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廣東省高考化學一輪復習 第11單元專題十一 規(guī)范解答表述課件

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1、方法技能總述專題十一專題十一 方法技能總述方法技能總述 (2)聯(lián)系實際、靈活新穎 有機化學與社會、生活、環(huán)境、醫(yī)藥、新科技等有密切聯(lián)系,分析近幾年的高考試題,從實際中取材命制的有機試題俯拾皆是,而且由于有機化學新的理論、生產(chǎn)工藝、材料不斷涌現(xiàn),給命題者提供了很大的選擇空間,取材更加新穎、考查更加靈活。 (3)層次設(shè)問,重視表達 有機試題采用由淺入深的有層次的設(shè)問方式,使考生能得分,而得滿分又不易。但近幾年來,有機試題也不是全卷中最難的題。有機試題要求考生書寫化學用語規(guī)范,準確使用化學儀器名稱、實驗操作名稱等化學專用術(shù)語回答問題。專題十一專題十一 方法技能總述方法技能總述 (4)能力考查,突出推

2、理 堅持以能力立意為指導,加大學科內(nèi)知識相結(jié)合的趨勢,突出對學科能力的考查,強調(diào)考生對學科內(nèi)知識的融會貫通,堅持對簡單計算和推理的考查。 以最基礎(chǔ)、最典型的有機物為基點,給出信息,超越教材,要求學生對陌生度比較高、結(jié)構(gòu)比較復雜的有機物的相關(guān)情景進行推理。近年有機框圖題、推斷題比較多,它能突出考查學生的綜合能力,檢驗學生能否在考試的氛圍中迅速理解、提取信息,遷移、重組知識。專題十一專題十一 方法技能總述方法技能總述 (5)推陳出新,難度適中 理綜試卷中化學試題數(shù)目減少,知識覆蓋面明顯減少,在關(guān)注傳統(tǒng)的熱點和重點的同時,開辟新的熱點。糖類、蛋白質(zhì)由于和生物、營養(yǎng)、醫(yī)藥等有關(guān)內(nèi)容聯(lián)系緊密,由原來的非

3、重點、非熱點變?yōu)楝F(xiàn)在的熱點內(nèi)容。專題十一專題十一 方法技能總述方法技能總述 2有機合成與推斷的解題策略 解答有機合成與推斷題,主要是確定官能團的種類和數(shù)目,從而得出是什么物質(zhì)。首先必須全面地掌握有機物的性質(zhì)以及有機物間相互轉(zhuǎn)化的網(wǎng)絡(luò),在熟練掌握基礎(chǔ)知識的前提下,要把握以下四個推斷的關(guān)鍵: (1)審清題意:分析題意、弄清題目的來龍去脈,掌握意圖; (2)用足信息:準確獲取信息,處理信息,得出信息規(guī)律,遷移應(yīng)用信息規(guī)律; (3)積極思考:判斷合理,綜合推斷,推斷有順推法、逆推法和正逆綜合法。專題十一專題十一 方法技能總述方法技能總述 順推法:研究原料分子的性質(zhì),找出合成所需的直接或間接的中間產(chǎn)物,

4、逐步推向待合成的有機化合物。 逆推法:從目標分子入手,分析目標有機物的結(jié)構(gòu)特點,找出合成所需的直接或間接的中間產(chǎn)物,逐步推向已知原料,再設(shè)計出合理的線路。 正逆綜合法:既從原料分子進行正推,也從目標分子進行逆推法,同時通過中間產(chǎn)物銜接兩種方法得出最佳途徑的方法。專題十一專題十一 方法技能總述方法技能總述 (4)找突破口:根據(jù)以上的思維判斷,從中抓住問題的突破口,即抓住特征條件,常為“特殊的性質(zhì)”、“特殊的反應(yīng)”、“特殊的轉(zhuǎn)化”、“特殊的現(xiàn)象”、特殊的結(jié)構(gòu)“和”特殊的用途“六個特殊。但有機物的特征條件并非都有,因此還應(yīng)抓住題給的關(guān)系條件和類別條件。關(guān)系條件能告訴有機物間的聯(lián)系,類別條件可給出物質(zhì)

5、的范圍和類別。關(guān)系條件和類別條件不但為解題縮小了推斷的物質(zhì)范圍,形成了解題的知識結(jié)構(gòu),而且?guī)讉€關(guān)系條件和類別條件的組合就相當于特征條件。然后再從突破口向外發(fā)散,通過采用上述三種方法和知識遷移法等得出結(jié)論。最后作全面的檢查,驗證結(jié)論是否符合題意。專題十一專題十一 方法技能總述方法技能總述 專題十一專題十一 考向互動探究考向互動探究 考向互動探究 例1 2010廣東卷 固定和利用CO2能有效地利用資源,并減少空氣中的溫室氣體。CO2與化合物反應(yīng)生成化合物,與化合物反應(yīng)生成化合物,如反應(yīng)和所示(其他試劑、產(chǎn)物及反應(yīng)條件均省略)。專題十一專題十一 考向互動探究考向互動探究 專題十一專題十一 考向互動探

6、究考向互動探究 (1)化合物的分子式為_,1 mol該物質(zhì)完全燃燒需消耗_mol O2。 (2)由 通過消去反應(yīng)制備的化學方程式為 _(注明反應(yīng)條件)。 (3)與過量C2H5OH在酸催化下發(fā)生酯化反應(yīng),生成的有機物的結(jié)構(gòu)簡式為_。 (4)在一定條件下,化合物能與CO2發(fā)生類似反應(yīng)的反應(yīng),生成兩種化合物(互為同分異構(gòu)體),請寫出其中任意一種化合物的結(jié)構(gòu)簡式:_。專題十一專題十一 考向互動探究考向互動探究 (5)與CO2類似,CO也能被固定和利用,在一定條件下, CO 、 和H2三者發(fā)生反應(yīng)(苯環(huán)不參與反應(yīng)), 生成化合物和,其分子式均為C9H8O,且都能發(fā)生銀鏡反應(yīng),下列關(guān)于和的說法正確的有_(

7、雙選,填字母)。 A都屬于芳香烴衍生物 B都能使溴的四氯化碳溶液褪色 C都能與Na反應(yīng)放出H2 D1 mol 或最多能與4 mol H2發(fā)生加成反應(yīng)專題十一專題十一 考向互動探究考向互動探究 專題十一專題十一 考向互動探究考向互動探究 專題十一專題十一 考向互動探究考向互動探究 專題十一專題十一 考向互動探究考向互動探究 專題十一專題十一 考向互動探究考向互動探究 專題十一專題十一 考向互動探究考向互動探究 變式題 從某些植物樹葉提取的揮發(fā)油中含有下列主要成分: 專題十一專題十一 考向互動探究考向互動探究 ( 1 ) 有 關(guān) A 、 B 、 C 三 種 物 質(zhì) 的 說 法 正 確 的 是_(填

8、序號)。 a均能發(fā)生加聚反應(yīng) b只有B能與FeCl3發(fā)生顯色反應(yīng) c均不能與碳酸鈉溶液反應(yīng) d只有C能發(fā)生銀鏡反應(yīng) ( 2 ) A 中 苯 環(huán) 上 的 一 鹵 代 物 的 同 分 異 構(gòu) 體 的 數(shù) 目_。 (3)0.5 mol B與足量的溴水充分反應(yīng),消耗_mol單質(zhì)溴。專題十一專題十一 考向互動探究考向互動探究 專題十一專題十一 考向互動探究考向互動探究 專題十一專題十一 考向互動探究考向互動探究 解析 (1)根據(jù)題給A、B、C的結(jié)構(gòu)找出它們的官能團,再由官能團即可推斷性質(zhì),a、b、d正確。 (2)根據(jù)A的結(jié)構(gòu)的對稱性,可以判斷A中苯環(huán)上的一鹵代物的同分異構(gòu)體的數(shù)目為3種。 (3)由B的結(jié)

9、構(gòu)可知1 mol B可以與溴水發(fā)生羥基的鄰、對位取代和雙鍵加成共消耗4 mol Br2。0.5 mol B消耗2 mol Br2。 (4)根據(jù)給定信息反推出C9H8O的結(jié)構(gòu)簡式為: 。 (5)根據(jù)A的官能團知A只能發(fā)生加聚,再由加聚原理寫出反應(yīng)方程式。專題十一專題十一 考向互動探究考向互動探究 二、有合成路線的推斷 題目給定了有機合成路線,要求考生利用信息,推斷出有機物的結(jié)構(gòu)簡式、進而考查結(jié)構(gòu)簡式的書寫、同分異構(gòu)等。專題十一專題十一 考向互動探究考向互動探究 例2 2011山東卷 美國化學家R.F.Heck因發(fā)現(xiàn)如下Heck反應(yīng)而獲得2010年諾貝爾化學獎。 經(jīng)由Heck反應(yīng)合成M(一種防曬劑

10、)的路線如下:專題十一專題十一 考向互動探究考向互動探究 回答下列問題: (1)M可發(fā)生的反應(yīng)類型是_。 a取代反應(yīng)b酯化反應(yīng) c縮聚反應(yīng) d加成反應(yīng)專題十一專題十一 考向互動探究考向互動探究 (2)C與濃H2SO4共熱生成F,F(xiàn)能使酸性KMnO4溶液褪色,F(xiàn)的結(jié)構(gòu)簡式是_。D在一定條件下反應(yīng)生成高分子化合物G,G的結(jié)構(gòu)簡式是_。 (3)在AB的反應(yīng)中,檢驗A是否反應(yīng)完全的試劑是_。 (4)E的一種同分異構(gòu)體K符合下列條件:苯環(huán)上有兩個取代基且苯環(huán)上只有兩種不同化學環(huán)境的氫,與FeCl3溶液作用顯紫色。K與過量NaOH溶液共熱,發(fā)生反應(yīng)的方程式為_。專題十一專題十一 考向互動探究考向互動探究

11、專題十一專題十一 考向互動探究考向互動探究 專題十一專題十一 考向互動探究考向互動探究 專題十一專題十一 考向互動探究考向互動探究 變式題 2011蘇州模擬 惕各酸苯乙酯(C13H16O2)廣泛用作香精的調(diào)香劑。為了合成該物質(zhì),某實驗室的科技人員設(shè)計了下列合成路線:專題十一專題十一 考向互動探究考向互動探究 圖圖Z11-2Z11-2 試回答下列問題: (1)A的結(jié)構(gòu)簡式為_; F的結(jié)構(gòu)簡式為_。 (2)反應(yīng)中另加的試劑是_; 反應(yīng)的一般條件是_。 (3)反應(yīng)的化學方程式為_。 (4)上述合成路線中屬于取代反應(yīng)的是_(填編號)。專題十一專題十一 考向互動探究考向互動探究 專題十一專題十一 考向互

12、動探究考向互動探究 專題十一專題十一 考向互動探究考向互動探究 專題十一專題十一 考向互動探究考向互動探究 三、合成路線的設(shè)計 給定有機合成的原料、產(chǎn)品、反應(yīng)條件或某些信息,要求設(shè)計有機物合成的路線,這類題相對難度較大。專題十一專題十一 考向互動探究考向互動探究 例3 2011江蘇化學卷 敵草胺是一種除草劑。它的合成路線如下: 專題十一專題十一 考向互動探究考向互動探究 回答下列問題: (1)在空氣中久置,A由無色轉(zhuǎn)變?yōu)樽厣?,其原因是_。 (2)C分子中有2個含氧官能團,分別為_和_(填官能團名稱)。 (3)寫出同時滿足下列條件的C的一種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式:_。 能與金屬鈉反應(yīng)放出H2;是萘

13、( )的衍生物,且取代基都在同一個苯環(huán)上;可發(fā)生水解反應(yīng),其中一種水解產(chǎn)物能發(fā)生銀鏡反應(yīng),另一種水解產(chǎn)物分子中有5種不同化學環(huán)境的氫。專題十一專題十一 考向互動探究考向互動探究 (4)若C不經(jīng)提純,產(chǎn)物敵草胺中將混有少量副產(chǎn)物E(分子式為C23H18O3),E是一種酯。E的結(jié)構(gòu)簡式為_。專題十一專題十一 考向互動探究考向互動探究 專題十一專題十一 考向互動探究考向互動探究 專題十一專題十一 考向互動探究考向互動探究 解析 (1)A物質(zhì)中含酚羥基,有酚類物質(zhì)的性質(zhì),酚易被氧化。(2)C物質(zhì)中含羧基COOH和醚鍵O。(3)該同分異構(gòu)體能水解成含醛基的物質(zhì),應(yīng)該是甲酸酯,與鈉反應(yīng)能生成氫氣,說明含羥

14、基或羧基,由于確定含醛基,所以一定沒有羧基,所以一定含羥基,最后寫出的物質(zhì)取代基必須在一側(cè)的苯環(huán)上,一定要保證另一不含醛基的分子中含5種不同化學環(huán)境的氫原子,即水解產(chǎn)物要高度對稱,水解產(chǎn)物的一側(cè)苯環(huán)的對稱位置是相同官能團,所以專題十一專題十一 考向互動探究考向互動探究 專題十一專題十一 考向互動探究考向互動探究 (5)乙醇氧化為乙酸,乙酸在PCl3和加熱條件下發(fā)生2號位取代,生成2氯乙酸,苯酚的轉(zhuǎn)化結(jié)合流程圖中的信息,先轉(zhuǎn)化為苯酚鈉,然后與2氯乙酸反應(yīng),最后再與乙醇酯化制得目標產(chǎn)物。專題十一專題十一 考向互動探究考向互動探究 專題十一專題十一 考向互動探究考向互動探究 專題十一專題十一 考向互動探究考向互動探究 專題十一專題十一 考向互動探究考向互動探究 專題十一專題十一 考向互動探究考向互動探究 專題十一專題十一 考向互動探究考向互動探究 解析 根據(jù)乙基香草醛的結(jié)構(gòu)和給定的合成路線,可以很容易地推出(1)、(2)各問;根據(jù)醛、酸、酯的相互關(guān)系就可設(shè)計出(3)的合成路線。專題十一專題十一 考向互動探究考向互動探究

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