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章末質(zhì)量檢測（二） 染色體與遺傳 (時(shí)間：60分鐘　滿分：100分) 一、選擇題(每小題2分，共50分) 1．減數(shù)分裂過程中，染色體的行為變化順序是(　　) A．復(fù)制→同源染色體分離→配對→著絲粒分裂 B．配對→復(fù)制→同源染色體分離→著絲粒分裂 C．配對→復(fù)制→著絲粒分裂→同源染色體分離 D．復(fù)制→配對→同源染色體分離→著絲粒分裂 解析：選D　減數(shù)分裂過程：DNA復(fù)制，同源染色體配對形成四分體，同源染色體分離染色體數(shù)目減半，著絲粒分裂，染色單體分開，最終形成子細(xì)胞。 2．下列有關(guān)細(xì)胞減數(shù)分裂、染色體、DNA的敘述，不正確的是(　　) A．高等動(dòng)物睪丸中處于分裂中期的細(xì)胞，正常分裂后所產(chǎn)生的子細(xì)胞僅有次級(jí)精母細(xì)胞和精細(xì)胞兩種 B．同種生物的次級(jí)精母細(xì)胞的核DNA分子數(shù)和神經(jīng)細(xì)胞的核DNA分子數(shù)相同 C．同種生物體內(nèi)處于減數(shù)第二次分裂后期的細(xì)胞中的染色體數(shù)目等于神經(jīng)細(xì)胞中的染色體數(shù)目 D．任何一種哺乳動(dòng)物的細(xì)胞中染色體數(shù)目和著絲粒數(shù)目相同 解析：選A　動(dòng)物性腺中的細(xì)胞既有進(jìn)行減數(shù)分裂的，也有進(jìn)行有絲分裂的，故高等動(dòng)物睪丸中處于分裂中期的細(xì)胞產(chǎn)生的子細(xì)胞不止次級(jí)精母細(xì)胞和精細(xì)胞兩種，還應(yīng)該有精原細(xì)胞。 3．基因型為AaBb的動(dòng)物，在其精子的形成過程中，基因A和A的分開發(fā)生在(不考慮基因突變和交叉互換)(　　) A．精原細(xì)胞形成次級(jí)精母細(xì)胞的過程中 B．初級(jí)精母細(xì)胞形成次級(jí)精母細(xì)胞時(shí) C．減數(shù)第一次分裂后期 D．減數(shù)第二次分裂后期 解析：選D　基因型為AaBb的動(dòng)物，基因A、A位于一對姐妹染色單體上，在MⅡ后期隨著絲粒分裂，姐妹染色單體分開而分離。 4．如圖是A、B兩個(gè)家庭的色盲遺傳系譜圖，A家庭的母親是色盲患者(圖中)，這兩個(gè)家庭由于某種原因調(diào)換了一個(gè)孩子，請確定調(diào)換的兩個(gè)孩子是(　　) A．1和3　　　　　　　　 B．2和6 C．2和5 D．2和4 解析：選C　根據(jù)色盲遺傳的規(guī)律，A家庭的母親是色盲患者，父親正常，故兒子必定為色盲，而女兒不可能為色盲，因?yàn)楦赣H一定傳給女兒一個(gè)正?；颍籅家庭中5號(hào)正常，6號(hào)患病，由此可知2號(hào)和5號(hào)調(diào)換了。 5.如圖表示為一對同源染色體及其上的等位基因，相關(guān)說法錯(cuò)誤的是(　　) A．來自父方的染色單體與來自母方的染色單體之間發(fā)生了交叉互換 B．N與n的分離發(fā)生在減數(shù)第一次分裂 C．M與m的分離僅發(fā)生在減數(shù)第一次分裂 D．M與m的分離發(fā)生在減數(shù)第一次分裂和減數(shù)第二次分裂 解析：選C　圖中同源染色體的非姐妹染色單體間發(fā)生了交叉互換，每條染色體上既含M又含m。在減數(shù)第一次分裂過程中這一對同源染色體分開，即染色體1上的M、m與染色體2上的M、m都分開，減數(shù)第二次分裂過程中，兩條染色體上的兩條姐妹染色單體分開，其上的M與m也分開。 6．下圖表示人體內(nèi)的細(xì)胞在分裂過程中每條染色體上DNA含量變化的曲線，下列有關(guān)敘述，正確的是(　　) A．此圖若表示有絲分裂，則ef時(shí)期的細(xì)胞中都含有與體細(xì)胞中相同的染色體數(shù) B．此圖若表示有絲分裂，則赤道面和紡錘體都出現(xiàn)于de時(shí)期 C．此圖若表示減數(shù)分裂，則cd時(shí)期的細(xì)胞都有23對同源染色體 D．此圖若表示減數(shù)分裂，cd時(shí)期會(huì)發(fā)生同源染色體的分離 解析：選D　圖中縱軸含義是每條染色體上DNA的含量，所以若圖表示有絲分裂，則cd段為有絲分裂前、中期，ef段為后、末期；若圖表示減數(shù)分裂，則cd段為減Ⅰ前、中、后期，減Ⅱ前、中期，ef段為減Ⅱ后、末期。所以若圖表示有絲分裂，ef時(shí)期細(xì)胞中含的染色體數(shù)是體細(xì)胞中的2倍或相等。赤道面是不存在的假想結(jié)構(gòu)。若圖表示減數(shù)分裂，則cd時(shí)期會(huì)發(fā)生同源染色體分離。 7．某研究小組從蛙的精巢中提取一些細(xì)胞，測定細(xì)胞中的染色體數(shù)目，將這些細(xì)胞分為三組。每組的細(xì)胞數(shù)如下圖，從下圖中所示結(jié)果分析不正確的是(　　) A．乙組細(xì)胞中有一部分可能正進(jìn)行DNA復(fù)制 B．丙組細(xì)胞中有一部分正發(fā)生非同源染色體上的非等位基因的自由組合 C．乙組細(xì)胞中既有進(jìn)行有絲分裂的細(xì)胞，也有進(jìn)行減數(shù)的細(xì)胞 D．用藥物阻斷DNA復(fù)制合成，會(huì)減少甲組細(xì)胞的生成 解析：選B　根據(jù)有絲分裂和減數(shù)分裂過程中染色體數(shù)目的變化規(guī)律，甲代表減數(shù)第二次分裂前、中后期細(xì)胞，乙代表有絲分裂間、前、中期、減數(shù)第一次分裂和減數(shù)第二次分裂后期的細(xì)胞，丙代表有絲分裂后期的細(xì)胞。若DNA復(fù)制合成受到阻斷，有絲分裂的分裂期和減數(shù)分裂的第一次分裂、第二次分裂都不能正常進(jìn)行，乙組細(xì)胞數(shù)目將增多，甲、丙組細(xì)胞數(shù)目都將減少。 8．如圖為某雄性動(dòng)物進(jìn)行細(xì)胞分裂的示意圖。下列相關(guān)判斷正確的是(　　) A．該細(xì)胞中染色體數(shù)∶基因數(shù)＝1∶1 B．①與②大小、形態(tài)、來源相同，故稱為同源染色體 C．③與④的分離發(fā)生在減數(shù)第一次分裂 D．若此細(xì)胞產(chǎn)生的一個(gè)精細(xì)胞的基因型為Ab，則另三個(gè)精細(xì)胞一定為Ab、aB、aB 解析：選C　一條染色體上有許多個(gè)基因，A錯(cuò)誤；①與②是一對同源染色體，一條來自父方、一條來自母方，B錯(cuò)誤；③與④是一對同源染色體，同源染色體在減數(shù)第一次分裂后期發(fā)生分離，C正確；在減數(shù)分裂過程中可能發(fā)生變異，所以另三個(gè)精子的基因型不一定是Ab、aB、aB，D錯(cuò)誤。 9．假設(shè)某哺乳動(dòng)物的精原細(xì)胞中兩對等位基因(A－a、B－b)分別位于兩對同源染色體上(不考慮變異)，下列哪一個(gè)圖可表示減數(shù)第二次分裂后期染色體和基因的變化(　　) 解析：選B　減數(shù)第二次分裂后期細(xì)胞中無同源染色體，若不考慮變異，細(xì)胞內(nèi)也無等位基因。 10．在細(xì)胞正常分裂的情況下，雄性果蠅精巢中一定含有兩條Y染色體的是(　　) A．處于減數(shù)第一次分裂后期的初級(jí)精母細(xì)胞 B．處于減數(shù)第二次分裂后期的次級(jí)精母細(xì)胞 C．處于有絲分裂中期的精原細(xì)胞 D．處于有絲分裂后期的精原細(xì)胞 解析：選D　在有絲分裂后期由于著絲粒分裂，染色單體分開，故此時(shí)細(xì)胞內(nèi)含有兩條Y染色體。由于經(jīng)過減數(shù)第一次分裂，X、Y染色體彼此分離，故處于減數(shù)第二次分裂后期的細(xì)胞中性染色體組成為XX或YY。對于初級(jí)精母細(xì)胞、處于有絲分裂中期的精原細(xì)胞，雖然DNA已經(jīng)復(fù)制，但染色單體仍在同一個(gè)著絲粒上，Y染色體數(shù)仍為1條。 11. 下列有關(guān)性別決定的敘述，正確的是(　　) A．同型性染色體決定雌性個(gè)體的現(xiàn)象在自然界中比較普遍 B．雄性果蠅中的Y染色體比X染色體短小 C．含X染色體的配子是雌配子，含Y染色體的配子是雄配子 D．豌豆細(xì)胞中的染色體可分為性染色體和常染色體 解析：選A　A項(xiàng)敘述為XY型性別決定，這是自然界比較普遍的性別決定方式；在某些生物中，Y染色體比X染色體長些，如果蠅；X染色體既可以出現(xiàn)在雌配子中，也可以出現(xiàn)在雄配子中；有些生物(如豌豆)沒有性別之分，沒有性染色體和常染色體的區(qū)別。 12．美國遺傳學(xué)家摩爾根在野生型紅眼果蠅中偶然發(fā)現(xiàn)了一只白眼雄果蠅，他用這只果蠅與野生型紅眼果蠅進(jìn)行雜交(實(shí)驗(yàn)Ⅰ)。結(jié)果F1全部為紅眼。F1雌雄果蠅相互交配，F(xiàn)2雌果蠅全部為紅眼，雄果蠅中紅眼和白眼的比例為1∶1。這種現(xiàn)象不能用孟德爾的理論完全解釋清楚。于是他繼續(xù)做了下表所示的實(shí)驗(yàn)(Ⅱ、Ⅲ)： 組別 雜交組合 結(jié)果 Ⅱ F1紅眼♀白眼♂ ∶白眼♂＝1∶1∶1∶1 紅眼♀∶紅眼♂∶白眼♀ Ⅲ 野生型紅眼♂ 白眼♀(來自實(shí)驗(yàn)Ⅱ) 紅眼♀∶白眼♂＝1∶1 下列有關(guān)敘述不正確的是(　　) A．實(shí)驗(yàn)Ⅱ可視為實(shí)驗(yàn)Ⅰ的測交實(shí)驗(yàn)，其結(jié)果表明F1紅眼雌果蠅為雜合子 B．實(shí)驗(yàn)Ⅲ是實(shí)驗(yàn)Ⅰ的反交實(shí)驗(yàn)，正反交結(jié)果不同可確定其不屬于伴性遺傳 C．實(shí)驗(yàn)Ⅲ的結(jié)果表明野生型紅眼雄果蠅的精子只有一半含有控制眼色的基因 D．對實(shí)驗(yàn)Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ最合理的解釋是控制眼色的基因位于X染色體上 解析：選B　后代出現(xiàn)正、反交結(jié)果不同，可確定為伴性遺傳。 13．某同學(xué)養(yǎng)了一只黃底黑斑貓。寵物醫(yī)生告訴他，貓的性別決定方式為XY型(XX為雌性，XY為雄性)；貓的毛色基因B、b只位于X染色體上，B控制黑毛性狀，b控制黃毛性狀，B和b同時(shí)存在時(shí)毛色表現(xiàn)為黃底黑斑。若該同學(xué)選擇一只黃貓與自己養(yǎng)的黃底黑斑貓配種，產(chǎn)下的小貓毛色和性別可能是(　　) A．黃底黑斑雌貓、黃色雌貓或雄貓、黑色雄貓 B．黑色雌貓、黃色雌貓或雄貓 C．黃底黑斑雌貓或雄貓、黃色雄貓 D．黃底黑斑雌貓或雄貓 解析：選A　因貓為XY型性別決定方式，控制毛色的基因B、b位于X染色體上，且基因B與b為共顯性關(guān)系，則黃貓(XbY)與黃底黑斑貓(XBXb)交配，子代應(yīng)為黃底黑斑雌貓(XBXb)∶黃色雌貓(XbXb)∶黑色雄貓(XBY)∶黃色雄貓(XbY)＝1∶1∶1∶1。 14．果蠅的紅眼(A)對白眼(a)是顯性，控制眼色的基因在X染色體上，雙親中的一方為紅眼，另一方為白眼，雜交后代F1中，雌果蠅眼色與親代雄果蠅相同，雄果蠅眼色與親代雌果蠅相同，則親代雌果蠅、雄果蠅、F1代中雌果蠅、雄果蠅的基因型分別是 (　　) A．XaXa　XAY　XAXa　XaY B．XAXa　XaY　XAXa　XAY C．XaXa　XaY　XAXA　XAY D．XAXA　XAY　XaYa　XaY 解析：選A　F1雌果蠅與親本雄果蠅表現(xiàn)相同，F(xiàn)1雄果蠅與親本雌果蠅相同，且親本一方為紅眼，一方為白眼，雌性 有兩個(gè)XX，若保證F1雄性只一種性狀則親本雌性為純合，所以親本雌性為白眼XaXa，雄性為紅眼XAY, 由此可推出F1雌性為XAXa，雄性為XaY。 15．紅眼(R)雌果蠅和白眼(r)雄果蠅交配，F(xiàn)1代全是紅眼，自交所得的F2代中紅眼雌果蠅121只，紅眼雄果蠅60只，白眼雌果蠅0只，白眼雄果蠅59只，則F2代卵細(xì)胞中具有R和r及精子中具有R和r的比例是(　　) A．卵細(xì)胞：R∶r＝1∶1精子：R∶r＝3∶1 B．卵細(xì)胞：R∶r＝3∶1精子：R∶r＝3∶1 C．卵細(xì)胞：R∶r＝1∶1精子：R∶r＝1∶1 D．卵細(xì)胞：R∶r＝3∶1精子：R∶r＝1∶1 解析：選D　因F1全部為紅眼，所以親本紅眼雌果蠅為XRXR，白眼雄果蠅為XrY；F2雌性個(gè)體有兩種類型：XRXR和XRXr，比例為1∶1，產(chǎn)生卵細(xì)胞R∶r＝3∶1，雄性個(gè)體有兩種類型XRY、XrY比例為1∶1，產(chǎn)生精子R∶r＝1∶1。 16．雌雄異株的高等植物剪秋羅有寬葉和狹葉兩種類型，寬葉對狹葉是顯性，等位基因位于X染色體上，其中狹葉基因會(huì)使花粉致死，如果雜合子寬葉雌株同狹葉雄株雜交，其子代的性別及表現(xiàn)型(　　) A．子代全是雄株，其中1/2為寬葉，1/2為狹葉 B．子代全是雌株，其中1/2為寬葉，1/2為狹葉 C．子代雌雄各一半，全為寬葉 D．子代為寬葉雌株，寬葉雄株，狹葉雌株，狹葉雄株，且比例相等 解析：選A　因?yàn)楠M葉基因使花粉致死，所以狹葉雄株后代只有一種可育花粉Y，所以后代全是雄株。 17.如圖是某動(dòng)物細(xì)胞分裂模式圖，下列說法正確的是(　　) ①該細(xì)胞有可能是次級(jí)精母細(xì)胞或次級(jí)卵母細(xì)胞或極體?、谠摷?xì)胞中1與2、3與4為同源染色體?、墼摷?xì)胞中有2個(gè)染色體組，1與2為一組，3與4為一組?、茉摷?xì)胞中，如果1是Y染色體，那么2也是Y染色體，3和4為常染色體 A．只有1種說法正確 B．只有2種說法正確 C．只有3種說法正確 D．四種說法均正確 解析：選A　圖中細(xì)胞不具有同源染色體，且細(xì)胞質(zhì)均等分裂，所以應(yīng)是次級(jí)精母細(xì)胞或第一極體。 18．人類先天性聾啞病(d)和血友病(xh)都是隱性遺傳病?；蛐虳dXHXh和ddXhY的兩人婚配，他們子女中表現(xiàn)正常的概率是(　　) A．0 B.25% C．50% D．70% 解析：選B　Dd與dd后代1/2聽力正常，XHXh與XhY后代有1/2不患血友病，所以后代正常個(gè)體為1/4。 19．紅眼雌果蠅與白眼雄果蠅交配，子代雌、雄果蠅都表現(xiàn)紅眼，這些雌、雄果蠅交配產(chǎn)生的后代中，紅眼雄果蠅占1/4，白眼雄果蠅占1/4，紅眼雌果蠅占1/2。下列敘述錯(cuò)誤的是(　　) A．紅眼對白眼是顯性 B．眼色遺傳符合分離定律 C．眼色和性別表現(xiàn)自由組合 D．紅眼和白眼基因位于X染色體上 解析：選C　由紅眼果蠅和白眼果蠅交配，子代全部表現(xiàn)為紅眼，推知紅眼對白眼是顯性；由子代雌雄果蠅交配產(chǎn)生的后代性狀與性別有關(guān)可判斷控制眼色的基因位于X染色體上，表現(xiàn)為性連鎖遺傳；由非同源染色體上的非等位基因控制的生物性狀才表現(xiàn)自由組合。 20．在XY型性別決定中，對性別起決定作用的細(xì)胞是(　　) A．精子 B.卵細(xì)胞 C．初級(jí)精母細(xì)胞 D．初級(jí)卵母細(xì)胞 解析：選A　XY型的個(gè)體能產(chǎn)生X和Y兩種精子，XX個(gè)體只產(chǎn)生X一種卵細(xì)胞，當(dāng)其與X型精子結(jié)合后代為XX(雌性)，與Y型精子結(jié)合后代為XY(雄性)。 21．已知蛙的性別決定類型為XY型，現(xiàn)有一只性染色體組成為XX的蝌蚪，由于外界環(huán)境條件的影響，最終發(fā)育成了一只具有生殖功能的雄蛙。若由該蛙與正常雌蛙抱對，適宜條件下，所得后代的雌、雄性別比應(yīng)是(　　) A．1∶1 B．2∶1 C．3∶1 D．1∶0 解析：選D　環(huán)境只影響生物表現(xiàn)型，不改變其遺傳組成，所以該蝌蚪變成雄蛙后基因型依然是XX。 22．人體X染色體上存在血友病基因，以Xh表示，顯性基因以XH表示。下面是一個(gè)家族系譜圖，以下說法錯(cuò)誤的是(　　) A．若1號(hào)的父親是血友病患者，則1號(hào)母親的基因型肯定是XHXH B．若1號(hào)的母親是血友病患者，則1號(hào)父親的基因型肯定是XHY C．若4號(hào)與正常男性結(jié)婚，所生第一個(gè)孩子患血友病的概率是1/8 D．若4號(hào)與正常男性結(jié)婚，所生第一個(gè)孩子是血友病患者，再生一個(gè)孩子患血友病的概率是1/4 解析：選A　由于1號(hào)和2號(hào)正常，6號(hào)患病，可推知血友病為隱性遺傳病。若1號(hào)的父親為血友病患者(XhY)，則1號(hào)的基因型為XHXh，其中Xh來自父親，XH來自母親，所以1號(hào)母親的基因型可能是XHXH或XHXh；若1號(hào)的母親為血友病患者(XhXh)，肯定將Xh遺傳給女兒，女兒的基因型為XHXh，其中XH來自父親，即父親的基因型為XHY；4號(hào)基因型可能是XHXH或XHXh，其中XHXh的概率為1/2，1/2XHXhXHY→1/21/4XhY；4號(hào)與正常男性所生的第一個(gè)孩子為血友病患者(XhY)，可以判斷4號(hào)的基因型為XHXh，XHXhXHY→1/4XhY。 23．【加試題】下面為某家庭的遺傳系譜圖。該地區(qū)的人群中，甲病基因攜帶者占健康者的30%，相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是(　　) A．甲病為常染色體隱性遺傳病 B．個(gè)體5兩病皆患的概率是1/160 C．Ⅱ1為雜合子的概率是1/3 D．兩病的遺傳遵循基因的自由組合定律 解析：選C　由圖中Ⅰ1、Ⅰ2正常而Ⅱ1患病，可判斷甲病為常染色體隱性遺傳病。假設(shè)與甲病有關(guān)的基因?yàn)锳、a，與紅綠色盲有關(guān)的基因?yàn)锽、b，則Ⅰ1的基因型為AaXBY、Ⅰ2的基因型為AaXBXb，Ⅱ1為甲病女性，故其為純合子的概率為1/2，為雜合子的概率為1/2。個(gè)體3中與甲病相關(guān)的基因型為1/3AA、2/3Aa，與乙病相關(guān)的基因型為1/2XBXB、1/2XBXb，個(gè)體4的基因型為30%AaXBY、70%AAXBY，故個(gè)體5患甲病的概率是2/330%1/4＝5%，患乙病的概率為1/21/4＝1/8，故個(gè)體5兩病皆患的概率是5%1/8＝1/160。 24．圖1是某種動(dòng)物細(xì)胞分裂中部分染色體行為示意圖，三個(gè)細(xì)胞均來自同一個(gè)體；圖2是該動(dòng)物某種細(xì)胞分裂過程中染色體數(shù)目變化的數(shù)學(xué)模型(部分時(shí)期)。據(jù)圖分析下列敘述正確的有(　　) ①圖2處于DE段的細(xì)胞在細(xì)胞中央會(huì)出現(xiàn)許多囊泡?、趫D2 BC段染色體數(shù)目加倍的原因是著絲點(diǎn)被紡錘絲拉開　③圖2可表示乙和丙細(xì)胞在細(xì)胞分裂過程中染色體數(shù)目的變化規(guī)律?、芤罁?jù)每條染色體都含有染色單體可判斷甲細(xì)胞是初級(jí)卵母細(xì)胞 A．一項(xiàng) B．二項(xiàng) C．三項(xiàng) D．四項(xiàng) 解析：選A　圖2處于DE段的細(xì)胞正在發(fā)生由1個(gè)細(xì)胞分裂成2個(gè)子細(xì)胞的過程，這時(shí)新的細(xì)胞膜正在形成，而細(xì)胞膜的形成與高爾基體無關(guān)，①不正確；圖2 BC段染色體數(shù)目加倍的原因是著絲點(diǎn)分裂，但不是被紡錘絲拉開，②不正確；圖2可表示有絲分裂后期或減數(shù)第二次分裂后期染色體數(shù)目變化，③正確；判斷是否為初級(jí)卵母細(xì)胞，不僅要看細(xì)胞中染色體的行為變化，還要看細(xì)胞質(zhì)分裂的情況，而甲細(xì)胞的特點(diǎn)應(yīng)該屬于初級(jí)精母細(xì)胞的特點(diǎn)，④不正確。 25．【加試題】如圖為某高等生物細(xì)胞不同分裂時(shí)期的模式圖，Ⅰ、Ⅱ表示染色體片段。下列敘述不正確的是(　　) A．圖甲細(xì)胞處在減數(shù)第二次分裂中期，此時(shí)不進(jìn)行核DNA的復(fù)制 B．由圖可以看出分裂過程中四分體中的非姐妹染色單體發(fā)生了交換 C．圖甲所示細(xì)胞若繼續(xù)分裂可能會(huì)發(fā)生等位基因的分離 D．若兩圖來源于同一個(gè)精原細(xì)胞，則圖乙是圖甲細(xì)胞分裂形成的 解析：選D　圖甲細(xì)胞無同源染色體，存在姐妹染色單體，且著絲點(diǎn)排列在赤道板上，為減數(shù)第二次分裂中期，不再進(jìn)行核DNA的復(fù)制，A正確；由圖甲中Ⅰ片段和圖乙中Ⅱ片段顏色可知，分裂過程中四分體中的非姐妹染色單體發(fā)生了交叉互換，B正確；發(fā)生交叉互換后，減數(shù)第二次分裂后期可能會(huì)發(fā)生等位基因分離，C正確；由染色體的顏色可知，圖乙細(xì)胞不是由圖甲細(xì)胞分裂形成的，D錯(cuò)誤。 二、非選擇題(共50分) 26．(10分)已知果蠅的黑身與灰身是一對相對性狀(顯性基因用A表示，隱性基因用a表示)；長硬毛與短硬毛是另一對相對性狀(顯性基因用B表示，隱性基因用b表示)?，F(xiàn)有兩只果蠅雜交，所得子代的表現(xiàn)型及其數(shù)量如下表所示。 灰身長硬毛 灰身短硬毛 黑身長硬毛 黑身短硬毛 雌性 315 0 104 0 雄性 157 158 52 53 根據(jù)上面的結(jié)果，回答下列問題： (1)果蠅的黑身與灰身這對相對性狀中，顯性性狀是________，理由是________________。如果你的判斷正確，那么用上表中一個(gè)灰身雌果蠅與一個(gè)灰身雄果蠅雜交，理論上應(yīng)出現(xiàn)什么結(jié)果？________________________________________________ ________________________________________________________________________。 (2)果蠅短硬毛的遺傳方式是________。如果給你提供長硬毛雌果蠅、長硬毛雄果蠅、短硬毛雌果蠅、短硬毛雄果蠅，你將如何通過一次雜交對上述判斷加以驗(yàn)證？(只要求寫出遺傳圖解) 解析：(1)子代中灰身與黑身出現(xiàn)3∶1的分離比，且子代中這對性狀的表現(xiàn)與性別不相關(guān)聯(lián)，因此灰身為顯性性狀，基因位于常染色體上，親本的基因型為AaAa；若選取子代中一個(gè)灰身雌果蠅與一個(gè)灰身雄果蠅雜交，選出的雜交組合有AAAA、AAAa或AaAa，因此雜交子代的結(jié)果為全部灰身或灰身與黑身呈現(xiàn)3∶1的分離比。(2)子代中長硬毛與短硬毛出現(xiàn)3∶1的分離比，且短硬毛均為雄性，因此長硬毛為顯性性狀，基因位于X染色體上，親本的基因型為XBXbXBY?；蛭挥赬染色體上的驗(yàn)證方法是取隱性雌性與顯性雄性雜交，即短硬毛雌果蠅與長硬毛雄果蠅雜交。 答案：(1)灰身　子代中，灰身與黑身呈現(xiàn)出3∶1的分離比　全是灰身或者灰身與黑身呈現(xiàn)出3∶1的分離比 (2)伴X染色體隱性遺傳　遺傳圖解如下： 短硬毛雌果蠅　　　長硬毛雄果蠅 P　　　XbXb　　　　　　XBY 　　　　　　　　　 F1　　　XBXb　　　　　　XbY 　 雌果蠅均為長硬毛　　雄果蠅均為短硬毛 27.(13分)果蠅是遺傳學(xué)研究的經(jīng)典材料，其四對相對性狀中紅眼(E)對白眼(e)、灰身(B)對黑身(b)、長翅(V)對殘翅(v)、細(xì)眼(R)對粗眼(r)為顯性。如圖是雄果蠅M的四對等位基因在染色體上的分布。請回答以下問題： (1)果蠅M眼色的表現(xiàn)型是________，該果蠅體細(xì)胞有絲分裂后期有________個(gè)染色體組。 (2)該果蠅的次級(jí)精母細(xì)胞中含有________個(gè)長翅(V)基因。 (3)果蠅M與基因型為RrXEXe的個(gè)體雜交，F(xiàn)1有________種基因型，表現(xiàn)型為細(xì)眼紅眼的雌蠅中純合子占________。為判斷F1中某細(xì)眼紅眼雌蠅的基因型，可選擇基因型為________的果蠅與其進(jìn)行測交。 解析：(1)由圖可知，果蠅M的1號(hào)染色體上有E基因，因此該果蠅眼色的表現(xiàn)型是紅眼；果蠅屬于二倍體生物，該果蠅體細(xì)胞有絲分裂后期有4個(gè)染色體組。(2)由于減數(shù)分裂過程中，等位基因在減數(shù)第一次分裂中彼此分離，故果蠅的次級(jí)精母細(xì)胞中含有0或2個(gè)長翅(V)基因。(3)果蠅M(RrXEY)與基因型為RrXEXe的個(gè)體雜交，F(xiàn)1有34＝12種基因型，表現(xiàn)型為細(xì)眼紅眼的雌蠅中純合子占1/21/3＝1/6；為判斷F1中某細(xì)眼紅眼雌蠅的基因型，可選擇基因型為rrXeY的果蠅與其進(jìn)行測交。 答案：(1)紅眼　4　(2)0或2(寫全才給分)　(3)12　1/6　rrXeY 28．(14分)下圖曲線表示某生物(2n＝4)的體細(xì)胞分裂過程及精子形成過程中，每個(gè)細(xì)胞內(nèi)某物質(zhì)的變化。a、b、c、d、e分別表示分裂過程中的某幾個(gè)時(shí)期的細(xì)胞中的染色體圖。請據(jù)圖回答： (1)曲線中①～③段可表示細(xì)胞進(jìn)行________分裂的________數(shù)量變化。 (2)圖a～e中與曲線②和⑤位置相對應(yīng)的細(xì)胞分別是________。 (3)細(xì)胞a、b、c、d、e具有同源染色體的是________，曲線中一個(gè)細(xì)胞內(nèi)沒有同源染色體的時(shí)期是________。 (4)與體細(xì)胞相比，DNA含量加倍的細(xì)胞是圖________。 (5)就染色體行為來說，b、e時(shí)期的共同特點(diǎn)是____________________。 解析：題圖曲線代表有絲分裂和減數(shù)分裂過程中染色體數(shù)目的變化。其中①～③段表示有絲分裂。②染色體數(shù)目加倍，為有絲分裂后期。圖a為減數(shù)第一次分裂前期，圖b為減數(shù)第二次分裂后期，圖c為減數(shù)第二次分裂中期，圖d為有絲分裂中期，圖e為有絲分裂后期，其中具有同源染色體的是a、d、e。與體細(xì)胞相比，DNA含量加倍的細(xì)胞是圖a、d、e。 答案：(1)有絲　染色體　(2)e、b　(3)a、d、e?、堍茛? (4)a、d、e　(5)著絲粒分裂，染色單體分開成為染色體29.【加試題】(13分)下圖所示的遺傳系譜中有甲(基因?yàn)锳、a)、乙(基因?yàn)锽、b)兩種遺傳病，其中一種為紅綠色盲，且Ⅱ9只攜帶一種致病基因。請分析回答： (1)可判斷為紅綠色盲的是________病，而另一種病屬于________染色體上的________性遺傳病。 (2)Ⅱ6的基因型為________________；Ⅱ8的基因型為____________；Ⅱ9的基因型為____________。 (3)Ⅱ8和Ⅱ9生一個(gè)兩病兼發(fā)的女孩的概率為________；如果只通過胚胎細(xì)胞染色體進(jìn)行性別檢測，能否確定后代是否會(huì)患遺傳??？請說明理由。 ____________________ ________________________________________________________________________。 (4)Ⅲ14個(gè)體的乙病基因來源于Ⅰ代中的________。 解析：(1)分析題中遺傳系譜圖，Ⅱ5和Ⅱ6都正常，Ⅲ11患甲病，可判斷甲病屬于常染色體上的隱性遺傳??；紅綠色盲 屬于伴X染色體上的隱性遺傳病，為乙病。(2)Ⅲ11患甲病，Ⅱ6一定為Aa；Ⅰ1患乙病，Ⅱ6一定為XBXb，因此Ⅱ6的基因型為AaXBXb。Ⅱ7為aa，可判斷Ⅰ1和Ⅰ2為Aa，Ⅱ8為AA或Aa，且Ⅱ8患乙病，為XbY，因此Ⅱ8的基因型為AAXbY或AaXbY。Ⅲ14患乙病，Ⅱ9一定為XBXb，且Ⅱ9只攜帶一種致病基因，因此Ⅱ9的基因型為AAXBXb。(3)由Ⅱ8和Ⅱ9的基因型可以判斷Ⅱ8和Ⅱ9生一個(gè)兩病兼發(fā)的女孩的概率為0；Ⅱ8和Ⅱ9的后代男女都可能患乙病(都不患甲病)，因此只通過胚胎細(xì)胞染色體進(jìn)行性別檢測不能確定后代是否會(huì)患乙病。(4)Ⅲ14個(gè)體的乙病基因來源于Ⅱ代中Ⅱ8和Ⅱ9，Ⅱ8來源于Ⅰ代中的Ⅰ2、Ⅱ9來源于Ⅰ代中的Ⅰ3，因此Ⅲ14個(gè)體的乙病基因來源于Ⅰ代中的Ⅰ2和Ⅰ3。 答案：(1)乙　?！‰[ (2)AaXBXb　AAXbY或AaXbY　AAXBXb (3)0　不能，因?yàn)楹蟠信伎赡芑家也? (4)Ⅰ2和Ⅰ3