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單元質(zhì)檢卷六　孟德爾定律與伴性遺傳 (時間:45分鐘　滿分:100分) 一、選擇題(本題包括10小題,每小題7分,共70分) 1.(2019四川成都外國語學(xué)校開學(xué)考試)苦瓜植株中含一對等位基因D和d,其中D基因純合的植株不能產(chǎn)生卵細胞,而d基因純合的植株花粉不能正常發(fā)育,雜合子植株完全正?！，F(xiàn)有基因型為Dd的苦瓜植株若干做親本,下列有關(guān)敘述錯誤的是(　　) A.如果每代均自交直至F2,則F2植株中d基因的頻率為1/2 B.如果每代均自交直至F2,則F2植株中正常植株所占比例為1/2 C.如果每代均自由交配直至F2,則F2植株中D基因的頻率為1/2 D.如果每代均自由交配直至F2,則F2植株中正常植株所占比例為1/2 2.昆蟲附肢可分為基節(jié)、中節(jié)和梢節(jié),各節(jié)中有數(shù)量不等的剛毛。研究發(fā)現(xiàn),a、b、c三個基因與不同節(jié)段的發(fā)育有關(guān),a+、b+、c+為野生型基因,a-、b-、c-為突變型基因。下圖為不同基因型個體發(fā)育到同一階段的表現(xiàn)型。據(jù)圖分析,下列推論不合理的是(　　) A.a+僅影響梢節(jié)的發(fā)育 B.b+僅影響基節(jié)的發(fā)育 C.基節(jié)的發(fā)育受到b+與c+的影響 D.中節(jié)的發(fā)育受到a+與c+的影響 3.(2019遼寧部分重點高中聯(lián)考)一豌豆雜合子(Aa)植株自交時,下列敘述錯誤的是(　　) A.若自交后代基因型比例是2∶3∶1,可能是由含有隱性基因的花粉有50%死亡造成的 B.若自交后代的基因型比例是2∶2∶1,可能是由隱性個體有50%死亡造成的 C.若自交后代的基因型比例是4∶4∶1,可能是由含有隱性基因的配子有50%死亡造成的 D.若自交后代的基因型比例是1∶2∶1,可能是由花粉有50%死亡造成的 4.(2018遼寧沈陽聯(lián)合體月考)牽?；ǖ幕ㄉ梢粚Φ任换騌、r控制,葉的形狀由另一對等位基因W、w控制,這兩對相對性狀是自由組合的。若子代的基因型及比值如下表所示,下列說法正確的是(　　) 基因型 RRWW RRww RrWW Rrww RRWw RrWw 比值 1 1 1 1 2 2 A.雙親的基因型組合為RrWwRrWW B.測交是驗證親代基因型最簡便的方法 C.等位基因R、r位于復(fù)制時產(chǎn)生的兩條姐妹染色單體上 D.基因型為RrWw的個體自交,與上表中表現(xiàn)型不同的個體占1/4 5.(2018河北辛集一中段考)已知某種植物籽粒的紅色和白色為一對相對性狀,這一對相對性狀受多對等位基因控制。某研究小組將若干個籽粒紅色與白色的純合親本雜交,結(jié)果如圖所示。下列相關(guān)說法正確的是(　　) A.控制紅色和白色相對性狀的基因分別位于兩對同源染色體上 B.第Ⅰ、Ⅱ組雜交組合產(chǎn)生的子一代的基因型分別能有3種 C.第Ⅲ組雜交組合中子一代的基因型有3種 D.第Ⅰ組的子一代測交后代中紅色和白色的比例為3∶1 6.(2018河南安陽一模)因一種環(huán)境溫度的驟降,某育種工作者選取的高莖(DD)豌豆植株與矮莖(dd)豌豆植株雜交,F1全為高莖;但是其中有一F1植株自交得到的F2中出現(xiàn)了高莖∶矮莖=35∶1的性狀分離比。下列與此F1植株相關(guān)的敘述,錯誤的是(　　) A.該F1植株的基因型是DDdd B.該F1植株產(chǎn)生的含顯性基因、隱性基因的配子的比例分別為5/6、1/6 C.該F1植株自交,產(chǎn)生的F2基因型有5種,其比例為1∶8∶18∶8∶1 D.可選擇表現(xiàn)型為矮莖的豌豆對該F1植株進行異花授粉,以確定F1的基因型 7.(2018湖南長沙期末)選純種果蠅進行雜交實驗,正交:朱紅眼♂暗紅眼♀,F1中只有暗紅眼;反交:暗紅眼♂朱紅眼♀,F1中雌性為暗紅眼,雄性為朱紅眼。與上述性狀相關(guān)的基因為A和a,則下列說法錯誤的是(　　) A.正、反交實驗常被用于判斷有關(guān)基因所在的染色體類型 B.反交的實驗結(jié)果說明這對控制眼色的基因不在常染色體上 C.正、反交的子代中,雌性果蠅的基因型都是XAXa D.若分別讓正、反交的F1中雌、雄果蠅交配,則其后代表現(xiàn)型的比例都是1∶1∶1∶1 8.家兔的毛色黑(A)對褐(a)為顯性。下列關(guān)于判斷一只黑毛雄兔基因型的方法及結(jié)論,正確的是(　　) A.用一只純合黑毛兔與之交配,若子代全為黑毛兔,則其基因型為Aa B.用一只雜合黑毛兔與之交配,若子代全為黑毛兔,則其基因型為AA C.用多只褐毛雌兔與之交配,若子代全為黑毛兔,則其基因型為AA D.用光學(xué)顯微鏡觀察,若細胞中只有A基因,則其基因型為AA 9.小芳(女)患有某種單基因遺傳病,表中是與小芳有關(guān)的部分家屬患病情況的調(diào)查結(jié)果。下面分析正確的是(　　) 家系成員 父親 母親 弟弟 外祖父 外祖母 舅舅 舅母 患　病 √ √ √ 正　常 √ √ √ √ A.該病的遺傳方式一定是常染色體顯性遺傳 B.小芳母親是雜合子的概率為1/2 C.小芳的舅舅和舅母所生孩子患病的概率為3/4 D.小芳的弟弟和表弟(舅舅的孩子)基因型相同的概率為1 10.(2018湖南衡陽八中質(zhì)檢)如圖是某家族中一種遺傳病(基因用E、e)的家系圖,下列推斷正確的是(　　) A.該遺傳病是伴X染色體隱性遺傳病 B.若Ⅲ2含有e基因,則該基因來自Ⅰ1的概率為0或1/2 C.若要了解Ⅲ6是否攜帶致病基因,只需到醫(yī)院進行遺傳咨詢即可 D.最好觀察處于減數(shù)第一次分裂中期的細胞,以準(zhǔn)確統(tǒng)計分析Ⅲ2的染色體的數(shù)目和特征 二、非選擇題(本題包括3小題,共30分) 11.(12分)(2018河南二模)“唯有牡丹真國色,花開時節(jié)動京城。”牡丹的花色由三對等位基因(A與a、B與b、D與d)控制,研究發(fā)現(xiàn)當(dāng)體細胞中的d基因數(shù)多于D基因時,D基因不能表達,且A基因?qū)基因的表達有抑制作用(如圖中所示)。請分析回答問題。 (1)由圖甲可知,基因?qū)π誀羁刂频耐緩绞恰　　　　　　　　　　　　　　　　?正常情況下,花色為橙紅色的牡丹基因型可能有　　　　種。 (2)研究過程中發(fā)現(xiàn)一個突變體,基因型為aaBbDdd,請推測其花色為　　　　　。 (3)該突變體細胞基因型與其可能的染色體組成如圖乙所示(其他染色體與基因均正常,產(chǎn)生的各種配子正常存活)。為了探究該突變體是圖乙中的哪種類型,科學(xué)家讓其與基因型為aaBBDD的正常植株雜交,觀察并統(tǒng)計子代的表現(xiàn)型及其比例。 實驗預(yù)測及結(jié)論: ①若子代表現(xiàn)型及比例為　　　　　　　　　　　　　　　　　　,則該突變體是圖乙中類型Ⅰ; ②若子代表現(xiàn)型及比例為　　　　　　　　　　　　　　　　　　,則該突變體是圖乙中類型Ⅱ; ③若子代表現(xiàn)型及比例為　　　　　　　　　　　　　　　　　　,則該突變體是圖乙中類型Ⅲ。 12.(10分)(2018湖北華中師大附中期中)從一個自然界果蠅種群中選出一部分未交配過的果蠅,該種果蠅具有剛毛(A)和截毛(a)一對相對性狀,且剛毛果蠅和截毛果蠅的數(shù)量相等,每種性狀的果蠅雌雄各半。所有果蠅均能正常生活。從種群中隨機選出1只剛毛雄果蠅和1只截毛雌果蠅交配,產(chǎn)生的87只子代中,42只雌蠅全部表現(xiàn)為剛毛,45只雄蠅全部表現(xiàn)為截毛。 (1)上述結(jié)果顯示,果蠅剛毛和截毛在遺傳上和性別相關(guān)聯(lián),這種現(xiàn)象稱為　　　　　　　　,其遺傳遵循　　　　　　　　　定律。 (2)我們認(rèn)為,根據(jù)上述結(jié)果不能確定A和a是位于X染色體上,還是位于X、Y染色體上的同源區(qū)段。請簡要說明理由。(提示:如果位于X、Y染色體上的同源區(qū)段,則顯性純合雄果蠅的基因型可寫成XAYA)　。 (3)為了確定A和a是位于X染色體上,還是位于X、Y染色體上的同源區(qū)段,請用上述果蠅種群為實驗材料,進行一代雜交實驗,應(yīng)該怎樣進行?(簡要寫出雜交組合,預(yù)期結(jié)果并得出結(jié)論) 13.(8分)人類的苯丙酮尿癥是一種單基因遺傳病,患病的原因之一是患者體內(nèi)苯丙氨酸羥化酶基因發(fā)生了改變,該基因的模板鏈局部堿基序列由GTC突變?yōu)镚TG,使其編碼的氨基酸由谷氨酰胺變成了組氨酸,導(dǎo)致患者體內(nèi)缺乏苯丙氨酸羥化酶,使體內(nèi)的苯丙氨酸不能正常轉(zhuǎn)變成酪氨酸,而只能轉(zhuǎn)變成苯丙酮酸,苯丙酮酸在體內(nèi)積累過多就會損傷嬰兒的中樞神經(jīng)系統(tǒng)。請分析回答下列問題。 (1)苯丙酮尿癥是由相應(yīng)基因的堿基對發(fā)生了　　　　　　而引起的一種遺傳病。 (2)從上述材料分析可知,編碼谷氨酰胺的密碼子為　　　　　　。 (3)苯丙氨酸是人體必需的氨基酸之一,供應(yīng)不足也會導(dǎo)致生長發(fā)育遲緩,若某嬰兒已確診為苯丙酮尿癥患者,你認(rèn)為有效的食療措施是　。 (4)以下為某家族苯丙酮尿癥(設(shè)基因為B、b)和進行性肌營養(yǎng)不良病(設(shè)基因為D、d)的遺傳家系圖,其中Ⅱ4家族中沒有出現(xiàn)過進行性肌營養(yǎng)不良病。 ①Ⅲ4的基因型是　　　　　　　　;Ⅱ1和Ⅱ3基因型相同的概率為　　　。 ②若Ⅲ5的性染色體組成為XdXdY,那么產(chǎn)生異常生殖細胞的是其　　　　(填“父親”或“母親”)。 ③若Ⅲ1與一正常男人婚配,他們所生的孩子最好是　　　　　　(填“男孩”或“女孩”);在父親基因型為Bb的情況下,該性別的孩子有可能患苯丙酮尿癥的概率為　　　　　　。  單元質(zhì)檢卷六　孟德爾定律與伴性遺傳 1.D　D基因純合的植株不能產(chǎn)生卵細胞,而d基因純合的植株花粉不能正常發(fā)育,因此每代中只有Dd可以自交得到F2,因此F2植株中d基因的頻率為1/2,A項正確;由A項可知,每代中只有Dd可以自交直到F2,因此F2植株為DD∶Dd∶dd=1∶2∶1,即F2植株中正常植株所占比例為1/2,B項正確;基因型為Dd的個體進行自由交配時,由于D基因純合的植株不能產(chǎn)生卵細胞,F1產(chǎn)生的雌配子的基因型及比例是D∶d=1∶2,由于d基因純合的植株不能產(chǎn)生正常的精子,因此F1產(chǎn)生的雄配子的基因型及比例是D∶d=2∶1,所以,自由交配直至F2,dd的基因型頻率=2/31/3=2/9,DD的基因型頻率=1/32/3=2/9,Dd的基因型頻率為5/9,則F2植株中D基因的頻率為1/2,C項正確,D項錯誤。 2.A　a+發(fā)生突變,中節(jié)和梢節(jié)上都沒有剛毛,A項錯誤。b+發(fā)生突變,基節(jié)上沒有剛毛,c+發(fā)生突變,基節(jié)上也沒有剛毛,b+僅影響基節(jié)的發(fā)育;基節(jié)的發(fā)育受到b+與c+的影響,B、C兩項正確。野生型中節(jié)下面沒有剛毛,a+發(fā)生突變,中節(jié)和梢節(jié)上都沒有剛毛,a+影響中節(jié)和梢節(jié)的發(fā)育;c+發(fā)生突變后,中節(jié)下面有剛毛,中節(jié)的發(fā)育受到a+與c+的影響,D項正確。 3.B　一豌豆雜合子(Aa)植株自交時,后代基因型及比例理論上應(yīng)該是AA∶Aa∶aa=1∶2∶1。若自交后代基因型比例是2∶3∶1,說明Aa和aa分別有1/4和1/2死亡,則可能是由含有隱性基因的花粉有50%死亡造成的,A項正確;若自交后代的基因型比例是2∶2∶1,可能是由顯性雜合子和隱性個體都有50%死亡造成的,B項錯誤;若含有隱性基因的配子有50%死亡,則Aa產(chǎn)生的配子中A∶a=2∶1,自交后代的基因型比例是4∶4∶1,C項正確;若花粉有50%死亡,并不影響花粉的基因型比例,所以后代的性狀分離比仍然是1∶2∶1,D項正確。 4.D　牽牛花子代的基因型中無rr,但有Rr,說明雙親關(guān)于花色的基因型組合為RrRR,子代WW∶Ww∶ww=1∶2∶1,說明雙親關(guān)于葉形的基因型組合為WwWw,因此雙親的基因型組合為RrWwRRWw;對植物來說,自交是驗證親代基因型最簡便的方法;復(fù)制時產(chǎn)生的兩條姐妹染色單體上的基因相同,而等位基因一般位于同源染色體上;基因型為RrWw的個體自交,后代的表現(xiàn)型比例為9∶3∶3∶1,而表格中所有個體的表現(xiàn)型為雙顯性和一種單顯性,因此與表格中不同的表現(xiàn)型有雙隱性和另一個單顯性,占(1+3)/16=1/4。 5.B　根據(jù)第Ⅲ組生成的F2比例為63∶1,可知控制性狀的基因有三對,它們分別位于三對同源染色體上,且第Ⅲ組F1的基因型中三對基因均雜合,基因型只有一種,因此,A、C兩項錯誤;根據(jù)第Ⅰ、Ⅱ組F2的性狀分離比分別為3∶1、15∶1,可知第Ⅰ組F1的基因型中只有一對基因雜合,第Ⅱ組F1的基因型中有兩對基因雜合,故第Ⅰ、Ⅱ組雜交組合產(chǎn)生的子一代的基因型分別可能有3種,B項正確;由于第Ⅰ組的子一代只能產(chǎn)生兩種配子,因此,子一代個體測交產(chǎn)生的后代中紅色和白色的比例為1∶1,D項錯誤。 6.B　根據(jù)分析,該F1植株的基因型是DDdd,A項正確;因為DDdd產(chǎn)生配子的基因型及比例為DD∶Dd∶dd=1∶4∶1,所以該F1植株產(chǎn)生的含顯性基因、隱性基因的配子的比例分別為5/6(DD+Dd)、5/6(Dd+dd),B項錯誤;該F1植株自交: 1/6DD 4/6Dd 1/6dd 1/6DD 1/36DDDD 4/36DDDd 1/36DDdd 4/6Dd 4/36DDDd 16/36DDdd 4/36Dddd 1/6dd 1/36DDdd 4/36Dddd 1/36dddd 所以產(chǎn)生的F2基因型有5種,其比例為DDDD∶DDDd∶DDdd∶Dddd∶dddd=1∶8∶18∶8∶1,C項正確;該豌豆(DDdd)和矮莖豌豆(dd)雜交,矮莖豌豆只產(chǎn)生d一種配子,雜交后代均為三倍體,基因型為DDd∶Ddd∶ddd=1∶4∶1,表現(xiàn)型的比值為高莖∶矮莖=5∶1,所以根據(jù)后代性狀分離比進一步驗證、確定F1的基因型,D項正確。 7.D　根據(jù)題干中“在純種暗紅眼♀純種朱紅眼♂的正交實驗中,F1只有暗紅眼”,可知顯性基因為暗紅色基因(A);由正交和反交的結(jié)果可推測,控制果蠅眼色的這對基因在X染色體上;正交實驗中純種暗紅眼♀(XAXA)純種朱紅眼♂(XaY)得到的F1為XAXa、XAY,反交實驗中純種朱紅眼♀(XaXa)純種暗紅眼♂(XAY)得到的F1為XAXa、XaY,因此正、反交的子代中,雌性果蠅的基因型都是XAXa;正交實驗得到的F1(XAXa、XAY)中雌雄個體交配后代的性狀分離比為暗紅眼雌性∶暗紅眼雄性∶朱紅眼雄性=2∶1∶1。 8.C　褐毛兔基因型為aa,若與之交配的個體后代全為黑毛兔,可判定其基因型為AA,C項正確;光學(xué)顯微鏡下看不到基因,D項錯誤。 9.D　由小芳患病,其父母患病,弟弟正常,可知該病為顯性遺傳病,但不能斷定是常染色體顯性遺傳病,還是伴X染色體顯性遺傳病。不論哪種情況,小芳的母親均為雜合子。小芳的舅舅和舅母均正常,生下孩子正常的概率為100%。小芳的弟弟與表弟均正常,故基因型相同。 10.B　圖中Ⅰ1與Ⅰ2都沒有病,但是Ⅱ2患病,說明該病為隱性遺傳病,可能是常染色體隱性遺傳病,也可能是伴X染色體隱性遺傳病,A項錯誤。已知Ⅲ2含有e基因,若該基因在X染色體上,則其肯定來自Ⅱ2,而Ⅱ2的X染色體上的致病基因只能來自Ⅰ2,來自Ⅰ1的概率為0;若該基因在常染色體上,則其可能來自Ⅰ1,也可能來自Ⅰ2,來自Ⅰ1的概率為1/2,B項正確。若要了解Ⅲ6是否攜帶致病基因,需進行產(chǎn)前診斷或基因檢測,C項錯誤。要確定Ⅲ2的染色體數(shù)目和形態(tài)特征的全貌,由于有絲分裂中期染色體形態(tài)數(shù)目最清晰,故可對處于有絲分裂中期的染色體進行分析,D項錯誤。 11.答案(1)基因通過控制酶的合成來控制代謝過程,進而控制生物體的性狀　4 (2)黃色 (3)①黃色∶橙紅色=1∶3?、邳S色∶橙紅色=1∶5　③黃色∶橙紅色=1∶1 解析(1)根據(jù)甲圖分析可知,基因是通過控制酶的合成控制代謝,進而控制生物性狀的;橙紅色花的基因型是aaB_D_,因此基因型可能有22=4(種)。 (2)由于體細胞中的d基因數(shù)多于D基因時,D基因不能表達,因此基因型為aaBbDdd的突變體的花色為黃色。 (3)讓基因型為aaBbDdd的植株與基因型為aaBBDD的植株雜交: ①如果基因型為aaBbDdd植株屬于突變體Ⅰ,則產(chǎn)生的配子的類型及比例是aBDd∶aBd∶aBD∶aBdd∶abDd∶abd∶abD∶abdd=1∶1∶1∶1∶1∶1∶1∶1,與基因型為aaBBDD的植株雜交,后代基因型及比例是aaBBDDd∶aaBBDd∶aaBBDD∶aaBBDdd∶aaBbDDd∶aaBbDd∶aaBbDD∶aabBDdd=1∶1∶1∶1∶1∶1∶1∶1,即后代的表現(xiàn)型及比例是黃色∶橙紅色=1∶3。　 ②若基因型為aaBbDdd的植株屬于突變體Ⅱ,則產(chǎn)生的配子的類型及比例是aBDd∶aBd∶aBD∶aBdd∶abDd∶abd∶abD∶abdd=2∶2∶1∶1∶2∶2∶1∶1,與基因型為aaBBDD的植株雜交,后代基因型及比例是aaBBDDd∶aaBBDd∶aaBBDD∶aaBBDdd∶aaBbDDd∶aaBbDd∶aaBbDD∶aabBDdd=2∶2∶1∶1∶2∶2∶1∶1,即后代的表現(xiàn)型及比例是黃色∶橙紅色=1∶5。 ③若基因型為aaBbDdd植株屬于突變體Ⅲ,則產(chǎn)生的配子的類型及比例是aBD∶abD∶aBdd∶abdd=1∶1∶1∶1,與基因型為aaBBDD的植株雜交,后代基因型及比例是aaBBDD∶aaBbDD∶aaBBDdd∶aaBbDdd=1∶1∶1∶1,即后代的表現(xiàn)型及比例是黃色∶橙紅色=1∶1。 12.答案(1)伴性遺傳　基因的分離 (2)若A、a在X染色體上,親代剛毛雄蠅為XAY,截毛雌蠅為XaXa,則子代中剛毛雌蠅與截毛雄蠅為1∶1;若A、a在X、Y染色體上的同源區(qū)段,親代剛毛雄蠅為XAYa,截毛雌蠅為XaXa,則子代中剛毛雌蠅與截毛雄蠅為1∶1 (3)用多對剛毛雄蠅和截毛雌蠅交配,若子代中雌蠅全部表現(xiàn)為剛毛,雄蠅全部表現(xiàn)為截毛,則A和a位于X染色體上;若子代中無論雌雄蠅均出現(xiàn)剛毛和截毛,則A和a位于X、Y染色體上的同源區(qū)段。 解析(1)伴性遺傳是指基因位于性染色體上,所以遺傳時總是性別相關(guān)聯(lián);題干中情景符合該概念;剛毛和截毛是一對相對性狀,遵循基因分離定律。(2)若位于非同源區(qū)段,該雜交組合可以表示為:XAYXaXa→1XaY∶1XAXa;若位于同源區(qū)段,該雜交組合可以表示為:XAYaXaXa→1XaYa∶1XAXa。(3)若位于非同源區(qū)段,雄性剛毛果蠅基因型有XAY,而截毛雌果蠅基因型為XaXa;故用多對剛毛雄蠅和截毛雌蠅交配,子代表現(xiàn)為雌蠅全部表現(xiàn)為剛毛,雄蠅全部表現(xiàn)為截毛;若位于同源區(qū)段,根據(jù)統(tǒng)計學(xué)規(guī)律,多只雄性剛毛果蠅中,可能存在的基因型有XAYA、XAYa、XaYA;故用多對剛毛雄蠅和截毛雌蠅交配,則子代表現(xiàn)為無論雌雄蠅均出現(xiàn)剛毛和截毛。 13.(1)替換　(2)CAG　(3)在滿足苯丙氨酸需要的前提下減少苯丙氨酸的供給　(4)①BbXDXd或BbXDXD　100%　②母親?、叟ⅰ?/6 解析(1)模板鏈某片段由GTC突變?yōu)镚TG,使其編碼的氨基酸由谷氨酰胺變成了組氨酸,進而導(dǎo)致苯丙酮尿癥,可見苯丙酮尿癥是由于苯丙氨酸羥化酶基因堿基對發(fā)生了替換而引起的一種遺傳病。(2)從上述材料分析可知,GTC轉(zhuǎn)錄形成的密碼子CAG編碼谷氨酰胺。(3)對患有苯丙酮尿癥的嬰兒,最簡便易行的治療措施是在滿足機體對苯丙氨酸需要的前提下,減少苯丙氨酸供給(控制患者飲食中苯丙氨酸的含量)。(4)①根據(jù)題圖可知苯丙酮尿癥為常染色體隱性遺傳病,進行性肌營養(yǎng)不良病是伴X隱性遺傳病,正常的Ⅲ4的父親患苯丙酮尿癥(bb),母親的基因型為(XDXd),所以她的基因型可能是BbXDXd、BbXDXD。Ⅱ1和Ⅱ3均不患進行性肌營養(yǎng)不良病,但他們都有患此病的孩子,均為進行性肌營養(yǎng)不良病的攜帶者,所以兩者的基因型相同,均為XDXd,所以二者基因型相同的概率為100%。②Ⅲ5患進行性肌營養(yǎng)不良病,其母親的基因型為XDXd,父親的基因型為XDY,若Ⅲ5的性染色體組成為XdXdY,那么產(chǎn)生異常生殖細胞的是其母親,在減數(shù)第二次分裂后期,分開的姐妹染色單體移向同一極所致。③Ⅲ1的基因型為XdXd,與一正常男人(XDY)婚配,他們所生子女中,女孩均正常,男孩均患此病,所以他們最好選擇生女孩。由于選擇生女孩,其母親的基因型為BB(概率為1/3)或Bb(概率為2/3),若其父親為Bb時,后代可能患苯丙酮尿癥(bb)的概率為2/31/4=1/6(因本處前面已經(jīng)說明是女孩,故不需要再1/2)。