《生物化學(xué)：5 第五章生物氧化》由會員分享，可在線閱讀，更多相關(guān)《生物化學(xué)：5 第五章生物氧化（66頁珍藏版）》請在裝配圖網(wǎng)上搜索。

1、G + O2 CO2 + H2O + ATP糖類的分解代謝EMPG2ATP2乙酰CoA4CO22丙酮酸2NADH+H+2NADH+H+ 2CO26NADH+H+ 、2FADH22GTPTCA第一節(jié)第一節(jié) 生物氧化概述生物氧化概述第二節(jié)第二節(jié) 電子傳遞鏈（電子傳遞鏈（ 呼吸鏈）呼吸鏈）第三節(jié)第三節(jié) 氧化磷酸化氧化磷酸化第四節(jié)其它末端氧化酶系統(tǒng)第四節(jié)其它末端氧化酶系統(tǒng)（自學(xué)）（自學(xué)） 第五章第五章 生物氧化與氧化磷酸化生物氧化與氧化磷酸化(P171) (P171) 一、生物氧化一、生物氧化 生物氧化生物氧化(biological oxidation)(biological oxidation)：有

2、：有機(jī)物在機(jī)物在生物細(xì)胞生物細(xì)胞內(nèi)進(jìn)行氧化分解而生成內(nèi)進(jìn)行氧化分解而生成COCO2 2和和H H2 2O O并釋放并釋放能量形成能量形成ATPATP的過程。的過程。 生物氧化又稱細(xì)胞氧化或細(xì)胞呼吸第一節(jié)第一節(jié) 生物氧化概述生物氧化概述（1 1）直接脫羧）直接脫羧 O CH3 C H + CO2 O CH3 C COOH丙酮酸脫羧酶丙酮酸脫羧酶1 1、COCO2 2的生成的生成（2 2）氧化脫羧）氧化脫羧 丙酮酸 + CO2 蘋果酸E 蘋果酸 蘋果酸脫氫E OAA NADPH.H+ NADP+ NAD+ NADH.H+2 2、生物氧化中、生物氧化中H H2 2O O的生成的生成脫氫酶-2H電子傳

3、遞體 氧化酶 在脫氫酶、傳遞體、氧化酶組成的體系催化下生成。AH2氫傳遞體1/2O2H H2 2O O2e-2H+O2-二、生化反應(yīng)中自由能的變化二、生化反應(yīng)中自由能的變化，反應(yīng)體系不平衡，反應(yīng)自發(fā)進(jìn)行（放能），反應(yīng)體系平衡，體系不平衡，不能自發(fā)進(jìn)行，需供給能量才能進(jìn)行（吸能）氧化還原電位與自由能的關(guān)系氧化還原電位與自由能的關(guān)系n-nFE0n為轉(zhuǎn)移電子的摩爾數(shù)F為法拉利常數(shù)E0為標(biāo)準(zhǔn)氧化還原電位的變化 高能化合物高能化合物：在生化反應(yīng)中，在水解或在生化反應(yīng)中，在水解或基團(tuán)轉(zhuǎn)移反應(yīng)中可釋放出基團(tuán)轉(zhuǎn)移反應(yīng)中可釋放出大量的自由能大量的自由能的的化合物?；衔铩?大量的自由能大量的自由能20.92 K

4、J.mol20.92 KJ.mol-1-1 (5 Kcal. mol(5 Kcal. mol-1-1) ) - - 高能鍵（高能鍵（ high-energy bondhigh-energy bond）不穩(wěn)定鍵不穩(wěn)定鍵 三、高能化合物三、高能化合物（P177)1、高能磷酸化合物根據(jù)其鍵型有磷氧型和磷氮型 （1）磷氧鍵型：ATPATP，1,3-DPGA （一）高能化合物的類型（一）高能化合物的類型（2）磷氮鍵型：肌酸2、高能非磷酸化合物（硫碳鍵型） 乙酰COA,琥珀酰COAATP ADP 肌酸肌酸 磷酸磷酸 肌酸肌酸 生物氧化生物氧化機(jī)械能機(jī)械能( (肌肉收縮肌肉收縮) ) 滲透能滲透能( (物質(zhì)

5、主動轉(zhuǎn)運(yùn)物質(zhì)主動轉(zhuǎn)運(yùn)) ) 化學(xué)能化學(xué)能( (合成代謝合成代謝) ) 電能電能( (生物電生物電) ) 熱能熱能( (維持體溫維持體溫) )生物體內(nèi)能生物體內(nèi)能量的儲存和利用量的儲存和利用都以都以ATPATP為中心。為中心。（二）（二）ATPATP的結(jié)構(gòu)與功能的結(jié)構(gòu)與功能 1、ATP是生物體內(nèi)的“能量貨幣” （1）ATP的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)決定其易于水解放能（2）ATP的分解與合成與能量偶聯(lián) 2、ATP與其它NTP的相互轉(zhuǎn)變其它NTP，如GTP（蛋白質(zhì)的合成），CTP（磷脂的合成）的合成需由ATP供能 3、ATP是磷酸基團(tuán)轉(zhuǎn)移載體磷酸基團(tuán)轉(zhuǎn)移勢能/kcal.mol-1246810121416ATP作為磷

6、酸基團(tuán)傳遞體示意圖 磷酸肌酸 （磷酸基團(tuán)儲備物）1,3-DPGAATPG-6-PG-3-PPPPPP 能荷是細(xì)胞能量狀態(tài)的一種度量。由Atkinson于1968年提出。 能荷能荷：是指生物體中ATP-ADP-AMP體系中高能磷酸鍵的可獲性量度。 ATP + 0.5ADP 能荷 = ATP + ADP + AMP 四、能荷四、能荷 （P191）1、能荷高時，促進(jìn)合成代謝抑制分解代謝2、能荷低時，促進(jìn)分解代謝抑制合成代謝3、能荷的調(diào)節(jié)是靠ATP、ADP、AMP對代謝中酶的變構(gòu)調(diào)節(jié)實(shí)現(xiàn)的意義：意義： 第二節(jié)第二節(jié) 電子傳遞鏈電子傳遞鏈（ 呼吸鏈呼吸鏈） ( (E Electron lectron T

7、 Transport ransport S System, ystem, ETSETS) ) ETS：存在于線粒體內(nèi)膜上的一系列能接受氫或電子的中間傳遞體組成的鏈?zhǔn)椒磻?yīng)體系。 根據(jù)呼吸底物上氫的初始受體的不同，線粒體內(nèi)呼吸鏈可分為：NADH呼吸鏈FADH2呼吸鏈一、概念1 1、黃素蛋白類（、黃素蛋白類（FPFP） 包括NADH脫氫酶和琥珀酸脫氫酶，分別以 FMN、FAD為輔基 NADH + H+ + FMN NADH脫氫酶 NAD+ + FMNH2 琥珀酸 + FAD 琥珀酸脫氫酶延胡索酸 + FADH2 作用：傳遞電子和質(zhì)子二、電子傳遞鏈的組成二、電子傳遞鏈的組成（一）電子傳遞鏈的組分（一）

8、電子傳遞鏈的組分2 2、鐵硫蛋白（、鐵硫蛋白（Fe-SFe-S）它主要以它主要以 (2Fe-2S) (2Fe-2S) 或或 (4Fe-4S) (4Fe-4S) 形形式存在。式存在。(2Fe-2S)(2Fe-2S)含有兩個活潑的無含有兩個活潑的無機(jī)硫和兩個鐵原子。機(jī)硫和兩個鐵原子。作用：通過鐵的價態(tài)變化而傳遞電子 ETS上唯一的非蛋白組分，是脂溶性小分子醌類化合物。 3 3、輔酶、輔酶Q Q（又稱泛醌，（又稱泛醌，CoQCoQ）作用：傳遞質(zhì)子和電子OOCH3CH3OCH3ORH+2e+2OHOHCH3CH3OCH3OR 一類以鐵卟啉為輔基的色素蛋白 作用：通過輔基中鐵的價態(tài)變化而傳遞電子 Cyt

9、b、Cytc1 、Cytc Cyta、Cyta3 輔基:血紅素 輔基:血紅素A， 還含有兩個必 需的銅離子 4 4、細(xì)胞色素類（、細(xì)胞色素類（CytCyt）典型的細(xì)胞色素傳遞順序是：b c1 c aa3 o2Cyta類中的血紅素類中的血紅素ACytb、c類中的血紅素類中的血紅素共 同1234567817個碳的碳?xì)滏渹€碳的碳?xì)滏湥ǘ╇娮觽鬟f中的功能復(fù)合體（二）電子傳遞中的功能復(fù)合體 參與線粒體電子傳遞的組分以功能復(fù)合體的形式位于線粒體內(nèi)膜上進(jìn)行電子和質(zhì)子的傳遞與跨膜轉(zhuǎn)移，共包括四類功能復(fù)合體，分別為復(fù)合物復(fù)合物I，復(fù)合物，復(fù)合物II，復(fù)合物，復(fù)合物III，復(fù)合物，復(fù)合物IV。 1 1、復(fù)合物、

10、復(fù)合物I ：NADH-CoQNADH-CoQ還原酶還原酶 組成：FMN+鐵硫蛋白，功能為電子傳遞和質(zhì)子的跨膜轉(zhuǎn)移2 2、復(fù)合物、復(fù)合物II ：琥珀酸：琥珀酸-CoQ-CoQ還原酶還原酶 組成：FAD+鐵硫蛋白，功能為電子傳遞3 3、復(fù)合物、復(fù)合物III ：細(xì)胞色素：細(xì)胞色素C C還原酶還原酶 組成：Cytb+Fe-S+ Cytc1，功能為電子傳遞及質(zhì)子跨膜轉(zhuǎn)移 組成：Cyta+ Cyta3+含銅蛋白4 4、復(fù)合物、復(fù)合物IV ：細(xì)胞色素氧化酶：細(xì)胞色素氧化酶三、電子傳遞鏈的順序三、電子傳遞鏈的順序Fe-S FAD琥珀酸琥珀酸NADH+HNADH+H+ +FMN Fe-SCoQCytbFe-SC

11、ytcFMN Fe-SCoQCytbFe-SCytc1 1 Cytc Cytc Cytaa Cytaa3 3 O O2 2細(xì)胞色細(xì)胞色素氧化酶素氧化酶NADH-CoQNADH-CoQ還原酶還原酶細(xì)胞色素還原酶細(xì)胞色素還原酶琥珀酸琥珀酸- -CoQCoQ還原酶還原酶NADHNADH呼吸鏈呼吸鏈FADHFADH2 2呼吸鏈呼吸鏈(3) 利用光譜變化確定各組分的氧化還原狀態(tài)利用光譜變化確定各組分的氧化還原狀態(tài)(1) 測各組分氧化還原電位（測各組分氧化還原電位（E0）研究方法研究方法(2) 呼吸鏈復(fù)合物重組呼吸鏈復(fù)合物重組(4)利用呼吸鏈抑制劑利用呼吸鏈抑制劑NADH+HNADH+H+ +FMN Fe

12、-SCoQCytbFe-SCytcFMN Fe-SCoQCytbFe-SCytc1 1 Cytc Cytc Cytaa Cytaa3 3 O O2 2(-0.32) (-0.30) (-0.02) ( 0.10) ( 0.00) ( 0.04) (0.22) (0.25)(0.29)(0.82)各組分氧化還原電位各組分氧化還原電位利用光譜變化確定各組分的氧化還原狀態(tài)利用光譜變化確定各組分的氧化還原狀態(tài) 呼吸鏈復(fù)合物重組呼吸鏈復(fù)合物重組四、四、 電子傳遞抑制劑電子傳遞抑制劑 電子傳遞抑制劑：指阻斷呼吸鏈中某部位電子傳遞的物質(zhì)電子傳遞鏈的順序電子傳遞電子傳遞 抑制劑抑制劑魚藤酮、魚藤酮、安密妥、安

13、密妥、殺粉蝶菌殺粉蝶菌素素A A 抗霉素抗霉素A A 氰化物、氰化物、COCO窒息劑（劇毒）NADH呼吸鏈?zhǔn)墙^大部分有機(jī)物最終氧化的途徑G + O2 CO2 + H2O + ATP第三節(jié)第三節(jié) 氧化磷酸化氧化磷酸化(P185)(Oxidative Phosphorylation)一、氧化磷酸化作用的概念與類型一、氧化磷酸化作用的概念與類型二、二、氧化磷酸化與電子傳遞的偶聯(lián)氧化磷酸化與電子傳遞的偶聯(lián)三、氧化磷酸化的機(jī)制三、氧化磷酸化的機(jī)制一、氧化磷酸化作用的概念與類型一、氧化磷酸化作用的概念與類型1 1、 氧化磷酸化作用的氧化磷酸化作用的概念概念利用生物體內(nèi)物質(zhì)氧化過程中釋放利用生物體內(nèi)物質(zhì)氧化

14、過程中釋放的自由能使的自由能使ADP和磷酸形成和磷酸形成ATP的作用的作用2 2、 氧化磷酸化作用的類型：氧化磷酸化作用的類型： （生物氧化中（生物氧化中ATPATP的生成方式）的生成方式）（1）底物水平磷酸化：生物氧化過程中，同高能化合物的水解放能相偶聯(lián)的ATP合成作用。（2）氧化磷酸化：電子從NADH或FADH2經(jīng)ETS傳遞到O2生成水時，同時偶聯(lián)ADP磷酸化生成ATP的過程。是需氧生物ATP生成的主要方式。 2H+NADH + H+（或（或FADH2） H2O 2H ETS 2e- 氧化氧化 （放能）（放能） NAD+（或（或FAD）1/2O2偶聯(lián)偶聯(lián) ADP + Pi ATP + H2

15、O 磷酸化磷酸化 （吸能）（吸能）能量能量二、氧化磷酸化與電子傳遞的偶聯(lián)二、氧化磷酸化與電子傳遞的偶聯(lián)1 1、根據(jù)氧化還原電位差判斷、根據(jù)氧化還原電位差判斷: G, , =-nFE, , G, , -30.5KJ/mol, E, , 0.16V 氧化還原電位氧化還原電位 G0 0 NADH (-0.32) Fe-S (-0.02)FMN (-0.30)CoQ (0.10) Cyt b (0. 00) Fe-S ( 0.04)(0.22) Cytc1Cyt c (0.25)Cyt a (0.29)Cyt a3 (0.55)O2 (0.82)ATPATPATPATPATPATP P/O ：每消耗一

16、個氧原子（或每對電子通過呼吸鏈傳遞至氧）所產(chǎn)生的ATP分子數(shù)。 最新研究證明：線粒體中的NADH經(jīng)ETS氧化，P/O=2.5，F(xiàn)ADH2經(jīng)ETS氧化，P/O=1.5 2 2、 測定測定P/OP/O比比Cyt cCoQ胞液側(cè) 基質(zhì)側(cè) NADHNADH呼吸鏈呼吸鏈FADHFADH2 2呼吸鏈呼吸鏈2H+H2OO2-2e三、氧化磷酸化的機(jī)制三、氧化磷酸化的機(jī)制 1 1、化學(xué)滲透假說、化學(xué)滲透假說 （能量是什（能量是什么，如何獲得？）么，如何獲得？）2 2、ATPATP合酶的旋轉(zhuǎn)催化理論合酶的旋轉(zhuǎn)催化理論（ATPATP的合成過程）的合成過程）1 1、化學(xué)滲透假說、化學(xué)滲透假說（Chemiosmotic

17、 Hypothesis)Chemiosmotic Hypothesis)伴隨電子傳遞進(jìn)行的伴隨電子傳遞進(jìn)行的H+的跨膜轉(zhuǎn)運(yùn)形成的跨膜轉(zhuǎn)運(yùn)形成的的質(zhì)子動力勢質(zhì)子動力勢是是ATP合成的能量來源合成的能量來源1961年由PeterMitchell提出（1978年獲諾貝爾化學(xué)獎）年獲諾貝爾化學(xué)獎）化學(xué)滲透假說要點(diǎn)：（1）遞氫體和遞電子體交替排列，催化反應(yīng)是定向的；（2）復(fù)合物、 和中的遞氫體利用電子傳遞反應(yīng)能量將H+泵出內(nèi)膜；（3）完整的線粒體內(nèi)膜具有選擇透性，對H+不通透，造成跨膜H+梯度(質(zhì)子濃度梯度和電位梯度，合稱為質(zhì)子動力勢質(zhì)子動力勢)；（4）H+通過ATP合酶回流時，釋放能量，生成ATP。C

18、yt cQ胞液側(cè) 基質(zhì)側(cè) ADP+Pi ATP 化學(xué)滲透假說 （1）將線粒體懸浮于無O2緩沖液，當(dāng)通入O2 時介質(zhì)很快酸化 （2）內(nèi)膜對H+、OH-、K+和Cl-等離子不通透,氧化磷酸化的進(jìn)行要求線粒體內(nèi)膜完整 （3）人為地造成跨膜的質(zhì)子電子電化學(xué)梯度，同時加入ADP和Pi，發(fā)現(xiàn)合成了ATP化學(xué)滲透假說的證據(jù)：F1F0F0：橫貫線粒體內(nèi)膜 功能：質(zhì)子通道（1 1）ATPATP合酶的結(jié)構(gòu)合酶的結(jié)構(gòu)2、ATP合酶的旋轉(zhuǎn)催化理論合酶的旋轉(zhuǎn)催化理論F1：球形頭部，伸入到線粒體基質(zhì)中，由五種9個亞基組成 功能：合成ATP的催化部位 （）（）ATP合酶的旋轉(zhuǎn)催化理論合酶的旋轉(zhuǎn)催化理論（Boyer 1964

19、提出，提出， Skou提出質(zhì)子泵理論提出質(zhì)子泵理論， Walker證實(shí)，證實(shí)， 三人共同獲得三人共同獲得1997年諾貝爾化學(xué)獎）年諾貝爾化學(xué)獎）ATP合酶F1因子亞基的三種構(gòu)象：“O”狀態(tài)：“L”狀態(tài)：“T”狀態(tài)：小結(jié)：小結(jié)：1、生物氧化過程中、生物氧化過程中ATP的生成方式，哪種方的生成方式，哪種方式是主要方式？式是主要方式？2、氧化磷酸化與電子傳遞鏈偶聯(lián)的部位？、氧化磷酸化與電子傳遞鏈偶聯(lián)的部位？3、生成、生成ATP所需的能量是什么？如何形成？所需的能量是什么？如何形成？具體合成過程是什么？這是本節(jié)的重點(diǎn)和難點(diǎn)具體合成過程是什么？這是本節(jié)的重點(diǎn)和難點(diǎn)內(nèi)容。內(nèi)容。 1、解偶聯(lián)：不阻斷電子傳遞

20、，不生成ATP 電子傳遞抑制劑：阻斷電子傳遞 不生成ATP 作用：使氧化（電子傳遞）和磷酸化（形成ATP）兩個偶聯(lián)的過程脫節(jié)，只抑制ATP的形成過程，而不抑制電子傳遞過程，使電子傳遞所產(chǎn)生的自由能以熱能表達(dá)。四、氧化磷酸化的解四、氧化磷酸化的解偶聯(lián)及偶聯(lián)及抑制抑制解偶聯(lián)蛋白作用機(jī)制解偶聯(lián)蛋白作用機(jī)制Cyt cQ胞液側(cè) 基質(zhì)側(cè) 解偶聯(lián) 蛋白熱能 ADP+Pi ATP 呼吸鏈可與磷酸化脫離，能量全部轉(zhuǎn)化為熱。n熊冬眠l嬰兒及初生的哺乳動物維持體溫解偶聯(lián)劑DNP（2,4-二硝基苯酚）的抑制原理: 破壞跨膜H+梯度 在正常生理條件下DNP是解離形式，不能透過線粒體內(nèi)膜，在酸性環(huán)境下DNP接受質(zhì)子成為脂

21、溶性物質(zhì)，透過內(nèi)膜，同時將質(zhì)子H+帶入內(nèi)膜，破壞了跨膜H+梯度而引起解偶聯(lián)現(xiàn)象。 作用：直接作用于ATPase復(fù)合體而抑制ATP的合成；間接抑制了電子傳遞和分子氧的消耗。 這類抑制劑有短桿菌肽、纈氨霉素、蕓香霉素和寡霉素。 寡酶素抑制原理：與Fo-F1-ATPase復(fù)合體柄部（Fo）的一個亞基結(jié)合“堵塞”了其內(nèi)的質(zhì)子通道,阻止膜外的H+回流到基質(zhì)內(nèi)。 2、 氧化磷酸化的抑制 寡霉素寡霉素可阻止質(zhì)子從可阻止質(zhì)子從F F0 0質(zhì)子通道回質(zhì)子通道回流，抑制流，抑制ATPATP生成。生成。寡霉素（一）外（一）外NADHNADH脫氫酶脫氫酶( (真菌和高等植物真菌和高等植物) ) 外NADH脫氫酶分布在

22、內(nèi)膜的外側(cè)朝向膜空間，以FAD為輔基的黃素蛋白，接受來自于胞液的NADH的氫原子，傳遞給CoQ。 P/O=1.5 線粒體內(nèi)NADH脫氫酶分布在內(nèi)膜的內(nèi)側(cè)朝向襯質(zhì)，以FMN為輔基的黃素蛋白，接受來自于線粒體襯質(zhì)的NADH的氫原子，傳遞給CoQ。P/O=2.5五、線粒體外五、線粒體外NADH的氧化磷酸化的氧化磷酸化 動物體內(nèi)的NADH必須通過線粒體穿梭系統(tǒng)。 線粒體穿梭：生物氧化和氧化磷酸化主要在線粒體內(nèi)進(jìn)行，NAD+、NADH不能自由進(jìn)入線粒體，因此胞液中生成的NADH必須通過特殊的穿梭機(jī)制進(jìn)入線粒體。（二）線粒體穿梭（二）線粒體穿梭 1、磷酸甘油穿梭系統(tǒng) 動物肌細(xì)胞、腦細(xì)胞NADH 磷酸二羥丙

23、酮磷酸二羥丙酮 磷酸二羥丙酮磷酸二羥丙酮 FADH2+H+ 甘油磷酸甘油磷酸 甘油磷酸甘油磷酸 線粒體線粒體 脫氫酶脫氫酶 脫氫酶脫氫酶 內(nèi)膜內(nèi)膜 線粒體線粒體 外膜外膜 NAD+ 甘油磷酸甘油磷酸 甘油磷酸甘油磷酸 FAD 胞液胞液 P/O=1.5 甘油甘油-3-磷酸穿梭機(jī)制磷酸穿梭機(jī)制 2、蘋果酸穿梭系統(tǒng)動物的肝、腎、心臟細(xì)胞 線粒體線粒體 胞液胞液 外膜外膜 內(nèi)膜內(nèi)膜 襯質(zhì)襯質(zhì) NAD+ 蘋果酸蘋果酸 蘋果酸蘋果酸 NAD+ NADH+H+ OAA OAA NADH+H+ a-酮戊二酸酮戊二酸 a-酮戊二酸酮戊二酸 Glu Glu Asp Asp P/O =2.5 ：蘋果酸：蘋果酸a-酮

24、戊二酸反向交換載體酮戊二酸反向交換載體 II ：AapGlu反向交換載體反向交換載體蘋果酸穿梭機(jī)制蘋果酸穿梭機(jī)制六、六、G徹底氧化的總結(jié)算徹底氧化的總結(jié)算 根據(jù)當(dāng)前最新測定，H+經(jīng)NADH-Q還原酶、細(xì)胞色素還原酶和細(xì)胞色素氧化酶從線粒體基質(zhì)泵出至膜空間時，一對電子泵出的質(zhì)子數(shù)依次為4、4和2。 合成一個ATP分子是由3個H+通過ATP合酶所驅(qū)動。完成ADP和ATP從線粒體基質(zhì)到線粒體膜外細(xì)胞質(zhì)的交換需要消耗一個H+。 1molG經(jīng)EMP-TCA-ETS徹底氧化生成32mol ATP（或30） 3230.5 貯能效率： 100% = 33.9% 2876.5氧化磷酸化的貯能效率氧化磷酸化的貯能

25、效率 2e-經(jīng)NADH呼吸鏈，產(chǎn)生的ATP分子數(shù)是2.5個； 2e-從FADH2呼吸鏈，產(chǎn)生的ATP分子數(shù)是1.5個。第四節(jié)其它末端氧化酶系統(tǒng)第四節(jié)其它末端氧化酶系統(tǒng)（自學(xué)）（自學(xué)）n多酚氧化酶 （蘋果、馬鈴薯、茶葉）n抗壞血酸氧化酶（黃瓜、南瓜）n黃素蛋白氧化酶n過氧化氫酶/過氧化物酶和超氧化物歧化酶（SOD，CAT）n植物抗氰氧化酶（淹水及種子萌發(fā)）氧的不完全還原氧的不完全還原O O2 2 + e + e- - O O2 2 -.-.O O2 2 + 2e + 2e- - + + 2H2H+ + H H2 2O O2 2O O2 2 + 3e + 3e- - + + 3H3H+ + H H2 2O + OHO + OH. .生物體內(nèi)清除氧自由基系統(tǒng)：1、酶系統(tǒng) 超氧化物歧化酶（SOD） 過氧化氫酶（CAT） 過氧化物酶（POD）2、非酶促系統(tǒng) VE、Vc GSH Any questions about what we have learned?一、名詞解釋生物氧化ETS氧化磷酸化底物磷酸化P/O能荷DNP二、生物氧化的特點(diǎn)。三、ETS各組分的順序如何？氧化磷酸化的部位在何處？為什么？四、氧化磷酸化的偶聯(lián)機(jī)理有哪幾種學(xué)說？其中哪種學(xué)說得到多數(shù)人的贊同，其要點(diǎn)如何？