《江蘇小高考生物講練稿知識(shí)整合考題探究專(zhuān)題訓(xùn)練：第10講 伴性遺傳與人類(lèi)遺傳病 Word版含答案》由會(huì)員分享，可在線閱讀，更多相關(guān)《江蘇小高考生物講練稿知識(shí)整合考題探究專(zhuān)題訓(xùn)練：第10講 伴性遺傳與人類(lèi)遺傳病 Word版含答案（14頁(yè)珍藏版）》請(qǐng)?jiān)谘b配圖網(wǎng)上搜索。

1、 考綱要求 測(cè)試內(nèi)容 測(cè)試要求 測(cè)試內(nèi)容 測(cè)試要求 1.伴性遺傳 3.人類(lèi)遺傳病的檢測(cè)和預(yù)防 (1)伴性遺傳及其特點(diǎn) B (1)遺傳病的產(chǎn)前診斷與優(yōu)生的關(guān)系 A (2)常見(jiàn)幾種遺傳病及其特點(diǎn) B (2)遺傳咨詢與優(yōu)生的關(guān)系 A 2.人類(lèi)遺傳病的類(lèi)型 4.人類(lèi)基因組計(jì)劃及其意義 A (1)人類(lèi)遺傳病的產(chǎn)生原因、特點(diǎn)及類(lèi)型 A 5.調(diào)查人群中的遺傳病 (2)常見(jiàn)單基因病的遺傳 A (1)調(diào)查的方法和過(guò)程 A (2)調(diào)查結(jié)果及其分析 C 考點(diǎn)一　基因在染色體上與伴性遺傳 1．薩頓的假說(shuō) 項(xiàng)

2、目 基因 染色體 生殖過(guò)程中 在雜交過(guò)程中保持完整性和獨(dú)立性 在配子形成和受精過(guò)程中，形態(tài)結(jié)構(gòu)相對(duì)穩(wěn)定 存 在 體細(xì)胞 成對(duì) 成對(duì) 配子 成單 成單 體細(xì)胞 中來(lái)源 成對(duì)基因一個(gè)來(lái)自父方，一個(gè)來(lái)自母方 一對(duì)同源染色體，一條來(lái)自父方，一條來(lái)自母方 形成配子時(shí) 非等位基因自由組合 非同源染色體自由組合 2.基因位于染色體上的實(shí)驗(yàn)證據(jù)(拓展探究) (1)證明者：摩爾根。 (2)研究方法：假說(shuō)—演繹法。 (3)研究過(guò)程 ①觀察實(shí)驗(yàn)(摩爾根先做了實(shí)驗(yàn)一，緊接著做了回交實(shí)驗(yàn)二) 實(shí)驗(yàn)一(雜交實(shí)驗(yàn)) 實(shí)驗(yàn)二(回交實(shí)驗(yàn)) ②提出問(wèn)題 ③提出假說(shuō)

3、，進(jìn)行解釋。 ④演繹推理，驗(yàn)證假說(shuō)。 3．伴性遺傳的概念 性染色體上的基因控制的性狀的遺傳與性別相關(guān)聯(lián)的遺傳方式。 4．伴性遺傳實(shí)例——紅綠色盲遺傳 圖中顯示： (1)男性的色盲基因一定傳給女兒，也一定來(lái)自母親；表現(xiàn)為交叉遺傳特點(diǎn)。 (2)若女性為患者，則其父親和兒子一定是患者。 (3)若男性正常，則其母親和女兒也一定正常。 5．伴性遺傳的類(lèi)型及特點(diǎn) 伴性遺傳方式 遺傳特點(diǎn) 實(shí)例 伴X染色體 顯性遺傳 女性患者多于男性患者 連續(xù)遺傳 抗維生素D佝僂病 伴X染色體 隱性遺傳 男性患者多于女性患者 隔代遺傳、 交叉遺傳 紅綠色盲、血友病

4、伴Y染色體 遺傳 只有男性 患者 連續(xù)遺傳 人類(lèi)外耳道多毛癥 　　　　　　　　　　　　　　　　　　　 命題點(diǎn)一　伴性遺傳概念及特點(diǎn) 1．(2016·南京學(xué)測(cè)模擬)決定果蠅眼色的基因位于X染色體上，其中W基因控制紅色，w基因控制白色。一只紅眼雌果蠅與一只紅眼雄果蠅雜交，其后代中不可能出現(xiàn)的是(　　) A．紅眼雄果蠅 B．白眼雄果蠅 C．紅眼雌果蠅 D．白眼雌果蠅 答案　D 解析　紅眼雌果蠅(XWXW或XWXw)與紅眼雄果蠅(XWY)雜交，F(xiàn)1的基因型可能為XWXW、XWXw、XWY、XwY，即后代的表現(xiàn)型可能是紅眼雌果蠅、紅眼雄果蠅和白眼雄果蠅，但是不

5、可能出現(xiàn)白眼雌果蠅。 2．(2017·連云港學(xué)測(cè)模擬)下列關(guān)于人類(lèi)性別決定與伴性遺傳的敘述，正確的是(　　) A．性染色體上的基因都與性別決定有關(guān) B．初級(jí)精母細(xì)胞和次級(jí)精母細(xì)胞中都含Y染色體 C．生殖細(xì)胞中只表達(dá)性染色體上的基因 D．性染色體上的基因都伴隨性染色體遺傳 答案　D 解析　性染色體上的基因并不都與性別決定有關(guān)，A錯(cuò)誤；初級(jí)精母細(xì)胞一定有Y染色體，次級(jí)精母細(xì)胞可能含X或Y染色體，B錯(cuò)誤；常染色體上的基因在生殖細(xì)胞中也表達(dá)，C錯(cuò)誤；性染色體上的基因伴隨性染色體遺傳給子代，導(dǎo)致子代出現(xiàn)伴性遺傳現(xiàn)象，D正確。 命題點(diǎn)二　伴性遺傳的應(yīng)用 3．(2015·江蘇學(xué)測(cè))下圖為人

6、類(lèi)某單基因遺傳病的系譜圖，下列相關(guān)敘述正確的是(　　) A．該遺傳病為常染色體顯性遺傳 B．Ⅱ5的致病基因只來(lái)自于Ⅰ1 C．Ⅱ3是雜合子 D．Ⅰ2和Ⅱ4的基因型相同 答案　D 解析　根據(jù)遺傳系譜圖可知，該遺傳病可能為常染色體隱性遺傳病、常染色體顯性遺傳病、X染色體隱性遺傳?。蝗粼撨z傳病為隱性遺傳病，則Ⅱ5的致病基因來(lái)自于Ⅰ1和Ⅰ2；若該遺傳病為顯性遺傳病，則Ⅱ3為純合子；無(wú)論哪一種遺傳方式，Ⅰ2、Ⅱ3和Ⅱ4的基因型均相同。 4．(2010·江蘇學(xué)測(cè))下圖為某單基因遺傳病的系譜圖，有關(guān)判斷正確的是(　　) A．該遺傳病為隱性性狀 B．致病基因位于X染色體上 C．Ⅱ3和

7、Ⅱ4的基因型相同 D．Ⅱ3和Ⅱ4的基因型可能不同 答案　C 解析　根據(jù)圖中的信息，可推知該遺傳病可能為顯性遺傳，也可能為隱性遺傳，致病基因可能在X染色體上，也可能在常染色體上。根據(jù)母親為患者，若為隱性遺傳，則Ⅱ3和Ⅱ4都含有致病基因；若為顯性遺傳，則Ⅱ3和Ⅱ4均不含致病基因。 易錯(cuò)警示　男孩患病概率≠患病男孩概率 (1)由常染色體上的基因控制的遺傳病 ①患病概率與性別無(wú)關(guān)，不存在性別差異，因此，男孩患病概率＝女孩患病概率＝患病孩子概率。 ②“患病”與“男孩”(或女孩)是兩個(gè)獨(dú)立事件，因此需把患病概率×性別比例，即患病男孩概率＝患病女孩概率＝患病孩子概率×1/2。 (2)由性染色

8、體上的基因控制的遺傳病致病基因位于性染色體上，它的遺傳與性別連鎖，“男孩患病”是指男孩中患病的，不考慮女孩；“患病男孩”則是所有孩子中患病的男孩，二者主要是概率計(jì)算的范圍不同。即患病男孩的概率＝患病男孩在后代全部孩子中的概率；男孩患病的概率＝后代男孩中患病者的概率。 考點(diǎn)二　人類(lèi)遺傳病的監(jiān)測(cè)和預(yù)防 1．人類(lèi)遺傳病 (1)概念：由于遺傳物質(zhì)改變而引起的人類(lèi)疾病。 (2)人類(lèi)常見(jiàn)遺傳病的特點(diǎn)、類(lèi)型及實(shí)例(連線) (3)不同類(lèi)型人類(lèi)遺傳病的特點(diǎn)及實(shí)例 遺傳病類(lèi)型 遺傳特點(diǎn) 舉例 單 基 因 遺 傳 病 常染色體 顯性 ①男女患病概率相等 ②連續(xù)遺傳

9、 并指、多指、軟骨發(fā)育不全 隱性 ①男女患病概率相等 ②隱性純合發(fā)病，隔代遺傳 苯丙酮尿癥、白化病、先天性聾啞 伴X染色體 顯性 ①患者女性多于男性 ②連續(xù)遺傳 ③男患者的母親和女兒一定患病 抗維生素D佝僂病 隱性 ①患者男性多于女性 ②有交叉遺傳現(xiàn)象 ③女患者的父親和兒子一定患病 紅綠色盲、血友病 伴Y遺傳 具有“男性代代傳”的特點(diǎn) 外耳道多毛癥 多基因遺傳病 ①常表現(xiàn)出家族聚集現(xiàn)象 ②易受環(huán)境影響 ③在群體中發(fā)病率較高 冠心病、唇裂、哮喘病、原發(fā)性高血壓、青少年型糖尿病 染色體異常遺傳病 往往造成較嚴(yán)重的后果，甚至胚胎期就引起自然流產(chǎn)

10、21三體綜合征、貓叫綜合征、性腺發(fā)育不良 2.遺傳病的監(jiān)測(cè)和預(yù)防 (1)手段：主要包括遺傳咨詢和產(chǎn)前診斷等。 (2)意義：在一定程度上能夠有效地預(yù)防遺傳病的產(chǎn)生和發(fā)展。 (3)遺傳咨詢的內(nèi)容和步驟 (4)產(chǎn)前診斷 　　　　　　　　　　　　　　　　　　　 命題點(diǎn)一　人類(lèi)遺傳病的類(lèi)型及特點(diǎn) 5．(2017·南京學(xué)測(cè)模擬)下列關(guān)于人類(lèi)遺傳病的說(shuō)法，正確的是(　　) A．遺傳病都是先天性疾病 B．近親結(jié)婚會(huì)使后代患隱性遺傳病的機(jī)會(huì)大大增加 C．只要沒(méi)有致病基因，就一定不會(huì)患遺傳病 D．單基因遺傳病是指由一個(gè)基因控制的遺傳病 答案　B 解析　單基因遺傳病是

11、指受一對(duì)等位基因控制的遺傳病。 6．(2008·江蘇學(xué)測(cè))下列有關(guān)人類(lèi)遺傳病的系譜圖(圖中深顏色表示患者)中，不可能表示人類(lèi)紅綠色盲遺傳的是(　　) 答案　C 解析　伴X染色體隱性遺傳病的特點(diǎn)是女患者的父親和兒子一定患病，因此，C項(xiàng)不可能是人類(lèi)紅綠色盲遺傳，所以選C。 命題點(diǎn)二　人類(lèi)遺傳的監(jiān)測(cè)和預(yù)防 7．(2016·江蘇學(xué)測(cè))“全面二孩”政策實(shí)施后，優(yōu)生再次成為眾多家庭關(guān)注的話題。下列做法不利于優(yōu)生的是(　　) A．禁止近親結(jié)婚 B．提倡高齡生育 C．鼓勵(lì)遺傳咨詢 D．建議產(chǎn)前診斷 答案　B 解析　提倡高齡生育會(huì)使后代患病概率增加，不利于優(yōu)生。 8．(2016·南京

12、學(xué)測(cè)模擬)下列有關(guān)人類(lèi)遺傳病的敘述，錯(cuò)誤的是(　　) A．不帶有致病基因的個(gè)體也有可能患遺傳病 B．禁止近親結(jié)婚是預(yù)防人類(lèi)遺傳病的有效措施 C．遺傳咨詢和產(chǎn)前診斷可降低后代患遺傳病的風(fēng)險(xiǎn) D．調(diào)查人類(lèi)遺傳病的發(fā)病率應(yīng)在患者家系中調(diào)查 答案　D 解析　調(diào)查某種遺傳病的遺傳方式，應(yīng)在患者家系中調(diào)查；調(diào)查人類(lèi)遺傳病的發(fā)病率，應(yīng)在人群中隨機(jī)抽樣調(diào)查。 易錯(cuò)警示　關(guān)于人類(lèi)遺傳病的3個(gè)易錯(cuò)點(diǎn) (1)只有單基因遺傳病符合孟德?tīng)栠z傳規(guī)律。 (2)攜帶遺傳病基因的個(gè)體不一定會(huì)患遺傳病，如Aa不是白化病患者。 (3)不攜帶致病基因的個(gè)體，不一定不患遺傳病。染色體結(jié)構(gòu)或數(shù)目異常也會(huì)導(dǎo)致遺傳病發(fā)生

13、。如人的5號(hào)染色體部分缺失引起貓叫綜合征；21三體綜合征患者多了一條21號(hào)染色體，不攜帶致病基因。 真題演練與模擬過(guò)關(guān) 　　　　　　　　　　　　　　　　　　　 1．(2016·江蘇學(xué)測(cè))下圖為人類(lèi)紅綠色盲(等位基因用B、b表示)的遺傳系譜圖，有關(guān)敘述正確的是(　　) A．父親的基因型為XBY B．兒子的基因型為XBY C．母親不攜帶紅綠色盲基因 D．女兒一定攜帶紅綠色盲基因 答案　A 解析　由于兒子患紅綠色盲，所以母親的基因型為XBXb，父親的基因型為XBY，女兒的基因型可能是XBXB或XBXb。 2．(2010·江蘇學(xué)測(cè))研究人類(lèi)遺傳病的遺傳規(guī)律，對(duì)于預(yù)防遺傳

14、病的產(chǎn)生具有重要意義。下列人類(lèi)的遺傳病中，屬于伴性遺傳的是(　　) A．多指 B．白化病 C．紅綠色盲 D．21三體綜合征 答案　C 解析　遺傳病分為單基因遺傳病、多基因遺傳病、染色體異常遺傳病。其中，白化病是常染色體隱性遺傳病，多指是常染色體顯性遺傳病，紅綠色盲是X染色體上的隱性遺傳病，21三體綜合征是染色體異常遺傳病。 3．(2015·江蘇學(xué)測(cè))果蠅的灰身與黑身為一對(duì)相對(duì)性狀，直毛與分叉毛為一對(duì)相對(duì)性狀?，F(xiàn)有表現(xiàn)型均為灰身直毛的果蠅雜交，F(xiàn)1的表現(xiàn)型與比例如下圖所示。請(qǐng)據(jù)圖回答： 　　　圖1　　　　　　　　　　　　圖2 (1)由圖1可知，在果蠅灰身和黑身中，顯性性

15、狀為_(kāi)_______，控制這對(duì)相對(duì)性狀的基因位于________染色體上。 (2)由圖2可知，在果蠅直毛和分叉毛中，顯性性狀為_(kāi)_______。 (3)若同時(shí)考慮這兩對(duì)相對(duì)性狀，則F1雌果蠅中雜合子所占比例為_(kāi)_______(用分?jǐn)?shù)表示)。 (4)若考慮果蠅的灰身、黑身這對(duì)相對(duì)性狀，讓F1中灰身果蠅自由交配得到F2，再用F2中灰身果蠅自由交配得到F3，則F3灰身果蠅中純合子所占比例為_(kāi)_______(用分?jǐn)?shù)表示)。 答案　(1)灰身　?！?2)直毛　(3)3/4　(4)3/5 解析　灰身自交后產(chǎn)生黑身，則灰身為顯性，根據(jù)圖1雌雄后代灰身和黑身相等，可知該基因位于常染色體上。親本基因型

16、為AaXBXb、AaXBY，所以后代中雌性中的雜合子所占比例為1－1/2×1/2＝3/4。F1灰身中1/3AA、2/3Aa，F(xiàn)2中4/9AA、4/9Aa、1/9aa，灰身自由交配后，F(xiàn)3中9/16AA、6/16Aa、1/16aa，純合子占9/15。 4．(2013·江蘇學(xué)測(cè))下圖為一對(duì)雌雄果蠅體細(xì)胞的染色體圖解，其中Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ、X、Y表示染色體，基因A、a分別控制紅眼、白眼，基因D、d分別控制長(zhǎng)翅、殘翅。請(qǐng)據(jù)圖回答： (1)由圖可知，果蠅體細(xì)胞中有________個(gè)染色體組。 (2)圖中雄果蠅的基因型可寫(xiě)成________，該果蠅經(jīng)減數(shù)分裂可以產(chǎn)生________種配子。 (3)若

17、這一對(duì)雌雄果蠅交配，F(xiàn)1的雌果蠅中雜合子所占的比例是________；若僅考慮果蠅的翅型遺傳，讓F1的長(zhǎng)翅果蠅自由交配，則F2的長(zhǎng)翅果蠅中純合子所占的比例是________。 答案　(1)2　(2)DdXaY　4　(3)3/4　1/2 解析　果蠅是二倍體生物，含2個(gè)染色體組。雄果蠅的基因型書(shū)寫(xiě)時(shí)包括一對(duì)常染色體基因，一對(duì)性染色體基因，常染色體基因不需要寫(xiě)染色體編號(hào)，它可以產(chǎn)生四種不同的配子。F1雌果蠅中雜合子＝1－1/2×1/2＝3/4。F1長(zhǎng)翅果蠅為1/3DD、2/3Dd，因?yàn)槭亲杂山慌?，首先?jì)算出基因頻率：D＝2/3、d＝1/3，再計(jì)算后代中DD＝4/9，Dd＝4/9，dd＝1/9，所

18、以長(zhǎng)翅中的純合子占1/2。 　　　　　　　　　　　　　　　　　　　 1．(2017·鹽城學(xué)測(cè)模擬)唇裂是一種常見(jiàn)的遺傳病，該病屬于什么類(lèi)型的遺傳??？下列哪些疾病與其屬于同種類(lèi)型(　　) ①單基因遺傳病?、诙嗷蜻z傳病　③染色體異常遺傳病?、芫€粒體疾病(因線粒體代謝過(guò)程中某些酶缺乏而導(dǎo)致的遺傳性疾病)?、葸M(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良?、拊l(fā)性高血壓?、卟⒅浮、嗲嗌倌晷吞悄虿　、嵯忍煨悦@啞　⑩無(wú)腦兒 A．①，⑤⑥⑦ B．②，④⑤⑧ C．③，⑥⑦⑩ D．②，⑥⑧⑩ 答案　D 解析　唇裂屬多基因遺傳病，它是由兩對(duì)以上等位基因控制的遺傳病，患者常表現(xiàn)家族聚集現(xiàn)象，選項(xiàng)中同屬此類(lèi)遺傳病的

19、有原發(fā)性高血壓、青少年型糖尿病及無(wú)腦兒。 2．(2017·泰州學(xué)測(cè)模擬)下列遺傳系譜圖中，Ⅱ6不攜帶致病基因，甲種遺傳病的致病基因用A或a表示，乙種遺傳病的致病基因用B或b表示，下列分析正確的是(　　) A．Ⅰ2的基因型為aaXBXB或aaXBXb B．Ⅱ5的基因型為BbXAXA的可能性是1/4 C．Ⅳn為患兩種遺傳病女孩的概率為1/32 D．通過(guò)遺傳咨詢可確定Ⅳn是否患有遺傳病 答案　C 解析?、?、Ⅱ6正常，有一個(gè)患病的兒子Ⅲ9，所以甲病為隱性遺傳病，而Ⅱ6不攜帶致病基因，則甲病一定是伴X染色體隱性遺傳病。由系譜圖可以看出，Ⅱ3、Ⅱ4正常，有一個(gè)患乙病的女兒Ⅲ8，則乙病一

20、定為常染色體隱性遺傳病，故Ⅱ5的基因型只能為BbXAXa，Ⅲ8的基因型可能為1/2bbXAXa、1/2bbXAXA，Ⅱ6不攜帶致病基因，所以Ⅲ9的基因型為1/2BbXaY、1/2BBXaY，Ⅲ8、Ⅲ9生一個(gè)患兩種遺傳病女孩的概率為1/32。Ⅲ8、Ⅲ9的孩子不論是男孩還是女孩都具有患一種或兩種病的可能，因此，不能通過(guò)遺傳咨詢來(lái)確定。 3．(2017·揚(yáng)州學(xué)測(cè)模擬)如圖為某遺傳病圖譜，陰影個(gè)體表示患病女性，甲與患該病的女子結(jié)婚(該女子的父親正常)，下列分別正確的是(　　) A．該病可能是常染色體顯性遺傳病，甲夫婦生正常男孩的概率是1/2 B．該病可能是伴X染色體顯性遺傳病，甲夫婦生正常男

21、孩的概率是1/4 C．該病可能是常染色體隱性遺傳病，甲夫婦生正常男孩的概率是1/2 D．該病可能是伴X染色體隱性遺傳病，甲夫婦生正常男孩的概率是0 答案　B 解析　首先確定該病不可能是伴X染色體隱性遺傳病；如果是常染色體顯性遺傳病，甲夫婦的基因型為aa×Aa，生正常男孩的概率是1/2×1/2＝1/4；如果是伴X染色體顯性遺傳病，甲夫婦的基因型為XaY×XAXa，生正常男孩的概率是1/4；如果是常染色體隱性遺傳病，甲夫婦的基因型是Aa×aa，生正常男孩的概率是1/2×1/2＝1/4。 4．(2017·無(wú)錫學(xué)測(cè)模擬)果蠅的體細(xì)胞中有4對(duì)(8條)染色體，其體細(xì)胞的染色體組成可表示為(　　)

22、 A．3＋X或3＋Y B．6＋X或6＋Y C．6＋XX或6＋YY D．6＋XX或6＋XY 答案　D 解析　體細(xì)胞中應(yīng)含8條染色體，雌性中性染色體為XX，而雄性中性染色體為XY，D正確。 5．(2017·南通學(xué)測(cè)模擬)我國(guó)《婚姻法》規(guī)定直系血親和三代以內(nèi)旁系血親禁止結(jié)婚，其科學(xué)依據(jù)是(　　) A．人類(lèi)遺傳病都是由隱性基因控制的 B．人類(lèi)遺傳病都是由顯性基因控制的 C．人類(lèi)遺傳病都是由染色體異常造成的 D．近親結(jié)婚可導(dǎo)致后代發(fā)生隱性遺傳病的概率增加 答案　D 解析　近親結(jié)婚會(huì)導(dǎo)致夫妻雙方從祖先中獲得同一種隱性致病基因的概率增加，進(jìn)而增加后代患隱性遺傳病的概率。 6．(2

23、016·淮安學(xué)測(cè)模擬)血友病是X染色體上隱性基因?qū)е碌募膊?。下列有關(guān)血友病的敘述，錯(cuò)誤的是(　　) A．兒子患病，母親可能正常 B．母親患病，女兒一定患病 C．父親正常，女兒患病的概率為0 D．女兒患病，父親一定患病 答案　B 解析　女兒的兩條X染色體有一條來(lái)自父方，一條來(lái)自母方，所以母親患病，女兒不一定患病。 7．(2016·南京學(xué)測(cè)模擬)果蠅的紅眼與白眼是一對(duì)相對(duì)性狀，分別由位于X染色體上A、a基因控制，如右圖所示。據(jù)圖分析錯(cuò)誤的是(　　) A．該果蠅為紅眼雌果蠅 B．該果蠅體細(xì)胞中有2個(gè)染色體組 C．該果蠅能產(chǎn)生4種不同類(lèi)型的配子 D．該果蠅與紅眼異性果蠅交配，

24、后代出現(xiàn)白眼雄果蠅的概率為1/8 答案　D 解析　該果蠅的基因型為XAXa，與紅眼雄果蠅XAY交配，后代出現(xiàn)白眼雄果蠅的概率為1/4。 8．(2016·揚(yáng)州學(xué)測(cè)模擬)人類(lèi)有多種遺傳病，下列屬于常染色體單基因隱性遺傳病的是(　　) A．白化病 B．紅綠色盲 C．21三體綜合征 D．壞血病 答案　A 解析　紅綠色盲為X染色體上隱性遺傳病，21三體綜合征為染色體異常遺傳病，壞血病不屬于遺傳病。 9．下列有關(guān)性染色體的敘述中不正確的是(　　) A．多數(shù)雌雄異體動(dòng)物有性染色體 B．性染色體只存于性腺細(xì)胞中 C．哺乳動(dòng)物體細(xì)胞中有性染色體 D．雞的性染色體類(lèi)型是ZW型 答案

25、　B 解析　多數(shù)雌雄異體動(dòng)物有性染色體，A正確；性染色體也存在于體細(xì)胞中，B錯(cuò)誤；哺乳動(dòng)物體細(xì)胞中有性染色體，C正確；雞的性染色體類(lèi)型是ZW型，D正確。 10．(2016·宿遷學(xué)測(cè)模擬)血友病是由X染色體上的隱性基因控制的遺傳病，該病的致病基因在親代與子代之間的傳遞過(guò)程不可能是(　　) A．父親→兒子 B．母親→女兒 C．父親→女兒 D．母親→兒子 答案　A 解析　該患病兒子的致病基因只能來(lái)自其母親，不可能來(lái)自父親。 11．(2015·揚(yáng)州學(xué)測(cè)模擬)下列關(guān)于人類(lèi)遺傳病的敘述，不正確的是(　　) A．?dāng)y帶遺傳病基因的個(gè)體可能不患遺傳病 B．不攜帶遺傳病基因的個(gè)體也可能患

26、遺傳病 C．一個(gè)家庭幾代人中都出現(xiàn)過(guò)的疾病可能是遺傳病 D．一個(gè)家庭僅一代人中出現(xiàn)過(guò)的疾病不可能是遺傳病 答案　D 解析　一個(gè)家庭僅一代中出現(xiàn)過(guò)的疾病也可能是遺傳病，如隱性遺傳病。 12．(2015·常州學(xué)測(cè)模擬)21三體綜合征屬于染色體異常遺傳病。男性患者體細(xì)胞的染色體組成表示為(　　) A．45＋XY B．44＋XXY C．44＋XX D．44＋XY 答案　A 解析　21三體綜合征中21號(hào)染色體為三條，因此其男性患者染色體組成為45＋XY。 13．(沖A練習(xí))(2016·無(wú)錫一中學(xué)測(cè)模擬)科學(xué)家從野生型紅眼果蠅中偶然發(fā)現(xiàn)一只朱砂眼雄蠅，用該果蠅與一只紅眼雌蠅雜交

27、得F1，F(xiàn)1隨機(jī)交配得F2，子代表現(xiàn)型及比例如下(基因用B、b表示)： 親本 F1 F2 雌 雄 雌 雄 紅眼(♀)×朱砂眼(♂) 紅眼 紅眼 紅眼∶朱砂眼＝1∶1 (1)B、b基因位于________染色體上，其遺傳過(guò)程遵循____________定律。 (2)F2中雌果蠅的基因型為_(kāi)_______________。 (3)若要進(jìn)一步鑒定F2中某只雌果蠅是否為純合子，請(qǐng)結(jié)合所學(xué)知識(shí)完成下列實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)： ①實(shí)驗(yàn)的主要思路：讓該雌果蠅與雄性________果蠅雜交，根據(jù)F3的眼色進(jìn)行判斷。 ②預(yù)測(cè)的實(shí)驗(yàn)結(jié)果：若__________________________

28、，則該雌果蠅為純合子；若__________________________________，則該雌果蠅為雜合子。 答案　(1)X　基因的分離　(2)XBXB或XBXb (3)①朱砂眼?、贔3全為紅眼果蠅　F3中出現(xiàn)(一定比例的)朱砂眼果蠅 解析　親本分別為紅眼和朱砂眼，F(xiàn)1全部是紅眼，所以紅眼是顯性性狀，F(xiàn)2雄性分別有紅眼和朱砂眼，F(xiàn)2雌性全部是紅眼，則B、b基因位于X染色體上，因?yàn)橹豢紤]一對(duì)基因的遺傳，所以遵循基因的分離定律。F1雌果蠅為XBXb，F(xiàn)2雌果蠅為XBXB或XBXb。判斷動(dòng)物個(gè)體是否為純合子，一般通過(guò)測(cè)交實(shí)驗(yàn)，選用朱砂眼雄果蠅，測(cè)交后代若全是紅眼，則測(cè)交親本為純合子，否則

29、為雜合子。 14．(2016·蘇州學(xué)測(cè)模擬)下圖為某單基因遺傳病系譜圖，顯隱性基因分別用B、b表示。請(qǐng)據(jù)圖回答相關(guān)問(wèn)題： (1)該遺傳病的遺傳方式是________染色體上________性遺傳病。 (2)Ⅰ1的基因型是________________。 (3)若Ⅱ4攜帶該遺傳病的致病基因，則Ⅲ8與Ⅲ10個(gè)體基因型相同的概率是________。 (4)若Ⅱ4不攜帶該遺傳病的致病基因，且Ⅲ10及其配偶都為表現(xiàn)型正常的白化病基因攜帶者，則Ⅲ10及其配偶生一個(gè)只患一種病的孩子的概率是________。 答案　(1)常或X　隱　(2)BB或Bb或XBXb　(3)2/3 (4)5/16

30、 解析　根據(jù)題意，由Ⅱ5、Ⅱ6表現(xiàn)正常，而Ⅲ9患病可見(jiàn)該遺傳病為隱性遺傳病，但無(wú)法確定致病基因是位于常染色體上還是X染色體上。如果該病為常染色體隱性遺傳病，Ⅰ1的基因型為BB或Bb，如果該病為X染色體隱性遺傳病，Ⅱ5的基因型為XBXb，Ⅰ1的基因型為XBXb。若Ⅱ4攜帶該遺傳病的致病基因，則表明該病為常染色體隱性遺傳病，Ⅲ8的基因型為Bb，Ⅲ10的基因型為1/3BB或2/3Bb，則基因型相同的概率為2/3。若Ⅱ4不攜帶該遺傳病的致病基因，表明該病為X染色體隱性遺傳病，且Ⅲ10及其配偶都為表現(xiàn)型正常的白化病基因攜帶者，白化病基因用A、a表示，則Ⅲ10的基因型為AaXBXB、AaXBXb，其丈夫的基因型為AaXBY，所以他們生一個(gè)只患一種病孩子的概率為5/16。