《新編蘇教版化學選修五：專題三 第二單元　芳香烴 Word版含解析》由會員分享，可在線閱讀，更多相關《新編蘇教版化學選修五：專題三 第二單元　芳香烴 Word版含解析（9頁珍藏版）》請在裝配圖網(wǎng)上搜索。

1、新編化學精品資料 1．苯的特征反應是(　　) A．難氧化、易加成、易取代 B．難氧化、易取代、能加成 C．易氧化、難加成、能取代 D．難氧化、難取代、難加成 2．下列屬于苯的同系物的是(　　) A． B． C． D． 3．只用一種試劑，區(qū)別甲苯、四氯化碳、己烯、乙醇、碘化鉀溶液、亞硫酸六種無色液體，應選用(　　) A．酸性KMnO4溶液 B．溴水 C．碘水 D．硝酸銀溶液 4．(雙選)下列事實中，能說明苯與一般烯烴在性質上有很大差別的是(　　) A．苯不與溴水發(fā)生加成反應 B．苯不能被酸性KM

2、nO4溶液氧化 C．1 mol苯能與3 mol H2發(fā)生加成反應 D．苯能夠燃燒產生濃煙 5．下列有機物：①硝基苯；②環(huán)己烷；③甲苯；④苯磺酸；⑤溴苯；⑥鄰二甲苯。其中不能由苯通過一步反應直接制取的是(　　) A．②④ B．①③⑤ C．①②⑥ D．③⑥ 6．如圖所示是一種形狀酷似一條小狗的有機物鍵線式的結構圖?；瘜W家將其取名為“doggycene”，下列有關“doggycene”的說法中正確的是(　　) A．“doggycene”的分子式為C26H30 B．該物質在常溫下呈氣態(tài) C．該分子中所有碳原子不可能處于同一平面 D．1 mol該物質完全燃

3、燒生成的CO2和H2O的物質的量之比為2∶1 7．某烴的分子式為C10H14，它不能使溴水褪色，但可使酸性KMnO4溶液褪色，分子結構中含有一個烷基，符合條件的烴有(　　) A．2種 B．3種 C．4種 D．5種 8．工業(yè)上有一種可用作傳熱載體的化合物，該化合物分子中苯環(huán)上的一氯代物有3種，1 mol該化合物催化加氫時最多消耗6 mol氫氣，則這種化合物可能是(　　) A． B． C． D． 9．IBM的科學家借助原子力顯微鏡，首次將拍攝到的單個并五苯分子的照片呈現(xiàn)在人們面前(左圖)。下圖為并五苯的分子模型。 下列關于并五苯的說法

4、中不正確的是(　　) A．并五苯由22個碳原子和14個氫原子構成 B．并五苯屬于芳香烴 C．并五苯的一氯代物有四種同分異構體 D．并五苯和苯互為同系物 10．60 ℃時，苯與濃硝酸在濃硫酸催化下可制取硝基苯，反應裝置如圖。下列對該實驗的描述錯誤的是(　　) A．最好用水浴加熱，并用溫度計控溫 B．長玻璃管起冷凝回流作用 C．提純硝基苯時只需直接用水去洗滌，便可洗去混在硝基苯中的雜質 D．加入過量硝酸可以提高苯的轉化率 11．通過實驗事實的驗證與討論，認識苯的結構式。 提出問題：苯分子結構是碳碳單、雙鍵交替的環(huán)狀結構嗎？ (1)提出假設：從苯的分子式看，C6H6具有不

5、飽和性；從苯的凱庫勒結構式看，分子中含有碳碳雙鍵，所以，苯一定能使__________褪色。 (2)實驗驗證： ①苯不能使__________褪色。 ②經(jīng)科學測定，苯分子里6個碳原子之間的鍵__________；6個碳原子和6個氫原子都在同一________上。 (3)結論：苯的凱庫勒結構式中的雙鍵與烯烴雙鍵__________，苯的性質沒有表現(xiàn)出不飽和性，結構穩(wěn)定，說明苯分子__________一般的碳碳單、雙鍵交替的環(huán)狀結構。 (4)應用：為了表示苯分子的結構特點，結構式用__________表示，用凱庫勒式表示苯分子結構式是不確切的。 12．蒽()與苯炔()反應生成化合物X

6、(立體對稱圖形)，如下圖所示： (1)蒽與X都屬于________。(填字母符號) a．環(huán)烴 b．烷烴 c．不飽和烴 d．芳香烴 (2)蒽的分子式為________，蒽不具有的性質是________。(填字母符號) a．能溶于水 b．能發(fā)生氧化反應 c．能發(fā)生加成反應 d．常溫常壓下為氣體 (3)苯是最簡單的芳香烴，能證明其化學鍵不是單雙鍵交替排列的事實是________。 a．它的對位二元取代物只有一種 b．它的鄰位二元取代物只有一種 c．分子中所有碳碳鍵的鍵長均相等 d．能與H2發(fā)生加成反應 (4)下列物質屬于芳香烴，但不是苯的同系物的是____

7、____。 ①?、? ③?、? ⑤　⑥ A．③④ B．②⑤ C．①②⑤⑥ D．②③④⑤⑥ (5)能起加成反應，也能起取代反應，同時能使溴水因反應褪色，也能使酸性高錳酸鉀溶液褪色的是________。 A． B．C6H14 C． D． (6)蒽的一氯代物種類為________。 A．2種 B．3種 C．4種 D．5種 13．用A、B、C三種裝置都可制取溴苯。請仔細分析三套裝置，然后回答下列問題。 (1)寫出三個裝置中都發(fā)生的反應方程式__________________、_

8、___________；寫出B的試管中還發(fā)生的反應方程式______________。 (2)裝置A、C中長導管的作用是______________。 (3)B、C裝置已連接好，并進行了氣密性檢驗，也裝入了合適的藥品，接下來要使反應開始，對B應進行的操作是________________，對C應進行的操作是____________________。 (4)A中存在加裝藥品和及時密封的矛盾，因而在實驗中易造成的不良后果是________________。 (5)B中采用了雙球吸收管，其作用是______________________；反應后雙球管中可能出現(xiàn)的現(xiàn)象是_________

9、___________；雙球管內液體不能太多，原因是_________________。 (6)B裝置也存在兩個明顯的缺點，使實驗的效果不好或不能正常進行。這兩個缺點是______________________、____________________。 14．請認真閱讀下列三個反應： ① ② ③ 利用這些反應，按以下步驟可從某烴A合成一種染料中間體DSD酸。(試劑和條件已略去) ABC―→D―→ 請寫出A、B、C、D的結構簡式。 參考答案 1．解析：苯分子里的6個碳原子之間的鍵是一種介于單鍵和雙鍵之間的獨特的鍵，使苯既有與烷烴相似的化學性質，又有與烯烴相似的化學性質，

10、具體化學性質表現(xiàn)為難氧化、易取代、能加成。 答案：B 2．解析：分子結構中只含有一個苯環(huán)，苯環(huán)上連有一個或幾個烷烴基(飽和烴基)，并且符合分子通式CnH2n－6(n＞6)的烴才是苯的同系物，以上各選項中只有屬于苯的同系物。 答案：D 3．解析：溴水加入題給6種無色液體中，現(xiàn)象分別如下：甲苯，振蕩靜置后，上層液體為橙色；四氯化碳，振蕩靜置后，下層液體為橙色；己烯，振蕩靜置后，液體分兩層，均無色(因二溴己烷為無色，且不溶于水)；乙醇，仍為橙色溶液，不分層(因為乙醇與水能以任意比例混溶)；碘化鉀溶液，為棕黃色溶液，比原橙色顏色加深(因為置換出單質碘，碘水顏色為棕黃色)；亞硫酸，變?yōu)闊o色溶液，

11、不分層(反應為H2SO3＋Br2＋H2O===H2SO4＋2HBr)。 答案：B 4．解析：苯既不能使酸性KMnO4溶液褪色，也不能與溴水發(fā)生加成反應而使溴水褪色，這是苯與一般烯烴的明顯區(qū)別之處。 答案：AB 5．解析：本題考查苯的基本性質，硝基苯可以由苯的硝化反應制得，環(huán)己烷由苯與H2的加成反應而來，苯磺酸可以由苯的磺化反應制得：苯與濃硫酸的混合物共熱至70～80 ℃： 。 溴苯可以由苯的溴化反應制得，不能直接制取的只有甲苯和鄰二甲苯。 答案：D 6．解析：“doggycene”是一種芳香烴，不難推出其分子式為C26H26；從結構上看分子中所有的碳原子有可能處于同一平面上；含

12、有26個碳原子的烴在常溫下不可能呈氣態(tài)；1 mol該物質在O2中完全燃燒生成的CO2和H2O的物質的量之比為2∶1。 答案：D 7．解析：該烴的分子式為C10H14，符合分子通式CnH2n－6，它不能使溴水褪色，但可使酸性KMnO4溶液褪色，說明它是苯的同系物；因其分子中只含一個烷基，可推知此烷基為—C4H9，它具有以下4種結構：①—CH2CH2CH2CH3，②—CH(CH3)CH2CH3，③—CH2CH(CH3)2，④—C(CH3)3，由于第④種側鏈與苯環(huán)直接相連的碳原子上沒有氫原子，不能發(fā)生側鏈氧化，因此符合條件的烴只有3種。 答案：B 8．解析：1 mol該化合物能與6 mol

13、H2加成的可能是B、C、D，可排除A。苯環(huán)上的一氯代物的種類：B()為3種；C()為7種；D()為1種。 答案：B 9．解析：由題中圖片可寫出并五苯的結構簡式()，它是由22個碳原子和14個氫原子構成的，屬于芳香烴；并五苯以中間苯環(huán)的上下兩個碳原子為軸左右對稱并且整個分子上下對稱，故并五苯的一氯代物有四種同分異構體(如圖)，故只有選項D不正確，苯的同系物只能含有一個苯環(huán)。 答案：D 10．解析：該反應溫度不超過100 ℃，所以用水浴加熱，A項正確；因反應物受熱易揮發(fā)，所以用長玻璃管起冷凝回流作用，B項正確；用水洗滌不能除去沒反應完的苯，因為苯不易溶于水，C項錯誤；加入過量硝酸可以使

14、平衡向右移動，從而提高苯的轉化率，D項正確。 答案：C 11．解析：分子中含有碳碳雙鍵的物質能使酸性KMnO4溶液或溴水(發(fā)生化學反應)褪色。而苯環(huán)上的碳碳鍵是一種介于單鍵和雙鍵之間的獨特的鍵，6個碳原子之間的鍵完全相同，所以苯不能使酸性KMnO4溶液或溴水(發(fā)生化學反應)褪色。 答案：(1)酸性KMnO4溶液或溴水(發(fā)生化學反應) (2)①酸性KMnO4溶液或溴水(發(fā)生化學反應)?、谕耆嗤∑矫? (3)不同　不同于 (4) 12．解析：(1)蒽和X分子中都含有環(huán)狀結構和苯環(huán)，所以都是環(huán)烴、不飽和烴，a對、c對，b錯、d對。 (2)根據(jù)蒽的結構簡式可知，其分子式為C14H10

15、。烴都不溶于水；烴都能燃燒，故能發(fā)生氧化反應；因為蒽中含有不飽和鍵，所以能發(fā)生加成反應；因為該烴的碳原子數(shù)較多，遠大于苯分子中的碳原子，所以該物質在常溫下一定不是氣體，故選a、d。 (3)苯分子中不論是單雙鍵交替結構還是所有的碳碳鍵都相同，苯的對位二元取代物只有一種，a不能證明；若為單雙鍵交替結構，則鄰位二元取代物有兩種不同的結構，分別為和，若不是單雙鍵交替結構，則只有一種，b對；若為單雙鍵交替結構，則鍵長應不相等，鍵長相等說明所有的碳碳鍵都一樣，c對；能與H2發(fā)生加成反應，不能說明是單雙鍵交替結構還是所有的碳碳鍵都相同，d錯。 (4)芳香烴是含有苯環(huán)的烴，苯的同系物是苯環(huán)上的氫原子被烷基

16、取代，③④不是烴，②⑤取代苯環(huán)上的氫原子的烴基不是烷基，所以正確的為②⑤。 (5)苯和C6H14不能使溴水因反應而褪色，也不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，A、B錯；甲苯和苯乙烯既能發(fā)生苯環(huán)上的取代反應，也能發(fā)生苯環(huán)和碳碳雙鍵的加成反應，但是甲苯與溴水不反應，故只有苯乙烯能與溴水和酸性高錳酸鉀溶液反應，C錯、D對。 (6)蒽關于圖中的虛線對稱， 氫原子一共有3種，所以一氯代物有3種。 答案：(1)acd　(2)C14H10　ad　(3)bc　(4)B　(5)D　(6)B 13．解析：在FeBr3的作用下，苯與液溴發(fā)生取代反應，生成溴苯和HBr；HBr可用AgNO3溶液和HNO3溶液的混

17、合溶液來鑒定；由于反應放熱，溴、苯沸點低，易揮發(fā)，所以應該有冷凝裝置；由于溴、苯逸入空氣會造成環(huán)境污染，所以應該有廢氣吸收裝置。 答案：(1)2Fe＋3Br2===2FeBr3?。獴r2Br＋HBr　HBr＋AgNO3===AgBr↓＋HNO3 (2)導氣(導出HBr)兼冷凝(冷凝和Br2蒸氣) (3)旋轉分液漏斗活塞，使Br2和苯的混合物滴到鐵粉上　托起軟橡膠袋使鐵粉沿導管落入溴和苯組成的混合物中 (4)Br2和苯的蒸氣逸出，污染環(huán)境 (5)吸收反應中隨HBr氣體逸出的Br2和苯蒸氣　CCl4由無色變?yōu)槌壬》駝t會被氣體壓入試管中 (6)隨HBr逸出的溴蒸氣和苯蒸氣不能回流到反應

18、器中，原料利用率低　由于導管插入AgNO3溶液中而產生倒吸 14．解析：本題主要考查苯和苯的同系物的取代反應(磺化反應和硝化反應)，同時考查學生對知識的遷移能力和題給新知識的運用能力。如苯胺具有弱堿性，易被氧化，所以必須在磺化反應及甲苯在NaClO的條件下合成1,2－二苯乙烯后才能將—NO2還原成—NH2，否則易與磺酸基反應或被NaClO氧化。根據(jù)DSD酸的結構寫出A、B、C、D的結構簡式，利用逆推法： 由反應②可知—NH2易被氧化，故該反應應在最后進行。由此推知D為，由轉化關系可知A―→B應為硝化反應，由B―→C應為反應①，故由C―→D應為反應③。從而再確定C的結構為。再進一步確定B為，A為。 答案：A：；B：；C：；D： 。