《2019版高考生物總復(fù)習(xí) 第一部分 非選擇題必考五大專題 專題二 遺傳規(guī)律 第8講 伴性遺傳與人類遺傳病學(xué)案.doc》由會(huì)員分享，可在線閱讀，更多相關(guān)《2019版高考生物總復(fù)習(xí) 第一部分 非選擇題必考五大專題 專題二 遺傳規(guī)律 第8講 伴性遺傳與人類遺傳病學(xué)案.doc（21頁(yè)珍藏版）》請(qǐng)?jiān)谘b配圖網(wǎng)上搜索。

第8講　伴性遺傳與人類遺傳病 [考試要求]　1.染色體組型的概念(a/a)。2.常染色體和性染色體(a/a)。3.XY型性別決定(b/b)。4.伴性遺傳的概念、類型及特點(diǎn)(b/b)。5.伴性遺傳的應(yīng)用(c/c)。 6.人類遺傳病的主要類型、概念及其實(shí)例(a/a)。7.各類遺傳病在人體不同發(fā)育階段的發(fā)病風(fēng)險(xiǎn)(a/a)。8.常見遺傳病的家系分析(/c)。9.遺傳咨詢與優(yōu)生(a/a)。 10.遺傳病與人類未來(lái)(a/a)。 1.(2018浙江11月選考)母親年齡與生育后代先天愚型病發(fā)病風(fēng)險(xiǎn)曲線圖如下。據(jù)圖可知，預(yù)防該病發(fā)生的主要措施是(　　) A.孕前遺傳咨詢 B.禁止近親結(jié)婚 C.提倡適齡生育 D.妊娠早期避免接觸致畸劑 解析　由圖示可知，高齡產(chǎn)婦所生子女的先天愚型病的發(fā)生率明顯高于適齡生育婦女，因此應(yīng)提倡適齡生育。 答案　C 2.(2018浙江4月選考)下列關(guān)于人類遺傳病的敘述，正確的是(　　) A.缺乏古洛糖酸內(nèi)酯氧化酶基因的人，均衡飲食條件下不會(huì)患?jí)难? B.先天愚型患者第五號(hào)染色體上缺失一段染色體片段，患兒哭聲似貓叫 C.苯丙酮尿癥患者體內(nèi)缺乏苯丙氨酸羧化酶，導(dǎo)致不能生成苯丙氨酸而患病 D.先天性心臟病是多基因遺傳病，個(gè)體是否患病與基因有關(guān)，與環(huán)境因素?zé)o關(guān) 解析　人類缺乏古洛糖酸內(nèi)酯氧化酶基因，無(wú)法自己合成維生素C，但可以通過(guò)食物補(bǔ)充維生素C，因此均衡飲食條件下不會(huì)患?jí)难。珹正確；先天愚型即21－三體綜合征或唐氏綜合征，患者細(xì)胞中多了一條21號(hào)染色體，B錯(cuò)誤；苯丙酮尿癥患者體內(nèi)缺乏苯丙氨酸羥化酶，因此不能代謝食物中常有的苯丙氨酸而患病，C錯(cuò)誤；先天性心臟病是多基因遺傳病，是涉及許多個(gè)基因和許多種環(huán)境因素的遺傳病，D錯(cuò)誤。 答案　A 3.(2017浙江11月選考)下列關(guān)于人類遺傳病的敘述，正確的是(　　) A.白化病屬于多基因遺傳病 B.遺傳病在青春期的發(fā)病率最高 C.高齡生育會(huì)提高遺傳病的發(fā)病風(fēng)險(xiǎn) D.缺鐵引起的貧血是可以遺傳的 解析　白化病屬于單基因遺傳病，為常染色體隱性遺傳病，A錯(cuò)誤；各類遺傳病在青春期的發(fā)病率最低，B錯(cuò)誤；缺鐵引起的貧血不可遺傳，D錯(cuò)誤。 答案　C 4.(2017浙江11月選考)甲、乙兩種單基因遺傳病的家系圖如下，人群中這兩種病的發(fā)病率均為10－4。兩種病同時(shí)發(fā)生時(shí)胚胎致死。Ⅰ3和Ⅱ8無(wú)甲病家族史，Ⅲ7無(wú)乙病家族史，家系中無(wú)突變發(fā)生。下列敘述正確的是(　　) A.Ⅱ1和Ⅲ8產(chǎn)生含甲病基因配子的概率分別是1/3和1/16 B.理論上，Ⅱ3和Ⅱ4結(jié)婚生出的子、女中各可能有6種基因型和3種表現(xiàn)型 C.若Ⅳ3的性染色體組成為XXY，則推測(cè)Ⅲ8發(fā)生染色體變異的可能性大于Ⅲ7 D.若Ⅱ1與人群中某正常男性結(jié)婚，所生子女患病的概率約為1/300 解析　甲病為常染色體隱性遺傳病，致病基因設(shè)為a，乙病最可能是伴X染色體顯性遺傳病，但也可能是常染色體顯性遺傳病，致病基因設(shè)為B。A選項(xiàng)：Ⅱ1為1/3AA、2/3Aa，產(chǎn)生a的概率為1/3；Ⅲ8為3/4AA、1/4Aa，產(chǎn)生a的概率為1/8。B選項(xiàng)：Ⅱ3和Ⅱ4的基因型可為AaXbY、AaXBXb或?yàn)锳abbAaBb，子、女中各可能有5種基因型和3種表現(xiàn)型。C選項(xiàng)：Ⅳ3的性染色體組成為XXY，有可能是含XY的精子和含X的卵細(xì)胞結(jié)合，也有可能是含Y的精子和含XX的卵細(xì)胞結(jié)合，Ⅲ8和Ⅲ7發(fā)生染色體變異的可能性相同。 答案　D 5.(2016浙江10月選考)調(diào)查發(fā)現(xiàn)，人類的外耳道多毛癥總是由父親傳給兒子，女性無(wú)此癥。下列敘述正確的是(　　) A.該癥屬于X連鎖遺傳 B.外耳道多毛癥基因位于常染色體上 C.患者的體細(xì)胞都有成對(duì)的外耳道多毛癥基因 D.患者產(chǎn)生的精子中有外耳道多毛癥基因的占1/2 解析　根據(jù)題干描述可知外耳道多毛癥的遺傳屬于伴Y染色體遺傳，男性患者產(chǎn)生的精子中含X染色體的和含Y染色體的各占一半，其中含Y染色體上有致病基因。 答案　D 6.(2018浙江4月選考)某昆蟲的紅眼與朱紅眼、有眼與無(wú)眼分別由基因A(a)、B(b)控制，其中有一對(duì)基因位于性染色體上，且存在兩對(duì)隱性基因純合致死現(xiàn)象。一只紅眼雌性個(gè)體與一只朱紅眼雄性個(gè)體交配，F(xiàn)1雌性個(gè)體中有紅眼和無(wú)眼，雄性個(gè)體全為紅眼。讓F1雌雄個(gè)體隨機(jī)交配得到F2，F(xiàn)2的表現(xiàn)型及比例如下表。 紅眼 朱紅眼 無(wú)眼 雄性個(gè)體 15/61 5/61 9/61 雌性個(gè)體 24/61 8/61 0 回答下列問(wèn)題： (1)有眼對(duì)無(wú)眼為　　　　性，控制有眼與無(wú)眼的B(b)基因位于　　　　染色體上。 (2)若要驗(yàn)證F1紅眼雄性個(gè)體的基因型，能否用測(cè)交方法？　　　　，其原因是　　　　　　　。 (3)F2紅眼雄性個(gè)體有　　　　種基因型，讓其與F2紅眼雌性個(gè)體隨機(jī)交配，產(chǎn)生的F3有　　　　種表現(xiàn)型，F(xiàn)3中無(wú)眼雌性個(gè)體所占的比例為　　　　。 解析　有眼有眼→無(wú)眼，說(shuō)明有眼為顯性；紅眼朱紅眼→全是紅眼，說(shuō)明紅眼為顯性。F1雌性出現(xiàn)無(wú)眼且僅在雌性中出現(xiàn)，說(shuō)明相關(guān)基因位于X、Y的同源區(qū)段，則另一對(duì)基因位于常染色體上。從而推知親本基因型為AAXBXbaaXbYB，然后在注意“兩對(duì)隱性基因純合致死”的基礎(chǔ)上利用分解組合法即可解答。 答案　(1)顯　X和Y　(2)不能　aaXbXb個(gè)體致死 (3)4　5　8/59 1.正誤辨析 (1)人類染色體組型的研究對(duì)象是人體細(xì)胞內(nèi)的22條常染色體和2條性染色體。() (2)生物的性別都是由性染色體決定，性染色體上的基因都與性別決定有關(guān)。() (3)性染色體上的基因控制的性狀遺傳都屬于伴性遺傳。(√) (4)男性的X染色體只來(lái)自母親，只傳給女兒。(√) (5)由于色盲基因在男性人群中出現(xiàn)的幾率高，所以男性色盲患者多于女性色盲患者。() (6)遺傳病患者的遺傳物質(zhì)一定改變，遺傳物質(zhì)改變引發(fā)的疾病一定是遺傳病。() (7)遺傳病患者一定攜帶致病基因，攜帶致病基因的人一定患遺傳病。() (8)“選擇放松”會(huì)造成人群中致病基因頻率大增，使后代出現(xiàn)更多的遺傳病。() 2.填空作答 一對(duì)果蠅雜交后代情況表(設(shè)體色基因A/a、毛型基因B/b)： 灰身、直毛 灰身、分叉毛 黑身、直毛 黑身、分叉毛 雌蠅 3/4 0 1/4 0 雄蠅 3/8 3/8 1/8 1/8 (1)單獨(dú)分析體色遺傳 灰身♀∶黑身♀＝　　　　，灰身♂∶黑身♂＝　　　　，說(shuō)明灰身的遺傳方式是　　　　　　　　，親本基因型應(yīng)為　　　　。 (2)單獨(dú)分析毛型遺傳 直毛♀∶分叉毛♀＝　　　　，直毛♂∶分叉毛♂＝　　　　，說(shuō)明直毛的遺傳方式是　　　　　　　　，親本基因型應(yīng)為　　　　。 (3)綜合分析 親本基因型應(yīng)為　　　　　　　　，并且兩對(duì)基因的遺傳遵循　　　　定律。 提示　(1)3∶1　3∶1　常染色體顯性遺傳　AaAa　(2)4∶0　1∶1　伴X染色體顯性遺傳　XBXbXBY　(3)AaXBXbAaXBY　自由組合 考點(diǎn)1　圍繞染色體、染色體組型與性別決定考查歸納與概括能力 1.(2018浙江11月選考)正常女性體細(xì)胞有絲分裂某時(shí)期的顯微攝影圖如圖，該圖可用于核型分析。下列敘述正確的是(　　) A.該圖為女性染色體組型圖 B.該細(xì)胞處于有絲分裂前期 C.圖中染色體共有23種形態(tài) D.核型分析可診斷單基因遺傳病 解析　該圖為有絲分裂中期的染色體顯微攝影圖，需要對(duì)顯微照片上的染色體進(jìn)行測(cè)量，根據(jù)染色體的大小、形狀和著絲粒的位置等特征，通過(guò)剪貼，將它們配對(duì)、分組和排隊(duì)，最后才能形成染色體組型的圖像，A、B錯(cuò)誤；女性染色體組成為22對(duì)常染色體和一對(duì)同型的性染色體，因此共有23種形態(tài)，C正確；核型分析可用來(lái)判斷染色體異常遺傳病，D錯(cuò)誤。 答案　C (1)雌雄同體生物細(xì)胞中不存在性染色體，雌雄異體生物細(xì)胞中也不一定存在性染色體。 (2)性染色體不只是存在于生殖細(xì)胞中，體細(xì)胞中亦存在性染色體。 (3)性染色體上的基因不一定在生殖細(xì)胞中表達(dá)。 (4)性染色體上的基因并非都與性別決定有關(guān)。 考點(diǎn)2　伴性遺傳的概念、類型及特點(diǎn) 2.(2018嘉興期末)每年4月17日是世界血友病日，下列關(guān)于血友病的敘述錯(cuò)誤的是(　　) A.該病為伴X染色體隱性遺傳 B.人群中男性發(fā)病率高于女性 C.血友病致病基因是有害基因 D.通過(guò)遺傳咨詢可治療血友病 解析　遺傳咨詢不可治療遺傳病，只是診斷病情、測(cè)算發(fā)病率、提出防治措施等。 答案　D 3.抗維生素D佝僂病是一種顯性遺傳病，調(diào)查發(fā)現(xiàn)該病的女性患者多于男性患者。下列有關(guān)敘述錯(cuò)誤的是(　　) A.該病的致病基因位于X染色體上 B.女性患者的兒子都患該病 C.男性攜帶該致病基因的概率低于女性 D.該致病基因控制的性狀表現(xiàn)與性別相聯(lián)系 解析　抗維生素D佝僂病是一種顯性遺傳病，且該病的女性患者多于男性患者，說(shuō)明該病的致病基因位于X染色體上，女性患者可能是雜合體，其兒子不一定患病。 答案　B 人類X、Y染色體及伴性遺傳的特點(diǎn) (1)X、Y染色體同源區(qū)段與非同源區(qū)段 在X、Y染色體的同源區(qū)段，基因是成對(duì)存在的，存在等位基因，而非同源區(qū)段則相互不存在等位基因。 (2)X、Y染色體非同源區(qū)段基因的遺傳 基因 位置 X染色體的非同源區(qū)段 Y染色體的 非同源區(qū)段 伴X染色體隱性 遺傳病 伴X染色體顯性 遺傳病 伴Y染色體 遺傳病 模型 圖解 遺傳 特點(diǎn) ①男患者多于女患者 ②女病父子都病 ③男正母女都正 ①女患者多于男患者 ②男病母女都病 ③女正父子都正 父?jìng)髯?，子傳孫，世代連續(xù) (3)X、Y染色體同源區(qū)段基因的遺傳 X、Y染色體同源區(qū)段基因的遺傳與常染色體上基因的遺傳相似，但也有差別，如： 考點(diǎn)3　結(jié)合伴性遺傳的應(yīng)用考查科學(xué)思維能力 4.果蠅的白眼為伴X染色體隱性遺傳性狀，顯性性狀為紅眼。下列各組親本雜交后的子代中，通過(guò)眼色可以直接判斷果蠅性別的是(　　) A.白♀白♂ B.雜合紅♀紅♂ C.白♀紅♂ D.雜合紅♀白♂ 解析　假設(shè)用A、a表示相關(guān)基因。A項(xiàng)中親本的基因型為XaXa和XaY，后代雌、雄個(gè)體均表現(xiàn)為白眼；B項(xiàng)中親本的基因型為XAXa和XAY，后代雌性個(gè)體均表現(xiàn)為紅眼，雄性個(gè)體中一半表現(xiàn)為白眼、一半表現(xiàn)為紅眼；C項(xiàng)中親本的基因型為XaXa和XAY，后代雌性個(gè)體均表現(xiàn)為紅眼，雄性個(gè)體均表現(xiàn)為白眼；D項(xiàng)中親本的基因型為XAXa和XaY，后代雌、雄個(gè)體中均有一半表現(xiàn)為白眼、一半表現(xiàn)為紅眼。故只有C項(xiàng)的親本雜交的子代中，通過(guò)眼色可直接判斷果蠅的性別。 答案　C 5.(2018寧波3月模擬)果蠅的細(xì)眼與粗眼由一對(duì)等位基因(A、a)控制，紅眼與白眼由另一對(duì)等位基因(B、b)控制，兩對(duì)基因均不位于Y染色體上。一只粗眼紅眼雌果蠅與一只細(xì)眼白眼雄果蠅交配，F(xiàn)1出現(xiàn)一只無(wú)眼雌果蠅，其余F1雌雄果蠅均為細(xì)眼紅眼，讓F1細(xì)眼紅眼雌雄果蠅隨機(jī)交配得F2，F(xiàn)2的表現(xiàn)型及比例如下表。 果蠅 細(xì)眼紅眼 細(xì)眼白眼 粗眼紅眼 粗眼白眼 雌蠅 3/8 0 1/8 0 雄蠅 3/16 3/16 1/16 1/16 請(qǐng)回答： (1)基因B(b)位于　　　　染色體上。F1雄蠅基因型為　　　　。 (2)為分析控制F1無(wú)眼性狀的無(wú)眼基因的遺傳特點(diǎn)，將該無(wú)眼雌果蠅與F1細(xì)眼紅眼雄果蠅雜交，其子代性狀分離比如下表。 子代 雌性∶雄性 細(xì)眼∶粗眼 紅眼∶白眼 1/2有眼 1∶1 3∶1 3∶1 1/2無(wú)眼 1∶1 / / ①?gòu)膶?shí)驗(yàn)結(jié)果推測(cè)，果蠅無(wú)眼基因　　　　(填“位于”或“不位于”)A(a)和B(b)所在的染色體上，理由是_________________________________。 ②以子代　　　　果蠅為親本進(jìn)行雜交，根據(jù)后代果蠅表現(xiàn)型及比例，可判斷無(wú)眼性狀的顯隱性。 ③若無(wú)眼性狀為隱性性狀，則子代中有眼細(xì)眼紅眼雌蠅與有眼粗眼白眼雄蠅交配的后代中有眼細(xì)眼白眼雄蠅占　　　　。 解析　(1)F2中細(xì)眼雌蠅∶粗眼雌蠅＝3∶1，細(xì)眼雄蠅∶粗眼雄蠅＝3∶1，F(xiàn)1細(xì)眼相關(guān)基因型為AaAa；F2中雌蠅全是紅眼，雄蠅中紅眼∶白眼＝1∶1，F(xiàn)1紅眼相關(guān)基因型為XBXbXBY；因此F1細(xì)眼紅眼雌、雄果蠅基因型分別為AaXBXb、AaXBY。(2)①由第二個(gè)表格可知，有眼、無(wú)眼性狀與細(xì)眼、粗眼性狀及紅眼、白眼性狀均可自由組合，因此果蠅無(wú)眼基因不位于A(a)和B(b)所在的染色體上。②以子代無(wú)眼雌雄(或有眼雌雄)雜交，若后代出現(xiàn)性狀分離，則無(wú)眼(或有眼)是顯性性狀；若不出現(xiàn)性狀分離，則無(wú)眼(或有眼)是隱性性狀。③若無(wú)眼性狀為隱性性狀(設(shè)相關(guān)基因?yàn)镈/d)，則F1無(wú)眼雌果蠅、細(xì)眼紅眼雄果蠅基因型分別ddAaXBXb、DdAaXBY，F(xiàn)2中有眼細(xì)眼紅眼雌蠅基因型為DdA_XBX－，有眼粗眼白眼雄果蠅基因型為DdaaXbY，然后利用分解組合法可求得F3中有眼細(xì)眼白眼雄蠅(D_A_XbY)概率為3/4＝1/16。 答案　(1)X　AaXBY　(2)①不位于　無(wú)眼、有眼基因與其他各對(duì)基因間的遺傳均遵循自由組合定律?、跓o(wú)眼雌雄(或有眼雌雄)?、?/16 (1)伴性遺傳仍然遵循孟德爾遺傳定律。當(dāng)研究的某一性狀是由性染色體上的一對(duì)等位基因控制時(shí)，其遺傳遵循分離定律；當(dāng)研究的某一性狀是由性染色體上的一對(duì)等位基因控制，而另一性狀是由常染色體上的一對(duì)等位基因控制時(shí)，單獨(dú)分析任一相對(duì)性狀均遵循分離定律，若同時(shí)綜合分析兩對(duì)相對(duì)性狀，則遵循自由組合定律。 (2)伴性遺傳的特殊性：一是統(tǒng)計(jì)表現(xiàn)型時(shí)，往往需要附帶性別，如長(zhǎng)翅雌果蠅、長(zhǎng)翅雄果蠅應(yīng)分別統(tǒng)計(jì)；二是性染色體上的基因的遺傳與性別有關(guān)聯(lián)，如抗維生素D佝僂病男患者(XBY)的致病基因只能來(lái)自母親，只能傳給女兒。 考點(diǎn)4　圍繞人類遺傳病及優(yōu)生考查科學(xué)思維能力 6.(2018紹興3月選考適應(yīng)性考試)下列關(guān)于人類遺傳病和優(yōu)生的敘述，正確的是(　　) A.近親結(jié)婚使得遺傳病的發(fā)生率增加 B.苯丙酮尿癥患者生育后代可通過(guò)選擇性別進(jìn)行優(yōu)生優(yōu)育 C.個(gè)體的發(fā)育和性狀表現(xiàn)偏離正常都是有害基因造成的 D.“選擇放松”使有害基因被保留，會(huì)對(duì)人類的健康產(chǎn)生威脅 解析　苯丙酮尿癥致病基因位于常染色體上，性狀遺傳與性別無(wú)關(guān)；21－三體綜合征、呆小病等不是有害基因造成的；“選擇放松”造成有害基因的增多是有限的。 答案　A 7.(2018寧波3月模擬)下列關(guān)于人類遺傳病的敘述，錯(cuò)誤的是(　　) A.產(chǎn)前診斷能在一定程度上預(yù)防遺傳病患兒的出生 B.新出生嬰兒和兒童容易表現(xiàn)出單基因病和多基因病 C.具有先天性和家族性特點(diǎn)的疾病都是遺傳病 D.羊膜穿刺技術(shù)獲得羊水細(xì)胞可用來(lái)進(jìn)行染色體分析和性別確定等 解析　具有先天性和家族性特點(diǎn)的疾病不一定是遺傳病。 答案　C 考點(diǎn)5　圍繞遺傳病的家系分析考查科學(xué)思維能力 8.(2018浙江十校聯(lián)盟3月適應(yīng)性考試)人類遺傳病調(diào)查中發(fā)現(xiàn)兩個(gè)家系都有甲遺傳病(基因?yàn)锳、a)和乙遺傳病(基因?yàn)锽、b)患者，系譜圖如下。若Ⅰ－3無(wú)乙病致病基因，正常人群中Aa基因型頻率為10－4。以下分析錯(cuò)誤的是(　　) A.甲病和乙病的遺傳方式分別為常染色體隱性遺傳和伴X染色體隱性遺傳 B.Ⅰ－2和Ⅰ－4基因型一定相同 C.若Ⅱ－5與Ⅱ－6結(jié)婚，生一個(gè)同時(shí)患甲、乙兩病男孩的概率為1/128 D.若Ⅱ－7與Ⅱ－8再生育一個(gè)女兒，則該女兒患甲病的概率為1/60 000 解析　由Ⅰ－1、Ⅰ－2和Ⅱ－2推知甲病為常染色體隱性遺傳??；由Ⅰ－3、Ⅰ－4和Ⅱ－9推知乙病是隱性遺傳病，又Ⅰ－3無(wú)乙病致病基因，乙病應(yīng)為伴X染色體隱性遺傳病。只分析甲?。孩颍?基因型為1/3AA、2/3Aa，Ⅱ－6基因型為1/3AA、2/3Aa，生一患甲病孩子的概率是2/32/31/4＝1/9；只分析乙?。孩颍?基因型為XBY，Ⅱ－6基因型為1/2XBXB、1/2XBXb，生一患乙病男孩的概率是1/8；因此，Ⅱ－5與Ⅱ－6結(jié)婚，生一個(gè)同時(shí)患甲、乙兩病男孩的概率為1/72。 答案　C “三看法”判定單基因遺傳病的遺傳方式 (1)一看是否是伴Y染色體遺傳病：有女患者或不表現(xiàn)世代連續(xù)，則排除。 (2)二看顯隱性：“無(wú)中生有”是隱性，“有中生無(wú)”是顯性。如圖，甲是隱性遺傳病，乙是顯性遺傳病。 (3)三看基因位置：若是隱性看女病，父子有正非伴性(常染色體上)，如圖甲；若是顯性看男病，母女有正非伴性(常染色體上)，如圖乙。 (4)若家系圖無(wú)以上特征，則僅據(jù)家系圖無(wú)法確定遺傳方式，需再參照題目中的其他條件才能夠確定。 提醒：“男孩色盲”≠“色盲男孩”。計(jì)算“男孩色盲”的概率，是在男性后代中求色盲男孩的概率；而計(jì)算“色盲男孩”的概率，是在所有后代中求色盲男孩的概率。 1.(2017臺(tái)州9月選考模擬)下列關(guān)于人類性染色體及其基因的敘述，正確的是(　　) A.性染色體上的基因都與性別決定有關(guān) B.次級(jí)精母細(xì)胞中可能含有0條、1條或2條X染色體 C.伴X染色體遺傳病具有交叉遺傳、男性發(fā)病率大于女性的特點(diǎn) D.XY染色體的同一位置上的等位基因所控制性狀的遺傳與性別無(wú)關(guān) 解析　性染色體上的基因不一定與性別決定有關(guān)，如色盲基因；伴X染色體顯性遺傳病具有男性發(fā)病率小于女性的特點(diǎn)；性染色體上的基因控制的性狀遺傳均與性別有一定關(guān)系。 答案　B 2.(2018臺(tái)州3月質(zhì)量評(píng)估)下列有關(guān)遺傳病的敘述正確的是(　　) A.遺傳病是由基因結(jié)構(gòu)發(fā)生改變引起 B.染色體組型分析可以用于各種遺傳病的診斷 C.性染色體所攜帶的基因引起的疾病屬于性染色體異常遺傳病 D.單基因隱性遺傳病患者的父母不一定都攜帶致病基因 解析　染色體病不是基因結(jié)構(gòu)改變引起的；染色體組型分析可以用于染色體病的診斷；性染色體所攜帶的基因引起的疾病屬于單基因遺傳病或多基因遺傳病，而性染色體異常遺傳病屬于染色體病。 答案　D 3.(2016浙江4月選考)人類的血友病由一對(duì)等位基因控制，且男性患者多于女性患者。該病屬于(　　) A.X連鎖遺傳病 B.多基因遺傳病 C.常染色體顯性遺傳病 D.染色體異常遺傳病 解析　人類的血友病屬于伴X染色體隱性遺傳病。 答案　A 4.(2018寧波3月模擬)甲乙兩種單基因遺傳病的家系圖如下。其中Ⅲ－5沒有甲病家族史，家系中無(wú)突變發(fā)生。該地區(qū)正常男性中乙病攜帶者約占1/15。下列敘述正確的是(　　) A.甲、乙病都是常染色體隱性遺傳病 B.Ⅲ－5和Ⅲ－6再生一個(gè)孩子，表現(xiàn)型與Ⅳ－11相同的概率是3/8 C.若Ⅳ－16是男孩，則患乙病的概率是1/60 D.若Ⅳ－16是女孩，且同時(shí)患甲病和特納氏綜合征，則原因是Ⅲ－10的初級(jí)卵母細(xì)胞在減數(shù)第一次分裂異常所致 解析　甲病是伴X染色體隱性遺傳，乙病是常染色體隱性遺傳，設(shè)相關(guān)基因分別為A/a、B/b。Ⅲ－5的基因型是BbXAY，Ⅲ－6的基因型是BbXAXa，再生一個(gè)孩子，表現(xiàn)型與Ⅳ－11相同的概率是3/41/4＝3/16；只看乙病，Ⅲ－10的基因型是Bb，Ⅲ－15是Bb的概率是1/15，后代男孩患病的概率是1/151/4＝1/60；若Ⅳ－16是女孩，且同時(shí)患甲病和特納氏綜合征，甲病的致病基因只能來(lái)自母親，原因是Ⅲ－10的初級(jí)卵母細(xì)胞在減數(shù)第二次分裂XaXa沒有分開所致。 答案　C 5.(2018溫州3月模擬)某小鼠種群存在黃色、黑色、褐色和白色等體色，由兩對(duì)完全顯性關(guān)系的等位基因(分別用A/a、B/b表示，其中決定黃色的基因用A表示)控制。統(tǒng)計(jì)一對(duì)體色相同小鼠一生所產(chǎn)生的后代總數(shù)，所得F1表現(xiàn)型及比例如下圖所示： 請(qǐng)回答： (1)某對(duì)基因純合致死，則致死基因型是　　　　(只寫一對(duì)基因)，親代小鼠的體色為　　　　，F(xiàn)1黃色小鼠的基因型是　　　　。 (2)F1中白色和黑色小鼠隨機(jī)交配，理論上F2雄性小鼠的表現(xiàn)型有黑色和　　　　　　　　，其中黑色雄性小鼠在F2中所占的比例是　　　　。 (3)欲通過(guò)雜交后代直觀反映F2中某只黑色雄性小鼠所產(chǎn)生的配子種類及比例，請(qǐng)從該小鼠種群中選擇適當(dāng)?shù)膶?duì)象，用遺傳圖解表示雜交過(guò)程。 解析　由題圖可知，兩只體色相同小鼠交配后代發(fā)生性狀分離，雌性后代黑色和褐色之比是2∶1，雄性小鼠黃色∶黑色∶白色∶褐色＝2∶2∶1∶1，雌雄綜合的比例是黑色∶褐色∶黃色∶白色＝6∶3∶2∶1，可以寫成(3∶1)(2∶1)，說(shuō)明一對(duì)等位基因位于X染色體上，另一對(duì)等位基因位于常染色體上，A、B同時(shí)存在表現(xiàn)為黑色，A存在B不存在表現(xiàn)為黃色，A不存在B存在表現(xiàn)為褐色，A、B都不存在表現(xiàn)為白色，且決定黃色的A基因純合致死，親本基因型只能是AaXBXb、AaXBY。 答案　(1)AA　黑色　AaXbY　(2)黃色、褐色、白色(順序不作要求)　3/16 　(3)遺傳圖解(寫明親本基因型和表現(xiàn)型，F(xiàn)1基因型和表現(xiàn)型，符號(hào)、箭頭、配子，F(xiàn)1表現(xiàn)型比例) (時(shí)間：30分鐘) 一、選擇題 1.雄鼠睪丸中有且只有一條Y染色體的細(xì)胞是(　　) A.精原細(xì)胞 B.初級(jí)精母細(xì)胞 C.次級(jí)精母細(xì)胞 D.精細(xì)胞 解析　有絲分裂后期的精原細(xì)胞含有兩條Y染色體；次級(jí)精母細(xì)胞和精細(xì)胞不一定含有Y染色體。 答案　B 2.下列關(guān)于性染色體與伴性遺傳的說(shuō)法中，正確的是(　　) A.人類正常精子的類型有X型和Y型兩種 B.人類紅綠色盲基因位于Y染色體上 C.女性群體中患血友病的基因型有兩種 D.人類的性染色體只存在于生殖細(xì)胞中 解析　人類紅綠色盲基因位于X染色體上；女性血友病患者的基因型為XbXb，只有1種；人類體細(xì)胞、生殖細(xì)胞中均存在性染色體。 答案　A 3.染色體組型具有種的特異性，下圖是正常女性C組染色體圖。下列相關(guān)敘述正確的是(　　) A.男性的6號(hào)染色體的大小形狀與女性不同 B.X染色體和Y染色體分在不同的組 C.正常人染色體組型的C組都含有16條染色體 D.染色體自動(dòng)配對(duì)形成了圖中所示的排列 解析　6號(hào)染色體是常染色體，男女無(wú)差異；X染色體列入C組，Y染色體列入G組；男性染色體組型的C組含有15條染色體；染色體組型是人為按染色體大小、形狀特征進(jìn)行配對(duì)、分組和排列形成的。 答案　B 4.下列關(guān)于人類遺傳病的敘述，正確的是(　　) A.遺傳病一定都是先天性疾病 B.遺傳病一定都帶有致病基因 C.遺傳病一定都會(huì)遺傳給下一代 D.遺傳病一定是遺傳物質(zhì)發(fā)生了改變 解析　部分遺傳病的病癥后天表現(xiàn)；染色體病可能不帶有致病基因；遺傳病患者也可生成正常配子，遺傳病有可能不傳給后代。 答案　D 5.國(guó)家開放二胎政策后，計(jì)劃生育二胎的準(zhǔn)父母?jìng)兌计谕茉偕粋€(gè)健康的孩子，下列關(guān)于人類遺傳病的敘述錯(cuò)誤的是(　　) A.家系調(diào)査是遺傳咨詢的重要步驟 B.適齡生育能降低后代中先天愚型病的發(fā)病率 C.人類遺傳病的預(yù)防和監(jiān)測(cè)的主要手段是遺傳咨詢和產(chǎn)前診斷 D.通過(guò)基因診斷確定胎兒不攜帶致病基因，可判斷其不患遺傳病 解析　染色體病可能不攜帶致病基因。 答案　D 6.每年二月的最后一天為“國(guó)際罕見病日”。下列關(guān)于罕見病苯丙酮尿癥的敘述，正確的是(　　) A.該病是常染色體多基因遺傳病 B.近親結(jié)婚不影響該病的發(fā)生率 C.該病的發(fā)病風(fēng)險(xiǎn)在青春期會(huì)增加 D.“選擇放松”不會(huì)造成該病基因頻率的顯著增加 解析　苯丙酮尿癥是常染色體隱性遺傳病，近親結(jié)婚會(huì)導(dǎo)致隱性致病基因純合概率增加；所有的遺傳病在青春期的發(fā)病率都很低。 答案　D 7.如果科學(xué)家通過(guò)轉(zhuǎn)基因技術(shù)，成功改造了某血友病女性的造血干細(xì)胞，使其凝血功能全部恢復(fù)正常。如果她與正常男性結(jié)婚，則婚后所生子女的表現(xiàn)型為(　　) A.兒子、女兒全部正常 B.兒子、女兒中各一半正常 C.兒子全部有病，女兒全部正常 D.兒子全部正常，女兒全部有病 解析　該血友病女性只是改造了造血干細(xì)胞，對(duì)其生殖細(xì)胞基因型沒有影響。XhXhXHY→XhY、XHXh，她與正常男性結(jié)婚所生子女中，兒子全部有病，女兒全部正常。 答案　C 8.人類遺傳病在人體不同發(fā)育階段的發(fā)病風(fēng)險(xiǎn)如圖所示。下列敘述正確的是(　　) A.①②③所指遺傳病在青春期的患病率都很低 B.新生嬰兒和兒童容易表現(xiàn)①③ C.②所指遺傳病受多個(gè)基因和環(huán)境因素影響 D.青少年型糖尿病屬于①所指遺傳病 解析　圖示①②③分別表示染色體異常病、單基因遺傳病、多基因遺傳病。新生嬰兒和兒童容易表現(xiàn)單基因遺傳病和多基因遺傳病；多基因遺傳病受多個(gè)基因和多種環(huán)境因素影響；青少年型糖尿病屬于多基因遺傳病。 答案　A 9.下圖為甲、乙兩種不同類型血友病的家系圖。Ⅲ3不攜帶甲型血友病基因。Ⅲ4不攜帶乙型血友病基因，Ⅱ1、Ⅱ4均不攜帶甲型和乙型血友病基因。不考慮染色體片段互換和基因突變。 下列敘述正確的是(　　) A.甲型血友病為伴X染色體隱性遺傳病，乙型血友病為常染色體隱性遺傳病 B.Ⅳ1與正常男性婚配所生的子女患血友病的概率為5/16 C.若Ⅲ3與Ⅲ4再生了1個(gè)乙型血友病的特納紙綜合征女孩，她的染色體異常是由Ⅲ3造成的 D.若甲型血友病基因是由正常基因編碼最后1個(gè)氨基酸的2個(gè)堿基對(duì)缺失而來(lái)，則其表達(dá)的多肽鏈比正常的短 解析?、?是乙型血友病攜帶者的概率是，且Ⅲ4不含乙型血友病致病基因，所以Ⅲ3和Ⅲ4生育一個(gè)患乙型血友病的特納氏綜合征(含一條X且X染色體上含血友病基因)，其原因是其父親(Ⅲ4)在減數(shù)分裂過(guò)程中X和Y沒有分離所致，C錯(cuò)誤。 答案　B 10.如圖是一個(gè)家系中甲、乙兩種疾病的遺傳系譜圖。已知這兩種疾病分別受一對(duì)等位基因控制，并且控制這兩種疾病的基因位于兩對(duì)同源染色體上。下列相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是(　　) A.甲、乙兩病的遺傳方式分別為常染色體隱性遺傳和常染色體顯性遺傳 B.若Ⅱ1染色體組成為XXY，那么產(chǎn)生異常生殖細(xì)胞的可能是其父親或者母親 C.若Ⅱ3與Ⅱ4結(jié)婚，生出一個(gè)正常男孩的概率為8/27 D.若Ⅰ3和Ⅰ4再生一個(gè)孩子，則該孩子兩病兼患的概率為3/16 解析　由題圖分析可知，甲病的遺傳方式為常染色體隱性遺傳，乙病的遺傳方式為常染色體顯性遺傳；若Ⅱ1染色體組成為XXY，可能是由異常的卵細(xì)胞XX和正常的精子結(jié)合形成的，也可能是由正常的卵細(xì)胞X和異常的精子XY結(jié)合形成的，因此異常生殖細(xì)胞既可能來(lái)自父親也可能來(lái)自母親；設(shè)控制甲、乙兩病的基因分別為A、a和B、b，則Ⅱ3與Ⅱ4的基因型分別為A_bb、A_B_，若只考慮甲病的遺傳，則Ⅱ3的基因型為1/3AA、2/3Aa，Ⅱ4的基因型為1/3AA、2/3Aa，二者婚配生出不患甲病孩子的概率為1－2/32/31/4＝8/9；若只考慮乙病的遺傳，則Ⅱ3的基因型為bb，Ⅱ4的基因型為1/3BB、2/3Bb，二者婚配生出不患乙病孩子的概率為2/31/2＝1/3，因此Ⅱ3與Ⅱ4結(jié)婚，生出一個(gè)正常男孩的概率為8/91/31/2＝4/27；Ⅰ3和Ⅰ4的基因型均為AaBb，所以生一個(gè)同時(shí)患兩病孩子(aaB_)的概率為1/43/4＝3/16。 答案　C 11.有人發(fā)現(xiàn)白眼雌果蠅(XaXa)和紅眼雄果蠅(XAY)雜交所產(chǎn)生的子一代中，約每5 000只會(huì)出現(xiàn)一只白眼雌果蠅和一只紅眼雄果蠅。下表表示果蠅的幾種性別畸形情況，據(jù)此判斷，下列解釋不正確的是(　　) XO XXY XYY XXX、YO 果蠅 不育雄蠅 可育雌蠅 可育雄蠅 胚胎致死 A.子代中白眼雌果蠅的基因型可能是XaXaY B.子代中白眼雌果蠅出現(xiàn)的原因可能是兩條X染色體未分離 C.子代中紅眼雄果蠅的基因型可能是XAY D.可以通過(guò)顯微鏡檢査細(xì)胞中的染色體來(lái)檢測(cè)異常原因 解析　據(jù)表和題意可推知，親代白眼雌果蠅(XaXa)個(gè)別卵原細(xì)胞減數(shù)分裂過(guò)程中X染色體分離異常，形成兩種異常的XaXa卵細(xì)胞、O卵細(xì)胞，然后分別與正常的Y精子、XA精子結(jié)合，從而產(chǎn)生XaXaY、XAO。 答案　C 12.人類ABO血型由9號(hào)染色體上的3個(gè)復(fù)等位基因(IA，IB和i)決定，血型的基因型組成見表。若一AB型血紅綠色盲男性和一O型血紅綠色盲攜帶者的女性婚配，下列敘述正確的是(　　) 血型 A B AB O 基因型 IAIA，IAi IBIB，IBi IAIB ii A.他們生的女兒色覺應(yīng)該全部正常 B.他們生的兒子色覺正常且為B型血的概率為1/8 C.他們生A型血色盲兒子的概率為1/8 D.他們B型血色盲女兒和AB型血色覺正常男性婚配，生B型血色盲男孩的概率為1/8 解析　單獨(dú)分析色盲，男性的基因型是XhY，女性的基因型是XHXh，后代女兒的基因型是XHXh∶XhXh＝1∶1，女兒色覺正常的概率是50%，A錯(cuò)誤；他們生的兒子色覺正常且為B型血的概率為＝，B錯(cuò)誤；他們生A型血色盲兒子的概率為＝，C正確；B型血色盲女兒的基因型是IBiXhXh，AB型血色覺正常男性的基因型是IAIBXHY，二者婚配，后代生B型血色盲男孩的概率為IBIBXhY＋I(xiàn)BiXhY＝，D錯(cuò)誤。 答案　C 二、非選擇題 13.某二倍體雌雄異株植物紅花和白花(A，a)、寬葉和窄葉(B，b)是兩對(duì)相對(duì)性狀，控制其中一對(duì)性狀的基因位于X染色體上，現(xiàn)用純種紅花窄葉雄株和純種白花寬葉雌株進(jìn)行如下圖雜交實(shí)驗(yàn)。 請(qǐng)回答： (1)控制該植株花色遺傳的基因符合　　　　定律，F(xiàn)1紅花寬葉植株的體細(xì)胞中最多有　　　　條X染色體。 (2)F2中白花寬葉植株的基因型為　　　　，白花寬葉雌性個(gè)體中雜合子占　　　　。 (3)讓F2白花窄葉植株與F1雜交，則子代中出現(xiàn)寬葉雌株的概率為　　　　。 (4)為了探究F2中紅花寬葉雄株的基因型，可以設(shè)計(jì)如下方案： ①最好選擇表現(xiàn)型為　　　　植株與F2中紅花寬葉雄株雜交； ②觀察并統(tǒng)計(jì)后代的表現(xiàn)型，預(yù)期紅花寬葉雄株的基因型。 如果　　　　，則紅花寬葉雄株的基因型為純合子。反之，紅花寬葉雄株的基因型為雜合子。 解析　(1)控制花色遺傳的為一對(duì)等位基因，符合分離定律，在有絲分裂后期，X染色體最多4條。(2)據(jù)圖分析，窄葉只出現(xiàn)在雄性個(gè)體中，所以B，b位于X染色體上。F1基因型為AaXBY和AaXBXb，F(xiàn)2中白花寬葉基因型為aaXBXb，aaXBXB和aaXBY。白花寬葉雌有兩種基因型，雜合子占1/2。(3)F2白花窄葉(aaXbY)與F1(AaXBXb)雜交，子代有：XBXb、XBY、XbXb、XbY四種基因型，寬葉雌占1/4。(4)F2中紅花寬葉雄基因型可能為AAXBY和AaXBY。要鑒定是哪一種應(yīng)該用測(cè)交實(shí)驗(yàn)，即用aaXbXb個(gè)體與之雜交。如果是純合子則：AAXBYaaXbXb→AaXBXb＋AaXbY，后代中雌株全為紅花寬葉，雄株全為紅花窄葉。 答案　(1)分離　4　(2)aaXBXB、aaXBXb、aaXBY　1/2　(3)1/4　(4)白花窄葉雌株　雌株全為紅花寬葉和雄株全為紅花窄葉 14.100年來(lái)，果蠅作為經(jīng)典模式生物在遺傳學(xué)研究中備受重視。已知果蠅的紅眼與白眼為一對(duì)相對(duì)性狀(由基因E、e控制)，黑身與灰身為一對(duì)相對(duì)性狀(由基因A、a控制)。下表為兩只果蠅雜交，其后代表現(xiàn)型的相關(guān)數(shù)據(jù)。分析回答下列問(wèn)題： 子代的表現(xiàn)型 黑身白眼 黑身紅眼 灰身白眼 灰身紅眼 雌果蠅 0 50 0 152 雄果蠅 25 26 78 74 (1)控制紅眼與白眼的基因位于　　　　(填“X”或“?！?染色體上，判斷的主要依據(jù)是___________________________________________________________。 (2)上述兩對(duì)基因遵循基因自由組合定律，表中數(shù)據(jù)能為之提供的證據(jù)是 __________________________________________________________________。 (3)有同學(xué)提出果蠅的紅眼和白眼基因也可能位于X、Y同源區(qū)段(如圖所示)，現(xiàn)以純合紅眼、白眼雌雄果蠅為實(shí)驗(yàn)材料，設(shè)計(jì)一次雜交實(shí)驗(yàn)，證明該同學(xué)的觀點(diǎn)是否成立(要求寫出實(shí)驗(yàn)過(guò)程并對(duì)結(jié)果進(jìn)行分析)。 (4)某對(duì)雜合短剛毛雌雄果蠅雜交，子代27只個(gè)體中，理論上短剛毛∶正常剛毛＝3∶1，實(shí)際上子代短剛毛果蠅18只，正常剛毛果蠅9只，出現(xiàn)此現(xiàn)象的原因可能是____________________________________________________________。 答案　(1)X　眼色這一性狀的遺傳與性別相關(guān)聯(lián) (2)灰身紅眼∶灰身白眼∶黑身紅眼∶黑身白眼≈9∶3∶3∶1 (3)實(shí)驗(yàn)過(guò)程：選純合紅眼雄果蠅與白眼雌果蠅雜交，觀察并統(tǒng)計(jì)后代果蠅眼色。 結(jié)果分析：若后代雌雄果蠅均為紅眼，則說(shuō)明紅眼和白眼基因位于X、Y同源區(qū)段；若雌果蠅全為紅眼，雄果蠅全為白眼，則說(shuō)明紅眼和白眼僅位于X染色體上。 (4)短剛毛果蠅純合致死、成體子代個(gè)數(shù)偏少(答出一種合理情況即可) 15.果蠅長(zhǎng)翅和殘翅是由一對(duì)等位基因(A、a)控制。研究發(fā)現(xiàn)，含有一個(gè)L基因和B基因的區(qū)段(簡(jiǎn)稱為L(zhǎng)B區(qū)段，可用“＋”表示)的果蠅表現(xiàn)為圓眼性狀，含有兩個(gè)LB區(qū)段的果蠅表現(xiàn)為棒眼性狀(可用“＋＋”表示)，L基因與個(gè)體成活有關(guān)。研究者讓一只長(zhǎng)翅棒眼雌果蠅與一只長(zhǎng)翅圓眼雄果蠅雜交，F(xiàn)1的表現(xiàn)型及比例如下表所示。 親本 F1 雌 雄 長(zhǎng)翅棒眼(♀)長(zhǎng)翅圓眼(♂) 長(zhǎng)翅圓眼∶長(zhǎng)翅棒眼∶殘翅圓眼∶殘翅棒眼＝3∶3∶1∶1 長(zhǎng)翅圓眼∶殘翅圓眼＝3∶1 請(qǐng)回答下列問(wèn)題： (1)殘翅的遺傳方式是　　　　　　　　。果蠅的正常圓眼變成棒眼是由于染色體結(jié)構(gòu)變異中的　　　　引起的。 (2)F1中雌果蠅出現(xiàn)4種表現(xiàn)型是　　　　的結(jié)果。F1中雌雄果蠅比例為　　　　。 (3)讓F1中長(zhǎng)翅雌果蠅與殘翅雄果蠅雜交，F(xiàn)2產(chǎn)生殘翅棒眼果蠅的概率為　　　　。選擇F2的殘翅棒眼雌果蠅與長(zhǎng)翅正常眼雄果蠅相互交配，用遺傳圖解預(yù)測(cè)下一代的表現(xiàn)型及比例。 答案　(1)常染色體隱性遺傳　重復(fù)　(2)基因重組 2∶1　(3)1/21 F3 雄配子 雌配子 AX＋ aX＋ AY aY aX＋＋ AaX＋＋X＋ 長(zhǎng)翅棒眼雌 aaX＋＋X＋ 殘翅棒眼雌 AaX＋＋Y 致死 aaX＋＋Y 致死 aX＋ AaX＋X＋ 長(zhǎng)翅圓眼雌 aaX＋X＋ 殘翅圓眼雌 AaX＋Y 長(zhǎng)翅圓眼雄 aaX＋Y 殘翅圓眼雄 雌果蠅 長(zhǎng)翅棒眼∶殘翅棒眼∶長(zhǎng)翅圓眼∶殘翅圓眼＝1∶1∶1∶1 雄果蠅 長(zhǎng)翅圓眼∶殘翅圓眼＝1∶1 16.果蠅的有眼與無(wú)眼由一對(duì)等位基因(B、b)控制，眼色的紅色與白色由另一對(duì)等位基因(R、r)控制，兩對(duì)基因均不位于Y染色體上。一只無(wú)眼雌果蠅與一只白眼雄果蠅交配，F(xiàn)1全為紅眼，讓F1雌雄果蠅隨機(jī)交配得F2，F(xiàn)2的表現(xiàn)型及比例如下表。 紅眼 白眼 無(wú)眼 雌蠅 3/8 0 1/8 雄蠅 3/16 3/16 1/8 回答下列問(wèn)題： (1)基因B在果蠅染色體上的位置稱為________。 (2)果蠅的有眼與無(wú)眼中，顯性性狀是________，F(xiàn)1雄蠅的基因型是________。 (3)讓F2中全部的紅眼果蠅隨機(jī)交配，理論上F3雄果蠅的表現(xiàn)型為________________，其比例是________。 (4)用測(cè)交方法鑒定F2雙雜合紅眼雌果蠅基因型，用遺傳圖解表示。 解析　無(wú)眼白眼→全為紅眼，說(shuō)明有眼是顯性，紅眼是顯性。F2中的白眼只出現(xiàn)在雄蠅中，說(shuō)明紅眼與白眼為伴X遺傳；F2中雌、雄果蠅中有眼與無(wú)眼的比例均是3∶1，說(shuō)明有眼與無(wú)眼基因位于常染色體上。從而推知親代基因型為bbXRXRBBXrY，利用分解組合法即可解答。 答案　(1)基因座位　(2)有眼　BbXRY　(3)紅眼、白眼和無(wú)眼　6∶2∶1　(4)遺傳圖解 　　　雌配子 雄配子　　　 BXR BXr bXR bXr bXr BbXRXr 紅眼雌 BbXrXr 白眼雌 bbXRXr 無(wú)眼雌 bbXrXr 無(wú)眼雌 bY BbXRY 紅眼雄 BbXrY 白眼雄 bbXRY 無(wú)眼雄 bbXrY 無(wú)眼雄