4O5Na4 D.1 mol M與足量H2反應(yīng),最多消耗5 mol H2 答案 C 解析 由結(jié)構(gòu)簡式可得M的分子式為C9H6O4,相對分子質(zhì)量為178,故A錯誤;酚羥基的鄰位和對位氫原子易被鹵素原子取代,碳碳雙鍵可以和溴發(fā)生加成反應(yīng),1 mol M最多可消耗3 mol Br2,故B錯誤;酚羥基和酯基均能和氫氧化鈉反應(yīng)生成對應(yīng)的鹽,所得有機產(chǎn)物為,其化學(xué)式為C9H4O5Na4,故C正確;能與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)的只有苯環(huán)和碳碳雙鍵,則1 mol M與足量H2反應(yīng),最多消耗4 mol H2,故D錯誤。 【考點】 含氧衍生物的綜合 【題點】 含氧衍生物性質(zhì)的綜合(多官能團有機物性質(zhì)的推斷) 10.下列對有機物的敘述中,不正確的是( ) A.常溫下,與NaHCO3溶液反應(yīng)放出CO2氣體 B.能發(fā)生堿性水解,1 mol該有機物完全反應(yīng)需要消耗8 mol NaOH C.與稀硫酸共熱時,生成兩種有機物 D.該有機物的分子式為C14H10O9 答案 C 解析 該有機物中含有羧基,可與NaHCO3溶液反應(yīng)放出CO2,A項正確;該有機物中含5個酚羥基和1個羧基,另外還有1個酯基,在堿性條件下水解后又生成1個酚羥基和1個羧基,1 mol該有機物可消耗8 mol NaOH,B項正確;與稀硫酸共熱時,該有機物水解,生成的是同一種物質(zhì),C項錯誤;由題中結(jié)構(gòu)簡式可得到該有機物的分子式為C14H10O9,D項正確。 【考點】 含氧衍生物的綜合 【題點】 含氧衍生物性質(zhì)的綜合(多官能團有機物性質(zhì)的推斷) [綜合強化] 11.(2017北大附中月考)具有水果香味的中性物質(zhì)A可以發(fā)生下列變化: (1)寫出下列變化的化學(xué)方程式。 ①C→G:______________________________________________________________。 ②D發(fā)生銀鏡反應(yīng):_____________________________________________________。 ③G的加聚反應(yīng):_______________________________________________________。 ④實驗室制取A的反應(yīng):_________________________________________________。 (2)能與Na2CO3溶液反應(yīng)放出二氧化碳的有機物A的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式為________________________________________________________________________。 答案 (1)①CH3CH2OHCH2===CH2↑+H2O ②CH3CHO+2[Ag(NH3)2]OHCH3COONH4+2Ag↓+3NH3+H2O ③nCH2===CH2CH2—CH2 ④CH3COOH+HOCH2CH3CH3COOCH2CH3+H2O (2)CH3CH2CH2COOH、 解析 由1,2-二溴乙烷逆推出G為乙烯,則C為乙醇,D為乙醛,E為乙酸,B為乙酸鈉。 【考點】 含氧衍生物的綜合 【題點】 含氧衍生物之間的相互轉(zhuǎn)化 12.聚甲基丙烯酸酯纖維具有質(zhì)輕、頻率寬等特性,廣泛用于制作光導(dǎo)纖維。已知A為某種聚甲基丙烯酸酯纖維的單體,其轉(zhuǎn)化關(guān)系如下: 請回答下列問題: (1)由B轉(zhuǎn)化為C的反應(yīng)類型為_______________________________________________。 (2)F含有的官能團名稱為________,簡述檢驗該官能團的化學(xué)方法:____________ ________________________________________________________________________。 (3)A的結(jié)構(gòu)簡式為____________________________________________________。 (4)寫出反應(yīng)C→D的化學(xué)方程式:____________________________________________ ________________________________________________________________________。 (5)寫出滿足下列條件的B的鏈狀同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式:__________________ ______________________________________________________。 ①能與NaOH溶液反應(yīng) ②能發(fā)生銀鏡反應(yīng) 答案 (1)加成反應(yīng)(或還原反應(yīng)) (2)醛基 取少量F,加入到新制氫氧化銅懸濁液中,加熱,若能看到有磚紅色沉淀生成,說明有醛基(或取少量F,加入到新制銀氨溶液中,水浴加熱,若有銀鏡生成,說明有醛基) (3) (4) +C2H5OH+H2O (5)HCOOCH2—CH===CH2、HCOOCH===CHCH3、 解析 (1)B和氫氣發(fā)生加成反應(yīng)生成C。 (2)E生成F即苯甲醇被氧化為苯甲醛,則F中含有醛基,檢驗醛基,用新制氫氧化銅懸濁液或者銀氨溶液都可以。 (4)C和乙醇發(fā)生酯化反應(yīng)的化學(xué)方程式為 +C2H5OH+H2O。 (5)①能與NaOH溶液反應(yīng),說明含有酯基或羧基;②能發(fā)生銀鏡反應(yīng),說明含有醛基。故滿足條件的同分異構(gòu)體為甲酸酯。 【考點】 含氧衍生物的綜合 【題點】 含氧衍生物之間的相互轉(zhuǎn)化 13.已知:RCH2Cl+NaOHRCH2OH+NaCl, 有機物E和F可用作塑料增塑劑或涂料的溶劑,它們的相對分子質(zhì)量相等,可以用下列方法合成。 (1)寫出下列有機物的名稱:________________________________, ____________。 (2)寫出下列反應(yīng)的化學(xué)方程式。 ①A+C→E:______________________________________________________。 ②CH2===CH2D:_________________________________________________ ________________________________________________________________________。 (3)A與B經(jīng)脫水縮合可得一種高聚物G,則反應(yīng)方程式為___________________ ________________________________________________________________________。 (4)E和F的相互關(guān)系是________。 A.同一種物質(zhì) B.同素異形體 C.同系物 D.同分異構(gòu)體 答案 (1)對二甲苯 苯甲酸乙酯 (2)①+2CH3COOH +2H2O ②CH2===CH2+H2OCH3CH2OH (3)+ +2nH2O (4)D 解析 (1)根據(jù)有機物的結(jié)構(gòu)簡式可知,兩種有機物的名稱分別是對二甲苯、苯甲酸乙酯。 (2)①根據(jù)A的生成條件可知,A應(yīng)該是對苯二甲醇。乙醛被氧化生成乙酸,則C是乙酸,A和C發(fā)生的是酯化反應(yīng),則該反應(yīng)的化學(xué)方程式是+2CH3COOH+2H2O。②乙烯含有碳碳雙鍵,能和水發(fā)生加成反應(yīng)生成乙醇,則反應(yīng)的化學(xué)方程式是CH2===CH2+H2OC2H5OH。 (4)根據(jù)E和F的結(jié)構(gòu)簡式可知,二者的分子式相同,但結(jié)構(gòu)不同,故E和F互為同分異構(gòu)體,答案選D。 【考點】 含氧衍生物的綜合 【題點】 含氧衍生物之間的相互轉(zhuǎn)化 14.(2017漳州高二檢測) 可用來制備抗凝血藥,通過下列路線合成: (1)A與銀氨溶液反應(yīng)有銀鏡生成,寫出該反應(yīng)的化學(xué)方程式:________________ ________________________________________________________________________。 (2)B→C的反應(yīng)類型是____________。 (3)E的結(jié)構(gòu)簡式是_______________________________________________________。 (4)寫出F和過量NaOH溶液共熱時反應(yīng)的化學(xué)方程式:____________________________ ________________________________________________________________________。 (5)下列關(guān)于G的說法正確的是________。 a.能與溴單質(zhì)反應(yīng) b.能與金屬鈉反應(yīng) c.1 mol G最多能和3 mol氫氣反應(yīng) d.分子式是C9H6O3 (6)E的同分異構(gòu)體有很多,符合下列條件的共________種。 ①含苯環(huán),②苯環(huán)上有兩個取代基,③能與醇發(fā)生酯化反應(yīng) 答案 (1)CH3CHO+2Ag(NH3)2OHCH3COONH4+2Ag↓+3NH3+H2O (2)取代反應(yīng) (3) (4)+CH3COONa+CH3OH+H2O (5)abd (6)9 解析 (1)A與銀氨溶液反應(yīng)有銀鏡生成,且在催化劑存在下,可以被氧化生成CH3COOH,則A的結(jié)構(gòu)簡式是CH3CHO(乙醛)。 (2)B→C的過程中,CH3COOH中的“—OH”被“—Cl”取代,所以該反應(yīng)屬于取代反應(yīng)。 (3)結(jié)合合成路線圖知,由D→E發(fā)生的反應(yīng)為酯化反應(yīng),根據(jù)酯化反應(yīng)“酸脫羥基醇脫氫”的原理,推知E的結(jié)構(gòu)簡式是 (4)F為二元酯,F(xiàn)和過量NaOH溶液共熱時發(fā)生的反應(yīng)為酯的完全水解反應(yīng),且水解產(chǎn)物和CH3COOH都與NaOH溶液反應(yīng)。 (5)根據(jù)G的結(jié)構(gòu)簡式知,G的分子式為C9H6O3;G分子中含有苯環(huán),可以與溴單質(zhì)發(fā)生取代反應(yīng);含有碳碳雙鍵,可與溴單質(zhì)發(fā)生加成反應(yīng);含有醇羥基,可與金屬鈉發(fā)生置換反應(yīng);1 mol G最多能和4 mol氫氣反應(yīng)(苯環(huán)消耗3 mol H2,碳碳雙鍵消耗1 mol H2),a、b、d正確。 (6)E的同分異構(gòu)體中符合條件的有: 共9種。 【考點】 有機合成與推斷 【題點】 有機合成與推斷的綜合- 1.請仔細閱讀文檔,確保文檔完整性,對于不預(yù)覽、不比對內(nèi)容而直接下載帶來的問題本站不予受理。
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- 2018-2019版高中化學(xué) 第二章 官能團與有機化學(xué)反應(yīng) 第4節(jié) 羧酸 氨基酸和蛋白質(zhì) 第2課時學(xué)案 魯科版選修5 2018 2019 高中化學(xué) 第二 官能團 有機 化學(xué)反應(yīng) 氨基酸 蛋白質(zhì) 課時 魯科版
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