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課時(shí)作業(yè)(十九)　人類(lèi)遺傳病 一、單項(xiàng)選擇題 1.下列有關(guān)人類(lèi)遺傳病的敘述正確的是(　　) 　　　　　　　　　　　　　　　　　　　 A.人類(lèi)遺傳病是指由于遺傳物質(zhì)結(jié)構(gòu)和功能發(fā)生改變且生下來(lái)就有的疾病 B.多基因遺傳病如青少年型糖尿病、21三體綜合征不遵循孟德?tīng)栠z傳定律 C.人們常常采取遺傳咨詢(xún)、產(chǎn)前診斷和禁止近親結(jié)婚等措施達(dá)到優(yōu)生目的 D.人類(lèi)基因組計(jì)劃是要測(cè)定人類(lèi)基因組的全部46條DNA中堿基對(duì)的序列 2.某種病是一種單基因遺傳病，某遺傳病調(diào)查小組對(duì)某女性患者的家系成員進(jìn)行了調(diào)查，結(jié)果如表所示(“＋”表示患者，“－”表示正常)。則下列分析不正確的是(　　) 祖父 祖母 姑姑 外祖父 外祖母 舅舅 父親 母親 弟弟 ＋ － － ＋ － － ＋ ＋ － A.該病屬于伴X染色體遺傳病 B.祖父和父親的基因型相同的概率為1 C.調(diào)查該病的發(fā)病率應(yīng)在人群中隨機(jī)抽樣調(diào)查 D.調(diào)查時(shí)應(yīng)分多個(gè)小組、對(duì)多個(gè)家庭進(jìn)行調(diào)查，以獲得足夠大的群體調(diào)查數(shù)據(jù) 3.如圖是甲病(用A、a表示)和乙病(用B、b表示)兩種遺傳病的系譜圖，已知其中一種為伴性遺傳。若醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)發(fā)現(xiàn)，7號(hào)關(guān)于甲病的致病基因處于雜合狀態(tài)，且含有該隱性基因的精子會(huì)有1/3死亡，無(wú)法參與受精作用，存活的精子均正常，則若7號(hào)與9號(hào)個(gè)體結(jié)婚，生育的子女正常的概率為(　　) 第3題圖 　 A.3/4　 B.5/12　 C.9/20　 D.13/25 4.如圖為某種遺傳病的系譜圖，其遺傳方式不可能為(　　) 第4題圖 A.常染色體顯性遺傳 B.常染色體隱性遺傳 C.伴X染色體顯性遺傳 D.伴X染色體隱性遺傳 5.人類(lèi)的某種遺傳病在被調(diào)查的若干家庭中的發(fā)病情況如下表。據(jù)此推斷，最符合遺傳基本規(guī)律的一項(xiàng)是(　　) 類(lèi)別 Ⅰ Ⅱ Ⅲ Ⅳ 父親 ＋ － ＋ － 母親 － ＋ ＋ － 兒子 ＋－ ＋ ＋ ＋－ 女兒 ＋－ － ＋ － 　　注：每類(lèi)家庭人數(shù)150～200人，表中“＋”為患病者，“－”為正常表現(xiàn)者。 A.第Ⅰ類(lèi)調(diào)查結(jié)果說(shuō)明，此病一定屬于X染色體顯性遺傳病 B.第Ⅱ類(lèi)調(diào)查結(jié)果說(shuō)明，此病一定屬于常染色體隱性遺傳病 C.第Ⅲ類(lèi)調(diào)查結(jié)果說(shuō)明，此病一定屬于隱性遺傳病 D.第Ⅳ類(lèi)調(diào)查結(jié)果說(shuō)明，此病一定屬于隱性遺傳病 6.如圖所示遺傳系譜中有甲(基因設(shè)為D、d)、乙(基因設(shè)為E、e)兩種遺傳病，其中一種為紅綠色盲癥。下列有關(guān)敘述中正確的是(　　) 第6題圖 A.甲病基因位于常染色體上，乙病基因位于X染色體上 B.Ⅱ6的基因型為DdXEXe，Ⅱ7的基因型為DDXeY或DdXeY C.Ⅲ13所含有的色盲基因只來(lái)自Ⅰ2 D.Ⅱ7和Ⅱ8生育一個(gè)兩病兼患的男孩的幾率為1/8 7.甲、乙兩種單基因遺傳病分別由基因A、a和D、d控制，圖一為兩種病的家系圖，圖二為Ⅱ10體細(xì)胞中兩對(duì)同源染色體上相關(guān)基因定位示意圖。以下分析正確的是(　　) 第7題圖 A.甲病為常染色體顯性遺傳病 B.Ⅱ6個(gè)體的基因型為aaXDXd或aaXDXD C.Ⅲ13個(gè)體是雜合子的概率為1/2 D.Ⅲ12與Ⅲ14婚配后代正常的概率為5/48 8.下列有關(guān)敘述正確的是(　　) A.人類(lèi)基因組計(jì)劃是從分子水平研究人類(lèi)遺傳物質(zhì)的系統(tǒng)工程 B.人類(lèi)基因組計(jì)劃只需測(cè)定人的1個(gè)染色體組的基因序列 C.人類(lèi)的基因組文庫(kù)只包含一個(gè)城市中全部人的全部基因 D.人類(lèi)的基因庫(kù)僅含有男性的全部基因 9.某研究性學(xué)習(xí)小組在調(diào)查人群中的遺傳病時(shí)，以“研究某病的遺傳方式”為子課題，下列子課題中最為簡(jiǎn)單可行、所選擇的調(diào)查方法最為合理的是(　　) A.研究貓叫綜合征的遺傳方式，在學(xué)校內(nèi)隨機(jī)抽樣調(diào)查 B.研究苯丙酮尿癥的遺傳方式，在患者家系中調(diào)查 C.研究高血壓病，在患者家系中調(diào)查 D.研究特納氏綜合征的遺傳方式，在市中心隨機(jī)抽樣調(diào)查 10.某相對(duì)封閉的山區(qū)，有一種發(fā)病率極高的遺傳病，該病受一對(duì)等位基因A—a控制。調(diào)查時(shí)發(fā)現(xiàn)：雙親均為患者的多個(gè)家庭中，后代的男女比例約為1∶1，其中女性均為患者，男性中患者約占3/4。下列相關(guān)分析中，錯(cuò)誤的是(　　) A.該遺傳病為伴X染色體顯性遺傳病 B.在患病的母親中約有1/2為雜合子 C.正常女性的兒子都不會(huì)患該遺傳病 D.該調(diào)查群體中A的基因頻率約為75% 二、多項(xiàng)選擇題 11.通過(guò)對(duì)胎兒或新生兒的體細(xì)胞組織切片觀察，可以發(fā)現(xiàn)的遺傳病是(　　) A.苯丙酮尿癥攜帶者　 B.21三體綜合征 C.貓叫綜合征　 D.鐮刀型細(xì)胞的貧血癥 12.自毀容貌綜合癥是一種嚴(yán)重的代謝疾病，患者不能控制自己的行為，不自覺(jué)地進(jìn)行自毀行為，如咬傷或抓傷自己。大約50000名男性中有1名患者，患者在1歲左右發(fā)病，20歲以前死亡。如圖是一個(gè)家系的系譜圖。下列敘述正確的是(　　) 第12題圖 A.此病最可能為伴X染色體隱性遺傳病 B.Ⅰ2、Ⅱ2和Ⅱ4都是攜帶著 C.Ⅲ1是攜帶者的概率為1/2 D.人群中女性的發(fā)病率約為1/2500000000 13.如圖所示是甲、乙兩種遺傳病的系譜圖(與甲病有關(guān)的基因?yàn)锳、a，與乙病有關(guān)的基因?yàn)锽、b)。已知8號(hào)個(gè)體只有甲病的致病基因，無(wú)乙病致病基因。經(jīng)調(diào)查，自然人群中甲病的發(fā)病率為19%。下列說(shuō)法正確的是(　　) 第13題圖 A.乙病的遺傳方式為常染色體隱性遺傳病 B.僅考慮甲病，在患病人群中，純合子所占的比例為1/19 C.11號(hào)的乙病致病基因來(lái)自Ⅰ代中的2號(hào) D.若11號(hào)與AaXBXb女性婚配，則他們生出只患甲病的男孩的概率為3/8 三、非選擇題 14.一對(duì)青年張某(男)、李某(女)向醫(yī)師進(jìn)行婚前遺傳咨詢(xún)。醫(yī)師經(jīng)詢(xún)問(wèn)調(diào)查獲知： ①甲病、乙病均為單基因遺傳病，雙方家庭均不含對(duì)方家庭的致病基因； ②張某患甲病，且其家系圖如下，圖中Ⅲ3即張某，Ⅱ4不攜帶致病基因； 第14題圖 ③李某及其父母均正常，但她的弟弟患乙病。 若以上基因傳遞過(guò)程中不考慮基因突變的發(fā)生，請(qǐng)結(jié)合上述信息，回答下列問(wèn)題： (1)甲病的遺傳方式是________________；確定依據(jù)是通過(guò)________與________個(gè)體間的關(guān)系及表現(xiàn)型可排除伴X染色體顯性遺傳；通過(guò)Ⅱ4不攜帶致病基因及________個(gè)體的表現(xiàn)型可排除________________________________。 (2)已知乙病在男性人群中的患病率遠(yuǎn)高于女性人群中的，則乙病的另一遺傳特點(diǎn)是______________________________________。 (3)若醫(yī)師通過(guò)一定辦法確定了本題中張某和李某兩人的基因型，并且推算出他們婚后生出患病孩子的概率是5/8。若圓形代表體細(xì)胞，請(qǐng)?jiān)趫A內(nèi)作圖，正確表示李某的體細(xì)胞中相關(guān)基因及其在染色體上的位置。甲病相關(guān)基因用A或a表示，乙病相關(guān)基因用B或b表示，豎線(xiàn)代表染色體。