3、互作用而不是化學(xué)鍵，在分子間相互作用中氫鍵的強(qiáng)度要明顯強(qiáng)于范德華力。
4. 用濃HCl和H2SO4分別酸化鉻酸鈉的溶液，產(chǎn)物應(yīng)該是什么?寫出反應(yīng)方程式。
用濃HCl和H2SO4分別酸化鉻酸鈉的溶液，產(chǎn)物應(yīng)該是什么?寫出反應(yīng)方程式。
正確答案：用濃HCl酸化發(fā)生反應(yīng)：\r\n 2CrO42-+2H+=Cr2O72-+H2O\r\n Cr2O72-+14H++6Cl-=3Cl2+2Cr3++7H2O\r\n 產(chǎn)物為CrCl3。\r\n 用濃H2SO4酸化發(fā)生反應(yīng)：\r\n 2CrO42-+2H+=Cr2O72-+H2O\r\n 產(chǎn)物為Na2Cr
4、2O7。
用濃HCl酸化發(fā)生反應(yīng)：2CrO42-+2H+=Cr2O72-+H2OCr2O72-+14H++6Cl-=3Cl2+2Cr3++7H2O產(chǎn)物為CrCl3。用濃H2SO4酸化發(fā)生反應(yīng)：2CrO42-+2H+=Cr2O72-+H2O產(chǎn)物為Na2Cr2O7。
5. 有一反應(yīng)，假定其反應(yīng)機(jī)制為 第一步A+B→D，第二步A+D→2C 如果第一步為控速步驟，試寫出該反應(yīng)的速率方程。
有一反應(yīng)，假定其反應(yīng)機(jī)制為
??第一步A+B→D，第二步A+D→2C
??如果第一步為控速步驟，試寫出該反應(yīng)的速率方程。
對(duì)于非基元反應(yīng)，整個(gè)反應(yīng)的速率取決于控速步驟，這里根據(jù)控速步驟第一
5、步的反應(yīng)方程，運(yùn)用質(zhì)量作用定律，可以建立其反應(yīng)速率方程
? ?v=kcAcB
6. CO2分子是非極性分子，SO2是______分子，BF3是______分子，NF3是______分子，PF5是______分子。
CO2分子是非極性分子，SO2是______分子，BF3是______分子，NF3是______分子，PF5是______分子。
極性$非極性$極性$非極性
7. 采用氫氧化物沉淀分離時(shí)，由于某些金屬離子氫氧化物開始沉淀和沉淀完全時(shí)的pH相近，共沉淀是不可避免的。( )
采用氫氧化物沉淀分離時(shí)，由于某些金屬離子氫氧化物開始沉淀和沉淀完全時(shí)的pH相近，共
6、沉淀是不可避免的。(??)
正確
8. 儀表的精度等級(jí)指的是儀表的：( )
A.引用誤差
B.最大誤差
C.允許誤差
D.引用誤差的最大允許值
參考答案：D
9. 下列溶液中，pH值最小的是( )。A．0．2 mol·L-1氨水中加入等體積的0．2 mol·L-1 HClB．0．2 mol·L-1氨
下列溶液中，pH值最小的是( )。
A．0．2 mol·L-1氨水中加入等體積的0．2 mol·L-1 HCl
B．0．2 mol·L-1氨水中加人等體積的蒸餾水
C．0．2 mol·L-1氨水中加入等體積的0．2 mol·L-1H2SO4
D．0．
7、2 mol·L-1氨水中加入等體積的0．2 tool·L-1NH4C1
正確答案：C
10. 大腸桿菌RNA聚合酶如何識(shí)別啟動(dòng)子?
大腸桿菌RNA聚合酶如何識(shí)別啟動(dòng)子?
細(xì)菌的RNA聚合酶是一個(gè)多亞基的酶。包含5種亞基，α，β，β'，σ和ω，它們的比例為2:1:1:1:1，而整個(gè)復(fù)合物被稱為RNA聚合酶全酶。σ亞基直接參與啟動(dòng)子的識(shí)別。(α2ββ')復(fù)合物稱為RNA聚合酶核心酶。在轉(zhuǎn)錄開始時(shí)，σ亞基引導(dǎo)全酶結(jié)合到啟動(dòng)子位點(diǎn)形成二元復(fù)合物，在此復(fù)合物中存在由局部解旋的DNA雙鏈形成的開放啟動(dòng)子復(fù)合物。這是整個(gè)轉(zhuǎn)錄循環(huán)的第一步，稱為模板結(jié)合。
11. 可以用作GC
8、流動(dòng)相的氣體是( )。A．O2B．Cl2C．N2D．空氣
可以用作GC流動(dòng)相的氣體是( )。
A．O2
B．Cl2
C．N2
D．空氣
正確答案：C
12. 某有機(jī)化合物，用質(zhì)譜法測(cè)得的數(shù)據(jù)如下： m/z 相對(duì)豐度/% 150(M) 100 151(M+1) 10.
某有機(jī)化合物，用質(zhì)譜法測(cè)得的數(shù)據(jù)如下：
m/z相對(duì)豐度/%150(M)100151(M+1)10.2152(M+2)0.88
??試確定該化合物的分子式。
分子量150的Beynon表
150M+1M+2①C7H10N49.250.38②C8
9、H8NO29.230.78③C8H10N2O9.610.61④C8H12N39.980.45⑤C8H10O29.960.84⑥C9H12NO10.340.68⑦C9H14N210.710.52
C9H10O2
13. 肌肉中能量主要以下列哪種形式貯存?( ) A．磷酸肌酸 B．6-磷酸葡萄糖 C．ATP D．磷酸烯醇式丙酮酸
肌肉中能量主要以下列哪種形式貯存?(??)
??A．磷酸肌酸??B．6-磷酸葡萄糖
??C．ATP??D．磷酸烯醇式丙酮酸
A
14. 化學(xué)需氧量(COD)的測(cè)定，是量度水體受還原性物質(zhì)(主要是有機(jī)物)污染程度的綜合性指標(biāo)。對(duì)于地表
10、水、
化學(xué)需氧量(COD)的測(cè)定，是量度水體受還原性物質(zhì)(主要是有機(jī)物)污染程度的綜合性指標(biāo)。對(duì)于地表水、飲用水等常采用高錳酸鉀法測(cè)定COD即高錳酸鹽指數(shù)。取某湖水100mL加H2SO4后，加10．00mL(V1)0．00200mol.L-1KMnO4標(biāo)液，立即加熱煮沸10min，冷卻后又加入10．00mL(V)0．00500mol.L-1。Na2C2O4標(biāo)液，充分搖動(dòng)，用同上濃度KMnO4標(biāo)液返滴定過剩的Na2C2O4，由無色變?yōu)榈t色為終點(diǎn)，消耗體積5．50mL(V2)。計(jì)算該湖水(COD)的含量(以O(shè)2mg.L-1計(jì))。
正確答案：主要化學(xué)反應(yīng)式：4MnO4-+5C+12H+
11、=4Mn2++5CO2↑+6H2O\r\n2MnO4-+5C2O42-+16H+=2Mn2++10CO2↑+8H2O依上述反應(yīng)式可以找出滴定劑與被測(cè)物(C)代表水中還原性有機(jī)物之間的計(jì)量關(guān)系：\r\n
主要化學(xué)反應(yīng)式：4MnO4-+5C+12H+=4Mn2++5CO2↑+6H2O2MnO4-+5C2O42-+16H+=2Mn2++10CO2↑+8H2O依上述反應(yīng)式可以找出滴定劑與被測(cè)物(C)代表水中還原性有機(jī)物之間的計(jì)量關(guān)系：
15. 下列酶中的哪個(gè)和三羧酸循環(huán)無關(guān)?( )A．乳酸脫氫酶B．檸檬酸合成酶C．琥珀酸脫氫酶D．蘋果酸脫氫
下列酶中的哪個(gè)和三羧酸循環(huán)無關(guān)?( )
A．乳酸
12、脫氫酶
B．檸檬酸合成酶
C．琥珀酸脫氫酶
D．蘋果酸脫氫酶
正確答案：A
16. pKa=12．35，其Ka值( )。A．4B．2C．3D．1
pKa=12．35，其Ka值( )。
A．4
B．2
C．3
D．1
正確答案：B
17. dUMP轉(zhuǎn)變?yōu)閐TMP，其甲基供體是N5，Nt10-亞甲基THFA。( )
dUMP轉(zhuǎn)變?yōu)閐TMP，其甲基供體是N5，Nt10-亞甲基THFA。( )
此題為判斷題(對(duì)，錯(cuò))。
正確答案：√
18. 在具有下列外層電子構(gòu)型的原子中，電負(fù)性最小的是( )。A．4s1B．3s1C．3s23
13、p5D．4s24p5
在具有下列外層電子構(gòu)型的原子中，電負(fù)性最小的是( )。
A．4s1
B．3s1
C．3s23p5
D．4s24p5
正確答案：A
19. 常用調(diào)節(jié)器調(diào)節(jié)規(guī)律有P、PI、PD和( )四種。
參考答案：PID
20. 不同的碎片離子進(jìn)入磁偏轉(zhuǎn)質(zhì)量分析器后，若連續(xù)增大磁場(chǎng)強(qiáng)度(掃場(chǎng))，則碎片離子以m/z由大到小的順序到達(dá)接受
不同的碎片離子進(jìn)入磁偏轉(zhuǎn)質(zhì)量分析器后，若連續(xù)增大磁場(chǎng)強(qiáng)度(掃場(chǎng))，則碎片離子以m/z由大到小的順序到達(dá)接受器。
錯(cuò)誤根據(jù)質(zhì)譜方程m/z=H2R2/2V，當(dāng)離子在磁場(chǎng)中的運(yùn)動(dòng)半徑R固定時(shí)，磁場(chǎng)強(qiáng)度H增加
14、，m/z小的先被檢測(cè)。
21. 稱取0.4829g合金試樣，溶解使其中Ni沉淀為NiC8H14O4N4(M=288.84)，經(jīng)過濾、洗滌、烘干，稱得質(zhì)量為0.2671g，則試
稱取0.4829g合金試樣，溶解使其中Ni沉淀為NiC8H14O4N4(M=288.84)，經(jīng)過濾、洗滌、烘干，稱得質(zhì)量為0.2671g，則試樣中Ni(M=58.69)的百分含量(??)
??A．1.24%??B．5.62%??C．11.24%??D．22.48%
C
22. 回答下列問題： (1)為什么不能用薄壁玻璃容器盛汞? (2)為什么汞必須密封儲(chǔ)藏? (3)
回答下列問題： (1)為什么不
15、能用薄壁玻璃容器盛汞? (2)為什么汞必須密封儲(chǔ)藏? (3)汞不慎落在地上或桌上，應(yīng)如何處理?
正確答案：(1)汞的相對(duì)密度大易將容器弄破。\r\n (2)汞蒸氣易揮發(fā)。\r\n (3)盡可能收集干凈并快速地在地上或桌上撒硫粉。\r\n Hg+S=HgS
(1)汞的相對(duì)密度大,易將容器弄破。(2)汞蒸氣易揮發(fā)。(3)盡可能收集干凈并快速地在地上或桌上撒硫粉。Hg+S=HgS
23. 依次寫出下列氫化物的名稱，指出它屬于哪一類氫化物?室溫下呈何狀態(tài)?BaH2______________，________
依次寫出下列氫化物的名稱，指出它屬于哪一類氫化物?室溫
16、下呈何狀態(tài)?BaH2______________，______________，______________；AsH3______________，______________，______________PdH0.9______________，______________，______________。
正確答案：氫化鋇離子型氫化物固態(tài)；\r\n 砷化氫分子型氫化物氣態(tài)；\r\n 氫化鈀金屬型氫化物固態(tài)
氫化鋇,離子型氫化物,固態(tài)；砷化氫,分子型氫化物,氣態(tài)；氫化鈀,金屬型氫化物,固態(tài)
24. 所有化學(xué)反應(yīng)速率都和溫度成正比。
所有化學(xué)反應(yīng)速率都和溫度成正比
17、。
此題為判斷題(對(duì)，錯(cuò))。
正確答案：×
不正確?；瘜W(xué)反應(yīng)速率受溫度影響，一般情況下，升高溫度可加快反應(yīng)速率，但不是成正比關(guān)系。
25. 尿素生成與嘧啶核苷酸從頭合成途徑均從______化合物的生成起始，但催化反應(yīng)的酶不同，后者為______。
尿素生成與嘧啶核苷酸從頭合成途徑均從______化合物的生成起始，但催化反應(yīng)的酶不同，后者為______。
氨基甲酰磷酸$氨基甲酰磷酸合成酶Ⅱ
26. 下列哪組物質(zhì)不能在溶液中大量共存 ( )A．Fe(CN)63+和OH-B．Fe(CN)63+和I-C．Fe(CN)64-和I3-D
下列哪組物質(zhì)不能在溶液中大量共存 (
18、 )
A．Fe(CN)63+和OH-
B．Fe(CN)63+和I-
C．Fe(CN)64-和I3-
D．Fe3+和Br2
正確答案：C
27. 說明下列名詞和術(shù)語的涵義。 (1) 單體，聚合物，高分子化合物，高聚物，高分子材料； (2) 碳鏈聚合物，雜鏈聚
說明下列名詞和術(shù)語的涵義。
??(1) 單體，聚合物，高分子化合物，高聚物，高分子材料；
??(2) 碳鏈聚合物，雜鏈聚合物，元素有機(jī)聚合物，無機(jī)高分子；
??(3) 主鏈，側(cè)鏈，側(cè)基，端基；
??(4) 結(jié)構(gòu)單元，單體單元，重復(fù)單元，鏈節(jié)；
??(5) 聚合度，相對(duì)分子質(zhì)量，相對(duì)分子質(zhì)量分布
19、。
(1) 單體：通過聚合反應(yīng)能制備高分子化合物的低分子化合物統(tǒng)稱為單體。
? ?高分子化合物：由許多相同的、簡(jiǎn)單的結(jié)構(gòu)單元通過共價(jià)鍵重復(fù)連接而成的，相對(duì)分子質(zhì)量很大的化合物。由于大多數(shù)高分子化合物，大都由相同的化學(xué)結(jié)構(gòu)重復(fù)鍵接而成，故也稱為聚合物或高聚物。
? ?高分子材料：以高分子化合物為基本原料，加入適當(dāng)助劑，按一定的加工成型工藝制成的材料。
? ?(2) 碳鏈聚合物：聚合物主鏈完全由碳原子構(gòu)成的聚合物。
? ?雜鏈聚合物：主鏈除碳外，還含有氧、氮、硫等雜原子的聚合物。
? ?元素有機(jī)聚合物：主鏈不含碳，而側(cè)基由有機(jī)基團(tuán)組成的聚合物。
?
20、?無機(jī)高分子：主鏈和側(cè)基均無碳原子的高分子。
? ?(3) 主鏈：眾多原子以化學(xué)鍵結(jié)合成鏈狀骨架的高分子化合物。
? ?側(cè)鏈：連在主鏈上的原子或原子團(tuán)，也稱為側(cè)基。
? ?端基：主鏈兩端的基團(tuán)稱為端基。
? ?(4) 結(jié)構(gòu)單元：由一種單體分子通過聚合反應(yīng)進(jìn)入聚合物重復(fù)單元的那一個(gè)部分。
? ?單體單元：聚合物中存有與單體相同化學(xué)組成但電子結(jié)構(gòu)不同的單元。
? ?重復(fù)單元：聚合物中化學(xué)組成和結(jié)構(gòu)均可重復(fù)的最小單位，又稱鏈節(jié)。
? ?(5) 聚合度：高分子鏈中結(jié)構(gòu)單元的數(shù)目稱為聚合度。
? ?相對(duì)分子質(zhì)量：合成聚合物一般都是由許多相對(duì)
21、分子質(zhì)量大小不等的同系物分子組成的混合物，所以相對(duì)分子質(zhì)量只是這些同系物相對(duì)分子質(zhì)量的統(tǒng)計(jì)平均值。這種相對(duì)分子質(zhì)量的不均一性稱為相對(duì)分子質(zhì)量的多分散性，通?？梢杂弥鼐肿恿颗c數(shù)均分子量的比值表示其分布。
28. 在三種標(biāo)準(zhǔn)節(jié)流裝置中，最常用的是( )。
參考答案：孔板
29. 下列參與凝血過程的物質(zhì)是( )。A．Vit AB．Vit KC．生物素D．Vit C
下列參與凝血過程的物質(zhì)是( )。
A．Vit A
B．Vit K
C．生物素
D．Vit C
正確答案：B
30. 舉例說明高分子試劑、高分子催化劑和高分子基質(zhì)有何不同。
舉例
22、說明高分子試劑、高分子催化劑和高分子基質(zhì)有何不同。
高分子試劑和高分子催化劑是將功能性基團(tuán)或催化劑基團(tuán)接到聚合物載體上，如：
? ?
? ?如高分子試劑，可與烯烴等反應(yīng)，制備環(huán)氧化物。
? ?再如磺化聚苯乙烯(高分子催化劑)可用于酯化、烯烴的水合反應(yīng)等。高分子基質(zhì)是指結(jié)合有準(zhǔn)備反應(yīng)的低分子基質(zhì)(或底物)的聚合物。如以氯甲基化聚苯乙烯為載體的氨基酸取代物：
? ?P-C6H4CH2-OCO-CHR-HN-Boc
? ?用作合成多肽的高分子基質(zhì)。
31. KYa稱為_______，其單位是_______。
KYa稱為_______，其單位是__
23、_____。
正確答案：氣相總體積吸收系數(shù)kmol／(m3．s)
氣相總體積吸收系數(shù),kmol／(m3．s)
32. 硫原子的第一電子親和勢(shì)和第二電子親和勢(shì) (A) 都是正值 (B) EA1為正值，EA2為負(fù)值 (C) EA1為負(fù)值，EA2為
硫原子的第一電子親和勢(shì)和第二電子親和勢(shì)
??(A) 都是正值??(B) EA1為正值，EA2為負(fù)值
??(C) EA1為負(fù)值，EA2為正值??(D) 都是負(fù)值
C
33. 在食物及飲水中缺碘，可引起( ) A．組織氧耗量增加 B．基礎(chǔ)代謝增加 C．神經(jīng)系統(tǒng)興奮性增加 D．血漿促甲狀
在食物及飲水中
24、缺碘，可引起(??)
??A．組織氧耗量增加??B．基礎(chǔ)代謝增加??C．神經(jīng)系統(tǒng)興奮性增加
??D．血漿促甲狀腺素(TSH)增加??E．食欲亢進(jìn)
D碘是合成甲狀腺素的重要原料。食物及飲水缺碘可使甲狀腺素的合成及分泌減少。血中甲狀腺素水平的降低，可解除對(duì)垂體前葉促甲狀腺素(TSH)分泌的反饋抑制，因此血漿TSH增加。
34. 差壓物位計(jì)進(jìn)行零點(diǎn)遷移的實(shí)質(zhì)是：( )
A.改變差壓變送器測(cè)量范圍的上下限，而量程不變
B.使得液位高度為測(cè)量范圍下限時(shí)，差壓變送器輸出4mA
C.使得液位高度為測(cè)量范圍上限時(shí)，差壓變送器輸出20mA
D.改變差壓變送器測(cè)量范圍的量程，而測(cè)量范圍不
25、變
參考答案：A
35. 蓋斯定律認(rèn)為化學(xué)反應(yīng)的熱效應(yīng)與途徑無關(guān)，是因?yàn)榉磻?yīng)處在可逆條件下進(jìn)行的緣故。 ( )
蓋斯定律認(rèn)為化學(xué)反應(yīng)的熱效應(yīng)與途徑無關(guān)，是因?yàn)榉磻?yīng)處在可逆條件下進(jìn)行的緣故。 ( )
此題為判斷題(對(duì)，錯(cuò))。
正確答案：×
36. 證明電子具有波粒二象性的方法是 ( )A．玻爾理論不能解釋多電子原子的光譜B．用照相機(jī)直接對(duì)
證明電子具有波粒二象性的方法是 ( )
A．玻爾理論不能解釋多電子原子的光譜
B．用照相機(jī)直接對(duì)電子照相，可得到類似于機(jī)械波的波形
C．使用德布羅意關(guān)系式計(jì)算
D．使一束加速的電子通過Al的晶體薄片得到的衍射圖
26、
正確答案：D
37. 下列方法中可用于確定電位滴定法滴定終點(diǎn)的方法是( ) A．二階微商法 B．外標(biāo)法 C．內(nèi)標(biāo)法 D．直接比較法
下列方法中可用于確定電位滴定法滴定終點(diǎn)的方法是(??)
??A．二階微商法??B．外標(biāo)法??C．內(nèi)標(biāo)法??D．直接比較法
A確定電位滴定法滴定終點(diǎn)的方法是二階微商法，外標(biāo)法和內(nèi)標(biāo)法是色譜法常用的定量分析方法，直接比較法為測(cè)量離子濃度時(shí)的電位分析方法之一。
38. 其他物質(zhì)均處于標(biāo)準(zhǔn)態(tài)，增大溶液H+濃度，下列電極電勢(shì)增大最多的是( )。 A．φ(O2/H2O) B． C． D．φ(Zn2+/Zn)
其他物質(zhì)均處
27、于標(biāo)準(zhǔn)態(tài)，增大溶液H+濃度，下列電極電勢(shì)增大最多的是(??)。
??A．φ(O2/H2O)??B．
??C．??D．φ(Zn2+/Zn)
C
39. 砒霜的分子式是什么?比較As2O3、Sb2O3、Bi2O3及它們的水化物酸堿性，自As2O3到Bi2O3遞變規(guī)律如何?
砒霜的分子式是什么?比較As2O3、Sb2O3、Bi2O3及它們的水化物酸堿性，自As2O3到Bi2O3遞變規(guī)律如何?
正確答案：砒霜：As2O3。\r\n As2O3兩性偏酸性Sb2O2兩性偏堿性Bi2O2弱堿性；自As2O3到Bi2O3的水化物堿性依次增強(qiáng)。
砒霜：As2O3。As2O3兩
28、性偏酸性,Sb2O2兩性偏堿性,Bi2O2弱堿性；自As2O3到Bi2O3的水化物堿性依次增強(qiáng)。
40. 靶式流量計(jì)不適宜測(cè)量哪種介質(zhì)的流量?( )
A.高粘度介質(zhì)
B.高雷諾數(shù)介質(zhì)
C.含有較多雜質(zhì)的介質(zhì)
D.高溫介質(zhì)
參考答案：B
41. 將下列路易斯酸按照最強(qiáng)酸到最強(qiáng)堿的順序排序，并解釋。
將下列路易斯酸按照最強(qiáng)酸到最強(qiáng)堿的順序排序，并解釋。
BBr3，BCl3，BF3；$SiF4，SiCl4，SiBr4，SiI4；$BCl3，BeCl2
? ?解釋：路易斯酸性可表示物種接受電子對(duì)能力的強(qiáng)弱。在上述(a)、(b)兩鹵化物序列中，鹵素原子的電負(fù)性
29、越大，中心原子上電荷密度越小，接受外來電子對(duì)的能力應(yīng)該越強(qiáng)，序列(b)符合這種情況。序列(a)則相反，原因在于BX。中形成了π鍵，而B原子的體積較小，形成的π鍵比較強(qiáng)，同時(shí)鹵素原子的體積按F，Cl，Br的順序增大，形成的π鍵依次減弱的緣故。
42. 原子軌道角度分布圖中的正、負(fù)號(hào)，代表正、負(fù)電荷。( )
原子軌道角度分布圖中的正、負(fù)號(hào)，代表正、負(fù)電荷。(??)
錯(cuò)誤
43. 下列提取金屬的方法中，不可行的是( )。 A．Mg還原TiCl4制備Ti B．熱分解Cr2O3制備Cr C．H2還原WO3制備W D．
下列提取金屬的方法中，不可行的是(??)。
?
30、?A．Mg還原TiCl4制備Ti??B．熱分解Cr2O3制備Cr
??C．H2還原WO3制備W??D．羰化法提純Ni
B
44. 用親油性乳化劑制備乳狀液，得到的乳狀液為( ) A．水/油型 B．油/水型 C．混合型
用親油性乳化劑制備乳狀液，得到的乳狀液為(??)
??A．水/油型??B．油/水型??C．混合型
A
45. 2．離子-電子法配平氧化還原反應(yīng)方程式的原則是什么？有什么步驟？
2．離子-電子法配平氧化還原反應(yīng)方程式的原則是什么？有什么步驟？
以離子的形式表示出反應(yīng)物和氧化還原產(chǎn)物；把一個(gè)氧化還原反應(yīng)拆分成兩個(gè)半反應(yīng)，一個(gè)表示氧化劑被還
31、原，另一個(gè)表示還原劑被氧化；分別配平每個(gè)半反應(yīng)式，使兩邊的各種元素原子總數(shù)和電荷總數(shù)均相等；按氧化劑得電子總數(shù)和還原劑失電子總數(shù)必須相等的原則將兩個(gè)半反應(yīng)式各乘以適當(dāng)?shù)南禂?shù)，使得失電子數(shù)相等，然后合并兩個(gè)半反應(yīng)即得總反應(yīng)方程式。
46. 雄激素都是19碳類固醇，具有雄激素生物活性的物質(zhì)有多種，最重要的有______、______、______和______四種，其中
雄激素都是19碳類固醇，具有雄激素生物活性的物質(zhì)有多種，最重要的有______、______、______和______四種，其中活性最高的是______，從結(jié)構(gòu)上看，其活性高的原因是因?yàn)樵?7位碳上存在______。
32、
睪丸酮$脫氫異雄酮$△4-雄烯二酮$雄酮$睪丸酮$β-羥基
47. 有一被測(cè)壓力P=6.5MPa，用彈簧管壓力計(jì)進(jìn)行測(cè)量，儀表所處的環(huán)境溫度40℃，要求測(cè)量值準(zhǔn)確到1%，試選擇一儀表的測(cè)量范圍和精度等級(jí)?
參考答案：測(cè)量值允許絕對(duì)誤差為Δ，則：
Δ=P*1%=6.5*1%=0.065MPa
根據(jù)被測(cè)量不超過量程A的3/4選擇：
A=6.5*3/4≈8.67MPa
選量程A為0—10MPa。
因溫度引起的附加誤差ΔP為：
ΔP=10*0.0001*(40-25)=0.015MPa
設(shè)儀表的精度為δ，則：
Δ=Aδ+ΔP=10δ+0.
33、015=0.065
得：δ=0.5%
故應(yīng)選擇0.5級(jí)儀表。
48. 順丁烯二酸酐單獨(dú)進(jìn)行自由基聚合時(shí)活性小的理由是______。 A．自由基的分解B．環(huán)狀單體空間位阻大C．向單體轉(zhuǎn)
順丁烯二酸酐單獨(dú)進(jìn)行自由基聚合時(shí)活性小的理由是______。
??A．自由基的分解B．環(huán)狀單體空間位阻大C．向單體轉(zhuǎn)移的速率大，生成的自由基穩(wěn)定
B
49. 已知25℃時(shí)下列弱酸的解離常數(shù)： HOCl的=3.5×10－8，H3BO3的=5.8×10－10，CH3COOH的=1.8×10－5
已知25℃時(shí)下列弱酸的解離常數(shù)：
HOC1 Ka=3.5×10－8、HAc K
34、a=1.8×10－5、H5PO4 Ka1=7.5×10－5,
問配制pH=4的緩沖溶液時(shí)，哪種酸最好？計(jì)算需要多少克這種酸和多少克NaOH才能配制成1L總濃度為1mol.L－1的緩沖溶液。
答：(1)?選用HAc比較好。因?yàn)榫彌_液的PH=PKa+lg[c(鹽)/c(酸)]=4,?且當(dāng)酸鹽濃度越接近的時(shí)候，緩沖液的效果最好。因此PH-PKa-->0的時(shí)候最好,即PKa越接近4越好。由題意知，PKa(HOCl)=-log(3.5*10^-8)=7.46,?PKa(HAc)=-log(1.8*10^-5)=4.74，PKa(H3PO4)=-log(7.5*10^-3)=2.12,所以選H
35、Ac最好。(2)因?yàn)镻H=PKa+lg[c(鹽)/c(酸)]=4，而PKa=4.74,?所以lg[c(鹽)/c(酸)]=0.74，c(鹽)/c(酸)=5.5，已知c(總)=1mol/L，所以可求得c(NaAc)=0.15mol/L，c(HAc)=0.85mol/L,所以有元素守恒可知，n(NaOH)=c(NaAc)*V=0.15mol,?即m(NaOH)=0.15*40=6g;?n(HAc總)=[c(NaAc)+c(HAc)*V=1mol,?即m(HAc總)=60g.?綜上所述需要60g的HAc和6g的NaOH.
50. 試求下列穩(wěn)定化合物或物種化學(xué)式中的x值： Mn(CO)xI C
36、o(CO)x(NO) (η5-C5H5)Fe(η6-C6H6
試求下列穩(wěn)定化合物或物種化學(xué)式中的x值： Mn(CO)xI Co(CO)x(NO) (η5-C5H5)Fe(η6-C6H6) x+ Fe(CO)4x-
正確答案：根據(jù)EAN規(guī)則計(jì)算。\r\n Mn(CO)xI x=[18-(6+2)]／2=5；\r\n Co(CO)x(NO) x=(18-9-3)／2=3；\r\n (η5-C5H5)Fe(η6-C6H6) x+ 因?yàn)?8-6-7-6=-1所以x=1；\r\nFe(CO)4x- 因?yàn)?+8=16所以x=2。
根據(jù)EAN規(guī)則計(jì)算。Mn(CO)xIx=[18-(6+2)]／2=5；Co(CO)x(NO)x=(18-9-3)／2=3；(η5-C5H5)Fe(η6-C6H6)x+因?yàn)?8-6-7-6=-1,所以x=1；Fe(CO)4x-因?yàn)?+8=16,所以x=2。
中國石油大學(xué)華東21秋《化工儀表》期末考核試題及答案參考76
