《內蒙古自治區(qū)赤峰市元寶山區(qū)二中高二生物 性別決定和伴性遺傳課件》由會員分享，可在線閱讀，更多相關《內蒙古自治區(qū)赤峰市元寶山區(qū)二中高二生物 性別決定和伴性遺傳課件（36頁珍藏版）》請在裝配圖網上搜索。

1、你看我多美，嫁給我好嗎？我為什么是我為什么是男孩？男孩？我為什么是女孩？我為什么是女孩？同是受精卵發(fā)育的個體同是受精卵發(fā)育的個體,為什么有的為什么有的發(fā)育成雌性，有的發(fā)育成雄性？發(fā)育成雌性，有的發(fā)育成雄性？（一）性別決定（一）性別決定高倍顯微鏡下的人類染色體高倍顯微鏡下的人類染色體想一想想一想在這兩張圖中能看在這兩張圖中能看得出它們的區(qū)別嗎？得出它們的區(qū)別嗎？男性男性染色體分組圖染色體分組圖女性女性染色體分組圖染色體分組圖1 常染色體：常染色體：男、女相同男、女相同（22對）對）2 性染色體：性染色體：男、女不同男、女不同（1對）對）對性別起決對性別起決定作用定作用ABCDEFGABCDEFG

2、根據染根據染色體的色體的大小和大小和形態(tài)特形態(tài)特征，將征，將人類染人類染色體分色體分組并編組并編號。號。同源染同源染色體配色體配對對男性男性：性染色體性染色體女性：女性：異型異型同型同型性別決定方式：性別決定方式：-XY型型XYXXXX是同源染色體是同源染色體XY是同源染色體是同源染色體精子精子卵細胞卵細胞1 ： 1 22條條+Y22條條+X22對對(常常)+XX(性性) 22對對(常常)+XY(性性)22條條+X22對對+XX22對對+XYXYXY型性別決定型性別決定 男性的男性的X染色體只能來自染色體只能來自_，只，只能傳給能傳給_；男性的；男性的Y染色體只能來自染色體只能來自_，只能傳給

3、，只能傳給_；女性的兩條；女性的兩條X染染色體一條來自色體一條來自_，一條來自，一條來自_，任，任意一條意一條X染色體傳給兒子和傳給女兒的染色體傳給兒子和傳給女兒的概率都是概率都是_。母親母親女兒女兒父親父親兒子兒子父親父親母親母親12 2020世紀世紀9090年代以后，隨著對基因研究的進一年代以后，隨著對基因研究的進一步深入，科學家發(fā)現，人的性別實際上是由性染步深入，科學家發(fā)現，人的性別實際上是由性染色體上的基因決定的。色體上的基因決定的。Y Y染色體上的性別決定基染色體上的性別決定基因叫做因叫做SRYSRY基因基因(sex detemied(sex detemied region of Y

4、 region of Ychromosome) chromosome) 。由于正常男性由于正常男性Y Y染色體上有染色體上有SRYSRY基因，因此能夠形成睪丸并發(fā)育為男性。而正?；?，因此能夠形成睪丸并發(fā)育為男性。而正常女性的女性的X X染色體上則沒有這個基因染色體上則沒有這個基因。最近，科學最近，科學家又在小鼠胚胎細胞內的家又在小鼠胚胎細胞內的X X染色體上發(fā)現了與雌染色體上發(fā)現了與雌性性別決定有關的基因。性性別決定有關的基因。小資料小資料ZZWZWZZZWZWZW型性別決定型性別決定 1 : 11 : 1ZZ zzzw異型異型同型同型 性染色體ZW型：型：鳥類、蛾蝶類鳥類、蛾蝶類請你思考1

5、.1.性別何時決定的性別何時決定的? ?2.2.性染色體僅存在于性細胞嗎性染色體僅存在于性細胞嗎? ?3.3.含含X X染色體的性細胞一定是卵細胞嗎染色體的性細胞一定是卵細胞嗎? ?4.4.為什么人類的性為什么人類的性別別比總是接近于比總是接近于1:11:1的？的？5.5.一對夫婦生了四個孩子一對夫婦生了四個孩子, ,全是女孩的概率為全是女孩的概率為? ?6.6.人的下列各組細胞中，肯定都有人的下列各組細胞中，肯定都有Y Y染色體的是染色體的是A.A.受精卵和初級精母細胞受精卵和初級精母細胞B.B.精原細胞精原細胞和次級精母細胞C.初級精母細胞和男性的口腔上皮細胞D.精子和男性的腸上皮細胞C紅

6、綠色盲的遺傳： 英國化學家道爾頓英國化學家道爾頓 位于位于性染色體性染色體上基因所上基因所控制的性狀的遺傳常?？刂频男誀畹倪z傳常常與性與性別相關聯別相關聯，這種現象叫，這種現象叫伴性伴性遺傳遺傳。伴性遺傳伴性遺傳病例：病例： 紅綠色盲、血友?。ɑ始也。┘t綠色盲、血友?。ɑ始也。℡XM或或m毛耳或毛耳或正常正常B或或 b 視覺正?；蚣t綠色盲視覺正?；蚣t綠色盲X和和Y同源區(qū)段同源區(qū)段X非同源區(qū)段非同源區(qū)段Y非同源區(qū)段非同源區(qū)段H或或 h凝血正?；蜓涯；蜓裍外耳道外耳道多毛癥多毛癥紅綠色盲的遺傳方式：紅綠色盲的遺傳方式：伴伴X X隱性遺傳隱性遺傳表現型基因型XBXb XB - 帶正?；虻?/p>

7、X染色體 Xb -帶色盲隱性基因的X染色體 Y -男性Y染色體（無等位基因）表示方法：表示方法：思考：婚配方式有幾種？思考：婚配方式有幾種？分析以下雜交方式的后代基因型及表現型：分析以下雜交方式的后代基因型及表現型：XBXB XbY:XBXb XBY:1/2正常（攜帶者正常（攜帶者XBXb）、）、 1/2正常（正常（ XBY ）1/4正常正常（ XBXB）、）、 1/4正常（攜帶者正常（攜帶者XBXb） 1/4正常（正常（ XBY ）、）、1/4色盲（色盲（ Xb Y ）XBXb XbY:XbXb XBY:1/2正常（攜帶者正常（攜帶者XBXb）、）、 1/2色盲色盲（ XbY ）1/4正常（

8、攜帶者正常（攜帶者XBXb ）、）、 1/4色盲色盲（XbXb）1/4正常（正常（ XBY ） 、1/4色盲（色盲（ Xb Y ）女性正常女性正常 男性色盲男性色盲親代親代配子配子子代子代女性攜帶者女性攜帶者 男性正常男性正常 1 : 11 : 1YXXXX XXXX父親的紅父親的紅綠色盲基綠色盲基因只能隨因只能隨著著X染色染色體傳給女體傳給女兒。兒。女性攜帶者女性攜帶者 男性正常男性正常親代親代配子配子子代子代女性正常女性正常 女性攜帶者女性攜帶者 男性正常男性正常 男性色盲男性色盲 1 : 1 : 1 : 11 : 1 : 1 : 1X XXXYXYXX XX XXX兒子的紅兒子的紅綠色盲

9、基綠色盲基因一定是因一定是從母親那從母親那里傳來。里傳來。女性攜帶者女性攜帶者 男性患者男性患者親代親代配子配子子代子代女性攜帶者女性攜帶者 女性色盲女性色盲 男性正常男性正常 男性色盲男性色盲 1 : 1 : 1 : 11 : 1 : 1 : 1X XXXYXX XXXXXX父親的紅父親的紅綠色盲基綠色盲基因只能隨因只能隨著著X染色染色體傳給女體傳給女兒。兒。兒子兒子的紅綠色的紅綠色盲基因一盲基因一定是從母定是從母親那里傳親那里傳來。來。女兒是女兒是紅綠色紅綠色盲，父盲，父親一定親一定是色盲。是色盲。女性色盲女性色盲 男性正常男性正常親代親代配子配子子代子代女性攜帶者女性攜帶者 男性色盲男性

10、色盲 1 : 11 : 1YXX XXXXXX母親是紅綠色母親是紅綠色盲，兒子一定盲，兒子一定也是色盲。也是色盲。男性的男性的X Xb b只能從只能從 傳來，傳來，以后只能傳給他的以后只能傳給他的 。母親母親女兒女兒1、交叉遺傳、交叉遺傳：（隔代遺傳（隔代遺傳）2 2、男性患者多于女性患者。想一想，為什么？、男性患者多于女性患者。想一想，為什么？X X染色體隱性遺傳病的遺傳特點染色體隱性遺傳病的遺傳特點: :X XBBbX XBX YBX XX YX XBBBbBX YbX YbXBY男性患者的男性患者的母親表現正母親表現正常，但是他常，但是他的外祖父卻的外祖父卻是此病的患是此病的患者。者。（

11、3）母病子必病、女病父必?。┠覆∽颖夭　⑴「副夭。?）男性正常，其母親、女兒全正常）男性正常，其母親、女兒全正常患了色盲癥該怎么辦？（http:/202.195.177.6/)色盲眼鏡 血友病 原意是“嗜血的病”,就是說這種病人由于經常嚴重出血,要靠緊急輸血以挽救生命,成了“以血為友”的疾病,這種病因缺少一種凝血因子而凝血很慢,是一種伴性遺傳病,跟色盲一樣是隱性基因控制的。(皇家病)末代沙皇尼古拉二世家庭 請由系譜圖入手，判請由系譜圖入手，判斷外耳道多毛癥基因最斷外耳道多毛癥基因最有可能位于哪條染色體有可能位于哪條染色體上？上？如何證明？如何證明？示正常男女示外耳道多毛癥外耳道多毛癥者者 1

12、2 53479106118伴遺傳特點：患者都是男性伴遺傳特點：患者都是男性（父（父 子子 孫）孫） 小結：小結：1 生物的性別由生物的性別由 決定。決定。 以人為例，女性：以人為例，女性： 男性：男性：2 伴伴X隱性遺傳的規(guī)律：隱性遺傳的規(guī)律： 性染色體性染色體XX 同型同型XY 異型異型 （1）男）男 女女 （2）隔代交叉遺傳）隔代交叉遺傳 （3）母病子必病、女病父必病）母病子必病、女病父必病（4）男性正常，其母親、女兒全正常）男性正常，其母親、女兒全正常結束結束練習練習1、 在色盲患者的家系調查中，下列說法正確嗎？在色盲患者的家系調查中，下列說法正確嗎？ （A）患者大多數是男性）患者大多數

13、是男性 （B）男性患者（其妻正常，非攜帶者）的子女）男性患者（其妻正常，非攜帶者）的子女都正都正 常常 （C）患者的祖父一定是色盲患者患者的祖父一定是色盲患者 （D）男性患者（其妻正常，非攜帶者）的外孫）男性患者（其妻正常，非攜帶者）的外孫可能患病可能患病 2、（、（2001年廣東高考題）基因檢測可以確定胎兒的年廣東高考題）基因檢測可以確定胎兒的基因型。有一對夫婦，其中一人為基因型。有一對夫婦，其中一人為X染色體上的染色體上的隱性基因決定的遺傳病患者，另一方表現型正常，隱性基因決定的遺傳病患者，另一方表現型正常，妻子懷孕后，想知道懷的胎兒是否攜帶致病基因，妻子懷孕后，想知道懷的胎兒是否攜帶致病

14、基因，請回答：請回答： （1）當妻子為患者時，表現型正常胎兒的性別應）當妻子為患者時，表現型正常胎兒的性別應該是男性還是女性？為什么？該是男性還是女性？為什么？ （2）丈夫為患者，胎兒是男性時，需要對胎兒進）丈夫為患者，胎兒是男性時，需要對胎兒進行基因檢測嗎？為什么？行基因檢測嗎？為什么？提示：母病子必??；提示：母病子必病； 交叉遺傳（父親的交叉遺傳（父親的X只給女兒）只給女兒）12511105 下圖是一色盲的遺傳系譜：（1）14號成員是色盲患者，致病基因是由哪個體傳號成員是色盲患者，致病基因是由哪個體傳遞來的？用成員編號和遞來的？用成員編號和“”寫出色盲寫出色盲 基因的傳基因的傳遞途徑：遞途徑： 。（2）若成員）若成員7和和8再生一個孩子，是色盲男孩的概率再生一個孩子，是色盲男孩的概率為為 ，是色盲女孩的概率為，是色盲女孩的概率為 。1234567891011121314 1481425%06.以下是某種遺傳病的系譜圖（設該病受一以下是某種遺傳病的系譜圖（設該病受一對基因控制，對基因控制，D是顯性，是顯性，d是隱性）請據圖是隱性）請據圖回答下列問題：回答下列問題：（1）該病屬于）該病屬于_性遺傳病，其致病基因在性遺傳病，其致病基因在_染色體。染色體。（2）1010是雜合體的幾率為：是雜合體的幾率為：_。10101313可能相同的基因型是可能相同的基因型是_。