《中國(guó)石油大學(xué)華東21秋《化工儀表》期末考核試題及答案參考27》由會(huì)員分享，可在線閱讀，更多相關(guān)《中國(guó)石油大學(xué)華東21秋《化工儀表》期末考核試題及答案參考27（13頁(yè)珍藏版）》請(qǐng)?jiān)谘b配圖網(wǎng)上搜索。

1、中國(guó)石油大學(xué)華東21秋《化工儀表》期末考核試題及答案參考 1. 為什么在聚合酶鏈反應(yīng)(PCR)中要嚴(yán)格控制溫度，而且要使用耐高溫的DNA聚合酶呢? 為什么在聚合酶鏈反應(yīng)(PCR)中要嚴(yán)格控制溫度，而且要使用耐高溫的DNA聚合酶呢? 聚合酶鏈反應(yīng)要通過(guò)加熱(95℃左右)、冷卻(50～60℃)和保溫(72℃左右)等改變溫度的方法使DNA雙鏈解離、引物結(jié)合以及引物延伸，反復(fù)進(jìn)行變性→退火→延伸循環(huán)來(lái)擴(kuò)增DNA，因此要嚴(yán)格控制溫度。由于聚合酶鏈反應(yīng)是在較高溫度下進(jìn)行的，使用耐高溫的DNA聚合酶可以避免每一輪擴(kuò)增時(shí)補(bǔ)充新的DNA聚合酶。 2. 一些氨酰-tRNA合成酶不識(shí)別它的對(duì)應(yīng)t

2、RNA的反密碼子而識(shí)別tRNA的其他結(jié)構(gòu)以表達(dá)特異性，丙氨酸-tRNA明顯屬于 一些氨酰-tRNA合成酶不識(shí)別它的對(duì)應(yīng)tRNA的反密碼子而識(shí)別tRNA的其他結(jié)構(gòu)以表達(dá)特異性，丙氨酸-tRNA明顯屬于這種類型。 丙氨酸t(yī)RNA合成酶依靠識(shí)別tRNA Ala氨基酸臂上的G3-U70堿基對(duì)識(shí)別tRNA。$這種突變會(huì)導(dǎo)致mRNA上編碼脯氨酸的位置插入丙氨酸殘基。$可能導(dǎo)致相同結(jié)果的突變是改變tRNAPro使它能被丙氨酸t(yī)RNA合成酶所識(shí)別。$因此這種突變會(huì)使所有蛋白質(zhì)中的脯氨酸被丙氨酸所取代，因此導(dǎo)致所突變體的死亡。這表明自然選擇壓力對(duì)保持遺傳密碼有極重要的作用。 3. CO2分子是非極

3、性分子，SO2是______分子，BF3是______分子，NF3是______分子，PF5是______分子。 CO2分子是非極性分子，SO2是______分子，BF3是______分子，NF3是______分子，PF5是______分子。 極性$非極性$極性$非極性 4. 用親油性乳化劑制備乳狀液，得到的乳狀液為( ) A．水/油型 B．油/水型 C．混合型 用親油性乳化劑制備乳狀液，得到的乳狀液為(??) ??A．水/油型??B．油/水型??C．混合型 A 5. 有一被測(cè)壓力P=6.5MPa，用彈簧管壓力計(jì)進(jìn)行測(cè)量，儀表所處的環(huán)境溫度40℃，要求測(cè)量

4、值準(zhǔn)確到1%，試選擇一儀表的測(cè)量范圍和精度等級(jí)? 參考答案：測(cè)量值允許絕對(duì)誤差為Δ，則： 　　Δ=P*1%=6.5*1%=0.065MPa 　　根據(jù)被測(cè)量不超過(guò)量程A的3/4選擇： 　　A=6.5*3/4≈8.67MPa 　　選量程A為0—10MPa。 　　因溫度引起的附加誤差ΔP為： 　　ΔP=10*0.0001*(40-25)=0.015MPa 　　設(shè)儀表的精度為δ，則： 　　Δ=Aδ+ΔP=10δ+0.015=0.065 　　得：δ=0.5% 　　故應(yīng)選擇0.5級(jí)儀表。 6. 大腸桿菌RNA聚合酶如何識(shí)別啟動(dòng)子? 大腸桿菌RNA聚合酶如何識(shí)別啟動(dòng)子?

5、 細(xì)菌的RNA聚合酶是一個(gè)多亞基的酶。包含5種亞基，α，β，β'，σ和ω，它們的比例為2:1:1:1:1，而整個(gè)復(fù)合物被稱為RNA聚合酶全酶。σ亞基直接參與啟動(dòng)子的識(shí)別。(α2ββ')復(fù)合物稱為RNA聚合酶核心酶。在轉(zhuǎn)錄開始時(shí)，σ亞基引導(dǎo)全酶結(jié)合到啟動(dòng)子位點(diǎn)形成二元復(fù)合物，在此復(fù)合物中存在由局部解旋的DNA雙鏈形成的開放啟動(dòng)子復(fù)合物。這是整個(gè)轉(zhuǎn)錄循環(huán)的第一步，稱為模板結(jié)合。 7. 稱取分析純硼砂(Na2B4O7·10H2O)試劑0．300 0 g，以甲基橙為指示劑，用0．102 5 mol·L-1HCl溶液滴定， 稱取分析純硼砂(Na2B4O7·10H2O)試劑0．300 0 g

6、，以甲基橙為指示劑，用0．102 5 mol·L-1HCl溶液滴定，用去16．80 mL，則硼砂的百分含量是___________，導(dǎo)致此結(jié)果的明顯原因是__________。 正確答案：109．4％硼砂失去了結(jié)晶水 8. 下列溶液中，pH值最小的是( )。A．0．2 mol·L-1氨水中加入等體積的0．2 mol·L-1 HClB．0．2 mol·L-1氨 下列溶液中，pH值最小的是( )。 A．0．2 mol·L-1氨水中加入等體積的0．2 mol·L-1 HCl B．0．2 mol·L-1氨水中加人等體積的蒸餾水 C．0．2 mol·L-1氨水中加入等體積的0

7、．2 mol·L-1H2SO4 D．0．2 mol·L-1氨水中加入等體積的0．2 tool·L-1NH4C1 正確答案：C 9. 稱取0.4829g合金試樣，溶解使其中Ni沉淀為NiC8H14O4N4(M=288.84)，經(jīng)過(guò)濾、洗滌、烘干，稱得質(zhì)量為0.2671g，則試 稱取0.4829g合金試樣，溶解使其中Ni沉淀為NiC8H14O4N4(M=288.84)，經(jīng)過(guò)濾、洗滌、烘干，稱得質(zhì)量為0.2671g，則試樣中Ni(M=58.69)的百分含量(??) ??A．1.24%??B．5.62%??C．11.24%??D．22.48% C 10. 在具有下

8、列外層電子構(gòu)型的原子中，電負(fù)性最小的是( )。A．4s1B．3s1C．3s23p5D．4s24p5 在具有下列外層電子構(gòu)型的原子中，電負(fù)性最小的是( )。 A．4s1 B．3s1 C．3s23p5 D．4s24p5 正確答案：A 11. 物質(zhì)A與B混合，反應(yīng)按下列反應(yīng)機(jī)理進(jìn)行 A+B→C (快) B+C→D+E+A (慢) 則該反應(yīng)的反應(yīng)方程式為______； 物質(zhì)A與B混合，反應(yīng)按下列反應(yīng)機(jī)理進(jìn)行 ??A+B→C??(快) ??B+C→D+E+A??(慢) ??則該反應(yīng)的反應(yīng)方程式為______；物質(zhì)A為______；物質(zhì)C為______

9、。 2B====D+E$催化劑$中間產(chǎn)物 12. 電容壓力傳感器的電容值變化是差壓引起電容極板的( )變化導(dǎo)致的。 A.距離 B.相對(duì)面積 C.介電常數(shù) D.溫度 參考答案：A 13. 下列酶中的哪個(gè)和三羧酸循環(huán)無(wú)關(guān)?( )A．乳酸脫氫酶B．檸檬酸合成酶C．琥珀酸脫氫酶D．蘋果酸脫氫 下列酶中的哪個(gè)和三羧酸循環(huán)無(wú)關(guān)?( ) A．乳酸脫氫酶 B．檸檬酸合成酶 C．琥珀酸脫氫酶 D．蘋果酸脫氫酶 正確答案：A 14. 依次寫出下列氫化物的名稱，指出它屬于哪一類氫化物?室溫下呈何狀態(tài)?BaH2______________，_____

10、___ 依次寫出下列氫化物的名稱，指出它屬于哪一類氫化物?室溫下呈何狀態(tài)?BaH2______________，______________，______________；AsH3______________，______________，______________PdH0.9______________，______________，______________。 正確答案：氫化鋇離子型氫化物固態(tài)；\r\n 砷化氫分子型氫化物氣態(tài)；\r\n 氫化鈀金屬型氫化物固態(tài) 氫化鋇,離子型氫化物,固態(tài)；砷化氫,分子型氫化物,氣態(tài)；氫化鈀,金屬型氫化物,固態(tài) 15. 儀

11、表的精度等級(jí)指的是儀表的：( ) A.引用誤差 B.最大誤差 C.允許誤差 D.引用誤差的最大允許值 參考答案：D 16. 下列分子之間存在哪種分子間作用力? 下列分子之間存在哪種分子間作用力? 甲醇和水之間存在色散力、誘導(dǎo)力、取向力，氫鍵。$HBr氣體之間存在色散力、誘導(dǎo)力、取向力。$He和H2O之間存在色散力、誘導(dǎo)力。$苯和CCl4之間存在色散力。$CO2氣體之間存在色散力。 17. 用庫(kù)侖法測(cè)定有機(jī)弱酸時(shí)，可選用能在陰極產(chǎn)生滴定劑的物質(zhì)為( )。A．H2OB．Fe3+C．Cl2D．MnO-4 用庫(kù)侖法測(cè)定有機(jī)弱酸時(shí)，可選用能在陰極產(chǎn)生滴定劑的物質(zhì)

12、為( )。 A．H2O B．Fe3+ C．Cl2 D．MnO-4 正確答案：A 18. 常用調(diào)節(jié)器調(diào)節(jié)規(guī)律有P、PI、PD和( )四種。 參考答案：PID 19. 用火焰原子化法測(cè)定濃度為5μg·mL-1的鍶標(biāo)準(zhǔn)溶液時(shí)，光強(qiáng)度減弱了20%。若在相同的實(shí)驗(yàn)條件下，測(cè)定濃度為25μg·m 用火焰原子化法測(cè)定濃度為5μg·mL-1的鍶標(biāo)準(zhǔn)溶液時(shí)，光強(qiáng)度減弱了20%。若在相同的實(shí)驗(yàn)條件下，測(cè)定濃度為25μg·mL-1的鍶標(biāo)準(zhǔn)溶液，光強(qiáng)度將減弱多少? 設(shè)濃度c1=5μg·mL-1的鍶標(biāo)準(zhǔn)溶液吸光度為A1，濃度c2=25μg·mL-1的鍶標(biāo)準(zhǔn)溶液吸光度

13、為A2。根據(jù)比爾定律A=KC，當(dāng)測(cè)定元素和測(cè)定條件不變時(shí)，K相同。因此，可得 ? ?A1=Kc1 ? ?(18) ? ?A2=Kc2 ? ?(19) ? ?(18)式÷(19)式，得： ? ?A1/A2=c1/c2 ? ?A2=(c2/c1)×A1 ? ?(20) ? ?已知光強(qiáng)度減弱20%，可得透過(guò)光強(qiáng)度用透光率T1表示為： ? ?T1=1-20%=80% ? ?根據(jù)A=-lgT，可得：A1=-T1=-lg80%=0.097 ? ?將A1、c1、c2代入(20)式，得： ? ?A2=(25/5)×0.097=0.484 ? ?由

14、A2=-lgT2，可得T2==10-0.484=33% ? ?T2表示透過(guò)光強(qiáng)度為33%，因此，光強(qiáng)度減弱的情況為： ? ?1-33%=67% 20. 什么是被調(diào)參數(shù)? 參考答案：要求實(shí)施控制的參數(shù)，一般是工藝操作的物理量。 21. 有一反應(yīng)，假定其反應(yīng)機(jī)制為 第一步A+B→D，第二步A+D→2C 如果第一步為控速步驟，試寫出該反應(yīng)的速率方程。 有一反應(yīng)，假定其反應(yīng)機(jī)制為 ??第一步A+B→D，第二步A+D→2C ??如果第一步為控速步驟，試寫出該反應(yīng)的速率方程。 對(duì)于非基元反應(yīng)，整個(gè)反應(yīng)的速率取決于控速步驟，這里根據(jù)控速步驟第一步的反

15、應(yīng)方程，運(yùn)用質(zhì)量作用定律，可以建立其反應(yīng)速率方程 ? ?v=kcAcB 22. 化學(xué)需氧量(COD)的測(cè)定，是量度水體受還原性物質(zhì)(主要是有機(jī)物)污染程度的綜合性指標(biāo)。對(duì)于地表水、 化學(xué)需氧量(COD)的測(cè)定，是量度水體受還原性物質(zhì)(主要是有機(jī)物)污染程度的綜合性指標(biāo)。對(duì)于地表水、飲用水等常采用高錳酸鉀法測(cè)定COD即高錳酸鹽指數(shù)。取某湖水100mL加H2SO4后，加10．00mL(V1)0．00200mol.L-1KMnO4標(biāo)液，立即加熱煮沸10min，冷卻后又加入10．00mL(V)0．00500mol.L-1。Na2C2O4標(biāo)液，充分搖動(dòng)，用同上濃度KMnO4標(biāo)液返滴定過(guò)剩

16、的Na2C2O4，由無(wú)色變?yōu)榈t色為終點(diǎn)，消耗體積5．50mL(V2)。計(jì)算該湖水(COD)的含量(以O(shè)2mg.L-1計(jì))。 正確答案：主要化學(xué)反應(yīng)式：4MnO4-+5C+12H+=4Mn2++5CO2↑+6H2O\r\n2MnO4-+5C2O42-+16H+=2Mn2++10CO2↑+8H2O依上述反應(yīng)式可以找出滴定劑與被測(cè)物(C)代表水中還原性有機(jī)物之間的計(jì)量關(guān)系：\r\n 主要化學(xué)反應(yīng)式：4MnO4-+5C+12H+=4Mn2++5CO2↑+6H2O2MnO4-+5C2O42-+16H+=2Mn2++10CO2↑+8H2O依上述反應(yīng)式可以找出滴定劑與被測(cè)物(C)代表水中還原性

17、有機(jī)物之間的計(jì)量關(guān)系： 23. 2．離子-電子法配平氧化還原反應(yīng)方程式的原則是什么？有什么步驟？ 2．離子-電子法配平氧化還原反應(yīng)方程式的原則是什么？有什么步驟？ 以離子的形式表示出反應(yīng)物和氧化還原產(chǎn)物；把一個(gè)氧化還原反應(yīng)拆分成兩個(gè)半反應(yīng)，一個(gè)表示氧化劑被還原，另一個(gè)表示還原劑被氧化；分別配平每個(gè)半反應(yīng)式，使兩邊的各種元素原子總數(shù)和電荷總數(shù)均相等；按氧化劑得電子總數(shù)和還原劑失電子總數(shù)必須相等的原則將兩個(gè)半反應(yīng)式各乘以適當(dāng)?shù)南禂?shù)，使得失電子數(shù)相等，然后合并兩個(gè)半反應(yīng)即得總反應(yīng)方程式。 24. 試說(shuō)明下列現(xiàn)象產(chǎn)生的原因： (1)硝酸能氧化銅，而鹽酸卻不能； (2)Sn2+與Fe

18、3+不能在同一 試說(shuō)明下列現(xiàn)象產(chǎn)生的原因： (1)硝酸能氧化銅，而鹽酸卻不能； (2)Sn2+與Fe3+不能在同一溶液中共存； (3)氟不能用電解氟化物的水溶液制得。 正確答案：(1)硝酸和鹽酸都是強(qiáng)酸所不同的是NO3-具有一定的氧化性而Cl-沒(méi)有氧化性。在硝酸中H+和NO3-都具有氧化性鹽酸中只有H+具有氧化性。查表可知：φΘ(Cu2+／Cu)=0．34V\r\nφΘ(NO3-／NO)=0．96VφΘ(H+／H2)=OV。 φΘ(O3-／NO)>φΘ(Cu2+／Cu)>φΘ(H+／H2)故硝酸能氧化銅而φΘ(Cu2+／Cu)>\r\nφΘ(H+／H2)故鹽酸不能氧化銅。\r\n

19、(2)Sn2+是常見(jiàn)的還原劑Fe3+是中強(qiáng)的氧化劑查表可知：\r\nφΘ(Fe3+／Fe2+)=0．77V>φΘ(Sn4+／Sn2+)=0．1 5VFe3+可將\r\nSn2+氧化故不能共存于同一溶液中。\r\n(3)電解時(shí)溶液中電極電勢(shì)低的陰離子首先從電解池的陽(yáng)極失去電子而析出。電解氟化物時(shí)溶液中OH-、F-可在陽(yáng)極失去電子而析出氧氣和氟氣。查表可知：φΘ(F2／F-)=2.87V>φΘ(O2／OH-)=0．41 V電解氟化物的水溶液時(shí)電極電勢(shì)低的OH-在陽(yáng)極放電析出氧氣而不是氟所以不能用電解氟化物水溶液的方法制備氟。 (1)硝酸和鹽酸都是強(qiáng)酸,所不同的是NO3-具有一定的氧化性,而Cl-

20、沒(méi)有氧化性。在硝酸中H+和NO3-都具有氧化性,鹽酸中只有H+具有氧化性。查表可知：φΘ(Cu2+／Cu)=0．34V,φΘ(NO3-／NO)=0．96V,φΘ(H+／H2)=OV。φΘ(O3-／NO)>φΘ(Cu2+／Cu)>φΘ(H+／H2),故硝酸能氧化銅,而φΘ(Cu2+／Cu)>φΘ(H+／H2),故鹽酸不能氧化銅。(2)Sn2+是常見(jiàn)的還原劑,Fe3+是中強(qiáng)的氧化劑,查表可知：φΘ(Fe3+／Fe2+)=0．77V>φΘ(Sn4+／Sn2+)=0．15V,Fe3+可將Sn2+氧化,故不能共存于同一溶液中。(3)電解時(shí),溶液中電極電勢(shì)低的陰離子首先從電解池的陽(yáng)極失去電子而析出。電解氟

21、化物時(shí),溶液中OH-、F-可在陽(yáng)極失去電子而析出氧氣和氟氣。查表可知：φΘ(F2／F-)=2.87V>φΘ(O2／OH-)=0．41V,電解氟化物的水溶液時(shí),電極電勢(shì)低的OH-在陽(yáng)極放電析出氧氣,而不是氟,所以不能用電解氟化物水溶液的方法制備氟。 25. 順丁烯二酸酐單獨(dú)進(jìn)行自由基聚合時(shí)活性小的理由是______。 A．自由基的分解B．環(huán)狀單體空間位阻大C．向單體轉(zhuǎn) 順丁烯二酸酐單獨(dú)進(jìn)行自由基聚合時(shí)活性小的理由是______。 ??A．自由基的分解B．環(huán)狀單體空間位阻大C．向單體轉(zhuǎn)移的速率大，生成的自由基穩(wěn)定 B 26. dUMP轉(zhuǎn)變?yōu)閐TMP，其甲基供體是N5，Nt1

22、0-亞甲基THFA。( ) dUMP轉(zhuǎn)變?yōu)閐TMP，其甲基供體是N5，Nt10-亞甲基THFA。( ) 此題為判斷題(對(duì)，錯(cuò))。 正確答案：√ 27. 熱電阻溫度計(jì)由熱電阻、連接導(dǎo)線和( )三部分組成。 參考答案：顯示儀表 28. 硫原子的第一電子親和勢(shì)和第二電子親和勢(shì) (A) 都是正值 (B) EA1為正值，EA2為負(fù)值 (C) EA1為負(fù)值，EA2為 硫原子的第一電子親和勢(shì)和第二電子親和勢(shì) ??(A) 都是正值??(B) EA1為正值，EA2為負(fù)值 ??(C) EA1為負(fù)值，EA2為正值??(D) 都是負(fù)值 C 29. 在食

23、物及飲水中缺碘，可引起( ) A．組織氧耗量增加 B．基礎(chǔ)代謝增加 C．神經(jīng)系統(tǒng)興奮性增加 D．血漿促甲狀 在食物及飲水中缺碘，可引起(??) ??A．組織氧耗量增加??B．基礎(chǔ)代謝增加??C．神經(jīng)系統(tǒng)興奮性增加 ??D．血漿促甲狀腺素(TSH)增加??E．食欲亢進(jìn) D碘是合成甲狀腺素的重要原料。食物及飲水缺碘可使甲狀腺素的合成及分泌減少。血中甲狀腺素水平的降低，可解除對(duì)垂體前葉促甲狀腺素(TSH)分泌的反饋抑制，因此血漿TSH增加。 30. 制備尼龍-66時(shí)，先將______和______制成______，以達(dá)到______目的，然后加入少量的乙酸或己二酸的目的是

24、______ 制備尼龍-66時(shí)，先將______和______制成______，以達(dá)到______目的，然后加入少量的乙酸或己二酸的目的是______。 己二胺$己二酸$66鹽$等基團(tuán)數(shù)配比和純化$封鎖端基以控制相對(duì)分子質(zhì)量 31. 所有化學(xué)反應(yīng)速率都和溫度成正比。 所有化學(xué)反應(yīng)速率都和溫度成正比。 此題為判斷題(對(duì)，錯(cuò))。 正確答案：× 不正確?；瘜W(xué)反應(yīng)速率受溫度影響，一般情況下，升高溫度可加快反應(yīng)速率，但不是成正比關(guān)系。 32. PbI2的溶解度在下列溶液或溶劑中最大的是( )。 A．0.1mol/L NaI溶液 B．水 C．0.1mol/L P

25、b(NO3)2溶液 D． PbI2的溶解度在下列溶液或溶劑中最大的是(??)。 ??A．0.1mol/L NaI溶液??B．水 ??C．0.1mol/L Pb(NO3)2溶液?D．0.1mol/L KCl溶液 D 33. 證明電子具有波粒二象性的方法是 ( )A．玻爾理論不能解釋多電子原子的光譜B．用照相機(jī)直接對(duì) 證明電子具有波粒二象性的方法是 ( ) A．玻爾理論不能解釋多電子原子的光譜 B．用照相機(jī)直接對(duì)電子照相，可得到類似于機(jī)械波的波形 C．使用德布羅意關(guān)系式計(jì)算 D．使一束加速的電子通過(guò)Al的晶體薄片得到的衍射圖 正確答案：D 34.

26、pKa=12．35，其Ka值( )。A．4B．2C．3D．1 pKa=12．35，其Ka值( )。 A．4 B．2 C．3 D．1 正確答案：B 35. “s電子是在一個(gè)球面上運(yùn)動(dòng)，p電子則是在一個(gè)類似啞鈴的表面上運(yùn)動(dòng)的”這種說(shuō)法對(duì)不對(duì)?為什么? “s電子是在一個(gè)球面上運(yùn)動(dòng)，p電子則是在一個(gè)類似啞鈴的表面上運(yùn)動(dòng)的”這種說(shuō)法對(duì)不對(duì)?為什么? 正確答案：不對(duì)因?yàn)殡娮釉票硎倦娮舆\(yùn)動(dòng)出現(xiàn)在界面處的概率不是實(shí)際的運(yùn)動(dòng)軌道。 不對(duì),因?yàn)殡娮釉票硎倦娮舆\(yùn)動(dòng)出現(xiàn)在界面處的概率,不是實(shí)際的運(yùn)動(dòng)軌道。 36. 比值調(diào)節(jié)系統(tǒng)的實(shí)現(xiàn)方案有開環(huán)比值、單閉環(huán)比值、( )

27、等。 參考答案：雙閉環(huán)比值 37. 計(jì)算甘氨酸CH2COO-等電點(diǎn)的pH。已知NH3CH2COOH的=2.35，=9.6。 計(jì)算甘氨酸CH2COO-等電點(diǎn)的pH。已知NH3CH2COOH的=2.35，=9.6。 pH=6.0 38. 下列哪組物質(zhì)不能在溶液中大量共存 ( )A．Fe(CN)63+和OH-B．Fe(CN)63+和I-C．Fe(CN)64-和I3-D 下列哪組物質(zhì)不能在溶液中大量共存 ( ) A．Fe(CN)63+和OH- B．Fe(CN)63+和I- C．Fe(CN)64-和I3- D．Fe3+和Br2 正確答案：C 3

28、9. 已知反應(yīng)N2(g)+3H2(g)=2NH3(g)在673K時(shí)△rGΘm=48．5KJmol-1，△rHΘm=-104kJmol-1，試估計(jì)該反應(yīng)在773K 已知反應(yīng)N2(g)+3H2(g)=2NH3(g)在673K時(shí)△rGΘm=48．5KJmol-1，△rHΘm=-104kJmol-1，試估計(jì)該反應(yīng)在773K時(shí)的△rGΘm。 正確答案：× 根據(jù)Gibbs—Helmholtz等溫方程式△rGΘm(T)=△rHΘm(T)-T△rSΘm(T)673K時(shí)間,△rSΘm(T)=-227Jmol-1K-1由于△rGΘm和△rSΘm隨溫度變化不大,所以△rGΘm(773K)≈△rHΘm(

29、673K)-773△rSΘm(673K)=[-104-773×(-227)×10-3]kJmol-1=-71.2kJmol-1 40. 關(guān)于薄膜式執(zhí)行機(jī)構(gòu)的正反作用下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是：( ) A.控制器來(lái)的信號(hào)增大，推桿向下動(dòng)作的是正作用執(zhí)行機(jī)構(gòu) B.輸入增加，輸出增加的是正作用執(zhí)行機(jī)構(gòu) C.信號(hào)壓力從波紋膜片下方進(jìn)入的是正作用執(zhí)行機(jī)構(gòu) 參考答案：C 41. 將0．050mol甲酸及0．060mol甲酸鈉溶于足量的水中制得1L緩沖溶液，已知甲酸的Ka=1．8×10-4，計(jì)算溶液 將0．050mol甲酸及0．060mol甲酸鈉溶于足量的水中制得1L緩沖溶液，已知甲酸

30、的Ka=1．8×10-4，計(jì)算溶液的pH值。如果將此溶液稀釋10倍，其pH值為多少?如果將上述已稀釋的溶液再稀釋10倍，其pH值為多少? 正確答案：× 此緩沖溶液pH=pKa一lg(cHAcA-)=一lg(1．8×10-4)一lg(0．050／0．060)=3．82稀釋10倍：HCOOH=H++HCOO-平衡時(shí)：0．0050一xx0．0060+xKa=[H+][HCOO-]／EHCOOH]1．8×10-4=x×(0．0060+x)／(0．0050一x)解得：x=1．4×10-4mol.L-1,pH=一lg(1．4×10-4)=3．85再稀釋10倍：HCOOH=H++HCOO-平衡時(shí)

31、：0．00050—yy0．00060+yKa=[H+][HCOO-]／[HCOOH]1．8×10-4=y×(0．00060+y)／(0．00050一y)解得：y=1．0×10-4mol.L-1,pH=一lg(1．0×10-4)=4．00 42. 關(guān)于管家基因的敘述，錯(cuò)誤的是( ) A．在生物個(gè)體的幾乎所有細(xì)胞中持續(xù)表達(dá) B．在生物個(gè)體的幾乎各生長(zhǎng)階段持 關(guān)于管家基因的敘述，錯(cuò)誤的是(??) ??A．在生物個(gè)體的幾乎所有細(xì)胞中持續(xù)表達(dá)?B．在生物個(gè)體的幾乎各生長(zhǎng)階段持續(xù)表達(dá)?C．在一個(gè)物種的幾乎所有個(gè)體中持續(xù)表達(dá)?D．在生物個(gè)體的某一生長(zhǎng)階段持續(xù)表達(dá)?E．在生物個(gè)體全生命過(guò)程的幾乎

32、所有細(xì)胞中表達(dá) D管家基因產(chǎn)物對(duì)生命全過(guò)程都是必需的或必不可少的，例如，編碼三羧酸循環(huán)反應(yīng)催化酶的基因。這類基因在一個(gè)生物個(gè)體的幾乎所有細(xì)胞中持續(xù)表達(dá)，故被稱為管家基因。而在生物個(gè)體的某一生長(zhǎng)階段持續(xù)表達(dá)的基因?qū)儆诳杀徽T導(dǎo)或阻遏的基因。 43. 蓋斯定律認(rèn)為化學(xué)反應(yīng)的熱效應(yīng)與途徑無(wú)關(guān)，是因?yàn)榉磻?yīng)處在可逆條件下進(jìn)行的緣故。 ( ) 蓋斯定律認(rèn)為化學(xué)反應(yīng)的熱效應(yīng)與途徑無(wú)關(guān)，是因?yàn)榉磻?yīng)處在可逆條件下進(jìn)行的緣故。 ( ) 此題為判斷題(對(duì)，錯(cuò))。 正確答案：× 44. 簡(jiǎn)述維生素E的生化作用。 簡(jiǎn)述維生素E的生化作用。 ①與動(dòng)物的生殖功能有關(guān)?？赡芤蚓S生素E能抑

33、制孕酮的氧化，從而增強(qiáng)孕酮的作用，或者通過(guò)促進(jìn)性激素而產(chǎn)生作用。②抗氧化作用。維生素E是天然的抗氧化劑。能捕捉機(jī)體代謝產(chǎn)生的分子氧和自由基，能避免脂質(zhì)過(guò)氧化物的產(chǎn)生。保護(hù)生物膜的結(jié)構(gòu)和功能。③促進(jìn)血紅素的合成。維生素E能提高血紅素合成過(guò)程中的關(guān)鍵酶ALA合酶和ALA脫水酶的活性，促進(jìn)血紅素的合成。 45. 尿素生成與嘧啶核苷酸從頭合成途徑均從______化合物的生成起始，但催化反應(yīng)的酶不同，后者為______。 尿素生成與嘧啶核苷酸從頭合成途徑均從______化合物的生成起始，但催化反應(yīng)的酶不同，后者為______。 氨基甲酰磷酸$氨基甲酰磷酸合成酶Ⅱ 46. 不同的碎片離

34、子進(jìn)入磁偏轉(zhuǎn)質(zhì)量分析器后，若連續(xù)增大磁場(chǎng)強(qiáng)度(掃場(chǎng))，則碎片離子以m/z由大到小的順序到達(dá)接受 不同的碎片離子進(jìn)入磁偏轉(zhuǎn)質(zhì)量分析器后，若連續(xù)增大磁場(chǎng)強(qiáng)度(掃場(chǎng))，則碎片離子以m/z由大到小的順序到達(dá)接受器。 錯(cuò)誤根據(jù)質(zhì)譜方程m/z=H2R2/2V，當(dāng)離子在磁場(chǎng)中的運(yùn)動(dòng)半徑R固定時(shí)，磁場(chǎng)強(qiáng)度H增加，m/z小的先被檢測(cè)。 47. 先達(dá)到溶度積的先沉淀，后達(dá)到溶度積的后沉淀。 ( ) 先達(dá)到溶度積的先沉淀，后達(dá)到溶度積的后沉淀。 ( ) 此題為判斷題(對(duì)，錯(cuò))。 正確答案：√ 48. 回答下列問(wèn)題： (1)為什么不能用薄壁玻璃容器盛汞? (2)為什么汞必須密封儲(chǔ)藏?

35、 (3) 回答下列問(wèn)題： (1)為什么不能用薄壁玻璃容器盛汞? (2)為什么汞必須密封儲(chǔ)藏? (3)汞不慎落在地上或桌上，應(yīng)如何處理? 正確答案：(1)汞的相對(duì)密度大易將容器弄破。\r\n (2)汞蒸氣易揮發(fā)。\r\n (3)盡可能收集干凈并快速地在地上或桌上撒硫粉。\r\n Hg+S=HgS (1)汞的相對(duì)密度大,易將容器弄破。(2)汞蒸氣易揮發(fā)。(3)盡可能收集干凈并快速地在地上或桌上撒硫粉。Hg+S=HgS 49. 范德華氣體狀態(tài)方程式中的壓力校正因子a與氣體體積的平方V2之比稱為______，而體積校正因子b可以稱為______。 范德華氣體狀態(tài)

36、方程式中的壓力校正因子a與氣體體積的平方V2之比稱為______，而體積校正因子b可以稱為______。 內(nèi)壓力$摩爾體積 50. 某反應(yīng)A→B，當(dāng)反應(yīng)物A的濃度c(A)=0.200mol·dm-3時(shí)，反應(yīng)速率為0.005mol·dm-3·s-1。試計(jì)算在下列情況下，反應(yīng)速 某反應(yīng)A→B，當(dāng)反應(yīng)物A的濃度c(A)=0.200mol·dm-3時(shí)，反應(yīng)速率為0.005mol·dm-3·s-1。試計(jì)算在下列情況下，反應(yīng)速率常數(shù)各為多少？ 對(duì)零級(jí)反應(yīng)v=k，所以k=v=0.005mol·dm-3·s-1$對(duì)于一級(jí)反應(yīng)v=kc，k=v/c=0.005/0.200=0.025s-1。