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模塊綜合試卷 (時間：100分鐘　滿分：120分) 一、單項選擇題(本題包括10小題，每小題2分，共20分；每小題只有一個選項符合題意) 1．化學與生產(chǎn)、生活密切相關，下列說法正確的是(　　) A．合成纖維、人造纖維及碳纖維都屬于有機高分子材料 B．煤經(jīng)過氣化和液化等物理變化可轉(zhuǎn)化為清潔燃料 C．利用糧食釀酒經(jīng)過了淀粉→葡萄糖→乙醇的化學變化過程 D．偏二甲基肼[NH2N(CH3)2]是火箭動力液體燃料，它是一種氨基酸 答案　C 解析　碳纖維是無機物，不屬于有機高分子材料，A錯誤；煤的氣化和液化有新物質(zhì)生成，屬于化學變化，B錯誤；糧食釀酒：糧食中的淀粉水解生成葡萄糖，葡萄糖在酒曲酶的作用下生成酒精，C正確；偏二甲基肼[NH2N(CH3)2]不含羧基，不屬于氨基酸，D錯誤。 【考點】有機物的性質(zhì)及用途 【題點】有機物的性質(zhì)及用途 2．(2017如東高級中學高二期中)下列化學用語表述正確的是(　　) A．丙烷分子的球棍模型示意圖： B．對甲基苯酚的結(jié)構(gòu)簡式： C．乙烯的結(jié)構(gòu)簡式：CH2CH2 D．聚丙烯的結(jié)構(gòu)簡式：CH2—CH—CH2 答案　A 解析　對甲基苯酚的結(jié)構(gòu)簡式為，B項錯誤； 乙烯的結(jié)構(gòu)簡式為CH2===CH2，C項錯誤；聚丙烯的結(jié)構(gòu)簡式為，D項錯誤。 【考點】含氧衍生物的綜合 【題點】含氧衍生物組成與結(jié)構(gòu)的綜合考查 3．下列有機物的命名肯定錯誤的是(　　) A．3甲基2戊烯 B．2甲基2丁烯 C．2,2二甲基丙烷 D．2甲基3丁炔 答案　D 解析　根據(jù)有機物的名稱，寫出其結(jié)構(gòu)簡式，然后再由系統(tǒng)命名法重新命名。D選項結(jié)構(gòu)簡式為，編號錯誤，應為3甲基1丁炔。 【考點】有機物命名的一般規(guī)律 【題點】有機物命名的綜合考查 4．下列物質(zhì)既能發(fā)生消去反應生成相應的烯烴，又能氧化成相應的醛的是(　　) A．CH3OH B．CH3CH2CH2OH C．(CH3)2COHCH3 D．(CH3)2CHOH 答案　B 解析　CH3OH不能發(fā)生消去反應，A錯誤；CH3CH2CH2OH發(fā)生消去反應生成丙烯，發(fā)生氧化反應生成丙醛，B正確；(CH3)2COHCH3不能氧化生成相應的醛，C錯誤；(CH3)2CHOH不能氧化生成相應的醛，D錯誤。 【考點】關于醇的綜合考查 【題點】醇性質(zhì)的綜合考查 5．(2017如東高級中學高二期中)除去下列物質(zhì)中的雜質(zhì)(括號中為雜質(zhì))，采用的試劑和除雜方式正確的是(　　) 選項 含雜質(zhì)的物質(zhì) 試劑 除雜方法 A CH4(C2H4) 酸性高錳酸鉀溶液 洗氣 B C6H6(C6H6OH) 溴水 分液 C C6H5NO2(HNO3) NaOH溶液 分液 D C2H5OH(H2O) 金屬鈉 過濾 答案　C 解析　用酸性高錳酸鉀溶液除去甲烷中的乙烯會引入新雜質(zhì)二氧化碳，A項錯誤；生成的三溴苯酚易溶于苯，不能除去，B項錯誤；硝酸與氫氧化鈉反應生成易溶于水的鹽，硝基苯不溶于水，然后分液即可，C項正確；乙醇也能與金屬鈉反應，D項錯誤。 【考點】有機物的性質(zhì)綜合 【題點】常見有機物的檢驗和鑒別 6．(2018泰州興化中學高二月考)下列說法正確的是(　　) A．一定條件下，乙酸乙酯、葡萄糖、蛋白質(zhì)都能與水發(fā)生水解反應 B．蛋白質(zhì)溶液中加入飽和硫酸銨溶液，蛋白質(zhì)發(fā)生變性 C．全降解塑料可由環(huán)氧丙烷和CO2縮聚制得 D．植物秸桿的主要成分是纖維素，纖維素在催化劑作用下經(jīng)水解可得葡萄糖，葡萄糖在酒化酶的作用下能轉(zhuǎn)化為酒精 答案　D 解析　葡萄糖為單糖，不能發(fā)生水解，A項錯誤；硫酸銨可以看成是輕金屬鹽，蛋白質(zhì)溶液中加入飽和硫酸銨溶液，蛋白質(zhì)發(fā)生鹽析，B項錯誤；由結(jié)構(gòu)簡式可知全降解塑料()可由單體環(huán)氧丙烷()和CO2加聚制得，不是縮聚反應，C項錯誤；植物秸桿的主要成分是纖維素，纖維素在催化劑作用下經(jīng)水解可得葡萄糖，葡萄糖在酒化酶的作用下能轉(zhuǎn)化為酒精，D項正確。 【考點】功能高分子材料 【題點】功能高分子材料的特點 7．在核磁共振氫譜中出現(xiàn)兩組峰，其氫原子數(shù)之比為3∶2的化合物是(　　) 答案　D 解析　A項，含2種H，氫原子數(shù)之比為6∶2＝3∶1，不選；B項，含3種H，氫原子數(shù)比為6∶2∶2＝3∶1∶1，不選；C項，含3種H，氫原子數(shù)比為6∶2∶8＝3∶1∶4，不選；D項，含2種H，氫原子數(shù)之比為6∶4＝3∶2，選D。 【考點】有機物結(jié)構(gòu)式的鑒定 【題點】根據(jù)核磁共振氫譜判斷有機物的結(jié)構(gòu)簡式 8．(2017鹽城調(diào)研)下列敘述不正確的是(　　) A．苯乙烯的分子式為C8H8 B．1 mol苯乙烯最多可與4 mol H2發(fā)生加成反應 C．鑒別乙苯與苯乙烯可用Br2的四氯化碳溶液 D．乙烯、苯和乙苯的分子中所有原子均可處于同一平面 答案　D 解析　苯乙烯的分子式為C8H8，A項正確；1 mol苯乙烯最多可與4 mol H2發(fā)生加成反應，B項正確；苯乙烯能使溴的四氯化碳溶液褪色而乙苯不能，故可以用Br2的四氯化碳溶液鑒別乙苯與苯乙烯，C項正確；乙烯、苯的分子中所有原子均可處于同一平面，乙苯中含有乙基，—CH3為四面體形結(jié)構(gòu)，分子中所有原子不可能處于同一平面內(nèi)，D項錯誤。 【考點】含氧衍生物的綜合 【題點】含氧衍生物結(jié)構(gòu)與性質(zhì)綜合 9．有機物X、Y分子式不同，它們只含有C、H、O元素中的兩種或三種。實驗表明：將X和Y不論以任何體積比例混合，只要其物質(zhì)的量之和不變，完全燃燒時消耗氧氣的質(zhì)量和生成水的質(zhì)量均不變。則X、Y可能是(　　) A．C2H4、C2H6O B．C2H2、C6H6 C．CH2O、C3H6O2 D．CH4、C2H4O2 答案　D 解析　C2H4與C2H6O、C2H2與C6H6、CH2O與C3H6O2含有的H數(shù)目不同，二者物質(zhì)的量比值不同，生成的水的物質(zhì)的量不同；CH4、C2H4O2含有的H數(shù)目相同，在分子組成上相差1個“CO2”基團，只要其物質(zhì)的量之和不變，完全燃燒時消耗氧氣的質(zhì)量和生成水的質(zhì)量均不變，D正確。 【考點】有機物的燃燒規(guī)律及簡單計算 【題點】有機物的燃燒規(guī)律及簡單計算 10．(2018溧水高級中學高二期末)下列說法正確的是(　　) A．淀粉和纖維素在酸催化下完全水解后的產(chǎn)物都是葡萄糖 B．乙醛和丙烯醛()不是同系物，它們與氫氣充分反應后的產(chǎn)物也不是同系物 C．乳酸薄荷醇酯()僅能發(fā)生水解、氧化、消去反應 D．現(xiàn)代化學分析中，可采用質(zhì)譜法來確定有機物分子中的官能團 答案　A 解析　淀粉和纖維素都是多糖，二者在酸催化下完全水解后的產(chǎn)物都是葡萄糖，A項正確；乙醛和丙烯醛()的結(jié)構(gòu)不相似，所以二者一定不是同系物；它們與氫氣充分反應后分別生成乙醇和丙醇，所以與氫氣加成的產(chǎn)物屬于同系物，B項錯誤；乳酸薄荷醇酯()中含有酯基、羥基，能夠發(fā)生水解、氧化、消去反應，還能夠發(fā)生取代反應，C項錯誤；用質(zhì)譜法確定相對分子質(zhì)量，而紅外光譜可確定有機物分子中的官能團，D項錯誤。 【考點】含氧衍生物的綜合 【題點】醇、酚、醛、酸、酯性質(zhì)的對比 二、不定項選擇題(本題包括5 小題，每小題4 分，共計20 分。每小題只有一個或兩個選項符合題意。若正確答案只包括一個選項，多選時，該小題得0 分；若正確答案包括兩個選項，只選一個且正確的得2 分，選兩個且都正確的得滿分，但只要選錯一個，該小題就得0 分) 11．除去下列物質(zhì)中所含少量雜質(zhì)，所選用的試劑和分離方法能達到實驗目的的是(　　) 選項 混合物 (括號內(nèi)為雜質(zhì)) 試劑 (足量) 分離方法 A 苯(苯酚) Na2CO3溶液 分液 B 乙烷(乙烯) 酸性KMnO4溶液 洗氣 C 乙酸乙酯(乙酸) NaOH溶液 分液 D 乙酸(乙醛) 新制Cu(OH)2 過濾 答案　A 解析　苯酚與碳酸鈉反應后，與苯分層，然后分液可分離，A正確；乙烯被高錳酸鉀氧化生成二氧化碳，引入新雜質(zhì)，應選溴水、洗氣，B錯誤；乙酸、乙酸乙酯均與NaOH反應，應選飽和碳酸鈉溶液、分液，C錯誤；二者均與新制Cu(OH)2反應，且乙酸易發(fā)生中和反應，將原物質(zhì)除去，不能除雜，D錯誤。 【考點】含氧衍生物的綜合 【題點】醇、酚、醛、酸、酯的性質(zhì)的對比 12．(2017鹽城阜寧高二期中)某藥物中間體X，其結(jié)構(gòu)如圖所示。下列說法正確的是(　　) A．X分子中含有手性碳原子 B．X可發(fā)生氧化、消去、取代等反應 C．X既能與鹽酸反應，又能與NaOH溶液反應 D．1 mol X與H2反應，最多消耗4 mol H2 答案　AC 解析　該有機物分子中存在1個手性碳原子，A項正確；該分子中的酚羥基不能發(fā)生消去反應，B項錯誤；因為該分子中含有氨基可與鹽酸反應，含有酚羥基可與氫氧化鈉溶液反應，C項正確；該分子中的羰基、碳碳雙鍵、苯環(huán)均與氫氣發(fā)生加成反應，所以1 mol X與H2反應，最多消耗5 mol H2，D項錯誤。 【考點】多肽的水解 【題點】氨基酸的兩性與肽鍵的水解 13．(2017鹽城高二期末)腎上腺素的一種合成路線如下： 下列說法正確的是(　　) A．X的化學名稱是間苯二酚 B．反應①、②、③均為取代反應 C．Y能發(fā)生加成反應和水解反應 D．腎上腺素既能與強堿反應又能與強酸反應 答案　CD 解析　X的化學名稱是鄰苯二酚，A項錯誤；反應③為羰基的加成反應，B項錯誤；Y含有酚羥基、羰基和氯原子，能發(fā)生加成反應和水解反應，C項正確；腎上腺素含有酚羥基和氨基，既能與強堿反應又能與強酸反應，D項正確。 【考點】酚、酸、酯、肽鍵的性質(zhì) 【題點】酚、酸、酯、肽鍵的性質(zhì) 14．(2018南通泰州調(diào)研)柔紅酮是一種醫(yī)藥中間體，其結(jié)構(gòu)簡式如圖所示。下列說法正確的是(　　) A．每個柔紅酮分子中含有2 個手性碳原子 B．柔紅酮分子中所有的碳原子都在同一個平面上 C．1 mol 柔紅酮最多可與2 mol 溴水發(fā)生取代反應 D．一定條件下柔紅酮可發(fā)生氧化、加成、消去反應 答案　AD 解析　該分子中有兩個手性碳原子，如圖：，A正確；該分子結(jié)構(gòu)中存在碳碳單鍵，碳碳單鍵可以旋轉(zhuǎn)，所以所有的碳原子不一定位于同一平面，B錯誤；該分子中酚羥基鄰位和對位沒有氫原子，不能與溴水發(fā)生取代反應，C錯誤；羥基可以發(fā)生氧化反應，苯環(huán)和酮基可以發(fā)生加成反應，醇羥基相連碳的相鄰碳原子有氫原子，可以發(fā)生消去反應，D正確。 【考點】含氧衍生物的綜合 【題點】有機反應中的定量關系的應用 15．(2018徐州高二期末)普羅帕酮為廣譜高效抗心律失常藥，它可由有機物X經(jīng)多步反應合成： 下列有關說法正確的是(　　) A．1 mol X最多能與4 mol H2反應 B．Y分子中所有碳原子不可能共平面 C．普羅帕酮分子中有1個手性碳原子 D．X、Y和普羅帕酮都能發(fā)生加成、水解、消去反應 答案　C 解析　酯基與H2不能發(fā)生加成反應，1 mol X最多與3 mol H2反應，A項錯誤；苯環(huán)和碳氧雙鍵都是平面結(jié)構(gòu)，所有碳原子可以共面，B項錯誤；該分子中與羥基相連的碳原子為手性碳原子，C項正確；X不能發(fā)生消去反應，Y不能發(fā)生消去、水解反應，普羅帕酮不能發(fā)生水解反應，D項錯誤。 【考點】含氧衍生物的綜合 【題點】含氧衍生物組成與結(jié)構(gòu)的綜合考查 三、非選擇題(本題包括6小題，共80分) 16．(12分)為實現(xiàn)以下各步轉(zhuǎn)化，請寫出括號內(nèi)應加入的試劑。 (1)________________；(2)________________； (3)________________；(4)________________； (5)________________；(6)________________； 答案　(1)NaHCO3　(2)NaOH或Na2CO3 (3)Na　(4)HCl或H2SO4　(5)CO2　(6)H2O 解析　根據(jù)前后結(jié)構(gòu)比較及酸性強弱：(1)加NaHCO3，只與—COOH反應；(2)加NaOH或Na2CO3，與酚羥基反應；(3)加Na，與醇羥基反應；(4)加強酸HCl或H2SO4，與—COONa反應；(5)加CO2，與—ONa反應；(6)加H2O，與醇鈉發(fā)生水解反應。 【考點】含氧衍生物結(jié)構(gòu)與性質(zhì)的綜合考查 【題點】含氧衍生物結(jié)構(gòu)與性質(zhì)的綜合考查 17．(12分)(2017鹽城高二期末)醫(yī)藥中間體F的一種合成路線如下： (1)C中含氧官能團名稱為________和________。 (2)已知X的分子式為C8H10O，X的結(jié)構(gòu)簡式為____________________。 (3)寫出同時滿足下列條件的B的一種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式____________________。 ①能發(fā)生銀鏡反應；②能發(fā)生水解反應，其水解產(chǎn)物之一能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應；③分子中只有2種不同化學環(huán)境的氫。 (4)以1,3丁二烯為原料通過六步轉(zhuǎn)化可合成流程中化合物A，用課本上學過的知識在橫線上補充①～⑤的反應試劑和反應條件(樣式：)。 答案　(1)醚鍵　羧基　(2) (3) (4) ①　　?、凇　　　、邸　　　、堋　　、? 　 　　　　 解析　(1)根據(jù)C的結(jié)構(gòu)簡式可知C中含氧官能團名稱為醚鍵和羧基。(2)已知X的分子式為C8H10O，A和X發(fā)生的是取代反應，根據(jù)B的結(jié)構(gòu)簡式可知X的結(jié)構(gòu)簡式為。(3)①能發(fā)生銀鏡反應，含有醛基；②能發(fā)生水解反應，其水解產(chǎn)物之一能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應，說明是酚羥基形成的酯基；③分子中只有2種不同化學環(huán)境的氫，則滿足條件的有機物的結(jié)構(gòu)簡式為。(4)①是1,3丁二烯的1,4加成，試劑是溴水；②是碳碳雙鍵和氫氣的加成反應；③是溴原子的水解反應，試劑是氫氧化鈉的水溶液，條件是加熱；④是羥基的催化氧化，反應試劑和反應條件是氧氣、銅，加熱；⑤是醛基被氧化為羧基，試劑是氧氣和催化劑，條件加熱。 18．(10分)(2017蘇錫常鎮(zhèn)教學情況調(diào)研二)化合物G是一種低毒性、低殘留、環(huán)境友好的農(nóng)藥，可以通過以下方法合成： (1)A→B的反應類型為________。 (2)化合物C中的含氧官能團名稱為______和________。 (3)化合物X的分子式為C5H12O2，則X的結(jié)構(gòu)簡式為________________。 (4)寫出同時滿足下列條件的D的一種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式：________________。 Ⅰ.屬于芳香族化合物且能發(fā)生銀鏡反應 Ⅱ.分子中只有3種不同化學環(huán)境的氫 答案　(1)取代反應 (2)羰基　羥基 解析　(1)用“”取代A中酚羥基上的H原子，生成B和HCl。(3)對比E和F的結(jié)構(gòu)簡式知，E中的羰基上的氧原子斷開，與中兩個羥基上的H原子脫去生成，故X的結(jié)構(gòu)簡式為。(4)芳香族化合物，則應含有苯環(huán)，能發(fā)生銀鏡反應，則應含有醛基。D中去除苯環(huán)和醛基外，還多余一個不飽和度，5個碳原子和1個氧原子，為了要“對稱”，則一個不飽和度可以構(gòu)成一個醛基，分子中2個醛基，4個碳原子在苯環(huán)上構(gòu)成對稱，則為。 19．(12分)(2017鹽城市阜寧高二期中)化合物H是合成植物生長調(diào)節(jié)劑赤霉酸的重要中間體，其合成路線如下： (1)化合物H的含氧官能團為________和________(填官能團的名稱)。 (2)化合物B合成C時還可能生成一種副產(chǎn)物(分子式為C20H24O2)，該副產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡式為________________；由C→D的反應類型是________。 (3)寫出一種滿足下列條件的D的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式___________________________。 Ⅰ.分子中含有1個苯環(huán)；Ⅱ.分子有4種不同化學環(huán)境的氫；Ⅲ.能發(fā)生銀鏡反應。 答案　(1)羰基　醚鍵 (2) 　氧化反應 (3) (任寫一種即可) 解析　(1)由H的結(jié)構(gòu)可知，含有的含氧官能團有羰基、醚鍵。(2)化合物B合成C時還可能生成一種副產(chǎn)物(分子式為C20H24O2)，其副產(chǎn)物應是1分子與2分子發(fā)生取代反應，同時生成HBr，則該副產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡式為；根據(jù)流程中C、D的結(jié)構(gòu)可知，C中羥基氧化生成羰基，屬于氧化反應。(3)根據(jù)D的結(jié)構(gòu)可知，D的不飽和度為6、C原子數(shù)為13、氧原子數(shù)為2。D的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式滿足：Ⅰ.分子含有1個苯環(huán)、Ⅲ.能發(fā)生銀鏡反應，含有—CHO、Ⅱ.分子有4種不同化學環(huán)境的氫，應為對稱結(jié)構(gòu)，側(cè)鏈應含有2個—CHO、1個—CH3、1個—C(CH3)3，可能的結(jié)構(gòu)簡式為或。 20．(16分)(2017揚州江都中學期中)阿塞那平(Asenapine)用于治療精神分裂癥，可通過以下方法合成(部分反應條件略去)： (1) 化合物A中的含氧官能團為________和________(填官能團的名稱)。 (2) 化合物X的分子式為C4H9NO2，則其結(jié)構(gòu)簡式為________。 (3) 由D生成E的過程中先后發(fā)生加成反應和________反應(填寫反應類型)。 (4) 寫出同時滿足下列條件的B的一種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式：___________________。 Ⅰ.是萘()的衍生物，且取代基都在同一個苯環(huán)上； Ⅱ.分子中所有碳原子一定處于同一平面； Ⅲ.能發(fā)生銀鏡反應，且分子中含有4種不同化學環(huán)境的氫。 (5) 已知： (R為烴基)。根據(jù)已有知識并結(jié)合相關信息，寫出以ClCH2CH2CH2Cl和為原料制備的合成路線流程圖(無機試劑可任選)。合成路線流程圖示例如下： CH3CHOCH3CH2OHCH3COOCH2CH3 答案　(1) 醚鍵　羧基 (2) 　(3)消去 (4) (5)ClCH2CH2CH2ClHOCH2CH2CH2OHOHCCH2CHOHOOCCH2COOH 解析　(1) 根據(jù)化合物A的結(jié)構(gòu)簡式()可確定其含有醚鍵、羧基含氧官能團。(2)根據(jù)B、C的結(jié)構(gòu)簡式和X的分子式(C4H9NO2)，可確定X的結(jié)構(gòu)簡式為。(3)根據(jù)D和E的結(jié)構(gòu)簡式，可確定由D生成E的過程中先發(fā)生加成反應生成，后發(fā)生消去反應生成。(4) B分子中含有碳原子數(shù)為14，氧原子數(shù)為2，氯原子數(shù)為2，不飽和度為9，再根據(jù)其同分異構(gòu)體的限定條件可確定該同分異構(gòu)體含有—CHO、等基團，且分子中有較強的對稱性，取代基都在同一個苯環(huán)上，分子中所有碳原子一定處于同一平面；據(jù)此可確定該同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式。注意：不滿足所有碳原子一定處于同一平面。(5)根據(jù)原料和產(chǎn)品尋找增長碳鏈的核心片段： (根據(jù)已知信息)然后正推：ClCH2CH2CH2ClHOCH2CH2CH2OHOHCCH2CHO HOOCCH2COOH(模仿A→B的反應原理)；綜上分析便可寫出完整的流程圖。 21．(18分)(2017江蘇，17)化合物H是一種用于合成γ分泌調(diào)節(jié)劑的藥物中間體，其合成路線流程圖如下： (1)C中的含氧官能團名稱為________和________。 (2)D→E的反應類型為________。 (3)寫出同時滿足下列條件的C的一種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式：________。 ①含有苯環(huán)，且分子中有一個手性碳原子；②能發(fā)生水解反應，水解產(chǎn)物之一是α氨基酸，另一水解產(chǎn)物分子中只有2種不同化學環(huán)境的氫。 (4)G的分子式為C12H14N2O2，經(jīng)氧化得到H，寫出G的結(jié)構(gòu)簡式：________。 (5)已知： (R代表烴基，R′代表烴基或H)。 請寫出以、和(CH3)2SO4為原料制備的合成路線流程圖(無機試劑任用，合成路線流程圖示例見本題題干)。 答案　(1)醚鍵　酯基　(2)取代反應 (4) (5) 解析　(2)對比D、E結(jié)構(gòu)可知D中N原子上的H原子被—CH2COCH3取代，同時還有HBr生成。(3)水解產(chǎn)物之一是α氨基酸，說明水解產(chǎn)物中含有結(jié)構(gòu)，能水解，說明含有酯基，即有結(jié)構(gòu)。結(jié)合含有一個手性碳原子和另一水解產(chǎn)物只有2種不同環(huán)境的氫，若左端連在苯環(huán)上：，另一水解產(chǎn)物為CH3OH，符合條件；若右端連在苯環(huán)上：，另一水解產(chǎn)物為，符合條件。(4)對比F、H的結(jié)構(gòu)，結(jié)合反應類型“氧化”，可知G中—CH2OH被MnO2氧化為—CHO，G為。(5)對比原料和產(chǎn)品之間的不同，可知酚—OH→CH3O—，利用A→B的反應；將兩種原料連結(jié)，利用D→E的反應條件，因此—NO2要被還原為—NH2，與HBr反應生成。因為題給信息—NH2可以和(CH3)2SO4反應，因此，先將酚—OH與(CH3)2SO4反應，再將—NO2還原為—NH2。