《2019屆高三化學(xué)二輪復(fù)習(xí) 核心考點(diǎn)專項(xiàng)突破練習(xí)（十一）（含解析）.doc》由會(huì)員分享，可在線閱讀，更多相關(guān)《2019屆高三化學(xué)二輪復(fù)習(xí) 核心考點(diǎn)專項(xiàng)突破練習(xí)（十一）（含解析）.doc（12頁(yè)珍藏版）》請(qǐng)?jiān)谘b配圖網(wǎng)上搜索。

核心考點(diǎn)專項(xiàng)突破練習(xí)（十一） 1、某鋰離子電池工作原理如下圖所示,電池反應(yīng)為:Li1-xCoO2+LixC =LiCoO2+C。下列說(shuō)法不正確的是( ) A.放電時(shí),電子從b極經(jīng)用電器流向a極 B.放電時(shí),若轉(zhuǎn)移1mol e-,碳材料將增重7g C.充電時(shí),鋰離子通過(guò)隔膜進(jìn)入右室 D.充電時(shí),a極反應(yīng):LiCoO2-xe-= Li1-xCoO2+xLi+ 2、如圖是一種鋰釩氧化物熱電池裝置,電池總反應(yīng)為xLi+LiV3O8=Li1+xV3O8。工作時(shí),需先引發(fā)鐵和氯酸鉀反應(yīng)使共晶體熔化,下列說(shuō)法不正確的是( ) A.組裝該電池應(yīng)當(dāng)在無(wú)水、無(wú)氧的條件下進(jìn)行 B.整個(gè)過(guò)程的能量轉(zhuǎn)化涉及化學(xué)能轉(zhuǎn)化為熱能和電能 C.放電時(shí)LiV3O8電極反應(yīng)為:xLi++LiV3O8-xe-=Li1+xV3O8 D.充電時(shí)Cl-移向LiV3O8電極 3、國(guó)內(nèi)某科技研究小組首次提出一種新型的Li+電池體系,該體系征集采用含有I-、Li+的水溶液,負(fù)極采用固體有機(jī)聚合物,電解質(zhì)溶液采用LiNO3溶液,聚合物離子交換膜作為隔膜將液態(tài)正極和固態(tài)負(fù)極分隔開(原理示意圖如圖)。已知:I-+I2=,則下列有關(guān)判斷正確的是( ) A.圖甲是原電池工作原理圖,圖乙是電池充電原理圖 B.放電時(shí),正極液態(tài)電解質(zhì)溶液的顏色變淺 C.充電時(shí),Li+從右向左通過(guò)聚合物離子交換膜 D.放電時(shí),負(fù)極的電極反應(yīng)式為: 4、一種突破傳統(tǒng)電池設(shè)計(jì)理念的鎂—銻液態(tài)金屬儲(chǔ)能電池工作原理如下圖所示,該電池所用液體密度不同,在重力作用下分為三層,工作時(shí)中間層熔融鹽的組成及濃度不變。下列說(shuō)法不正確的是( ) A.放電時(shí),Mg(液)層的質(zhì)量減小 B.放電時(shí).正極反應(yīng)為:Mg2++2e-=Mg C.該電池充電時(shí),Mg-Sb(液)層發(fā)生還原反應(yīng) D.該電池充電時(shí),Cl-有向下層移動(dòng)的趨勢(shì) 5、關(guān)于下列各裝置圖的敘述中,不正確的是( ) A.用裝置①精煉銅,則極為粗銅,電解質(zhì)溶液為溶液 B.裝置②的總反應(yīng)是 C.裝置③中鋼閘門應(yīng)與外接電源的負(fù)極相連 D.裝置④中的鐵釘幾乎沒被腐蝕 6、LiFePO4電池廣泛用于電動(dòng)車。電池反:Li+FePO4LiFePO4電池的正極材料是LiFePO4,負(fù)極材料是石墨,含Li+導(dǎo)電固體為電解質(zhì)。下列說(shuō)法正確的是( ) 選項(xiàng) 放電過(guò)程 充電過(guò)程 A Li+向電池的正極遷移 化學(xué)能轉(zhuǎn)化成電能 B 可以加入磷酸以提高電解質(zhì)的導(dǎo)電率 陽(yáng)極的電極反應(yīng)式為L(zhǎng)iFePO4-e-=FePO4+Li+ C 若正極增加7g,則有NA個(gè)電子經(jīng)電解質(zhì)由負(fù)極流向正極 陽(yáng)極材料的質(zhì)量不斷減少 D 若有n mol的Li+遷移,則理論上負(fù)極失去n mol電子 陰極的電極反應(yīng)式為L(zhǎng)i++e-=Li A.AB.BC.CD.D 7、已知高能鋰離子電池的總反應(yīng)式為2Li+FeSFe+Li2S,LiPF6SO(CH3)2為電解質(zhì),用該電池為電源電解含鎳酸性廢水并得到單質(zhì)Ni的實(shí)驗(yàn)裝置如圖所示。下列說(shuō)法不正確的是( ) A.電極Y應(yīng)為L(zhǎng)i B.電解過(guò)程中,b中NaCl溶液的物質(zhì)的量濃度將不斷減小 C.X極反應(yīng)式為FeS+2Li++2e-Fe+Li2S D.若將圖中陽(yáng)離子膜去掉,將a、b兩室合并,則電解反應(yīng)總方程式發(fā)生改變 8、利用食鹽水制取的工業(yè)流程如圖所示, 裝置①中的反應(yīng):,裝置②中的反應(yīng): .下列關(guān)于該流程說(shuō)法不正確的是() A.該流程中、都可以循環(huán)利用 B.裝置①中是陰極產(chǎn)物 C.裝置②發(fā)生的反應(yīng)中,是氧化產(chǎn)物,是還原產(chǎn)物 D.為了使完全轉(zhuǎn)化為,需要向裝置③中補(bǔ)充 9、一種釕(Ru)基配合物光敏染料敏化太陽(yáng)能電池的原理及電池中發(fā)生的主要反應(yīng)如下圖所示,下列說(shuō)法不正確的是( ) A.X極為電池的負(fù)極 B.電池工作時(shí),光能轉(zhuǎn)變?yōu)殡娔? C.電池工作時(shí),Y極上發(fā)生還原反應(yīng) D.電池的電解質(zhì)溶液中I-和的濃度不斷減少 10、電解硫酸鈉溶液生產(chǎn)硫酸和燒堿溶液的裝置如圖所示,其中陰極和陽(yáng)極均為惰性電極。測(cè)得同溫同壓下,氣體甲與氣體乙的體積比約為1:2,以下說(shuō)法正確的是( ) A.a極與電源的負(fù)極相連 B.a電極反應(yīng)式:2H2O+2e-H2↑+2OH- C.離子交換膜d為陰離子交換膜(允許陰離子通過(guò)) D.產(chǎn)物丙為硫酸溶液 11、下列裝置圖及有關(guān)說(shuō)法正確的是() A.裝置①中鍵閉合時(shí),片刻后溶液中增大 B.裝置①中鍵閉合時(shí),片刻后可觀察到濾紙點(diǎn)變紅色 C.裝置②中鐵腐蝕的速度由大到小的順序是:只閉合只閉合只閉合都斷開 D.裝置③中當(dāng)鐵制品上析出1.6銅時(shí),電源負(fù)極輸出的電子數(shù)為0.025 12、三室式電滲析法處理含Na2SO4廢水的原理如圖所示,采用惰性電極,ab、cd均為離子交換膜,在直流電場(chǎng)的作用下,兩膜中間的Na+和可通過(guò)離子交換膜,而兩端隔室中離子被阻擋不能進(jìn)入中間隔室。下列敘述正確的是( ) A.通電后中間隔室的離子向正極遷移,正極區(qū)溶液pH增大 B.該法在處理含Na2SO4廢水時(shí)可以得到NaOH和H2SO4產(chǎn)品 C.負(fù)極反應(yīng)為2H2O-4e-=O2+4H+,負(fù)極區(qū)溶液pH降低 D.當(dāng)電路中通過(guò)1mol電子的電量時(shí),會(huì)有0.5mol的O2生成 13、用酸性氫氧燃料電池為電源進(jìn)行電解的實(shí)驗(yàn)裝置示意圖如圖所示。下列說(shuō)法中正確的是( ) A.燃料電池工作時(shí),正極反應(yīng)為O2+2H2O+4e-4OH- B.a極為陽(yáng)極,b極為陰極 C.左側(cè)裝置能將化學(xué)能轉(zhuǎn)化為電能,右側(cè)裝置能將電能轉(zhuǎn)化為化學(xué)能 D.a、b兩極均是石墨時(shí),a極上產(chǎn)生的O2與電池中消耗的H2體積比(相同條件下)為2:1 14、燃煤煙氣的脫硫脫硝是目前研究的熱點(diǎn)。 1.用CH4催化還原氮氧化物可以消除氮氧化物的污染。 已知: ①CH4(g)+4NO2(g)= 4NO(g)+CO2(g)+2H2O(g) ΔH= -574kJ?mol-1 ②CH4(g)+4NO(g)= 2N2(g)+CO2(g)+2H2O(g) ΔH= -1160kJ?mol-1 ③H2O(g) = H2O(l)ΔH= -44kJ?mol-1 則CH4(g)+2NO2(g)= N2(g)+CO2(g)+2H2O(l) ΔH=__________kJ/mol 2. 某科研小組研究臭氧氧化--堿吸收法同時(shí)脫除SO2和NO工藝,氧化過(guò)程反應(yīng)原理及反應(yīng)熱、活化能數(shù)據(jù)如下: 反應(yīng)Ⅰ:NO(g)+ O3(g)NO2(g)+O2(g) ΔH1 = -200.9kJ?mol-1 = 3.2kJ?mol-1 反應(yīng)Ⅱ:SO2(g)+ O3(g)SO3(g)+O2(g)ΔH2 = -241.6kJ?mol-1 = 58 kJ?mol-1 已知該體系中臭氧發(fā)生分解反應(yīng):2O3(g) 3O2(g)。 請(qǐng)回答: 其它條件不變,每次向容積為2L的反應(yīng)器中充入含1.0molNO、1.0mol SO2的模擬煙氣和2.0mol O3,改變溫度,反應(yīng)相同時(shí)間t后體系中NO和SO2的轉(zhuǎn)化率如圖所示 ①由圖可知相同溫度下NO的轉(zhuǎn)化率遠(yuǎn)高于SO2,結(jié)合題中數(shù)據(jù)分析其可能原因___________________________________。 ②下列說(shuō)法正確的是_________。 A.P點(diǎn)一定為平衡狀態(tài)點(diǎn) B.溫度高于200℃后,NO和SO2的轉(zhuǎn)化率隨溫度升高顯著下降、最后幾乎為零 C.其它條件不變,若縮小反應(yīng)器的容積可提高NO和SO2的轉(zhuǎn)化率 ③假設(shè)100℃時(shí)P、Q均為平衡點(diǎn),此時(shí)反應(yīng)時(shí)間為10分鐘,發(fā)生分解反應(yīng)的臭氧占充入臭氧總量的10%,NO的平均反應(yīng)速率為____________;反應(yīng)Ⅱ在此時(shí)的平衡常數(shù)為________。 3.用電化學(xué)法模擬工業(yè)處理SO2。將硫酸工業(yè)尾氣中的SO2通入如圖裝置(電極均為惰性材料)進(jìn)行實(shí)驗(yàn),可用于制備硫酸,同時(shí)獲得電能: ①M(fèi)極發(fā)生的電極反應(yīng)式為_____________________。 ②當(dāng)外電路通過(guò)0.2mol電子時(shí),質(zhì)子交換膜左側(cè)的溶液質(zhì)量________(填“增大”或“減小”)________克。 15、某小組在驗(yàn)證反應(yīng)“Fe+2Ag+Fe2++2Ag”的實(shí)驗(yàn)中檢測(cè)到Fe3+發(fā)現(xiàn)和探究過(guò)程如下。向硝酸酸化的0.05molL-1硝酸銀溶液(pH≈2)中加入過(guò)量鐵粉,攪拌后靜置,燒杯底部有黑色間體,溶液呈黃色。 1.檢驗(yàn)產(chǎn)物 ①取出少量黑色固體,洗滌后,__________(填操作和現(xiàn)象),證明黑色固體中含有Ag ②取上層清液,滴加K3[Fe(CN)6]溶液,產(chǎn)生藍(lán)色沉淀,說(shuō)明溶液中含有__________ 2.針對(duì)"溶液呈黃色",甲認(rèn)為溶液中有Fe3+,乙認(rèn)為鐵粉過(guò)量時(shí)不可能有Fe3+,乙依據(jù)的原理是__________(用離子方程式表示),針對(duì)兩 種觀點(diǎn)繼續(xù)實(shí)驗(yàn): ①取上層清液,滴加KSCN溶液,溶液變紅,證實(shí)了甲的猜測(cè)同時(shí)發(fā)現(xiàn)有白色沉淀產(chǎn)生,且溶液顏色深淺、沉淀量多少與取樣時(shí)間有關(guān),對(duì)比實(shí)驗(yàn)記錄如下: 序號(hào) 取樣時(shí)間/min 現(xiàn)象 i 3 產(chǎn)生大量白色沉淀;溶液呈紅色 ii 30 產(chǎn)生白色沉淀,較3min時(shí)量少;溶液紅色較3min時(shí)加深 iii 120 產(chǎn)生白色沉淀,較30min時(shí)量少;溶液紅色較30min時(shí)變淺 (資料:Ag+與SCN-生成白色沉淀AgSCN) ②對(duì)Fe3+產(chǎn)生的原因作出如下假設(shè): 假設(shè)a:可能是鐵粉表面有氧化層,能產(chǎn)生Fe3+; 假設(shè)b:空氣中存在O2,由于__________(用離子方程式表示),可產(chǎn)生Fe3+; 假設(shè)c:酸性溶液中的;具有氧化性,可產(chǎn)生Fe3+; 假設(shè)d:根據(jù)__________現(xiàn)象,判斷溶液中存在Ag+,可產(chǎn)生Fe3+ ③下述實(shí)驗(yàn)I可證實(shí)假設(shè)a、b、c不是產(chǎn)生Fe3+的主要原因,實(shí)驗(yàn)II可證實(shí)假設(shè)d成立 實(shí)驗(yàn)I:向硝酸酸化的__________溶液(pH≈2)中加入過(guò)量鐵粉,攪拌后靜置不同時(shí)間取上層清液滴加KSCN溶液。3min時(shí)溶液呈淺紅色,30min后溶液幾乎無(wú)色 實(shí)驗(yàn)II:裝置如下圖。其中甲溶液是__________,操作及現(xiàn)象是__________ 3.根據(jù)實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象,結(jié)合方程式推測(cè)實(shí)驗(yàn)i~iii中Fe3+濃度變化的原因:__________ 答案以及解析 1答案及解析： 答案：B 解析： 2答案及解析： 答案：C 解析：A、Li是活潑的金屬,因此組裝該電池應(yīng)當(dāng)在無(wú)水、無(wú)氧的條件下進(jìn)行,A正確;B、整個(gè)過(guò)程的能量轉(zhuǎn)化涉及化學(xué)能轉(zhuǎn)化為電能以及化學(xué)能和熱能之間的轉(zhuǎn)化,B正確;C、放電時(shí)正極發(fā)生得電子的還原反應(yīng),即正極反應(yīng)式為xLi++LiV3O8+xe-=Li1+xV3O8,C錯(cuò)誤;D、放電時(shí)Cl￣移向負(fù)極,移向鋰電極,因此充電時(shí)Cl￣移向LiV3O8電極,D正確,答案選C。 3答案及解析： 答案：B 解析： 4答案及解析： 答案：C 解析： 5答案及解析： 答案：B 解析：裝置②中總反應(yīng)是 6答案及解析： 答案：D 解析： 7答案及解析： 答案：B 解析：電解含鎳酸性廢水并得到單質(zhì)Ni,則Ni2+在陰極發(fā)生還原反應(yīng)生成Ni,故鍍鎳鐵棒為陰極,電極Y為負(fù)極,應(yīng)為L(zhǎng)i電極,A正確;碳棒作電解池的陽(yáng)極,電極反應(yīng)式為4OH--4e-2H2O+O2,為保持電中性,a室中Na+透過(guò)陽(yáng)離子膜進(jìn)入b室,c室中Cl-透過(guò)陰離子膜進(jìn)入b 室,故b室中NaCl溶液的濃度增大,B錯(cuò)誤;Y電極(負(fù)極)的電極反應(yīng)式為2Li-2e-2Li+,用電池總反應(yīng)式減去Y電極(負(fù)極)的電極反應(yīng)式即可得X極(正極)的電極反應(yīng)式:FeS+2Li++2e-Fe+Li2S,C正確;將圖中陽(yáng)離子膜去掉,將a、b兩室合并,由于Cl-要優(yōu)于OH-在碳棒(陽(yáng)極)上放電,則陽(yáng)極上產(chǎn)生Cl2,電解反應(yīng)總反應(yīng)式發(fā)生改變,D正確。 8答案及解析： 答案：C 解析： 9答案及解析： 答案：D 解析： 10答案及解析： 答案：D 解析： 11答案及解析： 答案：B 解析：A項(xiàng),K閉合時(shí),左邊Zn電極為負(fù)極,則Cl-移向ZnSO4溶液,A項(xiàng)錯(cuò)誤。 B項(xiàng),a為陰極,b為陽(yáng)極,在陰極上發(fā)生反應(yīng)2H2O+2e-H2↑+2OH-,則a點(diǎn)附近溶液呈堿性,溶液變紅,B項(xiàng)正確。 C項(xiàng),只閉合K1鐵作陽(yáng)極,加速腐濁,只閉合K2鐵作陰極,被保護(hù),只閉合K3鐵作負(fù)極,加速腐蝕,則鐵腐蝕的速率由大到小的順序是:只閉合K1>只閉合K3>都斷開>只閉合K2,C項(xiàng)錯(cuò)誤. D項(xiàng),根據(jù)電子守恒可知,負(fù)極輸出的電子數(shù)為,D項(xiàng)錯(cuò)誤。 12答案及解析： 答案：B 解析： 13答案及解析： 答案：BC 解析：燃料電池工作時(shí),正極反應(yīng)為O2+4H++4e-2H2O,A項(xiàng)錯(cuò)誤;a極與燃料電池的正極相連,為陽(yáng)極,則b極為陰極,B項(xiàng)正確;左側(cè)是燃料電池,右側(cè)為電解裝置,C項(xiàng)正確;a、b兩極均是石墨時(shí),根據(jù)電子守恒,a極上產(chǎn)生Cl2與電池中消耗的H2體積比為1:1,D項(xiàng)錯(cuò)誤。 14答案及解析： 答案：1.-955; 2.①反應(yīng)Ⅰ的活化能小于反應(yīng)Ⅱ,相同條件下更易發(fā)生反應(yīng)②BC③ 0.0425mol/(Lmin);0.96 3.①SO2+2H2O-2e- =+4H+②增大;6.2 解析： 15答案及解析： 答案：1.①加硝酸加熱溶解固體,再滴加稀鹽酸,產(chǎn)生白色沉淀 ②Fe2+ 2.2Fe3++Fe3Fe2+ ②4Fe2++O2+4H+4Fe3++2H2O; 加入KSCN溶液后產(chǎn)生白色沉淀 ③0.05molL-1 NaNO3, FeSO4溶液 分別取電池工作前與工作一段時(shí)間后左側(cè)燒杯中溶液,同時(shí)滴加KSCN溶液,后者紅色更深 3.溶液中存在反應(yīng):①2Ag++FeFe2++2Ag ②Ag++Fe2+Fe3++Ag ③Fe+2Fe3+3Fe2+; 反應(yīng)開始時(shí),c(Ag+)大,以反應(yīng)①、②為主,c(Fe3+)增大。約30min后,c(Ag+)小,以反應(yīng)③為主, c(Fe3+)減小 解析：1.黑色固體中含有過(guò)量鐵,如果同時(shí)含有銀,則可以加入HCl或H2SO4溶解Fe,而銀不能溶解。K3[Fe(CN)3]是檢驗(yàn)Fe2+的試劑,所以產(chǎn)生藍(lán)色沉淀說(shuō)明含有Fe2+。 2.③要證實(shí)假設(shè)a、b、c不是產(chǎn)生Fe3+的主要原因,需將原實(shí)驗(yàn)中的溶液換成c(H+)、c()分別相同,但不含Ag+的溶液,可選硝酸酸化的0.05molL-1 NaNO3,溶液(pH≈2),通過(guò)向上層清液中滴加KSCN溶液后的現(xiàn)象差異進(jìn)行驗(yàn)證。實(shí)驗(yàn)II中甲溶液是FeSO4溶液,電極反應(yīng)為:負(fù)極Fe2+-e-Fe3+,正極Ag++e-Ag,—段時(shí)間后檢驗(yàn)Fe3+的存在及濃度,即可得出Ag+能將Fe2+氧化成Fe3+的結(jié)論 3.由于存在過(guò)量鐵粉,溶液中存在的反應(yīng)有①Fe+2Ag+Fe2++2Ag,反應(yīng)生成的Fe2+能夠被Ag+氧化發(fā)生反應(yīng)②Ag++Fe2+Ag+Fe3+,③生成的Fe3+與過(guò)量鐵粉發(fā)生反應(yīng)③Fe+2Fe3+3Fe2+。反應(yīng)開始時(shí),c(Ag+)大,以反應(yīng)①②為主,c(Fe3+)增大。約30min后,c(Ag+)小,以反應(yīng)③為主,c(Fe3+)減小。