3、及0．060mol甲酸鈉溶于足量的水中制得1L緩沖溶液，已知甲酸的Ka=1．8×10-4，計算溶液的pH值。如果將此溶液稀釋10倍，其pH值為多少?如果將上述已稀釋的溶液再稀釋10倍，其pH值為多少?
正確答案：×
此緩沖溶液pH=pKa一lg(cHAcA-)=一lg(1．8×10-4)一lg(0．050／0．060)=3．82稀釋10倍：HCOOH=H++HCOO-平衡時：0．0050一xx0．0060+xKa=[H+][HCOO-]／EHCOOH]1．8×10-4=x×(0．0060+x)／(0．0050一x)解得：x=1．4×10-4mol.L-1,pH=一lg(1．4×10
4、-4)=3．85再稀釋10倍：HCOOH=H++HCOO-平衡時：0．00050—yy0．00060+yKa=[H+][HCOO-]／[HCOOH]1．8×10-4=y×(0．00060+y)／(0．00050一y)解得：y=1．0×10-4mol.L-1,pH=一lg(1．0×10-4)=4．00
4. 回答下列問題： (1)為什么不能用薄壁玻璃容器盛汞? (2)為什么汞必須密封儲藏? (3)
回答下列問題： (1)為什么不能用薄壁玻璃容器盛汞? (2)為什么汞必須密封儲藏? (3)汞不慎落在地上或桌上，應(yīng)如何處理?
正確答案：(1)汞的相對密度大易將容器弄破。\r\n
5、 (2)汞蒸氣易揮發(fā)。\r\n (3)盡可能收集干凈并快速地在地上或桌上撒硫粉。\r\n Hg+S=HgS
(1)汞的相對密度大,易將容器弄破。(2)汞蒸氣易揮發(fā)。(3)盡可能收集干凈并快速地在地上或桌上撒硫粉。Hg+S=HgS
5. 下列分子之間存在哪種分子間作用力?
下列分子之間存在哪種分子間作用力?
甲醇和水之間存在色散力、誘導(dǎo)力、取向力，氫鍵。$HBr氣體之間存在色散力、誘導(dǎo)力、取向力。$He和H2O之間存在色散力、誘導(dǎo)力。$苯和CCl4之間存在色散力。$CO2氣體之間存在色散力。
6. 已知反應(yīng)N2(g)+3H2(g)=2NH3(g)在673K時△
6、rGΘm=48．5KJmol-1，△rHΘm=-104kJmol-1，試估計該反應(yīng)在773K
已知反應(yīng)N2(g)+3H2(g)=2NH3(g)在673K時△rGΘm=48．5KJmol-1，△rHΘm=-104kJmol-1，試估計該反應(yīng)在773K時的△rGΘm。
正確答案：×
根據(jù)Gibbs—Helmholtz等溫方程式△rGΘm(T)=△rHΘm(T)-T△rSΘm(T)673K時間,△rSΘm(T)=-227Jmol-1K-1由于△rGΘm和△rSΘm隨溫度變化不大,所以△rGΘm(773K)≈△rHΘm(673K)-773△rSΘm(673K)=[-104-773×(-2
7、27)×10-3]kJmol-1=-71.2kJmol-1
7. 先達到溶度積的先沉淀，后達到溶度積的后沉淀。 ( )
先達到溶度積的先沉淀，后達到溶度積的后沉淀。 ( )
此題為判斷題(對，錯)。
正確答案：√
8. 下列溶液中，pH值最小的是( )。A．0．2 mol·L-1氨水中加入等體積的0．2 mol·L-1 HClB．0．2 mol·L-1氨
下列溶液中，pH值最小的是( )。
A．0．2 mol·L-1氨水中加入等體積的0．2 mol·L-1 HCl
B．0．2 mol·L-1氨水中加人等體積的蒸餾水
C．0．2 mol·L-1氨水中加入等體積的
8、0．2 mol·L-1H2SO4
D．0．2 mol·L-1氨水中加入等體積的0．2 tool·L-1NH4C1
正確答案：C
9. 可以用作GC流動相的氣體是( )。A．O2B．Cl2C．N2D．空氣
可以用作GC流動相的氣體是( )。
A．O2
B．Cl2
C．N2
D．空氣
正確答案：C
10. 磁致伸縮效應(yīng)是指：( )
A.在外界磁場變化時，金屬材料在幾何尺寸上出現(xiàn)伸長或縮短現(xiàn)象
B.鐵磁材料在磁場中會發(fā)生尺寸上的伸長或縮短現(xiàn)象
C.在外界磁場變化時，鐵磁材料在幾何尺寸上出現(xiàn)伸長或縮短現(xiàn)象
參考答案：C
11.
9、 下列酶中的哪個和三羧酸循環(huán)無關(guān)?( )A．乳酸脫氫酶B．檸檬酸合成酶C．琥珀酸脫氫酶D．蘋果酸脫氫
下列酶中的哪個和三羧酸循環(huán)無關(guān)?( )
A．乳酸脫氫酶
B．檸檬酸合成酶
C．琥珀酸脫氫酶
D．蘋果酸脫氫酶
正確答案：A
12. 在三種標準節(jié)流裝置中，最常用的是( )。
參考答案：孔板
13. 舉例說明高分子試劑、高分子催化劑和高分子基質(zhì)有何不同。
舉例說明高分子試劑、高分子催化劑和高分子基質(zhì)有何不同。
高分子試劑和高分子催化劑是將功能性基團或催化劑基團接到聚合物載體上，如：
? ?
? ?如高分子試劑，可與烯烴等反應(yīng)，制
10、備環(huán)氧化物。
? ?再如磺化聚苯乙烯(高分子催化劑)可用于酯化、烯烴的水合反應(yīng)等。高分子基質(zhì)是指結(jié)合有準備反應(yīng)的低分子基質(zhì)(或底物)的聚合物。如以氯甲基化聚苯乙烯為載體的氨基酸取代物：
? ?P-C6H4CH2-OCO-CHR-HN-Boc
? ?用作合成多肽的高分子基質(zhì)。
14. 化學(xué)需氧量(COD)的測定，是量度水體受還原性物質(zhì)(主要是有機物)污染程度的綜合性指標。對于地表水、
化學(xué)需氧量(COD)的測定，是量度水體受還原性物質(zhì)(主要是有機物)污染程度的綜合性指標。對于地表水、飲用水等常采用高錳酸鉀法測定COD即高錳酸鹽指數(shù)。取某湖水100mL加H2SO
11、4后，加10．00mL(V1)0．00200mol.L-1KMnO4標液，立即加熱煮沸10min，冷卻后又加入10．00mL(V)0．00500mol.L-1。Na2C2O4標液，充分搖動，用同上濃度KMnO4標液返滴定過剩的Na2C2O4，由無色變?yōu)榈t色為終點，消耗體積5．50mL(V2)。計算該湖水(COD)的含量(以O(shè)2mg.L-1計)。
正確答案：主要化學(xué)反應(yīng)式：4MnO4-+5C+12H+=4Mn2++5CO2↑+6H2O\r\n2MnO4-+5C2O42-+16H+=2Mn2++10CO2↑+8H2O依上述反應(yīng)式可以找出滴定劑與被測物(C)代表水中還原性有機物之間的計量
12、關(guān)系：\r\n
主要化學(xué)反應(yīng)式：4MnO4-+5C+12H+=4Mn2++5CO2↑+6H2O2MnO4-+5C2O42-+16H+=2Mn2++10CO2↑+8H2O依上述反應(yīng)式可以找出滴定劑與被測物(C)代表水中還原性有機物之間的計量關(guān)系：
15. 試比較鐵系元素與鉑系元素的單質(zhì)和化合物性質(zhì)的差別。
試比較鐵系元素與鉑系元素的單質(zhì)和化合物性質(zhì)的差別。
正確答案：(1)單質(zhì) 鐵系元素單質(zhì)都是活潑金屬易與非氧化性稀酸反應(yīng)；\r\n 鉑系元素包括釕(Ru)銠(Rh)鈀(Pd)鋨(Os)銥(Ir)鉑(Pt)共6種元素它們的單質(zhì)都是惰性金屬不與非氧化性酸反應(yīng)常溫下一般不與鹵素
13、、氧、硫等發(fā)生化學(xué)反應(yīng)只有在高溫下和氧化性強的鹵素發(fā)生。\r\n 鐵系元素單質(zhì)耐堿腐蝕能力較強如在鎳坩堝中可以用熔融NaOH處理樣品；鉑系金屬單質(zhì)耐酸腐蝕能力更強。\r\n (2)化合物 鐵系元素的穩(wěn)定氧化態(tài)一般比鉑系元素的穩(wěn)定氧化態(tài)低。如鐵系元素中Fe的最穩(wěn)定氧化態(tài)為+2和+3Co和Ni的最穩(wěn)定氧化態(tài)為+2；鉑系元素中Ru的最穩(wěn)定氧化態(tài)為+3和+4OsIrPt最穩(wěn)定氧化態(tài)都是+4。\r\n 鉑系元素形成高價氧化態(tài)的能力比鐵系元素強。鐵系元素只有鐵形成不穩(wěn)定的+6氧化態(tài)的FeO42-鉑系的釕和鋨形成較穩(wěn)定的十8氧化態(tài)化合物RuO4和OsO4。\r\n 鉑系元素化合物的
14、氧化態(tài)比鐵系元素更加豐富如Ru和Os化合物的氧化態(tài)有+2+3+4+5+6+8。
(1)單質(zhì)鐵系元素單質(zhì)都是活潑金屬,易與非氧化性稀酸反應(yīng)；鉑系元素包括釕(Ru),銠(Rh),鈀(Pd),鋨(Os),銥(Ir),鉑(Pt)共6種元素,它們的單質(zhì)都是惰性金屬,不與非氧化性酸反應(yīng),常溫下一般不與鹵素、氧、硫等發(fā)生化學(xué)反應(yīng),只有在高溫下和氧化性強的鹵素發(fā)生。鐵系元素單質(zhì)耐堿腐蝕能力較強,如在鎳坩堝中可以用熔融NaOH處理樣品；鉑系金屬單質(zhì)耐酸腐蝕能力更強。(2)化合物鐵系元素的穩(wěn)定氧化態(tài)一般比鉑系元素的穩(wěn)定氧化態(tài)低。如鐵系元素中,Fe的最穩(wěn)定氧化態(tài)為+2和+3,Co和Ni的最穩(wěn)定氧化態(tài)為+2；鉑系元
15、素中Ru的最穩(wěn)定氧化態(tài)為+3和+4,Os,Ir,Pt最穩(wěn)定氧化態(tài)都是+4。鉑系元素形成高價氧化態(tài)的能力比鐵系元素強。鐵系元素只有鐵形成不穩(wěn)定的+6氧化態(tài)的FeO42-,鉑系的釕和鋨形成較穩(wěn)定的十8氧化態(tài)化合物RuO4和OsO4。鉑系元素化合物的氧化態(tài)比鐵系元素更加豐富,如Ru和Os化合物的氧化態(tài)有+2,+3,+4,+5,+6,+8。
16. 33．今有0.100mol·L-1NaOH溶液200mL，吸收了空氣中1.00mmoL的CO2。現(xiàn)以酚酞為指示劑，用標準HCl溶液滴定至終點，
33．今有0.100mol·L-1NaOH溶液200mL，吸收了空氣中1.00mmoL的CO2?，F(xiàn)以酚酞
16、為指示劑，用標準HCl溶液滴定至終點，上述吸收了CO2的標準NaOH溶液的實際濃度為多少?
0.0950mol·L-1。
17. 原子光譜線的洛侖茲變寬是由下列哪種原因產(chǎn)生的( )。A．原子的熱運動B．原子在激發(fā)態(tài)的停留時間C
原子光譜線的洛侖茲變寬是由下列哪種原因產(chǎn)生的( )。
A．原子的熱運動
B．原子在激發(fā)態(tài)的停留時間
C．原子與其他粒子的碰撞
D．原子與同類原子的碰撞
正確答案：C
18. 用庫侖法測定有機弱酸時，可選用能在陰極產(chǎn)生滴定劑的物質(zhì)為( )。A．H2OB．Fe3+C．Cl2D．MnO-4
用庫侖法測定有機弱酸時，可選用能在陰極產(chǎn)生
17、滴定劑的物質(zhì)為( )。
A．H2O
B．Fe3+
C．Cl2
D．MnO-4
正確答案：A
19. 稱取分析純硼砂(Na2B4O7·10H2O)試劑0．300 0 g，以甲基橙為指示劑，用0．102 5 mol·L-1HCl溶液滴定，
稱取分析純硼砂(Na2B4O7·10H2O)試劑0．300 0 g，以甲基橙為指示劑，用0．102 5 mol·L-1HCl溶液滴定，用去16．80 mL，則硼砂的百分含量是___________，導(dǎo)致此結(jié)果的明顯原因是__________。
正確答案：109．4％硼砂失去了結(jié)晶水
20. 什么是被調(diào)參數(shù)?
18、
參考答案：要求實施控制的參數(shù)，一般是工藝操作的物理量。
21. 解釋為何分解代謝一般生成NADH和FADH2，而合成代謝通常使用NADPH。
解釋為何分解代謝一般生成NADH和FADH2，而合成代謝通常使用NADPH。
有兩個不同來源的氧化還原輔酶非常重要。在細胞質(zhì)中，NAD+和NADH的比例很高，NADPH和NADP+的比例也很高，這意味著合成代謝反應(yīng)能夠在胞質(zhì)中進行，而分解代謝(如糖酵解)也能在胞質(zhì)中進行。如果沒有兩套不同的輔酶來源，將沒有一個單獨的細胞空間可以同時進行合成代謝和分解代謝。具有兩套不同的，但是結(jié)構(gòu)上有聯(lián)系的還原劑有助于保證合成和分解代謝相互區(qū)別。
19、22. 雄激素都是19碳類固醇，具有雄激素生物活性的物質(zhì)有多種，最重要的有______、______、______和______四種，其中
雄激素都是19碳類固醇，具有雄激素生物活性的物質(zhì)有多種，最重要的有______、______、______和______四種，其中活性最高的是______，從結(jié)構(gòu)上看，其活性高的原因是因為在17位碳上存在______。
睪丸酮$脫氫異雄酮$△4-雄烯二酮$雄酮$睪丸酮$β-羥基
23. 下列哪組物質(zhì)不能在溶液中大量共存 ( )A．Fe(CN)63+和OH-B．Fe(CN)63+和I-C．Fe(CN)64-和I3-D
下列哪組物質(zhì)不能在溶液中
20、大量共存 ( )
A．Fe(CN)63+和OH-
B．Fe(CN)63+和I-
C．Fe(CN)64-和I3-
D．Fe3+和Br2
正確答案：C
24. P4S3+HNO3+H2O→
P4S3+HNO3+H2O→
正確答案：3P4S3+38HNO3+8H2O===12H3PO4+9H2SO4+38NO↑
3P4S3+38HNO3+8H2O===12H3PO4+9H2SO4+38NO↑
25. 簡述維生素E的生化作用。
簡述維生素E的生化作用。
①與動物的生殖功能有關(guān)?？赡芤蚓S生素E能抑制孕酮的氧化，從而增強孕酮的作用，或者通過促進性激素
21、而產(chǎn)生作用。②抗氧化作用。維生素E是天然的抗氧化劑。能捕捉機體代謝產(chǎn)生的分子氧和自由基，能避免脂質(zhì)過氧化物的產(chǎn)生。保護生物膜的結(jié)構(gòu)和功能。③促進血紅素的合成。維生素E能提高血紅素合成過程中的關(guān)鍵酶ALA合酶和ALA脫水酶的活性，促進血紅素的合成。
26. 說明下列名詞和術(shù)語的涵義。 (1) 單體，聚合物，高分子化合物，高聚物，高分子材料； (2) 碳鏈聚合物，雜鏈聚
說明下列名詞和術(shù)語的涵義。
??(1) 單體，聚合物，高分子化合物，高聚物，高分子材料；
??(2) 碳鏈聚合物，雜鏈聚合物，元素有機聚合物，無機高分子；
??(3) 主鏈，側(cè)鏈，側(cè)基，端基；
??(4)
22、結(jié)構(gòu)單元，單體單元，重復(fù)單元，鏈節(jié)；
??(5) 聚合度，相對分子質(zhì)量，相對分子質(zhì)量分布。
(1) 單體：通過聚合反應(yīng)能制備高分子化合物的低分子化合物統(tǒng)稱為單體。
? ?高分子化合物：由許多相同的、簡單的結(jié)構(gòu)單元通過共價鍵重復(fù)連接而成的，相對分子質(zhì)量很大的化合物。由于大多數(shù)高分子化合物，大都由相同的化學(xué)結(jié)構(gòu)重復(fù)鍵接而成，故也稱為聚合物或高聚物。
? ?高分子材料：以高分子化合物為基本原料，加入適當助劑，按一定的加工成型工藝制成的材料。
? ?(2) 碳鏈聚合物：聚合物主鏈完全由碳原子構(gòu)成的聚合物。
? ?雜鏈聚合物：主鏈除碳外，還含有氧、氮、硫等雜原子的聚合物
23、。
? ?元素有機聚合物：主鏈不含碳，而側(cè)基由有機基團組成的聚合物。
? ?無機高分子：主鏈和側(cè)基均無碳原子的高分子。
? ?(3) 主鏈：眾多原子以化學(xué)鍵結(jié)合成鏈狀骨架的高分子化合物。
? ?側(cè)鏈：連在主鏈上的原子或原子團，也稱為側(cè)基。
? ?端基：主鏈兩端的基團稱為端基。
? ?(4) 結(jié)構(gòu)單元：由一種單體分子通過聚合反應(yīng)進入聚合物重復(fù)單元的那一個部分。
? ?單體單元：聚合物中存有與單體相同化學(xué)組成但電子結(jié)構(gòu)不同的單元。
? ?重復(fù)單元：聚合物中化學(xué)組成和結(jié)構(gòu)均可重復(fù)的最小單位，又稱鏈節(jié)。
? ?(5) 聚合度：高分
24、子鏈中結(jié)構(gòu)單元的數(shù)目稱為聚合度。
? ?相對分子質(zhì)量：合成聚合物一般都是由許多相對分子質(zhì)量大小不等的同系物分子組成的混合物，所以相對分子質(zhì)量只是這些同系物相對分子質(zhì)量的統(tǒng)計平均值。這種相對分子質(zhì)量的不均一性稱為相對分子質(zhì)量的多分散性，通常可以用重均分子量與數(shù)均分子量的比值表示其分布。
27. 3p能級：n=______，l=______，有______個簡并軌道。
3p能級：n=______，l=______，有______個簡并軌道。
3$1$3
28. “s電子是在一個球面上運動，p電子則是在一個類似啞鈴的表面上運動的”這種說法對不對?為什么?
“s電子是
25、在一個球面上運動，p電子則是在一個類似啞鈴的表面上運動的”這種說法對不對?為什么?
正確答案：不對因為電子云表示電子運動出現(xiàn)在界面處的概率不是實際的運動軌道。
不對,因為電子云表示電子運動出現(xiàn)在界面處的概率,不是實際的運動軌道。
29. 已知組分A，B，C，D，E和空氣在DNP柱上80℃時的保留時間分別為3.19，4.45，5.30，7.03，7.84和1.0min，這些組分在另一
已知組分A，B，C，D，E和空氣在DNP柱上80℃時的保留時間分別為3.19，4.45，5.30，7.03，7.84和1.0min，這些組分在另一根DNP柱上，同樣80℃時的死時間為1.25mi
26、n，組分C的保留時間為9.75min，另一組分為13.15min，問另一組分是B嗎?
30. 常用調(diào)節(jié)器調(diào)節(jié)規(guī)律有P、PI、PD和( )四種。
參考答案：PID
31. 其他物質(zhì)均處于標準態(tài)，增大溶液H+濃度，下列電極電勢增大最多的是( )。 A．φ(O2/H2O) B． C． D．φ(Zn2+/Zn)
其他物質(zhì)均處于標準態(tài)，增大溶液H+濃度，下列電極電勢增大最多的是(??)。
??A．φ(O2/H2O)??B．
??C．??D．φ(Zn2+/Zn)
C
32. 在熱堿溶液中，Cl2的歧化產(chǎn)物為( )
A、Cl-和ClO-
B、C
27、l-和ClO2-
C、Cl-和ClO3-
D、Cl-和ClO4-
參考答案：C
33. 制備尼龍-66時，先將______和______制成______，以達到______目的，然后加入少量的乙酸或己二酸的目的是______
制備尼龍-66時，先將______和______制成______，以達到______目的，然后加入少量的乙酸或己二酸的目的是______。
己二胺$己二酸$66鹽$等基團數(shù)配比和純化$封鎖端基以控制相對分子質(zhì)量
34. 在一個OC—M—CO結(jié)構(gòu)中，當發(fā)生下列變化時，CO的伸縮振動頻率如何變化? (1)一個CO被一個三乙基
在一個OC
28、—M—CO結(jié)構(gòu)中，當發(fā)生下列變化時，CO的伸縮振動頻率如何變化? (1)一個CO被一個三乙基胺所取代； (2)在配合物中加入一個正電荷； (3)在配合物中加入一個負電荷。
正確答案：(1)三乙基胺沒有形成反饋π-鍵的能力其對M的σ-給予作用增加M上的負電荷使OC—M鍵的反饋作用增強因此vco降低。\r\n (2)在配合物中加入一個正電荷使M上負電荷減少使0C—M鍵的反饋作用減弱因此vco升高。\r\n(3)在配合物中加入一個負電荷使M上負電荷增加使OC—M鍵的反饋作用增強因此vco降低。
(1)三乙基胺沒有形成反饋π-鍵的能力,其對M的σ-給予作用增加M上的負電荷,使OC—M
29、鍵的反饋作用增強,因此vco降低。(2)在配合物中加入一個正電荷使M上負電荷減少,使0C—M鍵的反饋作用減弱,因此vco升高。(3)在配合物中加入一個負電荷使M上負電荷增加,使OC—M鍵的反饋作用增強,因此vco降低。
35. 差壓物位計進行零點遷移的實質(zhì)是：( )
A.改變差壓變送器測量范圍的上下限，而量程不變
B.使得液位高度為測量范圍下限時，差壓變送器輸出4mA
C.使得液位高度為測量范圍上限時，差壓變送器輸出20mA
D.改變差壓變送器測量范圍的量程，而測量范圍不變
參考答案：A
36. 根據(jù)氮族元素的吉布斯函變一氧化態(tài)圖，下列化合物中氧化性最高的是(
30、)。A．H3AsO4B．H3PO4C．HNO3D
根據(jù)氮族元素的吉布斯函變一氧化態(tài)圖，下列化合物中氧化性最高的是( )。
A．H3AsO4
B．H3PO4
C．HNO3
D．H[Sb(OH)6]
正確答案：C
37. 鋰最穩(wěn)定的氧化物是Li2O，但對于銣和銫，過氧化物M2O2和超氧化物MO2比簡單氧化物M2O更穩(wěn)定，為什么?
鋰最穩(wěn)定的氧化物是Li2O，但對于銣和銫，過氧化物M2O2和超氧化物MO2比簡單氧化物M2O更穩(wěn)定，為什么?
當陰、陽離子具有相近大小時，離子晶體的結(jié)構(gòu)最穩(wěn)定，因此，對于堿金屬和堿土金屬氧化物，大陽離子的過氧化物和超氧化物比較穩(wěn)定，而
31、小陽離子的簡單氧化物穩(wěn)定。另一方面，氧的第二電子親和勢是正值，這將減少簡單氧化物的生成焓。
38. 用火焰原子化法測定濃度為5μg·mL-1的鍶標準溶液時，光強度減弱了20%。若在相同的實驗條件下，測定濃度為25μg·m
用火焰原子化法測定濃度為5μg·mL-1的鍶標準溶液時，光強度減弱了20%。若在相同的實驗條件下，測定濃度為25μg·mL-1的鍶標準溶液，光強度將減弱多少?
設(shè)濃度c1=5μg·mL-1的鍶標準溶液吸光度為A1，濃度c2=25μg·mL-1的鍶標準溶液吸光度為A2。根據(jù)比爾定律A=KC，當測定元素和測定條件不變時，K相同。因此，可得
? ?A1=Kc1 ?
32、 ?(18)
? ?A2=Kc2 ? ?(19)
? ?(18)式÷(19)式，得：
? ?A1/A2=c1/c2
? ?A2=(c2/c1)×A1 ? ?(20)
? ?已知光強度減弱20%，可得透過光強度用透光率T1表示為：
? ?T1=1-20%=80%
? ?根據(jù)A=-lgT，可得：A1=-T1=-lg80%=0.097
? ?將A1、c1、c2代入(20)式，得：
? ?A2=(25/5)×0.097=0.484
? ?由A2=-lgT2，可得T2==10-0.484=33%
? ?T2表示透過光強度為33%，因此，光
33、強度減弱的情況為：
? ?1-33%=67%
39. 有關(guān)氧化值的敘述，不正確的是( )。A．單質(zhì)的氧化值總是0B．氫的氧化值總是+1C．氧化值可為整數(shù)或
有關(guān)氧化值的敘述，不正確的是( )。
A．單質(zhì)的氧化值總是0
B．氫的氧化值總是+1
C．氧化值可為整數(shù)或分數(shù)
D．多原子分子中各元素氧化值的代數(shù)和是0
正確答案：B
40. 下列說法正確的為： A．反應(yīng)的速率常數(shù)大，反應(yīng)速率一定高； B．反應(yīng)H2(g)＋I2(g)=2HI(g)的速率方程為υ=kc(H2)c
下列說法正確的為：
??A．反應(yīng)的速率常數(shù)大，反應(yīng)速率一定高；
??B．反應(yīng)
34、H2(g)+I2(g)=2HI(g)的速率方程為υ=kc(H2)c(I2)，因此該反應(yīng)一定是基元反應(yīng)；
??C．某催化劑用于合成氨，N2的轉(zhuǎn)化率為0.2，現(xiàn)有一新催化劑使反應(yīng)速率常數(shù)提高1倍，轉(zhuǎn)化率將提高到0.4；
??D．反應(yīng)的自發(fā)性高，不一定速率高。
D
41. 儀表的精度等級指的是儀表的：( )
A.引用誤差
B.最大誤差
C.允許誤差
D.引用誤差的最大允許值
參考答案：D
42. 超聲波液位計的超聲波信號通過( )不同的介質(zhì)時，在交界面產(chǎn)生反/折射;其差值越大，超聲波反射信號越強。
A.密度
B.粘度
C.溫度
D.介電常數(shù)
35、參考答案：A
43. 試求下列穩(wěn)定化合物或物種化學(xué)式中的x值： Mn(CO)xI Co(CO)x(NO) (η5-C5H5)Fe(η6-C6H6
試求下列穩(wěn)定化合物或物種化學(xué)式中的x值： Mn(CO)xI Co(CO)x(NO) (η5-C5H5)Fe(η6-C6H6) x+ Fe(CO)4x-
正確答案：根據(jù)EAN規(guī)則計算。\r\n Mn(CO)xI x=[18-(6+2)]／2=5；\r\n Co(CO)x(NO) x=(18-9-3)／2=3；\r\n (η5-C5H5)Fe(η6-C6H6) x+ 因為18-6-7-6=-1所以x=1；\r\
36、nFe(CO)4x- 因為8+8=16所以x=2。
根據(jù)EAN規(guī)則計算。Mn(CO)xIx=[18-(6+2)]／2=5；Co(CO)x(NO)x=(18-9-3)／2=3；(η5-C5H5)Fe(η6-C6H6)x+因為18-6-7-6=-1,所以x=1；Fe(CO)4x-因為8+8=16,所以x=2。
44. 某一變構(gòu)酶與不同濃度的底物發(fā)生作用后動力學(xué)曲線呈S型，這說明( )。A．變構(gòu)酶催化幾個獨立的反
某一變構(gòu)酶與不同濃度的底物發(fā)生作用后動力學(xué)曲線呈S型，這說明( )。
A．變構(gòu)酶催化幾個獨立的反應(yīng)并最后得到終產(chǎn)物
B．與單鏈肽鏈的酶相比，變構(gòu)酶催化反應(yīng)的速度較慢
C．
37、產(chǎn)物的量在不斷增加
D．變構(gòu)酶結(jié)合一個底物后，促進酶與下一個底物的結(jié)合，并增加酶活性
正確答案：D
45. 靶式流量計不適宜測量哪種介質(zhì)的流量?( )
A.高粘度介質(zhì)
B.高雷諾數(shù)介質(zhì)
C.含有較多雜質(zhì)的介質(zhì)
D.高溫介質(zhì)
參考答案：B
46. A solution is 0.010mol·L-1 in both Cu2+ and Cd2+. What percentage of Cd2+ remains in the solution wh
A solution is 0.010mol·L-1in both Cu2+and Cd2+. Wha
38、t percentage of Cd2+?remains in the solution when 99.9% of the Cu2+has been precipitated as CuS by adding sulfide?
Solution： When 99.9% of the Cu2+ has been precipitateD．
? ?
? ?=6.3×10-36/(0.010×0.1%)
? ?=6.3×10-31(mol·L-1)
? ?
? ?Therefor，100% Cd2+ remains in the solution.
47
39、. 在食物及飲水中缺碘，可引起( ) A．組織氧耗量增加 B．基礎(chǔ)代謝增加 C．神經(jīng)系統(tǒng)興奮性增加 D．血漿促甲狀
在食物及飲水中缺碘，可引起(??)
??A．組織氧耗量增加??B．基礎(chǔ)代謝增加??C．神經(jīng)系統(tǒng)興奮性增加
??D．血漿促甲狀腺素(TSH)增加??E．食欲亢進
D碘是合成甲狀腺素的重要原料。食物及飲水缺碘可使甲狀腺素的合成及分泌減少。血中甲狀腺素水平的降低，可解除對垂體前葉促甲狀腺素(TSH)分泌的反饋抑制，因此血漿TSH增加。
48. 區(qū)別下列各組化合物。(2)萘、喹啉和8一羥基喹啉
區(qū)別下列各組化合物。(2)萘、喹啉和8一羥基喹啉
正確
40、答案：8一羥基喹啉具有苯酚的結(jié)構(gòu)可用FeCl3鑒別；與萘相比喹啉的堿性較強可用強酸鑒別。
8一羥基喹啉具有苯酚的結(jié)構(gòu),可用FeCl3鑒別；與萘相比,喹啉的堿性較強,可用強酸鑒別。
49. 大腸桿菌RNA聚合酶如何識別啟動子?
大腸桿菌RNA聚合酶如何識別啟動子?
細菌的RNA聚合酶是一個多亞基的酶。包含5種亞基，α，β，β'，σ和ω，它們的比例為2:1:1:1:1，而整個復(fù)合物被稱為RNA聚合酶全酶。σ亞基直接參與啟動子的識別。(α2ββ')復(fù)合物稱為RNA聚合酶核心酶。在轉(zhuǎn)錄開始時，σ亞基引導(dǎo)全酶結(jié)合到啟動子位點形成二元復(fù)合物，在此復(fù)合物中存在由局部解旋的DNA雙鏈形成的開放啟動子復(fù)合物。這是整個轉(zhuǎn)錄循環(huán)的第一步，稱為模板結(jié)合。
50. dUMP轉(zhuǎn)變?yōu)閐TMP，其甲基供體是N5，Nt10-亞甲基THFA。( )
dUMP轉(zhuǎn)變?yōu)閐TMP，其甲基供體是N5，Nt10-亞甲基THFA。( )
此題為判斷題(對，錯)。
正確答案：√
中國石油大學(xué)華東21秋《化工儀表》期末考核試題及答案參考46
