《中國石油大學華東21秋《化工儀表》期末考核試題及答案參考73》由會員分享，可在線閱讀，更多相關《中國石油大學華東21秋《化工儀表》期末考核試題及答案參考73（14頁珍藏版）》請在裝配圖網上搜索。

1、中國石油大學華東21秋《化工儀表》期末考核試題及答案參考 1. 所有化學反應速率都和溫度成正比。 所有化學反應速率都和溫度成正比。 此題為判斷題(對，錯)。 正確答案：× 不正確?；瘜W反應速率受溫度影響，一般情況下，升高溫度可加快反應速率，但不是成正比關系。 2. 為什么在聚合酶鏈反應(PCR)中要嚴格控制溫度，而且要使用耐高溫的DNA聚合酶呢? 為什么在聚合酶鏈反應(PCR)中要嚴格控制溫度，而且要使用耐高溫的DNA聚合酶呢? 聚合酶鏈反應要通過加熱(95℃左右)、冷卻(50～60℃)和保溫(72℃左右)等改變溫度的方法使DNA雙鏈解離、引物結合以及引物延伸，

2、反復進行變性→退火→延伸循環(huán)來擴增DNA，因此要嚴格控制溫度。由于聚合酶鏈反應是在較高溫度下進行的，使用耐高溫的DNA聚合酶可以避免每一輪擴增時補充新的DNA聚合酶。 3. 解釋為何分解代謝一般生成NADH和FADH2，而合成代謝通常使用NADPH。 解釋為何分解代謝一般生成NADH和FADH2，而合成代謝通常使用NADPH。 有兩個不同來源的氧化還原輔酶非常重要。在細胞質中，NAD+和NADH的比例很高，NADPH和NADP+的比例也很高，這意味著合成代謝反應能夠在胞質中進行，而分解代謝(如糖酵解)也能在胞質中進行。如果沒有兩套不同的輔酶來源，將沒有一個單獨的細胞空間可以同時進

3、行合成代謝和分解代謝。具有兩套不同的，但是結構上有聯(lián)系的還原劑有助于保證合成和分解代謝相互區(qū)別。 4. A solution is 0.010mol·L-1 in both Cu2+ and Cd2+. What percentage of Cd2+ remains in the solution wh A solution is 0.010mol·L-1in both Cu2+and Cd2+. What percentage of Cd2+?remains in the solution when 99.9% of the Cu2+has been precipitated as

4、CuS by adding sulfide? Solution： When 99.9% of the Cu2+ has been precipitateD． ? ? ? ?=6.3×10-36/(0.010×0.1%) ? ?=6.3×10-31(mol·L-1) ? ? ? ?Therefor，100% Cd2+ remains in the solution. 5. 超聲波液位計的超聲波信號通過( )不同的介質時，在交界面產生反/折射;其差值越大，超聲波反射信號越強。 A.密度 B.粘度 C.溫度 D.介電常數 參考答案：A

5、 6. 原子軌道角度分布圖中的正、負號，代表正、負電荷。( ) 原子軌道角度分布圖中的正、負號，代表正、負電荷。(??) 錯誤 7. 差壓物位計進行零點遷移的實質是：( ) A.改變差壓變送器測量范圍的上下限，而量程不變 B.使得液位高度為測量范圍下限時，差壓變送器輸出4mA C.使得液位高度為測量范圍上限時，差壓變送器輸出20mA D.改變差壓變送器測量范圍的量程，而測量范圍不變 參考答案：A 8. 活性多肽都是由L-型氨基酸通過肽鍵連接而成的化合物。 活性多肽都是由L-型氨基酸通過肽鍵連接而成的化合物。 錯誤 9. 在三種標準節(jié)流

6、裝置中，最常用的是( )。 參考答案：孔板 10. 飽和溶液中，Ag2SO4的溶解度為0.025mol·dm-3，則其溶度積常數為______，在0.5mol·dm-3 AgNO3溶液中溶解度為___ 飽和溶液中，Ag2SO4的溶解度為0.025mol·dm-3，則其溶度積常數為______，在0.5mol·dm-3AgNO3溶液中溶解度為______mol·dm-3。將Ag2SO4溶于0.625mol·dm-3的硫酸中，溶解度應為______mol·dm-3。 6.25×10-5$2.5×10-4$5×10-3 11. 采用氫氧化物沉淀分離時，由于某些金屬離子

7、氫氧化物開始沉淀和沉淀完全時的pH相近，共沉淀是不可避免的。( ) 采用氫氧化物沉淀分離時，由于某些金屬離子氫氧化物開始沉淀和沉淀完全時的pH相近，共沉淀是不可避免的。(??) 正確 12. 物質A與B混合，反應按下列反應機理進行 A+B→C (快) B+C→D+E+A (慢) 則該反應的反應方程式為______； 物質A與B混合，反應按下列反應機理進行 ??A+B→C??(快) ??B+C→D+E+A??(慢) ??則該反應的反應方程式為______；物質A為______；物質C為______。 2B====D+E$催化劑$中間產物 13.

8、 根據氮族元素的吉布斯函變一氧化態(tài)圖，下列化合物中氧化性最高的是( )。A．H3AsO4B．H3PO4C．HNO3D 根據氮族元素的吉布斯函變一氧化態(tài)圖，下列化合物中氧化性最高的是( )。 A．H3AsO4 B．H3PO4 C．HNO3 D．H[Sb(OH)6] 正確答案：C 14. 說明下列名詞和術語的涵義。 (1) 單體，聚合物，高分子化合物，高聚物，高分子材料； (2) 碳鏈聚合物，雜鏈聚 說明下列名詞和術語的涵義。 ??(1) 單體，聚合物，高分子化合物，高聚物，高分子材料； ??(2) 碳鏈聚合物，雜鏈聚合物，元素有機聚合物，無機高分子；

9、 ??(3) 主鏈，側鏈，側基，端基； ??(4) 結構單元，單體單元，重復單元，鏈節(jié)； ??(5) 聚合度，相對分子質量，相對分子質量分布。 (1) 單體：通過聚合反應能制備高分子化合物的低分子化合物統(tǒng)稱為單體。 ? ?高分子化合物：由許多相同的、簡單的結構單元通過共價鍵重復連接而成的，相對分子質量很大的化合物。由于大多數高分子化合物，大都由相同的化學結構重復鍵接而成，故也稱為聚合物或高聚物。 ? ?高分子材料：以高分子化合物為基本原料，加入適當助劑，按一定的加工成型工藝制成的材料。 ? ?(2) 碳鏈聚合物：聚合物主鏈完全由碳原子構成的聚合物。 ? ?雜

10、鏈聚合物：主鏈除碳外，還含有氧、氮、硫等雜原子的聚合物。 ? ?元素有機聚合物：主鏈不含碳，而側基由有機基團組成的聚合物。 ? ?無機高分子：主鏈和側基均無碳原子的高分子。 ? ?(3) 主鏈：眾多原子以化學鍵結合成鏈狀骨架的高分子化合物。 ? ?側鏈：連在主鏈上的原子或原子團，也稱為側基。 ? ?端基：主鏈兩端的基團稱為端基。 ? ?(4) 結構單元：由一種單體分子通過聚合反應進入聚合物重復單元的那一個部分。 ? ?單體單元：聚合物中存有與單體相同化學組成但電子結構不同的單元。 ? ?重復單元：聚合物中化學組成和結構均可重復的最

11、小單位，又稱鏈節(jié)。 ? ?(5) 聚合度：高分子鏈中結構單元的數目稱為聚合度。 ? ?相對分子質量：合成聚合物一般都是由許多相對分子質量大小不等的同系物分子組成的混合物，所以相對分子質量只是這些同系物相對分子質量的統(tǒng)計平均值。這種相對分子質量的不均一性稱為相對分子質量的多分散性，通?？梢杂弥鼐肿恿颗c數均分子量的比值表示其分布。 15. 制備尼龍-66時，先將______和______制成______，以達到______目的，然后加入少量的乙酸或己二酸的目的是______ 制備尼龍-66時，先將______和______制成______，以達到______目的，然后

12、加入少量的乙酸或己二酸的目的是______。 己二胺$己二酸$66鹽$等基團數配比和純化$封鎖端基以控制相對分子質量 16. 下列哪組物質不能在溶液中大量共存 ( )A．Fe(CN)63+和OH-B．Fe(CN)63+和I-C．Fe(CN)64-和I3-D 下列哪組物質不能在溶液中大量共存 ( ) A．Fe(CN)63+和OH- B．Fe(CN)63+和I- C．Fe(CN)64-和I3- D．Fe3+和Br2 正確答案：C 17. 某反應A→B，當反應物A的濃度c(A)=0.200mol·dm-3時，反應速率為0.005mol·dm-3·s-1。試計

13、算在下列情況下，反應速 某反應A→B，當反應物A的濃度c(A)=0.200mol·dm-3時，反應速率為0.005mol·dm-3·s-1。試計算在下列情況下，反應速率常數各為多少？ 對零級反應v=k，所以k=v=0.005mol·dm-3·s-1$對于一級反應v=kc，k=v/c=0.005/0.200=0.025s-1。 18. “s電子是在一個球面上運動，p電子則是在一個類似啞鈴的表面上運動的”這種說法對不對?為什么? “s電子是在一個球面上運動，p電子則是在一個類似啞鈴的表面上運動的”這種說法對不對?為什么? 正確答案：不對因為電子云表示電子運動出現在界面處的

14、概率不是實際的運動軌道。 不對,因為電子云表示電子運動出現在界面處的概率,不是實際的運動軌道。 19. 下列酶中的哪個和三羧酸循環(huán)無關?( )A．乳酸脫氫酶B．檸檬酸合成酶C．琥珀酸脫氫酶D．蘋果酸脫氫 下列酶中的哪個和三羧酸循環(huán)無關?( ) A．乳酸脫氫酶 B．檸檬酸合成酶 C．琥珀酸脫氫酶 D．蘋果酸脫氫酶 正確答案：A 20. 用庫侖法測定有機弱酸時，可選用能在陰極產生滴定劑的物質為( )。A．H2OB．Fe3+C．Cl2D．MnO-4 用庫侖法測定有機弱酸時，可選用能在陰極產生滴定劑的物質為( )。 A．H2O B．Fe3+ C．Cl2

15、D．MnO-4 正確答案：A 21. pKa=12．35，其Ka值( )。A．4B．2C．3D．1 pKa=12．35，其Ka值( )。 A．4 B．2 C．3 D．1 正確答案：B 22. PbI2的溶解度在下列溶液或溶劑中最大的是( )。 A．0.1mol/L NaI溶液 B．水 C．0.1mol/L Pb(NO3)2溶液 D． PbI2的溶解度在下列溶液或溶劑中最大的是(??)。 ??A．0.1mol/L NaI溶液??B．水 ??C．0.1mol/L Pb(NO3)2溶液?D．0.1mol/L KCl溶液 D

16、 23. 在一個OC—M—CO結構中，當發(fā)生下列變化時，CO的伸縮振動頻率如何變化? (1)一個CO被一個三乙基 在一個OC—M—CO結構中，當發(fā)生下列變化時，CO的伸縮振動頻率如何變化? (1)一個CO被一個三乙基胺所取代； (2)在配合物中加入一個正電荷； (3)在配合物中加入一個負電荷。 正確答案：(1)三乙基胺沒有形成反饋π-鍵的能力其對M的σ-給予作用增加M上的負電荷使OC—M鍵的反饋作用增強因此vco降低。\r\n (2)在配合物中加入一個正電荷使M上負電荷減少使0C—M鍵的反饋作用減弱因此vco升高。\r\n(3)在配合物中加入一個負電荷使M上負電荷增加使O

17、C—M鍵的反饋作用增強因此vco降低。 (1)三乙基胺沒有形成反饋π-鍵的能力,其對M的σ-給予作用增加M上的負電荷,使OC—M鍵的反饋作用增強,因此vco降低。(2)在配合物中加入一個正電荷使M上負電荷減少,使0C—M鍵的反饋作用減弱,因此vco升高。(3)在配合物中加入一個負電荷使M上負電荷增加,使OC—M鍵的反饋作用增強,因此vco降低。 24. 依次寫出下列氫化物的名稱，指出它屬于哪一類氫化物?室溫下呈何狀態(tài)?BaH2______________，________ 依次寫出下列氫化物的名稱，指出它屬于哪一類氫化物?室溫下呈何狀態(tài)?BaH2______________，____

18、__________，______________；AsH3______________，______________，______________PdH0.9______________，______________，______________。 正確答案：氫化鋇離子型氫化物固態(tài)；\r\n 砷化氫分子型氫化物氣態(tài)；\r\n 氫化鈀金屬型氫化物固態(tài) 氫化鋇,離子型氫化物,固態(tài)；砷化氫,分子型氫化物,氣態(tài)；氫化鈀,金屬型氫化物,固態(tài) 25. 用雙硫腙光度法測定Cd2+(M=112.4g·mol-1)時，已知k520=8.80×104L·mol-1·cm-1，其桑德

19、爾靈敏度S為______。 用雙硫腙光度法測定Cd2+(M=112.4g·mol-1)時，已知k520=8.80×104L·mol-1·cm-1，其桑德爾靈敏度S為______。 1.28×10-3～μg·cm-2； 26. 熱電阻溫度計由熱電阻、連接導線和( )三部分組成。 參考答案：顯示儀表 27. 尿素生成與嘧啶核苷酸從頭合成途徑均從______化合物的生成起始，但催化反應的酶不同，后者為______。 尿素生成與嘧啶核苷酸從頭合成途徑均從______化合物的生成起始，但催化反應的酶不同，后者為______。 氨基甲酰磷酸$氨基甲酰磷酸合成酶Ⅱ

20、 28. 大腸桿菌RNA聚合酶如何識別啟動子? 大腸桿菌RNA聚合酶如何識別啟動子? 細菌的RNA聚合酶是一個多亞基的酶。包含5種亞基，α，β，β'，σ和ω，它們的比例為2:1:1:1:1，而整個復合物被稱為RNA聚合酶全酶。σ亞基直接參與啟動子的識別。(α2ββ')復合物稱為RNA聚合酶核心酶。在轉錄開始時，σ亞基引導全酶結合到啟動子位點形成二元復合物，在此復合物中存在由局部解旋的DNA雙鏈形成的開放啟動子復合物。這是整個轉錄循環(huán)的第一步，稱為模板結合。 29. 已知25℃時下列弱酸的解離常數： HOCl的=3.5×10－8，H3BO3的=5.8×10－10，CH3COOH

21、的=1.8×10－5 已知25℃時下列弱酸的解離常數： HOC1 Ka=3.5×10－8、HAc Ka=1.8×10－5、H5PO4 Ka1=7.5×10－5, 問配制pH=4的緩沖溶液時，哪種酸最好？計算需要多少克這種酸和多少克NaOH才能配制成1L總濃度為1mol.L－1的緩沖溶液。 答：(1)?選用HAc比較好。因為緩沖液的PH=PKa+lg[c(鹽)/c(酸)]=4,?且當酸鹽濃度越接近的時候，緩沖液的效果最好。因此PH-PKa-->0的時候最好,即PKa越接近4越好。由題意知，PKa(HOCl)=-log(3.5*10^-8)=7.46,?PKa(HAc)=-log(

22、1.8*10^-5)=4.74，PKa(H3PO4)=-log(7.5*10^-3)=2.12,所以選HAc最好。(2)因為PH=PKa+lg[c(鹽)/c(酸)]=4，而PKa=4.74,?所以lg[c(鹽)/c(酸)]=0.74，c(鹽)/c(酸)=5.5，已知c(總)=1mol/L，所以可求得c(NaAc)=0.15mol/L，c(HAc)=0.85mol/L,所以有元素守恒可知，n(NaOH)=c(NaAc)*V=0.15mol,?即m(NaOH)=0.15*40=6g;?n(HAc總)=[c(NaAc)+c(HAc)*V=1mol,?即m(HAc總)=60g.?綜上所述需要60g的H

23、Ac和6g的NaOH. 30. 有一被測壓力P=6.5MPa，用彈簧管壓力計進行測量，儀表所處的環(huán)境溫度40℃，要求測量值準確到1%，試選擇一儀表的測量范圍和精度等級? 參考答案：測量值允許絕對誤差為Δ，則： 　　Δ=P*1%=6.5*1%=0.065MPa 　　根據被測量不超過量程A的3/4選擇： 　　A=6.5*3/4≈8.67MPa 　　選量程A為0—10MPa。 　　因溫度引起的附加誤差ΔP為： 　　ΔP=10*0.0001*(40-25)=0.015MPa 　　設儀表的精度為δ，則： 　　Δ=Aδ+ΔP=10δ+0.015=0.065 　　得：δ=0

24、.5% 　　故應選擇0.5級儀表。 31. P4S3+HNO3+H2O→ P4S3+HNO3+H2O→ 正確答案：3P4S3+38HNO3+8H2O===12H3PO4+9H2SO4+38NO↑ 3P4S3+38HNO3+8H2O===12H3PO4+9H2SO4+38NO↑ 32. 原子光譜線的洛侖茲變寬是由下列哪種原因產生的( )。A．原子的熱運動B．原子在激發(fā)態(tài)的停留時間C 原子光譜線的洛侖茲變寬是由下列哪種原因產生的( )。 A．原子的熱運動 B．原子在激發(fā)態(tài)的停留時間 C．原子與其他粒子的碰撞 D．原子與同類原子的碰撞 正確答案：C

25、 33. 電容壓力傳感器的電容值變化是差壓引起電容極板的( )變化導致的。 A.距離 B.相對面積 C.介電常數 D.溫度 參考答案：A 34. H2O的沸點是100℃，H2Se的沸點是-42℃，這可用下列哪種理論來解釋( )。 (A) 范德華力 (B) 共價鍵 (C) 離子鍵 H2O的沸點是100℃，H2Se的沸點是-42℃，這可用下列哪種理論來解釋(??)。 ??(A) 范德華力??(B) 共價鍵??(C) 離子鍵??(D) 氫鍵 D影響物質液化和汽化的因素是分子之間的相互作用而不是化學鍵，在分子間相互作用中氫鍵的強度要明顯強于范德華力

26、。 35. 將0．050mol甲酸及0．060mol甲酸鈉溶于足量的水中制得1L緩沖溶液，已知甲酸的Ka=1．8×10-4，計算溶液 將0．050mol甲酸及0．060mol甲酸鈉溶于足量的水中制得1L緩沖溶液，已知甲酸的Ka=1．8×10-4，計算溶液的pH值。如果將此溶液稀釋10倍，其pH值為多少?如果將上述已稀釋的溶液再稀釋10倍，其pH值為多少? 正確答案：× 此緩沖溶液pH=pKa一lg(cHAcA-)=一lg(1．8×10-4)一lg(0．050／0．060)=3．82稀釋10倍：HCOOH=H++HCOO-平衡時：0．0050一xx0．0060+xKa=[H+

27、][HCOO-]／EHCOOH]1．8×10-4=x×(0．0060+x)／(0．0050一x)解得：x=1．4×10-4mol.L-1,pH=一lg(1．4×10-4)=3．85再稀釋10倍：HCOOH=H++HCOO-平衡時：0．00050—yy0．00060+yKa=[H+][HCOO-]／[HCOOH]1．8×10-4=y×(0．00060+y)／(0．00050一y)解得：y=1．0×10-4mol.L-1,pH=一lg(1．0×10-4)=4．00 36. 用火焰原子化法測定濃度為5μg·mL-1的鍶標準溶液時，光強度減弱了20%。若在相同的實驗條件下，測定濃度為25μg·m

28、 用火焰原子化法測定濃度為5μg·mL-1的鍶標準溶液時，光強度減弱了20%。若在相同的實驗條件下，測定濃度為25μg·mL-1的鍶標準溶液，光強度將減弱多少? 設濃度c1=5μg·mL-1的鍶標準溶液吸光度為A1，濃度c2=25μg·mL-1的鍶標準溶液吸光度為A2。根據比爾定律A=KC，當測定元素和測定條件不變時，K相同。因此，可得 ? ?A1=Kc1 ? ?(18) ? ?A2=Kc2 ? ?(19) ? ?(18)式÷(19)式，得： ? ?A1/A2=c1/c2 ? ?A2=(c2/c1)×A1 ? ?(20) ? ?已知光強度減弱20%，可

29、得透過光強度用透光率T1表示為： ? ?T1=1-20%=80% ? ?根據A=-lgT，可得：A1=-T1=-lg80%=0.097 ? ?將A1、c1、c2代入(20)式，得： ? ?A2=(25/5)×0.097=0.484 ? ?由A2=-lgT2，可得T2==10-0.484=33% ? ?T2表示透過光強度為33%，因此，光強度減弱的情況為： ? ?1-33%=67% 37. 順丁烯二酸酐單獨進行自由基聚合時活性小的理由是______。 A．自由基的分解B．環(huán)狀單體空間位阻大C．向單體轉 順丁烯二酸酐單獨進行自由基聚合時活性小

30、的理由是______。 ??A．自由基的分解B．環(huán)狀單體空間位阻大C．向單體轉移的速率大，生成的自由基穩(wěn)定 B 38. 經實驗測得：①磷的三種狀態(tài)P(s，紅磷)、P(l)和P(g)達三相平衡時的溫度和壓力分別為863K和4.4MPa；②磷的另外三種 經實驗測得：①磷的三種狀態(tài)P(s，紅磷)、P(l)和P(g)達三相平衡時的溫度和壓力分別為863K和4.4MPa；②磷的另外三種狀態(tài)P(s，黑磷)、P(s，紅磷)和P(l)達三相平衡時的溫度和壓力分別為923K和10.0MPa；③已知P(s，黑磷)、P(s，紅磷)和P(l)的密度分別為2.7×103kg·m-3、2.34×103kg

31、·m-3和1.81×103kg·m-3；④P(s，黑磷)轉化為P(s，紅磷)是吸熱反應。 ??(1)根據以上數據，畫出磷的相圖示意圖； ??(2)P(s，黑磷)與P(s，紅磷)的熔點隨壓力如何變化? 磷的相圖示意圖如圖5-14所示。 ? ? ? ?A點(863K、4.4MPa)是紅磷(s)、P(l)和P(g)的三相點。 ? ?紅磷液態(tài)磷 ? ?△H＞0(紅磷熔化吸熱) ? ?因為ρ(紅磷)＞ρ(液態(tài)磷)，所以AV=V(液態(tài)磷)-V(紅磷)＞0。根據Clapeyron方程知，即固態(tài)紅磷的熔點曲線斜率大于零。同樣道理，根據Clapeyron方程也可知道固態(tài)紅磷和液態(tài)

32、磷的蒸氣壓曲線斜率也都大于零，所以在A點可以作出三條兩相平衡曲線。 ? ?B點(923K、10.0MPa)是液態(tài)磷、黑磷(s)和紅磷(s)的三相點。 ? ?黑磷紅磷 ? ?△H＞0(黑磷轉化為紅磷時吸收熱量) ? ?因為ρ(黑磷)＞ρ(紅磷)，所以△V=V(紅磷)-V(黑磷)＞0，，即黑磷、紅磷轉化曲線斜率大于零。同理，黑磷的熔點曲線斜率大于零。$黑磷和紅磷的熔點均隨壓力增加而升高。 39. KYa稱為_______，其單位是_______。 KYa稱為_______，其單位是_______。 正確答案：氣相總體積吸收系數kmol／(m3．s) 氣相總

33、體積吸收系數,kmol／(m3．s) 40. 什么是被調參數? 參考答案：要求實施控制的參數，一般是工藝操作的物理量。 41. 回答下列問題： (1)為什么不能用薄壁玻璃容器盛汞? (2)為什么汞必須密封儲藏? (3) 回答下列問題： (1)為什么不能用薄壁玻璃容器盛汞? (2)為什么汞必須密封儲藏? (3)汞不慎落在地上或桌上，應如何處理? 正確答案：(1)汞的相對密度大易將容器弄破。\r\n (2)汞蒸氣易揮發(fā)。\r\n (3)盡可能收集干凈并快速地在地上或桌上撒硫粉。\r\n Hg+S=HgS (1)汞的相對密度大,易將容器弄破。(2

34、)汞蒸氣易揮發(fā)。(3)盡可能收集干凈并快速地在地上或桌上撒硫粉。Hg+S=HgS 42. 磁致伸縮效應是指：( ) A.在外界磁場變化時，金屬材料在幾何尺寸上出現伸長或縮短現象 B.鐵磁材料在磁場中會發(fā)生尺寸上的伸長或縮短現象 C.在外界磁場變化時，鐵磁材料在幾何尺寸上出現伸長或縮短現象 參考答案：C 43. 氯化汞(HgCl2)的凝固點降低常數為34.4K·kg·mol-1。將0.849g氯化亞汞(最簡式為HgCl)溶于50.0gHgCl2中，所得混 氯化汞(HgCl2)的凝固點降低常數為34.4K·kg·mol-1。將0.849g氯化亞汞(最簡式為HgCl)

35、溶于50.0gHgCl2中，所得混合物的凝固點降低了1.24℃，求氯化亞汞在該溶液中的摩爾質量及分子式。(相對原子質量：Hg200，Cl35.5) 難揮發(fā)、非電解質稀溶液凝固點降低公式：△Tf=Kf·b ? ?設氯化亞汞在該溶液中的摩爾質量為M， ? ?則 ? ? ?解得 ?M=471g·mol-1 ? ?HgCl的相對分子質量為235.5，可見其分子式相當于兩個最簡式，即為Hg2Cl2。 44. 用親油性乳化劑制備乳狀液，得到的乳狀液為( ) A．水/油型 B．油/水型 C．混合型 用親油性乳化劑制備乳狀液，得到的乳狀液為(??) ??A．水

36、/油型??B．油/水型??C．混合型 A 45. 有關氧化值的敘述，不正確的是( )。A．單質的氧化值總是0B．氫的氧化值總是+1C．氧化值可為整數或 有關氧化值的敘述，不正確的是( )。 A．單質的氧化值總是0 B．氫的氧化值總是+1 C．氧化值可為整數或分數 D．多原子分子中各元素氧化值的代數和是0 正確答案：B 46. 下列說法正確的為： A．反應的速率常數大，反應速率一定高； B．反應H2(g)＋I2(g)=2HI(g)的速率方程為υ=kc(H2)c 下列說法正確的為： ??A．反應的速率常數大，反應速率一定高； ??B．反應H2(g

37、)+I2(g)=2HI(g)的速率方程為υ=kc(H2)c(I2)，因此該反應一定是基元反應； ??C．某催化劑用于合成氨，N2的轉化率為0.2，現有一新催化劑使反應速率常數提高1倍，轉化率將提高到0.4； ??D．反應的自發(fā)性高，不一定速率高。 D 47. NADH+H+經呼吸鏈氧化時，當用氰化物處理后，可影響三個部位ATP的生成。 NADH+H+經呼吸鏈氧化時，當用氰化物處理后，可影響三個部位ATP的生成。 正確 48. 有一反應，假定其反應機制為 第一步A+B→D，第二步A+D→2C 如果第一步為控速步驟，試寫出該反應的速率方程。 有一反應，假定其

38、反應機制為 ??第一步A+B→D，第二步A+D→2C ??如果第一步為控速步驟，試寫出該反應的速率方程。 對于非基元反應，整個反應的速率取決于控速步驟，這里根據控速步驟第一步的反應方程，運用質量作用定律，可以建立其反應速率方程 ? ?v=kcAcB 49. 稱取0.4829g合金試樣，溶解使其中Ni沉淀為NiC8H14O4N4(M=288.84)，經過濾、洗滌、烘干，稱得質量為0.2671g，則試 稱取0.4829g合金試樣，溶解使其中Ni沉淀為NiC8H14O4N4(M=288.84)，經過濾、洗滌、烘干，稱得質量為0.2671g，則試樣中Ni(M=58.69)的百分含量(??) ??A．1.24%??B．5.62%??C．11.24%??D．22.48% C 50. 計算甘氨酸CH2COO-等電點的pH。已知NH3CH2COOH的=2.35，=9.6。 計算甘氨酸CH2COO-等電點的pH。已知NH3CH2COOH的=2.35，=9.6。 pH=6.0