《2018版高考生物二輪復(fù)習(xí) 第一部分 專題七 遺傳的基本規(guī)律和人類遺傳病練習(xí) 新人教版.doc》由會員分享，可在線閱讀，更多相關(guān)《2018版高考生物二輪復(fù)習(xí) 第一部分 專題七 遺傳的基本規(guī)律和人類遺傳病練習(xí) 新人教版.doc（17頁珍藏版）》請在裝配圖網(wǎng)上搜索。

專題七 遺傳的基本規(guī)律和人類遺傳病 遺傳的基本規(guī)律和人類遺傳病(一) 一、選擇題 1．已知玉米有色子粒對無色子粒是顯性?，F(xiàn)將一有色子粒的植株X進行測交，后代出現(xiàn)有色子粒與無色子粒的比是1∶3，對這種雜交現(xiàn)象的推測不確切的是(　　) A．測交后代的有色子粒的基因型與植株X相同 B．玉米的有、無色子粒遺傳遵循基因的自由組合定律 C．玉米的有、無色子粒是由一對等位基因控制的 D．測交后代的無色子粒的基因型至少有三種 解析：由測交的分離比為1∶3可判定玉米的有、無色子粒不是由一對等位基因控制的，其可能的情況為兩對基因(假設(shè)為A、a，B、b)控制該性狀，僅A_B_類型為有色子粒，基因型為AaBb的有色子粒個體測交，后代有4種基因型：AaBb(有色)∶Aabb(無色)∶aaBb(無色)∶aabb(無色)＝1∶1∶1∶1，后代有色子?！脽o色子粒＝1∶3，無色子粒的基因型有3種，故選C。 答案：C 2．遺傳學(xué)家在兩個純種小鼠品系中均發(fā)現(xiàn)了眼睛變小的隱性突變個體，欲通過一代雜交實驗確定這兩個隱性突變基因是否為同一基因的等位基因，下列方案正確的是(　　) A．突變個體與本品系正常個體雜交 B．突變個體與非本品系正常個體雜交 C．兩個品系突變個體之間相互交配 D．同一品系突變個體之間相互交配 解析：基因突變具有不定向性，根據(jù)題意，純種小鼠(AA或AABB)發(fā)生隱性突變形成兩個眼睛變小的突變個體1(a1a1或aaBB)和突變個體2(a2a2或AAbb)；現(xiàn)欲通過一代雜交實驗確定這兩個隱性突變基因是否為同一基因的等位基因，根據(jù)顯性性狀和隱性性狀的概念可知，讓純種突變個體1(a1a1)和突變個體2(a2a2)雜交(或aaBBAAbb)，若子代表現(xiàn)為眼睛變小，則a1和a2是同一基因的等位基因，若子代表現(xiàn)為正常眼，則兩個隱性突變基因不是同一基因的等位基因。 答案：C 3．大鼠的毛色由獨立遺傳的兩對等位基因控制。用黃色大鼠與黑色大鼠進行雜交實驗，結(jié)果如下表格。據(jù)表格判斷，下列敘述正確的是(　　) P 黃色黑色 F1 灰色(F1雌雄交配) F2 灰色∶黃色∶黑色∶米色＝9∶3∶3∶1 A.黃色為顯性性狀，黑色為隱性性狀 B．F1與黃色親本雜交，后代有兩種表現(xiàn)型 C．F1和F2中灰色大鼠均為雜合體 D．F2黑色大鼠與米色大鼠雜交，其后代中出現(xiàn)米色大鼠的概率為1/4 解析：據(jù)題干信息可知灰色為雙顯性狀，米色為雙隱性狀，黃色、黑色為單顯性狀，A錯誤；F1為雙雜合子(AaBb)，與黃色親本(aaBB或AAbb)雜交，后代的基因型為(AaB_、aaB_或A_Bb、A_bb)，故后代有兩種表現(xiàn)型，B正確；F2出現(xiàn)性狀分離，體色由兩對等位基因控制，則灰色大鼠中有1/9的為純合體(AABB)，其余為雜合體，C錯誤；F2黑色大鼠中純合子(AAbb或aaBB)所占比例為1/3，與米色大鼠(aabb)雜交不會產(chǎn)生米色大鼠，雜合子黑色大鼠(Aabb或aaBb)所占比例為2/3，與米色大鼠(aabb)交配，產(chǎn)生米色大鼠的概率為2/31/2＝1/3，D錯誤。 答案：B 4．下列關(guān)于人類遺傳病的監(jiān)測和預(yù)防的敘述，不正確的是(　　) A．禁止近親結(jié)婚能降低各種遺傳病的發(fā)病率 B．產(chǎn)前診斷包括羊水檢查、B超檢查、孕婦血細胞檢查以及基因診斷等方法 C．產(chǎn)前診斷能有效地檢測胎兒是否患有某種遺傳病或先天性疾病 D．通過遺傳咨詢可推算出某些遺傳病的發(fā)病率 解析：近親結(jié)婚只是使一些隱性遺傳病的發(fā)病率增加，A錯誤；產(chǎn)前診斷包括羊水檢查、B超檢查、孕婦血細胞檢查以及基因診斷等方法，B正確；產(chǎn)前診斷能有效地檢測胎兒是否患有某種遺傳病或先天性疾病，C正確；通過遺傳咨詢可推算出某些遺傳病的發(fā)病率，D正確。 答案：A 5．雞的性別決定類型為ZW型，其控制毛色蘆花(B)與非蘆花(b)的基因僅位于Z染色體上。下列雜交組合能直接通過毛色判斷性別的是(　　) A．蘆花雌雞蘆花雄雞 B．非蘆花雌雞蘆花雄雞 C．蘆花雌雞非蘆花雄雞 D．非蘆花雌雞雜合蘆花雄雞 解析：在伴性遺傳中，通過雜交能直接判斷性別的交配類型是性染色體同型的性別(如XX、ZZ)表現(xiàn)為隱性性狀，性染色體異型的性別(如XY、ZW)表現(xiàn)為顯性性狀，且均為純合子。根據(jù)題意，蘆花是顯性性狀，非蘆花是隱性性狀，ZW性別決定方式中，ZZ為雄性，ZW為雌性，故答案為C。 答案：C 6．果蠅紅眼對白眼為顯性，控制這對性狀的基因位于X染色體。果蠅缺失一條Ⅳ號染色體仍能正常生存和繁殖，缺失兩條則致死。一對都缺失一條Ⅳ號染色體的紅眼果蠅雜交(親本雌果蠅為雜合子)，子代中(　　) A．白眼雄果蠅占1/3 B．染色體數(shù)正常的紅眼果蠅占1/4 C．紅眼雌果蠅占3/4 D．缺失一條Ⅳ號染色體的雄果蠅占1/6 解析：由題意可知，紅眼和白眼基因在X染色體上，XBXb和XBY交配后代的基因型及比例為：XBXB∶XBXb∶XBY∶XbY＝1∶1∶1∶1，親本均缺失一條Ⅳ號染色體，因此后代中缺失一條Ⅳ號染色體的占1/2，缺失兩條Ⅳ號染色體、正常的均占1/4，缺失兩條Ⅳ號染色體的不能存活，因此后代具正常數(shù)目染色體的占1/3，缺失一條Ⅳ號染色體的占2/3。后代白眼雄果蠅占1/4，紅眼雌果蠅占1/2，染色體數(shù)目正常的紅眼果蠅占3/41/3＝1/4，缺失1條Ⅳ號染色體的白眼果蠅占1/42/3＝1/6，缺失一條Ⅳ號染色體的雄果蠅占1/3，答案是B。 答案：B 7．女婁菜的性別決定方式為XY型，其植株高莖和矮莖受基因A、a控制，寬葉和窄葉受基因B、b控制?，F(xiàn)將兩株女婁菜雜交，所得子代雌株中高莖寬葉∶矮莖寬葉＝3∶1、雄株中高莖寬葉∶高莖窄葉∶矮莖寬葉∶矮莖窄葉＝3∶3∶1∶1。相關(guān)判斷錯誤的是(　　) A．兩對基因的遺傳遵循自由組合定律 B．親本的基因型為AaXBXb、AaXBY C．子代雌株中高莖寬葉基因型有4種 D．子代雄株高莖寬葉中純合子占1/4 解析：由題目可知，雜交子代雌株中高莖∶矮莖＝3∶1，雄株中高莖∶矮莖＝3∶1，可以推出高莖和矮莖基因位于常染色體上，且親本的基因型都為Aa；雜交子代雌株全為寬葉，雄株寬葉∶窄葉＝1∶1，雌雄表現(xiàn)不一樣，寬葉和窄葉基因位于X染色體上，親本的基因型為XBXb、XBY。由于兩對基因位于兩對同源染色體上，所以遵循基因的自由組合定律，且親本的基因型為AaXBXb、AaXBY，A、B正確；親本的基因型為AaXBXb、AaXBY，子代雌株中高莖寬葉的基因型有AAXBXB、AaXBXB、AAXBXb、AaXBXb，C正確；子代雄株中高莖寬葉基因型有AaXBY、AAXBY，其中純合子占1/3，D錯誤。 答案：D 8．某單基因遺傳病在某地區(qū)的發(fā)病率為1%，如圖為該遺傳病的一個家系，Ⅰ3為純合子，Ⅰ1、Ⅱ6和Ⅱ7因故已不能提取相應(yīng)的遺傳物質(zhì)。則下列判斷正確的是(　　) A．此遺傳病為常染色體隱性遺傳病 B．該家系中此遺傳病的正常基因頻率為90% C．Ⅱ8與該地區(qū)一個表現(xiàn)型正常的男性結(jié)婚后，所生男孩患該病的概率是0 D．通過比較Ⅲ10與Ⅰ4或Ⅱ5的線粒體DNA序列可判斷他與該家系的血緣關(guān)系 解析：依題意并結(jié)合圖示分析可知，Ⅰ3為純合子患者，而其后代正常，說明該病為隱性遺傳病，又因為Ⅰ1為女性患者，兒子正常，說明該病為常染色體隱性遺傳病，A正確；已知該遺傳病在人群中的發(fā)病率為1%，則在人群中患病基因的頻率為10%，正常基因的頻率為90%，B錯誤；若相關(guān)的基因用A和a表示，則在人群中基因型頻率AA＝90%90%＝81%，Aa＝290%10%＝18%，即AA∶Aa＝81%∶18%＝9∶2，表現(xiàn)型正常的男性的基因型為AA或Aa，Ⅱ8的基因型為Aa，所以Ⅱ8與該地區(qū)一個表現(xiàn)型正常的男性結(jié)婚后，所生男孩患該病的概率是＝，C錯誤；線粒體DNA是通過母方遺傳給子代，Ⅲ10的線粒體DNA應(yīng)來自于Ⅱ7，而Ⅱ7的線粒體DNA應(yīng)來自于Ⅰ3，因此通過比較Ⅲ10與Ⅰ3或Ⅱ7的線粒體DNA序列可判斷他與該家系的血緣關(guān)系，D錯誤。 答案：A 二、非選擇題 9．(2017陜西安康模擬)某植物的花色表現(xiàn)為白色(只含白色素)和黃色(含黃色錦葵色素)，白色和黃色是一對相對性狀，由兩對等位基因(A和a，B和b)共同控制，其產(chǎn)生機制如下圖甲所示。為探究該種植物花色的遺傳規(guī)律，進行了雜交實驗，過程及結(jié)果如圖乙所示： (1)圖甲說明基因可以通過____________，進而控制生物的性狀。 (2)根據(jù)圖甲，分析純合白色花的基因型是______________。 (3)圖乙中F2白花植株中，部分個體無論自交多少代，其后代表現(xiàn)型仍為白花，這樣的個體在F2代白花植株中的比例為________；還有部分個體自交后代會發(fā)生性狀分離，它們的基因型是________。 (4)圖乙中F1進行測交，其后代表現(xiàn)型及比例為________________。 解析：(1)分析圖甲可知：基因A控制合成的酶催化白色素生成黃色錦葵色素，這說明基因可以通過控制酶的合成來控制代謝過程，進而控制生物的性狀。(2)圖甲顯示：顯性基因A控制以白色素為前體物合成黃色錦葵色素的代謝過程，顯性基因B存在時可抑制基因A表達，據(jù)此可判斷A_bb的植株開黃色花，A_B_、aaB_、aabb的植株均開白色花，所以純合白色花的基因型為aaBB、aabb、AABB。(3)圖乙顯示：F2的白色∶黃色＝13∶3，說明F1的基因型為AaBb，F(xiàn)2白花植株中，AaBb占4/13，AABb、AaBB和aaBb均各占2/13，AABB、aaBB和aabb均各占1/13，其中AaBB、aaBb、AABB、aaBB和aabb無論自交多少代，其后代表現(xiàn)型仍為白花，這樣的個體在F2代白花植株中的比例為7/13；基因型為AaBb和AABb個體自交后代會發(fā)生性狀分離。(4)圖乙中F1的基因型為AaBb，讓其進行測交，即與基因型為aabb的個體交配，其后代表現(xiàn)型及比例為白色(AaBb＋aaBb＋aabb)∶黃色(Aabb)＝3∶1。 答案：(1)控制酶的合成來控制代謝 (2)aaBB、aabb、AABB (3)7/13　AaBb、AABb (4)白色∶黃色＝3∶1 10．正常的水稻體細胞染色體數(shù)為2n＝24?，F(xiàn)有一種三體水稻，細胞中7號染色體的同源染色體有三條，即染色體數(shù)為2n＋1＝25。如圖為該水稻細胞及其產(chǎn)生的配子類型示意圖(6、7為染色體標號；A為抗病基因，a為非抗病基因；①～④為四種配子類型)。已知染色體數(shù)異常的配子(①、③)中雄配子不能參與受精作用，其他配子均能參與受精作用。請回答： (1)若減數(shù)分裂過程沒有發(fā)生基因突變和染色體交叉互換，且產(chǎn)生的配子均有正?；钚裕渥英艿?號染色體上的基因為________，四種類型配子的比例為①∶②∶③∶④＝________。 (2)某同學(xué)取該三體的幼嫩花藥觀察減數(shù)分裂過程，若某次級精母細胞形成配子①，該次級精母細胞中染色體數(shù)為________。 (3)現(xiàn)用非抗病水稻(aa)和該三體抗病水稻(AAa)雜交，已測得正交實驗的F1抗病∶非抗?。?∶1。請預(yù)測反交實驗的F1中，非抗病水稻所占比例為________，抗病水稻中三體所占比例為________。 解析：(1)據(jù)圖判斷配子④的7號染色體上帶有的是A基因。四種配子的比例應(yīng)為①∶②∶③∶④＝1∶1∶2∶2。(2)如果觀察到了配子①，說明該次級精母細胞多了一條染色體，次級精母細胞在減數(shù)第二次分裂前期、中期染色體數(shù)為13條，在減數(shù)第二次分裂后期為26條，故是13或26條。(3)進行雜交時因為含有不正常配子的雄配子無法參與受精，所以此時產(chǎn)生的雄配子為a和A，且比例為1∶2，而雌性只能產(chǎn)生a，F(xiàn)1抗病∶非抗病為2∶1，說明了正交中非抗病水稻是母本，該三體抗病水稻是父本。反交中雄性只能產(chǎn)生a配子，而雌性可以產(chǎn)生AA∶a∶Aa∶A，且比例為1∶1∶2∶2，所以子代中非抗病水稻占，抗病水稻中的三體所占的比例是。 答案：(1)A　1∶1∶2∶2　(2)13或26　(3)　 11．果蠅是XY型性別決定的生物，正常雄性和雌性果蠅的體細胞中分別含有XY、XX性染色體。但果蠅種群中偶爾也會出現(xiàn)性染色體異常的種類，如表所示是性染色體異常果蠅的性別、育性情況。 項目 XXY XXX XYY YY OY XO 性別 雌性 － 雄性 － － 雄性 育性 可育 死亡 可育 死亡 死亡 不育 說明：性染色體組成為XO、OY的果蠅體細胞內(nèi)只含1條性染色體X或Y。 (1)根據(jù)表中信息，推知果蠅性染色體的組成類型________(填“會”或“不會”)影響果蠅的性別。 (2)性染色體異常果蠅出現(xiàn)的原因是(　　) A．基因突變　　　　 B．基因重組 C．染色體數(shù)目的變異 D．染色體結(jié)構(gòu)的變異 (3)XrXrY與XRY的個體雜交后代中最多出現(xiàn)____________種可育基因型的個體。 (4)果蠅種群中可育的雄果蠅的性染色體組成有________種類型。 (5)用紅眼雌果蠅(XRXR)與白眼雄果蠅(XrY)為親本進行雜交，在F1群體中發(fā)現(xiàn)一只白眼雄果蠅(記為“W”)。為探究W果蠅出現(xiàn)的原因，某學(xué)校研究性學(xué)習(xí)小組設(shè)計將W果蠅與正常白眼雌果蠅雜交，再根據(jù)雜交結(jié)果，進行分析推理獲得。 ①若子代雌、雄果蠅的表現(xiàn)型都為白眼，則W的出現(xiàn)是由________引起的。 ②若子代雌果蠅都是紅眼、雄果蠅都是白眼，則W的出現(xiàn)是由________引起的。 ③若無子代產(chǎn)生，則W的基因組成為________，由親本中的________(填“雄”或“雌”)性果蠅不能進行正常的減數(shù)第一次分裂引起。 解析：(1)正常情況下，XX是雌性，XY是雄性，根據(jù)表中信息，如XO是雄性，推知果蠅性染色體的組成類型會影響果蠅的性別。(2)由表格可知，所有的類型都屬于個別染色體數(shù)目增加或減少，故是染色體數(shù)目的變異導(dǎo)致性染色體異常果蠅出現(xiàn)。(3)XrXrY可以產(chǎn)生四種配子，分別是XrXr、Y、Xr、XrY；XRY可以產(chǎn)生兩種配子XR和Y，理論上后代中有8種基因型，但雜交后代中基因型為XRXrXr和YY的個體死亡，故雜交后代中最多出現(xiàn)6種可育基因型的個體。(4)果蠅種群中可育的雄果蠅的性染色體組成有2種類型(XY和XYY)。(5)用紅眼雌果蠅(XRXR)與白眼雄果蠅(XrY)為親本雜交，在F1群體中發(fā)現(xiàn)一只白眼雄果蠅。這只白眼雄蠅有三種可能的基因型：①XrY，基因突變導(dǎo)致；②XRY，環(huán)境因素影響的結(jié)果；③XrO，雌配子形成時異常導(dǎo)致。 答案：(1)會　(2)C　(3)6　(4)2　(5)①基因突變　②環(huán)境因素 ③XrO　雌 12．如圖所示為患有某種遺傳病的家庭系譜圖，該病由一對復(fù)等位基因B＋、B、b控制，其顯隱性關(guān)系為B＋>B>b，并且B＋和b均為致病基因，該對復(fù)等位基因與控制紅綠色盲的等位基因不遵循自由組合定律?；卮鹣铝袉栴}： (1)Ⅲ9和Ⅲ11的基因型分別為________；Ⅱ7與一位不具有該遺傳病致病基因的女性婚配，子女患病的概率為________。 (2)Ⅱ5與Ⅱ6再生患病男孩的概率為_____________________。 Ⅲ10智力低下，到醫(yī)院檢查發(fā)現(xiàn)該女孩患有21三體綜合征，該女孩的體細胞中最多有________條常染色體。科學(xué)研究發(fā)現(xiàn)，21三體綜合征男性患者多不育，女性患者可產(chǎn)生后代，Ⅲ10(遺傳標記的基因型為AAa，減數(shù)分裂時三條染色體兩條配對，一條成單)的卵細胞經(jīng)減數(shù)分裂，理論上可產(chǎn)生的配子種類及比例為____________________。 解析：(1)已知Ⅱ5和Ⅲ6表型正常，他們的兒子Ⅲ11患病，依據(jù)復(fù)等位基因的顯隱性關(guān)系，說明Ⅲ11的基因型是XbY，那么Ⅱ5基因型為XBXb，Ⅱ6基因型為XBY，Ⅰ1基因型為XBY。Ⅲ9不患病，說明其基因型為XBY，則Ⅱ4含有XB但患病，說明其基因型為XB＋XB，則Ⅰ2基因型是XB＋Xb，因7號為男性患者，則其基因型為1/2XB＋Y、1/2XbY，與不具有致病基因的女性XBXB婚配，則子女患病(XB＋XB)概率是1/21/2＝1/4。(2)Ⅱ5的基因型為XBXb，Ⅱ6的基因型為XBY，則生出患病男孩的概率是1/4。Ⅲ10為21 三體綜合征患者，其細胞中含有45條常染色體，該女孩體細胞中常染色體數(shù)目在有絲分裂后期時最多，為90條。將兩個A分別編號為1和2，依據(jù)減數(shù)分裂時同源染色體分離，三條染色體分別被牽引移向兩極的情況有三種，依次是A1、A2a；A2、A1a；a、A1A2，產(chǎn)生各配子的概率相同，故可形成的配子種類及比例是A∶AA∶Aa∶a＝2∶1∶2∶1。 答案：(1)XBY、XbY　1/4　(2)1/4　90　A∶AA∶Aa∶a＝2∶1∶2∶1 13．某種魚的鱗片有4種表現(xiàn)型：單列鱗、野生型鱗、無鱗和散鱗(鱗片不規(guī)則覆蓋于一部分表皮上)，由位于兩對同源染色體上的兩對等位基因共同決定(分別用A/a、B/b表示，均為完全顯性)，且基因型為BB的個體胚胎致死。讓兩尾單列鱗魚作親本雜交，F(xiàn)1中這4種表現(xiàn)型的比例為6∶3∶2∶1，請回答： (1)假設(shè)A、a和B、b基因均位于常染色體上，則該魚鱗的遺傳遵循________定律。親本中單列鱗魚的基因型是________，F(xiàn)1中正常存活的無鱗魚的基因型是______。F1中胚胎致死的個體基因型有________。 (2)假設(shè)A、a基因位于常染色體上，B、b基因位于圖中X、Y染色體的Ⅰ區(qū)段上。 ①正常存活的無鱗魚的基因型為：雌魚__________，雄魚____________。 ②請畫出該對無鱗魚相互交配產(chǎn)生F1的遺傳圖解。 解析：(1)由于控制鱗片性狀的兩對等位基因分別位于兩對同源染色體上，故該魚鱗的遺傳遵循基因的自由組合定律。因基因型為BB的個體胚胎致死，且雙親為單列鱗魚的雜交后代的4種表現(xiàn)型的比例為6∶3∶2∶1，故雙親的基因型均為AaBb；F1中正常存活的無鱗魚的基因型只有一種aaBb，F(xiàn)1中胚胎致死的個體的基因型有AABB、AaBB、aaBB三種。(2)根據(jù)題意，B、b基因位于圖中X、Y染色體的Ⅰ區(qū)段上，說明Y染色體上也存在B或b基因。故正常存活的雌性無鱗魚基因型為aaXBXb，雄魚基因型為aaXBYb或aaXbYB。遺傳圖解的繪制要寫出：親本和子代的表現(xiàn)型，親本、配子、子代的基因型，P、配子、F1、等符號說明，子代表現(xiàn)型的比例，致死個體基因型與“死亡”標志等。 答案：(1)(分離定律和)自由組合　AaBb　aaBb　AABB、AaBB、aaBB (2)①aaXBXb　aaXBYb或aaXbYB?、趫D解如下(只寫其中的一種答案即可) 遺傳的基本規(guī)律和人類遺傳病(二) 一、選擇題 1．下列關(guān)于優(yōu)生措施的相關(guān)說法錯誤的是(　　) A．遺傳咨詢、產(chǎn)前診斷等對預(yù)防遺傳病有重要意義 B．羊水檢測可檢查出染色體異常遺傳病和多基因遺傳病 C．產(chǎn)前基因診斷不含致病基因的胎兒也可能患先天性疾病 D．經(jīng)B超檢查無缺陷的胎兒也可能患遺傳病 解析：產(chǎn)前診斷和遺傳咨詢等措施，能夠有效降低遺傳病的發(fā)病率，對預(yù)防遺傳病有重要意義，A正確；羊水檢測可檢測出染色體異常遺傳病，一般查不出多基因遺傳病，B錯誤；人類遺傳病主要分為單基因遺傳病、多基因遺傳病和染色體異常遺傳病，產(chǎn)前基因診斷不含致病基因的胎兒也有可能患先天性疾病，如染色體異常遺傳病，C正確；B超能檢查出胎兒是否患有先天性畸形，不能查出是否患有遺傳病，所以經(jīng)B超檢查無缺陷的胎兒也可能患遺傳病，D正確。 答案：B 2．孟德爾通過雜交實驗發(fā)現(xiàn)了一些有規(guī)律的遺傳現(xiàn)象，通過對這些現(xiàn)象的研究他揭示出了遺傳的兩個基本規(guī)律。在下列各項中，除哪項以外，都符合孟德爾的兩個遺傳規(guī)律(　　) A．F1體細胞中各基因遺傳信息表達的機會相等 B．F1自交后代各基因型個體發(fā)育成活的機會相等 C．各基因在F2體細胞中出現(xiàn)的機會相等 D．每種類型雌配子與每種類型雄配子相遇的機會相等 解析：由于顯性基因?qū)﹄[性基因的遮蓋作用，且在細胞分化過程中基因的選擇性表達，并不是所有的基因表達的機會都相等，A錯誤；F1自交后代，各種基因型個體成活的機會相等，這是遺傳規(guī)律現(xiàn)象得出的條件之一，B正確；在遺傳過程中，各基因在F2體細胞中出現(xiàn)的機會相等也是遺傳規(guī)律現(xiàn)象出現(xiàn)的條件之一，C正確；在遺傳過程中，雌雄配子隨機結(jié)合，即每種類型雌配子與每種類型雄配子相遇的機會相等，D正確。 答案：A 3．某一植物體內(nèi)常染色體上具有三對等位基因(A和a，B和b，D和d)，已知A、B、D三個基因分別對a、b、d完全顯性，但不知這三對等位基因是否獨立遺傳。某同學(xué)為了探究這三對等位基因在常染色體上的分布情況做了以下實驗：用顯性純合個體與隱性純合個體雜交得F1，F(xiàn)1同隱性純合個體測交，結(jié)果及比例為AaBbDd∶AaBbdd∶aabbDd∶aabbdd＝1∶1∶1∶1；則下列表述正確的是(　　) A．A、B在同一條染色體上 B．A、b在同一條染色體上 C．A、D在同一條染色體上 D．A、d在同一條染色體上 解析：據(jù)題意知F1基因型為AaBbDd，隱性純合個體aabbdd產(chǎn)生的配子是abd，其測交結(jié)果及比例為AaBbDd∶AaBbdd∶aabbDd∶aabbdd＝1∶1∶1∶1，則AaBbDd產(chǎn)生的配子是ABD∶ABd∶abD∶abd＝1∶1∶1∶1，由此可推知A、B在一條染色體上，a、b在一條染色體上。因此A正確，B、C、D錯誤。 答案：A 4.人的X染色體和Y染色體大小、形態(tài)不完全相同，但存在著同源區(qū)(Ⅱ)和非同源區(qū)(Ⅰ、Ⅲ)如圖所示，下列相關(guān)推測正確的是(　　) ①Ⅱ片段上有控制男性性別決定的基因 ②Ⅱ片段上某基因控制的遺傳病，男性患病率不一定等于女性患病率 ③Ⅲ片段上某基因控制的遺傳病，患病者全為男性 ④Ⅰ片段上某隱性基因控制的遺傳病，女性患病率高于男性患病率 A．①③　　　　　　　 B．②③ C．①② D．③④ 解析：Ⅲ片段上有控制男性性別決定的基因，①錯誤；Ⅱ片段是X染色體和Y染色體的同源區(qū)段，含有等位基因，男性患病率不一定等于女性患病率，如♀XaXaXAYa♂→XAXa(♀全為顯性)、XaYa(♂全為隱性)，②正確；Ⅲ片段只存在于男性，此片段上的某基因控制的遺傳病患者全是男性，③正確；Ⅰ片段上隱性基因控制的遺傳病，男性患病率高于女性患病率，④錯誤。故B選項正確。 答案：B 5．紅綠色盲為伴X染色體隱性遺傳病，一個家庭中父母色覺正常，生了一個性染色體為XXY的孩子。不考慮基因突變，下列說法正確的是(　　) A．若孩子色覺正常，則出現(xiàn)的異常配子不會來自父親 B．若孩子色覺正常，則出現(xiàn)的異常配子不會來自母親 C．若孩子患紅綠色盲，則出現(xiàn)的異常配子不會來自父親 D．若孩子患紅綠色盲，則出現(xiàn)的異常配子不會來自母親 解析：若孩子色覺正常，則其基因型為XBX－Y，可由XBX－＋Y或XBY＋X－形成，所以出現(xiàn)的異常配子可能來自母親，也可能來自父親，A、B錯誤；若孩子患紅綠色盲，則其基因型為XbXbY，只能由XbXb＋Y形成，所以出現(xiàn)的異常配子不會來自父親，只能來自母親，C正確，D錯誤。 答案：C 6．人們在野兔中發(fā)現(xiàn)了一種使毛色為褐色的基因(T)位于X染色體上。已知沒有X染色體的胚胎是致死的。如果褐色的雌兔(染色體組成為XO)與正?；疑?t)雄兔交配，預(yù)期子代中褐色兔所占比例和雌、雄之比分別為(　　) A．3/4與1∶1 B．2/3與2∶1 C．1/2與1∶2 D．1/3與1∶1 解析：褐色的雌兔的基因型為XTO，正?；疑弁玫幕蛐蜑閄tY，雌兔產(chǎn)生的卵細胞的種類有：1/2XT、1/2O，雄兔產(chǎn)生的精子的種類有：1/2Xt、1/2Y。因此它們后代有：1/4XTXt、1/4XTY、1/4XtO、1/4OY，由于沒有X染色體的胚胎是致死的，因此子代中褐色兔所占比例和雌、雄之比分別為：2/3和2∶1。 答案：B 7．下列為某一遺傳病的家系圖，已知Ⅰ1為攜帶者。可以準確判斷的是(　　) A．該病為常染色體隱性遺傳 B．Ⅱ4是攜帶者 C．Ⅱ6是攜帶者的概率為 D．Ⅲ8是正常純合子的概率為 解析：據(jù)圖可知，該病表現(xiàn)為父母正常，兒子患病，因而該病可能是常染色體隱性遺傳或伴X染色體隱性遺傳，A錯誤。如果該病是常染色體隱性遺傳，則Ⅱ3、Ⅱ4都是攜帶者；如果是伴X染色體隱性遺傳，則Ⅱ4一定帶有致病基因，B正確。如果是伴X染色體隱性遺傳，Ⅱ4、Ⅰ1都為攜帶者，Ⅰ2基因型正常，Ⅱ6是攜帶者的概率為0；如果是常染色體隱性遺傳，Ⅱ6為攜帶者的概率是或，C錯誤。如果是常染色體隱性遺傳，Ⅲ8是正常純合子的概率為；如果是伴X染色體隱性遺傳，Ⅲ8是正常純合子的概率為，D錯誤。 答案：B 8．果蠅的長翅(A)對殘翅(a)為顯性，基因位于常染色體上，紅眼(R)對白眼(r)為顯性，基因位于X染色體上?，F(xiàn)有紅眼長翅雌雄果蠅相互交配，F(xiàn)1雄果蠅中白眼殘翅個體約占1/8。下列相關(guān)敘述錯誤的是(　　) A．親本果蠅的基因型是AaXRY和AaXRXr B．親本雌果蠅產(chǎn)生的配子中AXR占1/4 C．F1雌果蠅中白眼殘翅個體約占1/16 D．親本雄果蠅個體中只含有X染色體的細胞是次級精母細胞、精細胞和精子 解析：由于F1雄果蠅中有白眼殘翅(aaXrY)個體，故親本紅眼長翅果蠅的基因型分別是AaXRY和AaXRXr，A正確；親本雌果蠅的基因型是AaXRXr，產(chǎn)生的配子中AXR占1/4，B正確；F1雌果蠅中白眼殘翅(aaXrXr)個體所占比例為0，C錯誤；由于減數(shù)分裂過程中同源染色體分離，所以親本雄果蠅(XRY)中只含有X染色體的細胞是次級精母細胞、精細胞和精子，D正確。 答案：C 二、非選擇題 9.如圖甲中Ⅰ表示X和Y染色體的同源區(qū)域，在該區(qū)域上基因成對存在，Ⅱ和Ⅲ是非同源區(qū)域，在Ⅱ和Ⅲ上分別含有X和Y所特有的基因。在果蠅的X和Y染色體上分別含有圖乙所示的基因，其中B和b分別控制果蠅的剛毛和截毛性狀，R和r分別控制果蠅的紅眼和白眼性狀。請據(jù)圖分析回答下列問題。 (1)果蠅的B和b基因位于圖甲中的________(填序號)區(qū)域，R和r基因位于圖甲中的________(填序號)區(qū)域。 (2)在減數(shù)分裂時，圖甲中的X和Y之間有交叉互換現(xiàn)象的是________(填序號)區(qū)域。 (3)紅眼雄果蠅和紅眼雌果蠅的基因型分別為________和________。 (4)已知某一剛毛雄果蠅的體細胞中有B和b兩種基因，請寫出該果蠅可能的基因型，并設(shè)計實驗探究基因B和b在性染色體上的位置情況。 ①可能的基因型：________。 ②設(shè)計實驗：___________________________________________________。 ③預(yù)測結(jié)果：如果后代中雌性個體全為剛毛，雄性個體全為截毛，說明_________；如果后代中雌性個體全為截毛，雄性個體全為剛毛，說明____________。 解析：(1)由題圖知，B和b在X、Y染色體上都含有，應(yīng)位于圖甲中的Ⅰ區(qū)域，而R和r只存在于X染色體上，應(yīng)位于圖甲中的Ⅱ區(qū)域。(2)減數(shù)分裂過程中，X、Y染色體上同源區(qū)域中的非姐妹染色單體可能發(fā)生交叉互換，即圖甲中的Ⅰ區(qū)域。(3)由于控制眼色的基因R、r位于X和Y染色體的非同源區(qū)域，所以，紅眼雄果蠅的基因型為XRY，紅眼雌果蠅的基因型為XRXR或XRXr。(4)由于B和b位于圖甲中的Ⅰ區(qū)域，剛毛對截毛為顯性，所以，剛毛雄果蠅的基因型為XBYb或XbYB。要探究基因B和b在X、Y染色體上的位置，應(yīng)讓該果蠅與截毛雌果蠅(XbXb)雜交，再根據(jù)后代的表現(xiàn)型確定基因位置。 答案：(1)Ⅰ?、颉?2)Ⅰ　(3)XRY　XRXR或XRXr (4)①XBYb或XbYB?、谧屧摴壟c截毛雌果蠅雜交，分析后代的表現(xiàn)型情況?、跙和b分別位于X和Y染色體上　B和b分別位于Y和X染色體上 10．雌雄同花植物矮牽牛的花色有紫色、紅色、綠色、藍色、黃色、白色，由3對等位基因(A與a、B與b、C與c)控制，白色個體不能合成色素，色素合成與基因的關(guān)系如下圖所示，其中藍色素與黃色素混合呈綠色，藍色素與紅色素混合呈紫色。 白色物質(zhì)1藍色素 白色物質(zhì)2黃色素紅色素 讓純種紫花植株與基因型為aabbcc的白花植株雜交，F(xiàn)1測交后代中只出現(xiàn)三種表現(xiàn)型，紫花(AaBbCc)∶綠花(AabbCc)∶白花(aaBbcc、aabbcc)＝1∶1∶2。不考慮交叉互換，回答下列問題： (1)控制花色的3對等位基因位于________對染色體上，其中A、a與C、c的遺傳________(填“遵循”或“不遵循”)基因自由組合定律。 (2)為確定測交后代中白花個體的基因型，可將其與純種綠花個體雜交，若后代出現(xiàn)________，則該白花個體基因型為aaBbcc。也可將其與表現(xiàn)型為黃花的純種個體雜交，通過子一代表現(xiàn)型予以判斷。 (3)在重復(fù)上述題干中F1測交實驗時，偶爾出現(xiàn)了1株紅花個體甲，且自交后代仍會出現(xiàn)紅花。已知紅花個體甲的出現(xiàn)是基因突變的結(jié)果，且只有一個基因發(fā)生改變，則發(fā)生改變的基因為________→________或________→________。 解析：(1)據(jù)圖和題干分析可知，aa_ _C_為藍色、aa_ _cc為白色、A_bbcc 為黃色、A_B_cc為紅色、A_bbC_為綠色、A_B_C_為紫色。純種紫花植株基因型為AABBCC與aabbcc的白花植株雜交，F(xiàn)1基因型為AaBbCc，F(xiàn)1測交，后代中只出現(xiàn)三種表現(xiàn)型，紫花(AaBbCc)∶綠花(AabbCc)∶白花(aaBbcc、aabbcc)＝1∶1∶2，可推測出F1只產(chǎn)生ABC、AbC、aBc、abc這四種配子，則A與C在同源染色體的一條染色體上，a與c在另外一條染色體上，B與b位于另一對同源染色體上，由以上分析可知，控制花色的3對等位基因位于兩對染色體上。由于其中A、a與C、c位于同一對同源染色體上，因此它們的遺傳不遵循基因自由組合定律。(2)測交后代中白花的基因型可能為aaBbcc、aabbcc，純種綠花個體的基因型為AAbbCC，若白花的基因型為aaBbcc，則aaBbccAAbbCC→紫花(AaBbCc)∶綠花(AabbCc)＝1∶1；若白花的基因型為aabbcc，則aabbccAAbbCC→綠花(AabbCc)。也可將其與表現(xiàn)型為純種黃花個體AAbbcc雜交，若白花的基因型為aaBbcc，則aaBbccAAbbcc→AaBbcc(紅花)∶Aabbcc(黃花)＝1∶1；若白花的基因型為aabbcc，則aabbccAAbbcc→Aabbcc(黃花)，也可判斷該白花個體的基因型。(3)F1測交實驗時，理論上后代中只出現(xiàn)三種表現(xiàn)型，紫花(AaBbCc)、綠花(AabbCc)、白花(aaBbcc、aabbcc)，但偶爾出現(xiàn)了1株紅花個體甲(A_B_cc)，又因為紅花個體甲的出現(xiàn)是基因突變的結(jié)果且只有一個基因發(fā)生改變，因此可推測可能是測交后代基因型為AaBbCc的個體中C突變?yōu)閏或aaBbcc的個體中的a突變?yōu)锳。 答案：(1)兩　不遵循 (2)紫花和綠花(或紫花∶綠花＝1∶1) (3)C　c　a　A 11．大麻是一種雌雄異株的植物，圖甲所示為大麻體內(nèi)物質(zhì)B的形成過程，基因G與H位于兩對常染色體上；圖乙表示大麻的兩條性染色體——X、Y，其中同源部分(圖中Ⅰ片段)上的基因互為等位基因，非同源部分(圖中Ⅱ1、Ⅱ2片段)上的基因不互為等位基因，且大麻的抗病性狀受性染色體上的顯性基因D控制。請根據(jù)圖解回答： (1)據(jù)圖甲分析，大麻體內(nèi)能產(chǎn)生A物質(zhì)和B物質(zhì)的基因型分別有________種、________種。 (2)如果兩個不能產(chǎn)生B物質(zhì)的大麻品種雜交，F(xiàn)1全都能產(chǎn)生B物質(zhì)，則親本對物質(zhì)A的合成情況分別是________、________。 (3)上述雜交后代F1中雌雄個體隨機相交，后代中能產(chǎn)生B物質(zhì)的個體數(shù)和不能產(chǎn)生B物質(zhì)的個體數(shù)之比應(yīng)為________。 (4)若大麻的雌、雄個體均有抗病和不抗病類型，據(jù)圖乙分析，控制大麻抗病性狀的基因不可能位于圖中的________片段。 (5)若(4)的結(jié)論成立，則抗病性狀的雄性大麻個體所有可能的基因型除XDY、XDYD外，還有__________、__________ 。 解析：(1)據(jù)圖甲分析，生成A物質(zhì)的基因型是G_hh，有GGhh和Gghh 2種；生成B物質(zhì)的基因型是G_H_，即能產(chǎn)生B物質(zhì)的大麻基因型可能有GGHH、GGHh、GgHH、GgHh 4種。(2)由題意兩個不能產(chǎn)生B物質(zhì)的大麻品種雜交，F(xiàn)1全都能產(chǎn)生B物質(zhì)，基因型為G_H_，說明兩個親本分別具有一對基因是顯性純合，即兩個親本的基因型為GGhh和ggHH，前者能合成A物質(zhì)，后者不能合成A物質(zhì)。(3)兩個親本的基因型為GGhh和ggHH，F(xiàn)1的基因型為GgHh，讓F1雌雄個體隨機相交，后代出現(xiàn)雙顯個體(能產(chǎn)生物質(zhì)B的個體)的比例是＝，所以不能產(chǎn)生物質(zhì)B的個體的比例為，故后代中能產(chǎn)生B物質(zhì)的個體數(shù)和不能產(chǎn)生B物質(zhì)的個體數(shù)之比應(yīng)為9∶7。(4)由題意可知，大麻的雌、雄個體均有抗病和不抗病類型，而Ⅱ2片段是Y染色體上特有的片段，不會出現(xiàn)在雌性生物體內(nèi)，故控制大麻抗病性狀的基因不可能位于圖乙中的Ⅱ2片段上。(5)由題意可知，大麻的抗病性狀受性染色體上的顯性基因D控制，且雌雄個體都有抗病性狀，所以D基因可能位于Ⅰ和Ⅱ1片段上，故具有抗病性狀的雄性大麻個體的基因型可能為XDYD、XDYd、XdYD、XDY。 答案：(1)2　4　(2)能合成　不能合成(兩個答案位置可互換)　(3)9∶7　(4)Ⅱ2　(5)XDYd　XdYD(兩個答案位置可互換) 12．某高中學(xué)校研究性學(xué)習(xí)小組的同學(xué)在進行人類遺傳病調(diào)查時，發(fā)現(xiàn)了兩個家庭都有甲遺傳病(基因為A、a)和乙遺傳病(基因為B、b)患者，系譜圖如下。查閱文獻發(fā)現(xiàn)，在正常人群中，Aa基因型頻率為110－5。請回答下列問題(所有概率用分數(shù)表示)。 (1)甲病的遺傳方式是_________，判斷的依據(jù)是_______________________； 乙病最可能的遺傳方式是________。 (2)請按乙病最可能的遺傳方式繼續(xù)分析： ①Ⅰ1的基因型為_______；Ⅱ7的基因型為_______。 ②如果Ⅱ5與Ⅱ6結(jié)婚，則所生小孩同時患兩種遺傳病的概率為________。 ③如果Ⅱ7和Ⅱ8再生育一個兒子，則兒子患甲病的概率為_________。 ④如果Ⅱ5與a基因攜帶者結(jié)婚，并生育一個表現(xiàn)型正常的女兒。則該女兒不攜帶a基因的概率為________。 解析：(1)由Ⅰ1和Ⅰ2表現(xiàn)正常，但他們所生的女兒Ⅱ2患甲病，可知甲病為常染色體隱性遺傳??；乙病的遺傳具有“無中生有”的特點，因此乙病為隱性遺傳??；圖中顯示，乙病患者有性別差異，患者都是男性，因此可判斷乙病最可能是伴X染色體隱性遺傳病。(2)①Ⅰ1表現(xiàn)正常，但他所生的Ⅱ2為甲病患者(aa)，因此Ⅰ1的基因型為AaXBY；Ⅱ7的父母表現(xiàn)正常，但生出了患兩種病的Ⅱ9(aaXbY)，因此，Ⅱ7的父母Ⅰ3、Ⅰ4的基因型為AaXBY、AaXBXb，由于Ⅲ2患乙病，因此可判斷Ⅱ7的基因型為AAXBXb或AaXBXb。②Ⅰ3(AaXBY)和Ⅰ4(AaXBXb)生出的Ⅱ6基因型為AaXBXb的概率是2/31/2＝1/3；Ⅰ1(AaXBY)和Ⅰ2(AaXBXb)生出的Ⅱ5基因型為AaXBY的概率為2/3，因此Ⅱ6(1/3AaXBXb)與Ⅱ5(2/3AaXBY)結(jié)婚，生出兩病都患的小孩的概率為1/41/41/32/3＝1/72。③Ⅱ7不患甲病，基因型是1/3AA或2/3Aa，她與Ⅱ8(Aa基因型頻率為110－5)再生育一個兒子，該兒子患甲病的概率為1/42/3110－5＝1/600 000。④Ⅱ5基因型為1/3AA或2/3Aa，其所產(chǎn)生的配子中A的概率是2/3，a的概率是1/3，故Ⅱ5與a基因攜帶者結(jié)婚所生后代中AA的概率是2/31/2＝1/3，Aa的概率是1/31/2＋2/31/2＝1/2，故表現(xiàn)型正常的女兒不攜帶a基因的概率為1/3(1/3＋1/2)＝2/5。 答案：(1)常染色體隱性遺傳　一對表現(xiàn)型正常的夫婦(Ⅰ1和Ⅰ2)生了一個患甲病的女兒(Ⅱ2)　伴X染色體隱性遺傳　(2)①AaXBY　AAXBXb或AaXBXb?、?/72?、?/600 000　④2/5 13．家雞屬于鳥綱，是由原雞長期馴化而來。據(jù)所學(xué)知識回答下列問題。 (1)若家雞花色羽毛和白色羽毛由常染色體上一對等位基因A、a決定，具有相對性狀的家雞相互交配產(chǎn)生的后代都是花色羽毛，說明花色羽毛由________基因決定。若A或a所在染色體部分缺失(記作A0或a0，且均不影響羽毛花色基因表達)的卵細胞不育但精子可育，則基因型均為A0a的雌雞和雄雞交配，子代的表現(xiàn)型及比例為____________。 (2)若家雞的羽毛顏色受兩對等位基因控制，A決定有色素合成，a決定無色素合成，D抑制A表達，D和A共存時表現(xiàn)為白色羽，d不影響A和a表達，d和A共存時表現(xiàn)為有色羽?，F(xiàn)將一種白羽來航雞(AADD)若干只與另一種白羽溫德雞(aadd)若干只作為親本進行雜交，再讓F1雌雄個體互相交配，F(xiàn)2表現(xiàn)型為白色羽的個體中能夠穩(wěn)定遺傳的比例為________，讓F2中有色羽個體自由雜交，F(xiàn)3代有色羽個體與白色羽個體的比例為________。若讓F2代全部個體之間進行自由雜交，F(xiàn)3代有色羽個體與白色羽個體的比例為________。 (3)控制家雞腿長度的多對等位基因分別位于不同對常染色體上。現(xiàn)有一只基因型是雜合子的長腿雄雞，但不知有幾對基因雜合，現(xiàn)將該雄雞與多只短腿的雌雞(只有隱性純合子才能表現(xiàn)為短腿)測交。請回答： ①若測交后代中長腿∶短腿＝1∶1，說明控制長腿的基因有一對雜合； ②若測交后代中________，說明控制長腿的基因有兩對雜合； ③若測交后代中________，說明控制長腿的基因有三對雜合。 解析：(1)具有相對性狀的家雞相互交配產(chǎn)生的后代都是花色羽毛，說明花色羽毛為顯性性狀，顯性性狀由顯性基因(A)決定。依題意可知：基因型為A0a的雌雞只產(chǎn)生一種可育的卵細胞：a，基因型為A0a的雄雞產(chǎn)生兩種比例相等的精子：A0和a，二者雜交子代的表現(xiàn)型及比例為花色羽毛(A0a)∶白色羽毛(aa)＝1∶1。(2)依題意可知：家雞白色羽為A_D_、aaD_和aadd，有色羽為A_dd。一種白羽來航雞(AADD)與另一種白羽溫德雞(aadd)作為親本進行雜交，得到F1的基因型為AaDd，讓F1雌雄個體互相交配，所得F2表現(xiàn)型為白色羽的個體中，A_D_∶aaD_∶aadd＝9∶3∶1，其中能夠穩(wěn)定遺傳的純合子的比例為AADD∶aaDD∶aadd＝1∶1∶1，所以F2表現(xiàn)型為白色羽的個體中能夠穩(wěn)定遺傳的比例為3/13。在F2的有色羽個體中，AAdd占1/3，Aadd占2/3，產(chǎn)生的雌雄配子都是2/3Ad、1/3ad，讓F2中有色羽個體自由雜交，F(xiàn)3代有色羽個體與白色羽個體的比例為(1－1/3ad1/3ad)∶(1/3ad1/3ad)＝8∶1。在F2代中，AA∶Aa∶aa＝1∶2∶1，DD∶Dd∶dd＝1∶2∶1，兩對基因分別分析F2產(chǎn)生的雌雄配子中1/2A、1/2a,1/2D、1/2d，若讓F2代全部個體之間進行自由雜交，在F3中，有色羽個體占(1－1/2a1/2a)1/2d1/2d＝3/16，白色羽個體占1－3/16＝13/16，即F3代有色羽個體與白色羽個體的比例為3∶13。(3)依題意可知，控制家雞腿長度的多對等位基因的遺傳遵循基因的自由組合定律?，F(xiàn)將一只基因型是雜合子的雄雞與多只短腿的雌雞(只有隱性純合子才能表現(xiàn)為短腿)測交，設(shè)多對等位基因分別用E和e、F和f、G和g……表示，①若控制長腿的基因有一對雜合，則Ee與ee雜交，子代長腿Ee∶短腿ee＝1∶1。②若控制長腿的基因有兩對雜合，則EeFf與eeff雜交，子代長腿(EeFf＋Eeff＋eeFf)∶短腿(eeff)＝3∶1。③若控制長腿的基因有三對雜合，則EeFfGg與eeffgg雜交，在子代中，短腿占1/2ee1/2ff1/2gg＝1/8，長腿占(1－1/8)＝7/8，即長腿∶短腿＝7∶1。 答案：(1)顯性(A)　花色羽毛∶白色羽毛＝1∶1 (2)3/13　8∶1　3∶13 (3)②長腿∶短腿＝3∶1　③長腿∶短腿＝7∶1