(浙江專版)2018年高中生物 課時(shí)跟蹤檢測(cè)(六)性染色體與伴性遺傳 浙科版必修2.doc
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課時(shí)跟蹤檢測(cè)(六) 性染色體與伴性遺傳 一、選擇題 1.下列有關(guān)性別決定的敘述,正確的是( ) A.含X染色體的配子數(shù)∶含Y染色體的配子數(shù)=1∶1 B.XY型性別決定的生物的Y染色體都比X染色體短小 C.含X染色體的精子和含Y染色體的精子數(shù)量相等 D.各種生物細(xì)胞中的染色體都可分為性染色體和常染色體 解析:選C 含X染色體的配子包括精子和卵細(xì)胞,含Y染色體的配子只有精子,所以配子數(shù)不具有可比性;XY型性別決定的生物的Y染色體不一定都比X染色體短小,如果蠅的Y染色體比X染色體大;沒有性別分化的生物,一般不具有常染色體和性染色體的區(qū)別,如玉米;X、Y染色體是一對(duì)同源染色體,在精子形成過程中的減數(shù)第一次分裂后期,X、Y染色體彼此分離,進(jìn)入不同配子中,結(jié)果使含X染色體的精子和含Y染色體的精子數(shù)量相等。 2.(2015浙江9月選考)下列關(guān)于人類性別決定與伴性遺傳的敘述,正確的是( ) A.性染色體上的基因都與性別決定有關(guān) B.性染色體上的基因在生殖細(xì)胞中都表達(dá) C.性染色體上的基因都隨所在的染色體遺傳 D.初級(jí)精母細(xì)胞和次級(jí)精母細(xì)胞中都含Y染色體 解析:選C 性染色體上的基因不都與性別決定有關(guān),比如色盲基因分布在X染色體上,卻與性別決定無關(guān);性染色體上的基因在各細(xì)胞中選擇性表達(dá);染色體是基因的載體,性染色體上的基因隨所在的性染色體遺傳;初級(jí)精母細(xì)胞中含有X、Y兩條性染色體,在減數(shù)第一次分裂后期X和Y同源染色體分離,所以次級(jí)精母細(xì)胞中一半含有X染色體,一半含有Y染色體。 3.決定貓的毛色的基因位于X染色體上,基因型bb、BB和Bb的貓分別為黃、黑和虎斑色。現(xiàn)有虎斑色雌貓與黃色雄貓交配,生下三只虎斑色小貓和一只黃色小貓,它們的性別是( ) A.全為雌貓或三雌一雄 B.全為雌貓或三雄一雌 C.全為雌貓或全為雄貓 D.雌雄各半 解析:選A 由于基因B和b位于X染色體上,Y染色體上沒有,所以含有B和b的一定是雌貓。基因型為XBXB是黑色雌貓,基因型為XbXb是黃色雌貓,基因型為XBXb虎斑色雌貓,基因型為XbY是黃色雄貓,基因型為XBY是黑色雄貓,遺傳圖解如下: (虎斑色雌貓)XBXbXbY(黃色雄貓) XBXb XbXb XBY XbY 虎斑雌 黃雌 黑雄 黃雄 由此可見,三只虎斑色小貓為雌貓,黃色小貓可能是雌貓(XbXb),也可能是雄貓(XbY)。 4.一對(duì)夫婦生了一對(duì)“龍鳳雙胞胎”,其中男孩色盲,女孩正常,而該夫婦的雙方父母中,只有一個(gè)帶有色盲基因,則此夫婦的基因型是( ) A.XbY、XbXB B.XBY、XBXb C.XBY、XbXb D.XbY、XBXb 解析:選B 龍鳳胎為異卵雙生。該夫婦雙親中只有一個(gè)帶有色盲基因,因此該夫婦只有一個(gè)有色盲基因。他們生了一個(gè)色盲兒子,因此色盲基因肯定來自妻子。因此,他們的基因型為XBY、XBXb。 5.(2015浙江1月學(xué)考)果蠅直剛毛對(duì)卷剛毛為顯性,控制這對(duì)性狀的基因位于X染色體上。果蠅缺失1條Ⅳ號(hào)染色體仍能正常生存和繁殖,缺失2條則致死。若缺失1條Ⅳ號(hào)染色體的直剛毛雄果蠅與缺失1條Ⅳ號(hào)染色體的雜合直剛毛雌果蠅雜交得到F1。下列敘述正確的是( ) A.F1雄果蠅中染色體數(shù)正常的卷剛毛占1/3 B.F1雌果蠅中缺失1條Ⅳ號(hào)染色體的直剛毛占1/2 C.F1中染色體數(shù)正常的直剛毛果蠅占1/8 D.F1中缺失1條Ⅳ號(hào)染色體的卷剛毛果蠅占1/6 解析:選D 用A表示含有Ⅳ號(hào)染色體,用a表示缺失Ⅳ號(hào)染色體,控制直剛毛、卷剛毛性狀的基因分別用B、b來表示,aa個(gè)體會(huì)死亡,則題中親本類型可表示為AaXBY和AaXBXb,F(xiàn)1雄果蠅中,染色體數(shù)正常的卷剛毛(AAXbY)占1/6,A錯(cuò)誤;F1雌果蠅中,缺失1條Ⅳ號(hào)染色體的直剛毛(AaXBX-)占2/3,B錯(cuò)誤;F1中染色體數(shù)正常的直剛毛果蠅(AAXBY、AAXBXB、AAXBXb)占1/33/4=1/4,C錯(cuò)誤;F1中缺失1條Ⅳ號(hào)染色體的卷剛毛果蠅占2/31/4=1/6,D正確。 6.兩個(gè)紅眼長(zhǎng)翅的雌、雄果蠅相互交配,后代表現(xiàn)型及比例如下表。設(shè)眼色基因?yàn)锳、a,翅長(zhǎng)基因?yàn)锽、b。則親本的基因型為( ) 表現(xiàn)型 紅眼長(zhǎng)翅 紅眼殘翅 白眼長(zhǎng)翅 白眼殘翅 雌性 3 1 0 0 雄性 3 1 3 1 A.BbXAXa BbXAY B.BbAa BbAA C.BbAa BbAa D.BbXAXA BbXAY 解析:選A 從題圖看出在雌性中全為紅眼,雄性中既有紅眼也有白眼,眼色遺傳為伴X遺傳,親本為XAXa和XAY;長(zhǎng)翅與殘翅無論在雄性還是在雌性中,比例都是3∶1,說明為常染色體遺傳,長(zhǎng)翅為顯性,親本為Bb和Bb。將兩種性狀組合在一起,親本基因型為BbXAXa和BbXAY。 7.正常女人與佝僂男人結(jié)婚,所生男孩均正常,女孩都是佝僂病患者。女兒同正常男人結(jié)婚,所生子女中男女各有一半為患者。由此可推測(cè)人佝僂病的遺傳方式為( ) A.常染色體顯性遺傳 B.常染色體隱性遺傳 C.X染色體顯性遺傳 D.Y染色體隱性遺傳 解析:選C 由題意可知,此遺傳病性狀的表現(xiàn)與性別有關(guān),由此可推斷此遺傳病為伴性遺傳病,女孩有患病的,排除Y染色體遺傳。 由患病女兒與正常男人結(jié)婚,后代中男孩和女孩中各有50%的為患者,可推知此患病女兒為雜合型基因組成,進(jìn)而判斷女性患者的遺傳性狀為顯性性狀。也可從父病女必患病(母正常兒必正常)推斷,屬伴X顯性遺傳的特點(diǎn)。 8.在果蠅中,長(zhǎng)翅(B)對(duì)殘翅(b)是顯性,位于常染色體上;紅眼(A)對(duì)白眼(a)是顯性,位于X染色體上。現(xiàn)有兩只雄果蠅甲、乙和兩只雌果蠅丙、丁,這四只果蠅的表現(xiàn)型全是長(zhǎng)翅紅眼,用它們分別交配,后代的表現(xiàn)型如下: 甲丁 乙丙 乙丁 長(zhǎng)翅紅眼 長(zhǎng)翅紅眼 長(zhǎng)翅紅眼、殘翅紅眼 長(zhǎng)翅白眼 長(zhǎng)翅白眼、殘翅白眼 對(duì)這四只果蠅基因型的推斷正確的是( ) A.甲為BbXAY B.乙為BbXaY C.丙為BBXAXA D.丁為bbXAXa 解析:選C 由于四個(gè)親本都是長(zhǎng)翅紅眼,乙和丁的后代有殘翅白眼,說明乙的基因型是BbXAY,丁的基因型是BbXAXa;甲和丁的后代只有長(zhǎng)翅,說明甲的基因型是BBXAY;乙和丙的后代只有長(zhǎng)翅紅眼,說明丙的基因型是BBXAXA。 9.人類有一種遺傳病,牙齒因缺少琺瑯質(zhì)而呈棕色,患病男性與正常女性結(jié)婚,女兒均為棕色牙齒,兒子都正常。則他們的( ) A.兒子與正常女子結(jié)婚,后代患病率為1/4 B.兒子與正常女子結(jié)婚,后代患者一定是女性 C.女兒與正常男子結(jié)婚,其后代患病率為1/2 D.女兒與正常男子結(jié)婚,后代患者一定是男性 解析:選C 因父親患病后代女兒都患病、兒子都正常,故該病為伴X染色體顯性遺傳病。用A、a表示相關(guān)基因,則兒子基因型為XaY、正常女子基因型為XaXa,則其后代全部正常;女兒基因型為XAXa、正常男子為XaY,則其后代男孩和女孩各一半正常一半患病,即后代患病率為1/2。 10.人的血友病屬于伴性遺傳,苯丙酮尿癥屬于常染色體遺傳。一對(duì)表現(xiàn)型正常的夫婦生下一個(gè)既患血友病又患苯丙酮尿癥的男孩。如果他們?cè)偕粋€(gè)女孩,表現(xiàn)型正常的概率是( ) A.9/16 B.3/4 C.3/16 D.1/4 解析:選B 由題意知,血友病屬于伴X隱性遺傳,苯丙酮尿癥屬于常染色體隱性遺傳,則后代女孩一定不會(huì)患血友病,而患苯丙酮尿癥的概率是1/4,那么表現(xiàn)型正常的概率是3/4。 二、非選擇題 11.荷斯坦奶牛的白細(xì)胞黏附缺陷癥與正常性狀由一對(duì)等位基因(A、a)控制,軟骨發(fā)育不全癥與正常性狀由另一對(duì)等位基因(B、b)控制,下圖為荷斯坦奶牛某家系兩種遺傳病的系譜圖。Ⅱ10未攜帶軟骨發(fā)育不全基因。請(qǐng)回答: (1)根據(jù)圖中判斷:白細(xì)胞黏附缺陷癥基因位于________染色體上,屬于________遺傳?。卉浌前l(fā)育不全癥基因位于________染色體上,屬于________遺傳病。 (2)圖中Ⅲ16的基因型是________,若Ⅱ10與Ⅱ11再生一頭小牛,理論上表現(xiàn)正常的概率是________。 (3)若Ⅰ3攜帶軟骨發(fā)育不全基因,讓Ⅱ8與Ⅲ16交配,生下一頭兩病都不患的公牛的概率是____________。 解析:根據(jù)Ⅰ2Ⅰ3→Ⅱ9,可以推斷白細(xì)胞黏附缺陷癥為常染色體隱性遺傳病。Ⅱ10未攜帶軟骨發(fā)育不全基因,據(jù)Ⅱ10Ⅱ11→Ⅲ16,可推斷軟骨發(fā)育不全癥為伴X隱性遺傳病。所以Ⅱ10基因型為AaXBY、Ⅱ11基因型為AaXBXb,后代正常概率為3/43/4=9/16。若Ⅰ3攜帶軟骨發(fā)育不全基因,則可據(jù)系譜圖推斷Ⅰ3的基因型為AaXBXb,Ⅱ8的基因型及概率為1/6AAXBXB、1/6AAXBXb、1/3AaXBXB、1/3AaXBXb,其與Ⅲ16(aaXbY)交配生下一頭兩病都不患的公牛的概率為:2/33/41/2=1/4。 答案:(1)?!‰[ X 隱 (2) aaXbY 9/16 (3)1/4 12.(2016浙江4月選考)果蠅的長(zhǎng)翅(B)與短翅(b)、紅眼(R)與白眼(r)是兩對(duì)相對(duì)性狀。親代雌果蠅與雄果蠅雜交,F(xiàn)1表現(xiàn)型及數(shù)量如下表。 長(zhǎng)翅紅眼 長(zhǎng)翅白眼 短翅紅眼 短翅白眼 雌蠅(只) 151 0 52 0 雄蠅(只) 77 75 25 26 請(qǐng)回答: (1)這兩對(duì)相對(duì)性狀的遺傳符合_______定律?;駼與b互為_______基因。 (2)F1長(zhǎng)翅紅眼雌果蠅的基因型有_____種,其中雜合子占_______。長(zhǎng)翅紅眼雌果蠅細(xì)胞中最多有_______個(gè)染色體組。 (3)現(xiàn)有1只長(zhǎng)翅白眼果蠅與1只長(zhǎng)翅紅眼果蠅雜交,子代雄果蠅中長(zhǎng)翅白眼占3/8。則子代雌果蠅中出現(xiàn)長(zhǎng)翅白眼的概率為___________。 (4)為驗(yàn)證長(zhǎng)翅紅眼雄果蠅(BbXRY)產(chǎn)生配子的種類及比例,進(jìn)行了雜交實(shí)驗(yàn),其遺傳圖解如下。請(qǐng)寫出另一親本的基因型和表現(xiàn)型。 解析:(1)根據(jù)F1表現(xiàn)型及數(shù)量可知:子代雌蠅中長(zhǎng)翅∶短翅≈3∶1,全紅眼;子代雄蠅中長(zhǎng)翅∶短翅≈3∶1,紅眼∶白眼≈1∶1,推測(cè)出果蠅的翅型是常染色體遺傳,眼色是伴X染色體遺傳,所以這兩對(duì)相對(duì)性狀的遺傳符合自由組合定律,基因B與b分別控制長(zhǎng)翅與短翅這對(duì)相對(duì)性狀,互稱為等位基因。(2)根據(jù)F1表現(xiàn)型及數(shù)量推測(cè)親代的基因型是BbXRXr、BbXRY,所以F1長(zhǎng)翅紅眼雌果蠅的基因型為BBXRXR、BBXRXr、BbXRXR、BbXRXr四種,比例為1∶1∶2∶2,故其中雜合子占5/6;長(zhǎng)翅紅眼雌果蠅的體細(xì)胞有2個(gè)染色體組,當(dāng)其體細(xì)胞處于有絲分裂后期時(shí),染色體數(shù)目加倍,其染色體組數(shù)也加倍,為4個(gè)染色體組。(3)現(xiàn)有1只長(zhǎng)翅白眼果蠅與1只長(zhǎng)翅紅眼果蠅雜交,子代雄果蠅中長(zhǎng)翅白眼占3/8,此3/8應(yīng)為3/4長(zhǎng)翅1/2白眼,故親代的兩只果蠅基因型是BbXrY、BbXRXr,則子代雌果蠅中出現(xiàn)長(zhǎng)翅白眼的概率為3/4長(zhǎng)翅1/2白眼=3/8。(4)根據(jù)遺傳圖解可知,F(xiàn)1的表現(xiàn)型及比例是長(zhǎng)翅紅眼雌∶短翅紅眼雌∶長(zhǎng)翅白眼雄∶短翅白眼雄=1∶1∶1∶1,而長(zhǎng)翅紅眼雄果蠅(BbXRY)產(chǎn)生的配子及比例為BXR∶bXR∶BY∶bY=1∶1∶1∶1,所以另一親本產(chǎn)生的配子為bXr,其基因型為bbXrXr,表現(xiàn)型為短翅白眼雌果蠅。 答案:(1)自由組合 等位 (2)4 5/6 4 (3)3/8 (4)bbXrXr 短翅白眼雌果蠅- 1.請(qǐng)仔細(xì)閱讀文檔,確保文檔完整性,對(duì)于不預(yù)覽、不比對(duì)內(nèi)容而直接下載帶來的問題本站不予受理。
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