《2020版高考化學(xué)大一輪復(fù)習(xí) 選修5 第2節(jié) 烴 鹵代烴課件 魯科版.ppt》由會(huì)員分享，可在線閱讀，更多相關(guān)《2020版高考化學(xué)大一輪復(fù)習(xí) 選修5 第2節(jié) 烴 鹵代烴課件 魯科版.ppt（73頁(yè)珍藏版）》請(qǐng)?jiān)谘b配圖網(wǎng)上搜索。

第2節(jié)烴鹵代烴 考綱要求 1 掌握烷 烯 炔和芳香烴的結(jié)構(gòu)與性質(zhì) 宏觀辨識(shí)與微觀探析 2 掌握鹵代烴的結(jié)構(gòu)與性質(zhì) 宏觀辨識(shí)與微觀探析 3 了解烴類及鹵代烴的重要應(yīng)用以及鹵代烴的合成方法 證據(jù)推理與模型認(rèn)知 考點(diǎn)一 考點(diǎn)二 必備知識(shí) 自主預(yù)診 關(guān)鍵能力 考向突破 考點(diǎn)三 脂肪烴的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)1 烷烴 烯烴 炔烴的組成 結(jié)構(gòu)特點(diǎn)和通式 單鍵 CnH2n 2 n 1 碳碳雙鍵 CnH2n n 2 碳碳三鍵 CnH2n 2 n 2 考點(diǎn)一 考點(diǎn)二 必備知識(shí) 自主預(yù)診 關(guān)鍵能力 考向突破 考點(diǎn)三 2 烯烴的順反異構(gòu) 1 定義 由于碳碳雙鍵不能旋轉(zhuǎn)而導(dǎo)致分子中原子或原子團(tuán)在空間的不同所產(chǎn)生的異構(gòu)現(xiàn)象 2 存在條件 每個(gè)雙鍵碳原子均有兩個(gè)不同的原子或原子團(tuán) 如順 2 丁烯 反 2 丁烯 排列方式 考點(diǎn)一 考點(diǎn)二 必備知識(shí) 自主預(yù)診 關(guān)鍵能力 考向突破 考點(diǎn)三 3 脂肪烴的物理性質(zhì) 1 4 升高 低 增大 小 難 考點(diǎn)一 考點(diǎn)二 必備知識(shí) 自主預(yù)診 關(guān)鍵能力 考向突破 考點(diǎn)三 4 脂肪烴代表物的化學(xué)性質(zhì) 1 甲烷 強(qiáng)酸 強(qiáng)堿 強(qiáng)氧化劑 考點(diǎn)一 考點(diǎn)二 必備知識(shí) 自主預(yù)診 關(guān)鍵能力 考向突破 考點(diǎn)三 2 烯烴 考點(diǎn)一 考點(diǎn)二 必備知識(shí) 自主預(yù)診 關(guān)鍵能力 考向突破 考點(diǎn)三 考點(diǎn)一 考點(diǎn)二 必備知識(shí) 自主預(yù)診 關(guān)鍵能力 考向突破 考點(diǎn)三 3 乙炔 考點(diǎn)一 考點(diǎn)二 必備知識(shí) 自主預(yù)診 關(guān)鍵能力 考向突破 考點(diǎn)三 5 乙烯 乙炔的實(shí)驗(yàn)室制法 排水 排水 考點(diǎn)一 考點(diǎn)二 必備知識(shí) 自主預(yù)診 關(guān)鍵能力 考向突破 考點(diǎn)三 飽和食鹽水 考點(diǎn)一 考點(diǎn)二 必備知識(shí) 自主預(yù)診 關(guān)鍵能力 考向突破 考點(diǎn)三 特別提示制乙烯時(shí)溫度要迅速升至170 因?yàn)?40 時(shí)發(fā)生副反應(yīng) 2CH3CH2OHCH3CH2OCH2CH3 H2O NaOH 硫酸銅 考點(diǎn)一 考點(diǎn)二 必備知識(shí) 自主預(yù)診 關(guān)鍵能力 考向突破 考點(diǎn)三 自主練習(xí)1 下列三種情況的退色原理相同嗎 1 CH4與Cl2混合光照后黃綠色退去 2 乙烯與溴水作用溴水退色 3 乙烯使酸性高錳酸鉀溶液退色 提示三個(gè)反應(yīng)的原理不相同 1 發(fā)生的是取代反應(yīng) 2 發(fā)生的是加成反應(yīng) 3 發(fā)生的是氧化反應(yīng) 2 區(qū)別乙烷 乙烯 乙炔最簡(jiǎn)單的方法是什么 能否選擇溴水或酸性高錳酸鉀溶液鑒別它們 提示分別在空氣中燃燒 乙烷 乙烯 乙炔含碳量不同 燃燒時(shí)現(xiàn)象不同 有機(jī)物含碳量越高 燃燒時(shí)火焰越明亮 煙越濃 因乙烯和乙炔都含有不飽和鍵 則不能用溴水或酸性高錳酸鉀溶液鑒別 若單獨(dú)鑒別乙烷和乙烯 或乙炔 則可用溴水或者酸性高錳酸鉀溶液 考點(diǎn)一 考點(diǎn)二 必備知識(shí) 自主預(yù)診 關(guān)鍵能力 考向突破 考點(diǎn)三 3 下面有關(guān)丙烷 丙烯 丙炔說法中正確的是 A 丙烷 丙烯 丙炔的填充模型分別為 B 相同物質(zhì)的量的三種物質(zhì)完全燃燒 生成的氣體在標(biāo)準(zhǔn)狀況下 體積比為3 2 1C 丙烷 丙烯 丙炔三種物質(zhì)的熔沸點(diǎn)逐漸升高 相對(duì)密度不斷增大D 丙烷分子中碳鏈?zhǔn)卿忼X形的 不是簡(jiǎn)單的直線排列 答案 解析 考點(diǎn)一 考點(diǎn)二 必備知識(shí) 自主預(yù)診 關(guān)鍵能力 考向突破 考點(diǎn)三 考向1烴常見的反應(yīng)類型例1下圖是以石油為原料的部分轉(zhuǎn)化流程 下列關(guān)于4個(gè)反應(yīng)的反應(yīng)類型的說法正確的是 A 反應(yīng) 與反應(yīng) 反應(yīng)類型相同B 反應(yīng) 與反應(yīng) 反應(yīng)類型相同C 反應(yīng) 與反應(yīng) 反應(yīng)類型相同D 反應(yīng) 與反應(yīng) 反應(yīng)類型相同 答案 解析 考點(diǎn)一 考點(diǎn)二 必備知識(shí) 自主預(yù)診 關(guān)鍵能力 考向突破 考點(diǎn)三 思維建模烴常見反應(yīng)類型的特點(diǎn) 1 取代反應(yīng) 特點(diǎn) 有上有下 包括鹵代反應(yīng) 硝化反應(yīng) 水解反應(yīng) 酯化反應(yīng)等反應(yīng)類型 2 加成反應(yīng) 特點(diǎn) 只上不下 反應(yīng)物中一般含有不飽和鍵 如碳碳雙鍵等 3 加聚反應(yīng) 全稱為加成聚合反應(yīng) 即通過加成反應(yīng)聚合成高分子化合物 除具有加成反應(yīng)特點(diǎn)外 生成物必是高分子化合物 考點(diǎn)一 考點(diǎn)二 必備知識(shí) 自主預(yù)診 關(guān)鍵能力 考向突破 考點(diǎn)三 歸納總結(jié)脂肪烴常見的反應(yīng)類型 考點(diǎn)一 考點(diǎn)二 必備知識(shí) 自主預(yù)診 關(guān)鍵能力 考向突破 考點(diǎn)三 考點(diǎn)一 考點(diǎn)二 必備知識(shí) 自主預(yù)診 關(guān)鍵能力 考向突破 考點(diǎn)三 對(duì)點(diǎn)演練按要求填寫下列空白 考點(diǎn)一 考點(diǎn)二 必備知識(shí) 自主預(yù)診 關(guān)鍵能力 考向突破 考點(diǎn)三 答案 1 Cl2加成反應(yīng) 2 取代反應(yīng) 3 Br2加成反應(yīng) 4 CH3 C CH加成反應(yīng) 5 nCH2 CHCl加聚反應(yīng) 考點(diǎn)一 考點(diǎn)二 必備知識(shí) 自主預(yù)診 關(guān)鍵能力 考向突破 考點(diǎn)三 解析 1 逆推法 將后面物質(zhì)中的兩個(gè)Cl原子去掉變?yōu)樘继茧p鍵 2 根據(jù)生成HCl可判斷發(fā)生的是取代反應(yīng)而不是加成反應(yīng) 3 根據(jù)產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)可知發(fā)生的是1 4 加成反應(yīng) 4 根據(jù)產(chǎn)物可知發(fā)生的是加成反應(yīng) 去掉產(chǎn)物中的兩個(gè)Br原子變?yōu)樘继既I 可得反應(yīng)物 5 根據(jù)產(chǎn)物可知發(fā)生的是加聚反應(yīng) 考點(diǎn)一 考點(diǎn)二 必備知識(shí) 自主預(yù)診 關(guān)鍵能力 考向突破 考點(diǎn)三 考向2烴類燃燒規(guī)律例2在120 時(shí) 某混合烴與過量O2在一密閉容器中完全反應(yīng) 測(cè)知反應(yīng)前后的壓強(qiáng)沒有變化 則該混合烴可能是 A CH4和C2H6B CH4和C2H4C C2H4和C2H6D C3H4和C3H6 答案 解析 考點(diǎn)一 考點(diǎn)二 必備知識(shí) 自主預(yù)診 關(guān)鍵能力 考向突破 考點(diǎn)三 考點(diǎn)一 考點(diǎn)二 必備知識(shí) 自主預(yù)診 關(guān)鍵能力 考向突破 考點(diǎn)三 對(duì)點(diǎn)演練下列各項(xiàng)中的兩種物質(zhì)無論以何種比例混合 只要混合物的總物質(zhì)的量一定 則完全燃燒時(shí)生成水的質(zhì)量和消耗O2的質(zhì)量均不變的是 A C3H6 C3H8B C3H6 C2H6C C2H2 C6H6D CH4 C2H4O2 答案 解析 考點(diǎn)一 考點(diǎn)二 必備知識(shí) 自主預(yù)診 關(guān)鍵能力 考向突破 考點(diǎn)三 芳香烴的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)1 苯及苯的同系物組成 結(jié)構(gòu)和性質(zhì) 單鍵 雙鍵 一定 苯環(huán) 烷烴 不一定 考點(diǎn)一 考點(diǎn)二 必備知識(shí) 自主預(yù)診 關(guān)鍵能力 考向突破 考點(diǎn)三 考點(diǎn)一 考點(diǎn)二 必備知識(shí) 自主預(yù)診 關(guān)鍵能力 考向突破 考點(diǎn)三 考點(diǎn)一 考點(diǎn)二 必備知識(shí) 自主預(yù)診 關(guān)鍵能力 考向突破 考點(diǎn)三 2 芳香烴 1 芳香烴 分子里含有一個(gè)或多個(gè)的烴 2 芳香烴在生產(chǎn) 生活中的作用 苯 甲苯 二甲苯 乙苯等芳香烴都是重要的有機(jī)化工原料 苯還是一種重要的有機(jī)溶劑 3 芳香烴對(duì)環(huán)境 健康產(chǎn)生影響 油漆 涂料 復(fù)合地板等裝飾材料會(huì)揮發(fā)出苯等有毒有機(jī)物 秸稈 樹葉等物質(zhì)不完全燃燒形成的煙霧和香煙的煙霧中含有較多的芳香烴 對(duì)環(huán)境 健康產(chǎn)生不利影響 苯環(huán) 考點(diǎn)一 考點(diǎn)二 必備知識(shí) 自主預(yù)診 關(guān)鍵能力 考向突破 考點(diǎn)三 自主練習(xí)1 苯與苯的同系物在發(fā)生取代和氧化反應(yīng)時(shí) 有哪些不同 提示 1 苯的同系物發(fā)生苯環(huán)上的取代反應(yīng)時(shí) 受側(cè)鏈的影響 鄰 對(duì)位上的氫原子更活潑 更易被取代 2 受苯環(huán)的影響 大多數(shù)苯的同系物的側(cè)鏈 都能被酸性高錳酸鉀溶液氧化 使酸性高錳酸鉀溶液褪色 而苯不能 考點(diǎn)一 考點(diǎn)二 必備知識(shí) 自主預(yù)診 關(guān)鍵能力 考向突破 考點(diǎn)三 2 下列有關(guān)甲苯的描述中 能說明側(cè)鏈對(duì)苯環(huán)性質(zhì)產(chǎn)生影響的是 A 甲苯燃燒產(chǎn)生帶濃煙的火焰B 甲苯能使酸性KMnO4溶液退色C 甲苯硝化反應(yīng)后生成三硝基甲苯D 甲苯在光照下與Cl2發(fā)生取代反應(yīng) C 解析甲烷和甲苯都能燃燒產(chǎn)生帶濃煙的火焰 這是碳不完全燃燒導(dǎo)致 所以不能說明側(cè)鏈對(duì)苯環(huán)有影響 故A錯(cuò)誤 甲苯能使酸性高錳酸鉀溶液退色 甲烷不能使酸性高錳酸鉀溶液退色 所以能說明苯環(huán)對(duì)側(cè)鏈有影響 故B錯(cuò)誤 側(cè)鏈對(duì)苯環(huán)的影響 使得苯環(huán)的鄰對(duì)位變得更活潑 易被取代 C正確 甲苯在光照下與Cl2發(fā)生取代反應(yīng) 不能說明側(cè)鏈對(duì)苯環(huán)有影響 故D錯(cuò)誤 考點(diǎn)一 考點(diǎn)二 必備知識(shí) 自主預(yù)診 關(guān)鍵能力 考向突破 考點(diǎn)三 3 下列說法正確的是 答案 解析 必備知識(shí) 自主預(yù)診 關(guān)鍵能力 考向突破 考點(diǎn)一 考點(diǎn)二 考點(diǎn)三 考向1芳香烴的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)例1苯的同系物中 有的側(cè)鏈能被酸性高錳酸鉀溶液氧化 生成芳香酸 反應(yīng)如下 1 現(xiàn)有苯的同系物甲 乙 分子式都是C10H14 甲不能被酸性高錳酸鉀溶液氧化為芳香酸 它的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是 乙能被酸性高錳酸鉀溶液氧化為分子式為C8H6O4的芳香酸 則乙可能的結(jié)構(gòu)有種 2 有機(jī)物丙也是苯的同系物 分子式也是C10H14 它的苯環(huán)上的一溴代物只有一種 試寫出丙所有可能的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式 必備知識(shí) 自主預(yù)診 關(guān)鍵能力 考向突破 考點(diǎn)一 考點(diǎn)二 考點(diǎn)三 必備知識(shí) 自主預(yù)診 關(guān)鍵能力 考向突破 考點(diǎn)一 考點(diǎn)二 考點(diǎn)三 必備知識(shí) 自主預(yù)診 關(guān)鍵能力 考向突破 考點(diǎn)一 考點(diǎn)二 考點(diǎn)三 歸納總結(jié)1 烷烴不易被氧化 但苯環(huán)上的烷基受苯環(huán)的影響 易被氧化 大多數(shù)苯的同系物都能使酸性高錳酸鉀溶液退色 而苯不能 可用此性質(zhì)鑒別苯與某些苯的同系物 2 苯的同系物發(fā)生鹵代反應(yīng)時(shí) 條件不同 取代位置不同 1 在光照條件下 鹵代反應(yīng)發(fā)生在烷基上 記作 烷代光 2 在鹵化鐵的催化作用下 鹵代反應(yīng)發(fā)生在苯環(huán)上 記作 苯代鐵 必備知識(shí) 自主預(yù)診 關(guān)鍵能力 考向突破 考點(diǎn)一 考點(diǎn)二 考點(diǎn)三 對(duì)點(diǎn)演練 2019湖北黃石月考 對(duì)于苯乙烯的下列敘述 能使酸性KMnO4溶液退色 可發(fā)生加聚反應(yīng) 可溶于水 可溶于苯中 苯環(huán)能與溴水發(fā)生取代反應(yīng) 所有的原子可能共面 其中完全正確的是 A B C D 答案 解析 必備知識(shí) 自主預(yù)診 關(guān)鍵能力 考向突破 考點(diǎn)一 考點(diǎn)二 考點(diǎn)三 考向2芳香烴的同分異構(gòu)體例2 2019四川廣安調(diào)研 下列有關(guān)同分異構(gòu)體數(shù)目的敘述中 錯(cuò)誤的是 A 甲苯苯環(huán)上的一個(gè)氫原子被含3個(gè)碳原子的烷基取代 所得產(chǎn)物有6種B C8H10中有4種屬于芳香烴的同分異構(gòu)體C 乙苯的同分異構(gòu)體共有3種D 菲的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 它與硝酸反應(yīng)可生成5種一硝基取代物 答案 解析 必備知識(shí) 自主預(yù)診 關(guān)鍵能力 考向突破 考點(diǎn)一 考點(diǎn)二 考點(diǎn)三 易錯(cuò)警示1 苯的同系物的特點(diǎn) 1 分子中只含有一個(gè)苯環(huán) 2 側(cè)鏈飽和 即側(cè)鏈?zhǔn)峭榛?3 符合通式 CnH2n 6 n 6 2 苯的同系物的一鹵取代物 要從苯環(huán)和側(cè)鏈兩個(gè)角度分析 必備知識(shí) 自主預(yù)診 關(guān)鍵能力 考向突破 考點(diǎn)一 考點(diǎn)二 考點(diǎn)三 歸納總結(jié)判斷芳香烴同分異構(gòu)體數(shù)目的兩種有效方法 1 等效氫法 等效氫 就是在有機(jī)物分子中處于相同位置的氫原子 等效氫任一原子若被相同取代基取代所得產(chǎn)物都屬于同一物質(zhì) 分子中完全對(duì)稱的氫原子也是 等效氫 其中引入一個(gè)新的原子或原子團(tuán)時(shí)只能形成一種物質(zhì) 例如甲苯和乙苯在苯環(huán)上的一氯代物的同分異構(gòu)體分別都有三種 鄰 間 對(duì) 必備知識(shí) 自主預(yù)診 關(guān)鍵能力 考向突破 考點(diǎn)一 考點(diǎn)二 考點(diǎn)三 2 定一 或定二 移一法 在苯環(huán)上連有兩個(gè)新的原子或原子團(tuán)時(shí) 可固定一個(gè)移動(dòng)另一個(gè) 從而寫出鄰 間 對(duì)三種異構(gòu)體 苯環(huán)上連有三個(gè)新的原子或原子團(tuán)時(shí) 可先固定兩個(gè)原子或原子團(tuán) 得到三種結(jié)構(gòu) 再逐一插入第三個(gè)原子或原子團(tuán) 這樣就能寫全含有苯環(huán)的同分異構(gòu)體 例如二甲苯苯環(huán)上的一氯代物的同分異構(gòu)體的寫法與數(shù)目的判斷 2 3 1 6 共有6種 必備知識(shí) 自主預(yù)診 關(guān)鍵能力 考向突破 考點(diǎn)一 考點(diǎn)二 考點(diǎn)三 對(duì)點(diǎn)演練下列有關(guān)同分異構(gòu)體數(shù)目的敘述不正確的是 A 一個(gè)苯環(huán)上已經(jīng)連有 CH3 CH2CH3 OH三種基團(tuán) 如果在苯環(huán)上再連接一個(gè) CH3 其同分異構(gòu)體有16種B 與互為同分異構(gòu)體的芳香化合物有6種C 含有5個(gè)碳原子的某飽和鏈烴 其一氯取代物可能有3種D 萘環(huán)上的一個(gè)H原子被 C4H9取代后的產(chǎn)物共有8種 B 必備知識(shí) 自主預(yù)診 關(guān)鍵能力 考向突破 考點(diǎn)一 考點(diǎn)二 考點(diǎn)三 必備知識(shí) 自主預(yù)診 關(guān)鍵能力 考向突破 考點(diǎn)一 考點(diǎn)二 考點(diǎn)三 必備知識(shí) 自主預(yù)診 關(guān)鍵能力 考向突破 考點(diǎn)一 考點(diǎn)二 考點(diǎn)三 鹵代烴的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)1 定義烴分子里的氫原子被取代后生成的產(chǎn)物 官能團(tuán)為 飽和一元鹵代烴的通式為 2 物理性質(zhì) 鹵素原子 X CnH2n 1X n 1 高 升高 難 易 小 大 必備知識(shí) 自主預(yù)診 關(guān)鍵能力 考向突破 考點(diǎn)一 考點(diǎn)二 考點(diǎn)三 3 化學(xué)性質(zhì) 1 水解反應(yīng) 取代反應(yīng) 反應(yīng)條件 C2H5Br在堿性條件下水解的化學(xué)方程式為CH3CH2Br NaOHCH3CH2OH NaBr 用R X表示鹵代烴 堿性條件下水解方程式為R X NaOHR OH NaX 氫氧化鈉水溶液 加熱 必備知識(shí) 自主預(yù)診 關(guān)鍵能力 考向突破 考點(diǎn)一 考點(diǎn)二 考點(diǎn)三 2 消去反應(yīng) 消去反應(yīng) 有機(jī)化合物在一定條件下 從一個(gè)分子中脫去一個(gè)或幾個(gè)小分子 如H2O HBr等 而生成含不飽和鍵 如雙鍵或三鍵 化合物的反應(yīng) 鹵代烴消去反應(yīng)的條件 氫氧化鈉的乙醇溶液 加熱 必備知識(shí) 自主預(yù)診 關(guān)鍵能力 考向突破 考點(diǎn)一 考點(diǎn)二 考點(diǎn)三 必備知識(shí) 自主預(yù)診 關(guān)鍵能力 考向突破 考點(diǎn)一 考點(diǎn)二 考點(diǎn)三 必備知識(shí) 自主預(yù)診 關(guān)鍵能力 考向突破 考點(diǎn)一 考點(diǎn)二 考點(diǎn)三 6 鹵代烴對(duì)環(huán)境的污染氟氯烴在平流層中會(huì)破壞臭氧層 是造成臭氧空洞的主要原因 必備知識(shí) 自主預(yù)診 關(guān)鍵能力 考向突破 考點(diǎn)一 考點(diǎn)二 考點(diǎn)三 自主練習(xí)1 要制備一氯乙烷 可以用乙烷與Cl2發(fā)生取代反應(yīng)制備 也可以利用乙烯與HCl發(fā)生加成反應(yīng)制得 哪種方法更好 為什么 提示乙烯與HCl發(fā)生加成反應(yīng)制得更好 因?yàn)橐彝榕cCl2發(fā)生取代反應(yīng)副反應(yīng)太多 產(chǎn)生的副產(chǎn)物太多 2 證明溴乙烷中溴元素的存在 有下列幾步操作 其正確的順序是 填序號(hào) 加入硝酸銀溶液 加入氫氧化鈉溶液 加熱 加入蒸餾水 加入稀硝酸至溶液呈酸性 答案 必備知識(shí) 自主預(yù)診 關(guān)鍵能力 考向突破 考點(diǎn)一 考點(diǎn)二 考點(diǎn)三 3 1 溴丙烷和2 溴丙烷分別與氫氧化鈉的醇溶液混合加熱 1 溴丙烷和2 溴丙烷分別與氫氧化鈉的水溶液混合加熱 則下列說法正確的是 A 和 產(chǎn)物均不同B 和 產(chǎn)物均相同C 產(chǎn)物相同 產(chǎn)物不同D 產(chǎn)物不同 產(chǎn)物相同 C 解析1 溴丙烷和2 溴丙烷發(fā)生消去反應(yīng)產(chǎn)物均為丙烯 發(fā)生水解反應(yīng)時(shí)前者產(chǎn)物是1 丙醇 后者產(chǎn)物是2 丙醇 必備知識(shí) 自主預(yù)診 關(guān)鍵能力 考向突破 考點(diǎn)一 考點(diǎn)二 考點(diǎn)三 4 有以下物質(zhì) CH3Cl CH2Cl CH2Cl 1 能發(fā)生水解反應(yīng)的有 其中能生成二元醇的有 2 能發(fā)生消去反應(yīng)的有 3 發(fā)生消去反應(yīng)能生成炔烴的有 答案 1 2 3 考點(diǎn)一 考點(diǎn)二 考點(diǎn)三 必備知識(shí) 自主預(yù)診 關(guān)鍵能力 考向突破 考向1鹵代烴的性質(zhì)例1 2018江蘇化學(xué) 11 雙選 化合物Y能用于高性能光學(xué)樹脂的合成 可由化合物X與2 甲基丙烯酰氯在一定條件下反應(yīng)制得 下列有關(guān)化合物X Y的說法正確的是 A X分子中所有原子一定在同一平面上B Y與Br2的加成產(chǎn)物分子中含有手性碳原子C X Y均不能使酸性KMnO4溶液退色D X Y的反應(yīng)為取代反應(yīng) 答案 解析 考點(diǎn)一 考點(diǎn)二 考點(diǎn)三 必備知識(shí) 自主預(yù)診 關(guān)鍵能力 考向突破 歸納總結(jié)鹵代烴水解反應(yīng)和消去反應(yīng)比較 考點(diǎn)一 考點(diǎn)二 考點(diǎn)三 必備知識(shí) 自主預(yù)診 關(guān)鍵能力 考向突破 反應(yīng)機(jī)理 1 消去反應(yīng) 被破壞的鍵是 和 2 水解反應(yīng) 被破壞的鍵是 考點(diǎn)一 考點(diǎn)二 考點(diǎn)三 必備知識(shí) 自主預(yù)診 關(guān)鍵能力 考向突破 對(duì)點(diǎn)演練 2019湖北襄陽四中期中 下列關(guān)于甲 乙 丙 丁四種有機(jī)物說法正確的是 A 甲 乙 丙 丁中加入NaOH的醇溶液共熱 然后加入稀硝酸至溶液呈酸性 再滴入AgNO3溶液 均有沉淀生成B 甲中加入NaOH的水溶液共熱 再滴入AgNO3溶液 可檢驗(yàn)該物質(zhì)中含有的鹵素原子C 乙發(fā)生消去反應(yīng)得到兩種烯烴D 丙與NaOH的水溶液共熱 反應(yīng)后生成的醇能被氧化為醛 答案 解析 考點(diǎn)一 考點(diǎn)二 考點(diǎn)三 必備知識(shí) 自主預(yù)診 關(guān)鍵能力 考向突破 考向2鹵代烴在有機(jī)合成中的作用例2 2019河北唐山模擬 有機(jī)物F可用于制造香精 可利用下列路線合成 考點(diǎn)一 考點(diǎn)二 考點(diǎn)三 必備知識(shí) 自主預(yù)診 關(guān)鍵能力 考向突破 回答下列問題 1 分子中可能共面的原子最多有個(gè) 2 物質(zhì)A的名稱是 3 物質(zhì)D中含氧官能團(tuán)的名稱是 4 反應(yīng) 的反應(yīng)類型是 5 寫出 反應(yīng) 的化學(xué)方程式 6 C有多種同分異構(gòu)體 與C中所含有的官能團(tuán)相同的有種 其中核磁共振氫譜為四組峰的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為和 考點(diǎn)一 考點(diǎn)二 考點(diǎn)三 必備知識(shí) 自主預(yù)診 關(guān)鍵能力 考向突破 考點(diǎn)一 考點(diǎn)二 考點(diǎn)三 必備知識(shí) 自主預(yù)診 關(guān)鍵能力 考向突破 考點(diǎn)一 考點(diǎn)二 考點(diǎn)三 必備知識(shí) 自主預(yù)診 關(guān)鍵能力 考向突破 考點(diǎn)一 考點(diǎn)二 考點(diǎn)三 必備知識(shí) 自主預(yù)診 關(guān)鍵能力 考向突破 考點(diǎn)一 考點(diǎn)二 考點(diǎn)三 必備知識(shí) 自主預(yù)診 關(guān)鍵能力 考向突破 考點(diǎn)一 考點(diǎn)二 考點(diǎn)三 必備知識(shí) 自主預(yù)診 關(guān)鍵能力 考向突破 7 對(duì)比原料與產(chǎn)物 要將溴原子水解得 OH 再將末端的 OH氧化成 COOH 最后再酯化成環(huán) 考點(diǎn)一 考點(diǎn)二 考點(diǎn)三 必備知識(shí) 自主預(yù)診 關(guān)鍵能力 考向突破 考點(diǎn)一 考點(diǎn)二 考點(diǎn)三 必備知識(shí) 自主預(yù)診 關(guān)鍵能力 考向突破 考點(diǎn)一 考點(diǎn)二 考點(diǎn)三 必備知識(shí) 自主預(yù)診 關(guān)鍵能力 考向突破 對(duì)點(diǎn)演練根據(jù)下面的反應(yīng)路線及所給信息填空 1 A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是 名稱是 2 的反應(yīng)類型是 的反應(yīng)類型是 3 反應(yīng) 的化學(xué)方程式是 考點(diǎn)一 考點(diǎn)二 考點(diǎn)三 必備知識(shí) 自主預(yù)診 關(guān)鍵能力 考向突破 2 3 1 4 1 2 3 1 下列各組中的物質(zhì)均能發(fā)生加成反應(yīng)的是 A 乙烯和乙醇B 苯和氯乙烯C 乙酸和溴乙烷D 丙烯和丙烷 4 B 1 2 3 2 在實(shí)驗(yàn)室中 下列除雜的方法正確的是 A 溴苯中混有溴 加入KI溶液 振蕩 用汽油萃取出溴B 乙烷中混有乙烯 通入H2在一定條件下反應(yīng) 使乙烯轉(zhuǎn)化為乙烷C 硝基苯中混有濃硫酸和濃硝酸 將其倒入NaOH溶液中 靜置 分液D 乙烯中混有CO2和SO2 將其通過盛有NaHCO3溶液的洗氣瓶 答案 解析 4 1 2 3 4 3 鹵代烴的制備有多種方法 下列鹵代烴不適合由相應(yīng)的烴經(jīng)鹵代反應(yīng)制得的是 答案 解析 1 2 3 4 2019湖南岳陽月考 有機(jī)物分子中的原子 團(tuán) 之間會(huì)相互影響 導(dǎo)致相同的原子 團(tuán) 表現(xiàn)出不同的性質(zhì) 下列現(xiàn)象不能說明上述觀點(diǎn)的是 A 甲苯能使酸性KMnO4溶液退色 甲基環(huán)己烷不能使酸性KMnO4溶液退色B 乙烯能與溴水發(fā)生加成反應(yīng) 而乙烷不能與溴水發(fā)生加成反應(yīng)C 苯與濃硝酸反應(yīng)生成硝基苯 而甲苯與濃硝酸反應(yīng)生成三硝基甲苯D 苯酚 可以與NaOH反應(yīng) 而乙醇 CH3CH2OH 不能與NaOH反應(yīng) 4 答案 解析